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氧化除钌-ICP-AES法测定钌化合物中的杂质元素 被引量:2
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作者 李秋莹 甘建壮 +4 位作者 王应进 孙祺 方海燕 何姣 徐光 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期57-61,65,共6页
利用四氧化钌易挥发的特点,将钌溶液用高氯酸冒烟去除钌,用ICP-AES测定样品中杂质元素。对钌基体干扰、高氯酸用量、杂质元素分析谱线、仪器分析参数等进行了研究,确定了最佳实验条件。结果表明,采用高氯酸冒烟,可将试液中钌含量降低至5... 利用四氧化钌易挥发的特点,将钌溶液用高氯酸冒烟去除钌,用ICP-AES测定样品中杂质元素。对钌基体干扰、高氯酸用量、杂质元素分析谱线、仪器分析参数等进行了研究,确定了最佳实验条件。结果表明,采用高氯酸冒烟,可将试液中钌含量降低至50μg/mL以下,有效消除钌对杂质元素的光谱干扰。方法具有较宽的测定范围,对三氯化钌样品中20个杂质元素测定的相对标准偏差(RSD,n=9)为2.0%~3.5%,加标回收率在86.3%~118.0%之间,可满足钌化合物中杂质元素的测定要求。 展开更多
关键词 分析化学 钌化合物 氧化挥发 电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES) 杂质
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SiC管中微波辅助芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η^6-C6H6)Ru(H2iiP)Cl]Cl的合成 被引量:3
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作者 吴琼 梅文杰 +3 位作者 吴韦黎 陈燕华 曾玲莉 郑文杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1863-1867,共5页
使用SiC管为反应容器,在微波辐射条件下以[(η6-C6H6)RuCl2]2为原料与2-(吲哚基)咪唑[4,5-f]-[1,10]菲啰啉(H2iiP)反应,制得芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(H2iiP)Cl]Cl(1),并对其进行了表征.采用正交实验法确定反应的最佳合成条件为:... 使用SiC管为反应容器,在微波辐射条件下以[(η6-C6H6)RuCl2]2为原料与2-(吲哚基)咪唑[4,5-f]-[1,10]菲啰啉(H2iiP)反应,制得芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(H2iiP)Cl]Cl(1),并对其进行了表征.采用正交实验法确定反应的最佳合成条件为:投料比n([(η6-C6H6)RuCl2]2)∶n(H2iiP)=1∶2.2,反应温度90℃,微波辐射时间30 min.该反应的平均产率达到96.0%,反应产率的相对标准偏差(RSD)为1.28%,说明微波辐射条件下,在SiC管中能够高产率地制备芳烃钌化合物,并且反应具有良好的重现性.进一步采用MTT方法研究发现,芳烃钌(Ⅱ)化合物1能够选择性抑制MCF-7乳腺癌的生长. 展开更多
关键词 2-(吲哚基)咪唑[4 5-f][1 10]菲啰啉 芳烃(Ⅱ)化合物 SiC管 微波辅助合成 抗肿瘤
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钌的二甲基氯硅烷羰基化合物和衍生物的合成及表征
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作者 胡襄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第1期1-6,共6页
用SiMe2ClH与Ru3(CO)12反应,得到顺式-Ru(CO)4(SiMe2Cl)2(I)和[Ru(CO)4(SiMe2Cl)]2(Ⅱ)。它们的SiMe2Cl配位基呈现较强的反位效应,由此合成得到一系列含膦(氧磷)或含卤素的衍生物。进行了Ⅰ—Ⅵ的元素分析、IR、1H NMR... 用SiMe2ClH与Ru3(CO)12反应,得到顺式-Ru(CO)4(SiMe2Cl)2(I)和[Ru(CO)4(SiMe2Cl)]2(Ⅱ)。它们的SiMe2Cl配位基呈现较强的反位效应,由此合成得到一系列含膦(氧磷)或含卤素的衍生物。进行了Ⅰ—Ⅵ的元素分析、IR、1H NMR和MS表征。 展开更多
关键词 有机化合物 合成 表征
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钌配合物[Ru(MeIm)_4(bpy)]^(2+)的合成及对人肝癌细胞株增殖的影响
4
作者 李宁 陈兰美 +2 位作者 张海涛 贾振斌 罗辉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1052-1056,共5页
目的合成钌配合物[Ru(MeIm)4(bpy)]2+并初步探讨其体外抗肝癌活性。方法利用元素分析、电喷雾质谱(ESI-MS)、核磁共振(NMR)等对目标化合物进行表征并通过溴化乙啶(EB)竞争结合实验检测其与DNA的结合能力;采用MTT法检测其对3株人肝癌细胞... 目的合成钌配合物[Ru(MeIm)4(bpy)]2+并初步探讨其体外抗肝癌活性。方法利用元素分析、电喷雾质谱(ESI-MS)、核磁共振(NMR)等对目标化合物进行表征并通过溴化乙啶(EB)竞争结合实验检测其与DNA的结合能力;采用MTT法检测其对3株人肝癌细胞株HepG2、HCC-LM3和MHCC-97L细胞增殖的影响,用Hoechst33342染色法观察细胞凋亡的形态学改变,以流式细胞仪观察药物作用后细胞的凋亡率和细胞周期的变化。结果合成并表征了金属钌配合物[Ru(MeIm)4(bpy)]2+,同时竞争结合实验表明其能取代EB结合DNA。该化合物可抑制HepG2、HCC-LM3和MHCC-97L的增殖,呈浓度和时间依赖性。该化合物对HepG2细胞的增殖抑制作用最为明显,且浓度依赖性地诱导HepG2细胞凋亡,并随着作用时间的延长Sub-G1凋亡峰越增加。31.25~125μg/ml钌配合物阻滞细胞于G0/G1期,而浓度达250μg/ml时则阻滞细胞于G2/M期。结论合成的目标产物钌配合物[Ru(MeIm)4(bpy)]2+在体外可抑制人肝癌HepG2细胞的生长并能诱导其发生凋亡。 展开更多
关键词 钌化合物 合成 肿瘤细胞 培养的 细胞增殖 细胞凋亡
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有机金属钌化物的荧光特性
5
作者 阮复昌 李向明 +2 位作者 张民权 莫炳禄 邓颂九 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1994年第3期32-36,共5页
本文报告了一种对气态和溶解氧均具有很高敏感性的有机金属钌化物,并对它的荧光特性作了具体分析。此外,我们还报告了利用该种有机金属钌化物对氧进行定量测定的部分实验结果。
关键词 有机钌化合物 荧光特性
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Electro‑copolymerized film of ruthenium catalyst and redox mediator for electrocatalytic water oxidation
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作者 WANG Hao TANG Kun +2 位作者 SHAO Jiangyang WANG Kezhi ZHONG Yuwu 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2193-2202,共10页
Electro-copolymerized film containing ruthenium complexes as electron-transfer(or redox)mediators and water-oxidation catalysts by an oxidative copolymerization method is presented.The addition of the redox mediator s... Electro-copolymerized film containing ruthenium complexes as electron-transfer(or redox)mediators and water-oxidation catalysts by an oxidative copolymerization method is presented.The addition of the redox mediator significantly improved the electrocatalytic water-oxidation activity and reduced the overpotential to 220 mV.The prepared electrode showed a water-oxidation catalytic rate constant kobs of 31.7 s^(-1)and an initial turnover frequency of 1.01 s^(-1)in 1000 s by potential electrolysis at 1.7 V applied bias vs NHE(normal hydrogen electrode).The kinetic isotope effect study suggests that the catalytic water oxidation reaction on the electrode surface occurs via a bimolecular coupling mechanism. 展开更多
关键词 water oxidation water splitting ruthenium complexes ELECTROPOLYMERIZATION ELECTROCATALYSIS
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配体结构对NAMI-A衍生物水解机理、速度的影响 被引量:3
7
作者 梁曜华 梁国刚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1983-1988,共6页
制备并用紫外-可见分光光度法研究了trans-[RuCl4(DMSO)(N-EtIm)][(N-EtIm)H](N-EtIm=N-乙基咪唑)(化合物1)在pH=7.40及5.00,0.15mol·L-1NaCl,37℃溶液中的水解机理及动力学。化合物1在pH=7.40的缓冲溶液中发生两步水解脱氯反应(... 制备并用紫外-可见分光光度法研究了trans-[RuCl4(DMSO)(N-EtIm)][(N-EtIm)H](N-EtIm=N-乙基咪唑)(化合物1)在pH=7.40及5.00,0.15mol·L-1NaCl,37℃溶液中的水解机理及动力学。化合物1在pH=7.40的缓冲溶液中发生两步水解脱氯反应(Ⅰ氯水解及Ⅱ氯水解)(分步反应),最终溶液颜色变深形成聚合物。在pH=5.00缓冲溶液中二甲基亚砜(DMSO)水解。其Ⅰ氯、Ⅱ氯水解及DMSO水解反应皆为零级反应。测定了各水解反应表观速率常数Kobs及半衰期t1/2。化合物1的Ⅰ氯及Ⅱ氯水解反应与NAMI-A相似,而且各水解速度也相差不大,即将推电子的乙基引入咪唑环,对NAMI-A的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应速度影响较小。化合物在酸性溶液中的稳定性明显高于中性溶液。 展开更多
关键词 钌化合物 抗转移 水解动力学 稳定性
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含4-乙基吡啶的抗转移NAMI、NAMI-A衍生物的水解动力学及稳定性研究
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作者 梁曜华 毕葳 +1 位作者 梁国刚 张启伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2049-2058,共10页
制备了trans-[RuCl4(DMSO)(4-EtPy)]Na·2DMSO(4-EtPy=4-乙基吡啶)(化合物1)和trans-[RuCl4(DMSO)(4-EtPy)][(4-EtPy)H](化合物2)。用UV、NMR研究了化合物在pH 7.40及5.00(0.15 mol·L-1NaCl,37℃)缓冲液中的水解机理-动力学和... 制备了trans-[RuCl4(DMSO)(4-EtPy)]Na·2DMSO(4-EtPy=4-乙基吡啶)(化合物1)和trans-[RuCl4(DMSO)(4-EtPy)][(4-EtPy)H](化合物2)。用UV、NMR研究了化合物在pH 7.40及5.00(0.15 mol·L-1NaCl,37℃)缓冲液中的水解机理-动力学和溶液稳定性。测得各水解反应表观速率常数、半衰期。研究结果表明:两个化合物的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应机理均与NAMI-A相似,但其各级水解速率比NAMI-A略快,即用4-EtPy取代咪唑环,可加快NAMI-A衍生物的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应速率。在含氮配体相同时,NAMI-A衍生物比相应NAMI衍生物的稳定性稍好。化合物在酸性溶液中的稳定性高于中性溶液。提供了用核磁法定量测定NAMI-A衍生物的水解机理-动力学。 展开更多
关键词 钌化合物 4-乙基吡啶 水解动力学 稳定性 核磁法
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化学工业出版社新书推荐
9
《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1068-1069,共2页
关键词 化学工业出版社 贵金属化合物 配合物合成 物理化学性质 合成方法 金属配合物 钌化合物 酮配合物
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