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重组睫状神经营养因子对周围神经再生中多种细胞的作用 被引量:5
1
作者 许家军 陈尔瑜 +2 位作者 路长林 姜宗来 何成 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期355-357,T074,共4页
为了解重组睫状神经营养因子 ( CNTF)对周围神经再生中多种细胞的作用 ,用硅管套接切断的成年大鼠坐骨神经 ,在受损神经局部一次性给予重组睫状神经营养因子 :用免疫组织化学 ABC法结合计算机图像分析观测再生神经中 GAP-4 3、S10 0、C... 为了解重组睫状神经营养因子 ( CNTF)对周围神经再生中多种细胞的作用 ,用硅管套接切断的成年大鼠坐骨神经 ,在受损神经局部一次性给予重组睫状神经营养因子 :用免疫组织化学 ABC法结合计算机图像分析观测再生神经中 GAP-4 3、S10 0、CD68、MHC- 免疫反应阳性物质的变化。与生理盐水对照组相比 ,证明 CNTF组再生神经中上述四种物质显著增多。结果提示重组睫状神经营养因子能促进轴突的再生、Schwann细胞的迁入。 展开更多
关键词 重组睫状神经营养因子 周围神经再生 作用 轴突 SCHWANN细胞 单核细胞 大鼠
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人重组睫状神经营养因子对大鼠视神经不全损伤后功能恢复的影响 被引量:7
2
作者 李灿 王一 +1 位作者 王仕军 申永刚 《眼科新进展》 CAS 2003年第6期393-395,共3页
目的 探讨人重组睫状神经营养因子 (recombinanthumanciliaryneurotrophicfactor,rhCNTF)对大鼠视神经不全损伤后功能恢复的作用。方法 采用无创血管夹在成年鼠造成视神经不全损伤 ,治疗组玻璃体腔内注射rhCNTF ,对照组注射等量双蒸... 目的 探讨人重组睫状神经营养因子 (recombinanthumanciliaryneurotrophicfactor,rhCNTF)对大鼠视神经不全损伤后功能恢复的作用。方法 采用无创血管夹在成年鼠造成视神经不全损伤 ,治疗组玻璃体腔内注射rhCNTF ,对照组注射等量双蒸水。在损伤前、损伤后即刻及伤后 1、2、4、8和 12周检测伤眼闪光视觉诱发电位。结果 视神经损伤后即刻 ,闪光视觉诱发电位波形几近熄灭。伤后 1周 ,潜伏期 (LP1) 2组基本恢复至损伤前水平 ,与损伤前比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,组间比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。振幅 (AP1 N2 )恢复缓慢 ,伤后 1~ 2周治疗组与对照组比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;4周以后 2组间差异非常显著 (P <0 .0 1)。 8周时对照组恢复至损伤前的30 .84 % ,而治疗组恢复至 5 0 .35 % . 展开更多
关键词 神经 不全损伤 重组睫状神经营养因子 闪光视觉诱发电位
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重组人睫状神经营养因子的复性研究 被引量:5
3
作者 咸海青 范明 +1 位作者 吴燕 邱宗荫 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期454-457,共4页
利用凝胶层析对人睫状神经营养因子原核基因工程产品进行复性研究, 发现此方法的复性率高于稀释透析法. 而且在复性的同时也进行了一步纯化工作. 该方法简单、迅速、高效、重复性好, 可用于规模生产.
关键词 重组神经营养因子 复性 包涵体
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重组人睫状神经营养因子肽图分析 被引量:5
4
作者 杨光 李祎 项光亚 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期162-165,共4页
建立重组人睫状神经营养因子(recombinant human ciliary neurotrophic factor,rhCNTF)的肽图分析方法,用于rh-CNTF的质量控制。胰蛋白酶对rhCNTF进行酶切后,利用RP-HPLC方法对酶切液进行分析,以获得胰蛋白酶切最佳条件及色谱条件,并对... 建立重组人睫状神经营养因子(recombinant human ciliary neurotrophic factor,rhCNTF)的肽图分析方法,用于rh-CNTF的质量控制。胰蛋白酶对rhCNTF进行酶切后,利用RP-HPLC方法对酶切液进行分析,以获得胰蛋白酶切最佳条件及色谱条件,并对连续3批样品进行分析。rhCNTF的胰蛋白酶最佳酶切条件为37℃酶切24h,以A(0.1%TFA-H2O)、B(0.1%TFA-CH3CN)为流动相,采用梯度洗脱的方法对酶切液进行分析,结果连续3批rhCNTF制备产品的肽图完全一致,且其检出峰数目与理论推测值相符。3批产品肽图的一致性为rhCNTF产品的结构同一性提供了有利证据,同时,建立了rhCNTF产品质量控制的一项指标。 展开更多
关键词 重组神经营养因子 肽图 RP-HPLC系统 胰蛋白酶
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新型纳米睫状神经营养因子复合物玻璃体腔注射对食蟹猴眼部的安全性——形态学评价
5
作者 张天璐 刘一帆 沈吟 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期613-620,共8页
目的评估一种新型纳米神经营养因子复合物(NP-CNTFs)在非人灵长类动物眼内应用的安全性。方法利用纳米工艺制备包裹睫状神经营养因子(CNTF)的纳米粒。选取3只成年雄性食蟹猴,单眼玻璃体腔注射10μl NP-CNTFs(1μg/μl)作为NP-CNTFs组,... 目的评估一种新型纳米神经营养因子复合物(NP-CNTFs)在非人灵长类动物眼内应用的安全性。方法利用纳米工艺制备包裹睫状神经营养因子(CNTF)的纳米粒。选取3只成年雄性食蟹猴,单眼玻璃体腔注射10μl NP-CNTFs(1μg/μl)作为NP-CNTFs组,对侧眼注射等体积磷酸盐缓冲液作为对照组。在注射前、注射后第3天和第7天,对食蟹猴行常规眼前节检查以评估结膜充血、前房闪辉及前房细胞等眼部症状并评分;采用彩色眼底照相观察眼底情况;采用频域光学相干断层扫描(SD-OCT)检测视网膜形态结构及厚度。结果所制备NP-CNTFs粒径为(317±3)nm,多分散性指数为0.042±0.015,Zeta电位为(-38.9±0.7)mV,具备较好的稳定性、生物利用度和生物相容性。眼前节检查显示,NP-CNTFs组在注射后第3天表现出较对照组稍明显的结膜充血、前房闪辉和前房细胞,但在注射后第7天基本恢复正常。NP-CNTFs组与对照组注射后第3天眼前节症状评分分别为(2.67±0.88)和(1.00±0.58)分,注射后第7天分别为(0.67±0.33)和(0.33±0.33)分,组间比较差异均无统计学意义(t=2.50、1.00,均P>0.05)。彩色眼底照相结果显示,NP-CNTFs组和对照组在注射后第7天眼底均正常,未见玻璃体混浊、玻璃体出血、视网膜出血或视盘水肿等异常改变。SD-OCT结果显示,NP-CNTFs组和对照组在注射后第7天均未见明显视网膜组织学改变。NP-CNTFs组和对照组视网膜神经纤维层厚度分别为(107.67±0.88)和(111.00±3.22)μm,黄斑中央凹厚度分别为(255.67±2.03)和(254.67±3.84)μm,组间比较差异均无统计学意义(t=1.43、0.50,均P>0.05)。结论新型纳米药物NP-CTNFs在食蟹猴眼内应用的安全性较好。 展开更多
关键词 纳米粒 神经营养因子 食蟹猴 安全性评估
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重组人睫状神经营养因子对大鼠坐骨神经再生长的影响 被引量:1
6
作者 张少华 曹福元 +2 位作者 张永杰 田青 王建枝 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1849-1850,1872,共3页
目的:观察重组人睫状神经营养因子(CNTF)对大鼠坐骨神经再生长的影响,并与神经生长因子(NGF)的作用进行比较。方法:随机将动物分成正常对照组、模型组、CNTF给药小剂量组(48μg/kg)、中剂量组(216μg/kg)、大剂量组(1080μg/kg)、NGF给... 目的:观察重组人睫状神经营养因子(CNTF)对大鼠坐骨神经再生长的影响,并与神经生长因子(NGF)的作用进行比较。方法:随机将动物分成正常对照组、模型组、CNTF给药小剂量组(48μg/kg)、中剂量组(216μg/kg)、大剂量组(1080μg/kg)、NGF给药组(20μg/kg),每组各10只。模型组采用大鼠坐骨神经切断再缝合法造成坐骨神经损伤模型,给药组采用不同药物剂量对神经损伤部位肌肉注射给药45d后,测定神经动作电位潜伏期和传导速度。结果:与模型组相比较,CNTF各给药组神经动作电位潜伏期显著缩短(P<0.01),传导速度显著增快(P<0.01);同时,216μg/kg、1080μg/kgCNTF组和NGF组对神经动作电位潜伏期的影响无显著差别(P>0.05),但是216μg/kg、1080μg/kgCNTF组的神经动作电位传导速度比NGF组显著增快(P<0.01)。结论:CNTF对大鼠坐骨神经再生具有一定的促进作用,而且其作用可能优于NGF。 展开更多
关键词 神经营养因子 神经生长因子 坐骨神经 潜伏期 传导速度
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基因重组人睫状神经营养因子单克隆抗体的制备及初步鉴定
7
作者 张亚莉 苏瑾 +4 位作者 车小燕 林来兴妹 周俊岭 赵青 王小宁 《第一军医大学学报》 CSCD 1999年第6期520-522,共3页
目的 制备基因重组人睫状神经营养因子 (rhCNTF)单克隆抗体。方法利用rhCNTF免疫BALB/C小鼠 ,取其脾细胞与小鼠NS -1骨髓瘤细胞融合 ,制备 3株抗rhCNTF的单克隆抗体 ,分别命名为CA2 、CA6 和BB11。结果 3株抗体类型均为IgG2a,免疫印迹... 目的 制备基因重组人睫状神经营养因子 (rhCNTF)单克隆抗体。方法利用rhCNTF免疫BALB/C小鼠 ,取其脾细胞与小鼠NS -1骨髓瘤细胞融合 ,制备 3株抗rhCNTF的单克隆抗体 ,分别命名为CA2 、CA6 和BB11。结果 3株抗体类型均为IgG2a,免疫印迹试验证明为特异性抗CNTF的单克隆抗体 ;抗体相加试验表明 3株单抗是针对CNTF两个不同的抗原决定簇。 展开更多
关键词 基因重组 神经营养因子 单克隆抗体
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重组人睫状神经营养因子对大鼠胶质细胞瘤C_6细胞系生长的影响
8
作者 张树辉 詹镕洲 +2 位作者 田野萍 何成 王建军 《第二军医大学学报》 CSCD 北大核心 1995年第5期409-411,共3页
本研究观察了重组人睫状神经营养因子(rhCNTF)对大鼠胶质瘤C6细胞系生长的影响。发现rhCNTF20~2000ng/ml可抑制C6细胞增殖,细胞形态发生明显改变,且具有剂量─时间效应。此外,rhCNTF还可诱导C... 本研究观察了重组人睫状神经营养因子(rhCNTF)对大鼠胶质瘤C6细胞系生长的影响。发现rhCNTF20~2000ng/ml可抑制C6细胞增殖,细胞形态发生明显改变,且具有剂量─时间效应。此外,rhCNTF还可诱导C6细胞分泌少量IL─6。结果表明,rhCNTF对C6细胞的抑制作用可能与其参与瘤细胞的生长调节有关,推测rhCNTF作为一种细胞调节因子对胶质瘤具有潜在治疗作用。 展开更多
关键词 神经 营养因子 白细胞介素 胶质瘤 C6细胞系
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睫状神经营养因子对脊髓神经元的保护作用 被引量:7
9
作者 许斌 李家顺 +2 位作者 贾连顺 何成 吴宏 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期409-411,共3页
目的 :研究脊髓损伤后脊髓神经元内酶学的变化 ,并探索睫状神经营养因子 (CNTF)对神经元的保护作用。 方法 :用 Allen改良法打击模型致 SD大鼠 T8脊髓损伤 ,分别于术前及术后 3,7,10 d测定脊髓组织内乙酰胆碱酯酶 (ACh E)和酸性磷酸酶 (... 目的 :研究脊髓损伤后脊髓神经元内酶学的变化 ,并探索睫状神经营养因子 (CNTF)对神经元的保护作用。 方法 :用 Allen改良法打击模型致 SD大鼠 T8脊髓损伤 ,分别于术前及术后 3,7,10 d测定脊髓组织内乙酰胆碱酯酶 (ACh E)和酸性磷酸酶 (ACP)的含量。结果 :ACh E于术后持续下降 ;ACP在术后第 3天开始上升 ,第 7天升至最高 ,以后逐渐下降 ;用 CNTF处理的大鼠上述两种酶变化的幅度较小 ,且整个过程也比较平稳。 结论 展开更多
关键词 脊髓损伤 神经营养因子 神经 脊髓
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人睫状神经营养因子结构和功能的研究 被引量:4
10
作者 何成 陈江野 +2 位作者 路长林 许家军 陈哲宇 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期401-405,共5页
目的:制备高活性的重组人睫状神经营养因子(hCNTF),并研究其生物学功能。方法:应用大肠杆菌表达hCNTF,用片段插入和缺失法研究其结构与功能关系;切断大鼠坐骨神经,局部及皮下给予CNTF,应用辣根过氧化物酶逆行追... 目的:制备高活性的重组人睫状神经营养因子(hCNTF),并研究其生物学功能。方法:应用大肠杆菌表达hCNTF,用片段插入和缺失法研究其结构与功能关系;切断大鼠坐骨神经,局部及皮下给予CNTF,应用辣根过氧化物酶逆行追踪技术显示再生轴突通过修复部位的胞体。结果:hCNTF分子中α-螺旋结构的维持对其生物活性十分重要,C端松散结构对其生物活性贡献不大,D螺旋中后段可能与生物活性有密切关系;与对照组相比,CNTF组脊髓标记胞体显著增加。结论:本研究为获得高活性、低副作用的CNTF提供了理论依据;所获hCNTF能明显促进周围神经运动轴突的再生。 展开更多
关键词 神经 营养因子 基因重组 基因突变 CNTF
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慢性应激对大鼠海马神经元睫状神经营养因子及其mRNA表达水平的影响 被引量:5
11
作者 王雪琦 路长林 +2 位作者 侍坚 邓小华 何成 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期626-628,共3页
目的 观察慢性应激对大鼠海马神经元CNTF及其mRNA表达水平的变化。方法 采用慢性不可预见性中等强度应激 ,运用旷场实验观察大鼠行为 ;运用免疫组化和原位杂交的方法 ,观察大鼠海马神经元CNTF及其mRNA表达水平的变化。结果 与对照组... 目的 观察慢性应激对大鼠海马神经元CNTF及其mRNA表达水平的变化。方法 采用慢性不可预见性中等强度应激 ,运用旷场实验观察大鼠行为 ;运用免疫组化和原位杂交的方法 ,观察大鼠海马神经元CNTF及其mRNA表达水平的变化。结果 与对照组相比 ,慢性应激组大鼠海马CNTF免疫阳性颗粒数目减少 ,着色浅淡 ;CNTFmRNA杂交阳性信号减少。 展开更多
关键词 慢性应激 海马神经 神经营养因子 海马 免疫组织化学 原位杂交技术
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视神经损伤时视网膜睫状神经营养因子受体的表达 被引量:7
12
作者 杨小丽 张皙 +2 位作者 顾青 张喜梅 孙晓东 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2005年第2期195-197,共3页
目的研究睫状神经营养因子受体于视神经损伤后不同时间在视网膜中的表达情况,探讨外源性的睫状神经营养因子在神经损伤疾病中的应用价值。方法采用钳夹视神经的方法建立神经损伤的模型,在损伤后1、7、14、28d获取视网膜,提取总RNA及总蛋... 目的研究睫状神经营养因子受体于视神经损伤后不同时间在视网膜中的表达情况,探讨外源性的睫状神经营养因子在神经损伤疾病中的应用价值。方法采用钳夹视神经的方法建立神经损伤的模型,在损伤后1、7、14、28d获取视网膜,提取总RNA及总蛋白,用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定视网膜中睫状神经营养因子受体(CNTFR)αmRNA的表达,用WesternBlot方法了解损伤后不同时间CNTFRα蛋白水平的表达。结果在正常大鼠视网膜内CNTFRαmRNA无表达,在损伤后的1、7、14、28d均有一定水平的CNTFRαmRNA的表达,与正常对照比较差别具有显著性意义(P<0.01);损伤后备时间均有CNTFRα蛋白的表达,但CNTFRα蛋白的表达较弱。结论神经损伤后CNTF的表达先短暂升高以后持续下调,而CNTFRα-mRNA在损伤后4周内均有一定量的表达,提示补充外源性CNTF可能改善神经再生的微环境而发挥保护效应。 展开更多
关键词 神经营养因子受体 神经损伤 神经保护 视网膜
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睫状神经营养因子受体 被引量:5
13
作者 何成 路长林 敖世洲 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期205-208,共4页
睫状神经营养因子是一种能够促进感觉、交感和运动神经元存活和分化的细胞因子.睫状神经营养因子受体复合物由三个亚基组成,α亚基是睫状神经营养因子的结合蛋白,它不是跨膜蛋白,而是通过GPI键锚在细胞膜上;信号传递体的两个亚... 睫状神经营养因子是一种能够促进感觉、交感和运动神经元存活和分化的细胞因子.睫状神经营养因子受体复合物由三个亚基组成,α亚基是睫状神经营养因子的结合蛋白,它不是跨膜蛋白,而是通过GPI键锚在细胞膜上;信号传递体的两个亚基分别是gp130和LIFRβ.随状神经营养因子受体复合物的形成是一个有序过程、Jak/Tyk家族的激活与细胞内信号传导有关. 展开更多
关键词 神经营养因子 神经因子 受体
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睫状神经营养因子突变体的设计及活性分析 被引量:3
14
作者 毕华 岳俊杰 +3 位作者 袁力勇 饶春明 陈惠鹏 王军志 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期408-411,共4页
利用计算机分子模拟系统模建了CNTFRα的三维结构,并对CNTF与CNTFRα结合的关键部位进行分析,同时综合了同源比较的结果及CNTF分子自身的特点,设计了2个CNTF的突变体A和B.表达纯化后得到目的蛋白,TF-1细胞增殖实验的结果表明,2个突变体... 利用计算机分子模拟系统模建了CNTFRα的三维结构,并对CNTF与CNTFRα结合的关键部位进行分析,同时综合了同源比较的结果及CNTF分子自身的特点,设计了2个CNTF的突变体A和B.表达纯化后得到目的蛋白,TF-1细胞增殖实验的结果表明,2个突变体蛋白的比活性均达到106U/mg的水平,且A的活性大于B的活性.上述结果初步表明设计的合理性,为其进一步的开发和应用奠定了基础. 展开更多
关键词 计算机分子模拟 表达 纯化 神经营养因子突变体
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睫状神经营养因子对大鼠脊髓损伤后GFAP表达的影响 被引量:3
15
作者 张强 廖维宏 +2 位作者 伍亚民 陈恒胜 李应玉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期471-480,共10页
目的 研究大鼠脊髓损伤后睫状神经营养因子 (CNTF)是否能够影响胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达和脊髓损伤后大鼠功能的恢复情况。方法 将动物分为脊髓损伤 +CNTF注射组 (A组 )、脊髓损伤 +灭活的CNTF注射组 (B组 )。手术后 1、3、7、14... 目的 研究大鼠脊髓损伤后睫状神经营养因子 (CNTF)是否能够影响胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达和脊髓损伤后大鼠功能的恢复情况。方法 将动物分为脊髓损伤 +CNTF注射组 (A组 )、脊髓损伤 +灭活的CNTF注射组 (B组 )。手术后 1、3、7、14、2 8d ,应用原位杂交和免疫细胞化学方法观察GFAP的表达 ,采用计算机图像分析技术 ,进行定量分析 ;并用行为学和电生理检查观察大鼠功能恢复情况。结果 大鼠脊髓损伤后GFAP的表达A组明显高于B组 ,A组损伤脊髓高表达GFAP持续到术后 2 8d ,B组仅持续到术后 14d。增加的GFAP阳性细胞数目与神经功能的改善有一定的平行关系。结论 CNTF能诱导大鼠损伤脊髓高表达GFAP 。 展开更多
关键词 脊髓损伤 神经营养因子 胶质纤维酸性蛋白
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睫状神经营养因子对大鼠急性高眼压眼视网膜神经节细胞的保护作用 被引量:3
16
作者 武劲圆 孙丰源 +1 位作者 唐东润 张蕊 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期433-436,共4页
背景青光眼可以引起视网膜神经节细胞(RGCs)凋亡,据报道睫状神经营养因子(CNTF)对外伤性视神经损伤有修复作用,其是否对青光眼视神经病变有保护作用尚少见报道。目的观察CNTF对大鼠急性高眼压眼RGCs的保护作用。方法24只Wistar大... 背景青光眼可以引起视网膜神经节细胞(RGCs)凋亡,据报道睫状神经营养因子(CNTF)对外伤性视神经损伤有修复作用,其是否对青光眼视神经病变有保护作用尚少见报道。目的观察CNTF对大鼠急性高眼压眼RGCs的保护作用。方法24只Wistar大鼠双眼采用眼前房平衡盐液加压灌注法建立大鼠急性高眼压模型,造模前2d左眼玻璃体内注入0.5DgCNTF5斗l,右眼以同样的方法注射磷酸钠溶液5¨l,另取3只正常大鼠作为正常对照。造模后1、3、7、14d过量麻醉法处死动物并摘除眼球,制备视网膜组织学切片后采用苏木精一伊红染色法进行形态学观察,光学显微镜下计数RGCs数目;采用免疫组织化学染色法观察RGCs层谷氨酸的表达情况。结果正常对照组大鼠视网膜各层排列整齐,细胞边界清晰;模型对照组大鼠RGCs细胞膜、细胞核均发现异常改变,有细胞空泡样变;CNTF治疗组大鼠造模后变性的RGCs数量少。与模型对照组比较,造模后3、7、14dCNTF治疗组RGCs数目明显增加,差异均有统计学意义(均P=0.000)。免疫组织化学染色表明,造模后3~7d,CNTF治疗组RGCs层谷氨酸阳性细胞数分别为(5.50±1.04)个/3个高倍视野和(6.00±1.41)个/3个高倍视野,明显低于模型对照组的(9.00+2.91)个/3个高倍视野和(10.834-1.94)个/3个高倍视野,差异均有统计学意义(均P=0.000),而造模后1d和14d两组间谷氨酸阳性细胞数的差异均无统计学意义(P=0.578、0.180)。结论CNTF能够下调急性高眼压眼谷氨酸在RGCs中的表达。 展开更多
关键词 神经营养因子 高眼压 视网膜神经节细胞 谷氨酸
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高水平稳定表达人睫状神经营养因子细胞株的建立 被引量:3
17
作者 李惠明 徐 萍 +4 位作者 王 丰 田毓华 李川源 黄 倩 樊 莹 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2002年第3期214-217,共4页
目的 建立能稳定且高水平表达人睫状神经营养因子(CNTF)的永久细胞株。方法 采用阳离子脂质体介导CNTF表达质粒转染C2C12、NIH3T3、HLF、CRL-2302细胞,经氨甲喋呤筛选出抗性克隆后,分别采用原位杂交检测细胞中CNTF mRNA的表达,采用免... 目的 建立能稳定且高水平表达人睫状神经营养因子(CNTF)的永久细胞株。方法 采用阳离子脂质体介导CNTF表达质粒转染C2C12、NIH3T3、HLF、CRL-2302细胞,经氨甲喋呤筛选出抗性克隆后,分别采用原位杂交检测细胞中CNTF mRNA的表达,采用免疫组织化学染色、Western blot方法检测细胞浆中CNTF蛋白质的表达,采用ELISA法检测培养液中CNTF的分泌水平。结果 不同的克隆产生和分泌CNTF的能力不同,但其中产生和分泌CNTF能力最强的克隆其培养液中CNTF的质量浓度分别是C2C12-CNTF 114OOpg/ml、NIH3T3-CNTF 9069.071pg/ml、HLF-CNTF 91046.15pg/ml及CRL-2302-CNTF 77 578.4 pg/ml。 结论 构建的多株细胞株均能持续、稳定、高水平表达和分泌CNTF。 展开更多
关键词 神经营养因子 眼底病 基因治疗 视网膜病变 神经病变
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睫状神经营养因子对纯化培养大鼠视网膜神经节细胞突起再生的影响 被引量:5
18
作者 周洪伟 吴强 +1 位作者 宋蓓雯 张敏 《眼科新进展》 CAS 2007年第9期662-665,共4页
目的观察睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic factor,CNTF)对纯化培养大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)突起再生的影响。方法取新生SD大鼠视网膜,消化并利用筛网纯化后接种于96孔板,加入不同浓度(10μg&... 目的观察睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic factor,CNTF)对纯化培养大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)突起再生的影响。方法取新生SD大鼠视网膜,消化并利用筛网纯化后接种于96孔板,加入不同浓度(10μg·L-1、20μg·L-1、30μg·L-1、40μg·L-1)CNTF作为实验组,不加CNTF作为对照。根据细胞形态及免疫细胞化学的方法鉴定细胞,观察RGCs生长规律,观测随机选取视野下的RGCs数和有突起细胞数(400倍荧光显微镜和相差显微镜)。结果 纯化的RGCs在含体积分数20%胎牛血清DMEM培养液中可存活30d。加入CNTF后3~5d,40μg·L-1组突起率显著高于对照组(P〈0.05)。7~15d,20μg·L-1、30μg·L-1、40μg·L-1组突起率显著高于时照组(P〈0.05),30μg·L-1、40μg·L-1组突起率显著高于10μg·L-1、20μg·L-1组(P〈0.05)。结论CNTF能显著促进RGCs突起再生,CNTF的浓度和突起率存在量效关系,一定浓度范围内.高浓度CNTF可较早促进突起再生。 展开更多
关键词 神经营养因子 视网膜神经节细胞 细胞培养
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睫状神经营养因子对皮质酮致海马神经元损伤的保护作用 被引量:5
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作者 王雪琦 孙学军 +1 位作者 何成 路长林 《第二军医大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第5期406-408,I001,共3页
目的 :观察睫状神经营养因子 (CNTF)对皮质酮致原代培养海马神经元损伤的保护作用并探讨其可能机制。方法 :大鼠海马神经元原代培养 ,结晶紫法测定细胞存活率 ,TU NEL法检测细胞凋亡及应用免疫组化法 ,观察 CNTF对皮质酮致神经元存活率... 目的 :观察睫状神经营养因子 (CNTF)对皮质酮致原代培养海马神经元损伤的保护作用并探讨其可能机制。方法 :大鼠海马神经元原代培养 ,结晶紫法测定细胞存活率 ,TU NEL法检测细胞凋亡及应用免疫组化法 ,观察 CNTF对皮质酮致神经元存活率降低的保护作用 ,及其与 Bax和 Bcl- 2含量的关系。 结果 :皮质酮可剂量依赖地降低原代培养海马神经元的细胞存活率 (P<0 .0 1)。 1× 10 - 7m ol/ L的皮质酮作用 2 4h后 ,(1)约 45 %的海马神经元死亡 ;(2 )出现紫蓝色 TU NEL阳性细胞和圆形坏死细胞 ;(3) Bcl- 2免疫组化阳性神经元减少 ,着色浅淡 ;Bax免疫组化阳性神经元增加 ,着色深。同时给予培养细胞1× 10 - 7mol/ L 皮质酮和不同浓度的 CNTF2 4h后 ,发现与对照组相比 ,CNTF组原代培养海马神经元 (1)存活率升高 ;(2 )紫蓝色 TU NEL 阳性细胞和未着色的圆形坏死细胞均减少 ;(3) Bcl- 2免疫组化阳性神经元增加 ,着色深 ;Bax免疫组化阳性神经元减少 ,着色浅淡。结论 :凋亡和坏死过程共同参与了皮质酮致原代培养海马神经元损伤。外源性 CNTF可通过减少细胞坏死和凋亡而改善神经元损伤 ,其减轻细胞凋亡的作用可能是通过上调抑制凋亡蛋白 Bcl- 2和下调促进凋亡蛋白 展开更多
关键词 神经营养因子 皮质酮 神经 海马
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长期喉返神经损伤后疑核运动神经元睫状神经营养因子的表达 被引量:2
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作者 郑宏良 由振东 +5 位作者 周水淼 李兆基 路长林 严进 王成海 单晋杰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1120-1123,共4页
目的 :研究长期喉返神经损伤后疑核运动神经元睫状神经营养因子 (CNTF)的表达及分布。方法 :以犬单侧喉返神经损伤为实验模型 ,采用原位杂交及免疫组织化学技术 ,结合图像分析技术测定疑核 CNTF m RNA及其蛋白表达呈阳性反应的神经元胞... 目的 :研究长期喉返神经损伤后疑核运动神经元睫状神经营养因子 (CNTF)的表达及分布。方法 :以犬单侧喉返神经损伤为实验模型 ,采用原位杂交及免疫组织化学技术 ,结合图像分析技术测定疑核 CNTF m RNA及其蛋白表达呈阳性反应的神经元胞体灰度、体积及数量。 结果 :疑核运动神经元能自分泌 CNTF,神经损伤 3周内神经元 CNTF基因表达强度及反应的胞体数明显下降 ,而 CNTF蛋白表达增强 ,但表达的胞体数无改变。 4周后基因表达强度和反应的胞体数迅速增高 ,而CNTF表达强度恢复正常 ,反应的胞体数无变化。 6周后基因及其蛋白表达和神经元胞体数及体积均始终低于健侧。 12周后CNTF及其蛋白表达、神经元胞体数及体积趋向稳定。结论 :长期喉返神经损伤疑核运动神经元仍保持较高水平的 CNTF表达 。 展开更多
关键词 喉返神经损伤 凝核运动神经 神经营养因子
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