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含果蝇肌动蛋白基因的重组棉铃虫核型多角体病毒的构建
1
作者 牟春燕 余泽华 +2 位作者 王颖 陈新文 胡志红 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期76-79,共4页
本实验利用昆虫杆状病毒表达载体 ,将果蝇肌动蛋白基因 5Cactin克隆入杆状病毒表达载体 ,以棉铃虫单核衣壳核多角体病毒为亲本病毒 ,在脂质体介导下共转染棉铃虫细胞 ,空斑纯化得到重组病毒 ,以深入研究棉铃虫病毒在入侵、复制及装配过... 本实验利用昆虫杆状病毒表达载体 ,将果蝇肌动蛋白基因 5Cactin克隆入杆状病毒表达载体 ,以棉铃虫单核衣壳核多角体病毒为亲本病毒 ,在脂质体介导下共转染棉铃虫细胞 ,空斑纯化得到重组病毒 ,以深入研究棉铃虫病毒在入侵、复制及装配过程中 。 展开更多
关键词 棉铃虫 单核衣壳核多角体病毒 重组病毒 肌动蛋白 果蝇 杀虫机理 基因克隆
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影响斜纹夜蛾核型多角体病毒增殖的因素研究
2
作者 袁冬菊 颜果 +2 位作者 张敏 赵正萍 唐卫 《湖南林业科技》 2025年第1期17-23,共7页
探明斜纹夜蛾核型多角体病毒(SpltNPV)增殖的适宜组合条件,为SpltNPV室内大规模生产提供理论方法。本文利用活体增殖法,研究不同的接种虫龄-病毒浓度组合、接种虫龄-接种温度组合、饲养密度对SpltNPV增殖量的影响,筛选最佳的SpltNPV活... 探明斜纹夜蛾核型多角体病毒(SpltNPV)增殖的适宜组合条件,为SpltNPV室内大规模生产提供理论方法。本文利用活体增殖法,研究不同的接种虫龄-病毒浓度组合、接种虫龄-接种温度组合、饲养密度对SpltNPV增殖量的影响,筛选最佳的SpltNPV活体增殖条件。结果表明:(1)相同接种浓度条件下,随着幼虫龄期的增加,SpltNPV增殖量先上升再下降;相同幼虫龄期条件下,随着接种浓度增加,除2龄幼虫SpltNPV增殖量先上升再下降外,3~5龄幼虫SpltNPV增殖量均是随着浓度的增加而增加;当幼虫龄期为4龄、接种浓度为1.0×10^(7)PIB·mL^(-1)时,单头和群体接种的SpltNPV增殖量均最大,分别为2.147×10^(10)、1.925×10^(10)PIB·头^(-1)。(2)随着接种温度的提高,SpltNPV增殖量先上升后下降;SpltNPV最佳接种虫龄-接种温度组合为4龄幼虫、接种温度为22℃,该组合下SpltNPV增殖量最高,达1.864×10^(10)PIB·头^(-1)。(3)随着饲养密度的增加,SpltNPV增殖量呈现下降趋势;斜纹夜蛾饲养密度为100头·箱^(-1)时,SpltNPV平均增殖量最高,达1.372×10^(10)PIB·头^(-1)。综上可知,斜纹夜蛾核型多角体病毒(SpltNPV)增殖的适宜组合条件为:幼虫龄期为4龄,接种浓度为1.0×10^(7) PIB·mL^(-1),接种温度为22℃,饲养密度为100头·箱^(-1)。 展开更多
关键词 斜纹夜蛾 核型多角体病毒 病毒增殖 虫龄 饲毒浓度
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核型多角体病毒对棉铃虫酯酶和酚氧化酶活性的影响 被引量：11
3
作者 王晓容 邓海滨 +3 位作者 匡石滋 吴洁芳 邢巧梅 连书亭 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期553-556,共4页
对感染核型多角体病毒(nuclear polyhedrosis,NPV)的棉铃虫Helicoverpa armigera(Hubner)幼虫血淋巴进行了酯酶和酚氧化酶电泳分析。结果表明:2种酶带在感染12 h后其活力发生了明显变化;酯酶酶带2 d后发生位移,酚氧化酶酶带5 d发生位移... 对感染核型多角体病毒(nuclear polyhedrosis,NPV)的棉铃虫Helicoverpa armigera(Hubner)幼虫血淋巴进行了酯酶和酚氧化酶电泳分析。结果表明:2种酶带在感染12 h后其活力发生了明显变化;酯酶酶带2 d后发生位移,酚氧化酶酶带5 d发生位移,且各自建立新的酶系统。酚氧化酶比活力分析结果表明:感染NPV后,1 d达到最高点,2～3 d处于最低点,4 d后回升。 展开更多
关键词 核型多角体病毒 棉铃虫 酯酶 酚氧化酶 酶活性 影响因素
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PCR法证实棉铃虫核型多角体病毒对棉铃虫经卵和蛹的垂直传播 被引量：13
4
作者 曲良建 张永安 +1 位作者 王玉珠 王登元 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2005年第1期45-48,共4页
根据棉铃虫核型多角体病毒的多角体蛋白基因设计 5’引物和 3’引物 ,通过PCR技术成功扩增 389bp的目的片段 ,并对该片段进行了克隆和测序。结果表明 ,扩增片段为棉铃虫核型多角体病毒多角体蛋白基因序列。该检测方法的灵敏度为 1 0fg,... 根据棉铃虫核型多角体病毒的多角体蛋白基因设计 5’引物和 3’引物 ,通过PCR技术成功扩增 389bp的目的片段 ,并对该片段进行了克隆和测序。结果表明 ,扩增片段为棉铃虫核型多角体病毒多角体蛋白基因序列。该检测方法的灵敏度为 1 0fg,应用此技术从带毒的虫卵和蛹的总DNA中也检测到该病毒的存在。 展开更多
关键词 棉铃虫核型多角体病毒 PCR 垂直传递 流行病
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棉铃虫核型多角体病毒与化学杀虫剂和卵磷脂混用的增效作用 被引量：16
5
作者 万成松 孙修炼 张光裕 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期346-355,共10页
棉铃虫核型多角体病毒 (HaNPV)分别与三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、灭净菊酯、灭多威、辛硫磷、甲基对硫磷和乙酰甲胺磷等化学杀虫剂混合饲喂棉铃虫幼虫 ,统计致死中浓度LC50 ,计算增效比 ,测定虫体内与抗性有关的三种重要酶 :多... 棉铃虫核型多角体病毒 (HaNPV)分别与三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、灭净菊酯、灭多威、辛硫磷、甲基对硫磷和乙酰甲胺磷等化学杀虫剂混合饲喂棉铃虫幼虫 ,统计致死中浓度LC50 ,计算增效比 ,测定虫体内与抗性有关的三种重要酶 :多功能氧化酶 (MFO)、羧酸酯酶 (CarE)、乙酰胆碱酯酶 (AChE)的活性。研究大豆卵磷脂对HaNPV致病性的影响。结果表明 :HaNPV与化学杀虫剂混合饲喂抗性棉铃虫 ,生测统计增效比均大于 1 0 ,特别是病毒与甲基对硫磷混用 ,增效比更是达到 3 53,表现出良好的增效作用。混剂感染抗性棉铃虫 ,虫体内MFO的活性比化学杀虫剂单用时降低 3～ 12倍 ,CarE和AChE的活性也比化学杀虫剂单用时低 ,HaNPV明显抑制了化学杀虫剂对MFO和CarE的诱导作用。HaNPV与大豆卵磷脂混用 ,提高了HaNPV对棉铃虫的感染致死率 ,缩短了致死中时间 (LT50 )。 展开更多
关键词 棉铃虫 核型多角体病毒 化学杀虫剂 卵磷脂 药效
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棉铃虫核型多角体病毒几丁质酶的原核表达及其协同增效作用 被引量：5
6
作者 项林平 刘小芸 +3 位作者 田强强 刘强 吕婷婷 王敦 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2011年第2期87-91,共5页
【目的】在大肠杆菌中表达棉铃虫单粒包埋型核型多角体病毒(HearNPV)几丁质酶(Chi A),利用表达产物进行病毒增效作用研究,以明确杆状病毒Chi A对HearNPV的协同增效作用。【方法】用PCR方法扩增出不含N端信号肽编码序列的Chi A基因片段,... 【目的】在大肠杆菌中表达棉铃虫单粒包埋型核型多角体病毒(HearNPV)几丁质酶(Chi A),利用表达产物进行病毒增效作用研究,以明确杆状病毒Chi A对HearNPV的协同增效作用。【方法】用PCR方法扩增出不含N端信号肽编码序列的Chi A基因片段,分别克隆至原核表达载体pMAL-p2x和pET-32a中,构建重组表达载体,并分别在大肠杆菌TB1和BL21(DE3)中进行融合表达,测定融合蛋白对HearNPV的增效作用。【结果】克隆的基因片段经过测序后连接表达载体,成功构建了重组表达载体pMAL-p2x-Chi A和pET-32a-Chi A。重组载体转化相应菌株并进行诱导表达,发现pMAL-p2x-Chi A在大肠杆菌TB1中的表达量占细菌总蛋白的15.8%,其中20.0%为可溶性表达;pET-32a-Chi A在BL21(DE3)中的表达量占细菌总蛋白的26.8%,其中30.2%为可溶性表达。选用pET-32a-Chi A在BL21(DE3)中的表达产物作为增效蛋白,当表达的可溶性HearNPV Chi A的添加水平为1.0μg/mL时,其能够显著提高病毒毒力,棉铃虫的死亡率较对照提高36.6%。【结论】利用大肠杆菌表达的可溶性HearNPV Chi A,对HearNPV具有明显的增效作用。 展开更多
关键词 棉铃虫核型多角体病毒 几丁质酶 原核表达 增效作用
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科云牌棉铃虫核型多角体病毒生物农药的规模化生产和应用 被引量：6
7
作者 秦启联 程清泉 +5 位作者 郑建峰 陈新中 张松涛 李瑄 苗麟 张寰 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第S1期467-470,共4页
昆虫病毒生物农药是纯天然无公害生物农药产品,本文介绍了中国科学院动物研究所同河南省济源白云实业有限公司合作,成功开发并商业化棉铃虫病毒生物农药的基本情况。我们开发的棉铃虫病毒生物农药注册商标"科云牌",包括两个产... 昆虫病毒生物农药是纯天然无公害生物农药产品,本文介绍了中国科学院动物研究所同河南省济源白云实业有限公司合作,成功开发并商业化棉铃虫病毒生物农药的基本情况。我们开发的棉铃虫病毒生物农药注册商标"科云牌",包括两个产品:科云牌5 000亿PIB/g棉铃虫病毒原粉和科云牌600亿PIB/g棉铃虫病毒水分散粒剂。原粉产品已出口到欧洲,制剂产品用于棉铃虫防治,2006至2007年在棉田累计推广应用10万hm^2次。 展开更多
关键词 棉铃虫核型多角体病毒 科云 生物农药 应用 水分散粒剂
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棉铃虫核型多角体病毒多角体蛋白聚集体特性及与其它包涵体蛋白的血清学关系 被引量：3
8
作者 孙国勋 秦启联 +1 位作者 蔡秀玉 丁翠 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期24-29,共6页
纯化的多角体碱解释放多角体蛋白 ,经等电点沉淀和柱层析对多角体蛋白进行分离纯化 ,结合SDS PAGE、免疫双向扩散、免疫电镜等方法 ,证明棉铃虫核型多角体病毒 (HaNPV)的多角体蛋白以聚集体形式存在。用ELISA法检测包涵体蛋白之间的血... 纯化的多角体碱解释放多角体蛋白 ,经等电点沉淀和柱层析对多角体蛋白进行分离纯化 ,结合SDS PAGE、免疫双向扩散、免疫电镜等方法 ,证明棉铃虫核型多角体病毒 (HaNPV)的多角体蛋白以聚集体形式存在。用ELISA法检测包涵体蛋白之间的血清学关系 ,结果表明 ,与黄地老虎颗粒体病毒 (AsGV)和粘虫颗粒体病毒 (PsGV)颗粒体蛋白相比较 ,HaN PV多角体蛋白与葡萄天蛾核型多角体病毒 (ArNPV)和黄地老虎核型多角体病毒 (AsNPV) 展开更多
关键词 棉铃虫 核型多角体病毒 多角体蛋白 颗粒体蛋白 聚集体 血清学关系 包涵体蛋白
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棉铃虫核型多角体病毒防治棉铃虫的研究 被引量：2
9
作者 殷永升 常金玉 +2 位作者 王言贵 孙国机 裴向前 《中国棉花》 北大核心 1995年第1期19-20,共2页
棉铃虫核型多角体病毒（ＮＰＶ）是一种新型生物农药，对棉铃虫和烟青虫均有较高的致病力。一般防治效果为７２％～７５％，高者达８０％以上，对天敌昆虫无杀伤力，对人畜安全无毒。
关键词 棉铃虫 核型 多角体病毒 防治
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棉铃虫核型多角体病毒orf80多克隆抗体的制备 被引量：1
10
作者 徐利 吕婷婷 +2 位作者 甘恩宇 高秋荣 王敦 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期193-196,共4页
从HearNPV G4株基因组中克隆得到orf80基因的全序列,将该基因构建于pMAL-c4E载体并在TB1中融合表达,orf80融合表达蛋白分子质量为73.3ku,与预测的蛋白一致,Western blot验证正确。纯化融合蛋白后制备抗原并注射新西兰大白兔从而得到orf8... 从HearNPV G4株基因组中克隆得到orf80基因的全序列,将该基因构建于pMAL-c4E载体并在TB1中融合表达,orf80融合表达蛋白分子质量为73.3ku,与预测的蛋白一致,Western blot验证正确。纯化融合蛋白后制备抗原并注射新西兰大白兔从而得到orf80的多克隆抗体,经ELISA检测其效价达到2.56×105,表明该抗体具有较高的免疫原性,可用于orf80编码蛋白的检测及蛋白互作等相关研究。 展开更多
关键词 棉铃虫核型多角体病毒 orf80 多克隆抗体 ELISA
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棉铃虫多核型多角体病毒38k基因的克隆、序列分析及其蛋白高级结构的预测 被引量：1
11
作者 唐平 李轶女 +2 位作者 秦启联 王春艳 沈桂芳 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期65-67,83,共4页
采用半补齐方法建立棉铃虫多核衣壳型多角体病毒基因组文库,通过对插入片段进行克隆鉴定和序列分析,获得了38k基因。该基因上游具有晚期调控保守序列TTAAG,是一个晚期表达基因,基因阅读框为903bp,共编码300个氨基酸,氨基酸序列同源性分... 采用半补齐方法建立棉铃虫多核衣壳型多角体病毒基因组文库,通过对插入片段进行克隆鉴定和序列分析,获得了38k基因。该基因上游具有晚期调控保守序列TTAAG,是一个晚期表达基因,基因阅读框为903bp,共编码300个氨基酸,氨基酸序列同源性分析结果表明其与α类杆状病毒的同源性较高,有较近的亲缘关系。氨基酸高级结构的分析表明其与与磷酸酶结构相似性达到95%,与病毒核衣壳的组装有关。 展开更多
关键词 棉铃虫多核衣壳型多角体病毒 38k基因 序列分析 蛋白高级结构
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棉铃虫核型多角体病毒ORF44基因的序列分析及原核表达 被引量：1
12
作者 李萌 张雅林 王敦 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2007年第6期130-134,共5页
棉铃虫核型多角体病毒(HearNPV)ORF44是一个功能未知的基因,研究对HearNPV ORF44基因的序列及原核表达进行了初步研究。结果表明,HearNPV ORF44基因全长1 137 nt,编码378aa,预测编码蛋白分子量为42.7 ku。序列分析显示,ORF44具有双相启... 棉铃虫核型多角体病毒(HearNPV)ORF44是一个功能未知的基因,研究对HearNPV ORF44基因的序列及原核表达进行了初步研究。结果表明,HearNPV ORF44基因全长1 137 nt,编码378aa,预测编码蛋白分子量为42.7 ku。序列分析显示,ORF44具有双相启动子特征序列,同时兼有杆状病毒早期和晚期基因转录启动子特征序列。ORF44的推导氨基酸序列中含有1个强跨膜螺旋区域,32个磷酸化位点和4个糖基化位点。除HzNPVORF45外,未发现与ORF44氨基酸同源性高于30%的基因。构建了pET-44表达载体,并在大肠杆菌BL21中得到了高效表达,表达的融合蛋白分子量为44 ku,与预测编码蛋白分子量大小相符。序列分析结果表明,ORF44是He-arNPV的一个特有基因,ORF44融合蛋白的成功表达为深入研究HearNPV ORF44奠定了基础。 展开更多
关键词 棉铃虫核型多角体病毒(Hear NPV) ORF44基因 序列分析 原核表达
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棉铃虫核型多角体病毒(HaSNPV)ORF99基因在昆虫细胞中的表达及亚细胞定位 被引量：1
13
作者 安世恒 杜孟芳 张传溪 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期670-674,共5页
棉铃虫核型多角体病毒ORF99基因Ha99是其基因组中特有的一个基因,序列分析发现Ha99基因开放阅读框包含354 bp核苷酸,编码118个氨基酸残基,预测相对分子质量为13 kDa.Ha99基因进一步在Bac-to-Bac系统中进行表达,SDS-PAGE和Western blot... 棉铃虫核型多角体病毒ORF99基因Ha99是其基因组中特有的一个基因,序列分析发现Ha99基因开放阅读框包含354 bp核苷酸,编码118个氨基酸残基,预测相对分子质量为13 kDa.Ha99基因进一步在Bac-to-Bac系统中进行表达,SDS-PAGE和Western blot分析显示Ha99基因得到了成功表达,表达的相对分子质量为13kDa,与预测的大小相符.亚细胞定位分析表明,ORF99基因的表达产物主要定位在细胞质中.时序表达分析显示Ha99基因在病毒侵染后6 h开始表达,一直持续到侵染后122 h,表明Ha99基因是一个晚期表达的基因. 展开更多
关键词 棉铃虫核型多角体病毒 ORF99 昆虫表达系统 细胞定位
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棉铃虫核型多角体病毒基因型体内分离 被引量：1
14
作者 刘润忠 梁布锋 +1 位作者 王晓容 张友清 《中国生物防治》 CSCD 1998年第1期35-37,共3页
用作杀虫剂的棉铃虫单粒包埋核型多角体病毒的基因型存在着异质现象。采用体内纯化基因型的方法，从低剂量ＨａＳＮＰＶ感染的单条棉铃虫死虫中分离到两株具有纯基因型的病毒，其ＤＮＡ限制性内切酶图谱彼此存在差异，但都没有亚克分子... 用作杀虫剂的棉铃虫单粒包埋核型多角体病毒的基因型存在着异质现象。采用体内纯化基因型的方法，从低剂量ＨａＳＮＰＶ感染的单条棉铃虫死虫中分离到两株具有纯基因型的病毒，其ＤＮＡ限制性内切酶图谱彼此存在差异，但都没有亚克分子带。实验结果表明，该两株病毒为纯基因型病毒。 展开更多
关键词 棉铃虫 单粒包埋核 多角体病毒 基因型 体内分离
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小地老虎应答核型多角体病毒侵染的转录组响应
15
作者 曾维爱 周世民 +2 位作者 翟争光 蔡海林 王玉生 《农业灾害研究》 2025年第2期40-42,共3页
小地老虎是危害我国农作物的主要地下害虫。比较了甘蓝夜蛾核型多角体病毒和斜纹夜蛾核型多角体病毒对小地老虎的致病力差异,并利用转录组学比较了感染2种病毒后其幼虫的基因表达水平。结果表明,甘蓝夜蛾核型多角体病毒的致病力显著高... 小地老虎是危害我国农作物的主要地下害虫。比较了甘蓝夜蛾核型多角体病毒和斜纹夜蛾核型多角体病毒对小地老虎的致病力差异,并利用转录组学比较了感染2种病毒后其幼虫的基因表达水平。结果表明,甘蓝夜蛾核型多角体病毒的致病力显著高于斜纹夜蛾核型多角体病毒,其在1×10^(5)~1×10^(8) OBs/mL浓度时幼虫死亡率均超过90%,而斜纹夜蛾核型多角体病毒在1×10^(7)、1×10^(8) OBs/mL浓度时才能导致幼虫的大量死亡。转录组分析表明,病毒侵染导致幼虫基因的表达水平发生的变化也存在差异,感染甘蓝夜蛾核型多角体病毒后共发现4 691个差异表达基因,而感染斜纹夜蛾核型多角体病毒仅发现1 626个。GO和KEGG富集分析显示,甘蓝夜蛾核型多角体病毒感染后主要导致幼虫体内脂质代谢通路发生显著变化;斜纹夜蛾核型多角体病毒侵染后主要涉及跨膜转运、膜结构、氨基酸代谢和药物降解等。研究结果为进一步提高核型多角体病毒高效防治小地老虎提供了理论基础。 展开更多
关键词 小地老虎 核型多角体病毒 转录组学 致病力
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600亿PIB／g棉铃虫核型多角体病毒水分散粒剂防治烟青虫田间试验研究 被引量：7
16
作者 冯振群 卢清 李成军 《农业灾害研究》 2016年第7期11-12,15,共3页
600亿PIB／g棉铃虫核型多角体病毒（HeNPV）水分散粒剂是一种专业防治作物棉铃虫和烟青虫的生物药剂。试验结果表明，药后7d，600亿PIB／g棉铃虫核型多角体病毒水分散粒剂对烟青虫幼虫防治效果可达95％以上，药后10～15d，防效显著优于... 600亿PIB／g棉铃虫核型多角体病毒（HeNPV）水分散粒剂是一种专业防治作物棉铃虫和烟青虫的生物药剂。试验结果表明，药后7d，600亿PIB／g棉铃虫核型多角体病毒水分散粒剂对烟青虫幼虫防治效果可达95％以上，药后10～15d，防效显著优于对照药剂甲维盐，持效期较之长3～8d。600亿PIB／g棉铃虫核型多角体病毒水分散粒剂对烟青虫具有较好的防治效果，且持效期较长，可在烟草生产上推广应用。 展开更多
关键词 棉铃虫核型多角体病毒 棉铃虫 烟青虫 防效
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棉铃虫核型多角体病毒(NPV)防治制种玉米棉铃虫幼虫田间药效试验 被引量：4
17
作者 魏周秀 刘小侠 《农业科技与信息》 2020年第11期9-10,共2页
在甘肃省临泽县沙河镇花园村进行了棉铃虫核型多角体病毒(NPV)防治制种玉米棉铃虫幼虫田间药效试验。结果表明:棉铃虫核型多角体病毒(NPV)以1 000~1 200 ml/hm^2喷雾防治制种玉米棉铃虫幼虫,防效在86%以上。
关键词 棉铃虫核型多角体病毒(NPV) 棉铃虫 田间药效
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棉铃虫多核衣壳型多角体病毒fp25 K基因的克隆及分析
18
作者 唐平 王永杰 +3 位作者 李轶女 张寰 易咏竹 秦启联 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第34期14982-14984,共3页
[目的]克隆棉铃虫多核衣壳型多角体病毒(HearMNPV) fp25 K基因,为深入研究杆状病毒的进化机制提供依据。[方法]通过半补齐法建立HearMNPV的质粒基因组文库,对插入片段进行鉴定和序列分析获取HearMNPV fp25 K基因。[结果]HearMNPV fp25 ... [目的]克隆棉铃虫多核衣壳型多角体病毒(HearMNPV) fp25 K基因,为深入研究杆状病毒的进化机制提供依据。[方法]通过半补齐法建立HearMNPV的质粒基因组文库,对插入片段进行鉴定和序列分析获取HearMNPV fp25 K基因。[结果]HearMNPV fp25 K基因的读码框由588个核苷酸组成,编码195个氨基酸;该基因上游具有晚期调控保守序列ATAAG,是一个晚期表达基因;HearMNPV fp25 K存在5个α-螺旋,8个β-折叠;HearMNPV与蓓带夜蛾核型多角体一致性最高,达97.0%,与舞毒蛾多核衣壳型多角体的FP’同源性最低,仅为19.3%。HearMNPV与GroupⅠNPVs、GroupⅡNPVs及GVs的fp25K同源基因间氨基酸平均相似性分别为55.6%、69.4%和29.3%,推测其与Ⅱ类NPVs的亲缘关系较近。[结论]该研究为杆状病毒分子进化、生物防治奠定了基础。 展开更多
关键词 棉铃虫多核衣壳型多角体病毒 fp25 K基因 序列分析
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中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒几丁质酶基因的研究
19
作者 余泽华 贾放 徐佳 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期369-375,共7页
中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒VHA273毒株的几丁质酶基因的开放阅读框大小为1713bp,编码570个氨基酸残基,分子量约60kDa.氨基酸序列分析显示,杆状病毒与原核生物特别是细菌的几丁质酶具高度同源性,暗示杆状病毒的几丁质酶基因与细... 中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒VHA273毒株的几丁质酶基因的开放阅读框大小为1713bp,编码570个氨基酸残基,分子量约60kDa.氨基酸序列分析显示,杆状病毒与原核生物特别是细菌的几丁质酶具高度同源性,暗示杆状病毒的几丁质酶基因与细菌的几丁质酶基因有更为接近的进化关系,可能源于共同的祖先. 展开更多
关键词 中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒 几丁质酶基因 PCR扩增 克隆 序列分析 同源性分析
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棉铃虫核型多角体病毒泰国株ORF27全长基因序列分析及其截短型基因的原核表达
20
作者 寻萌 POOMPUTSA Kanokwan 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期293-298,共6页
目的研究棉铃虫核型多角体病毒泰国株ORF27蛋白的功能,阐释其在传代效应中可能发挥的分子机制。方法用PCR方法从棉铃虫核型多角体病毒泰国株基因组中扩增ORF27基因;使用ProtParam、TMpred、SignalP、ScanProsite等生物信息学软件分析其... 目的研究棉铃虫核型多角体病毒泰国株ORF27蛋白的功能,阐释其在传代效应中可能发挥的分子机制。方法用PCR方法从棉铃虫核型多角体病毒泰国株基因组中扩增ORF27基因;使用ProtParam、TMpred、SignalP、ScanProsite等生物信息学软件分析其理化特性、亚细胞定位、信号肽、跨膜结构、功能位点等;并将其氨基端截短型基因进行原核表达。结果ORF27基因序列全长768 nt,编码255 aa,分子质量约29.5 ku。生物信息学软件预测其具有多个功能基序。截短型重组载体表达出分子质量约35 ku的外源蛋白,主要以包涵体形式存在。结论棉铃虫核型多角体病毒ORF27蛋白可能具有非常广泛的生物学活性,调控多种细胞信号传导通路,调节细胞凋亡和细胞周期,参与传代效应的发生。 展开更多
关键词 棉铃虫核型多角体病毒泰国株(HaNPV-Th) 传代效应 ORF27 序列分析 原核表达
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