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重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗骨肉瘤的临床研究 被引量:6
1
作者 周幸 施鑫 +7 位作者 吴苏稼 周光新 黎承军 陆萌 任可 流小舟 胡亚威 黄伟谦 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2012年第1期39-42,共4页
目的骨肉瘤是好发于青少年的恶性肿瘤,预后较差。目前的化疗效果不能提高患者的5年生存率。近年来内皮抑素抑制肿瘤血管生成的作用受到重视,文中评价重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗骨肉瘤的近期疗效和安全性。方法明确诊断为骨肉瘤的... 目的骨肉瘤是好发于青少年的恶性肿瘤,预后较差。目前的化疗效果不能提高患者的5年生存率。近年来内皮抑素抑制肿瘤血管生成的作用受到重视,文中评价重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗骨肉瘤的近期疗效和安全性。方法明确诊断为骨肉瘤的患者随机分为试验组(即恩度组)和对照组。试验组采用恩度联合化疗治疗,对照组单用化疗药物治疗,观察2组的临床受益率、生活质量评分和不良反应。结果 22例骨肉瘤患者纳入本研究。试验组和对照组的临床受益率分别为100%和71.4%,不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。无预期以外的不良事件发生。结论初步研究结果表明,恩度对骨肉瘤显示出一定的抗肿瘤活性,安全性较好,值得进一步研究。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 骨肉瘤
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茶多酚联合重组人血管内皮抑制素(恩度)对人肺腺癌A549抑制作用研究 被引量:2
2
作者 马成杰 李元青 +2 位作者 刘朝阳 陈信义 孙颖立 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第1期41-43,共3页
目的观察茶多酚联合重组人血管内皮抑制素对人肺腺癌生长抑制作用,为进一步深入研究茶多酚抗肿瘤血管生成机制提供依据。方法人肺腺癌(A549)细胞系经传代培养后,移植于BALB/c-nu祼鼠,以茶多酚、重组人血管内皮抑制素(恩度)及其联合用药... 目的观察茶多酚联合重组人血管内皮抑制素对人肺腺癌生长抑制作用,为进一步深入研究茶多酚抗肿瘤血管生成机制提供依据。方法人肺腺癌(A549)细胞系经传代培养后,移植于BALB/c-nu祼鼠,以茶多酚、重组人血管内皮抑制素(恩度)及其联合用药干预治疗,通过观察肿瘤抑制率评价单用与联合用药对A549生长抑制作用。结果茶多酚、恩度以及茶多酚联合不同剂量恩度的肿瘤抑制率分别为40.2%、35.8%、41.9%和44.2%,与模型组比较,具有统计学意义(P<0.01);治疗各组间比较,无统计学意义(P>0.05)。结论茶多酚、恩度及其联合用药对A549均有明显的抑制效果;茶多酚与恩度联合使用增效作用不明显。 展开更多
关键词 茶多酚 重组人血管内皮抑制() 人肺腺癌A549
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恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的前瞻性、单臂临床试验 被引量:1
3
作者 孙莉 潘新平 《当代医药论丛》 2023年第11期42-45,共4页
目的:探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的疗效及安全性。方法:采用前瞻性、单中心、单臂临床研究方法,选取定西市人民医院2021年1月至2022年1月收治的晚期实体瘤患者60例为研究对象,所有患者均采用恩度联... 目的:探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的疗效及安全性。方法:采用前瞻性、单中心、单臂临床研究方法,选取定西市人民医院2021年1月至2022年1月收治的晚期实体瘤患者60例为研究对象,所有患者均采用恩度联合标准化疗方案治疗,记录其临床疗效、无疾病进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、疾病转归情况及治疗安全性。结果:6个月随访结束,60例患者的治疗总有效率(ORR)为43.33%(26/60),疾病控制率(DCR)为91.67%(55/60);PFS为4(0~5)个月,OS为5(0~6)个月;治愈率为83.33%(50/60),恶化率为1.67%(1/60);安全性评估(治疗期间发生不良反应情况):血小板减少6.67%(4/60)、窦性心动过速8.33%(5/60)、腹泻1.67%(1/60)、肝功能异常3.33%(2/60)、恶心呕吐1.67%(1/60)、脱发1.67%(1/60)、皮肤变态反应1.67%(1/60)。结论:恩度联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤能控制患者病情的发展,延长其生存时间,且安全性较好。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 标准化疗方案 晚期实体瘤 无疾病进展生存期 总生存期 不良反应
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国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TCF方案治疗晚期胃癌的临床效果和安全性 被引量:2
4
作者 陈志朝 《北方药学》 2018年第6期152-153,共2页
目的:分析国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TCF方案治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法:将120例晚期胃癌患者随机分为两组各60例,对照组以TCF方案治疗,观察组以恩度联合TCF治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果... 目的:分析国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TCF方案治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法:将120例晚期胃癌患者随机分为两组各60例,对照组以TCF方案治疗,观察组以恩度联合TCF治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果:观察组治疗总有效率、临床控制率76.7%、91.7%明显高于对照组的58.3%、76.7%(P<0.05),两组均出现不良反应,分别为白细胞减少、血小板减少、贫血、肝肾功能损伤、恶心呕吐、脱发,各项不良反应发生率组间差异不显著(P>0.05)。结论:国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TCF方案治疗晚期胃癌具有显著疗效,且用药安全,值得推广。 展开更多
关键词 晚期胃癌 重组人血管内皮抑制 TCF方案 不良反应
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重组人血管内皮抑制素注射液、紫杉醇脂质体及顺铂联合治疗肺癌肝转移的疗效分析
5
作者 黄小冰 黄惠娟 《北方药学》 2024年第1期129-130,133,共3页
目的:分析重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合紫杉醇脂质体及顺铂治疗肺癌肝转移的临床疗效及不良反应发生率.方法:选取漳州正兴医院2016年1月至2018年12月收治的肺癌肝转移患者50例为研究对象,按照随机数字表方法将其分成两组,一组... 目的:分析重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合紫杉醇脂质体及顺铂治疗肺癌肝转移的临床疗效及不良反应发生率.方法:选取漳州正兴医院2016年1月至2018年12月收治的肺癌肝转移患者50例为研究对象,按照随机数字表方法将其分成两组,一组为对照组,另一组为恩度辅助组,每组各25例.对照组采用紫杉醇脂质体及顺铂治疗,恩度辅助组采用恩度联合紫杉醇脂质体及顺铂治疗.比较两组治疗前后患者T淋巴细胞(CD3+)、辅助/诱导T淋巴细胞(CD4+)水平、临床总有效率和完全缓解率、不良反应发生率.结果:治疗前两组患者的相关指标无统计学差异(P>0.05);治疗后恩度辅助组CD3+、CD4+水平高于对照组,恩度辅助组近期客观缓解率和完全缓解率高于对照组,恩度辅助组不良反应发生率16.00%低于对照组44.00%,恩度辅助组的PFS高于对照组(P<0.05).结论:恩度与紫杉醇脂质体和顺铂的联用,对肝癌的肝转移有较好的治疗效果,用药安全性较高. 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 紫杉醇脂质体 顺铂 肺癌 肝转移 临床疗效 不良反应
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重组人血管内皮抑制素联合DP方案治疗远处转移鼻咽癌的观察 被引量:2
6
作者 温继育 陈梓宏 +1 位作者 李芸 余忠华 《广州医学院学报》 2014年第1期36-39,共4页
目的:评价重组人血管内皮抑制素(恩度)联合DP方案治疗远处转移鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法:收集2009年1月至2010年12月在本科治疗的远处转移鼻咽癌患者62例,均接受恩度联合DP方案行姑息性化疗。恩度剂量为30 mg/d,加入生理盐水500 m... 目的:评价重组人血管内皮抑制素(恩度)联合DP方案治疗远处转移鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法:收集2009年1月至2010年12月在本科治疗的远处转移鼻咽癌患者62例,均接受恩度联合DP方案行姑息性化疗。恩度剂量为30 mg/d,加入生理盐水500 mL静滴3~4 h,第1天~第14天,休息一周,重复给药;多西紫杉醇70 mg/m^2,每天加生理盐水500 mL静滴,第1天;顺铂80~100 mg/m^2,加生理盐水500 mL静滴,第1天。21 d为1周期。以RECIST标准评价近期疗效,NCI CTC 3.0评价毒性反应,采用SPSS 13.0软件进行统计分析,Kaplan-Meier法计算生存率,用Log-rsnk进行检验。结果:62例患者中,肝转移28例,肺转移17例,骨转移9例,多器官转移8例。所有患者均可评价毒副作用,60例患者可评价疗效,共完成280个周期,中位数为4个周期。完全缓解(CR)18例,部分缓解(PR)31例,稳定(SD)9例,疾病进展(PD)2例。客观缓解率为81.7%(49/60),疾病控制率为96.7%(58/60)。中位随访25个月,1、2年总生存率分别为69.2%、40.8%,中位生存期和中位无进展生存期分别为18.5个月和10.5个月。主要不良反应为脱发、骨髓抑制、胃肠道反应和神经毒性,多为1~2级,且与化疗相关。结论:恩度联合DP方案一线治疗远处转移鼻咽癌的疗效较好,毒性低,安全可靠。 展开更多
关键词 鼻咽癌 化学治疗 血管生成治疗 重组人血管内皮抑制素/恩度
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重组人血管内皮抑素(恩度)联合放射治疗治前列腺癌骨转移瘤临床研究
7
作者 吕国庆 付芬芬 《中国卫生产业》 2013年第13期52-53,共2页
目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合放疗对前列腺癌骨转移瘤患者的疗效及安全性。方法对30例前列腺癌骨转移瘤患者进行随机分组研究,单纯放疗组(RT)14例,血管内皮抑素(恩度)联合放疗组(RT+E)16例。观察近期疗效和毒副反应。结果近期... 目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合放疗对前列腺癌骨转移瘤患者的疗效及安全性。方法对30例前列腺癌骨转移瘤患者进行随机分组研究,单纯放疗组(RT)14例,血管内皮抑素(恩度)联合放疗组(RT+E)16例。观察近期疗效和毒副反应。结果近期临床疗效:RT组显效4例(28.57%),有效3例(21.43%),无效7例(50%),有效率(50%);RT+E组显效9例(56.25%),有效5例(31.25%),无效2例(12.5%),有效率(87.5%)。两组毒副反应轻,均可以耐受。结论重组人血管内皮抑素(恩度)同步放疗可提高前列腺癌骨转移近期疗效,毒性反应没有增加。 展开更多
关键词 前列腺癌 骨转移 重组人血管内皮() 放疗
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吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量:10
8
作者 陈胜佳 庄武 +2 位作者 邹思平 蒋侃 吴标 《中国实用医药》 2013年第6期30-32,共3页
目的评价吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 38例病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨和顺铂联合恩度治疗,吉西他滨1000mg/m2,第1,8天,顺铂75mg/m2,第2天,恩度注射液7.5mg... 目的评价吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 38例病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨和顺铂联合恩度治疗,吉西他滨1000mg/m2,第1,8天,顺铂75mg/m2,第2天,恩度注射液7.5mg/m2加入500ml生理盐水中,滴注时间3~4小时,第1~14日,每21天为一周期。结果 38例患者入组,部分缓解13例,疾病稳定17例,疾病进展8例,客观有效率为34.2%,疾病控制率为78.9%。本组中位无进展生存期为4.6个月,95%CI为2.600~6.600个月,中位生存期为13.5个月,95%CI为9.599~17.401个月,1年生存率42.1%。结论吉西他滨和顺铂联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌,有较好的疗效和安全性,具有较好临床应用前景。 展开更多
关键词 吉西他滨 顺铂 重组人血管内皮 非小细胞肺癌
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重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔注射治疗非小细胞肺癌合并血性胸腔积液患者的疗效观察 被引量:7
9
作者 卿松 魏敏 +1 位作者 龚道明 何大川 《成都医学院学报》 CAS 2018年第4期487-489,492,共4页
目的观察重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(non small-cell lung cancer,NSCLC)合并血性胸腔积液的疗效及其对血、胸水肿瘤标志物的影响及安全性。方法选取2015年2月至2017年2月在资阳市人民医院收治的NSCLC伴血性胸... 目的观察重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(non small-cell lung cancer,NSCLC)合并血性胸腔积液的疗效及其对血、胸水肿瘤标志物的影响及安全性。方法选取2015年2月至2017年2月在资阳市人民医院收治的NSCLC伴血性胸腔积液形成的患者共51例为研究对象,随机分为A、B两组,A组接受重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔内局部注入,共28例;B组接受顺铂单药胸腔内局部注入,共23例。观察两组局部治疗近期临床疗效、生活质量、毒副反应及肿瘤指标水平的变化。结果 A、B两组的临床疗效有效率分别为67.9%、34.8%,生活质量改善率71.4%、39.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清及胸水CEA、CA125、CA199较治疗前下降,A组较B组水平下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者耐受性均较好,无严重不良反应发生。B组治疗后6个月及1年死亡率均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔内注入治疗NSCLC合并血性胸腔积液近期疗效较好,血、胸水中肿瘤标志物水平降低明显。患者生活质量有明显提高且安全性较高,降低了远期死亡率。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 顺铂 非小细胞肺癌 血性胸腔积液
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重组人血管内皮抑制素单药胸腔灌注治疗晚期非鳞NSCLC伴恶性胸腔积液的疗效研究 被引量:3
10
作者 丁少波 蔡彦敏 +4 位作者 钟李青 谢家隆 何瑞荣 吴雪婷 梁宝方 《中国实用医药》 2018年第24期89-91,共3页
目的探讨重组人血管内皮抑制素单药胸腔灌注治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)伴恶性胸腔积液(MPE)的临床疗效。方法 140例Ⅲ、Ⅳ期非鳞NSCLC伴MPE患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组70例。两组均予以常规化疗方案,对照组采... 目的探讨重组人血管内皮抑制素单药胸腔灌注治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)伴恶性胸腔积液(MPE)的临床疗效。方法 140例Ⅲ、Ⅳ期非鳞NSCLC伴MPE患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组70例。两组均予以常规化疗方案,对照组采用胸腔穿刺闭式引流,观察组给予重组人血管内皮抑制素单药胸腔灌注治疗,两组均治疗3周。治疗3周后,比较两组患者的近期客观疗效;比较两组患者治疗前后卡氏评分(KPS评分);每3个月随访1次,记录患者的生存情况。结果研究期间,对照组2例患者失访,观察组1例患者退出研究,1例患者未按既定方案诊疗;两组有效受试者均为68例。观察组患者的有效率66.18%显著高于对照组的35.29%,差异具有统计学意义(χ~2=12.97,P<0.05)。随访至2017年12月底,观察组中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)均长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组KPS评分比较,差异无统计学意义(t=0.51,P>0.05)。治疗后,观察组和对照组KPS评分均高于治疗前,差异具有统计学意义(t=15.47、3.38,P>0.05);且观察组KPS评分高于对照组,差异具有统计学意义(t=11.81,P<0.05)。结论重组人血管内皮抑制素单药胸腔灌注治疗晚期非鳞NSCLC伴MPE患者具有较好的效果,有效消除或缓解了MPE,改善了患者的生活质量,延长了患者的生存期,且具有较高的安全性,这对于晚期非鳞NSCLC伴MPE患者的临床治疗具有一定的借鉴和参考价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 重组人血管内皮抑制 胸腔灌注
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:4
11
作者 洪国标 肖建军 +1 位作者 徐建锋 李志安 《浙江临床医学》 2015年第5期755-756,共2页
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法将50例晚期胃癌患者随机分为两组。观察组应用恩度联合SOX方案化疗,对照组单纯化疗。2个疗程后评价疗效、生活质量及毒性反应... 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法将50例晚期胃癌患者随机分为两组。观察组应用恩度联合SOX方案化疗,对照组单纯化疗。2个疗程后评价疗效、生活质量及毒性反应。结果观察组有效率68%,对照组有效率36%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。观察纽疾病进展时间(TTP)及中位生存期(MST)为7.3个月和12.8个月,对照组为6.2个月和10.1个月,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后观察组KPS评分较对照组明显改善(P〈0.05)。观察组毒副反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合SOX方案治疗晚期胃癌提高了临床疗效,改善了患者的生活质量,未见毒副反应增加。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 胃癌 联合化疗
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重组人血管内皮抑制素联合化疗对晚期肿瘤的疗效及安全性回顾性研究 被引量:1
12
作者 施媛 王玫 +1 位作者 王必莲 门琼 《成都医学院学报》 CAS 2012年第2期200-202,共3页
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗方案对多种晚期肿瘤的有效性及安全性。方法回顾性分析从2007年11月-2010年10月本科收治的60例晚期肿瘤患者的临床资料,提取实验室检查、治疗周期、治疗方案、疗效评价、随访资料,比较联合... 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗方案对多种晚期肿瘤的有效性及安全性。方法回顾性分析从2007年11月-2010年10月本科收治的60例晚期肿瘤患者的临床资料,提取实验室检查、治疗周期、治疗方案、疗效评价、随访资料,比较联合恩度组与单用化疗组患者之间近期疗效、不良反应、生活质量、生存时间的差异。结果与单用化疗组(C组)相比,恩度联合组(EC组)提高了临床获益率,改善了生活质量,一定程度上延长了生存时间,且不增加化疗不良反应。结论恩度联合化疗能显著提高晚期肿瘤患者的生活质量和临床获益率,同时没有明显增加化疗的不良反应。 展开更多
关键词 晚期肿瘤 重组人血管内皮抑制 生活质量
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺癌的护理 被引量:3
13
作者 陈莉琼 王苑郦 《当代护士(下旬刊)》 2013年第4期82-83,共2页
总结了18例重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺癌的护理措施,包括心理护理、血管的选择、药物不良反应护理及饮食护理。认为用药期间密切观察患者病情变化,加强药物不良反应的观察,及时的护理干预和对症处理可以减轻不良反应症状,... 总结了18例重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺癌的护理措施,包括心理护理、血管的选择、药物不良反应护理及饮食护理。认为用药期间密切观察患者病情变化,加强药物不良反应的观察,及时的护理干预和对症处理可以减轻不良反应症状,有效改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量。 展开更多
关键词 肺癌 重组人血管内皮抑制 化疗 护理
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌39例 被引量:3
14
作者 张成辉 《山东医药》 CAS 2012年第2期68-69,共2页
目的观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法将78例高龄晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组各39例,两组均采用NP方案化疗。异长春花碱(NVB)25 mg/m2静滴,第1、8天;顺铂30 mg/m2静滴,第2~4天... 目的观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法将78例高龄晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组各39例,两组均采用NP方案化疗。异长春花碱(NVB)25 mg/m2静滴,第1、8天;顺铂30 mg/m2静滴,第2~4天。每月1个疗程,化疗4个疗程。观察组化疗当日再予以重组人血管内皮抑制素15 mg,溶于生理盐水500 mL中匀速静滴3~12 h;1次/d,连用14 d,每月重复。结果化疗4个疗程后,观察组CR 0例,PR 15例,SD 18例,PD 6例,有效率为38.5%,临床受益率为84.6%;对照组分别为0、11、13、15、8例及28.2%、61.5%;两组有效率及临床受益率比较,P均<0.05。治疗过程中,观察组出现不良反应21例(53.8%),其中贫血5例、恶心4例、呕吐5例,白细胞降低4例、中性粒细胞降低3例;对照组出现23例(58.9%),其中贫血4例、恶心5例、呕吐6例,白细胞降低3例、中性粒细胞降低5例。两组不良反应发生率比较,P>0.05。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗高龄晚期NSCLC,可提高患者的临床受益率,而不增加不良反应。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制 非小细胞肺癌 药物疗法
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顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗结直肠癌恶性腹水近期疗效观察 被引量:2
15
作者 廖巧芳 邓卓娟 +2 位作者 冯韵恬 王革 毕晓霞 《内科》 2018年第6期895-896,共2页
目的探讨顺铂联合重组人血管内皮抑制素腹腔灌注治疗结直肠癌恶性腹水患者的临床效果。方法选择2015年8月至2017年7月我院收治的结直肠癌恶性腹水患者60例,按照随机数字表法分为两组。对照组患者采用顺铂腹腔灌注治疗,观察组患者使用顺... 目的探讨顺铂联合重组人血管内皮抑制素腹腔灌注治疗结直肠癌恶性腹水患者的临床效果。方法选择2015年8月至2017年7月我院收治的结直肠癌恶性腹水患者60例,按照随机数字表法分为两组。对照组患者采用顺铂腹腔灌注治疗,观察组患者使用顺铂联合重组人血管内皮抑制素腹腔灌注治疗。治疗8个疗程后,比较两组患者的生活质量、临床疗效及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗8个疗程后,观察组患者的生活质量总改善率(80. 0%)明显高于对照组(53. 3%),治疗总有效率(26. 7%)明显高于对照组(10. 0%),差异均有统计学意义(P <0. 05)。治疗期间,两组患者均出现肝功能损害、恶心、腹泻、血小板减少、白细胞减少等不良反应,但观察组患者的不良反应发生率(53. 3%)与对照组(50. 0%)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗结直肠癌患者恶性腹水临床疗效显著,但不会增加患者的不良反应,治疗安全性良好。 展开更多
关键词 恶性腹水 结直肠癌 顺铂 重组人血管内皮抑制
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重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效 被引量:2
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作者 王蕊 《中国实用医药》 2018年第8期96-97,共2页
目的探讨非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者应用重组人血管内皮抑制素与顺铂联合治疗的临床疗效。方法 60例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,随机分为顺铂组和联合组,各30例。顺铂组给予顺铂胸腔灌注治疗,联合组在顺铂组治疗基础上给予重组人... 目的探讨非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者应用重组人血管内皮抑制素与顺铂联合治疗的临床疗效。方法 60例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,随机分为顺铂组和联合组,各30例。顺铂组给予顺铂胸腔灌注治疗,联合组在顺铂组治疗基础上给予重组人血管内皮抑制素胸腔灌注治疗。对比两组患者胸腔积液治疗疗效和用药安全性,并检测治疗前后胸水中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果联合组胸腔积液临床缓解率为83.33%,显著高于对照组的56.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,联合组的HIF-1α和VEGF水平分别为(65.25±8.46)ng/L、(615.42±80.63)pg/L,顺铂组分别为(64.13±8.08)ng/L、(618.52±78.96)pg/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组的HIF-1α和VEGF水平分别为(42.96±3.63)ng/L、(326.33±65.12)pg/L,显著低于顺铂组的(49.10±4.58)ng/L、(438.69±70.83)pg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组胃肠道反应、周围神经毒性、血小板减少、肝肾功能损害不良反应发生率分别为26.67%(8/30)、13.33%(4/30)、10.00%(3/30)、6.67%(2/30),与顺铂组的20.00%(6/30)、10.00%(3/30)、6.67%(2/30)、3.33%(1/30)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,给予顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗效果确切,用药安全。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 重组人血管内皮抑制 顺铂 恶性胸腔积液
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重组人血管内皮抑制素对COPD大鼠肺血流动力学指标的影响
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作者 蒋明 王昌明 +2 位作者 吕倩 梁荣感 李运千 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第3期12-14,共3页
目的观察重组人血管内皮抑制素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)病程的影响及机制。方法将64只大鼠随机分为8组各8只,其中A组和B组分别于第1、14天气道内注入生理盐水及脂多糖(LPS)溶液;C组同上注入LPS溶液,同时采用香烟暴露法制备COPD模型,共... 目的观察重组人血管内皮抑制素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)病程的影响及机制。方法将64只大鼠随机分为8组各8只,其中A组和B组分别于第1、14天气道内注入生理盐水及脂多糖(LPS)溶液;C组同上注入LPS溶液,同时采用香烟暴露法制备COPD模型,共1个月;D组同上注入LPS溶液并行香烟烟雾暴露及18%氧气吸入制备COPD并肺动脉高压(PAH)模型;B1组、C1组、D1组分别按B、C、D组造模,并腹腔注射重组人血管内皮抑制素;A1组处理方式同A组,并腹腔注射生理盐水。采用肺动脉插管法测定各组肺血流动力学指标,采用ELISA法检测肺泡灌洗液(BALF)中血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达情况,采用RT-PCR法、Western-blot法检测肺组织匀浆中VEGF mRNA及蛋白表达,分析VEGF表达与肺血流动力学指标的相关性。结果 C组和D组右心室收缩压(RVSP)、平均肺动脉压(mPAP)、右心室肥厚指数(RVHI)均明显高于A组,C1、D1组此三项指标均较对应C、D组下降(P均<0.05);C组和D组BALF中VEGF蛋白表达水平显著高于A组,C1、D1组VEGF蛋白表达较对应C、D组显著下降(P均<0.05);B组、C组和D组肺组织中VEGF mRNA及蛋白表达逐渐增强,B1、C1、D1组VEGF mRNA表达显著低于B组、C组和D组,C1、D1组VEGF蛋白表达显著低于C组和D组(P均<0.05);肺组织中VEGF mRNA及BALF中VEGF蛋白水平均与RVSP、mPAP呈正相关(P均<0.05)。结论重组人血管内皮抑制素可延缓COPD病情进展,可能机制为下调VEGF表达;此为COPD药物治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 肺血流动力学 重组人血管内皮抑制
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用化疗联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期消化道肿瘤的疗效观察 被引量:1
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作者 彭佐良 马涛 夏晓燕 《当代医药论丛》 2014年第18期228-229,共2页
目的 :探讨用化疗联合重组人血管内皮抑制素对晚期消化道肿瘤进行治疗的临床效果。方法 :对我院收治的136例晚期消化道肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,为对照组患者进行化疗,为观察组患者... 目的 :探讨用化疗联合重组人血管内皮抑制素对晚期消化道肿瘤进行治疗的临床效果。方法 :对我院收治的136例晚期消化道肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,为对照组患者进行化疗,为观察组患者在进行化疗的基础上加用重组人血管内皮抑制素进行治疗,并对比分析两组患者的化疗效果。结果 :观察组患者治疗的有效率为95.6%,对照组患者治疗的有效率为77.94%,观察组患者治疗的有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。观察组患者不良反应的发生率为7.35%(5/68),对照组患者不良反应的发生率为11.76%(8/68)。观察组不良反应的发生率明显低于对照组患者,但差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论 :联合应用重组人血管内皮抑制素和化疗药物为晚期肿瘤患者进行治疗可显著提高其治疗的有效率,缓解其临床症状,而且较少引发不良反应,此法值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 化疗 重组人血管内皮抑制 晚期消化道肿瘤
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重组人血管内皮抑制素联合吉西他滨和顺铂治疗非小细胞肺癌 被引量:1
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作者 何嵘 《广州医学院学报》 2012年第3期34-36,共3页
目的:评价重组人血管内皮抑制素+吉西他滨+顺铂治疗老年性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:将2007年1月至2010年12月在辽宁省肿瘤医院住院的72例老年性晚期NSCLC患者分为两组,其中研究组(重组人血管内皮抑制素+吉西他滨... 目的:评价重组人血管内皮抑制素+吉西他滨+顺铂治疗老年性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:将2007年1月至2010年12月在辽宁省肿瘤医院住院的72例老年性晚期NSCLC患者分为两组,其中研究组(重组人血管内皮抑制素+吉西他滨+顺铂)患者40例;对照组(吉西他滨+顺铂)患者32例,两组患者均至少完成2个周期的治疗。评价两组患者总有效率、临床获益率和不良反应发生情况。结果:研究组和对照组患者有效率、临床获益率分别为42.5%和28.1%、80.0%和56.2%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害发生率分别为37.5%和37.5%、12.5%和12.5%、7.5%和6.2%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素+吉西他滨+顺铂治疗老年性晚期NSCLC是一种有效、安全的方案。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 重组人血管内皮抑制 吉西他滨 顺铂
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重组人血管内皮抑制素致脑梗塞1例
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作者 龚巧燕 徐珽 《中国药物警戒》 2013年第1期63-64,共2页
病例:患者,男,47岁。因“咳嗽、咳痰、右肩胛骨疼痛1年余,加重3月,胸闷、气紧20余天”于2011年5月24日入我院治疗。根据5月20日我院PEC/CT结果,入院时考虑该患者右肺上叶Ca伴双侧颈部、纵隔及右肺门淋巴结、骨转移可能性大。
关键词 重组人血管内皮抑制 脑梗塞 肺门淋巴结 右肺上叶 骨疼痛 PEC 骨转移 患者
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