丙种球蛋白与地塞米松联合治疗重症免疫性血小板减少性紫癜的疗效观察

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作者 单慧蓉 《北方药学》 2024年第8期103-105,共3页

目的:观察丙种球蛋白与地塞米松联合治疗重症免疫性血小板减少性紫癜的疗效。方法:沭阳县中医院血液科2015年12月至2022年12月收治的64例重症免疫性血小板减少性紫癜患者为本次研究对象,基于双盲随机法均分为对照组(32例:地塞米松治疗)... 目的:观察丙种球蛋白与地塞米松联合治疗重症免疫性血小板减少性紫癜的疗效。方法:沭阳县中医院血液科2015年12月至2022年12月收治的64例重症免疫性血小板减少性紫癜患者为本次研究对象,基于双盲随机法均分为对照组(32例:地塞米松治疗)与试验组(32例:丙种球蛋白与地塞米松联合治疗),比较两组患者治疗效果。结果:两组患者治疗后血小板指标以及外周T淋巴细胞指标均提升且试验组高于对照组,此外,试验组患者血小板计数恢复正常耗时、出血停止时间、平均治疗费用以及总有效率(100.00%)、不良反应发生率(6.25%)均优于对照组,数据差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:重症免疫性血小板减少性紫癜患者丙种球蛋白与地塞米松联合治疗效果优于地塞米松治疗。 展开更多

关键词 丙种球蛋白 地塞米松 联合治疗 重症免疫性 血小板减少性紫癜

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中小剂量丙种球蛋白治疗重症免疫性血小板减少性紫癜患儿的临床效果 被引量：1

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作者 邱平武 马媛媛 《中国社区医师》 2022年第13期45-47,共3页

目的:分析中小剂量丙种球蛋白治疗重症免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患儿的临床疗效。方法:选择2019年2月-2021年3月泰安市妇幼保健院儿科收治的62例重症ITP患儿,随机分为两组,对照组行大剂量丙种球蛋白进行治疗、观察组行中小剂量丙种... 目的:分析中小剂量丙种球蛋白治疗重症免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患儿的临床疗效。方法:选择2019年2月-2021年3月泰安市妇幼保健院儿科收治的62例重症ITP患儿,随机分为两组,对照组行大剂量丙种球蛋白进行治疗、观察组行中小剂量丙种球蛋白进行治疗。比较两组患儿治疗效果、血小板参数、症状消退时间、治疗费用和不良反应。结果:两组患儿治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗前的血小板计数(PLT)、血小板比容、血小板平均体积、血小板分布宽度水平,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均较治疗前有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后两组,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的PLT恢复正常时间、出血停止时间,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组的治疗费用少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率,观察组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中小剂量丙种球蛋白治疗重症ITP,能够获得与大剂量丙种球蛋白相当的疗效,且治疗服用更低,具有较高的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 中小剂量 丙种球蛋白 儿童 重症免疫性血小板减少性紫癜

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重症自身免疫性脑炎预后与脑脊液IL-6及IL-10水平的关联分析

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作者 唐娟娟 余朝萍 《临床误诊误治》 2025年第4期50-54,共5页

目的分析重症自身免疫性脑炎(AE)预后与脑脊液白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-10(IL-10)水平的关联。方法选取2022年1至12月68例重症AE患者为研究对象,根据患者治疗4周后的预后情况分为预后良好组(改良Rankin量表评分<3分)38例和预... 目的分析重症自身免疫性脑炎(AE)预后与脑脊液白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-10(IL-10)水平的关联。方法选取2022年1至12月68例重症AE患者为研究对象,根据患者治疗4周后的预后情况分为预后良好组(改良Rankin量表评分<3分)38例和预后不良组(改良Rankin量表评分≥3分)30例。另外选取45例轻中症AE患者作为轻中症组。纳入患者均进行脑脊液IL-6、IL-10水平检测并比较。分析脑脊液IL-6、IL-10水平与重症AE患者预后的相关性。结果重症组脑脊液IL-6水平高于轻中症组,IL-10水平低于轻中症组(P<0.05)。预后良好组脑脊液IL-6水平低于预后不良组,IL-10水平高于预后不良组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,重症AE患者预后不良与脑脊液IL-6水平呈正相关(r=0.831,P<0.001),与脑脊液IL-10水平呈负相关(r=-0.755,P<0.001)。结论重症AE预后与脑脊液促炎因子IL-6及抗炎因子IL-10紧密相关,临床需注意脑脊液IL-6、IL-10水平的检测及干预,以改善患者预后。 展开更多

关键词 重症自身免疫性脑炎 预后 脑脊液 促炎因子 抗炎因子 白细胞介素-6 白细胞介素-10 相关性

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实验性自身免疫性重症肌无力动物模型研究 被引量：4

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作者 王银萍 陈静 +2 位作者 林海娇 衣春光 王健 《长春中医药大学学报》 2015年第6期1282-1285,共4页

研究表明,实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)与重症肌无力(MG)在症状、病理、免疫及组织学方面相似。EAMG动物模型主要通过主动或被动免疫实验动物,制备与重症肌无力患者的临床表现、免疫组织学、电生理学等相似的动物模型,为临床诊断... 研究表明,实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)与重症肌无力(MG)在症状、病理、免疫及组织学方面相似。EAMG动物模型主要通过主动或被动免疫实验动物,制备与重症肌无力患者的临床表现、免疫组织学、电生理学等相似的动物模型,为临床诊断及治疗提供依据。但目前EAMG模型仍不完善,仍需进一步探索。 展开更多

关键词 自身免疫性重症肌无力 实验模型 实验研究

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中医药治疗实验性自身免疫性重症肌无力作用机制研究进展 被引量：5

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作者 张艺缤 王百通 +7 位作者 吕志国 张冬梅 徐鹏 吴桐 刘淼 吴雷 陈助明 王健 《长春中医药大学学报》 2022年第2期232-236,共5页

重症肌无力(MG)是一种以乙酰胆碱受体(AChR)抗体引起的神经肌肉连接(NMJ)功能障碍为特征的全身肌肉无力的自身免疫性疾病。多年来,实验性自身免疫性(EAMG)动物模型对MG的致病机制和评价新疗法、新方案的疗效提供了极好的帮助。中医药治... 重症肌无力(MG)是一种以乙酰胆碱受体(AChR)抗体引起的神经肌肉连接(NMJ)功能障碍为特征的全身肌肉无力的自身免疫性疾病。多年来,实验性自身免疫性(EAMG)动物模型对MG的致病机制和评价新疗法、新方案的疗效提供了极好的帮助。中医药治疗MG疗效明显以其独特的优势逐渐成为国内学者研究的热点,本研究总结、归纳近10年来应用中医药(单味药、化学成分、复方、及针灸)干预EAMG动物模型作用机制及研究进展,为治疗重症肌无力的中药新药研发以及治疗方案的设计提供参考依据及思路。 展开更多

关键词 中医药 实验性自身免疫性重症肌无力 作用机制 研究进展

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青蒿琥酯对实验性自身免疫性重症肌无力大鼠的免疫调节作用 被引量：5

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作者 张新欣 李晓丽 +3 位作者 庄珊 刘深 李秀华 李衍滨 《济宁医学院学报》 2014年第3期165-168,共4页

目的探究青蒿琥酯对实验性自身免疫性重症肌无力(experimental autoimmune myasthenia gravis,EAMG)大鼠TNF-α、IgG2a、IgG2b的影响。方法用人工合成的大鼠来源的乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)α亚基97-116肽段免疫Lewis... 目的探究青蒿琥酯对实验性自身免疫性重症肌无力(experimental autoimmune myasthenia gravis,EAMG)大鼠TNF-α、IgG2a、IgG2b的影响。方法用人工合成的大鼠来源的乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)α亚基97-116肽段免疫Lewis大鼠制造重症肌无力(myasthenia gravis,MG)模型,随机分为青蒿琥酯大剂量组(100mg/kg)、小剂量组(10mg/kg)和模型对照组,流式细胞仪检测不同组大鼠淋巴结单个核细胞(mononuclear cell,MNC)中TNF-α+细胞的百分比;酶联免疫吸附法(ELISA)检测EAMG大鼠血清中抗R97-116IgG2a和IgG2b抗体的水平。结果与对照组相比,青蒿琥酯小剂量组明显下调了TNF-α+的百分比(P=0.046),而大剂量组中TNF-α下调不显著,两治疗组血清中抗R97-116IgG2a和IgG2b抗体的水平下降,且小剂量组血清中抗R97-116IgG2a和IgG2b抗体的水平下降更显著。结论青蒿琥酯主要是通过下调TNF-α+细胞的数量和降低血清中抗R97-116IgG2a和IgG2b抗体水平来改善EAMG大鼠的病情。 展开更多

关键词 青蒿琥酯 实验性自身免疫性重症肌无力 TNF-Α IGG2A IgG2b

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CTLA4-Ig腹腔注射对大鼠实验性自身免疫性重症肌无力的治疗作用及其机制 被引量：1

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作者 焦子洋 梁培鑫 +5 位作者 薛占霞 郑立卿 董晓华 吴苗苗 武海霞 侯勇 《山东医药》 CAS 2022年第30期14-19,共6页

目的观察细胞毒性T淋巴细胞抗原4免疫球蛋白(CTLA4-Ig)腹腔注射对大鼠实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)的治疗作用,并探讨其可能作用机制。方法取45只雌性Lewis大鼠,其中35只大鼠采用AchRα97-116肽免疫法构建EAMG模型(第1、30、60天... 目的观察细胞毒性T淋巴细胞抗原4免疫球蛋白(CTLA4-Ig)腹腔注射对大鼠实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)的治疗作用,并探讨其可能作用机制。方法取45只雌性Lewis大鼠,其中35只大鼠采用AchRα97-116肽免疫法构建EAMG模型(第1、30、60天皮下注射50μg AChRα97-116肽),另10只大鼠(对照组)同期给予等量生理盐水。第74天时将造模成功的EAMG模型大鼠随机分为CTLA4-Ig组、EAMG组及地塞米松组,每组各10只,CTLA4-Ig组大鼠用2 mg/kg CTLA4-Ig腹腔注射,地塞米松组用1 mg/kg地塞米松腹腔注射,EAMG组及对照组大鼠腹腔注射相同体积PBS,1天1次至第130天。分别于第74、102、130天对各组大鼠进行称重,观察肌力变化,采集尾静脉血,第130天同时采集大鼠后肢肌肉组织和胸腺组织,ELISA法检测血清AChR IgG、AChR IgG 2b及后肢肌肉组织AChR含量,RT-PCR法检测胸腺组织凋亡相关基因Fas、FasL、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bax、半胱氨酸天冬氨酸特异蛋白酶3(Caspases-3)、Caspases-8和Caspases-9的mRNA,紫外分光法检测大鼠胸腺组织Caspases-3、Caspases-8和Caspases-9活性。结果与对照组比较,EMAG组大鼠Lennon评分高、肌肉AChR含量少、血清AChR IgG、AChR IgG2b水平高(P均<0.05);与EAMG组比较,第102、130天CTLA4-Ig组及地塞米松组大鼠体质量升高、Lennon评分低,血清AChR IgG、AChR IgG 2b水平降低,后肢肌肉组织AChR含量增加(P均<0.05)。与对照组比较,EAMG组大鼠胸腺组织Fas mRNA、Bcl-2 mRNA相对表达量高,胸腺组织Caspases-3 mRNA、Caspases-8 mRNA和Caspases-9 mRNA相对表达量降低,胸腺组织Caspases-3、Caspases-8和Caspases-9活性低(P均<0.05);与EAMG组比较,CTLA4-Ig组和地塞米松组FasL mRNA、Bax mRNA、Caspases-3 mRNA、Caspases-8 mRNA和Caspases-9 mRNA相对表达量高,Bcl-2 mRNA相对表达量低,Caspases-3、Caspases-8和Caspases-9活性高(P均<0.05)。结论CTLA4-Ig腹腔注射可改善EAMG大鼠的临床症状。CTLA4-Ig可能通过上调胸腺组织FasL mRNA、Bax mRNA、Bcl-2mRNA、Caspases-3 mRNA、Caspases-8 mRNA和Caspases-9 mRNA表达,发挥治疗MG作用。 展开更多

关键词 细胞毒性T淋巴细胞抗原4 细胞毒性T淋巴细胞抗原4免疫球蛋白 凋亡相关基因 细胞凋亡 重症肌无力 实验性自身免疫性重症肌无力

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儿童重症难治性免疫性血小板减少症应用小剂量利妥昔单抗联合大剂量地塞米松冲击治疗疗效及安全性——27例单中心数据分析 被引量：16

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作者 龙思琪 马洁 +4 位作者 傅玲玲 张利强 马宏浩 张蕊 吴润晖 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2018年第4期205-210,共6页

目的儿童重症难治性免疫性血小板减少症(SRITP)急需安全有效的治疗方法,本文通过评价小剂量利妥昔单抗(RTX)联合大剂量地塞米松(HDDex)冲击治疗儿童SRITP的有效性和安全性,为儿童SRITP开展安全有效治疗提供数据。方法回顾性收集2015年11... 目的儿童重症难治性免疫性血小板减少症(SRITP)急需安全有效的治疗方法,本文通过评价小剂量利妥昔单抗(RTX)联合大剂量地塞米松(HDDex)冲击治疗儿童SRITP的有效性和安全性,为儿童SRITP开展安全有效治疗提供数据。方法回顾性收集2015年11月-2016年11月1年于我院血液肿瘤中心接受小剂量RTX(100mg/次,每周一次,共4周)联合HDDex[0.6mg/(kg·d),连用4天为一疗程,共6个疗程]的儿童SRITP病例资料,并随访至2018年4月底经超过1年随访分析其有效性及安全性。结果 (1)基线数据:27例患儿中男性17例,女性10例;中位月龄为96(20～175)个月;中位病程为8(3～144)个月;其中慢性ITP 11例(41%)、持续性16例(59%);开始治疗前中位血小板数7(1～25)×10~9/L;出血情况:Ⅱ级21例,Ⅲ级5例,Ⅳ级1例。(2)有效性:所有患儿均随访超过1年,中位随访时间19(13～29)个月,总反应率44.4%,其中完全反应(CR)58%、部分反应(PR)42%;起效时间:治疗6周内起效36%;6～12周起效46%;12～24周起效18%;1例早期治疗反应达CR及1例PR病例于治疗后30周复发,复发率为18%。治疗是否有效与性别、年龄、治疗前血小板计数、病程及RTX每公斤体重用量均无明显相关性(P>0.05)。(3)安全性:治疗过程中15%出现发热、寒战、肢端冷、皮肤花斑等过敏反应,4%出现头痛、恶心、一过性血压增高,均于用药第一天出现,经对症处理后好转,无停药病例。观察期内无严重感染发生。结论小剂量RTX联合HDD治疗儿童SRITP达较高疗效,多于12周内起效且疗效较持续;应用过程中副作用少,患儿可耐受,可作为儿童SRITP的治疗选择,尚需随机对照大样本长期观察数据。 展开更多

关键词 重症难治性免疫性血小板减少 小剂量利妥昔单抗 大剂量地塞米松 儿童

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膜式血浆分离血浆置换治疗重症自身免疫性疾病 被引量：3

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作者 陈西北 陈玉锦 +2 位作者 李文武 张毅梅 杨丽芳 《中国血液净化》 2003年第11期624-626,共3页

血浆置换疗法(Plasma Exchange Therapy, PET)广泛用于临床各科,尤其在难治病和危重症救治中作用突出;其适应症不断扩大,疗效显著,前景更加广阔.我院从2001年5月至2002年12月采用PET治疗5例难治性重症自身免疫性疾病(Autoinmmune diease... 血浆置换疗法(Plasma Exchange Therapy, PET)广泛用于临床各科,尤其在难治病和危重症救治中作用突出;其适应症不断扩大,疗效显著,前景更加广阔.我院从2001年5月至2002年12月采用PET治疗5例难治性重症自身免疫性疾病(Autoinmmune diease, AID),疗效满意,现报告如下. 展开更多

关键词 膜式血浆分离 治疗 重症自身免疫性疾病 血浆置换疗法 副反应

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重组人血小板生成素联合小剂量的地塞米松治疗重症原发免疫性血小板减少症的效果 被引量：8

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作者 郎香花 章敏 +2 位作者 陈心怡 陈桂枝 杨斌俊 《当代医药论丛》 2018年第4期107-108,共2页

目的:探究用重组人血小板生成素联合小剂量的地塞米松治疗重症原发免疫性血小板减少症的效果。方法:对近年来永康市第一人民医院血液肿瘤科收治的44例重症原发免疫性血小板减少症患者的临床资料进行回顾性研究。将这44例患者随机分为甲... 目的:探究用重组人血小板生成素联合小剂量的地塞米松治疗重症原发免疫性血小板减少症的效果。方法:对近年来永康市第一人民医院血液肿瘤科收治的44例重症原发免疫性血小板减少症患者的临床资料进行回顾性研究。将这44例患者随机分为甲组和乙组。用大剂量的地塞米松对甲组患者进行治疗,用重组人血小板生成素联合小剂量的地塞米松对乙组患者进行治疗,然后比较两组患者治疗后不同时间点的血小板计数、血小板计数的增幅、治疗的有效率及在用药期间其发生不良反应的情况。结果:治疗后14 d与治疗后30 d,乙组患者的血小板计数、血小板计数的增幅及治疗的有效率均高于甲组患者(P<0.05)。两组患者在用药期间不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用重组人血小板生成素联合小剂量的地塞米松治疗重症原发免疫性血小板减少症的效果显著,能有效地增加患者的血小板计数,且其不良反应较少,治疗的安全性较高。 展开更多

关键词 重组人血小板生成素 小剂量 地塞米松 重症原发免疫性血小板减少症

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1例重症自身免疫性溶血性贫血患者的护理

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作者 黄雪珠 《当代护士（下旬刊）》 2010年第8期181-182,共2页

通过对1例重症自身免疫性溶血性贫血患者的护理,对其实施治疗性护理、提供心理支持、加强健康教育,增强患者治疗依从性,提高患者的生活质量。懂得与患者交流沟通艺术的运用,积极有效的护理,对治愈率的提高,缩短住院日数,提高患者的生活... 通过对1例重症自身免疫性溶血性贫血患者的护理,对其实施治疗性护理、提供心理支持、加强健康教育,增强患者治疗依从性,提高患者的生活质量。懂得与患者交流沟通艺术的运用,积极有效的护理,对治愈率的提高,缩短住院日数,提高患者的生活质量具有重要意义,3周后患者病情缓解后出院。 展开更多

关键词 重症自身免疫性溶血性贫血 护理 健康教育 治疗依从性

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激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗重症ITP的效果观察 被引量：1

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作者 徐娜 《中国实用医药》 2023年第1期139-141,共3页

目的观察激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗重症原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效。方法40例重症原发免疫性血小板减少症患者,随机分为对照组和观察组,各20例。对照组患者采用激素冲击疗法联合人免疫球蛋... 目的观察激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗重症原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效。方法40例重症原发免疫性血小板减少症患者,随机分为对照组和观察组,各20例。对照组患者采用激素冲击疗法联合人免疫球蛋白冲击疗法治疗,观察组患者采用激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况、血小板计数≥100×10^(9)/L的持续时间及治疗前后血小板计数。结果观察组治疗总有效率为90.0%(18/20),高于对照组的60.0%(12/20),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血小板计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血小板计数(157.46±10.37)×10^(9)/L高于对照组的(132.15±5.13)×10^(9)/L,血小板计数≥100×10^(9)/L的持续时间(14.21±3.01)d长于对照组的(8.12±1.36)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为15.0%(3/20),对照组不良反应发生率为20.0%(4/20),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗原发免疫性血小板减少症效果显著,可有效提升血小板计数,且不会增加不良反应,具有临床推广价值。 展开更多

关键词 激素冲击疗法 人免疫球蛋白冲击疗法 血小板输注法 重症原发免疫性血小板减少症

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用激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗重症ITP的效果 被引量：1

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作者 李学琴 《当代医药论丛》 2019年第14期173-174,共2页

目的 :探讨用激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗重症原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床效果。方法 :将2016年1月至2018年9月期间眉山市人民医院收治的88例重症ITP患者分为对照组(n=44)和综合组(n=44)。为对照组... 目的 :探讨用激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗重症原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床效果。方法 :将2016年1月至2018年9月期间眉山市人民医院收治的88例重症ITP患者分为对照组(n=44)和综合组(n=44)。为对照组患者使用激素冲击疗法联合人免疫球蛋白冲击疗法进行治疗,为综合组患者使用激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法进行治疗。然后,比较两组患者的临床疗效、血小板计数、血小板计数≥100×10~9/L持续的时间及不良反应的发生率。结果 :治疗后,综合组患者治疗的总有效率(93.18%)高于对照组患者治疗的总有效率(68.18%),综合组患者的血小板计数﹝(158.56±13.26)×10~9/L﹞高于对照组患者的血小板计数﹝(132.11±5.12)×10~9/L﹞,P <0.05。综合组患者血小板计数≥100×10~9/L持续的时间﹝(14.12±3.51)d﹞长于对照组患者血小板计数≥100×10~9/L持续的时间﹝(8.11±0.42)d﹞,P <0.05。治疗期间,两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义,P>0.05。结论 :用激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗重症原发免疫性血小板减少症的临床效果确切,可有效地提高患者血小板的水平。 展开更多

关键词 重症原发免疫性血小板减少症 血小板输注法 人免疫球蛋白冲击疗法

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炙马钱子对EAMG大鼠IL-4 IL-6的影响 被引量：2

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作者 泮俊 裘涛 +2 位作者 杨峰 邹莹 陶水良 《浙江临床医学》 2018年第1期9-11,共3页

目的探讨炙马钱子对自身免疫性重症肌无力（EAMG）模型大鼠的免疫调节机制。方法采用鼠源乙酰胆碱受体α亚基97-116肽段方法免疫Lewis大鼠建立EAMG模型，观察实验大鼠的临床表现，并将建模成功的EAMG大鼠随机分为模型组、强的松组及炙... 目的探讨炙马钱子对自身免疫性重症肌无力（EAMG）模型大鼠的免疫调节机制。方法采用鼠源乙酰胆碱受体α亚基97-116肽段方法免疫Lewis大鼠建立EAMG模型，观察实验大鼠的临床表现，并将建模成功的EAMG大鼠随机分为模型组、强的松组及炙马钱子低、中、高剂量组，每组各6R。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组大鼠血清白介素-4（IL-4）、白介素-6（IL-6）含量。结果模型组大鼠血清IL-4和IL-6含量比空白对照组显著升高（P〈0．01）；炙马钱子治疗组较模型组有不同程度下降，中、高剂量组IL-6含量明显低于强的松组（P〈0．01）。结论炙马钱子能改善EAMG；k．鼠的免疫反应，在一定剂量范围内的炙马钱子在免疫调节方面表现优于强的松。 展开更多

关键词 炙马钱子 大鼠 自身免疫性重症肌无力 白细胞介素4 白细胞介素6

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神经肌肉疾病

15

《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 2002年第7期178-178,共1页

0227194 转基因动物的肌萎缩性侧索硬化(ATS)模型[日]/青木正志//脑と神经.-2001,53(9).-799～808 冀医情0227195 实验性重症肌无力的特异性免疫治疗的体外试验:‘导弹’策略/Wu J M//

关键词 肌萎缩性侧索硬化 实验性自身免疫性重症肌无力 转基因动物 特异性免疫治疗 神经肌肉疾病 体外试验 医科 模型 导弹 策略

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神经肌肉疾病

16

《国外科技资料目录（医药卫生）》 2000年第5期178-179,共2页

0019094 肌萎缩性侧索硬化伴有痴呆的海马病变[日]/冈本幸市∥脑神经.-1998,50(10).-915～922 冀医情 0019095 在实验性自身免疫性重症肌无力的Nasal耐受是幼年动物保护性耐受的诱发阶段/Shi F D∥Clin Exp Immunol.-1998,111(3).-506～... 0019094 肌萎缩性侧索硬化伴有痴呆的海马病变[日]/冈本幸市∥脑神经.-1998,50(10).-915～922 冀医情 0019095 在实验性自身免疫性重症肌无力的Nasal耐受是幼年动物保护性耐受的诱发阶段/Shi F D∥Clin Exp Immunol.-1998,111(3).-506～512 医科情 0019096 加强监护病室收容后诊断为重症肌无力的急性呼吸功能不全1例[日]/石谷光司∥麻醉.-1998,47(11).-1392 展开更多

关键词 肌萎缩性侧索硬化 实验性自身免疫性重症肌无力 急性呼吸功能不全 监护病室 神经肌肉疾病 保护性 海马 痴呆 医科 麻醉

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神经肌肉疾病

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《国外科技资料目录（医药卫生）》 2001年第1期159-160,共2页

0103169 实验性自身免疫性重症肌无力中鼻耐受的诱导的机制:调节细胞的鉴定/Shi Fu—Dong//J Immun01.一1999,J62(10).-5757～5763 四军大0103170 含有肾上腺素生理盐水鼻腔粘膜下局部投药出现高血压和房室节律、补充收缩的并发重症肌... 0103169 实验性自身免疫性重症肌无力中鼻耐受的诱导的机制:调节细胞的鉴定/Shi Fu—Dong//J Immun01.一1999,J62(10).-5757～5763 四军大0103170 含有肾上腺素生理盐水鼻腔粘膜下局部投药出现高血压和房室节律、补充收缩的并发重症肌无力病例[日]/足立裕史//临麻.-1999,23(10). 展开更多

关键词 实验性自身免疫性重症肌无力 局部投药 鼻腔粘膜 慢性疲劳综合征 肾上腺素 高血压 氢化可地松 神经肌肉疾病 节细胞 生理盐水

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神经肌肉疾病

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《国外科技资料目录（医药卫生）》 2000年第10期162-163,共2页

关键词 实验性自身免疫性重症肌无力 神经肌肉疾病 假肥大型肌营养不良症 受体缺陷 慢性疲劳综合征 肌强直性营养不良 基因 患者 医科 胰岛素

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