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陆地棉棉铃与纤维品质性状的遗传协方差分析 被引量:1
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作者 汤飞宇 王晓芳 +2 位作者 莫旺成 肖小红 肖文俊 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1285-1292,共8页
采用加性-显性及其与环境互作的遗传模型,分析了陆地棉棉铃性状与纤维品质性状的各项遗传协方差分量。结果表明,绒长与铃纵径呈显著的加性和显性正相关,麦克隆值与铃横径呈显著的加性负相关,与铃形指数呈显著的加性正相关,比强度与铃横... 采用加性-显性及其与环境互作的遗传模型,分析了陆地棉棉铃性状与纤维品质性状的各项遗传协方差分量。结果表明,绒长与铃纵径呈显著的加性和显性正相关,麦克隆值与铃横径呈显著的加性负相关,与铃形指数呈显著的加性正相关,比强度与铃横径和纵径均呈极显著的加性正相关。除整齐度外,其它4个纤维品质性状与3个棉铃形态性状的基因型相关以正向加性遗传相关为主,因此在低世代间接选择棉铃形态性状对改良纤维品质是有效的。绒长与单铃重、单铃纤维重、单铃种子重和单铃种子数均存在极显著的正向显性遗传协方差,比强度与单铃种子重呈显著的显性遗传正相关。纤维品质性状与4个棉铃内产量因子的基因型相关主要来自正向的显性遗传相关,表明可以通过杂种优势利用实现两者的同步改良。 展开更多
关键词 陆地棉 棉铃性状 纤维品质 遗传协方差
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部分自交群体的遗传方差和亲属间遗传协方差
2
作者 陈进卿 《福建农业大学学报》 CSCD 1996年第1期119-122,共4页
本文给出群体中的个体以概率s自交概率1—s随机交配情况下,群体的遗传方差和群体中各种亲属间遗传协方差的计算公式。
关键词 自交率 遗传方差 亲属问遗传协方差
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大豆籽粒异黄酮含量的遗传效应分析 被引量:5
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作者 宁海龙 李文霞 +1 位作者 李文滨 卢双勇 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期272-275,共4页
以朱军提出的混合模型方法,采用亲本、F1、F23个世代,分析大豆异黄酮含量的胚效应、细胞质效应和母体效应。结果表明,大豆种子中异黄酮含量同时受到胚遗传效应和母体遗传效应的控制,并且母体效应的作用要高于胚遗传效应。胚显性方差、... 以朱军提出的混合模型方法,采用亲本、F1、F23个世代,分析大豆异黄酮含量的胚效应、细胞质效应和母体效应。结果表明,大豆种子中异黄酮含量同时受到胚遗传效应和母体遗传效应的控制,并且母体效应的作用要高于胚遗传效应。胚显性方差、母体加性方差和母体显性方差均达到显著水平。在胚和母体两套遗传体系中,加性效应方差占总遗传方差的18.8%,胚显性方差与母体显性方差之和占总遗传方差的81.2%。胚广义遗传率为17.3%,母体效应的广义遗传率为33.6%。异黄酮含量与株高和单株产量的正向基因型协方差、异黄酮含量与单株节数的负向基因型协方差达到显著水平。异黄酮含量与株高和单株产量间主要以母体显性协方差为主,异黄酮含量与单株节数间主要以胚加性协方差为主。 展开更多
关键词 大豆 异黄酮含量 细胞质效应 遗传效应 母体遗传效应 遗传 遗传协方差
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水稻籽粒碳氮代谢与品质性状间遗传相关性的研究 被引量:4
4
作者 李亚娟 陈志雄 +2 位作者 梁康迳 林文雄 梁义元 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 2006年第3期176-179,共4页
研究分析水稻籽粒C、N代谢与稻米主要品质性状间遗传相关性结果表明,水稻籽粒C、N代谢与稻米主要品质性状间有一定遗传相关性,提高可溶性糖含量,则糖氮比显著提高,糙米长、千粒重和直链淀粉含量显著降低;提高全N含量可能显著提高糙米厚... 研究分析水稻籽粒C、N代谢与稻米主要品质性状间遗传相关性结果表明,水稻籽粒C、N代谢与稻米主要品质性状间有一定遗传相关性,提高可溶性糖含量,则糖氮比显著提高,糙米长、千粒重和直链淀粉含量显著降低;提高全N含量可能显著提高糙米厚和直链淀粉含量,而糖氮比、糙米长和千粒重随之显著降低;随糖氮比的提高,糙米厚、千粒重和直链淀粉含量将显著降低。种子、细胞质和母体植株3套遗传体系同时对成对性状的遗传相关性起作用,且各遗传体系在不同成对性状间的作用效果各异,可溶性糖含量与糙米宽、可溶性糖含量与糙米厚、全N含量与糙米长、全N含量与糙米厚等成对性状间遗传相关性主要受种子直接效应的控制;而可溶性糖含量与糙米长宽比、可溶性糖含量与千粒重、可溶性糖含量与直链淀粉含量、全N含量与糙米宽、全N含量与糙米长宽比、糖氮比与糙米宽、糖氮比与糙米厚等成对性状则以母体植株效应为主。 展开更多
关键词 水稻 C N代谢 品质性状 遗传协方差
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水稻植株农艺性状与稻米碾磨品质的遗传相关性分析 被引量:51
5
作者 石春海 朱军 《浙江农业大学学报》 CSCD 北大核心 1997年第3期331-337,共7页
以45个籼稻组合为材料,研究了一些属于不同遗传类型性状间的相关性.结果表明,控制植株农艺性状的遗传效应与影响稻米碾磨品质性状的遗传效应间,存在较强的相关性.其中以加性效应间的相关性尤为明显.有效穗数、剑叶长宽比和谷粒... 以45个籼稻组合为材料,研究了一些属于不同遗传类型性状间的相关性.结果表明,控制植株农艺性状的遗传效应与影响稻米碾磨品质性状的遗传效应间,存在较强的相关性.其中以加性效应间的相关性尤为明显.有效穗数、剑叶长宽比和谷粒宽等性状与稻米碾磨品质性状间,存在着明显的正相关,而株高、剑叶长、穗长、每穗粒数、谷粒长和谷粒长宽比等性状与稻米碾磨品质性状间,则表现为负相关.有效穗数与糙米率等成对性状间的显性效应相关性。 展开更多
关键词 遗传协方差 植株性状 碾磨 品质
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稻米食用和蒸煮品质与不同发育阶段株高的遗传相关分析 被引量:4
6
作者 包劲松 徐惠英 +1 位作者 谢建坤 夏英武 《浙江农业学报》 CSCD 2000年第1期6-10,共5页
本文研究了稻米食用和蒸煮品质与不同发育阶段株高的遗传相关关系,结果表明各时期都存在极显著的基因型协方差( CG/Gm) ,但除热浆粘度外,不同时期这种相关性的方向是不同的,说明不同时期选择的标准也应有所不同。进一步分解... 本文研究了稻米食用和蒸煮品质与不同发育阶段株高的遗传相关关系,结果表明各时期都存在极显著的基因型协方差( CG/Gm) ,但除热浆粘度外,不同时期这种相关性的方向是不同的,说明不同时期选择的标准也应有所不同。进一步分解各项遗传协方差分量发现,不同性质遗传相关分量差异也较大,表观直链淀粉含量(AAC) ,胶稠度(GC) ,粘度速测仪(RVA) 谱与株高的相关性主要以加性相关( CA/Am 和CA/Am) 和细胞质相关( CC/C) 为主。同时对AAC,糊化温度(GT) 和GC 的改良应选择植株在前期生长较快,后期生长慢的植株,而对稻米淀粉粘滞性的改良则应选择前期和后期都生长快的植株,以达到进一步改良稻米食用和蒸煮品质的目的。 展开更多
关键词 稻米 食用品质 蒸煮品质 植株高度 遗传协方差
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花椰菜花球和植株性状的遗传与相关分析 被引量:2
7
作者 杨加付 饶立兵 +1 位作者 顾宏辉 叶子弘 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2010年第4期361-365,共5页
利用包括基因与环境互作的加性-显性遗传模型对6个花椰菜品种(系)完全双列杂交试验的2 a观察资料进行花球性状与植株性状的遗传效应与相关分析.结果表明,年份间的环境差异对亲本和F1的表现影响较小;单球重、球径、球高、可溶性固形物含... 利用包括基因与环境互作的加性-显性遗传模型对6个花椰菜品种(系)完全双列杂交试验的2 a观察资料进行花球性状与植株性状的遗传效应与相关分析.结果表明,年份间的环境差异对亲本和F1的表现影响较小;单球重、球径、球高、可溶性固形物含量、蛋白质含量、总糖含量和VC含量等花球性状以加性效应为主,普通狭义遗传率较高(53.37%-74.45%),株高、株幅和叶片数等植株性状以显性效应为主,且具有较大的环境互作效应,互作狭义遗传率较高(11.79%-37.27%);花球性状与植株性状间的各效应协方差分析表明,成对性状间的相关同时受到遗传主效应相关与环境互作相关的影响,相关性质和大小因性状不同而异,在间接选择时可加以利用,有助于对这些性状进行同步改良. 展开更多
关键词 花椰菜 花球性状 植株性状 遗传效应 遗传相关 遗传协方差
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不同环境条件下花椰菜花球农艺及品质性状间的遗传关系分析 被引量:4
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作者 杨加付 饶立兵 顾宏辉 《浙江农业学报》 CSCD 2005年第3期134-137,共4页
研究了不同环境条件下花椰菜单球重、球径、球高和成熟期等花球农艺性状及可溶性固形物含量、蛋白质含量、总糖含量和Vc含量等花球品质性状的遗传关系。结果表明,多数性状间存在显著的协方差。其中,单球重与球径和成熟期与单球重、球径... 研究了不同环境条件下花椰菜单球重、球径、球高和成熟期等花球农艺性状及可溶性固形物含量、蛋白质含量、总糖含量和Vc含量等花球品质性状的遗传关系。结果表明,多数性状间存在显著的协方差。其中,单球重与球径和成熟期与单球重、球径、蛋白质含量、总糖含量、Vc含量间主要表现为加性效应协方差,成熟期与可溶性固形物含量间以加性效应协方差和显性效应协方差为主,球径与总糖含量、可溶性固形物含量与其它花球品质性状间以加性效应协方差和加性×环境互作效应协方差为主。研究花椰菜花球农艺及品质性状间的遗传关系,有助于对这些性状进行同步改良。 展开更多
关键词 花椰菜 农艺性状 品质性状 遗传协方差
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水稻植株农艺性状与水稻品质的遗传相关性分析 被引量:3
9
作者 张振海 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第18期4539-4541,共3页
以35个水稻杂交组合为材料,研究了一些属于不同遗传类型性状间的相关性。结果表明,控制植株农艺性状的遗传效应与影响水稻品质性状的遗传效应间存在较强的相关性。其中,以加性效应间的相关性最为明显;有效穗数、剑叶长宽比和谷粒宽等性... 以35个水稻杂交组合为材料,研究了一些属于不同遗传类型性状间的相关性。结果表明,控制植株农艺性状的遗传效应与影响水稻品质性状的遗传效应间存在较强的相关性。其中,以加性效应间的相关性最为明显;有效穗数、剑叶长宽比和谷粒宽等性状与品质性状间存在正相关,而株高、剑叶长、穗长、每穗粒数、谷粒长和谷粒长宽比等性状与水稻品质性状间存在负相关;有效穗数与糙米率等成对性状间的显性效应相关。 展开更多
关键词 遗传协方差 植株性状 水稻品质
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粳稻农艺性状与品质性状间的遗传相关性 被引量:2
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作者 代晓华 马洪文 +4 位作者 王昕 王坚 强爱玲 刘炜 史延丽 《宁夏农林科技》 2006年第6期29-30,18,共3页
用489A等6个不育系和94FR30等6个恢复系配制不完全双列杂交组合,采用禾谷类作物种子胚乳品质性状的遗传模型,研究了粳稻稻米品质性状与植株农艺性状及穗部性状间的遗传协方差。结果表明:糙米率仅与千粒重间存在显著的正相关,精米率与每... 用489A等6个不育系和94FR30等6个恢复系配制不完全双列杂交组合,采用禾谷类作物种子胚乳品质性状的遗传模型,研究了粳稻稻米品质性状与植株农艺性状及穗部性状间的遗传协方差。结果表明:糙米率仅与千粒重间存在显著的正相关,精米率与每穗总粒数、穗长、每穗实粒数、一次枝梗数间存在着显著的正相关,整精米率与穗数、单株产量间存在着显著的正相关;精米长与穗数,精米宽与千粒重间存在着正相关;垩白米率与株高、穗长间存在着显著的负相关性,垩白面积与株高、穗长间存在着显著的正相关性,透明度与每穗总粒数、每穗实粒数、每穗秕粒数存在着显著的负相关。 展开更多
关键词 粳稻 农艺性状 穗部性状 品质性状 遗传协方差
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普通玉米主要营养品质性状的遗传效应分析 被引量:11
11
作者 兰海 谭登峰 +4 位作者 高世斌 唐祈林 曹墨菊 潘光堂 荣廷昭 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期716-722,共7页
用13个普通玉米自交系,按NCⅡ设计(7×6)研究了普通玉米主要营养品质性状的遗传效应。结果表明,普通玉米主要营养品质性状的遗传受种子二倍体胚、三倍体胚乳、细胞质和二倍体母体植株4套遗传体系的控制;主要品质性状4套遗传体系的... 用13个普通玉米自交系,按NCⅡ设计(7×6)研究了普通玉米主要营养品质性状的遗传效应。结果表明,普通玉米主要营养品质性状的遗传受种子二倍体胚、三倍体胚乳、细胞质和二倍体母体植株4套遗传体系的控制;主要品质性状4套遗传体系的效应值之间无太大的差异,蛋白质、淀粉和赖氨酸含量的胚遗传效应全部体现为胚加性遗传效应,而4种品质性状的胚乳遗传效应则全部由胚乳显性遗传效应构成;母体遗传效应主要表现为母体加性效应;遗传效应预测值表明亲本96369、9S2041-1-1-1和掖478在普通玉米品质改良中可能有一定的应用潜力。结果还发现,不同品质性状间存在不同程度的遗传相关,因此对这些性状进行间接选择或杂种优势利用均可取得一定的效果。 展开更多
关键词 玉米 营养品质性状 遗传效应 近红外线光谱技术 遗传方差协方差
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方差组分的最大似然估计
12
作者 朱慧军 《中国牛业科学》 1989年第1期5-9,共5页
一、引言方差组分估计又称方差分量分析,它大大开阔了方差分析的应用领域.尤其在动植物遗传育种的研究中很有用处,在家畜育种中,多数情况下的遗传参数可以用遗传方差和遗传协方差表示.目前方差组分估计已广泛应用于动物育种的以下几个方... 一、引言方差组分估计又称方差分量分析,它大大开阔了方差分析的应用领域.尤其在动植物遗传育种的研究中很有用处,在家畜育种中,多数情况下的遗传参数可以用遗传方差和遗传协方差表示.目前方差组分估计已广泛应用于动物育种的以下几个方面1.构造选择指数.2.混合模型最佳线性无偏估计(Blμp法). 展开更多
关键词 最大似然估计 方差分量 混合模型 遗传协方差 方差分析 无偏估计 家畜育种 植物遗传育种 平衡设计 遗传参数
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约束组合性状对的研究
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作者 袁志发 常智杰 《中国牛业科学》 1989年第1期1-4,共4页
在间接选择中,设要改良n个性状,在此称为目标性状(或改良性状),而供选择的性状有m个,n【m.这两种性状均会受到程度不同的选择,而且在选择中有各自的约束条件.通过供选性状的组合性状使目标性状在某种功能上达到最优.设目标性状为y=(y... 在间接选择中,设要改良n个性状,在此称为目标性状(或改良性状),而供选择的性状有m个,n【m.这两种性状均会受到程度不同的选择,而且在选择中有各自的约束条件.通过供选性状的组合性状使目标性状在某种功能上达到最优.设目标性状为y=(y<sub>1</sub>,y<sub>2</sub>,…y<sub>n</sub>)′,其育种值向量为Ay=(g<sub>y1</sub>,g<sub>y2</sub>,…g<sub>yn</sub>)′,环境差值向量为e<sub>y</sub>=(e<sub>y1</sub>,e<sub>y2</sub>,…,e<sub>yn</sub>)′.自然设y~N<sub>u</sub>(μ<sub>y</sub>,P<sub>1</sub>),A<sub>y</sub>~N<sub>n</sub>(μ<sub>y</sub>,G<sub>1</sub>),e<sub>y</sub>~N<sub>u</sub>(O,E<sub>1</sub>),P<sub>1</sub>=G<sub>1</sub>+E<sub>1</sub>.目标性状的组合性状为: 展开更多
关键词 间接选择 育种值 遗传方差 遗传参数 选择强度 环境方差 遗传协方差 环境协方差 表型方差 遗传进展
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