软组织炎性肌纤维母细胞瘤的CT、MRI诊断 被引量：16

1

作者 任转琴 陈涛 +5 位作者 张雷 苟晓光 蔡媛 李静 李莉 张军伟 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第6期462-464,共3页

目的:探讨CT、MRI诊断软组织炎性肌纤维母细胞瘤的价值。材料和方法:回顾性分析我院经手术病理证实的4例IMT的CT(3例)和MRI(3例)表现。结果:CT平扫显示病变呈实性、囊实混合性包块,大小3～10cm,密度不均,CT值16～56Hu3例。其中,边界清晰... 目的:探讨CT、MRI诊断软组织炎性肌纤维母细胞瘤的价值。材料和方法:回顾性分析我院经手术病理证实的4例IMT的CT(3例)和MRI(3例)表现。结果:CT平扫显示病变呈实性、囊实混合性包块,大小3～10cm,密度不均,CT值16～56Hu3例。其中,边界清晰1例,欠清晰2例,病变内液化坏死呈低密度1例。3例MRI表现中,T1WI显示病变呈均匀等信号1例,不均匀等、低信号2例,其中呈不均匀等、稍高信号(肿瘤内少许出血)1例;T2WI呈均匀稍高信号1例,不均匀高信号2例,其中1例肿瘤中心大片状坏死,呈明显高信号,周边见较粗条状低信号影1例。增强扫描肿瘤呈中等至明显不均匀增强。诊断为软组织恶性肿瘤2例,偏良性病变2例。结论:IMT的CT、MRI扫描能显示肿瘤的大小、部位、累及范围、判断良恶性,但无明显特征性表现,确诊需依赖病理检查。 展开更多

关键词 软组织 软组织炎性肌纤维母细胞瘤 CT MRI

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软组织炎性肌纤维母细胞瘤1例报道及文献复习 被引量：2

2

作者 李敏华 王凤鸣 李明 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期354-354,357,共2页

关键词 软组织炎性肌纤维母细胞瘤 病理检查 免疫表型 病理组织学 鉴别诊断

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胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特点及诊治分析 被引量：6

3

作者 杜江 张林 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期570-573,共4页

探讨胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特点及诊断和治疗经验。提高临床医生对该病的认识,避免传统诊断误区,特别是与局灶性机化性肺炎和肺癌相鉴别,减少误诊。该病为真性肿瘤,可以外侵和转移,手术是明确诊断和根治的确切方法,完整切... 探讨胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特点及诊断和治疗经验。提高临床医生对该病的认识,避免传统诊断误区,特别是与局灶性机化性肺炎和肺癌相鉴别,减少误诊。该病为真性肿瘤,可以外侵和转移,手术是明确诊断和根治的确切方法,完整切除者的预后效果良好。 展开更多

关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 局灶性机化性肺炎 误诊

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肺炎性肌纤维母细胞瘤一例 被引量：3

4

作者 张旭辉 陈晓荣 +3 位作者 赵年 徐松 汪勇 万华 《放射学实践》 2012年第8期927-927,共1页

病例资料患者，男，22岁．半年前无明显诱因出现胸闷不适症状。既徒体健．无胸痛、咳嗽，不伴发热、呼吸困难等症状。3月前曾于外院行CT检查，示右肺下叶类圆形占位性肿块，边缘清晰．密度均匀，无毛刺、分叶征．直径约2．8cm。未予治... 病例资料患者，男，22岁．半年前无明显诱因出现胸闷不适症状。既徒体健．无胸痛、咳嗽，不伴发热、呼吸困难等症状。3月前曾于外院行CT检查，示右肺下叶类圆形占位性肿块，边缘清晰．密度均匀，无毛刺、分叶征．直径约2．8cm。未予治疗。现来我院行CT增强及DSA检查。 展开更多

关键词 肺炎性肌纤维母细胞瘤 不适症状 DSA检查 病例资料 呼吸困难 CT检查 CT增强 占位性

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双侧中耳炎症性肌纤维母细胞瘤报告及文献复习 被引量：2

5

作者 徐百成 陈兴健 +2 位作者 边盼盼 丁界先 郭玉芬 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第3期555-557,共3页

炎症性肌纤维母细胞瘤属少见的软组织肿瘤,在头面部更为罕见。诊治一例双侧先后发生的中耳炎症性肌纤维母细胞瘤,经过手术治疗病情恢复,随访无复发,现报告如下。

关键词 肌纤维母细胞瘤 右耳听力 软组织肿瘤 住院情况 颞顶部 乳突腔 耳流脓 外耳道后壁 鼓室导抗图 纯音测听

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声带炎性肌纤维母细胞瘤1例 被引量：1

6

作者 朱洪源 张建伟 +1 位作者 蔡菊芳 吴国民 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第23期4349-4349,共1页

患者男，56岁，因“声嘶3年，呼吸困难3d”入院。患者3年前过多言语后出现声嘶，间歇性，休息后好转．无饮水呛咳，无消瘦乏力，未予重视治疗。半年前声嘶加重呈持续性，3个月前出现活动后胸闷．并有加重趋势，仍未治疗。3d前无特殊诱... 患者男，56岁，因“声嘶3年，呼吸困难3d”入院。患者3年前过多言语后出现声嘶，间歇性，休息后好转．无饮水呛咳，无消瘦乏力，未予重视治疗。半年前声嘶加重呈持续性，3个月前出现活动后胸闷．并有加重趋势，仍未治疗。3d前无特殊诱因下出现呼吸困难，喉部可闻及“呼呼”声，活动后呼吸困难明显加重，夜间不能平卧，有憋气，急诊以“喉部新生物，喉梗阻Ⅱ度”收住院。 展开更多

关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 声带 呼吸困难 饮水呛咳 消瘦乏力 不能平卧 声嘶 间歇性

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《请您诊断》病例23答案：咽旁间隙炎症性肌纤维母细胞瘤 被引量：1

7

作者 王红 马景旭 +1 位作者 王皓 王仁法(专家点评) 《放射学实践》 北大核心 2009年第1期114-115,共2页

关键词 炎症性肌纤维母细胞瘤 咽旁间隙 病例 诊断 间叶性肿瘤 软组织

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《请您诊断》病例97答案:肺炎性肌纤维母细胞瘤 被引量：5

8

作者 林乐 唐秉航 《放射学实践》 北大核心 2015年第3期299-300,共2页

病例资料患者,男,50岁,半个月前受凉后出现咳嗽、咳痰,痰中带血,伴发热。到当地医院就诊,诊断为＂肺脓肿＂,予以药物治疗（具体不详）,经治疗后咳嗽、咳痰症状明显改善,无发热,为进一步治疗收入我科。

关键词 体层摄影术 X线计算机 肺炎性肌纤维母细胞瘤 诊断

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肺炎性肌纤维母细胞瘤一例 被引量：1

9

作者 谭平政 《放射学实践》 北大核心 2009年第11期1186-1186,共1页

关键词 肺炎性肌纤维母细胞瘤 病例资料 上肢疼痛 肺肿块

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全身多灶性低度恶性炎症性肌纤维母细胞瘤1例

10

作者 李惠民 邵景元 王永兴 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第13期2164-2164,共1页

患者男,66岁。10d前受凉后出现胸背痛伴发热，体温达37．5℃，伴盗汗．偶咳嗽，无咯血。血常规示：WBC4．1×10^9／L、N 0．88。查体：双侧颈前、颏下、下颌下、颈后、腋窝、腹股沟均出现肿大淋巴结．呈串珠样，每处均为3-7个，约... 患者男,66岁。10d前受凉后出现胸背痛伴发热，体温达37．5℃，伴盗汗．偶咳嗽，无咯血。血常规示：WBC4．1×10^9／L、N 0．88。查体：双侧颈前、颏下、下颌下、颈后、腋窝、腹股沟均出现肿大淋巴结．呈串珠样，每处均为3-7个，约蚕豆大小。质硬，无压痛，边界清楚，活动度差，无粘连。胸部平片示：两侧肺门阴影增大、变浓，边缘呈分叶状（图1）， 展开更多

关键词 炎症性肌纤维母细胞瘤 低度恶性 多灶性 全身 肺门阴影增大 肿大淋巴结 胸部平片 胸背痛

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11例成人炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征分析 被引量：10

11

作者 刘欣 张晓伟 +4 位作者 王惠杰 王春萌 陈勇 王坚 罗志国 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期424-428,共5页

背景与目的:炎性肌纤维母细胞瘤是一类罕见的中间型间叶源性肿瘤,多见于儿童,偶可发生于青少年。手术是主要的治疗方法,化疗和放疗通常无效。该研究对11例成人炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床病理特征进行了回顾性分析。方法:2013年2月—2... 背景与目的:炎性肌纤维母细胞瘤是一类罕见的中间型间叶源性肿瘤,多见于儿童,偶可发生于青少年。手术是主要的治疗方法,化疗和放疗通常无效。该研究对11例成人炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床病理特征进行了回顾性分析。方法:2013年2月—2017年11月经复旦大学附属肿瘤医院病理科确诊,于复旦大学附属肿瘤医院诊治的成人炎性肌纤维母细胞瘤患者共11例。收集其临床资料、病理资料,对治疗及预后等情况进行分析。结果:在11例患者中,男性5例(45%),女性6例(55%),中位年龄39岁(24~74岁)。原发病灶位于肺部者2例(18%),位于腹膜后者2例(18%),位于腹盆腔者7例(64%)。其中4例患者为腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)免疫组织化学分析阳性率为82%(9/11),ALK基因重排阳性率为86%(6/7)。7例接受了ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)治疗的ALK阳性晚期患者中,缓解率为86%,中位无进展生存期为20.8个月(95%CI:7.6~34.0个月)。结论:克唑替尼治疗ALK阳性成人晚期炎性肌纤维母细胞瘤和上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤患者具有非常高的缓解率和较长的缓解时间。这提示ALK信号通路在成人炎性肌纤维母细胞瘤的发生、发展过程中可能起着重要的作用,值得进一步研究。 展开更多

关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤 间变性淋巴瘤激酶 克唑替尼

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上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤：一种炎性肌纤维母细胞瘤侵袭性腹腔内亚型伴有ALK核膜和核周表达 被引量：68

12

作者 Marino-Enrìquez A Roy A 黄文斌(摘译) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期226-226,共1页

炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）是一种在黏液到胶原间质背景中,由梭形的肌纤维母细胞组成的间叶性肿瘤,常伴有以浆细胞和淋巴细胞为主的慢性炎细胞浸润,偶尔可混有嗜酸性粒细胞和中性粒细胞。

关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 肌纤维母细胞肉瘤 ALK 腹腔内 侵袭性 上皮样 核膜 亚型

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伴炎性肌纤维母细胞肿瘤样特征的去分化脂肪肉瘤 被引量：7

13

作者 Lucas D R Shukla A +2 位作者 Thomas D G 李岩(摘译 ) 张仁亚(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期608-608,共1页

关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 去分化脂肪肉瘤 瘤样 免疫组织化学 临床病理 肿瘤特征 组织学 异源性

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肺炎症性肌纤维母细胞瘤一例 被引量：1

14

作者 胡晓明 向立勇 周燕发 《放射学实践》 2003年第8期617-617,共1页

关键词 肺炎症性肌纤维母细胞瘤 肌纤维母细胞 炎性细胞 诊断

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肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤 被引量：13

15

作者 孔蕴毅 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期457-461,共5页

目的　探讨肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断。方法　对 1例发生于足背和右小腿远端的肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果　患者因足背皮下“结节性筋膜炎”局部切除... 目的　探讨肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断。方法　对 1例发生于足背和右小腿远端的肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果　患者因足背皮下“结节性筋膜炎”局部切除术后复发就诊。体检发现足背至右小腿远端前外侧皮下多发性结节 ,直径 1～ 4cm ,影像学检查提示肿瘤累及深部骨膜。镜下肿瘤由比例不等的黏液样区、透明变性区及炎症性区域混合组成。黏液样区域主要由交织条束状排列的梭形瘤细胞组成 ,核显示轻至中度异型性 ,核分裂象罕见 ,间质疏松、黏液样 ,局部区域可见黏液湖形成 ,其内可见单空泡印戒样或多空泡状假脂肪母细胞 ,形态类似黏液纤维肉瘤。透明样区域由散在的胖梭形至卵圆形的瘤细胞和透明样间质混和组成。炎症性区域由成簇的淋巴细胞组成 ,与黏液样区域和透明变性区相混杂。病变内可见体积较大类似节细胞或R S细胞的畸形细胞。免疫组化标记显示瘤细胞弥漫表达Vim ,个别细胞表达 p5 3,而CD6 8、actin、Des、CD34、CD30和S 1 0 0蛋白等标记均为阴性 ,多数淋巴细胞表达CD4 5RO。结论　肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤 ,瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来 。 展开更多

关键词 肢端 黏液炎性 纤维母细胞性肉瘤 软组织肿瘤 免疫组织化学 鉴别诊断

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炎性肌纤维母细胞瘤继发回回结型肠套叠1例

16

作者 胡嘉健 张丹 王焕民 《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第11期879-880,共2页

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种较少见的间质性肿瘤,多发生于肺、肝等处,发生于小肠的情况极为少见,现将本院近期收治的小肠IMT继发肠套叠1例报告如下：患儿,男,年龄2岁4个月,主诉“间断性腹痛2... 炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种较少见的间质性肿瘤,多发生于肺、肝等处,发生于小肠的情况极为少见,现将本院近期收治的小肠IMT继发肠套叠1例报告如下：患儿,男,年龄2岁4个月,主诉“间断性腹痛2d余”入院,家长诉患儿于2d前着凉后感阵发性腹痛,右侧腹部更严重,每次间歇10余分钟,发作时间约30s,伴非喷射性呕吐. 展开更多

关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 继发肠套叠 回结型肠套叠 间质性肿瘤 间断性腹痛 阵发性腹痛 喷射性呕吐 发作时间

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生临床病理分析及文献复习 被引量：2

17

作者 方仁年 螘国铮 +2 位作者 金永海 谢本俊 韩有武 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-48,共3页

目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变... 目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变主要由松散排列的梭形细胞区,可见节细胞样细胞和致密条束状梭形细胞区,黏液样间质内弥漫分布急慢性炎细胞。分裂象3～5/10HPF,无不典型核分裂。病变主要发生在膀胱壁浅层,病变累及固有肌,出血明显。免疫表型:3例梭形细胞Vim和SMA弥漫阳性,MSA2/3例+>70%、Des+50%、CK+>70%、EMA+30%、ALK-1蛋白+70%、Ki-67+5%～20%、CD68、S-100蛋白、CD34均-。结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种良性非肿瘤性病变,复发率4.5%,要避免误诊为恶性。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 炎性肌纤维母细胞瘤 临床病理 免疫组织化学

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泌尿道炎性肌纤维母细胞性肿瘤

18

作者 Montgomery E A Shuster D D +1 位作者 Burkart A L 郎志强（摘译） 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期116-116,共1页

关键词 黏液样肿瘤 炎性假瘤 母细胞性 肌纤维 泌尿道 梭形细胞 病变大小 肌层浸润

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脾原发性炎性肌纤维母细胞瘤一例 被引量：1

19

作者 宋坤 《放射学实践》 北大核心 2011年第7期802-802,共1页

病例资料患者,男,42岁,因B超体检发现脾脏占位性病变入院1周,无恶心、呕吐,无畏寒、发热,无腹痛、腹胀、腹泻,无乏力消瘦。查体：心肺（-）,肝脾肋下未触及肿大,腹平软,无压痛。实验室检查：PLT561×10^9／l，WBC7．3×10^9／l，

关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 脾原发性 脾脏占位性病变 实验室检查 病例资料 腹痛

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女性下生殖道的浅表性肌纤维母细胞瘤

20

作者 黄文斌 陈洁宇 周晓军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期317-317,共1页

关键词 下生殖道 女性 浅表性 血管肌纤维母细胞瘤 细胞性血管纤维瘤 侵袭性血管黏液瘤 免疫组化表型 外阴阴道 相对特异性 软组织肿瘤 间叶性肿瘤 解剖部位 临床病理 宫颈阴道 类肿瘤 病变

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