趋化因子受体7在胃癌组织及细胞中的表达及意义 被引量：9

1

作者 师阿盟 董蕾 +4 位作者 史海涛 贾淼 郭晓燕 姜炅 秦斌 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1780-1784,共5页

目的探讨趋化因子受体7(CXCR7)在胃癌组织及细胞中的表达及意义。方法收集35例胃癌患者的癌组织和癌旁组织,采用RT-PCR及免疫组化分别检测CXCR7 mRNA和蛋白的表达水平,并结合临床资料进行分析;体外培养5种不同分化程度的胃癌细胞系(HGC... 目的探讨趋化因子受体7(CXCR7)在胃癌组织及细胞中的表达及意义。方法收集35例胃癌患者的癌组织和癌旁组织,采用RT-PCR及免疫组化分别检测CXCR7 mRNA和蛋白的表达水平,并结合临床资料进行分析;体外培养5种不同分化程度的胃癌细胞系(HGC-27未分化腺癌;MGC-803低分化粘液腺癌;BGC-823低分化腺癌;SGC-7901中分化腺癌;MKN-28高分化腺癌),采用免疫荧光检测各细胞系中CXCR7的表达水平。结果(1)胃癌组织中CXCR7的mRNA和蛋白表达均明显高于癌旁组织(均为P<0.01);(2)胃癌组织中CXCR7的表达与患者的性别、年龄、吸烟史、Hp感染、肿瘤部位及病理类型等均无明显关系,但有饮酒史的胃癌患者CXCR7的表达高于无饮酒史的患者(P<0.05);(3)CXCR7在5种不同胃癌细胞系表达程度不一,与分化程度无明显关系,其在中分化胃腺癌细胞系SGC-7901表达程度最高。结论 CXCR7在胃癌组织中呈高表达,在胃癌细胞系中表达程度不一,推测其可能在胃癌的发生发展中具有重要的作用。 展开更多

关键词 趋化因子受体 CXCR7 胃癌 CXCR7

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趋化因子受体7(CXCR7)在食管鳞形细胞癌组织中的表达及其临床意义 被引量：10

2

作者 郭晶 卢春来 +1 位作者 古杰 葛棣 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期26-30,43,共6页

目的探讨趋化因子受体7(chemokine receptor 7,CXCR7)在食管鳞癌组织中的表达情况,分析其与患者临床病理特征及预后的关系。方法选择2006年在复旦大学附属中山医院胸外科行胸段食管鳞癌根治术患者的手术切除标本共154例,同时选取49例正... 目的探讨趋化因子受体7(chemokine receptor 7,CXCR7)在食管鳞癌组织中的表达情况,分析其与患者临床病理特征及预后的关系。方法选择2006年在复旦大学附属中山医院胸外科行胸段食管鳞癌根治术患者的手术切除标本共154例,同时选取49例正常食管鳞形上皮组织标本做对照。利用免疫组织化学染色方法检测肿瘤组织及正常食管鳞形上皮组织中CXCR7蛋白的表达情况,分析CXCR7表达水平与患者临床病理特征及预后的关系。结果正常食管鳞形上皮组织中的CXCR7蛋白阳性表达率为6.1%(4/49),肿瘤组织中的CXCR7阳性表达率为76.0%(116/154);CXCR7表达水平与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期密切相关,差异有显著统计学意义(P<0.01)。单因素分析结果显示,患者性别、年龄、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、pTNM分期及CXCR7表达水平与患者预后密切相关,差异有统计学意义(P<0.05);多因素分析结果显示pTNM分期和CXCR7表达水平是患者独立不良预后因素。结论 CXCR7表达水平与食管鳞癌患者复发、转移及预后密切相关,推测CXCR7在食管鳞癌发生及发展过程中起非常重要的作用。 展开更多

关键词 食管癌 趋化因子受体7(CXCR7) 转移 复发

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甲状腺乳头状癌中趋化因子受体CCR7的表达 被引量：3

3

作者 宝荣 王佾 +4 位作者 张薇 廖开友 宋传伟 刘兆琳 关海霞 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期1586-1587,共2页

关键词 甲状腺乳头状癌 趋化因子受体 CCR7

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UVB照射前后银屑病T细胞趋化因子受体7及其基因的表达 被引量：4

4

作者 樊昕 王刚 刘玉峰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期490-492,共3页

目的:探讨CC趋化因子受体7(CCR7)在寻常型银屑病(psoriasisvulgaris,PV)患者外周血T细胞上的表达及其UVB照射对其表达的影响。方法:应用流式细胞术(FCM)和RT-PCR,检测23例PV患者和12例健康人外周血T细胞上CCR7的表达。结果:通过FCM发现P... 目的:探讨CC趋化因子受体7(CCR7)在寻常型银屑病(psoriasisvulgaris,PV)患者外周血T细胞上的表达及其UVB照射对其表达的影响。方法:应用流式细胞术(FCM)和RT-PCR,检测23例PV患者和12例健康人外周血T细胞上CCR7的表达。结果:通过FCM发现PV患者外周血T细胞表面CCR7的表达率为(60.5±10.4)%,显著高于健康人(31.7±2.1)%(P<0.01)。RT-PCR检测显示,PV患者中CCR7基因的表达显著高于健康人对照(P<0.01),并发现200J/m2UVB照射可明显抑制CCR7基因的表达(P<0.01)。结论:PV患者外周血中CCR7+记忆性淋巴细胞数量及分布的异常可能与疾病的炎症维持密切相关。UVB照射的治疗作用可能与影响CCR7基因的表达有关。 展开更多

关键词 银屑病 记忆性淋巴细胞 趋化因子受体7 逆转录聚合酶链反应 UVB

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新辅助化疗对食管鳞状细胞癌组织中趋化因子受体-7和血管内皮生长因子-C表达的影响 被引量：5

5

作者 师秀琴 徐嵩龄 李醒亚 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第4期705-707,共3页

目的:探讨新辅助化疗对食管鳞状细胞癌组织中趋化因子受体-7(CCR7)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达的影响。方法:25例食管癌患者(新辅助化疗组)术前进行化疗2周期后手术;与新辅助化疗组初诊时期别相同的食管癌患者45例(单纯手术组)术... 目的:探讨新辅助化疗对食管鳞状细胞癌组织中趋化因子受体-7(CCR7)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达的影响。方法:25例食管癌患者(新辅助化疗组)术前进行化疗2周期后手术;与新辅助化疗组初诊时期别相同的食管癌患者45例(单纯手术组)术前均未进行化疗和放疗。用免疫组织化学SP法测定手术切除标本中CCR7和VEGF-C的表达,并进行分析。结果:新辅助化疗组淋巴结转移率和CCR7、VEGF-C阳性率分别为24.0%(6/25)、48.0%(12/25)和20.0%(5/25),单纯手术组分别为55.6%(25/45)、75.6%(34/45)和68.9%(31/45),新辅助化疗组淋巴结转移率、CCR7和VEGF-C阳性率均低于单纯手术组(χ2分别为6.48,5.41,15.28,P均<0.05)。单纯手术组CCR7蛋白与VEGF-C蛋白表达呈正相关(rs=0.623,P<0.05)。结论:新辅助化疗可能通过下调组织中CCR7和VEGF-C的表达,从而减少食管鳞状细胞癌的淋巴结转移。 展开更多

关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 新辅助化疗 趋化因子受体-7 血管内皮生长因子-C

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趋化因子CXCL12/趋化因子受体CXCR7轴与心血管疾病的相关性 被引量：5

6

作者 涂小丽 吴延庆 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期481-484,共4页

趋化因子CXCL12(chemokine CXCL12,CXCL12)是一种能诱导细胞向高浓度方向定向运动的小分子多肽类物质,研究表明其能够通过调节造血干细胞、祖细胞的归巢、迁移及动员至外周环境,来保护组织在损伤刺激下的自我稳态。既往研究认为CXCL12... 趋化因子CXCL12(chemokine CXCL12,CXCL12)是一种能诱导细胞向高浓度方向定向运动的小分子多肽类物质,研究表明其能够通过调节造血干细胞、祖细胞的归巢、迁移及动员至外周环境,来保护组织在损伤刺激下的自我稳态。既往研究认为CXCL12的唯一受体是趋化因子受体4(C-X-C chemokine receptor 4,CXCR4),但研究表明其还存在另一个受体:趋化因子受体7(C-X-C chemokine receptor 7,CXCR7),它是一个非典型趋化因子受体家族,且不是通过激活G蛋白偶联受体而是通过与β抑制蛋白类相互作用,调节CXCL12的生物利用率以及上调或者下调CXCR4介导的活性及信号通路。本文主要讨论CXCR7在细胞增殖、血管生成、及细胞迁移方面的作用,以及其与心血管疾病之间的相关性。 展开更多

关键词 趋化因子CXCL12 趋化因子受体7 心血管疾病

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趋化因子受体CXCR7/RDC1在乳腺癌细胞株中的表达及意义 被引量：1

7

作者 王元元 任国胜 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1344-1347,共4页

目的:探讨趋化因子受体(ChemokinereceptorCXCR7)在不同乳腺癌细胞株中的相对表达强度及意义。方法:采用RT-PCR、Western Blot等方法,检测6株乳腺癌细胞株中趋化因子受体CXCR7在mRNA水平及蛋白水平上的表达情况。结果:CXCR7在6株乳腺癌... 目的:探讨趋化因子受体(ChemokinereceptorCXCR7)在不同乳腺癌细胞株中的相对表达强度及意义。方法:采用RT-PCR、Western Blot等方法,检测6株乳腺癌细胞株中趋化因子受体CXCR7在mRNA水平及蛋白水平上的表达情况。结果:CXCR7在6株乳腺癌细胞中的表达水平存在显著差异,其mRNA在6种人乳腺癌细胞株中均可检出,雌激素受体(Estrogenrecepter,ER)(+)细胞株在蛋白水平上的表达明显高于ER(-)细胞株(P<0.01)。结论:CXCR7/RDC1与乳腺癌的发生、发展及预后有一定的相关性。 展开更多

关键词 趋化因子受体 CXCR7/RDC1 乳腺癌

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食管鳞状细胞癌组织中趋化因子受体-7和肾小球上皮整合膜蛋白的表达 被引量：1

8

作者 赵富周 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第4期444-447,共4页

目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中趋化因子受体-7(CCR7)、肾小球上皮整合膜蛋白(Podopla-nin)的表达。方法:采用免疫组化SP法检测40例ESCC组织及癌旁正常食管组织中CCR7及Podoplanin蛋白的表达,其中Podoplanin蛋白以其标记的微淋巴... 目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中趋化因子受体-7(CCR7)、肾小球上皮整合膜蛋白(Podopla-nin)的表达。方法:采用免疫组化SP法检测40例ESCC组织及癌旁正常食管组织中CCR7及Podoplanin蛋白的表达,其中Podoplanin蛋白以其标记的微淋巴管密度(MLVD)值表示;分析ESCC组织中CCR7蛋白、MLVD值与临床病理特征的关系。结果:ESCC组织中CCR7蛋白阳性表达率高于癌旁正常食管组织(校正χ2=23.310,P<0.001);ESCC组织中MLVD值高于癌旁正常食管组织(Z=5.416,P<0.001);CCR7蛋白表达阳性癌组织的MLVD值高于CCR7阴性组织(t=3.478,P<0.001);CCR7蛋白、MLVD值与ESCC患者的病理分期和淋巴结转移有关(χ2=6.114,P=0.013;χ2=4.352,P=0.035;t=3.668,P<0.001;t=4.888,P<0.001)。结论:CCR7和Po-doplanin蛋白表达的上调可能促进了ESCC的侵袭与淋巴结转移。 展开更多

关键词 食管鳞状细胞癌 趋化因子受体-7 肾小球上皮整合膜蛋白 淋巴结转移

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CC类趋化因子受体7及其配体与口腔鳞癌的关系

9

作者 金鑫 王静 +2 位作者 王芳 曾昕 陈谦明 《国际口腔医学杂志》 CAS 2011年第1期119-121,共3页

趋化因子是一组具有趋化作用的细胞因子超家族,通过与特异性受体结合发挥生物学功能。趋化因子受体7与口腔鳞癌的侵袭和淋巴结转移等密切相关,现就趋化因子受体7及其配体的功能以及它们在口腔鳞癌侵袭和淋巴结转移中的作用作一综述。

关键词 趋化因子 CC类趋化因子受体7 口腔鳞状细胞癌 侵袭 淋巴结转移

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趋化因子配体19和趋化因子受体7在肥胖脂肪组织慢性炎症中的作用及有氧运动对其影响的研究进展 被引量：6

10

作者 昝晓燕 吴贻刚 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期659-662,共4页

作为天然免疫的重要成分,趋化因子配体19(CCL19)及其受体趋化因子受体7(CCR7)在淋巴细胞定向迁移及炎症形成过程中起重要作用。肥胖脂肪组织慢性炎症与细胞因子分泌和免疫细胞聚集有密切关联。近期研究揭示了CCL19-CCR7信号在肥胖脂肪... 作为天然免疫的重要成分,趋化因子配体19(CCL19)及其受体趋化因子受体7(CCR7)在淋巴细胞定向迁移及炎症形成过程中起重要作用。肥胖脂肪组织慢性炎症与细胞因子分泌和免疫细胞聚集有密切关联。近期研究揭示了CCL19-CCR7信号在肥胖脂肪组织慢性炎症及胰岛素抵抗中的作用。本文阐述了CCL19-CCR7信号通路结构、生理功能及其与肥胖脂肪组织慢性炎症的关系,结合有氧运动对肥胖机体的良性影响综述其通过抑制CCR7信号改善糖脂代谢和慢性炎症的新机制,为研究运动减控体质量的机制提供依据。 展开更多

关键词 趋化因子配体19 趋化因子受体7 肥胖 慢性炎症 有氧运动

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内皮祖细胞CXC趋化因子受体7对脑缺血再灌注后血管新生的作用 被引量：4

11

作者 范加维 杨拯 +6 位作者 王近吴 范道贵 蒋仕秋 曾江华 易红梅 戴小珍 刘海荣 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2019年第11期1283-1292,共10页

目的探讨上调内皮祖细胞(EPCs)中CXC趋化因子受体7 (CXCR7)的表达对EPCs促进脑缺血再灌注后血管新生的作用。方法从人脐带血分离培养EPCs并鉴定。构建CXCR7过表达慢病毒载体,转染EPCs,实时定量PCR和Western blotting检测转染效率。体外... 目的探讨上调内皮祖细胞(EPCs)中CXC趋化因子受体7 (CXCR7)的表达对EPCs促进脑缺血再灌注后血管新生的作用。方法从人脐带血分离培养EPCs并鉴定。构建CXCR7过表达慢病毒载体,转染EPCs,实时定量PCR和Western blotting检测转染效率。体外通过管样结构形成实验和Annexin V/PI染色分别检测氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)处理下EPCs管样结构形成及抗凋亡能力。线栓法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,再灌注24h后根据神经功能评分,将合格模型随机分为三组,PBS组(n=12)尾静脉注射磷酸盐缓冲液,对照组(n=12)注射对照病毒转染EPCs,移植组(n=12)注射CXCR7过表达病毒转染EPCs。分别于干预后7 d和14 d予神经功能评分,14 d测定大鼠脑梗死体积,冰冻切片观察缺血部位GFP阳性细胞数量和毛细血管密度。结果转染CXCR7过表达载体能明显上调EPCs中CXCR7表达(P <0.01);CXCR7表达上调后,EPCs在ox-LDL处理下管样结构形成能力改善(P <0.05),EPCs凋亡减轻(P <0.05)。相比PBS组和对照组,移植组神经功能改善(P <0.05),梗死体积减少(P <0.05),缺血部位EPCs数量和毛细血管密度增加(P <0.05)。结论上调CXCR7可改善EPCs的存活和血管形成功能,促进血管新生,改善脑缺血再灌注损伤修复。 展开更多

关键词 脑缺血再灌注 内皮祖细胞 CXC趋化因子受体7 血管新生 大鼠

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敲低趋化因子受体7(CCR7)抑制MG63骨肉瘤细胞的增殖和侵袭并诱导其凋亡 被引量：1

12

作者 章日春 张弘韬 +4 位作者 鄂震 马琼 颜世举 张恩尉 马保安 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1585-1589,共5页

目的研究小干扰RNA(siRNA)靶向抑制趋化因子受体7(CCR7)表达对MG63人骨肉瘤细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。方法设计并合成靶向抑制CCR7表达的siRNA,转入MG63细胞后,采用Western blot法检测CCR7蛋白水平,异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/碘... 目的研究小干扰RNA(siRNA)靶向抑制趋化因子受体7(CCR7)表达对MG63人骨肉瘤细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。方法设计并合成靶向抑制CCR7表达的siRNA,转入MG63细胞后,采用Western blot法检测CCR7蛋白水平,异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ-FITC/PI)双标记结合流式细胞术检测细胞凋亡,MTT法检测细胞增殖,TranswellTM侵袭和迁移实验检测细胞侵袭和迁移能力。结果 MG63细胞转染CCR7-siRNA后,细胞CCR7表达明显下调;同时细胞增殖明显减弱,侵袭和迁移能力明显下降,且细胞凋亡率升高。结论下调MG63骨肉瘤细胞的CCR7,可明显抑制细胞增殖、侵袭和迁移,并能诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 骨肉瘤细胞 小干扰RNA(siRNA) 趋化因子受体7(CCR7) 细胞增殖 细胞侵袭 细胞凋亡

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过表达CC趋化因子受体7的C3H10 T1/2细胞具有更强的免疫抑制效应

13

作者 张颖杰 郭希民 +5 位作者 钱志勇 刘志佳 高钰 周林 李红 韩岩 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期873-878,共6页

目的研究过表达CC趋化因子受体7(CCR7)的C3H10 T1/2小鼠间充质干细胞系在小鼠皮肤移植模型中,是否具有比原始C3H10 T1/2细胞更强的免疫抑制作用。方法培养扩增稳定的小鼠C3H10 T1/2细胞,并利用慢病毒工具导入EGFP-CCR7基因;以C57BL/6小... 目的研究过表达CC趋化因子受体7(CCR7)的C3H10 T1/2小鼠间充质干细胞系在小鼠皮肤移植模型中,是否具有比原始C3H10 T1/2细胞更强的免疫抑制作用。方法培养扩增稳定的小鼠C3H10 T1/2细胞,并利用慢病毒工具导入EGFP-CCR7基因;以C57BL/6小鼠为供体获取皮片,以BALB/c小鼠为受体建立小鼠同种异系皮肤移植模型;实验动物分4组:CCR7+C3H10 T1/2细胞组、C3H10 T1/2组、同种异系对照组和同系对照组(受者小鼠移植同系小鼠皮片),分别于移植模型成功当天,经尾静脉注射1×106C3H10 T1/2细胞、1×106CCR7+C3H10 T1/2细胞、等体积生理盐水(对照组);观察皮片移植后的存活情况,并于皮片移植第12天,测定小鼠脾淋巴细胞中Th17细胞与调节性T细胞(Treg)的比例,HE染色观察皮片病理变化。结果受者小鼠皮片移植后12 d,外观、组织病理形态观察以及流式细胞术检测结果表明,CCR7+C3H10 T1/2细胞与C3H10 T1/2细胞的皮片存活情况均优于同种异系对照组;CCR7+C3H10 T1/2细胞皮片移植后存活情况优于C3H10 T1/2细胞组,且移植免疫反应程度轻于C3H10 T1/2细胞组。结论 CCR7+C3H10 T1/2细胞相对于正常的C3H10 T1/2细胞,拥有更好的免疫抑制效应,可有效的降低移植免疫炎性反应,改善移植物的生存状态。 展开更多

关键词 C3H10 T1/2细胞系 间充质干细胞 CC趋化因子受体7(CCR7) 皮肤移植 免疫耐受

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趋化因子受体CCR7依赖的树突状细胞迁移的调控机制 被引量：11

14

作者 程玉洁 刘娟(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1004-1008,共5页

树突状细胞(DC)是机体功能最为强大的抗原提呈细胞,不仅能够活化获得性免疫以促进机体对病原的清除,还能够诱导免疫耐受,维持免疫稳态。树突状细胞在不同免疫器官的定位及迁移是其发挥免疫功能和维持机体稳态的基础。外周的未成熟DC摄... 树突状细胞(DC)是机体功能最为强大的抗原提呈细胞,不仅能够活化获得性免疫以促进机体对病原的清除,还能够诱导免疫耐受,维持免疫稳态。树突状细胞在不同免疫器官的定位及迁移是其发挥免疫功能和维持机体稳态的基础。外周的未成熟DC摄取病原体后成熟活化,上调趋化因子受体CCR7的表达。由淋巴结基质细胞所分泌的趋化因子CCL19/CCL21作用于DC表达的CCR7,促进DC向次级淋巴器官的T细胞区迁移,启动并调控T细胞介导的获得性免疫应答。CCR7信号触发一系列胞内信号通路,并受到胞内骨架系统、代谢通路及表观修饰等多种层面的调控。越来越多的研究表明DC迁移的紊乱可能导致DC在炎症部位的过度聚集及活化,引起组织过度炎症,甚至引发自身免疫性疾病。在这篇综述中,我们将讨论DC迁移过程的调控机制及其在炎症性疾病、自身免疫性疾病等免疫相关疾病中作用的研究进展。 展开更多

关键词 树突状细胞 趋化因子受体CCR7 自身免疫性疾病 免疫调控

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趋化因子受体CCR7在人胃癌组织中的表达及其与胃癌转移的关系 被引量：6

15

作者 涂力 蒋燚 +1 位作者 张驰 王卉 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第10期1472-1475,共4页

目的观察趋化因子受体CCR7在胃癌中的表达情况,探讨CCR7表达水平与临床病理特征的关系。方法采用Real-time PCR、Western blot及免疫组化技术检测CCR7在60例胃癌组织及相应的癌旁组织中的表达分布情况,并分析其表达差异与胃癌临床病理... 目的观察趋化因子受体CCR7在胃癌中的表达情况,探讨CCR7表达水平与临床病理特征的关系。方法采用Real-time PCR、Western blot及免疫组化技术检测CCR7在60例胃癌组织及相应的癌旁组织中的表达分布情况,并分析其表达差异与胃癌临床病理特征的相关性。结果在60例胃癌组织中,CCR7在胃癌组织中mRNA表达水平均显著高于癌旁组织(P<0.05)。免疫组化检测结果显示CCR7在胃癌组织中的蛋白表达定位于细胞质,且CCR7蛋白在癌旁组织与胃癌组织中的阳性表达率分别为25%(15/60)和73%(44/60)。经χ~2检验,两者差异有统计学意义(χ~2=24.000,P<0.001)。Western blot结果显示CCR7蛋白在胃癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织。胃癌组织中CCR7表达水平在胃癌浸润深度、淋巴结转移、远处转移及TNM分期差异有统计学意义(P<0.05),在患者性别、年龄及肿瘤大小差异无统计学意义。结论 CCR7在胃癌组织中高表达,其表达水平与胃癌侵袭转移密切相关,有望成为胃癌治疗新靶点。 展开更多

关键词 趋化因子受体 CCR7 胃癌 侵袭转移 临床意义

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牛let-7a与CC趋化因子受体7基因靶向关系的验证

16

作者 徐萍 申祥 +2 位作者 Fotina Hanna 王三虎 张晓建 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2023年第6期820-826,共7页

为了验证小分子RNA let-7a与其预测靶基因CC趋化因子受体7(CCR7)之间的关系,采用生物信息学软件预测CCR7的3′非编码区(3′UTR)是否存在与let-7a的靶向结合位点;利用PCR扩增出包含靶向结合位点区域的CCR7-3′UTR,并构建其荧光素酶表达载... 为了验证小分子RNA let-7a与其预测靶基因CC趋化因子受体7(CCR7)之间的关系,采用生物信息学软件预测CCR7的3′非编码区(3′UTR)是否存在与let-7a的靶向结合位点;利用PCR扩增出包含靶向结合位点区域的CCR7-3′UTR,并构建其荧光素酶表达载体;将验证后的阳性重组子瞬时共转染人胚胎肾细胞293(293T),进行双荧光素酶报告基因检测;通过将合成的let-7a模拟物和let-7a抑制剂分别转染奶牛乳腺上皮细胞MAC-T,利用qRT-PCR和ELISA检测let-7a与CCR7基因mRNA和蛋白表达水平的变化,验证两者之间的靶向调控关系。菌液PCR和双酶切结果表明,成功构建了重组双荧光素酶报告质粒pMIR-REPORTTM-CCR7-3′UTR。双荧光素酶报告基因检测结果表明,let-7a与CCR7基因之间确实存在靶向调控关系。qRT-PCR和ELISA进一步证实了过表达let-7a能显著下调MAC-T细胞中CCR7基因mRNA和蛋白的表达量(P<0.05),两者存在负调控关系。本研究结果证实了let-7a与CCR7基因之间存在靶向调控关系,为进一步探究其分子机制提供参考。 展开更多

关键词 牛 CC趋化因子受体7 3′非编码区 let-7a

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不可复性牙髓炎患者血清可溶性B7-H3、CX3趋化因子受体1水平变化及其临床意义 被引量：7

17

作者 袁媛园 潘露 周绍兰 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第17期2221-2224,共4页

目的检测不可复性牙髓炎患者可溶性B7-H3(sB7-H3)、CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)水平变化,探讨二者在预后中的评估价值。方法选取104例不可复性牙髓炎患者为病例组,其中急性牙髓炎52例、慢性牙髓炎52例,根据治疗结果分为预后好组83例和预... 目的检测不可复性牙髓炎患者可溶性B7-H3(sB7-H3)、CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)水平变化,探讨二者在预后中的评估价值。方法选取104例不可复性牙髓炎患者为病例组,其中急性牙髓炎52例、慢性牙髓炎52例,根据治疗结果分为预后好组83例和预后差组21例;选同期体检健康者101例为健康组。采用酶联免疫吸附法检测血清sB7-H3、CX3CR1水平。结果病例组血清sB7-H3、CX3CR1水平高于健康组(P<0.05)。急性牙髓炎患者血清sB7-H3、CX3CR1水平高于慢性牙髓炎患者(P<0.05)。预后差组治疗前后血清sB7-H3、CX3CR1水平高于预后好组(P<0.05);血清sB7-H3、CX3CR1水平不同时间、组间及交互作用比较,差异有统计学意义(P<0.05)。预后差组病情为急性的患者比例高于预后好组(P<0.05)。sB7-H3、CX3CR1是不可复性牙髓炎患者预后差的独立影响因素(P<0.05)。结论不可复性牙髓炎患者血清sB7-H3、CX3CR1水平升高,二者可能成为评估不可复性牙髓炎病情及治疗效果的重要指标。 展开更多

关键词 不可复性牙髓炎 可溶性B7-H3 CX3C趋化因子受体1 预后

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干眼与CC趋化因子受体5和CXC趋化因子受体3及其配体介导的炎性反应的关系 被引量：6

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作者 张宏 孙勇 +1 位作者 安晓 陈雪艺 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期633-637,共5页

背景 干眼患者泪液分泌功能的持续异常导致眼表和泪腺处于长期炎性细胞浸润状态,炎症反应刺激淋巴细胞增生以产生对泪腺的免疫攻击,且炎症本身亦干扰腺体的正常分泌,其中趋化因子及其受体对淋巴细胞趋化、聚集到炎症部位起着关键的作用.... 背景 干眼患者泪液分泌功能的持续异常导致眼表和泪腺处于长期炎性细胞浸润状态,炎症反应刺激淋巴细胞增生以产生对泪腺的免疫攻击,且炎症本身亦干扰腺体的正常分泌,其中趋化因子及其受体对淋巴细胞趋化、聚集到炎症部位起着关键的作用. 目的 分析干眼患者眼表细胞中CC趋化因子受体5（CCR5）、CXC趋化因子受体3（CXCR3）及其配体的表达变化,探讨以CCR5、CXCR3为特征的Th1细胞诱导的迟发性变态反应在干眼发生和发展中的机制.方法 采用前瞻性研究方法.纳入2012年6-12月在新疆医科大学第一附属医院眼科确诊的干眼患者30例60眼及年龄和性别匹配的健康志愿者30人60眼,受试者均接受泪膜破裂试验（BUT）、基础泪液分泌试验Ⅰ（SⅠt）和角膜结膜荧光素染色检查.采用结膜印记细胞学的方法获取2个组受试者的结膜上皮细胞,应用流式细胞术分析2个组受试者结膜组织CCR5、CXCR3表达阳性细胞率;应用real-time PCR对受检者结膜中正常T细胞表达和分泌调节活性因子（RANTES）、巨噬细胞炎性蛋白（MIP）-1α、MIP-1 β、γ干扰素诱导的单核因子（MIG）、γ干扰素诱导蛋白10（IP10）及干扰素诱导T细胞α趋化因子（I-TAC） mRNA的相对表达量进行检测,比较干眼组和健康对照组受试者间CCR5、CXCR3及其配体表达的差异,分析CCR5、CXCR3阳性表达率与BUT、SⅠt及角膜结膜荧光素染色评分的关系.结果 干眼组BUT、SⅠt值分别为（2.90 ±1.37）s和（4.00 ±2.49） mm/5 min,明显低于健康对照组的（8.56 ±4.69）s和（11.31 ±5.23） mm/5 min,差异均有统计学意义（t=3.172、2.186,均P＜0.05）;干眼组角膜结膜荧光素染色评分及CCR5和CXCR3的阳性表达率分别为0.90 ±0.57、（3.38±0.66）％和（2.64±0.47）％,均明显高于对照组的0.14 ±0.06、（2.12±0.21）％和（1.12±0.11）％,差异均有统计学意义（t=2.297、3.151、5.454,均P＜0.05）.干眼组CCR5阳性细胞率与BUT、SⅠt值均呈负相关（r=-0.473、-0.385,均P＜0.05）,CXCR3阳性细胞率与BUT、SⅠt值均呈负相关（r=-0.753、-0.684,均P＜0.05）;CCR5与CXCR3阳性细胞率及角膜结膜荧光素染色评分均呈正相关（r=0.231、0.336,均P＜0.05）.干眼组RANTES、MIP-1α、MIG和IP10 mRNA的相对表达量明显高于健康对照组,差异均有统计学意义（t=3.091、2.894、2.688、2.245,均P＜0.05）,而2个组间MIP-1β和I-TAC mRNA相对表达量的差异均无统计学意义（t=0.512、1.979,均P＞0.05）.CCR5阳性细胞率与结膜中RANTES和MIP-1αmRNA相对表达量均呈正相关（r=0.473、0.285,均P＜0.05）,而CCR5与MIP-1β则无明显相关性（r=0.214,P＞0.05）.CXCR3阳性细胞率与MIG和IP10 mRNA相对表达量均呈正相关（r=0.553、0.314,均P＜0.05）;CXCR3与I-TAC mRNA的相对表达量间无明显相关（r=0.364,P＞0.05）.结论 干眼的发生可能伴随着炎性细胞的长期浸润,以CCR5、CXCR3为标志的Th1型细胞及自然杀伤细胞诱导的迟发性变态反应可能是导致干眼眼表损伤的主要原因,CCR5和CXCR3及其配体可作为调节干眼组织免疫炎症反应的靶点. 展开更多

关键词 干眼 趋化因子 受体 结膜/代谢 流式细胞术 实时定量PCR 人

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趋化因子受体4在神经胶质瘤中的表达及血管生成中的作用 被引量：1

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作者 许余玲 王军 +2 位作者 徐艳 环飞 肖杭 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期598-603,共6页

目的:探讨趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)在神经胶质瘤中的表达及在血管生成中的作用。方法:通过免疫组化法检测正常或神经胶质瘤患者的瘤体组织标本CXCR4、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表... 目的:探讨趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)在神经胶质瘤中的表达及在血管生成中的作用。方法:通过免疫组化法检测正常或神经胶质瘤患者的瘤体组织标本CXCR4、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达,其结果做方差分析及相关性分析;采用ELISA观察CXCR4的配体基质细胞衍生因子-1(stromal derived factor-1,SDF-1)对U87胶质瘤细胞系VEGF分泌的影响;同时利用多种处理方式(对照组、SDF-1处理组、CXCR4拮抗剂AMD3100处理组、CXCR4 RNA干扰处理组)作用于U87后,取其条件培养上清与人脐静脉内皮细胞系(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)共培养,比较小管样结构(tubule-like structure,TLS)生成数量的变化。结果:神经胶质瘤中CXCR4、VEGF的表达量随着肿瘤恶性度的升高而增加,且二者呈线性正相关(P<0.01)。ELISA实验表明SDF-1可通过CXCR4促进VEGF的分泌(P<0.01)。成管实验提示CXCR4与胶质瘤血管生成相关。结论:CXCR4与神经胶质瘤恶性度相关,且其配体SDF-1可通过CXCR4影响VEGF的表达,将CXCR4拮抗或干扰明显影响胶质瘤血管增生,提示CXCR4可能为神经胶质瘤的治疗提供相应靶点和思路。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 肿瘤血管 血管内皮生长因子 趋化因子受体4 趋化因子受体7

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趋化因子CX3CL1和CCL2对人单核细胞来源巨噬细胞的作用及意义 被引量：3

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作者 刘高勤 陈磊 +3 位作者 陈源 周文娟 张文朋 陆培荣 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期206-210,共5页

背景 研究发现巨噬细胞及其分泌的趋化因子与角膜新生血管（CNV）的发生相关.巨噬细胞具有异质性,在不同的微环境以及不同的刺激条件下发挥不同的作用. 目的 检测C-X3-C趋化因子配体1（CX3CL1）和C-C趋化因子配体2（CCL2）对巨噬细胞增... 背景 研究发现巨噬细胞及其分泌的趋化因子与角膜新生血管（CNV）的发生相关.巨噬细胞具有异质性,在不同的微环境以及不同的刺激条件下发挥不同的作用. 目的 检测C-X3-C趋化因子配体1（CX3CL1）和C-C趋化因子配体2（CCL2）对巨噬细胞增生的作用,并探讨其意义. 方法 7～8周龄雄性BALB/c小鼠20只,用角膜碱烧伤的方法构建左眼CNV模型,术后4d在裂隙灯显微镜下检查小鼠CNV情况,颈椎脱臼法处死小鼠并制备角膜切片.用荧光免疫组织化学法检测小鼠角膜组织中巨噬细胞表面两种趋化因子受体C-C趋化因子受体2（CCR2）和CX3CR1的表达.用密度梯度离心法分离人外周血单核细胞,在含质量分数10％胎牛血清（FBS）的RPMI-1640培养液中加入30 μg/L粒细胞巨噬细胞刺激因子（GM-CSF）,诱导和培养人外周血单核细胞来源的巨噬细胞.将培养的细胞分为CD68＋CCR2组和CD68＋CX3CR1组,分别加入CD68＋CCR2抗体和CD68＋CX3CR1抗体,每组2管,其中一管作为IgG同型对照.采用流式细胞仪分别检测小鼠碱烧伤角膜组织中巨噬细胞和人外周血巨噬细胞中CX3CR1以及CCR2的表达.分别用人重组CX3CL1和CCL2蛋白刺激巨噬细胞,实时定量PCR（real-time PCR）法检测干预后巨噬细胞中血管内皮生长因子（VEGF）、血小板凝血酶敏感蛋白样模体的解整链蛋白金属蛋白酶1（ADAMTS-1）、凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）等血管生成相关因子的表达.结果 角膜碱烧伤后4d,裂隙灯显微镜下可见角膜局部有新生血管发生,CNV沿角膜缘向角膜中心区域延伸.荧光免疫组织化学法检测发现,角膜组织内有F4/80阳性的巨噬细胞浸润,其表面可见CCR2和CX3CR1分子的表达,呈绿色荧光.未受GM-CSF诱导培养的巨噬细胞能维持生长约2周,但死亡细胞较多,而经GM-CSF诱导培养的细胞生长稳定,细胞数量增加,无明显悬浮死亡现象.培养的巨噬细胞中CX3CR1表达率平均约为75％,CCR2表达率为45％.Real-time PCR法检测发现,CCL2干预后巨噬细胞中VEGF mRNA的相对表达量明显增加,其中150 mg/L CCL2组VEGF mRNA的相对表达量明显高于对照组,差异有统计学意义（t=-5.09,P=0.03）,而ADAMTS-1 mRNA、TSP-1 mRNA表达下降,其中150 mg/L CCL2组ADAMTS-1 mRNA、TSP-1 mRNA表达明显低于对照组,差异有统计学意义（t=3.01,P=0.04;t=4.27,P=0.02）.CX3CL1干预后巨噬细胞中VEGF mRNA表达量明显下降,而ADAMTS-1mRNA、TSP-1 mRNA的表达水平升高,与对照组相比,150 mg/L CX3CL1组VEGF mRNA表达量下降,ADAMTS-1 mRNA、TSP-1mRNA表达量下降,差异均有统计学意义（t=6.35,P=0.02；t=-2.92,P=0.04；t=-3.81,P=0.03）. 结论 CCL2、CX3CL1能通过其对应受体影响巨噬细胞VEGF、ADAMTS-1、TSP-1等血管新生相关因子的表达,提示通过CCL2、CX3CL1等干预靶点治疗新生血管性眼病的可能. 展开更多

关键词 角膜新生血管 化学诱导 趋化因子 受体 巨噬细胞 代谢 碱 烧伤 化学 病理

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