期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量 被引量:2
1
作者 关皎 朱鹤云 +3 位作者 冯春 张颖 郝乘仪 冯波 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第11期104-106,共3页
建立超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量,为车前子药材的质量控制提供参考。采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1%甲酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0~11 min,20%~65%B),平... 建立超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量,为车前子药材的质量控制提供参考。采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1%甲酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0~11 min,20%~65%B),平衡时间为3 min;流速为0.4 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为35℃。结果 :京尼平苷酸和毛蕊花糖苷分别在16-160μg/mL(R=0.9996)、8-80μg/mL(R=0.9995)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.0%和99.4%。结论:该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于车前子药材的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考。 展开更多
关键词 车前子 京尼平苷酸 毛蕊花糖苷 超快速液相色谱法
在线阅读 下载PDF
超快速液相色谱法测定尼美舒利4种制剂中的有关物质 被引量:1
2
作者 张小妮 郭欢迎 +2 位作者 耿庆光 王嫦鹤 刘海静 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1267-1271,共5页
目的建立采用超快速液相色谱(UFLC)法测定4种尼美舒利制剂中有关物质的方法。方法采用岛津超高速液相色谱仪,色谱柱:Syncronis C18柱(100 mm×2.1 mm×1.7μm),流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(氨水调pH至6.5,体积比45∶15∶4... 目的建立采用超快速液相色谱(UFLC)法测定4种尼美舒利制剂中有关物质的方法。方法采用岛津超高速液相色谱仪,色谱柱:Syncronis C18柱(100 mm×2.1 mm×1.7μm),流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(氨水调pH至6.5,体积比45∶15∶40),流速为0.3mL/min,检测波长为230nm。分别采用《欧洲药典》和《中国药典》的系统适用性溶液、破坏性样品以及国内不同生产厂家、不同剂型的空白辅料对该方法的适用性进行了考察。结果该方法分辨率高、专属性强,能高效、快速地检测尼美舒利制剂中的有关物质,破坏性试验产物对测定结果没有影响,不同厂家、不同剂型的辅料对测定结果没有影响。结论该方法高效、快速、适用面广,可用于国内不同生产厂家、不同剂型的尼美舒利有关物质的测定。 展开更多
关键词 超快速液相色谱法 尼美舒利 有关物质 空白辅料
在线阅读 下载PDF
超快速液相色谱法同时测定栀子厚朴汤中京尼平苷和京尼平1-β-D龙胆双糖苷的含量 被引量:1
3
作者 史健艺 冯波 +4 位作者 曹庆贺 潘旭 朴慧顺 朱鹤云 关皎 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2020年第6期107-110,共4页
为了建立超快速液相色谱法同时测定栀子厚朴汤中京尼平苷和京尼平1-β-D龙胆双糖苷的含量,采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~5 min,7%B→12%B;5~11 min,12%B→13%B),平... 为了建立超快速液相色谱法同时测定栀子厚朴汤中京尼平苷和京尼平1-β-D龙胆双糖苷的含量,采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~5 min,7%B→12%B;5~11 min,12%B→13%B),平衡时间为2 min,流速为0.4 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果显示:京尼平苷和京尼平1-β-D-龙胆双糖苷分别在10~500μg/mL(r=0.9997)和1~50μg/mL(r=0.9999)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.2%和97.8%。6批样品中上述2个成分的含量范围分别为5.13%~5.84%和1.75%~2.82%。表明该方法快速准确、操作简便,具有良好的稳定性和重复性,可为栀子厚朴汤的质量控制提供依据,同时为新兽药开发利用提供参考。 展开更多
关键词 栀子厚朴汤 京尼平苷 京尼平1-β-D龙胆双糖苷 超快速液相色谱法
在线阅读 下载PDF
超快速高效液相色谱法测定普通白菜中16种氨基甲酸酯类农药残留 被引量:8
4
作者 万凯 刘家容 +1 位作者 陆莹 杨炜君 《热带农业科学》 2015年第7期57-62,68,共7页
研究应用超快速高效液相色谱仪柱后衍生荧光检测器同时测定普通白菜中16种氨基甲酸酯类农药残留。对流动相组成、波长选择、梯度洗脱等条件进行比较研究,建立了样品经乙腈提取, SPE-NH2固相萃取柱净化,液相色谱柱后衍生分离,荧光检测(... 研究应用超快速高效液相色谱仪柱后衍生荧光检测器同时测定普通白菜中16种氨基甲酸酯类农药残留。对流动相组成、波长选择、梯度洗脱等条件进行比较研究,建立了样品经乙腈提取, SPE-NH2固相萃取柱净化,液相色谱柱后衍生分离,荧光检测(λex=339 nm,λem=445 nm)测定,外标法定量的检测方法。研究表明:基于液相色谱荧光检测条件,16种农药残留在0.025~1.0 mg/L浓度范围内线性关系良好;检出限0.002~0.010 mg/L;平均加标回收率73.0%~103.0%,相对标准偏差(RSD)1.5%~8.8%。该研究确定的方法具有检测范围广、快速、灵敏、准确、重现性好、易推广等特点。 展开更多
关键词 快速高效液相色谱法 荧光检测 氨基甲酸酯 农药残留
在线阅读 下载PDF
UFLC法同时测定黄芩中4种活性成分的含量 被引量:11
5
作者 关皎 朱鹤云 +4 位作者 王佳林 姜吉 郝乘仪 郭淑英 冯波 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第7期1864-1866,共3页
目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法:采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~11 min,35%~41%B;11~12 min,41%~35%B),... 目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法:采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~11 min,35%~41%B;11~12 min,41%~35%B),平衡时间2 min;流速为0.4 m L·min-1;检测波长为275nm;柱温为30℃。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在20~200μg·mL^(-1)(r=0.999 6)、4.0~40μg·mL^(-1)(r=0.999 5)、0.1~1.0μg·mL^(-1)(r=0.999 3)和0.4~4.0μg·mL^(-1)(r=0.999 6)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.2%,98.2%,98.7%和99.1%。结论:该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于黄芩药材的质量控制。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 超快速液相色谱法
在线阅读 下载PDF
回流法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺对比研究 被引量:2
6
作者 关皎 朱鹤云 +4 位作者 李海鹏 董颖 郝乘仪 王黎明 冯波 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期95-98,共4页
为了对比研究回流提取法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺,采用超快速液相色谱法测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量,回流法和闪式提取法均以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量为考察指标,采... 为了对比研究回流提取法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺,采用超快速液相色谱法测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量,回流法和闪式提取法均以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验优选出最佳提取工艺。结果回流提取法的最佳提取工艺:提取溶剂为95%乙醇,提取时间为2 h,料液比为1∶50;闪式提取法的最佳提取工艺:提取溶剂为95%乙醇,提取时间为1 min,料液比为1∶60。表明闪式提取法所得泽泻中23-乙酰泽泻醇B含量高于回流提取法。闪式提取法的操作简单、耗时短、提取率高、节省能源,可为泽泻药材的新药开发和工业化生产提供依据,同时为新兽药开发利用提供参考。 展开更多
关键词 泽泻 23-乙酰泽泻醇B 超快速液相色谱法 闪式提取法 回流提取法
在线阅读 下载PDF
UFLC法同时测定厚朴中4个活性成分的含量 被引量:6
7
作者 关皎 于洋洋 +1 位作者 冯波 朱鹤云 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第8期102-105,共4页
为了建立同时测定厚朴中和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷含量的超快速液相色谱法,采用Shim-Pack XRODS柱(75 mm×3. 0 mm,2. 2μm),以0. 1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0~7 min,20%B; 7~7. 1 min,20%→78%B; 7. 1~16 ... 为了建立同时测定厚朴中和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷含量的超快速液相色谱法,采用Shim-Pack XRODS柱(75 mm×3. 0 mm,2. 2μm),以0. 1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0~7 min,20%B; 7~7. 1 min,20%→78%B; 7. 1~16 min,78%B),平衡时间为2 min,流速为0. 4 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果显示,和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷分别在2~100μg/mL(R=0.999 9)、2~100μg/mL(R=0. 999 8)、0.2~10μg/mL(R=0. 999 9)和0. 2~10μg/mL(R=0. 999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98. 6%、99.3%、98. 9%和98. 8%。6批厚朴样品测定结果:和厚朴酚1. 68%~1. 81%,厚朴酚2. 23%~2. 34%,木兰花碱0. 216%~0.237%,紫丁香苷0. 197%~0. 212%。表明该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于厚朴药材的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考。 展开更多
关键词 厚朴 和厚朴酚 厚朴酚 木兰花碱 紫丁香苷 超快速液相色谱法
在线阅读 下载PDF
UFLC法同时测定防己中粉防己碱和防己诺林碱的含量 被引量:5
8
作者 朱鹤云 费雪 +4 位作者 孙宇慧 王黎明 郝乘仪 冯波 关皎 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第8期91-93,共3页
为了建立超快速液相色谱法(UFLC)同时测定防己中粉防己碱和防己诺林碱的含量,为防己药材的质量控制提供参考。方法:采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);以乙腈-0.2%磷酸水(三乙胺调p H值至8.0)(65∶35,v/v)为流动相;流速... 为了建立超快速液相色谱法(UFLC)同时测定防己中粉防己碱和防己诺林碱的含量,为防己药材的质量控制提供参考。方法:采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);以乙腈-0.2%磷酸水(三乙胺调p H值至8.0)(65∶35,v/v)为流动相;流速为0.8 m L/min;检测波长为282 nm;柱温为30℃。结果:粉防己碱和防己诺林碱分别在10-500μg/m L(R=0.999 9)和10-500μg/m L(R=0.999 9)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.0%和99.1%。表明该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于防己药材的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考。 展开更多
关键词 防己 粉防己碱 防己诺林碱 超快速液相色谱法
在线阅读 下载PDF
土壤中对硝基氯苯的检测 被引量:5
9
作者 赵悠悠 赵临强 《山西农业科学》 2014年第3期268-271,共4页
采用乙腈提取、超快速液相色谱法测定土壤中对硝基氯苯的含量,并优化了试验条件.试验结果表明,对硝基氯苯在0~0.6 mg/kg之间时,线性关系良好,检出限为0.006 mg/kg,回收率为75%~110%.该方法快速、准确,能够满足土壤中对硝基氯苯的测... 采用乙腈提取、超快速液相色谱法测定土壤中对硝基氯苯的含量,并优化了试验条件.试验结果表明,对硝基氯苯在0~0.6 mg/kg之间时,线性关系良好,检出限为0.006 mg/kg,回收率为75%~110%.该方法快速、准确,能够满足土壤中对硝基氯苯的测定要求. 展开更多
关键词 对硝基氯苯 土壤 超快速液相色谱法 检测
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部