目的制备载超顺磁氧化铁(SPIO)纳米粒和DiI荧光高分子微球(DiI-SPIO-PLGA),探讨其作为MRI对比剂体外巨噬细胞成像的效果和作为荧光示踪剂体外示踪巨噬细胞的可行性。方法采用双乳化法制备DiI-SPIO-PLGA微球,并检测其理化性质。培养小鼠R...目的制备载超顺磁氧化铁(SPIO)纳米粒和DiI荧光高分子微球(DiI-SPIO-PLGA),探讨其作为MRI对比剂体外巨噬细胞成像的效果和作为荧光示踪剂体外示踪巨噬细胞的可行性。方法采用双乳化法制备DiI-SPIO-PLGA微球,并检测其理化性质。培养小鼠RAW264.7巨噬细胞,与DiI-SPIO-PLGA微球共孵育12 h后行普鲁士蓝染色和荧光显微镜观察,将吞噬了微球的细胞和空白细胞分别重悬于0.5 ml 1%琼脂糖Eppendof管中,行MR扫描。结果所得样品为外壳装载SPIO颗粒和DiI荧光的微球,粒径(868.00±68.73)nm。普鲁士蓝染色结果显示,几乎所有细胞内都有蓝染颗粒分布,部分区域聚集成堆;倒置荧光显微镜下可见细胞内有大量红色微球。MRI显示吞噬了DiI-SPIO-PLGA微球的实验组管内信号显著降低,管内信号值/背景信号值明显低于对照组(P<0.05)。结论 DiI-SPIO-PLGA微球能有效加强MR成像效果,荧光信号强烈,可同时作为MRI阴性对比剂和荧光示踪剂。展开更多
目的:研究超顺磁性氧化铁(superpara-magnetic iron oxide,SPIO)标记干细胞的效率及其在磁共振活体示踪中的应用价值。方法:以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)修饰Fe2O3配制成SPIO,用SPIO转染标记骨髓间充质干细胞(MSCs),对标记后的MSCs行...目的:研究超顺磁性氧化铁(superpara-magnetic iron oxide,SPIO)标记干细胞的效率及其在磁共振活体示踪中的应用价值。方法:以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)修饰Fe2O3配制成SPIO,用SPIO转染标记骨髓间充质干细胞(MSCs),对标记后的MSCs行普鲁士蓝染色鉴定、MTT测试细胞相对数量。最后将标记后的MSCs移植入大鼠脑内,磁共振(MRI)扫描示踪显示。结果:普鲁士蓝染色可直接显示SPIO高效率标记MSCs,MTT测试表明SPIO标记对MSCs增殖数量及其活力无明显影响,MRI检查发现脑内移植的SPIO标记MSCs在T2上呈明显的低信号。结论:APTS修饰Fe2O3配制而成的新型SPIO对细胞无明显毒性,没有多聚赖氨酸(PLL)等转染剂仍可直接高效率标记MSCs,MRI活体显影示踪效果良好。展开更多
文摘目的制备载超顺磁氧化铁(SPIO)纳米粒和DiI荧光高分子微球(DiI-SPIO-PLGA),探讨其作为MRI对比剂体外巨噬细胞成像的效果和作为荧光示踪剂体外示踪巨噬细胞的可行性。方法采用双乳化法制备DiI-SPIO-PLGA微球,并检测其理化性质。培养小鼠RAW264.7巨噬细胞,与DiI-SPIO-PLGA微球共孵育12 h后行普鲁士蓝染色和荧光显微镜观察,将吞噬了微球的细胞和空白细胞分别重悬于0.5 ml 1%琼脂糖Eppendof管中,行MR扫描。结果所得样品为外壳装载SPIO颗粒和DiI荧光的微球,粒径(868.00±68.73)nm。普鲁士蓝染色结果显示,几乎所有细胞内都有蓝染颗粒分布,部分区域聚集成堆;倒置荧光显微镜下可见细胞内有大量红色微球。MRI显示吞噬了DiI-SPIO-PLGA微球的实验组管内信号显著降低,管内信号值/背景信号值明显低于对照组(P<0.05)。结论 DiI-SPIO-PLGA微球能有效加强MR成像效果,荧光信号强烈,可同时作为MRI阴性对比剂和荧光示踪剂。
文摘目的:研究超顺磁性氧化铁(superpara-magnetic iron oxide,SPIO)标记干细胞的效率及其在磁共振活体示踪中的应用价值。方法:以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)修饰Fe2O3配制成SPIO,用SPIO转染标记骨髓间充质干细胞(MSCs),对标记后的MSCs行普鲁士蓝染色鉴定、MTT测试细胞相对数量。最后将标记后的MSCs移植入大鼠脑内,磁共振(MRI)扫描示踪显示。结果:普鲁士蓝染色可直接显示SPIO高效率标记MSCs,MTT测试表明SPIO标记对MSCs增殖数量及其活力无明显影响,MRI检查发现脑内移植的SPIO标记MSCs在T2上呈明显的低信号。结论:APTS修饰Fe2O3配制而成的新型SPIO对细胞无明显毒性,没有多聚赖氨酸(PLL)等转染剂仍可直接高效率标记MSCs,MRI活体显影示踪效果良好。
