赛乐特治疗帕金森病伴抑郁症状49例的临床疗效观察 被引量：2

1

作者 欧阳强 韦英海 农朝赞 《内科》 2010年第3期269-271,共3页

目的评价抗抑郁药物赛乐特对帕金森病伴抑郁的治疗效果及不良反应,为推广这一临床治疗方案提供实践依据。方法按入院先后顺序将49例帕金森病伴抑郁症状患者随机分为两组,比较两组治疗前、治疗2周、8周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)得分。结... 目的评价抗抑郁药物赛乐特对帕金森病伴抑郁的治疗效果及不良反应,为推广这一临床治疗方案提供实践依据。方法按入院先后顺序将49例帕金森病伴抑郁症状患者随机分为两组,比较两组治疗前、治疗2周、8周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)得分。结果治疗组总有效率较对照组高(P<0.05),治疗组在治疗2周和8周后HAMD评分减少显著高于对照组(P<0.05)。结论帕金森病患者的抑郁症状在赛乐特治疗后改善显著,不良反应少,使用安全,适于临床应用。 展开更多

关键词 帕金森病 抑郁 赛乐特

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赛乐特早期联合黛力新对卒中后抑郁患者的临床观察 被引量：1

2

作者 牛延良 田志强 祁萌 《中国实用医药》 2007年第24期79-80,共2页

目的探讨赛乐特早期联合黛力新对卒中后抑郁患者的的临床疗效及安全性。方法将60例卒中后抑郁患者随机分为两组各30例,研究组给予赛乐特联合黛力新治疗,2周后停用黛力新;对照组仅给予赛乐特治疗。疗程均为4周。于治疗前及治疗第1、2、4... 目的探讨赛乐特早期联合黛力新对卒中后抑郁患者的的临床疗效及安全性。方法将60例卒中后抑郁患者随机分为两组各30例,研究组给予赛乐特联合黛力新治疗,2周后停用黛力新;对照组仅给予赛乐特治疗。疗程均为4周。于治疗前及治疗第1、2、4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,药物不良反应量表评定不良反应。结果两组于治疗第4周末HAMD评分较治疗前差异有统计学意义(P<0.01);两组组间比较,治疗第1、2周末两组差异有统计学意义(P<0.05),4周末差异无统计学意义(P>0.05)。两组药物不良反应均较轻,且差异无统计学意义。结论赛乐特早期联合黛力新治疗卒中后抑郁起效快、疗效好,不良反应轻,安全性大,依从性好。 展开更多

关键词 卒中后抑郁 帕啰西汀 赛乐特 黛力新

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国产乐友和进口赛乐特治疗抑郁症对照研究 被引量：2

3

作者 杨保胜 田克龙 《临床医药实践》 2004年第11期841-842,共2页

关键词 乐友 赛乐特 药物治疗 抑郁症 中枢5-HT 神经元功能

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赛乐特治疗冠心病合并抑郁症临床观察

4

作者 乔素芹 李勇 任靓靓 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第31期63-63,共1页

关键词 抑郁症患者 冠心病 赛乐特 临床观察 治疗 去甲替林 对比观察

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西沙必利与赛乐特联合治疗功能性消化不良

5

作者 陈存国 金小红 《浙江临床医学》 2005年第3期302-303,共2页

关键词 西沙必利 赛乐特 功能性消化不良 联合治疗 FD 对照 随机 应用

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赛乐特合并舒必利治疗伴躯体症状的抑郁症的疗效观察

6

作者 孟祥军 姜玉艳 +1 位作者 王心蕊 牛雪玲 《四川精神卫生》 2007年第3期170-171,共2页

关键词 抗抑郁治疗 躯体症状 疗效观察 抑郁症 舒必利 赛乐特 病人情绪

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赛乐特治疗抑郁症及其躯体化症状的临床疗效分析 被引量：2

7

作者 姚道元 成文琴 龚震明 《四川精神卫生》 2000年第3期199-200,共2页

关键词 赛乐特 治疗 抑郁症 躯体化症状

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文拉法辛与赛乐特治疗抑郁症的疗效对比分析 被引量：3

8

作者 邱亨宇 詹希贤 《四川精神卫生》 2004年第1期39-39,共1页

关键词 文拉法辛 赛乐特 抑郁症 HAMD 不良反应

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赛乐特口服配合阶段性心理干预治疗中风后抑郁效果观察 被引量：2

9

作者 杨贵青 《中国医学工程》 2012年第6期78-79,共2页

脑卒中抑郁症是脑卒中患者常见并发症,其发生率20-60%。可与躯体疾病互为因果,而且不同程度地抑郁会导致神经功能缺损状态的延迟恢复,进一步丧失工作和生活能力,甚至增加脑血管的死亡率。因此,对脑卒中抑郁症患者而言,解除或者减轻患者... 脑卒中抑郁症是脑卒中患者常见并发症,其发生率20-60%。可与躯体疾病互为因果,而且不同程度地抑郁会导致神经功能缺损状态的延迟恢复,进一步丧失工作和生活能力,甚至增加脑血管的死亡率。因此,对脑卒中抑郁症患者而言,解除或者减轻患者抑郁状态,树立战胜疾病的信心,早日回归社会,提高生活质量至关重要。我科从2008年1月-2010年12月,对我院神经内科收治住院治疗的脑卒中抑郁症患者进行啦综合治疗,效果良好。总结如下。 展开更多

关键词 中风后抑郁 心理干预治疗 赛乐特 脑卒中抑郁症 脑卒中患者 口服 神经功能缺损 躯体疾病

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博乐欣 赛乐特治疗躯体形式障碍抗抑郁 焦虑的疗效观察 被引量：1

10

作者 刘文邦 方泽中 钟海云 《浙江临床医学》 2006年第2期153-153,共1页

关键词 躯体形式障碍 抗焦虑作用 抗抑郁剂 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 博乐欣 赛乐特 疗效观察 治疗 盐酸文拉法辛

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丁螺环酮联合赛乐特治疗抑郁症的疗效比较结果 被引量：1

11

作者 杨永杰 魏贤玉 《四川精神卫生》 2005年第1期55-55,共1页

关键词 丁螺环酮 赛乐特 治疗 抑郁症 疗效比较

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眼表分析仪观察人工泪液在抗抑郁药SSRI引起干眼症状前后的应用效果 被引量：7

12

作者 赵巍 杨燕宁 +2 位作者 袁静 万珊珊 成进魁 《临床眼科杂志》 2015年第1期66-69,共4页

目的探讨抗抑郁药SSRI引起干眼的病因以及眼表分析仪在人工泪液治疗干眼症状前后的应用价值。方法选取近年来患抑郁症的患者,根据其患病情况分成3类,用眼表分析仪进行眼部检查,然后给予抗抑郁药5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)帕罗西丁(赛乐... 目的探讨抗抑郁药SSRI引起干眼的病因以及眼表分析仪在人工泪液治疗干眼症状前后的应用价值。方法选取近年来患抑郁症的患者,根据其患病情况分成3类,用眼表分析仪进行眼部检查,然后给予抗抑郁药5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)帕罗西丁(赛乐特)治疗,若变化明显则局部滴用人工泪液(聚乙烯醇滴眼液)并对治疗前后眼部情况进行分析,用眼表分析仪观察患者的眼表情况。结果抗抑郁药SSRI可引起患者局部干眼,用眼表分析仪观察患者的干眼症状明显加重。结论 SSRI引起患者干眼的症状病因探讨以及眼表分析仪在对于干眼症的诊断和研究中有重要意义。 展开更多

关键词 眼表分析仪 干眼 抗抑郁药 5-羟色胺再摄取抑制剂 赛乐特

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“摇头丸”滥用者自然戒断后心理反应研究 被引量：4

13

作者 甘露春 冯冬梅 《现代医院》 2005年第7期14-15,共2页

目的探讨“摇头丸”滥用者自然戒断后的心理特点及药物干预的疗效。方法对综合医院心理咨询门诊48例“摇头丸”滥用者,通过自行设计调查问卷形式了解“摇头丸”滥用者的社会学特征、滥用“摇头丸”情况以及自然戒断后的心理反应。于治... 目的探讨“摇头丸”滥用者自然戒断后的心理特点及药物干预的疗效。方法对综合医院心理咨询门诊48例“摇头丸”滥用者,通过自行设计调查问卷形式了解“摇头丸”滥用者的社会学特征、滥用“摇头丸”情况以及自然戒断后的心理反应。于治疗前后作汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分测定,以评定药物干预的疗效。结果“摇头丸”滥用者以未婚青年人为主,滥用场所以迪厅、歌厅为主,滥用方式以伴啤酒吞服为主,滥用原因主要为好奇。滥用者普遍对“摇头丸”认识不足,自行戒断者多以失眠、疲乏等原因就诊,HAMD和HAMA量表测试显示绝大部分病人有焦虑、抑郁障碍,药物治疗疗效满意。结论应加强全民禁毒教育,加强迪厅、歌厅的管理。 展开更多

关键词 心理反应 麻醉剂中毒 自然戒断 心理治疗 赛乐特 百忧解

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中医辨证用药配合西药治疗抑郁症60例分析 被引量：1

14

作者 张涛 邵沛 陈妙 《中医药临床杂志》 2004年第6期554-555,共2页

目的 :观察中西医结合治疗抑郁症的疗效。方法 :将障碍分类诊断抑郁症患者 10 0例 ,随机分为治疗组 6 0例和对照组4 0例 ,2组均给予抗抑郁药赛乐特治疗 ,治疗组在此基础上辨证施用中草药治疗。 6个月观察疗效。结果 :2组显效率比较 ,有... 目的 :观察中西医结合治疗抑郁症的疗效。方法 :将障碍分类诊断抑郁症患者 10 0例 ,随机分为治疗组 6 0例和对照组4 0例 ,2组均给予抗抑郁药赛乐特治疗 ,治疗组在此基础上辨证施用中草药治疗。 6个月观察疗效。结果 :2组显效率比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 1) ,治疗组疗效优于对照组疗效。结论 :中西医结合治疗抑郁症的疗效确切。 展开更多

关键词 抑郁症 中西医结合治疗 辨证施治 抗抑郁药 赛乐特

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抗抑郁药合并焦点解决短期治疗对社交恐惧症的疗效 被引量：6

15

作者 余柳霞 刘坤 赵俊雄 《上海精神医学》 2006年第6期330-332,共3页

目的探讨焦点解决短期治疗(SFBT)合用帕罗西汀(赛乐特)对社交恐惧症的临床疗效。方法将符合CCMD-3诊断标准的40例社交恐惧症患者,随机分为实验组(SFBT合用赛乐特)和对照组(单用赛乐特),在治疗前后及随防半年后采用社交回避及苦恼(SAD)... 目的探讨焦点解决短期治疗(SFBT)合用帕罗西汀(赛乐特)对社交恐惧症的临床疗效。方法将符合CCMD-3诊断标准的40例社交恐惧症患者,随机分为实验组(SFBT合用赛乐特)和对照组(单用赛乐特),在治疗前后及随防半年后采用社交回避及苦恼(SAD)量表评定其疗效。结果两组在疗后8周及随访半年后社交回避及苦恼(SAD)量表分比较有显著性差异。实验组评分显著低于对照组(P<0.01).两组均无严重的药物反应,因无疗效和不良反应导致的脱落率两组差异无显著性。(P>0.05)结论SFBT合用赛乐特和单用赛乐特对社交恐惧症均有疗效,且前者疗效更佳。 展开更多

关键词 社交恐惧症 焦点解决短期治疗 赛乐特

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