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傅里叶变换红外光谱分析NMDA受体单克隆抗体抗兴奋毒损伤机理
被引量：
1
1
作者
康晓楠
孙长凯
+4 位作者
范明
宋占军
赵杰
王吉庆
施广霞
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期290-294,共5页
人N 甲基 D 门冬氨酸受体 (NMDAR ,NR)单克隆抗体MABN1具有明确的抗兴奋毒保护作用 ,但其机制不明 .以MABN1和MK 80 1分别预处理海马细胞 ,拮抗谷氨酸兴奋毒损伤作用 ,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术 ,对不同处理后的海马细胞红外...
人N 甲基 D 门冬氨酸受体 (NMDAR ,NR)单克隆抗体MABN1具有明确的抗兴奋毒保护作用 ,但其机制不明 .以MABN1和MK 80 1分别预处理海马细胞 ,拮抗谷氨酸兴奋毒损伤作用 ,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术 ,对不同处理后的海马细胞红外光谱特性进行比较 .将去卷积的酰胺Ⅰ带进行曲线拟合后发现 ,MABN1组与MK 80 1组的蛋白质二级结构有明显不同 。
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关键词
博里叶变换红外光谱分析
NMDA
受体
单克隆抗体
兴奋毒损伤
机理
海马神经元
谷氨酸受体离子通道
中枢神经系统
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职称材料
小菜蛾GluCl受体α亚基cDNA基因克隆和序列分析
被引量：
3
2
作者
梁延坡
吴青君
+3 位作者
刘长仲
张友军
王少丽
徐宝云
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期49-54,共6页
利用RT-PCR和RACE技术对小菜蛾[Plutella xylostella(L.)]4龄幼虫谷氨酸门控的氯离子通道(GluCl)受体cDNA全长进行了克隆和序列分析。通过设计简并性上、下游引物扩增出小菜蛾GluCl受体α亚基基因192bp的cDNA片段,根据得到的片段序列设...
利用RT-PCR和RACE技术对小菜蛾[Plutella xylostella(L.)]4龄幼虫谷氨酸门控的氯离子通道(GluCl)受体cDNA全长进行了克隆和序列分析。通过设计简并性上、下游引物扩增出小菜蛾GluCl受体α亚基基因192bp的cDNA片段,根据得到的片段序列设计3′和5′特异性引物采用RACE技术进行3′和5′末端的克隆,获得了小菜蛾GluCl受体的cDNA的完整序列,GenBank登录号为GQ221939。该基因全长2144bp,其开放阅读框(ORF)1344bp,编码447个氨基酸。相似性分析表明:它与果蝇和赤拟谷盗的相似性均为73%,与埃及伊蚊的相似性为75%,与东亚飞蝗的相似性为79%;氨基酸分析后显示它具有GluClα亚基的典型特征,表明克隆的cDNA序列是小菜蛾GluClα亚基基因的序列。
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关键词
小菜蛾
谷氨酸
门控的氯
离子通道
受体
反转录-多聚酶链式反应
RACE
序列分析
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职称材料
题名
傅里叶变换红外光谱分析NMDA受体单克隆抗体抗兴奋毒损伤机理
被引量：
1
1
作者
康晓楠
孙长凯
范明
宋占军
赵杰
王吉庆
施广霞
机构
大连医科大学脑疾病研究所
军事医学科学院基础医学研究所
军事医学科学院国家生物医学分析中心
解放军第
大连医科大学病理生理学教研室
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期290-294,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目 (3 0 0 70 2 67)
中国博士后科学基金(2 0 0 1)
辽宁省重点科技攻关课题项目(2 0 0 12 2 60 0 5 )~~
文摘
人N 甲基 D 门冬氨酸受体 (NMDAR ,NR)单克隆抗体MABN1具有明确的抗兴奋毒保护作用 ,但其机制不明 .以MABN1和MK 80 1分别预处理海马细胞 ,拮抗谷氨酸兴奋毒损伤作用 ,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术 ,对不同处理后的海马细胞红外光谱特性进行比较 .将去卷积的酰胺Ⅰ带进行曲线拟合后发现 ,MABN1组与MK 80 1组的蛋白质二级结构有明显不同 。
关键词
博里叶变换红外光谱分析
NMDA
受体
单克隆抗体
兴奋毒损伤
机理
海马神经元
谷氨酸受体离子通道
中枢神经系统
Keywords
FTIR, excitotoxicity, hippocampus neuron
分类号
Q423 [生物学—神经生物学]
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职称材料
题名
小菜蛾GluCl受体α亚基cDNA基因克隆和序列分析
被引量：
3
2
作者
梁延坡
吴青君
刘长仲
张友军
王少丽
徐宝云
机构
甘肃农业大学草业学院
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
出处
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期49-54,共6页
基金
国家自然科学基金项目(No.30771431)
文摘
利用RT-PCR和RACE技术对小菜蛾[Plutella xylostella(L.)]4龄幼虫谷氨酸门控的氯离子通道(GluCl)受体cDNA全长进行了克隆和序列分析。通过设计简并性上、下游引物扩增出小菜蛾GluCl受体α亚基基因192bp的cDNA片段,根据得到的片段序列设计3′和5′特异性引物采用RACE技术进行3′和5′末端的克隆,获得了小菜蛾GluCl受体的cDNA的完整序列,GenBank登录号为GQ221939。该基因全长2144bp,其开放阅读框(ORF)1344bp,编码447个氨基酸。相似性分析表明:它与果蝇和赤拟谷盗的相似性均为73%,与埃及伊蚊的相似性为75%,与东亚飞蝗的相似性为79%;氨基酸分析后显示它具有GluClα亚基的典型特征,表明克隆的cDNA序列是小菜蛾GluClα亚基基因的序列。
关键词
小菜蛾
谷氨酸
门控的氯
离子通道
受体
反转录-多聚酶链式反应
RACE
序列分析
Keywords
Plutella xylostella
GluCl receptor
RT-PCR
RACE
sequence analysis
分类号
Q965.9 [生物学—昆虫学]
S481.1 [农业科学—农药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
傅里叶变换红外光谱分析NMDA受体单克隆抗体抗兴奋毒损伤机理
康晓楠
孙长凯
范明
宋占军
赵杰
王吉庆
施广霞
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
小菜蛾GluCl受体α亚基cDNA基因克隆和序列分析
梁延坡
吴青君
刘长仲
张友军
王少丽
徐宝云
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
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职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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