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大鼠室管膜下区和齿状回神经前体细胞增殖的衰老性变化
被引量:
11
1
作者
汪建民
袁群芳
姚志彬
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期17-20,W006,共5页
为了观察大鼠脑内神经前体细胞增殖的增龄性变化、探讨其在脑老化机制中的作用 ,本研究取不同年龄的大鼠经腹腔注射 Brd U标记处于增殖状态的神经前体细胞 ,用抗 Brd U抗体进行免疫组化反应 ,镜下观察脑内神经前体细胞的分布 ,并计数作...
为了观察大鼠脑内神经前体细胞增殖的增龄性变化、探讨其在脑老化机制中的作用 ,本研究取不同年龄的大鼠经腹腔注射 Brd U标记处于增殖状态的神经前体细胞 ,用抗 Brd U抗体进行免疫组化反应 ,镜下观察脑内神经前体细胞的分布 ,并计数作定量分析。结果发现 ,各年龄组的室管膜下区及齿状回颗粒下层有 Brd U阳性细胞分布 ;上述各部位 Brd U阳性细胞数和标记率均呈明显的增龄性下降 ,幼年组和青年组之间 ,以及青年组和老年组之间的差异均有非常显著性意义 (P<0 .0 1)。结果表明 ,神经前体细胞的增殖能力随衰老而明显下降。
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关键词
大鼠
室管膜下区
齿状回
神经前体细胞增殖
衰老
性
变化
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职称材料
H_2O_2诱发人成纤维细胞衰老样变化的基因表达谱
被引量:
11
2
作者
马宏
张宗玉
童坦君
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期72-77,共6页
以 5 0 μmol/LH2 O2 作用体外培养的人胚肺二倍体成纤维细胞 4次 ,使之出现不可逆的衰老表型 .提取年轻细胞及H2 O2 处理早老细胞的mRNA ,以荧光物Cy3标记年轻细胞cDNA ,Cy5标记H2 O2 处理的细胞cDNA ,并与点有 40 96条人类基因的芯片...
以 5 0 μmol/LH2 O2 作用体外培养的人胚肺二倍体成纤维细胞 4次 ,使之出现不可逆的衰老表型 .提取年轻细胞及H2 O2 处理早老细胞的mRNA ,以荧光物Cy3标记年轻细胞cDNA ,Cy5标记H2 O2 处理的细胞cDNA ,并与点有 40 96条人类基因的芯片杂交 ,利用计算机数据处理判断基因是否存在表达差异 .结果显示 :有 12 3种基因的表达变化较显著 ,这些基因参与细胞周期进程、细胞代谢及蛋白质修饰、细胞外基质及细胞骨架蛋白的形成和调节、炎症反应、调节受体酪氨酸蛋白激酶和G蛋白耦联受体信号转导 .
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关键词
H2O2
人成纤维细胞
细胞
衰老
样
变化
基因表达谱
氧化压力
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职称材料
大鼠下丘脑弓状核突触的衰老性变化
被引量:
5
3
作者
汪华侨
唐廷勇
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第4期347-352,共6页
用透射电镜结合体视学方法,对3月龄、10月龄和30~34月龄大鼠弓状核突触进行了定性和定量研究。结果显示:老龄组大鼠神经毯呈萎缩变性相,大树突内脂褐素增多,小到中等大小的树突出现空泡变性、多泡体和膜被多层体等,棘萎缩...
用透射电镜结合体视学方法,对3月龄、10月龄和30~34月龄大鼠弓状核突触进行了定性和定量研究。结果显示:老龄组大鼠神经毯呈萎缩变性相,大树突内脂褐素增多,小到中等大小的树突出现空泡变性、多泡体和膜被多层体等,棘萎缩减少;轴突终末内突触囊泡减少而大颗粒囊泡积聚,部分突触前、后膜变薄、缩短或间断,突触小球少见;轴-体、轴-树和轴-棘突触数减少,突触密度、突触连接带面密度和突触膜总长度降低,GrayⅠ型和即Ⅱ型突触间隙增宽。上述结果表明,老年弓状核突触在数量、形态和结构上发生了衰老性改变,这是导致下丘脑神经内分泌衰老障碍的主要原因之一。
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关键词
弓状核
突触
衰老
性
变化
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职称材料
快速老化小鼠SAMP10的老化特征及其研究进展
被引量:
5
4
作者
高琳娜
毕明刚
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1196-1199,共4页
快速老化小鼠(senescence-accelerated mouse,SAM)是日本京都大学Takeda教授从AKR/J系小白鼠中通过表型选择培育出的快速老化模型。根据老化速度和病状特征,SAM鼠可以分为快速衰老的P系和抗快速老化的R系。快速老化小鼠SAMP10作为P系的...
快速老化小鼠(senescence-accelerated mouse,SAM)是日本京都大学Takeda教授从AKR/J系小白鼠中通过表型选择培育出的快速老化模型。根据老化速度和病状特征,SAM鼠可以分为快速衰老的P系和抗快速老化的R系。快速老化小鼠SAMP10作为P系的一种,主要特征表现为与衰老相关的学习记忆障碍,具有β-淀粉样蛋白沉积、脑萎缩、神经DNA损伤、星形胶质细胞及小胶质细胞增生等病理变化,在行为学、神经递质以及分子水平方面均表现出一定的衰老变化,是目前较理想的研究阿尔采末病(AD)的动物模型。同龄对照组SAMR1具有正常的衰老特征,常用于SAMP10的正常对照。目前SAMP10是比较理想的用于研究学习记忆障碍的发病机制、评价抗衰老药物以及抗抑郁药的动物模型。
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关键词
快速老化小鼠SAMP10
阿尔采末病
动物模型
病
理
变化
衰老变化
学习记忆
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职称材料
题名
大鼠室管膜下区和齿状回神经前体细胞增殖的衰老性变化
被引量:
11
1
作者
汪建民
袁群芳
姚志彬
机构
中山医科大学解剖学教研室
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期17-20,W006,共5页
文摘
为了观察大鼠脑内神经前体细胞增殖的增龄性变化、探讨其在脑老化机制中的作用 ,本研究取不同年龄的大鼠经腹腔注射 Brd U标记处于增殖状态的神经前体细胞 ,用抗 Brd U抗体进行免疫组化反应 ,镜下观察脑内神经前体细胞的分布 ,并计数作定量分析。结果发现 ,各年龄组的室管膜下区及齿状回颗粒下层有 Brd U阳性细胞分布 ;上述各部位 Brd U阳性细胞数和标记率均呈明显的增龄性下降 ,幼年组和青年组之间 ,以及青年组和老年组之间的差异均有非常显著性意义 (P<0 .0 1)。结果表明 ,神经前体细胞的增殖能力随衰老而明显下降。
关键词
大鼠
室管膜下区
齿状回
神经前体细胞增殖
衰老
性
变化
Keywords
BrdU, neural precursor cell, subventricular zone, dentate gyrus, aging, rat
分类号
R329 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
H_2O_2诱发人成纤维细胞衰老样变化的基因表达谱
被引量:
11
2
作者
马宏
张宗玉
童坦君
机构
北京大学医学部生物化学与分子生物学系
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期72-77,共6页
基金
国家重点基础研究发展规划资助项目 (G2 0 0 0 5 170 0 1和G19990 5 390 6 )
国家自然科学基金重点资助项目 ( 39930 170 ) .~~
文摘
以 5 0 μmol/LH2 O2 作用体外培养的人胚肺二倍体成纤维细胞 4次 ,使之出现不可逆的衰老表型 .提取年轻细胞及H2 O2 处理早老细胞的mRNA ,以荧光物Cy3标记年轻细胞cDNA ,Cy5标记H2 O2 处理的细胞cDNA ,并与点有 40 96条人类基因的芯片杂交 ,利用计算机数据处理判断基因是否存在表达差异 .结果显示 :有 12 3种基因的表达变化较显著 ,这些基因参与细胞周期进程、细胞代谢及蛋白质修饰、细胞外基质及细胞骨架蛋白的形成和调节、炎症反应、调节受体酪氨酸蛋白激酶和G蛋白耦联受体信号转导 .
关键词
H2O2
人成纤维细胞
细胞
衰老
样
变化
基因表达谱
氧化压力
Keywords
gene chip
gene expression
replicative senescence
premature senescence
oxidative stress
分类号
Q255 [生物学—细胞生物学]
Q419 [生物学—生理学]
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职称材料
题名
大鼠下丘脑弓状核突触的衰老性变化
被引量:
5
3
作者
汪华侨
唐廷勇
机构
中山医科大学解剖学教研室
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第4期347-352,共6页
文摘
用透射电镜结合体视学方法,对3月龄、10月龄和30~34月龄大鼠弓状核突触进行了定性和定量研究。结果显示:老龄组大鼠神经毯呈萎缩变性相,大树突内脂褐素增多,小到中等大小的树突出现空泡变性、多泡体和膜被多层体等,棘萎缩减少;轴突终末内突触囊泡减少而大颗粒囊泡积聚,部分突触前、后膜变薄、缩短或间断,突触小球少见;轴-体、轴-树和轴-棘突触数减少,突触密度、突触连接带面密度和突触膜总长度降低,GrayⅠ型和即Ⅱ型突触间隙增宽。上述结果表明,老年弓状核突触在数量、形态和结构上发生了衰老性改变,这是导致下丘脑神经内分泌衰老障碍的主要原因之一。
关键词
弓状核
突触
衰老
性
变化
Keywords
arcuate nucleus
synapses
aging
stereology
rat
分类号
R324 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
快速老化小鼠SAMP10的老化特征及其研究进展
被引量:
5
4
作者
高琳娜
毕明刚
机构
河北北方学院药理学教研室
中国医学科学院药用植物研究所
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1196-1199,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 30772750)
文摘
快速老化小鼠(senescence-accelerated mouse,SAM)是日本京都大学Takeda教授从AKR/J系小白鼠中通过表型选择培育出的快速老化模型。根据老化速度和病状特征,SAM鼠可以分为快速衰老的P系和抗快速老化的R系。快速老化小鼠SAMP10作为P系的一种,主要特征表现为与衰老相关的学习记忆障碍,具有β-淀粉样蛋白沉积、脑萎缩、神经DNA损伤、星形胶质细胞及小胶质细胞增生等病理变化,在行为学、神经递质以及分子水平方面均表现出一定的衰老变化,是目前较理想的研究阿尔采末病(AD)的动物模型。同龄对照组SAMR1具有正常的衰老特征,常用于SAMP10的正常对照。目前SAMP10是比较理想的用于研究学习记忆障碍的发病机制、评价抗衰老药物以及抗抑郁药的动物模型。
关键词
快速老化小鼠SAMP10
阿尔采末病
动物模型
病
理
变化
衰老变化
学习记忆
Keywords
senescence-accelerated mouse prone 10
Alzheimer' s disease
animal model
pathological changes
aging changes
learning and memory
分类号
R-05 [医药卫生]
R322.81 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠室管膜下区和齿状回神经前体细胞增殖的衰老性变化
汪建民
袁群芳
姚志彬
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
H_2O_2诱发人成纤维细胞衰老样变化的基因表达谱
马宏
张宗玉
童坦君
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
大鼠下丘脑弓状核突触的衰老性变化
汪华侨
唐廷勇
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
快速老化小鼠SAMP10的老化特征及其研究进展
高琳娜
毕明刚
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
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职称材料
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