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基于网络药理学研究补虚消渴合剂联合辅酶Q10对2型糖尿病的作用
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作者 胡园园 姜新刚 +3 位作者 王姝瑶 杨昂瑾 陈祺 郎朗 《特产研究》 2025年第4期112-123,共12页
本文通过网络药理学筛选补虚消渴合剂联合辅酶Q10对2型糖尿病的作用通路,通过2型糖尿病模型明确其作用效果。通过数据库筛选出疾病与药物相关基因,对二者共同靶点进行筛查。利用Cytoscape软件建立“药物-有效成分-靶点”及蛋白-蛋白相... 本文通过网络药理学筛选补虚消渴合剂联合辅酶Q10对2型糖尿病的作用通路,通过2型糖尿病模型明确其作用效果。通过数据库筛选出疾病与药物相关基因,对二者共同靶点进行筛查。利用Cytoscape软件建立“药物-有效成分-靶点”及蛋白-蛋白相互作用的分子机制、GO功能分析和KEGG通路分析、AutoDockTools-1.5.7将核心靶点与对应有效成分进行分子对接。试验测定大鼠给药前后体重变化、空腹血糖(FBG)变化、试剂盒法测定血清葡萄糖(GLU)、糖化血清蛋白(GSP)、胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量。网络药理学结果显示,补虚消渴合剂联合辅酶Q10与T2DM的共有靶点包括INS、AKT1、TNF、IL6、VEGFA等,这些靶点在糖尿病治疗中发挥关键作用,可通过降低胰岛素抵抗来调控糖尿病患者糖脂代谢。分子对接结果表明,核心靶点与相应的有效成分有结合活性。动物试验结果表明,补虚消渴合剂联合辅酶Q10明显降低糖尿病大鼠的血糖、血脂指标,改善胰岛素抵抗,调节胰岛素水平。补虚消渴合剂联合辅酶Q10可以通过多种成分、多个靶点、多条通路治疗T2DM,网络药理学与模型试验互相验证,为深入研究补虚消渴合剂联合辅酶Q10治疗2型糖尿病糖脂代谢紊乱提供了依据。 展开更多
关键词 补虚消渴合剂 辅酶Q10 2型糖尿病 网络药理学 试验验证
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