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血管滤泡性淋巴结增生症的诊断和综合治疗
被引量:
1
1
作者
董秋美
马冬
《循证医学》
CSCD
2008年第5期317-320,共4页
疾病的正确诊断和合理治疗是患者和医务工作者共同的心愿。在广东省人民医院肿瘤中心,吴一龙教授指导临床医生应用循证医学理论进行肿瘤的多学科综合治疗,开展临床病例讨论。讨论会上各学科共同围绕一个病例或一个病种进行会诊,临床、...
疾病的正确诊断和合理治疗是患者和医务工作者共同的心愿。在广东省人民医院肿瘤中心,吴一龙教授指导临床医生应用循证医学理论进行肿瘤的多学科综合治疗,开展临床病例讨论。讨论会上各学科共同围绕一个病例或一个病种进行会诊,临床、病理、B超、放射影像等资料齐全,除相关科室提前准备的中心性发言外,到会人员各抒己见,气氛热烈。参会人员受益匪浅,提高了对疑难病例的诊治水平。为了将他们的诊治经验传播出去,让更多的临床医生获益,我刊开辟"循证病例讨论"栏目,希望广大医务工作者关注此栏目。
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关键词
血管滤泡性淋巴结增生症
循证医学
病例讨论
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职称材料
后纵隔血管滤泡性淋巴结增生症1例并文献复习
2
作者
叶敬霆
李文辉
+1 位作者
曹乾乾
束余声
《中国医药导报》
CAS
2017年第24期189-192,共4页
血管滤泡性淋巴结增生症,又称Castleman's Disease(CD)、巨淋巴结增生症,是一种罕见的原因不明的慢性淋巴组织增生性疾病,主要以慢性渐进性淋巴结肿大为特征。该病误诊率较高,确诊有赖于病理检查。本例为1例46岁男性患者,因体检发...
血管滤泡性淋巴结增生症,又称Castleman's Disease(CD)、巨淋巴结增生症,是一种罕见的原因不明的慢性淋巴组织增生性疾病,主要以慢性渐进性淋巴结肿大为特征。该病误诊率较高,确诊有赖于病理检查。本例为1例46岁男性患者,因体检发现后纵膈占位1年入院,初诊为"后纵隔肿瘤;畸胎瘤?",拟行胸腔镜辅助下纵隔肿瘤切除术,术中切除困难,出血量多,中转开胸后成功切除肿块。术后病理提示血管滤泡性淋巴结增生症,透明血管型,随访10个月未见复发证据。该病例手术效果虽满意,但如术前即可明确诊断并了解肿瘤特性,可减少术中对患者造成的损害,遂复习相关文献并进行分析、总结。
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关键词
血管滤泡性淋巴结增生症
巨
淋巴结
增生症
后纵隔肿瘤
免疫组织化学
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职称材料
面颈部血管滤泡性淋巴结增生临床病理研究
3
作者
陈菲
陆东辉
+1 位作者
张庆庆
王三锡
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2012年第3期252-254,共3页
目的:结合文献复习,研究面颈部血管滤泡性淋巴结增生(AFH)的临床表现、病理形态特征。方法:报道了3例该病变,并进行临床、病理及免疫组化等回顾性分析。结果:临床分型主要有局灶型及多中心型2类,组织学分型主要有透明血管型、浆细胞型2...
目的:结合文献复习,研究面颈部血管滤泡性淋巴结增生(AFH)的临床表现、病理形态特征。方法:报道了3例该病变,并进行临床、病理及免疫组化等回顾性分析。结果:临床分型主要有局灶型及多中心型2类,组织学分型主要有透明血管型、浆细胞型2型。本文3例均为局限性肿块、透明血管型,手术切除预后较好。文献指出,AFH是一种交界性的淋巴组织增生性病变,局灶型肿块为良性,而多中心型常为恶性结局。结论:手术切除肿大淋巴结是治疗本病的主要方法。单中心型多可通过手术达到治愈的目的,多中心型手术切除后有复发可能,需结合放疗化疗等治疗方法。对于多中心型AFH其生物学行为及治疗预后,还有待于进一步研究探讨。对于淋巴组织增生性病变,鉴别诊断免疫组化尤为重要。
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关键词
血管
滤
泡
性
淋巴结
增生
临床病理
局灶型
多中心型
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职称材料
滤泡性淋巴结增生症临床特征及疗效分析
4
作者
周伟平
傅天啸
+2 位作者
傅永清
阎九亮
周剑
《浙江临床医学》
2016年第5期918-919,共2页
【摘要】目的探讨滤泡性淋巴结增生症[Castleman病(CD)]的临床表现、病因病机及主要治疗方法方法回顾性分析2000年2月至2015年12月9例经病理检查确诊为Castleman病患者的临床资料并结合相关文献进行分析,结果9倒均行手术切除+病理...
【摘要】目的探讨滤泡性淋巴结增生症[Castleman病(CD)]的临床表现、病因病机及主要治疗方法方法回顾性分析2000年2月至2015年12月9例经病理检查确诊为Castleman病患者的临床资料并结合相关文献进行分析,结果9倒均行手术切除+病理检查诊断为CD。5例(浆细胞型4例,混合型1例)术后转入血液科行进一步化疗治疗,化疗方案主要采用CHOP方案(CTX1.0gdl,VDS4.0mgdl,表阿霉素50mgd1,DXM15mgd1-5);1例为术后12年复发再次行手术切除治疗;3例术后好转出院其中化疗患者4例有骨髓抑制,气虚乏力等表现,1例在行第6次化疗后存活1个月死亡;其余4例尚未见肿块复发,恢复良好i结论Castleman病首选手术治疗,术后长期随访,新发肿块进行活捡,避免漏诊误治,可以改善预后。
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关键词
滤
泡
性
淋巴结
增生症
临床特征
疗效
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职称材料
超声诊断腹膜后血管滤泡性淋巴结增生1例
5
作者
周巧凤
《中国实用医药》
2012年第4期194-195,共2页
1资料与方法 1.1一般资料 患者,女,26岁因体检来我院就诊,超声检查:于胰头前方可探及一实性低回声肿物,包膜完整、边界清晰、内部呈低回声,后方回声略增强,大小7.8×4.7 cm,彩色多普勒显示血流信号丰富。
关键词
腹膜后
血管
滤
泡
性
淋巴结
增生
超声诊断
彩色多普勒
低回声
超声检查
血流信号
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职称材料
胸内巨淋巴结增生症的CT诊断
6
作者
余武康
陈祖华
杨光钊
《浙江临床医学》
2006年第9期992-993,共2页
关键词
巨
淋巴结
增生症
血管
滤
泡
性
淋巴结
增生
胸内
CT诊断
CASTLEMAN病
组织学改变
良
性
胸腺瘤
回顾
性
分析
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职称材料
淋巴结肿瘤
7
《国外科技资料目录(医药卫生)》
CAS
1997年第12期118-119,共2页
9744963 65岁以上老人中等度恶性组非何杰金淋巴瘤的间隔2周环磷酰胺、表柔比星、长春新硷、泼尼松龙(CEOP)疗法的有用性[日]/和泉透//癌化疗.-1996,23(6).-797~800
关键词
非何杰金
淋巴
瘤
恶
性
淋巴
瘤
长春新硷
表柔比星
泼尼松龙
淋巴
瘤细胞
淋巴结
肿瘤
癌化疗
有用
性
滤
泡
性
淋巴
瘤
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职称材料
淋巴结肿瘤
8
《国外科技资料目录(医药卫生)》
CAS
1997年第5期117-118,共2页
9717527 淋巴和血细胞生成组织/Erics-son J//Acta Oncol.-1995,34(Suppl 4).-109~124 医科图9717528 同种异基因去胸腺小鼠体内由B17/CD28共刺激的γδ T 细胞介导对 EL-4淋巴瘤的保护性免疫/Li Y//J Immunol.-1995,155(12).-5705~5710
关键词
滤
泡
性
淋巴
瘤
恶
性
淋巴
瘤
非何杰金氏
淋巴
瘤
保护
性
免疫
血细胞生成
医科
共刺激
淋巴结
肿瘤
非何杰金
淋巴
瘤
同种异基因
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职称材料
血管内皮生长因子与慢性阻塞性肺疾病关系的研究进展
被引量:
1
9
作者
柳馨
王建清
《临床医药实践》
2016年第3期202-204,共3页
血管内皮生长因子(VEGF)是一种从牛垂体滤泡星状细胞中分离出的糖蛋白,其在促进血管内皮细胞增殖分化及新生血管生成、增加血管通透性、维持肺的正常生理功能等方面具有重要意义。近年来研究发现VEGF以某种尚未明确的机制参与慢性炎...
血管内皮生长因子(VEGF)是一种从牛垂体滤泡星状细胞中分离出的糖蛋白,其在促进血管内皮细胞增殖分化及新生血管生成、增加血管通透性、维持肺的正常生理功能等方面具有重要意义。近年来研究发现VEGF以某种尚未明确的机制参与慢性炎症性气道疾病中的气道重塑,从而参与慢性阻塞性肺疾病的发生与发展过程[1]。
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关键词
慢
性
阻塞
性
肺疾病
血管
内皮生长因子
滤
泡
星状细胞
新生
血管
生成
细胞增殖分化
正常生理功能
血管
通透
性
气道重塑
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职称材料
颈部透明血管型Castleman病1例
被引量:
1
10
作者
吕成鹏
王涛
+4 位作者
白旭升
李建虎
焦惠民
董金凤
刘彦普
《山西医科大学学报》
CAS
2018年第5期584-585,共2页
Castleman病(Castleman’s disease,CD)是一种原因不明的淋巴结增生性疾病,临床上少见,又称为巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴瘤或血管滤泡淋巴组织增生。Castleman于1956年首次报道^([1])。CD好发于胸腔,其次在腹部和盆...
Castleman病(Castleman’s disease,CD)是一种原因不明的淋巴结增生性疾病,临床上少见,又称为巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴瘤或血管滤泡淋巴组织增生。Castleman于1956年首次报道^([1])。CD好发于胸腔,其次在腹部和盆腔,颈部比较少见^([2])。笔者对1例发生于颈部的CD病例进行回顾性分析,现报道如下。
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关键词
CASTLEMAN病
颈部
巨大
淋巴结
增生
血管
滤
泡
性
淋巴
组织
增生
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职称材料
咽旁Castleman病1例
11
作者
王玫
毛玉虎
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期728-728,共1页
Castleman病(CD)又称血管滤泡性淋巴结增生症或巨大淋巴结增生症,由Castleman于1956年首次报道而得名,是一种罕见的、原因不明的慢性淋巴结增生性疾病,多发于胸、腹部,发生于咽旁的Castleman病目前尚未见报道,我科收治1例,现复习有关...
Castleman病(CD)又称血管滤泡性淋巴结增生症或巨大淋巴结增生症,由Castleman于1956年首次报道而得名,是一种罕见的、原因不明的慢性淋巴结增生性疾病,多发于胸、腹部,发生于咽旁的Castleman病目前尚未见报道,我科收治1例,现复习有关文献并报道如下:
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关键词
CASTLEMAN病
血管滤泡性淋巴结增生症
咽旁
巨大
淋巴结
增生症
增生
性
疾病
原因不明
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职称材料
Castleman病一例并文献复习
被引量:
1
12
作者
李敏静
黄晟
+1 位作者
赵玉秀
吴庆国
《浙江临床医学》
2017年第9期1735-1736,共2页
Castleman病(CD)又称巨大淋巴结病、血管滤泡性淋巴结增生症,是一种较少见的淋巴组织增殖性疾病,1954年由B.Castleman首次对其进行报道。本病临床罕见,且无特异性临床表现,易与多种疾病混淆,尤其是恶性淋巴瘤,误诊及漏诊率较...
Castleman病(CD)又称巨大淋巴结病、血管滤泡性淋巴结增生症,是一种较少见的淋巴组织增殖性疾病,1954年由B.Castleman首次对其进行报道。本病临床罕见,且无特异性临床表现,易与多种疾病混淆,尤其是恶性淋巴瘤,误诊及漏诊率较高。其病因及发病机制尚不明确,诊断主要依靠组织病理学检查。本院收治Castleman病1例,对其进行回顾分析,并复习相关文献。
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关键词
CASTLEMAN病
文献复习
淋巴
组织增殖
性
疾病
血管滤泡性淋巴结增生症
特异
性
临床表现
组织病理学检查
巨大
淋巴结
病
恶
性
淋巴
瘤
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职称材料
胸内Castleman病研究进展
被引量:
2
13
作者
王波
周乃康
《临床医药实践》
2006年第6期403-405,共3页
关键词
CASTLEMAN病
巨大
淋巴结
增生症
胸内
CASTLEMAN病
多中心型
相关研究进展
临床诊治
增生
性
病变
透明
血管
型
血管
滤
泡
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职称材料
Castleman's病1例
被引量:
1
14
作者
张继青
钟雷
周云峰
《罕少疾病杂志》
2001年第4期62-63,共2页
关键词
血管
滤
泡
性
淋巴
增生
Castleman's病
病例报告
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职称材料
Castleman病2例结合文献复习报告
15
作者
蒋远春
江少波
+1 位作者
孙洁
邬贤德
《浙江临床医学》
2011年第2期204-206,共3页
Castleman病(CD)是一种原因不明的、罕见的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴滤泡组织增生症,由Castleman于1956年首次报道而得名,临床表现多样且无特异性,极易误诊、漏诊。本院诊治CD...
Castleman病(CD)是一种原因不明的、罕见的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴滤泡组织增生症,由Castleman于1956年首次报道而得名,临床表现多样且无特异性,极易误诊、漏诊。本院诊治CD2例,现结合文献复习,作一报道。
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关键词
CASTLEMAN病
文献复习
慢
性
淋巴
组织
增生
性
疾病
巨大
淋巴结
增生症
淋巴结
肿大
组织
增生症
原因不明
淋巴
滤
泡
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职称材料
Castleman病合并全身皮疹一例
16
作者
刘淑艳
张蕴
+2 位作者
沈英英
周郁鸿
林圣云
《浙江临床医学》
2017年第7期1362-1363,共2页
Castleman病(CD)属淋巴增殖性疾病,又称巨大淋巴结增生或血管滤泡性淋巴组织增生,属原因未明的反应性淋巴结病之一。CD可与多种疾病混淆,尤其是恶性淋巴瘤,早期诊断对其治疗极为重要。CD合并全身皮疹的患者在临床上较为少见,本...
Castleman病(CD)属淋巴增殖性疾病,又称巨大淋巴结增生或血管滤泡性淋巴组织增生,属原因未明的反应性淋巴结病之一。CD可与多种疾病混淆,尤其是恶性淋巴瘤,早期诊断对其治疗极为重要。CD合并全身皮疹的患者在临床上较为少见,本院收治1例,复习相关文献,分析CD的临床特点及诊疗方法,供临床借鉴。报道如下。
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关键词
CASTLEMAN病
全身皮疹
血管
滤
泡
性
淋巴
组织
增生
淋巴
增殖
性
疾病
巨大
淋巴结
增生
临床特点
恶
性
淋巴
瘤
淋巴结
病
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职称材料
题名
血管滤泡性淋巴结增生症的诊断和综合治疗
被引量:
1
1
作者
董秋美
马冬
机构
广东省人民医院肿瘤中心肿瘤内科
出处
《循证医学》
CSCD
2008年第5期317-320,共4页
文摘
疾病的正确诊断和合理治疗是患者和医务工作者共同的心愿。在广东省人民医院肿瘤中心,吴一龙教授指导临床医生应用循证医学理论进行肿瘤的多学科综合治疗,开展临床病例讨论。讨论会上各学科共同围绕一个病例或一个病种进行会诊,临床、病理、B超、放射影像等资料齐全,除相关科室提前准备的中心性发言外,到会人员各抒己见,气氛热烈。参会人员受益匪浅,提高了对疑难病例的诊治水平。为了将他们的诊治经验传播出去,让更多的临床医生获益,我刊开辟"循证病例讨论"栏目,希望广大医务工作者关注此栏目。
关键词
血管滤泡性淋巴结增生症
循证医学
病例讨论
Keywords
angiofollicular lymph node hyperplasis (Castleman'disease)
evidence-based medicine
clinical case conference
分类号
R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
后纵隔血管滤泡性淋巴结增生症1例并文献复习
2
作者
叶敬霆
李文辉
曹乾乾
束余声
机构
扬州大学临床医学院
湘雅医学院
苏北人民医院
出处
《中国医药导报》
CAS
2017年第24期189-192,共4页
文摘
血管滤泡性淋巴结增生症,又称Castleman's Disease(CD)、巨淋巴结增生症,是一种罕见的原因不明的慢性淋巴组织增生性疾病,主要以慢性渐进性淋巴结肿大为特征。该病误诊率较高,确诊有赖于病理检查。本例为1例46岁男性患者,因体检发现后纵膈占位1年入院,初诊为"后纵隔肿瘤;畸胎瘤?",拟行胸腔镜辅助下纵隔肿瘤切除术,术中切除困难,出血量多,中转开胸后成功切除肿块。术后病理提示血管滤泡性淋巴结增生症,透明血管型,随访10个月未见复发证据。该病例手术效果虽满意,但如术前即可明确诊断并了解肿瘤特性,可减少术中对患者造成的损害,遂复习相关文献并进行分析、总结。
关键词
血管滤泡性淋巴结增生症
巨
淋巴结
增生症
后纵隔肿瘤
免疫组织化学
Keywords
Castleman's disease
Giant lymph node hyperplasia
Posterior mediastinal neoplasms
Immunohistochemistry
分类号
R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
面颈部血管滤泡性淋巴结增生临床病理研究
3
作者
陈菲
陆东辉
张庆庆
王三锡
机构
南京大学医学院附属口腔医院病理科
南京大学医学院附属口腔医院口腔颌面外科
南京大学医学院附属口腔医院放射科
南京医科大学病理教研室
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2012年第3期252-254,共3页
文摘
目的:结合文献复习,研究面颈部血管滤泡性淋巴结增生(AFH)的临床表现、病理形态特征。方法:报道了3例该病变,并进行临床、病理及免疫组化等回顾性分析。结果:临床分型主要有局灶型及多中心型2类,组织学分型主要有透明血管型、浆细胞型2型。本文3例均为局限性肿块、透明血管型,手术切除预后较好。文献指出,AFH是一种交界性的淋巴组织增生性病变,局灶型肿块为良性,而多中心型常为恶性结局。结论:手术切除肿大淋巴结是治疗本病的主要方法。单中心型多可通过手术达到治愈的目的,多中心型手术切除后有复发可能,需结合放疗化疗等治疗方法。对于多中心型AFH其生物学行为及治疗预后,还有待于进一步研究探讨。对于淋巴组织增生性病变,鉴别诊断免疫组化尤为重要。
关键词
血管
滤
泡
性
淋巴结
增生
临床病理
局灶型
多中心型
Keywords
AFH Clinicopathology Localized type Multicentric type
分类号
R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
滤泡性淋巴结增生症临床特征及疗效分析
4
作者
周伟平
傅天啸
傅永清
阎九亮
周剑
机构
浙江中医药大学
浙江中医药大学附属第一医院
出处
《浙江临床医学》
2016年第5期918-919,共2页
文摘
【摘要】目的探讨滤泡性淋巴结增生症[Castleman病(CD)]的临床表现、病因病机及主要治疗方法方法回顾性分析2000年2月至2015年12月9例经病理检查确诊为Castleman病患者的临床资料并结合相关文献进行分析,结果9倒均行手术切除+病理检查诊断为CD。5例(浆细胞型4例,混合型1例)术后转入血液科行进一步化疗治疗,化疗方案主要采用CHOP方案(CTX1.0gdl,VDS4.0mgdl,表阿霉素50mgd1,DXM15mgd1-5);1例为术后12年复发再次行手术切除治疗;3例术后好转出院其中化疗患者4例有骨髓抑制,气虚乏力等表现,1例在行第6次化疗后存活1个月死亡;其余4例尚未见肿块复发,恢复良好i结论Castleman病首选手术治疗,术后长期随访,新发肿块进行活捡,避免漏诊误治,可以改善预后。
关键词
滤
泡
性
淋巴结
增生症
临床特征
疗效
分类号
R551.2 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
超声诊断腹膜后血管滤泡性淋巴结增生1例
5
作者
周巧凤
机构
山西财经大学医院
出处
《中国实用医药》
2012年第4期194-195,共2页
文摘
1资料与方法 1.1一般资料 患者,女,26岁因体检来我院就诊,超声检查:于胰头前方可探及一实性低回声肿物,包膜完整、边界清晰、内部呈低回声,后方回声略增强,大小7.8×4.7 cm,彩色多普勒显示血流信号丰富。
关键词
腹膜后
血管
滤
泡
性
淋巴结
增生
超声诊断
彩色多普勒
低回声
超声检查
血流信号
分类号
R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
胸内巨淋巴结增生症的CT诊断
6
作者
余武康
陈祖华
杨光钊
机构
浙江省舟山市中医骨伤联合医院
杭州市第四人民医院
浙江大学医学院附属第二医院
出处
《浙江临床医学》
2006年第9期992-993,共2页
关键词
巨
淋巴结
增生症
血管
滤
泡
性
淋巴结
增生
胸内
CT诊断
CASTLEMAN病
组织学改变
良
性
胸腺瘤
回顾
性
分析
分类号
R816.3 [医药卫生—放射医学]
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职称材料
题名
淋巴结肿瘤
7
出处
《国外科技资料目录(医药卫生)》
CAS
1997年第12期118-119,共2页
文摘
9744963 65岁以上老人中等度恶性组非何杰金淋巴瘤的间隔2周环磷酰胺、表柔比星、长春新硷、泼尼松龙(CEOP)疗法的有用性[日]/和泉透//癌化疗.-1996,23(6).-797~800
关键词
非何杰金
淋巴
瘤
恶
性
淋巴
瘤
长春新硷
表柔比星
泼尼松龙
淋巴
瘤细胞
淋巴结
肿瘤
癌化疗
有用
性
滤
泡
性
淋巴
瘤
分类号
R733.4 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
淋巴结肿瘤
8
出处
《国外科技资料目录(医药卫生)》
CAS
1997年第5期117-118,共2页
文摘
9717527 淋巴和血细胞生成组织/Erics-son J//Acta Oncol.-1995,34(Suppl 4).-109~124 医科图9717528 同种异基因去胸腺小鼠体内由B17/CD28共刺激的γδ T 细胞介导对 EL-4淋巴瘤的保护性免疫/Li Y//J Immunol.-1995,155(12).-5705~5710
关键词
滤
泡
性
淋巴
瘤
恶
性
淋巴
瘤
非何杰金氏
淋巴
瘤
保护
性
免疫
血细胞生成
医科
共刺激
淋巴结
肿瘤
非何杰金
淋巴
瘤
同种异基因
分类号
R733.4 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
血管内皮生长因子与慢性阻塞性肺疾病关系的研究进展
被引量:
1
9
作者
柳馨
王建清
机构
延安大学
延安大学附属医院
出处
《临床医药实践》
2016年第3期202-204,共3页
文摘
血管内皮生长因子(VEGF)是一种从牛垂体滤泡星状细胞中分离出的糖蛋白,其在促进血管内皮细胞增殖分化及新生血管生成、增加血管通透性、维持肺的正常生理功能等方面具有重要意义。近年来研究发现VEGF以某种尚未明确的机制参与慢性炎症性气道疾病中的气道重塑,从而参与慢性阻塞性肺疾病的发生与发展过程[1]。
关键词
慢
性
阻塞
性
肺疾病
血管
内皮生长因子
滤
泡
星状细胞
新生
血管
生成
细胞增殖分化
正常生理功能
血管
通透
性
气道重塑
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
颈部透明血管型Castleman病1例
被引量:
1
10
作者
吕成鹏
王涛
白旭升
李建虎
焦惠民
董金凤
刘彦普
机构
陕西省人民医院口腔科
陕西省人民医院病理科
第四军医大学口腔医院口腔颌面外科
出处
《山西医科大学学报》
CAS
2018年第5期584-585,共2页
文摘
Castleman病(Castleman’s disease,CD)是一种原因不明的淋巴结增生性疾病,临床上少见,又称为巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴瘤或血管滤泡淋巴组织增生。Castleman于1956年首次报道^([1])。CD好发于胸腔,其次在腹部和盆腔,颈部比较少见^([2])。笔者对1例发生于颈部的CD病例进行回顾性分析,现报道如下。
关键词
CASTLEMAN病
颈部
巨大
淋巴结
增生
血管
滤
泡
性
淋巴
组织
增生
分类号
R551.2 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
咽旁Castleman病1例
11
作者
王玫
毛玉虎
机构
济宁医学院附属湖西医院口腔科
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期728-728,共1页
文摘
Castleman病(CD)又称血管滤泡性淋巴结增生症或巨大淋巴结增生症,由Castleman于1956年首次报道而得名,是一种罕见的、原因不明的慢性淋巴结增生性疾病,多发于胸、腹部,发生于咽旁的Castleman病目前尚未见报道,我科收治1例,现复习有关文献并报道如下:
关键词
CASTLEMAN病
血管滤泡性淋巴结增生症
咽旁
巨大
淋巴结
增生症
增生
性
疾病
原因不明
分类号
R739.6 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
Castleman病一例并文献复习
被引量:
1
12
作者
李敏静
黄晟
赵玉秀
吴庆国
机构
浙江中医药大学附属第二医院
浙江中医药大学第二临床医学院
出处
《浙江临床医学》
2017年第9期1735-1736,共2页
文摘
Castleman病(CD)又称巨大淋巴结病、血管滤泡性淋巴结增生症,是一种较少见的淋巴组织增殖性疾病,1954年由B.Castleman首次对其进行报道。本病临床罕见,且无特异性临床表现,易与多种疾病混淆,尤其是恶性淋巴瘤,误诊及漏诊率较高。其病因及发病机制尚不明确,诊断主要依靠组织病理学检查。本院收治Castleman病1例,对其进行回顾分析,并复习相关文献。
关键词
CASTLEMAN病
文献复习
淋巴
组织增殖
性
疾病
血管滤泡性淋巴结增生症
特异
性
临床表现
组织病理学检查
巨大
淋巴结
病
恶
性
淋巴
瘤
分类号
R551.2 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
胸内Castleman病研究进展
被引量:
2
13
作者
王波
周乃康
机构
中国人民解放军总医院
出处
《临床医药实践》
2006年第6期403-405,共3页
关键词
CASTLEMAN病
巨大
淋巴结
增生症
胸内
CASTLEMAN病
多中心型
相关研究进展
临床诊治
增生
性
病变
透明
血管
型
血管
滤
泡
分类号
R551.2 [医药卫生—血液循环系统疾病]
R816.4 [医药卫生—放射医学]
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职称材料
题名
Castleman's病1例
被引量:
1
14
作者
张继青
钟雷
周云峰
机构
广州军区武汉总医院放疗中心
出处
《罕少疾病杂志》
2001年第4期62-63,共2页
关键词
血管
滤
泡
性
淋巴
增生
Castleman's病
病例报告
分类号
R551.2 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
Castleman病2例结合文献复习报告
15
作者
蒋远春
江少波
孙洁
邬贤德
机构
浙江中医药大学第一临床医学院
浙江省中医院泌尿外科
出处
《浙江临床医学》
2011年第2期204-206,共3页
文摘
Castleman病(CD)是一种原因不明的、罕见的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴滤泡组织增生症,由Castleman于1956年首次报道而得名,临床表现多样且无特异性,极易误诊、漏诊。本院诊治CD2例,现结合文献复习,作一报道。
关键词
CASTLEMAN病
文献复习
慢
性
淋巴
组织
增生
性
疾病
巨大
淋巴结
增生症
淋巴结
肿大
组织
增生症
原因不明
淋巴
滤
泡
分类号
R551.2 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
Castleman病合并全身皮疹一例
16
作者
刘淑艳
张蕴
沈英英
周郁鸿
林圣云
机构
浙江中医药大学附属第一医院
出处
《浙江临床医学》
2017年第7期1362-1363,共2页
基金
浙江省医药卫生科技计划平台骨干人才项目(2015RCA019)
浙江中医药大学校级基金项目(20122205)
文摘
Castleman病(CD)属淋巴增殖性疾病,又称巨大淋巴结增生或血管滤泡性淋巴组织增生,属原因未明的反应性淋巴结病之一。CD可与多种疾病混淆,尤其是恶性淋巴瘤,早期诊断对其治疗极为重要。CD合并全身皮疹的患者在临床上较为少见,本院收治1例,复习相关文献,分析CD的临床特点及诊疗方法,供临床借鉴。报道如下。
关键词
CASTLEMAN病
全身皮疹
血管
滤
泡
性
淋巴
组织
增生
淋巴
增殖
性
疾病
巨大
淋巴结
增生
临床特点
恶
性
淋巴
瘤
淋巴结
病
分类号
R551.2 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血管滤泡性淋巴结增生症的诊断和综合治疗
董秋美
马冬
《循证医学》
CSCD
2008
1
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职称材料
2
后纵隔血管滤泡性淋巴结增生症1例并文献复习
叶敬霆
李文辉
曹乾乾
束余声
《中国医药导报》
CAS
2017
0
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职称材料
3
面颈部血管滤泡性淋巴结增生临床病理研究
陈菲
陆东辉
张庆庆
王三锡
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2012
0
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职称材料
4
滤泡性淋巴结增生症临床特征及疗效分析
周伟平
傅天啸
傅永清
阎九亮
周剑
《浙江临床医学》
2016
0
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职称材料
5
超声诊断腹膜后血管滤泡性淋巴结增生1例
周巧凤
《中国实用医药》
2012
0
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职称材料
6
胸内巨淋巴结增生症的CT诊断
余武康
陈祖华
杨光钊
《浙江临床医学》
2006
0
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职称材料
7
淋巴结肿瘤
《国外科技资料目录(医药卫生)》
CAS
1997
0
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职称材料
8
淋巴结肿瘤
《国外科技资料目录(医药卫生)》
CAS
1997
0
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职称材料
9
血管内皮生长因子与慢性阻塞性肺疾病关系的研究进展
柳馨
王建清
《临床医药实践》
2016
1
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职称材料
10
颈部透明血管型Castleman病1例
吕成鹏
王涛
白旭升
李建虎
焦惠民
董金凤
刘彦普
《山西医科大学学报》
CAS
2018
1
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职称材料
11
咽旁Castleman病1例
王玫
毛玉虎
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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职称材料
12
Castleman病一例并文献复习
李敏静
黄晟
赵玉秀
吴庆国
《浙江临床医学》
2017
1
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职称材料
13
胸内Castleman病研究进展
王波
周乃康
《临床医药实践》
2006
2
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职称材料
14
Castleman's病1例
张继青
钟雷
周云峰
《罕少疾病杂志》
2001
1
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职称材料
15
Castleman病2例结合文献复习报告
蒋远春
江少波
孙洁
邬贤德
《浙江临床医学》
2011
0
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职称材料
16
Castleman病合并全身皮疹一例
刘淑艳
张蕴
沈英英
周郁鸿
林圣云
《浙江临床医学》
2017
0
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职称材料
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