血管滤泡性淋巴结增生症的超声表现 被引量：1

1

作者 李萍 王正滨 +2 位作者 房世保 赵诚 牛晓燕 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第3期511-513,共3页

目的探讨血管滤泡性淋巴结增生症(AFH)的超声表现。方法回顾性分析经手术病理证实的9例AFH患者的声像图特点及病理学特征。结果9例AFH均为透明血管型。超声表现为病灶包膜完整,形态规则,边界清晰,内部呈实性低回声,后方回声轻度增强,无... 目的探讨血管滤泡性淋巴结增生症(AFH)的超声表现。方法回顾性分析经手术病理证实的9例AFH患者的声像图特点及病理学特征。结果9例AFH均为透明血管型。超声表现为病灶包膜完整,形态规则,边界清晰,内部呈实性低回声,后方回声轻度增强,无囊变,与病理上该病较少发生出血坏死相对应。2例病灶内部伴有钙化。彩色多普勒显示9例病灶外周部均可探及血流信号,其中2例病灶内部可见丰富的血流信号。结论AFH的声像图具有一定的特征性,超声检查结合临床表现有助于与其他疾病相鉴别,确诊依靠病理活检。 展开更多

关键词 超声检查 血管滤泡性淋巴结增生症 病理学

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腹膜后血管滤泡性淋巴结增生症一例

2

作者 常莎 王长龙 陈大和 《放射学实践》 2002年第5期459-459,共1页

关键词 腹膜后血管滤泡性淋巴结增生症 影像学表现 鉴别诊断

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淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤伴B细胞克隆性增生10例临床病理特征分析

3

作者 王玥 郭亮 +1 位作者 金春卉 曲丽梅 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第10期1068-1074,共7页

目的探讨淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤血管免疫母细胞型(nodal follicular helper T cell lymphoma,angioimmunoblastic-type,nTFHL-AI)伴B细胞克隆性增生的临床病理学特征、免疫表型、分子特征、治疗及预后。方法收集10例nTFHL-AI伴B细... 目的探讨淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤血管免疫母细胞型(nodal follicular helper T cell lymphoma,angioimmunoblastic-type,nTFHL-AI)伴B细胞克隆性增生的临床病理学特征、免疫表型、分子特征、治疗及预后。方法收集10例nTFHL-AI伴B细胞克隆性增生患者的临床病理资料,分别行HE、免疫组化和基因重排检测,并复习相关文献。结果10例患者中男性5例,女性5例,中位年龄73岁。临床表现以全身淋巴结肿大、脾肿大及B症状为主;Ann Arbor分期:Ⅳ期8例,Ⅰ+Ⅱ期2例。实验室检查以β2微球蛋白和乳酸脱氢酶(LDH)升高,血红蛋白、红细胞和血小板减少为主,血浆EBV核酸定量阳性8例。镜下均可见典型结节状聚集或散在的透明细胞、分枝状高内皮血管及增生杂乱“风吹”状的滤泡树突网。肿瘤细胞背景中嗜酸性粒细胞浸润0~5个/HPF 7例,5~10个/HPF 2例,>50个/HPF 1例。浆细胞含量≤5%6例,浆细胞含量10%和20%各1例,浆细胞含量较多(30%)2例。组织细胞明显增生7例。见RS样大细胞1例。背景中含大量B细胞5例,含少量B细胞5例。10例患者均表达T细胞标志物,滤泡辅助性T细胞标志物CD10、BCL6、CXCL13和PD-1同时阳性6例,BCL6、CXCL13和PD-1同时阳性10例。EBER原位杂交阳性8例。10例患者均检测到TCR基因重排和IG基因重排阳性。所有患者诊断后均行化疗,其中3例疾病进展死亡。结论伴B细胞克隆性增生nTFHL-AI中,B细胞的克隆性增生与EBV是否感染及感染细胞的数量无关,同时浆细胞增生提示预后不良。 展开更多

关键词 淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤 血管免疫母细胞型 单克隆B细胞增生 EBV感染 肿瘤微环境 预后

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淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤滤泡型7例临床病理学分析

4

作者 汤汪洋 王健超 +4 位作者 钟礼花 张文芳 朱琼 陈燕坪 陈刚 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第2期191-197,共7页

目的探讨淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤滤泡型(nodal follicular helper T-cell lymphoma,follicular type,nTFHL-F)的临床病理学特征。方法收集7例nTFHL-F的临床资料,总结组织学形态,进行免疫组化染色及分子检测,并复习相关文献。结果男... 目的探讨淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤滤泡型(nodal follicular helper T-cell lymphoma,follicular type,nTFHL-F)的临床病理学特征。方法收集7例nTFHL-F的临床资料,总结组织学形态,进行免疫组化染色及分子检测,并复习相关文献。结果男女比为6∶1,中位年龄62岁。首发症状:6例为颈部淋巴结肿大,1例腹胀不适;临床分期:进展期6例,局限期1例。肿瘤呈滤泡结节状生长,无显著的多形性炎症背景及高内皮血管增生。其中5例呈进行性转化的生发中心(progression transformer germinal center,PTGC)样生长模式,2例滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)样生长模式。肿瘤细胞可表现为中心细胞样、单核B细胞样、胞质透亮水肿样3种形态。肿瘤细胞表达3种以上滤泡辅助T细胞标志物。FISH检测结果显示ITK∷SYK基因融合皆阴性(0/7),二代测序检出TET2基因突变2例(2/2),RHOA基因突变1例(1/2),VAV1基因突变1例(1/2)。随访2~64个月,3例死亡(3/7),中位生存时间37个月。结论nTFHL-F好发于中老年男性,临床分期高,预后较差。nTFHL-F与淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤血管免疫母型关系密切,可在同一个体中同时发生。 展开更多

关键词 淋巴瘤 淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤 滤泡型 血管免疫母型

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腹膜后血管滤泡性淋巴结增生2例报告及文献分析 被引量：1

5

作者 张小明 何恢绪 +5 位作者 胡卫列 吕军 聂海波 李清荣 王元利 王鹏程 《实用医学杂志》 CAS 2005年第24期2773-2774,共2页

目的:提高血管滤泡性淋巴结增生的诊治水平。方法:回顾性分析我院经病理检查证实的2例血管滤泡性淋巴结增生的临床资料,结合文献对其病因、分型、诊断及治疗进行讨论。结果:2例均手术切除肿物,术后病理证实为血管滤泡性淋巴结增生,术后... 目的:提高血管滤泡性淋巴结增生的诊治水平。方法:回顾性分析我院经病理检查证实的2例血管滤泡性淋巴结增生的临床资料,结合文献对其病因、分型、诊断及治疗进行讨论。结果:2例均手术切除肿物,术后病理证实为血管滤泡性淋巴结增生,术后患者症状消失,随访1～2年,肿物无复发。结论:血管滤泡性淋巴结增生是一种罕见的良性肿瘤,误诊率较高,确诊有赖于病理检查,手术切除肿物是治疗局灶性血管滤泡性淋巴结增生的有效方法,对于多中心血管滤泡性淋巴结增生则预后不佳。 展开更多

关键词 巨淋巴结增生 Casdeman氏病 腹膜 血管滤泡 文献分析 病理检查

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面颈部血管滤泡性淋巴结增生临床病理研究

6

作者 陈菲 陆东辉 +1 位作者 张庆庆 王三锡 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第3期252-254,共3页

目的:结合文献复习,研究面颈部血管滤泡性淋巴结增生(AFH)的临床表现、病理形态特征。方法:报道了3例该病变,并进行临床、病理及免疫组化等回顾性分析。结果:临床分型主要有局灶型及多中心型2类,组织学分型主要有透明血管型、浆细胞型2... 目的:结合文献复习,研究面颈部血管滤泡性淋巴结增生(AFH)的临床表现、病理形态特征。方法:报道了3例该病变,并进行临床、病理及免疫组化等回顾性分析。结果:临床分型主要有局灶型及多中心型2类,组织学分型主要有透明血管型、浆细胞型2型。本文3例均为局限性肿块、透明血管型,手术切除预后较好。文献指出,AFH是一种交界性的淋巴组织增生性病变,局灶型肿块为良性,而多中心型常为恶性结局。结论:手术切除肿大淋巴结是治疗本病的主要方法。单中心型多可通过手术达到治愈的目的,多中心型手术切除后有复发可能,需结合放疗化疗等治疗方法。对于多中心型AFH其生物学行为及治疗预后,还有待于进一步研究探讨。对于淋巴组织增生性病变,鉴别诊断免疫组化尤为重要。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴结增生 临床病理 局灶型 多中心型

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淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤-血管免疫母细胞型临床病理特征和预后因素分析

7

作者 贺娟 王星宇 +8 位作者 何鸿 王立鑫 谭艳梅 李源鑫 黄颖 余快 赵敏 谢涛 李丹 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期895-903,共9页

目的:探讨淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤-血管免疫母细胞型(nodal T-follicular helper cell lymphoma,angioimmunoblastic-type,nTFHL-AI)临床病理特征和预后因素。方法:回顾性分析63例nTFHL-AI患者临床信息,利用免疫组化(immuno⁃histoche... 目的:探讨淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤-血管免疫母细胞型(nodal T-follicular helper cell lymphoma,angioimmunoblastic-type,nTFHL-AI)临床病理特征和预后因素。方法:回顾性分析63例nTFHL-AI患者临床信息,利用免疫组化(immuno⁃histochemistry,IHC)、原位杂交(in situ hybridization,ISH)和抗原受体基因重排评估nTFHL-AI临床病理特征。使用Cox比例风险回归模型评估预后因素。结果:免疫染色提示CD4阳性肿瘤细胞例数明显超过CD8(66%vs.5%)。Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr virus,EBV)编码的小RNA(EBV-encoded small RNA,EBER)阳性患者比EBER阴性患者更易表达CXCL13(P=0.006)。5年总体生存期(overall survival,OS)和无进展生存期(progression-free survival,PFS)分别为31%和16%。CXCL13阳性组OS和PFS显著优于CXCL13阴性组(P=0.003、P=0.040)。相反,BCL6阳性表达与较差的OS和PFS相关(P=0.026、P=0.044),EBER阴性也与较差的OS和PFS相关(P=0.013、P=0.047)。多因素分析表明EBER阴性是OS和PFS独立不良预后因素(P=0.001、P=0.003)。结论:CXCL13阳性预示nTFHL-AI患者预后良好,而BCL6阳性和EBER阴性与患者预后不良相关,并且EBER阴性是患者预后的独立危险因素。 展开更多

关键词 淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤-血管免疫母细胞型 滤泡辅助T细胞表型 Epstein-Barr病毒编码的小RNA 预后

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血管滤泡性淋巴组织增生症1例报告

8

作者 杨静薇 蒋慧 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期173-173,共1页

临床资料患儿,男,6岁.因持续发热14个月伴间歇性腹痛,面色苍黄2个月于2001年6月入院.入院前当地医院曾先后予以抗感染和驱虫治疗,曾拟诊"儿童类风湿病"予以阿司匹林和泼尼松,均无明显疗效.病程中患儿精神不佳,纳减,消瘦.

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生症 临床资料 治疗 手术 肿瘤 病例报告

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淋巴结增生和淋巴瘤中滤泡树突细胞网型分类及其在鉴别诊断中的作用 被引量：2

9

作者 丁向东 朱梅刚 +3 位作者 徐炜 冯晓冬 李学锋 张霞 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期639-643,共5页

目的探讨滤泡树突细胞网型(follicular dendritic cell meshwork pattern,FDCMP)在淋巴结增生和淋巴瘤中的不同形态分类及其鉴别诊断作用。方法收集淋巴结标本85例,包括淋巴结滤泡增生20例、副皮质区增生10例、透明血管型Castleman病5... 目的探讨滤泡树突细胞网型(follicular dendritic cell meshwork pattern,FDCMP)在淋巴结增生和淋巴瘤中的不同形态分类及其鉴别诊断作用。方法收集淋巴结标本85例,包括淋巴结滤泡增生20例、副皮质区增生10例、透明血管型Castleman病5例、不同级别滤泡性淋巴瘤15例、套细胞淋巴瘤5例、边缘区淋巴瘤5例、T区淋巴瘤3例、非生发中心B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤10例、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤12例,所有病例除行常规免疫组化染色外,均行CD21免疫组化染色;其中12例行Ig H与TCRγ基因重排检测。每例病变依据HE染色及免疫组化染色形态进行FDCMP分类。结果反应性增生型FDCMP:包括生发中心A型、生发中心B型、祼生发中心型、极性型、多生发中心型和变性型;不典型增生型;肿瘤型FDCMP包括殖入型、网内增殖爆裂型、滤泡外围血管滤泡树突细胞增殖网型及结节增殖型。反应性增生型FDCMP完整,周界清晰,网格规则无破坏;肿瘤型FDCMP有不同程度的破坏,周界不清,网格破碎;不典型增生型FDCMP介于二者之间。结论结合病理组织学、免疫表型及分子病理检测,综合评价3类FDCMP形态变化的差异,可作为淋巴结病变良、恶性鉴别诊断有效的参考指标之一。 展开更多

关键词 淋巴瘤 淋巴结 滤泡树突细胞网型 分类 反应性增生 鉴别诊断

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发生在唾液腺的血管滤泡性淋巴组织增生 被引量：1

10

作者 马振国 沈宁江 +2 位作者 余绍明 白振西 金岩 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期64-65,共2页

血管滤泡性淋巴组织增生由Ｃａｓｔｌｅｍａｎ于１９５４年首先报道，是一种原因不明的局限性或系统性以淋巴组织和小血管肿瘤样增生为特征的疾病。一般认为，局限性为良性、系统性为恶性结局。好发部位以纵隔淋巴结多见，也有发生在颈... 血管滤泡性淋巴组织增生由Ｃａｓｔｌｅｍａｎ于１９５４年首先报道，是一种原因不明的局限性或系统性以淋巴组织和小血管肿瘤样增生为特征的疾病。一般认为，局限性为良性、系统性为恶性结局。好发部位以纵隔淋巴结多见，也有发生在颈部、肠系膜、后腹膜淋巴结、脾、心包... 展开更多

关键词 淋巴组织增生 血管滤泡性 唾液腺 诊断 治疗

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胸部血管滤泡性淋巴组织增生21例分析 被引量：1

11

作者 徐建芳 周彩存 +2 位作者 易祥华 朱韧 李爱武 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第12期929-932,共4页

背景与目的:血管滤泡性淋巴组织增生(Castleman's disease,CD)是一种罕见的淋巴组织异常增生性疾病。本研究分析经病理证实的21例CD患者的临床特征。方法:回顾性分析1971年1月-2007年12月胸部CD21例,其中男性10例,女性11例,平均年龄... 背景与目的:血管滤泡性淋巴组织增生(Castleman's disease,CD)是一种罕见的淋巴组织异常增生性疾病。本研究分析经病理证实的21例CD患者的临床特征。方法:回顾性分析1971年1月-2007年12月胸部CD21例,其中男性10例,女性11例,平均年龄(38.6±6.5)岁。局限型19例,播散型2例,经X线胸片、CT、开胸手术和病理证实。结果:全部病例均为透明血管型。X线和CT扫描:19例局限型平均直径为(5.2±1.2)cm大小的单发软组织肿块,位于左肺门3例,右肺门2例,肺内3例,胸壁2例和纵隔9例;2例播散型为纵隔内多组淋巴结增大[直径1.5～4.0cm,平均(2.3±0.9)cm],无浅表淋巴结和其他脏器累及。平扫CT值平均42Hu,增强扫描呈显著强化,高达112Hu。术前CT误诊率90.5%。结论:胸部CD确诊主要依靠病理检查。局限型CD手术切除可以治愈,播散型CD手术切除疗效不佳,应选择多种模式治疗方法。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生 胸部 诊断 治疗 预后

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多中心血管滤泡性淋巴组织增生8例的临床病理特征 被引量：1

12

作者 张彤 黄凯丹 徐新宇 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第2期113-116,共4页

目的 :探讨多中心血管滤泡性淋巴组织增生 (MCD)的临床病理特征。方法 :8例血管滤泡性淋巴组织增生 (CD)经组织病理证实 ,并按Frizzera的标准病理分型为PC型、Mix型和HV型。MCD的诊断除了组织学为CD外 ,必须有至少一组淋巴结病变 ,并且... 目的 :探讨多中心血管滤泡性淋巴组织增生 (MCD)的临床病理特征。方法 :8例血管滤泡性淋巴组织增生 (CD)经组织病理证实 ,并按Frizzera的标准病理分型为PC型、Mix型和HV型。MCD的诊断除了组织学为CD外 ,必须有至少一组淋巴结病变 ,并且行淋巴结广泛切除术。结果 :淋巴结组织病理PC型 6例 (75 % ) ,Mix型 1例 ,HV型 1例。临床有系统性症状 6例 (75 % ) ;肝脾肿大 3例 (37.5 % ) ;术后 6— 6 6月复发 5例 (6 2 .5 % ) ,其中 1例(12 .5 % )发展为恶性淋巴瘤。结论 :MCD倾向于复发进展潜在恶性的临床过程 ,其发病机制尚待进一步探讨 ;密切随访观察可早期发现微小病灶和继发的恶性病变 ;MCD者应选择多种模式的治疗方法。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生 Castleman's病 多中心 微小病灶 临床病理 MCD

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血管滤泡性淋巴组织增生1例报告

13

作者 黄振倩 张瑶珍 +1 位作者 唐锦治 胡蜀红 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1997年第S1期115-116,共2页

血管滤泡性淋巴组织增生又称Castleman病(CD),是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病1956年Castleman首先描述。该病国内文献报道极少,本院近期收治1例,现予报道。1 病例报告患者,男,13岁,因腹胀、发热1月余,肝、脾及淋巴结肿大20d于1996... 血管滤泡性淋巴组织增生又称Castleman病(CD),是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病1956年Castleman首先描述。该病国内文献报道极少,本院近期收治1例,现予报道。1 病例报告患者,男,13岁,因腹胀、发热1月余,肝、脾及淋巴结肿大20d于1996年6月3日入院。入院检查:体温37.2℃,脉博92次/min,呼吸24次/min,血压20/12kPa贫血貌,皮肤可见散在瘀点、瘀斑。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生

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具有明显淋巴滤泡增生的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例报告

14

作者 韩慧霞 朱梅刚 耿舰 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第11期1330-1330,1332,共2页

关键词 淋巴滤泡增生 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 病例报告 淋巴瘤 免疫组织化学

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小肠结节性淋巴滤泡增生症1例

15

作者 兰雨桐 刘维新 +3 位作者 来爽 邓秋萍 杨美琪 陈轶楠 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期187-189,共3页

结节性淋巴滤泡增生症是以胃肠道黏膜分化良好的淋巴细胞增生、分裂,从而形成弥漫性淋巴滤泡为特点的一种疾病,较为罕见。本文报道了1例小肠结节性淋巴细胞增生症病例,讨论其病因、临床特点、诊断、治疗及预后等。

关键词 结节性淋巴滤泡增生症 病因 诊断 治疗

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颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的超声诊断分析 被引量：2

16

作者 赵莉莉 王培 +1 位作者 史庆辉 郭军 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期572-574,共3页

目的:分析超声检查对颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的诊断价值。方法:回顾性总结了32 例经手术和病理证实的血管滤泡性淋巴组织增生的彩色多普勒声像图表现。结果: 32 例术前彩色多普勒检查仅1 例诊断为本病。32 例声像图表现为:单个... 目的:分析超声检查对颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的诊断价值。方法:回顾性总结了32 例经手术和病理证实的血管滤泡性淋巴组织增生的彩色多普勒声像图表现。结果: 32 例术前彩色多普勒检查仅1 例诊断为本病。32 例声像图表现为:单个多见,位于颈中部颈动脉的浅外侧约2 ~ 3 cm 处;椭圆形,外形规则,边界清楚。内部回声为不均匀的低回声。血供极丰富,Ⅳ级占72%。本病需与颈动脉体瘤、血管瘤、淋巴结核及淋巴瘤相鉴别;腺体内血管滤泡性淋巴组织增生还需要与腺体内其他良性肿瘤鉴别(例如腺淋巴瘤)。结论:血管滤泡性淋巴组织增生声像图误诊率高,但有一定特征性表现,可于手术前作出较准确定性定位。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生 声像图 彩色多普勒

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血管活性肠肽调控滤泡辅助性T细胞/滤泡调节性T细胞平衡治疗溃疡性结肠炎的研究进展 被引量：1

17

作者 杨铭杰 杨新棵 +2 位作者 李京涛 魏海梁 闫曙光 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期455-459,共5页

溃疡性结肠炎(UC)是以结肠黏膜屏障持续损伤为病理基础的自身免疫性疾病。滤泡辅助性T(Tfh)细胞和滤泡调节性T(Tfr)细胞的异常表达与UC的发生发展密切相关,Tfh细胞具有分泌促炎因子、辅助B细胞产生抗体等作用,能够促进UC的发展,Tfr细胞... 溃疡性结肠炎(UC)是以结肠黏膜屏障持续损伤为病理基础的自身免疫性疾病。滤泡辅助性T(Tfh)细胞和滤泡调节性T(Tfr)细胞的异常表达与UC的发生发展密切相关,Tfh细胞具有分泌促炎因子、辅助B细胞产生抗体等作用,能够促进UC的发展,Tfr细胞则具有抑制Tfh细胞活性、分泌抗炎因子等作用,如何调节两者平衡已成为UC的潜在治疗靶点之一。血管活性肠肽(VIP)对UC具有防治作用,其机制与调控Tfh/Tfr细胞平衡密切相关,可对UC的治疗提供思路。 展开更多

关键词 溃疡性结肠炎(UC) 滤泡辅助性T(Tfh)细胞 滤泡调节性T(Tfr)细胞 血管活性肠肽(VIP) 发病机制 综述

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γ-突触核蛋白是一种反应性滤泡树突状细胞、滤泡树突状细胞肉瘤、卡波西肉瘤、良性和恶性血管源性肿瘤的新标记物 被引量：1

18

作者 田智丹 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期116-116,共1页

突触核蛋白组成了一个仅存在于脊椎动物的小的可溶性神经蛋白质家族,其作用是促使突触前神经终端的囊泡快速释放神经递质。生物化学研究结果显示α-Synuclein表达于骨髓的正常巨核细胞和红系幼稚细胞以及血液循环中的血小板和红细胞中。

关键词 滤泡树突状细胞肉瘤 突触核蛋白 血管源性肿瘤 卡波西肉瘤 α-Synuclein 反应性 标记物 恶性

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儿童型滤泡性淋巴瘤遗传复杂性低且多发生TNFRSF14基因突变

19

作者 Schmidt J Gong S +2 位作者 Marafioti T 杨海玉 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期699-699,共1页

儿童型滤泡性淋巴瘤（PTFL）是一种滤泡性淋巴瘤的罕见变异型，好发于年轻男性，平均发病年龄15岁，以局部淋巴结肿大为主要临床表现，并具有独特的临床病理学特征。目前关于PTFL的遗传学改变及其在发病机制中的作用并不清楚。研究证实8... 儿童型滤泡性淋巴瘤（PTFL）是一种滤泡性淋巴瘤的罕见变异型，好发于年轻男性，平均发病年龄15岁，以局部淋巴结肿大为主要临床表现，并具有独特的临床病理学特征。目前关于PTFL的遗传学改变及其在发病机制中的作用并不清楚。研究证实80％以上的成人FL存在t（14；18）易位， 展开更多

关键词 滤泡性淋巴瘤 遗传学改变 儿童型 基因突变 复杂性 临床病理学特征 多发 淋巴结肿大

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伴乳头状核特征的非浸润性甲状腺滤泡性肿瘤诊断标准变化 被引量：1

20

作者 Nikiforov Y E Baloch Z W +2 位作者 Hodak S P 方三高(摘译) 肖华亮(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期55-55,共1页

2016年4月国际多学科小组提出具有乳头状细胞核特征的非侵袭性滤泡型甲状腺肿瘤(NIFTP),消除原肿瘤名称中的癌字,2017年WHO正式列为甲状腺肿瘤新增病种,此后18个月内已有超过80个同行评议的出版物报道NIFTP的学术经验。2018年1月24日,... 2016年4月国际多学科小组提出具有乳头状细胞核特征的非侵袭性滤泡型甲状腺肿瘤(NIFTP),消除原肿瘤名称中的癌字,2017年WHO正式列为甲状腺肿瘤新增病种,此后18个月内已有超过80个同行评议的出版物报道NIFTP的学术经验。2018年1月24日,作者使用关键字"NIFTP"在Pubmed中检索,结果显示,五项大型( >70人)回顾性研究涉及500多例诊断为NIFTP的患者,前三项285例包括多灶性、双侧及较大肿瘤( >4cm)的患者,平均随访5.8~11.2年,未发现肿瘤相关不良事件。另外两项研究中4%~6%符合NIFTP诊断标准的患者出现了转移,其中很多肿瘤至少有一些乳头状结构,显示BRAFV600E突变,转移到区域淋巴结而不是远处。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 乳头状结构 肿瘤诊断 非浸润性 标准 滤泡性 PUBMED 区域淋巴结

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