血管滤泡性淋巴组织增生症1例报告

1

作者 杨静薇 蒋慧 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期173-173,共1页

临床资料患儿,男,6岁.因持续发热14个月伴间歇性腹痛,面色苍黄2个月于2001年6月入院.入院前当地医院曾先后予以抗感染和驱虫治疗,曾拟诊"儿童类风湿病"予以阿司匹林和泼尼松,均无明显疗效.病程中患儿精神不佳,纳减,消瘦.

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生症 临床资料 治疗 手术 肿瘤 病例报告

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发生在唾液腺的血管滤泡性淋巴组织增生 被引量：1

2

作者 马振国 沈宁江 +2 位作者 余绍明 白振西 金岩 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期64-65,共2页

血管滤泡性淋巴组织增生由Ｃａｓｔｌｅｍａｎ于１９５４年首先报道，是一种原因不明的局限性或系统性以淋巴组织和小血管肿瘤样增生为特征的疾病。一般认为，局限性为良性、系统性为恶性结局。好发部位以纵隔淋巴结多见，也有发生在颈... 血管滤泡性淋巴组织增生由Ｃａｓｔｌｅｍａｎ于１９５４年首先报道，是一种原因不明的局限性或系统性以淋巴组织和小血管肿瘤样增生为特征的疾病。一般认为，局限性为良性、系统性为恶性结局。好发部位以纵隔淋巴结多见，也有发生在颈部、肠系膜、后腹膜淋巴结、脾、心包... 展开更多

关键词 淋巴组织增生 血管滤泡性 唾液腺 诊断 治疗

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胸部血管滤泡性淋巴组织增生21例分析 被引量：1

3

作者 徐建芳 周彩存 +2 位作者 易祥华 朱韧 李爱武 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第12期929-932,共4页

背景与目的:血管滤泡性淋巴组织增生(Castleman's disease,CD)是一种罕见的淋巴组织异常增生性疾病。本研究分析经病理证实的21例CD患者的临床特征。方法:回顾性分析1971年1月-2007年12月胸部CD21例,其中男性10例,女性11例,平均年龄... 背景与目的:血管滤泡性淋巴组织增生(Castleman's disease,CD)是一种罕见的淋巴组织异常增生性疾病。本研究分析经病理证实的21例CD患者的临床特征。方法:回顾性分析1971年1月-2007年12月胸部CD21例,其中男性10例,女性11例,平均年龄(38.6±6.5)岁。局限型19例,播散型2例,经X线胸片、CT、开胸手术和病理证实。结果:全部病例均为透明血管型。X线和CT扫描:19例局限型平均直径为(5.2±1.2)cm大小的单发软组织肿块,位于左肺门3例,右肺门2例,肺内3例,胸壁2例和纵隔9例;2例播散型为纵隔内多组淋巴结增大[直径1.5～4.0cm,平均(2.3±0.9)cm],无浅表淋巴结和其他脏器累及。平扫CT值平均42Hu,增强扫描呈显著强化,高达112Hu。术前CT误诊率90.5%。结论:胸部CD确诊主要依靠病理检查。局限型CD手术切除可以治愈,播散型CD手术切除疗效不佳,应选择多种模式治疗方法。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生 胸部 诊断 治疗 预后

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血管滤泡性淋巴结增生症的超声表现 被引量：1

4

作者 李萍 王正滨 +2 位作者 房世保 赵诚 牛晓燕 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第3期511-513,共3页

目的探讨血管滤泡性淋巴结增生症(AFH)的超声表现。方法回顾性分析经手术病理证实的9例AFH患者的声像图特点及病理学特征。结果9例AFH均为透明血管型。超声表现为病灶包膜完整,形态规则,边界清晰,内部呈实性低回声,后方回声轻度增强,无... 目的探讨血管滤泡性淋巴结增生症(AFH)的超声表现。方法回顾性分析经手术病理证实的9例AFH患者的声像图特点及病理学特征。结果9例AFH均为透明血管型。超声表现为病灶包膜完整,形态规则,边界清晰,内部呈实性低回声,后方回声轻度增强,无囊变,与病理上该病较少发生出血坏死相对应。2例病灶内部伴有钙化。彩色多普勒显示9例病灶外周部均可探及血流信号,其中2例病灶内部可见丰富的血流信号。结论AFH的声像图具有一定的特征性,超声检查结合临床表现有助于与其他疾病相鉴别,确诊依靠病理活检。 展开更多

关键词 超声检查 血管滤泡性淋巴结增生症 病理学

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多中心血管滤泡性淋巴组织增生8例的临床病理特征 被引量：1

5

作者 张彤 黄凯丹 徐新宇 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第2期113-116,共4页

目的 :探讨多中心血管滤泡性淋巴组织增生 (MCD)的临床病理特征。方法 :8例血管滤泡性淋巴组织增生 (CD)经组织病理证实 ,并按Frizzera的标准病理分型为PC型、Mix型和HV型。MCD的诊断除了组织学为CD外 ,必须有至少一组淋巴结病变 ,并且... 目的 :探讨多中心血管滤泡性淋巴组织增生 (MCD)的临床病理特征。方法 :8例血管滤泡性淋巴组织增生 (CD)经组织病理证实 ,并按Frizzera的标准病理分型为PC型、Mix型和HV型。MCD的诊断除了组织学为CD外 ,必须有至少一组淋巴结病变 ,并且行淋巴结广泛切除术。结果 :淋巴结组织病理PC型 6例 (75 % ) ,Mix型 1例 ,HV型 1例。临床有系统性症状 6例 (75 % ) ;肝脾肿大 3例 (37.5 % ) ;术后 6— 6 6月复发 5例 (6 2 .5 % ) ,其中 1例(12 .5 % )发展为恶性淋巴瘤。结论 :MCD倾向于复发进展潜在恶性的临床过程 ,其发病机制尚待进一步探讨 ;密切随访观察可早期发现微小病灶和继发的恶性病变 ;MCD者应选择多种模式的治疗方法。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生 Castleman's病 多中心 微小病灶 临床病理 MCD

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血管滤泡性淋巴组织增生1例报告

6

作者 黄振倩 张瑶珍 +1 位作者 唐锦治 胡蜀红 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1997年第S1期115-116,共2页

血管滤泡性淋巴组织增生又称Castleman病(CD),是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病1956年Castleman首先描述。该病国内文献报道极少,本院近期收治1例,现予报道。1 病例报告患者,男,13岁,因腹胀、发热1月余,肝、脾及淋巴结肿大20d于1996... 血管滤泡性淋巴组织增生又称Castleman病(CD),是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病1956年Castleman首先描述。该病国内文献报道极少,本院近期收治1例,现予报道。1 病例报告患者,男,13岁,因腹胀、发热1月余,肝、脾及淋巴结肿大20d于1996年6月3日入院。入院检查:体温37.2℃,脉博92次/min,呼吸24次/min,血压20/12kPa贫血貌,皮肤可见散在瘀点、瘀斑。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生

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腹膜后血管滤泡性淋巴结增生症一例

7

作者 常莎 王长龙 陈大和 《放射学实践》 2002年第5期459-459,共1页

关键词 腹膜后血管滤泡性淋巴结增生症 影像学表现 鉴别诊断

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颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的超声诊断分析 被引量：2

8

作者 赵莉莉 王培 +1 位作者 史庆辉 郭军 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期572-574,共3页

目的:分析超声检查对颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的诊断价值。方法:回顾性总结了32 例经手术和病理证实的血管滤泡性淋巴组织增生的彩色多普勒声像图表现。结果: 32 例术前彩色多普勒检查仅1 例诊断为本病。32 例声像图表现为:单个... 目的:分析超声检查对颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的诊断价值。方法:回顾性总结了32 例经手术和病理证实的血管滤泡性淋巴组织增生的彩色多普勒声像图表现。结果: 32 例术前彩色多普勒检查仅1 例诊断为本病。32 例声像图表现为:单个多见,位于颈中部颈动脉的浅外侧约2 ~ 3 cm 处;椭圆形,外形规则,边界清楚。内部回声为不均匀的低回声。血供极丰富,Ⅳ级占72%。本病需与颈动脉体瘤、血管瘤、淋巴结核及淋巴瘤相鉴别;腺体内血管滤泡性淋巴组织增生还需要与腺体内其他良性肿瘤鉴别(例如腺淋巴瘤)。结论:血管滤泡性淋巴组织增生声像图误诊率高,但有一定特征性表现,可于手术前作出较准确定性定位。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生 声像图 彩色多普勒

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面颈部血管滤泡性淋巴结增生临床病理研究

9

作者 陈菲 陆东辉 +1 位作者 张庆庆 王三锡 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第3期252-254,共3页

目的:结合文献复习,研究面颈部血管滤泡性淋巴结增生(AFH)的临床表现、病理形态特征。方法:报道了3例该病变,并进行临床、病理及免疫组化等回顾性分析。结果:临床分型主要有局灶型及多中心型2类,组织学分型主要有透明血管型、浆细胞型2... 目的:结合文献复习,研究面颈部血管滤泡性淋巴结增生(AFH)的临床表现、病理形态特征。方法:报道了3例该病变,并进行临床、病理及免疫组化等回顾性分析。结果:临床分型主要有局灶型及多中心型2类,组织学分型主要有透明血管型、浆细胞型2型。本文3例均为局限性肿块、透明血管型,手术切除预后较好。文献指出,AFH是一种交界性的淋巴组织增生性病变,局灶型肿块为良性,而多中心型常为恶性结局。结论:手术切除肿大淋巴结是治疗本病的主要方法。单中心型多可通过手术达到治愈的目的,多中心型手术切除后有复发可能,需结合放疗化疗等治疗方法。对于多中心型AFH其生物学行为及治疗预后,还有待于进一步研究探讨。对于淋巴组织增生性病变,鉴别诊断免疫组化尤为重要。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴结增生 临床病理 局灶型 多中心型

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具有明显淋巴滤泡增生的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例报告

10

作者 韩慧霞 朱梅刚 耿舰 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第11期1330-1330,1332,共2页

关键词 淋巴滤泡增生 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 病例报告 淋巴瘤 免疫组织化学

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小肠结节性淋巴滤泡增生症1例

11

作者 兰雨桐 刘维新 +3 位作者 来爽 邓秋萍 杨美琪 陈轶楠 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期187-189,共3页

结节性淋巴滤泡增生症是以胃肠道黏膜分化良好的淋巴细胞增生、分裂,从而形成弥漫性淋巴滤泡为特点的一种疾病,较为罕见。本文报道了1例小肠结节性淋巴细胞增生症病例,讨论其病因、临床特点、诊断、治疗及预后等。

关键词 结节性淋巴滤泡增生症 病因 诊断 治疗

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98例滤泡性淋巴瘤组织学及遗传学的初步研究 被引量：6

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作者 潘毅 孟斌 +1 位作者 付凯 孙保存 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1075-1080,共6页

目的:探讨滤泡性淋巴瘤FL的诊断、分级、鉴别诊断及染色体的易位状态。方法:回顾性分析98例FL的临床病理资料,对原始HE切片进行形态学观察,选取具有代表性的福尔马林固定并石蜡包埋的肿瘤组织制作成组织芯片,采用免疫组织化学方法,检测B... 目的:探讨滤泡性淋巴瘤FL的诊断、分级、鉴别诊断及染色体的易位状态。方法:回顾性分析98例FL的临床病理资料,对原始HE切片进行形态学观察,选取具有代表性的福尔马林固定并石蜡包埋的肿瘤组织制作成组织芯片,采用免疫组织化学方法,检测Bcl-2、CD10及Ki-67等抗原的表达,并采用双色荧光原位杂交技术FISH检测FL中Bcl-2-lgH及Bcl-6的易位状态。结果:98例FL的临床病理资料中,男性51例,女性47例,男女比例约为1.09:1;年龄范围25～83岁,中位年龄59岁。本组病例1～2级共54例,其中1级24例,2级30例,3a级26例,3b级18例。FL在形态学上具有典型特征,联合应用Bcl-2、CD10及Ki-67等免疫标记对其诊断及鉴别诊断有重要意义。免疫组织化学表型:Bcl-2阳性率为87.8%,CD10阳性率为62.2%,Ki-67高表达(≥25%)的阳性率为50.0%。FISH检测结果为FL的Bcl-2-IgH易位总的发生率是58.5%,1级、2级、3a级及3b级者分别为91.7%、63.0%、52.0%及16.7%16.7%。Bcl-2-IgH易位的状态与CD10的表达呈正相关,与Ki-67的表达呈负相关。FL中Bcl-6易位总的发生率为16.3%(15/92),其中1～2级的发生率为0,3级总的发生率为35.7%(15/42),易位的发生均存在于高级别FL中。结论:FL的发病年龄较晚,中位年龄超过50岁,组织结构和构成细胞均具有典型的形态学特征;联合应用Bcl-2、CD10及Ki-67等抗体可基本明确诊断,辅以CD5、CD23、Cyclin D1和CD43可与反应性增生及其他B细胞性非霍奇金淋巴瘤进行鉴别;FL中Bcl-2-IgH易位的发生率随着分级的增高逐渐降低,易位的状态与肿瘤分级及CD10和Ki-67的表达率相关;Bcl-6易位的出现与肿瘤分级相关,易位均存在于高级别FL中。 展开更多

关键词 滤泡性淋巴瘤 免疫组织化学 易位 荧光原位杂交

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滤泡性淋巴瘤与黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的滤泡网免疫表达的差异

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作者 姚丽青 郑智勇 +3 位作者 卜宪敏 王晨 熊喜生 吴在增 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期329-331,共3页

目的探讨滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)与黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lym-phoma,MALToma)免疫标记表达的差异及意义。方法对26例FL和12例MALToma做C4d、CD21、CD35、CD10和bcl-6的免疫组化SP法... 目的探讨滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)与黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lym-phoma,MALToma)免疫标记表达的差异及意义。方法对26例FL和12例MALToma做C4d、CD21、CD35、CD10和bcl-6的免疫组化SP法染色,并做CD35/C4d和CD21/C4d免疫组化双标染色,观察瘤性滤泡和植入滤泡中上述免疫标记物分布区域及阳性率。结果 26例FL中的瘤性滤泡和12例MALToma中的植入滤泡均出现扩大的、表达CD35和CD21的滤泡树突网,26例FL中有19例瘤性滤泡中央滤泡树突状细胞周围出现C4d沉积;12例MALToma中有6例植入滤泡的生发中心边缘有C4d沉积。FL的瘤性滤泡内的细胞可见CD10和bcl-6的表达而MALToma中植入滤泡CD10和bcl-6表达阴性。结论 FL的瘤性滤泡与MALToma植入滤泡中滤泡网免疫组化表达尤其C4d表达的差异,可以用于两者的鉴别诊断。 展开更多

关键词 滤泡性淋巴瘤 黏膜相关性淋巴样组织淋巴瘤 滤泡网 免疫标记物 C4D

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儿童型滤泡性淋巴瘤3例临床病理及分子遗传学分析 被引量：5

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作者 赵丽 赵林胜 +1 位作者 万钧 胡晓丽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期591-593,共3页

目的探讨儿童型滤泡性淋巴瘤(pediatric-type follicular lymphoma,PTFL)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析2015年1月~2017年8月天津市儿童医院诊断的3例PTFL的临床病理资料,3例均行HE及免疫组化染色,同时行... 目的探讨儿童型滤泡性淋巴瘤(pediatric-type follicular lymphoma,PTFL)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析2015年1月~2017年8月天津市儿童医院诊断的3例PTFL的临床病理资料,3例均行HE及免疫组化染色,同时行多重PCR检测免疫球蛋白基因单克隆性重排及EBER原位杂交,并复习相关文献。结果 3例均为男童,年龄最大者12岁,最小者8岁。3例均发生于颈部淋巴结,淋巴结被膜尚完整;镜下见大小不等、形状欠规则、密集分布的滤泡结构,套区显著变薄,部分消失,部分滤泡融合,可见“星空”现象,中心母细胞数>15个/10 HPF。免疫表型:滤泡CD20阳性,滤泡间区内散在阳性;生发中心及滤泡间区CD3散在少数阳性;生发中心CD10、BCL-6阳性;生发中心Ki-67增殖指数70%~80%;CD5显示套区变薄,局部消失;BCL-2、TDT、MUM1、CD15、CD30和MPO均阴性。EBER原位杂交结果均阴性。免疫球蛋白基因重排显示IgH/IgK单克隆性重排。结论 PTFL少见,需与淋巴滤泡反应性增生相鉴别,此外PTFL与滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)在组织学、免疫表型、发病机制、预后上均不同,治疗方法的选择应谨慎。 展开更多

关键词 淋巴瘤 儿童型滤泡性淋巴瘤 PCR 免疫组织化学

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青年滤泡性淋巴瘤伴骨髓浸润1例并文献复习

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作者 谷海钘 马小兵 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期216-217,共2页

目的探讨青年滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的临床病理特征。方法对1例伴骨髓浸润的FL临床特征、组织学及免疫表型进行观察,并结合文献探讨其病理形态及鉴别诊断。结果患者全身浅表淋巴结肿大,组织学显示淋巴结结构大部分破坏... 目的探讨青年滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的临床病理特征。方法对1例伴骨髓浸润的FL临床特征、组织学及免疫表型进行观察,并结合文献探讨其病理形态及鉴别诊断。结果患者全身浅表淋巴结肿大,组织学显示淋巴结结构大部分破坏。免疫组化标记肿瘤细胞膜CD20弥漫阳性。骨髓内见表达CD20的淋巴细胞结节。结论 FL是一种对放、化疗均敏感的恶性肿瘤,确诊依赖于病理学形态及免疫表型检查,各年龄段均可发病,骨髓累及与临床分期、治疗及预后密切相关。 展开更多

关键词 淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤 免疫组织化学

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滤泡性淋巴瘤的侵袭性转化及预后分析 被引量：6

16

作者 赵天娇 许多 +4 位作者 柴笑菲 陈妍仿 王大铭 付晓瑞 李兆明 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1069-1076,共8页

目的:探讨滤泡性淋巴瘤(FL)侵袭性转化和预后的相关因素。方法:收集2015年8月至2021年1月本院收治的168例FL患者的临床资料,分析各指标在组织学转化(HT)及预后中的意义。结果:病理3级、Ki-67≥40%、β_(2)-MG>3 mg/L、LDH>245 U/L... 目的:探讨滤泡性淋巴瘤(FL)侵袭性转化和预后的相关因素。方法:收集2015年8月至2021年1月本院收治的168例FL患者的临床资料,分析各指标在组织学转化(HT)及预后中的意义。结果:病理3级、Ki-67≥40%、β_(2)-MG>3 mg/L、LDH>245 U/L、POD24、骨髓未受侵犯与HT相关。单因素分析结果显示,FLIPI-2高危、病理3级、Ki-67指数≥40%、贫血、β_(2)-MG>3 mg/L、LDH>245 U/L、HT是影响PFS的不良因素;β_(2)-MG>3 mg/L、LDH>245 U/L、POD24、HT是影响OS的不良因素。Cox多因素分析结果显示,β_(2)-MG>3 mg/L、HT是PFS的独立危险因素;HT是OS的独立危险因素。结论:FL中病理分级、Ki-67指数、β_(2)-MG、LDH、POD24及骨髓累及与否可预测HT风险,同时HT、β_(2)-MG>3 mg/L与FL预后不良有关。 展开更多

关键词 滤泡性淋巴瘤 组织学转化 预后 弥漫大B细胞淋巴瘤

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儿童型滤泡性淋巴瘤9例临床病理及分子遗传学分析 被引量：1

17

作者 裴晓音 李文才 +3 位作者 王冠男 张丹丹 张延平 赵武干 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期662-665,共4页

目的探讨儿童型滤泡性淋巴瘤(paediatric-type follicular lymphoma,PTFL)的临床病理学特征,以提高对其的认识。方法收集2015年1月~2019年12月郑州大学第一附属医院病理科诊断的9例PTFL,对其病变组织行HE染色、免疫组化染色、PCR及FISH... 目的探讨儿童型滤泡性淋巴瘤(paediatric-type follicular lymphoma,PTFL)的临床病理学特征,以提高对其的认识。方法收集2015年1月~2019年12月郑州大学第一附属医院病理科诊断的9例PTFL,对其病变组织行HE染色、免疫组化染色、PCR及FISH检测,对患者进行随访,并复习相关文献。结果9例PTFL患者均为男性,中位年龄15(8~34)岁,临床表现均为颈部淋巴结无痛性肿大,无发热、盗汗、消瘦等B症状。组织学表现为大的不规则的滤泡性结构,主要由中等大小比较一致的母细胞组成;肿瘤细胞表达B细胞标记及生发中心标记CD10、BCL-6,不表达或微弱表达BCL-2,均存在Ig基因单克隆性重排,但未见BCL-2、IRF4基因重排。所有患者均为Ⅰ~Ⅱ期,5例患者仅接受局部肿块切除治疗,1例患者术后接受R-CHOP方案化疗2周期,1例患者术后接受Hyper-CVAD方案化疗5周期。随访2~47个月,目前7例患者均无瘤生存,2例失访。结论PTFL是一种罕见的预后较好的B细胞性淋巴瘤,其发病部位、组织形态、免疫表型及分子遗传学具有独特的特征,应提高对其的认识,以避免漏诊、误诊及过度治疗。 展开更多

关键词 淋巴瘤 儿童型滤泡性淋巴瘤 预后 免疫组织化学

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BCL2/IGH、BCL6在CD10^-MUM1^+和CD10^+MUM1^-滤泡性淋巴瘤中的表达及意义 被引量：2

18

作者 莫秋荣 李萍 +1 位作者 梁科庆 温伟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第23期3880-3882,共3页

目的:探讨CD10-MUM1+滤泡性淋巴瘤(FL)和CD10+MUM1-的FL中BCL2/IGH融合基因、BCL6分离基因和相应蛋白表达。方法:收集广西医科大学第一附属医院和广西民族医院2005年1月至2011年6月诊断为FL的患者54例的肿瘤组织,免疫组织化学方法检测B... 目的:探讨CD10-MUM1+滤泡性淋巴瘤(FL)和CD10+MUM1-的FL中BCL2/IGH融合基因、BCL6分离基因和相应蛋白表达。方法:收集广西医科大学第一附属医院和广西民族医院2005年1月至2011年6月诊断为FL的患者54例的肿瘤组织,免疫组织化学方法检测BCL2蛋白和BCL6蛋白,荧光原位杂交技术(FISH)检测两组的BCL2/IGH融合基因、BCL6分离基因。结果:(1)BCL2蛋白表达,BCL2融合基因和BCL6分离基因在CD10+MUM1-的FL和CD10-MUM1+的FL中出现差异,差异有统计学意义。(2)BCL2蛋白表达和BCL2融合基因在CD10+MUM1-的FL和CD10-MUM1+的FL中呈负相关(分别为r=-0.337,P=0.013;r=-0.375,P=0.005)。BCL6分离基因在CD10-MUM1+FL和CD10+MUM1-FL中呈正相关(r=0.392,P=0.003)。结论:CD10+MUM1-的FL基本上是经典的FL,CD10-MUM1+的FL包含较多的高级别FL,与CD10+MUM1-的FL相比,少见BCL2蛋白表达和BCL2/IGH融合基因表达,可见BCL2基因扩增,常见BCL6分离基因。 展开更多

关键词 淋巴瘤 滤泡性 荧光原位杂交 免疫组织化学 CDl0一MUMl+ CDl0-MUMr

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滤泡性淋巴瘤合并副肿瘤性天疱疮和闭塞性细支气管炎1例报告

19

作者 岳文勤 高苏 +2 位作者 董宇超 何妙侠 陈莉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1212-1216,共5页

1病例资料患者女,56岁,因"口腔溃疡伴盗汗、体重减轻近1个月、全身多发淋巴结肿大1周"于2019年8月1日入住海军军医大学(第二军医大学)长海医院血液科。患者于2019年6月初无明显诱因出现口腔黏膜溃疡,伴盗汗、体重减轻,无发热... 1病例资料患者女,56岁,因"口腔溃疡伴盗汗、体重减轻近1个月、全身多发淋巴结肿大1周"于2019年8月1日入住海军军医大学(第二军医大学)长海医院血液科。患者于2019年6月初无明显诱因出现口腔黏膜溃疡,伴盗汗、体重减轻,无发热、皮疹、关节痛、胸闷、吞咽困难等不适。2019年6月21日于外院就诊,予地塞米松片口服、碳酸氢钠溶液和康复新液漱口、开喉剑喷雾剂外用,口腔溃疡无好转。 展开更多

关键词 滤泡性淋巴瘤 副肿瘤性天疱疮 闭塞性细支气管炎 活组织检查

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胃反应性淋巴瘤样增生1例

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作者 李占堂 林新杰 《中国医学影像技术》 CSCD 1992年第1期81-81,共1页

患者女,43岁,上腹部痛疼不适伴反酸、嗳气、柏油便。X线检查见于胃体大弯侧见有4×5厘米的充盈缺损,边缘不规则(图1),肿块表面可见不整齐的表浅存钡区,周围粘膜推移,少数粘膜纹襞达肿块边缘,加压及变换体位肿块随胃活动,小弯侧及胃... 患者女,43岁,上腹部痛疼不适伴反酸、嗳气、柏油便。X线检查见于胃体大弯侧见有4×5厘米的充盈缺损,边缘不规则(图1),肿块表面可见不整齐的表浅存钡区,周围粘膜推移,少数粘膜纹襞达肿块边缘,加压及变换体位肿块随胃活动,小弯侧及胃窦部蠕动可。手术病理:①胃反应性淋巴组织瘤样增生及粘膜浅表溃病;②腹腔大网膜淋巴结反应性增生。 展开更多

关键词 瘤样增生 胃反 胃体大弯 粘膜纹 小弯侧 上腹部 淋巴组织 痛疼 充盈缺损 反应性淋巴滤泡

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