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家族性血小板疾病伴急性髓系白血病倾向致病基因RUNX1新变异c.509-2A>G的识别和致病性
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作者 马菁菁 张成成 +3 位作者 邓梅 林伟霞 郭丽 宋元宗 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 北大核心 2025年第3期366-374,共9页
目的:家族性血小板疾病伴急性髓系白血病倾向(familial platelet disorder with predisposition to acute myeloid leukemia, FPD/AML)是RUNX1(runt-related transcription factor 1)基因变异导致的罕见常染色体显性遗传病。本研究报告... 目的:家族性血小板疾病伴急性髓系白血病倾向(familial platelet disorder with predisposition to acute myeloid leukemia, FPD/AML)是RUNX1(runt-related transcription factor 1)基因变异导致的罕见常染色体显性遗传病。本研究报告了1例FPD/AML 3日龄男婴患儿的临床表型和RUNX1基因型特征,旨在为其临床诊治提供参考。方法:收集并整理患儿的临床信息,提取患儿及其父母外周血DNA,运用高通量测序(next generation sequencing, NGS)方法寻找可能的遗传学病因,基于Minigene剪接变异体分析技术研究了剪接位点新变异的异常剪接机制,并根据美国医学遗传学与基因组学学会指南分析新变异的致病性。结果:患儿因检查发现血小板减少2 d入院。实验室检查发现血小板减少和骨髓巨核细胞发育不良。分子遗传学检查发现患儿是RUNX1基因c.509-2A>G变异的杂合子,为国内外文献所未曾报道的新生变异。Minigene基因分析发现该变异导致异常转录本r.509_515del (p.Gly170Alafs*3)的形成,可明确诊断为FPD/AML。经对症支持处理,患儿血小板数量稳定,但仍明显低于正常,远期预后尚有待随访观察。结论:本研究识别了1个新生RUNX1基因剪接位点变异,并通过Minigene技术确认了其可导致FPD/AML,拓展了RUNX1基因变异谱,对FPD/AML的诊治具有一定参考价值。 展开更多
关键词 RUNX1基因 家族性血小板疾病伴急性髓系白血病倾向 Minigene剪接变异体分析
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血小板疾病中原癌基因c-myc、c-myb的研究进展 被引量:1
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作者 张莹 陈蕊 赵丽 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期274-278,共5页
原癌基因c-myc和c-myb对造血系统有重要的调节作用。c-myc基因表达的变化与细胞增殖、分化状态有关,其表达产物在调节细胞生长、分化或恶性转化中发挥作用。c-myb参与转录,影响细胞增殖、分化、凋亡。近年来,随着分子生物学、分子免疫... 原癌基因c-myc和c-myb对造血系统有重要的调节作用。c-myc基因表达的变化与细胞增殖、分化状态有关,其表达产物在调节细胞生长、分化或恶性转化中发挥作用。c-myb参与转录,影响细胞增殖、分化、凋亡。近年来,随着分子生物学、分子免疫学、细胞生物学等相关技术的日趋成熟,原癌基因c-myc、c-myb在造血调控中的研究逐渐增多。研究发现,巨核-红系祖细胞的定向分化及血小板的异常与其表达水平有关。常见的血小板疾病见于血小板减少症、血小板增多症等,此类疾病的病因和发病机制尚未明了。本文就c-myc和c-myb基因的结构、功能及其在血小板疾病中的表达水平与意义作一综述。 展开更多
关键词 原癌基因 C-MYB C-MYC 血小板疾病
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血小板单核细胞聚集体在急性心脑血管疾病发病中的地位 被引量:1
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作者 彭立 张光银 +2 位作者 丁义 曹阳 张军平 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年第3期493-497,共5页
动脉粥样硬化是心脑血管疾病的主要病理基础,血小板单核细胞粘附聚集在急性心脑血管疾病的发病中占有重要地位,本文就此聚集体的形成的分子机制、诱使斑块破裂的机理、影响急性心脑血管疾病的病机、中西药物的作用靶点及相应的单克隆抗... 动脉粥样硬化是心脑血管疾病的主要病理基础,血小板单核细胞粘附聚集在急性心脑血管疾病的发病中占有重要地位,本文就此聚集体的形成的分子机制、诱使斑块破裂的机理、影响急性心脑血管疾病的病机、中西药物的作用靶点及相应的单克隆抗体和基因敲除等进行综述,并就目前研究中存在的问题进行剖析,以期引起同道的重视。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化血小板单核细胞聚集体心脑血管疾病粘附
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血小板减少性疾病的中药治疗
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作者 李如意 《中医药学刊》 2006年第3期563-564,共2页
运用补气养血,益肾化瘀之纯中药制剂,对血小板减少性疾病进行治疗与观察,结果经过临床应用发现,①运用此疗法配方可使血小板数目明显提高,临床症状明显改善;②此疗法明显优于西药及手术等治疗方法,经过临床观察无任何毒副反应。从而为... 运用补气养血,益肾化瘀之纯中药制剂,对血小板减少性疾病进行治疗与观察,结果经过临床应用发现,①运用此疗法配方可使血小板数目明显提高,临床症状明显改善;②此疗法明显优于西药及手术等治疗方法,经过临床观察无任何毒副反应。从而为提高血小板减少性疾病的治疗探索了行之有效的方法和药物。 展开更多
关键词 中药 治疗 血小板减少性疾病 补气养血 益肾化瘀
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难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗现状 被引量:21
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作者 李小倩 张日 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期664-666,共3页
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,也称为免疫性血小板减少症,是临床上十分常见的血小板减少性疾病。ITP的一线治疗药物仍为糖皮质激素,其有效率可达60%~90%,对于糖皮质激素疗效欠佳者可行脾切除术等。然而,... 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,也称为免疫性血小板减少症,是临床上十分常见的血小板减少性疾病。ITP的一线治疗药物仍为糖皮质激素,其有效率可达60%~90%,对于糖皮质激素疗效欠佳者可行脾切除术等。然而,难治性ITP的治疗目前仍十分棘手。 展开更多
关键词 难治性特发性血小板减少性紫癜 治疗药物 获得性自身免疫性疾病 免疫性血小板减少症 血小板减少性疾病 难治性ITP 糖皮质激素 脾切除术
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THBS4 in Disease:Mechanisms,Biomarkers,and Therapeutic Opportunities
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作者 HUANG De-Ying LI Yan-Hong +1 位作者 BAI Xiu-Feng LIU Yi 《生物化学与生物物理进展》 北大核心 2025年第9期2217-2232,共16页
Thrombospondin 4(THBS4;TSP4),a crucial component of the extracellular matrix(ECM),serves as an important regulator of tissue homeostasis and various pathophysiological processes.As a member of the evolutionarily conse... Thrombospondin 4(THBS4;TSP4),a crucial component of the extracellular matrix(ECM),serves as an important regulator of tissue homeostasis and various pathophysiological processes.As a member of the evolutionarily conserved thrombospondin family,THBS4 is a multidomain adhesive glycoprotein characterized by six distinct structural domains that mediate its diverse biological functions.Through dynamic interactions with various ECM components,THBS4 plays pivotal roles in cell adhesion,proliferation,inflammation regulation,and tissue remodeling,establishing it as a key modulator of microenvironmental organization.The transcription and translation of THBS4 gene,as well as the activity of the THBS4 protein,are tightly regulated by multiple signaling pathways and extracellular cues.Positive regulators of THBS4 include transforming growth factorβ(TGF-β),interferonγ(IFNγ),granulocyte-macrophage colony-stimulating factor(GM-CSF),bone morphogenetic proteins(BMP12/13),and other regulatory factors(such as B4GALNT1,ITGA2/ITGB1,PDGFRβ,etc.),which upregulate THBS4 at the mRNA and/or protein level.Conversely,oxidized low-density lipoprotein(OXLDL)acts as a potent negative regulator of THBS4.This intricate regulatory network ensures precise spatial and temporal control of THBS4 expression in response to diverse physiological and pathological stimuli.Functionally,THBS4 acts as a critical signaling hub,influencing multiple downstream pathways essential for cellular behavior and tissue homeostasis.The best-characterized pathways include:(1)the PI3K/AKT/mTOR axis,which THBS4 modulates through both direct and indirect interactions with integrins and growth factor receptors;(2)Wnt/β-catenin signaling,where THBS4 functions as either an activator or inhibitor depending on the cellular context;(3)the suppression of DBET/TRIM69,contributing to its diverse regulatory roles.These signaling connections position THBS4 as a master regulator of cellular responses to microenvironmental changes.Substantial evidence links aberrant THBS4 expression to a range of pathological conditions,including neoplastic diseases,cardiovascular disorders,fibrotic conditions,neurodegenerative diseases,musculoskeletal disorders,and atopic dermatitis.In cancer biology,THBS4 exhibits context-dependent roles,functioning either as a tumor suppressor or promoter depending on the tumor type and microenvironment.In the cardiovascular system,THBS4 contributes to both adaptive remodeling and maladaptive fibrotic responses.Its involvement in fibrotic diseases arises from its ability to regulate ECM deposition and turnover.The diagnostic and therapeutic potential of THBS4 is particularly promising in oncology and cardiovascular medicine.As a biomarker,THBS4 expression patterns correlate significantly with disease progression and patient outcomes.Therapeutically,targeting THBS4-mediated pathways offers novel opportunities for precision medicine approaches,including anti-fibrotic therapies,modulation of the tumor microenvironment,and enhancement of tissue repair.This comprehensive review systematically explores three key aspects of THBS4 research:(1)the fundamental biological functions of THBS4 in ECM organization;(2)its mechanistic involvement in various disease pathologies;(3)its emerging potential as both a diagnostic biomarker and therapeutic target.By integrating recent insights from molecular studies,animal models,and clinical investigations,this review provides a framework for understanding the multifaceted roles of THBS4 in health and disease.The synthesis of current knowledge highlights critical research gaps and future directions for exploring THBS4-targeted interventions across multiple disease contexts.Given its unique position at the intersection of ECM biology and cellular signaling,THBS4 represents a promising frontier for the development of novel diagnostic tools and therapeutic strategies in precision medicine. 展开更多
关键词 thrombospondin 4 CANCERS cardiovascular diseases fibrotic diseases targeted pharmacological
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