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绵羊睾丸差异基因及蛋白质互作网络关系研究 被引量:3
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作者 刘在霞 段仕 +5 位作者 孙燕勇 吕琦 付绍印 何小龙 张文广 刘永斌 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第1期1-11,共11页
【目的】整合分析多个绵羊睾丸转录组数据集,揭示绵羊睾丸差异基因及蛋白质互作网络关系,以期探索影响绵羊精子生成的关键基因,为绵羊的繁殖提供理论参考。【方法】对74个绵羊睾丸转录组进行生物信息学分析,通过limma软件包进行差异基... 【目的】整合分析多个绵羊睾丸转录组数据集,揭示绵羊睾丸差异基因及蛋白质互作网络关系,以期探索影响绵羊精子生成的关键基因,为绵羊的繁殖提供理论参考。【方法】对74个绵羊睾丸转录组进行生物信息学分析,通过limma软件包进行差异基因分析,使用WGCNA构建加权绵羊睾丸差异基因共表达网络,并通过MCODE计算网络中重要基因;利用Metascape进行功能富集分析,利用Cytoscape插件AutoAnnotate识别基因集簇。【结果】最终筛选到11884个基因,构建237366对蛋白质互作关系;对2058个差异基因构建蛋白质互作网络,产生46169对蛋白质互作关系,确定了4个得分最高的基因集合。对2058个差异基因构建加权共表达网络,共获得7个模块,其中Blue模块内有929个基因,功能富集分析发现显著富集于雄性配子产生、繁殖、精子发生、鞭毛运动和AMPK信号通路等,且富集结果高度连接并聚成一个完整的网络,最终确定了25个参与精子发生和精子细胞发育过程的关键基因。【结论】本研究揭示了绵羊睾丸表达基因的蛋白质互作网络和多维差异基因的蛋白质互作网络,最终找到与睾丸精子发生相关且有互作关系的25个基因,为绵羊繁殖研究提供理论依据。 展开更多
关键词 绵羊 睾丸差异基因 蛋白质互作网络 关键基因集 精子发生
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蛋白质互作网络的分形分析
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作者 曹俊杰 郑利斌 陈铭 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期445-449,共5页
通过盒计数法,对一系列最新研究得到的蛋白质互作网络进行分形分析.研究了这些互作网络的度指数,配对系数,相关性谱等与分形性质密切相关的属性.这些分析指出,按照现有的数据构建的蛋白质互作网络很可能还不具备分形的拓扑结构.
关键词 蛋白质互作网络 分形分析 复杂网络
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人类蛋白质结构互作网络--结构域对网络拓扑与蛋白质功能的影响 被引量:6
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作者 陈丽娜 王倩 +8 位作者 尚玉奎 张良才 孙钊 何伟明 赵研 李琬 王宏 何月涵 李霞 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期517-526,共10页
高通量的蛋白质互作数据与结构域互作数据的出现,使得在蛋白质组学领域内研究人类蛋白质结构互作网络,进一步揭示蛋白质结构与功能间的潜在关系成为可能.蛋白质上广泛分布的结构域被认为是蛋白质结构、功能以及进化的基本功能单元.然而... 高通量的蛋白质互作数据与结构域互作数据的出现,使得在蛋白质组学领域内研究人类蛋白质结构互作网络,进一步揭示蛋白质结构与功能间的潜在关系成为可能.蛋白质上广泛分布的结构域被认为是蛋白质结构、功能以及进化的基本功能单元.然而,结合蛋白质的结构信息(例如蛋白质结构域数目、长度和覆盖率等)来研究这些表象后的内部机制仍然面临着挑战.将蛋白质分为单结构域蛋白质与多结构域蛋白质,并进一步结合蛋白质互作信息与结构域互作信息构建了人类蛋白质结构互作网络;通过与人类蛋白质互作网络进行比较,研究了人类蛋白质结构互作网络的特殊结构特征;对于单结构域蛋白质与多结构域蛋白质,分别进行了功能富集分析、功能离散度分析以及功能一致性分析等.结果发现,将结构域互作信息综合考虑进来后,人类蛋白质结构互作网络可以提供更多的单纯的蛋白质互作网络无法提供的细节信息,揭示蛋白质互作网络的复杂性. 展开更多
关键词 结构域 蛋白质结构网络 蛋白质功能
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牛HSPA6蛋白特性分析及蛋白互作网络构建 被引量:1
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作者 胡丽筠 马旭华 +1 位作者 李亚蕾 罗瑞明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1-8,共8页
通过构建牛热休克蛋白A6(heat shock protein A6,HSPA6)序列与其他生物的系统进化树,以及运用生物信息学方法分析牛HSPA6蛋白的基本理化性质、亲疏水性等,并结合蛋白互作网络,探究牛HSPA6基因编码蛋白的结构和功能特性。结果显示,牛HSPA... 通过构建牛热休克蛋白A6(heat shock protein A6,HSPA6)序列与其他生物的系统进化树,以及运用生物信息学方法分析牛HSPA6蛋白的基本理化性质、亲疏水性等,并结合蛋白互作网络,探究牛HSPA6基因编码蛋白的结构和功能特性。结果显示,牛HSPA6蛋白与羊、长江江豚等哺乳动物的氨基酸序列相似性较高;牛HSPA6蛋白分子质量为70 570.64 u,理论等电点为5.66,为酸性亲水性蛋白,无跨膜结构和信号肽;可能存在11个得分>0.900的磷酸化位点,与N-糖基化激活位点可能位于后端碱基;牛HSPA6蛋白是一种主要由40.38%的α-螺旋和33.65%的无规卷曲组成的二级结构相对稳定的蛋白质,包含N-端核苷酸结合域和C-端多肽结合域两个主要的结构域,主要在细胞质中发挥作用;蛋白质互作网络构建结果显示,牛HSPA6蛋白主要与BAG1、DNAJA4、DNAJB1、DNAJC2等蛋白发生互作,参与腺苷酸交换因子活性、ATP酶调节活性、伴侣绑定等,表明牛HSPA6蛋白在牛机体能量代谢等过程中发挥潜在生物学功能。这些多重生物信息学分析为深入探讨牛HSPA6蛋白对肉品质的影响机制提供了理论依据。 展开更多
关键词 热休克蛋白A6 结构特点 功能特性 蛋白质互作网络
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利用蛋白互作网络分析鸡热应激反应的分子机制 被引量:2
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作者 姚毅 马红艳 +1 位作者 吕学斌 杨跃奎 《中国家禽》 北大核心 2016年第2期9-13,共5页
为深入探讨鸡热应激反应过程的分子机制,研究尝试利用蛋白互作网络分析鸡的脑组织、肝组织、腿肌组织的差异表达基因。结果发现:脑组织差异基因互作网络包含52个基因及124个互作,肝脏组织包含201个基因及466个互作,腿肌组织包含99个基因... 为深入探讨鸡热应激反应过程的分子机制,研究尝试利用蛋白互作网络分析鸡的脑组织、肝组织、腿肌组织的差异表达基因。结果发现:脑组织差异基因互作网络包含52个基因及124个互作,肝脏组织包含201个基因及466个互作,腿肌组织包含99个基因及131个互作,且不同组织的互作基因分别富集到不同的生物学功能中,例如细胞死亡、核酸绑定,细胞骨架等。进一步比较三个组织的蛋白互作网络,发现不同组织的交集网络包含大量的细胞骨架相关基因(脑与肝脏组织交集)、细胞外基质基因(脑与腿肌组织交集)、次级代谢相关以及核酸绑定相关基因(肝脏与腿肌组织交集)。研究还发现,HSPH1与BAG3的蛋白互作在三种组织中均存在。以上结果说明细胞死亡、细胞骨架以及核酸绑定等生物学功能以及相关基因在鸡热应激过程中具有重要作用。 展开更多
关键词 热应激反应 基因表达 蛋白质互作网络
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一种基于随机游走模型的关键蛋白质预测方法 被引量:4
6
作者 杨莉萍 路松峰 黄钰 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期86-91,共6页
为了解决目前的关键蛋白质预测方法对生物功能的分析不够深入的情况,利用蛋白质复合物信息,提出1种基于随机游走模型,结合蛋白质相互作用网络中的边聚集系数等数据来预测关键蛋白质的RWP(random walk method for predicting essential p... 为了解决目前的关键蛋白质预测方法对生物功能的分析不够深入的情况,利用蛋白质复合物信息,提出1种基于随机游走模型,结合蛋白质相互作用网络中的边聚集系数等数据来预测关键蛋白质的RWP(random walk method for predicting essential proteins)算法。在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)蛋白质相互作用网络上,以敏感度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确率等5个统计学指标为评价标准,将RWP与介数中心性、度中心性、信息中心性、CSC算法及LIDC算法等5种用于预测关键蛋白质的方法进行对比实验。结果表明:RWP在关键蛋白质识别率等方面优于这5种测度方法,它具有较好的预测关键蛋白质的性能。 展开更多
关键词 关键蛋白质 随机游走模型 蛋白质互作网络 蛋白质复合物 边聚集系数
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识别关键蛋白质的混合深度学习模型
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作者 刘文洋 郭延哺 李维华 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2021年第8期240-245,共6页
关键蛋白质是有机体生存不可或缺的蛋白质。关键蛋白质的识别有助于理解细胞生命的最低要求、发现致病基因和药物靶点,对疾病的诊治和药物设计等有重要意义。现有方法表明整合蛋白质互作网络和序列的相关特征可以提高对关键蛋白质的识... 关键蛋白质是有机体生存不可或缺的蛋白质。关键蛋白质的识别有助于理解细胞生命的最低要求、发现致病基因和药物靶点,对疾病的诊治和药物设计等有重要意义。现有方法表明整合蛋白质互作网络和序列的相关特征可以提高对关键蛋白质的识别精度和鲁棒性。文中整合了基因表达谱、蛋白质互作网络和亚细胞位置信息,设计了一种混合神经网络模型IEPHDL。该模型首次使用双向门控循环单元对基因表达谱进行特征学习,使用由多个全连接层组成的深度神经网络对3种数据特征进行深度再学习,充分发挥双向门控循环单元网络、全连接网络、Node2vec在特征学习和表示方面的优势,实现对关键蛋白质的有效识别。实验表明,IEPHDL对关键蛋白质识别的准确率为88.7%,精确率为86.2%,AUC为85.2%,其准确率比当前最优的中心性方法、机器学习方法、深度学习方法依次高出13%,8.9%,3.8%,其他指标也均高于这三者。最后,通过实验分析,证实了双向门控循环单元网络依赖自身强大的特征学习能力,在关键蛋白质识别中起着关键作用。 展开更多
关键词 关键蛋白质 蛋白质互作网络 深度学习 Node2vec 双向门控循环单元网络
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基于网络药理学分析白头翁汤治疗猪腹泻的作用机制 被引量:12
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作者 白东东 李新圃 +3 位作者 杨峰 罗金印 王旭荣 李宏胜 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第10期2866-2875,共10页
试验利用网络药理学研究方法尝试揭示白头翁汤治疗猪腹泻的活性成分、作用靶点及其基因功能、信号通路的机制。首先在中药系统药理学分析数据库中检索白头翁汤的所有化学成分、作用靶点,进而利用STRING、DAVID、NCBI数据库,Cytoscape软... 试验利用网络药理学研究方法尝试揭示白头翁汤治疗猪腹泻的活性成分、作用靶点及其基因功能、信号通路的机制。首先在中药系统药理学分析数据库中检索白头翁汤的所有化学成分、作用靶点,进而利用STRING、DAVID、NCBI数据库,Cytoscape软件构建化合物—靶点网络、蛋白质—蛋白质相互作用(PPI)网络、靶点—通路网络,研究白头翁汤治疗猪腹泻的作用机制。通过化合物的口服利用度和类药性筛选得出白头翁汤11个活性化合物,化合物—靶点网络结果显示,11个活性化合物含有63个相应靶点;白头翁汤作用于猪腹泻的PPI网络图包含45个靶点,主要靶点是雌激素受体1(estrogen receptor,ESR1)、CREB结合蛋白(CREB binding protein,CREBBP)、丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase 1,MAPK1)、雄激素受体(androgen receptor,AR)等,与猪腹泻靶点基因直接相关的靶点是拓扑异构酶Ⅱβ(DNA topoisomeraseⅡ,TOP2B)、ESR1、ESR2、糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,NR3C1)、AR和细胞核受体共激活剂2(nuclear receptor coactivator 2,NCOA2);白头翁汤—猪腹泻PPI网络图关键靶点GO富集条目为5个,其中生物过程、分子功能、细胞组成相关的条目分别有3、1、1个;白头翁汤作用于猪腹泻PPI网络图KEGG信号通路有1条。白头翁汤可能主要通过金鱼草素、掌叶防己碱、8-异戊烯基二氢茆酚-7-葡糖苷、延胡索乙素、足叶草脂素、黄麻苷和8-羟基松脂醇等调控TOP2B、ESR1、ESR2、NR3C1、AR和NCOA2等靶点,基因功能富集于磷脂酶C激活G蛋白偶联受体信号通路、腺苷酸环化酶激活肾上腺素能受体信号通路、DNA模板转录、类固醇结合、细胞膜的组成部分,以及通过KEGG信号通路中神经活性的配体—受体相互作用信号通路来治疗猪腹泻。 展开更多
关键词 白头翁汤 猪腹泻 蛋白质-蛋白质互作网络(PPI) GO富集分析 KEGG信号通路
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基于图神经网络的中药聚类方法研究
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作者 何佳怡 谢佳东 +1 位作者 胡晨骏 胡孔法 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第11期2988-2995,共8页
目的本研究提出了一种基于图神经网络的中药聚类方法(CHM-GCNK),旨在从生物分子网络层面发现潜在的中药配伍。方法首先,收集中药、靶点(蛋白质)信息以及它们之间的相互作用关系,构建中药靶点网络。其次,采用图神经网络学习所构建的中药... 目的本研究提出了一种基于图神经网络的中药聚类方法(CHM-GCNK),旨在从生物分子网络层面发现潜在的中药配伍。方法首先,收集中药、靶点(蛋白质)信息以及它们之间的相互作用关系,构建中药靶点网络。其次,采用图神经网络学习所构建的中药靶点网络,获取中药节点的嵌入表示。然后,利用Kmeans算法进行聚类。最后,采用非线性降维技术t-SNE可视化聚类结果。结果应用CHM-GCNK、Node2Vec-Kmeans和SVD-Kmeans方法,以治疗肺癌的40个中药为例进行聚类,聚类结果为五个簇,聚类算法评价指标SS、DBI、CH结果显示CHM-GCNK优于其他两种方法,分别为0.4006、0.7631、59.0001。结论CHM-GCNK聚类效果更好,可应用于中药配伍研究,进而为人工智能和多组学数据时代的中医药生物网络分析方法提供参考借鉴。 展开更多
关键词 图神经网络 蛋白质互作网络 分子生物学 中药聚类
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筛选口腔扁平苔藓相关相关基因及生物学通路的研究 被引量:2
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作者 隋长德 夏萍 齐春华 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期243-248,共6页
目的:利用生物信息学方法识别口腔扁平苔藓(OLP)发病过程中的生物学通路及关键基因或分子。方法:从GEO数据库中下载GSE38616,通过t检验结合Benjamini-Hochberg校正的方法筛选差异表达基因,并根据差异表达基因构建蛋白质互作网络,利用Cyt... 目的:利用生物信息学方法识别口腔扁平苔藓(OLP)发病过程中的生物学通路及关键基因或分子。方法:从GEO数据库中下载GSE38616,通过t检验结合Benjamini-Hochberg校正的方法筛选差异表达基因,并根据差异表达基因构建蛋白质互作网络,利用Cytoscape进行网络中心(Hub)节点识别,最后对差异表达基因进行富集分析。对Hub节点基因在20例OLP患者和20例健康对照者外周血中的表达进行检测。结果:在OLP与健康对照组之间共有212个差异表达基因。在构建的蛋白质网络中,所识别的Hub节点为GNB2L1,其在OLP患者外周血的表达显著高于健康对照组(P<0.001)。富集分析结果显示,212差异表达基因富集的通路有29个。所富集的细胞生物学过程有:信号转导、免疫反应、细胞通讯,类固醇代谢、突触小泡转运等。结论:本研究所识别出来的29条通路及Hub节点GNB2L1可能在OLP发生发展中起到关键作用。 展开更多
关键词 口腔扁平苔藓(OLP) 生物信息学 蛋白质互作网络 生物学通路
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基于生物信息学探究系统性硬化-系统性红斑狼疮重叠综合征的病理机制
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作者 蒋志行 潘智新 +1 位作者 代欣竹 刘冬梅(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1023-1028,共6页
目的:通过生物信息学方法寻找系统性硬化(SSc)和系统性红斑狼疮(SLE)的分子联系,探究SSc-SLE重叠综合征的病理机制。方法:从DisGeNET数据库下载两种疾病相关基因,选取存在互作的基因构建蛋白互作网络,提取该网络中最大的连接成分作为子... 目的:通过生物信息学方法寻找系统性硬化(SSc)和系统性红斑狼疮(SLE)的分子联系,探究SSc-SLE重叠综合征的病理机制。方法:从DisGeNET数据库下载两种疾病相关基因,选取存在互作的基因构建蛋白互作网络,提取该网络中最大的连接成分作为子网络命名为SSN,分析拓扑特征,采用MCODE插件挖掘SSN网络的关键基因功能集和功能模块,R软件ClusterProfiler包进行GO和KEGG富集分析。寻找疾病相关lncRNA构建lncRNA-基因调控网络。结果:SSN包含372个代表疾病相关基因的节点,470条代表基因间互作的边。关键基因功能集由CREB3L1、REL、MUC1、TRAF2、LCN2、IKZF3、PIN1、PFDN5、TRIM27、GEM 10个基因构成。MCODE插件发现了2个功能模块,GO分析表明M1模块富集于CXCR趋化因子受体结合、细胞因子受体结合等分子功能,M2模块则富集于CARD结构域结合、泛素-蛋白质转移酶调节活性等。建立了lncRNA-基因调控网络。结论:SSN中关键基因功能集、功能模块和lncRNA-基因调控网络丰富了对SLE和SSc分子病理学联系的认识,为进一步探索SSc-SLE重叠综合征病理机制和干预靶点提供了可靠的研究视角。 展开更多
关键词 重叠综合征 系统性硬化 系统性红斑狼疮 分子机制 蛋白质互作网络 功能富集分析
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