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CsA联合EPO治疗获得性纯红细胞再生障碍性贫血16例疗效观察
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作者 党惠兵 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第26期101-101,共1页
关键词 获得性纯红细胞再生障碍性贫血 疗效观察 治疗 EPO CSA 红细胞生成素 红再障 红系细胞
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获得性纯红细胞再生障碍性贫血
2
作者 冯莹 刘泽霖 《广州医学院学报》 1990年第4期74-77,共4页
纯红细胞再生障碍性贫血(简称PRCA)是一种以贫血、网织红细胞减少和骨髓红细胞系造血不良而粒细胞、巨核细胞系生成并无异常为特征的血液病。自1922年Kaznelson 首次报道本病后,报道日渐增多。其发病率约占再障总数的3%。分类亦日趋详尽... 纯红细胞再生障碍性贫血(简称PRCA)是一种以贫血、网织红细胞减少和骨髓红细胞系造血不良而粒细胞、巨核细胞系生成并无异常为特征的血液病。自1922年Kaznelson 首次报道本病后,报道日渐增多。其发病率约占再障总数的3%。分类亦日趋详尽(见表)。本文重点讨论获得性纯红再障。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 获得性红再障 骨髓红细胞 巨核细胞 细胞 骨髓红系 细胞正色素 胸腺瘤 造血系统疾病 细胞毒性
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浅析获得性纯红细胞再生障碍性贫血 被引量:1
3
作者 闫慧霞 《中国卫生产业》 2012年第35期183-183,共1页
目的提高对纯红细胞再生再障性贫血的认识。方法结合3例纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)患者的临床资料,对该类患者的临床特点、诊断进行总结。结果 3例患者临床表现无特殊,主要表现为重度贫血,网织红细胞和骨髓象红系计数显著减低或缺如... 目的提高对纯红细胞再生再障性贫血的认识。方法结合3例纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)患者的临床资料,对该类患者的临床特点、诊断进行总结。结果 3例患者临床表现无特殊,主要表现为重度贫血,网织红细胞和骨髓象红系计数显著减低或缺如。结论 PRCA是一类临床上少见的血液病,其正确的诊断依赖于血象和骨髓象的正确分析。 展开更多
关键词 获得性红细胞 再生再障性 贫血
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抗促红细胞生成素抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血2例报告 被引量:2
4
作者 宋莹 刘梅 《中国中西医结合肾病杂志》 2007年第11期670-670,共1页
关键词 获得性纯红细胞再生障碍性贫血 重组人类促红细胞生成素 抗体介导 慢性肾衰竭患者 pure cell 严重贫血 肾性贫血
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苯妥英钠致单纯红细胞再生障碍性贫血1例 被引量:2
5
作者 赵利东 刘惠杰 +2 位作者 王莹 邵平 杨建锋 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2004年第1期58-58,共1页
关键词 苯妥英钠 贫血 红细胞再生障碍性
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减停免疫抑制剂诱发移植物抗宿主病治疗儿童ABO血型不合移植后纯红细胞再生障碍性贫血1例及文献复习 被引量:3
6
作者 翁文骏 陈志峰 +1 位作者 夏修贤 方建培 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2012年第5期211-214,共4页
目的探讨ABO血型不合移植后合并纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的发生机制及治疗对策。方法报道1例重型地中海贫血患儿接受ABO血型不合的无关供者外周血造血干细胞移植(URD-PBSCT)后合并PRCA病例并进行文献复习。结果患儿接受ABO血型不合... 目的探讨ABO血型不合移植后合并纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的发生机制及治疗对策。方法报道1例重型地中海贫血患儿接受ABO血型不合的无关供者外周血造血干细胞移植(URD-PBSCT)后合并PRCA病例并进行文献复习。结果患儿接受ABO血型不合的URD-PBSCT获得成功后出现PRCA,依赖红细胞输注伴ABO血型抗体滴度显著升高,通过减停免疫抑制剂诱发移植物抗宿主病(GVHD)后,ABO血型抗体滴度显著下降,网织红细胞、血红蛋白和骨髓象随之恢复正常。结论免疫紊乱及ABO血型抗体是ABO血型不合移植后PRCA的最可能原因,减停免疫抑制剂诱发GVHD是治疗ABO血型不合移植后PRCA的一种优先考虑的选择,但需要注意GVHD的有效控制。 展开更多
关键词 ABO血型不合异基因造血干细胞移植 贫血 红细胞再生障碍性 移植物抗宿主病
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高龄纯红细胞再生障碍性贫血合并横纹肌溶解症患者的护理 被引量:1
7
作者 郁红菊 毛锦雯 +1 位作者 吴丽菊 杨艳 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2013年第1期54-56,共3页
目的纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)是较少见的疾病,其发病机制与免疫因素有关,应用环孢菌素A(cyclosporin A,CsA)治疗有效。高龄患者常合并其他器官病变,CsA与他汀类药物合并应用增加他汀类药物发生不良反应的风... 目的纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)是较少见的疾病,其发病机制与免疫因素有关,应用环孢菌素A(cyclosporin A,CsA)治疗有效。高龄患者常合并其他器官病变,CsA与他汀类药物合并应用增加他汀类药物发生不良反应的风险。文中探讨高龄PRCA患者应用CsA后发生横纹肌溶解症(rhabdomyolysis,RM)的护理。方法对1例高龄PRCA患者应用CsA后出现RM进行针对性心理护理、用药护理、疼痛及基础护理。结果正确的护理措施有效地缓解了患者的病情,降低了血清肌酐水平。结论对高龄特殊疾病特殊患者有针对性地采取正确完善的护理措施对治疗效果至关重要。 展开更多
关键词 红细胞再生障碍性贫血 横纹肌溶解症 护理
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重组人促红细胞生成素相关纯红细胞再生障碍性贫血的研究进展 被引量:3
8
作者 刘瑶 王京华 《临床荟萃》 CAS 2012年第22期2006-2009,共4页
自从20世纪80年代以来,重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhuEPO)在临床广泛应用治疗肾性或非肾性贫血。它可以使长期透析的肾病患者脱离了长期以来对血制品输注的依赖,同时避免了输血带来的风险,使肾病患者的... 自从20世纪80年代以来,重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhuEPO)在临床广泛应用治疗肾性或非肾性贫血。它可以使长期透析的肾病患者脱离了长期以来对血制品输注的依赖,同时避免了输血带来的风险,使肾病患者的贫血改善,心肌缺血症状好转,改善生命质量。 展开更多
关键词 贫血 再生障碍性 红细胞生成素 重组
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红细胞生成素抵抗及其介导纯红细胞再生障碍性贫血的诊治新进展 被引量:4
9
作者 张舒 董伟 梁馨苓 《中国血液净化》 2017年第8期512-515,共4页
目前贫血仍是导致慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者死亡的常见并发症之一,尽管红细胞生成素(erythropoietin,EPO)得到广泛应用并改善了CKD患者的贫血,但仍有部分患者因存在EPO抵抗而难以维持理想的血红蛋白水平,甚至极少数... 目前贫血仍是导致慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者死亡的常见并发症之一,尽管红细胞生成素(erythropoietin,EPO)得到广泛应用并改善了CKD患者的贫血,但仍有部分患者因存在EPO抵抗而难以维持理想的血红蛋白水平,甚至极少数患者出现抗EPO抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)。因EPO抵抗及其介导的PRCA发病机制及临床诊疗尚不十分明确,导致发病率有逐年增加趋势。本文就EPO抵抗及其介导的PRCA近期研究进展进行介绍。 展开更多
关键词 红细胞生成素 红细胞再生障碍性贫血 慢性肾脏病
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重组人促红细胞生成素引起纯红细胞再生障碍性贫血的研究综述 被引量:10
10
作者 王杉 杨普荣 《中国药物警戒》 2008年第5期304-307,共4页
随着重组人促红细胞生成素在临床的广泛应用,由其引起的不良反应—纯红细胞再生障碍性贫血也越来越受到人们重视。本文重点阐述重组人促红细胞生成素引起的纯红细胞再生障碍性贫血的发病情况,影响重组人促红细胞生成素免疫原性的可能原... 随着重组人促红细胞生成素在临床的广泛应用,由其引起的不良反应—纯红细胞再生障碍性贫血也越来越受到人们重视。本文重点阐述重组人促红细胞生成素引起的纯红细胞再生障碍性贫血的发病情况,影响重组人促红细胞生成素免疫原性的可能原因及危险因子,以及诊断治疗措施。 展开更多
关键词 重组人促红细胞生成素 红细胞再生障碍性贫血 药品不良反应
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胸腺瘤并纯红细胞再生障碍性贫血及自身免疫性溶血性贫血 被引量:2
11
作者 李栋梁 张静 李文静 《临床误诊误治》 2010年第7期621-622,共2页
目的探讨胸腺瘤合并纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)及自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)的发生机制,提高其诊断水平。方法对我科最近诊断的1例胸腺瘤并PRCA及AIHA的临床资料进行回顾性分析... 目的探讨胸腺瘤合并纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)及自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)的发生机制,提高其诊断水平。方法对我科最近诊断的1例胸腺瘤并PRCA及AIHA的临床资料进行回顾性分析。结果患者因乏力伴心慌、气短就诊,经各项检查确诊为胸腺瘤伴PRCA及AIHA,行纵隔胸腺瘤切除术,病理证实为混合细胞型胸腺瘤,给予放疗及药物治疗,病情稳定。结论胸腺瘤并PRCA及AIHA极为少见,提示它们在发病机制上可能存在一定关联性。 展开更多
关键词 胸腺瘤 红细胞再生障碍性贫血 自身免疫性溶血性贫血
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先天性纯红细胞再生障碍性贫血斑马鱼模型相关microRNA的组学研究 被引量:2
12
作者 张倩 宋斌峰 +8 位作者 万扬 张昭军 鲍丙浩 谢尚论 刘汉芝 竺晓凡 袁卫平 贾海波 方向东 《发育医学电子杂志》 2014年第3期139-145,共7页
目的探讨先天性纯红细胞再生障碍性贫血(DBA)相关microRNA的表达特征及其调控机制。方法利用morpholino技术建立核糖体蛋白基因Rps19表达不足的DBA斑马鱼模型和Rps19与p53同时表达不足的斑马鱼模型,利用新一代高通量测序(RNA-seq)技术,... 目的探讨先天性纯红细胞再生障碍性贫血(DBA)相关microRNA的表达特征及其调控机制。方法利用morpholino技术建立核糖体蛋白基因Rps19表达不足的DBA斑马鱼模型和Rps19与p53同时表达不足的斑马鱼模型,利用新一代高通量测序(RNA-seq)技术,研究DBA斑马鱼模型的microRNA表达谱的特征及p53在其中的调控作用。结果 Rps19 MO的斑马鱼胚胎的循环血细胞明显减少,且尾部呈现出向腹侧弯曲的异常形态。而在p53敲低之后,斑马鱼的形态异常得到了一定程度的恢复。通过对microRNA表达谱的比较分析发现,在Rps19不足的斑马鱼胚胎中约1/4的microRNA表达量显著偏低,这些异常表达的microRNA可能影响到斑马鱼的正常发育过程。而在p53敲低之后,部分microRNA的表达恢复到正常水平。最终确定了47个在DBA发病过程中可能受p53调控的microRNA。结论 DBA斑马鱼模型的microRNA普遍低表达,其中部分microRNA受到p53的表达水平的调控。 展开更多
关键词 红细胞再生障碍性贫血 MICRORNA Rps19 P53 RNA-SEQ 斑马鱼
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重组人促红素致纯红细胞再生障碍性贫血1例 被引量:1
13
作者 张圣雨 田晶晶 +1 位作者 姜玲 王崇薇 《中国药物警戒》 2014年第1期59-60,共2页
病例:患者,男,57岁。2011年5月发现肾功能异常,血肌酐轻度升高,给予保守治疗,定期复查肾功能基本稳定。2012年2月患者出现血肌酐升高,
关键词 红细胞再生障碍性贫血 重组人促红素 肾功能异常 血肌酐升高 保守治疗 定期复查 患者
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抗EPO抗体相关纯红细胞再生障碍性贫血的诊治进展 被引量:1
14
作者 张洋洋 管保章 +4 位作者 曾淑菲 陈湛华 刘璠娜 胡波 尹良红 《内科》 2016年第6期862-864,共3页
随着重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血不断得到推广,其引起的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)逐渐引起人们的关注。伴随着越来越多的廉价仿制生物制剂被运用,PRCA发生率呈上升的趋势。本文就抗促红细胞生成素(EPO)抗体相关的纯红细胞再... 随着重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血不断得到推广,其引起的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)逐渐引起人们的关注。伴随着越来越多的廉价仿制生物制剂被运用,PRCA发生率呈上升的趋势。本文就抗促红细胞生成素(EPO)抗体相关的纯红细胞再生障碍性贫血的发生机制、诊断和治疗综述如下。 展开更多
关键词 红细胞生成素 红细胞再生障碍性贫血 诊断与治疗 综述
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红细胞直方图、血小板直方图与再生障碍性贫血的关系分析
15
作者 王亚 梅玉峰 +1 位作者 熊钻 刘庆 《中国实用医药》 2024年第1期156-158,共3页
目的研究红细胞(RBC)直方图、血小板(PLT)直方图与再生障碍性贫血(AA)的关系。方法将60例再生障碍性贫血患者纳入研究组,并将同期收治的30例低增生性骨髓异常综合征患者纳入对照组,两组均开展血细胞分析,比较两组RBC、血红蛋白(Hb)、红... 目的研究红细胞(RBC)直方图、血小板(PLT)直方图与再生障碍性贫血(AA)的关系。方法将60例再生障碍性贫血患者纳入研究组,并将同期收治的30例低增生性骨髓异常综合征患者纳入对照组,两组均开展血细胞分析,比较两组RBC、血红蛋白(Hb)、红细胞体积分布宽度(RDW)、红细胞平均体积(MCV),计算RBC/MCV[5];分析RBC直方图、PLT直方图形态特征,采用多因素Logistic回归分析法分析再生障碍性贫血患者的危险因素。将再生障碍性贫血分为重型与非重型,比较重型、非重型患者RBC、Hb、RDW、MCV、RBC/MCV水平。结果研究组RBC(7.58±1.21)×10^(12)/L、Hb(106.98±8.63)g/L、RDW(14.65±3.14)%、MCV(105.69±5.74)fl、RBC/MCV(7.65±1.42)均高于对照组的(6.98±1.03)×10^(12)/L、(95.25±6.98)g/L、(12.01±2.56)%、(85.06±4.23)fl、(6.01±1.05),组间差异显著(t=2.326、6.458、3.987、17.440、5.600,P<0.05)。研究组PLT双峰特征80.00%高于对照组的40.00%,RBC左移特征75.00%高于对照组的30.00%,组间差异显著(χ^(2)=14.400、16.875,P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,PLT双峰特征与RBC左移特征是再生障碍性贫血的独立危险因素(P<0.05)。重型再生障碍性贫血患者RBC(8.65±1.25)×10^(12)/L、Hb(125.41±15.42)g/L、RDW(16.69±2.41)%、MCV(118.52±12.74)fl、RBC/MCV(8.56±1.12)均高于非重型患者的(7.05±1.03)×10^(12)/L、(102.36±10.21)g/L、(14.21±1.69)%、(96.52±10.06)fl、(7.14±0.89),组间差异显著(t=5.425、6.970、4.690、7.470、5.468,P<0.05)。结论PLT直方图与RBC直方图形态特征能够有效诊断再生障碍性贫血,临床价值较高,并能够判断患者病情,对患者制定合理的治疗方案,了解患者预后具有重要意义。 展开更多
关键词 红细胞直方图 血小板直方图 再生障碍性贫血 相关性
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23例儿童纯红细胞再生障碍性贫血临床分析 被引量:3
16
作者 张莉 张永红 +3 位作者 吴敏媛 谢静 石惠文 耿兰增 《中国小儿血液》 2005年第3期106-108,119,共4页
目的探讨儿童单纯红细胞再生障碍性贫血(pureredcellaplasia,PRCA)的发病机制、诊断和治疗。方法对我院1994年至2004年期间收治的23例PRCA患者进行回顾性分析。总结其病因、临床特点及治疗。结果先天性PRCA10例,获得性PRCAl3例,其中5例... 目的探讨儿童单纯红细胞再生障碍性贫血(pureredcellaplasia,PRCA)的发病机制、诊断和治疗。方法对我院1994年至2004年期间收治的23例PRCA患者进行回顾性分析。总结其病因、临床特点及治疗。结果先天性PRCA10例,获得性PRCAl3例,其中5例继发于病毒感染,8例未找到明确病因。实验室检查:血红蛋白及网织红细胞均下降,白细胞、血小板正常。骨髓检查红系增生低下17例,停滞6例。骨髓干细胞培养10例,7例生长不良。染色体检查8例均正常。治疗以单纯激素口服,甲基强的松龙冲击,激素联合丙种球蛋白以及其他免疫抑制剂为主。目前停药9例,小剂量激素维持11例,无效3例。长期应用激素有多毛、骨质疏松、高血压、身材矮小、白内障等副作用。结论儿童PRCA大部分病因不明确,部分病人与病毒感染相关。诊断需依靠血像及骨髓像。肾上腺皮质激素治疗效果良好,联合丙球治疗可获得更好的疗效。病毒感染继发的PRCA是可治愈的,应首先在抗病毒治疗的同时应用免疫抑制剂。长期口服激素需注意其副作用。 展开更多
关键词 儿童 红细胞 再生障碍性贫血 PRCA 激素副作用 骨髓
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P53基因与先天性纯红细胞再生障碍性贫血的研究进展 被引量:1
17
作者 冉飞 柯江维 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2015年第4期211-214,共4页
先天性纯红细胞再生障碍性贫血,又名戴·布贫血(Diamond—Blackfan Anemia,DBA)。1938年DBA首次作为一个独立疾病由Diamond和Blackfan报道,是一种罕见的先天性纯红细胞再生障碍性贫血,确切发病率难以确定,估计在1/10万-1/2... 先天性纯红细胞再生障碍性贫血,又名戴·布贫血(Diamond—Blackfan Anemia,DBA)。1938年DBA首次作为一个独立疾病由Diamond和Blackfan报道,是一种罕见的先天性纯红细胞再生障碍性贫血,确切发病率难以确定,估计在1/10万-1/20万活产婴儿之间,或5—7/百万活产婴儿,男女发病率之比约为1.1:1,种族问基本一致。DBA患儿预后较差,在改善生存率的同时,其患AML、MDS以及实体瘤包括骨源性肉瘤的风险增高。 展开更多
关键词 先天性红细胞再生障碍性贫血 P53基因 骨源性肉瘤 DBA 发病率 生存率 AML 实体瘤
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1例克罗恩病并发纯红细胞再生障碍性贫血及干燥综合征的护理 被引量:7
18
作者 李欣 《护理学杂志》 2010年第5期33-34,共2页
介绍1例克罗恩病并发纯红细胞再生障碍性贫血及干燥综合征患者的护理经验,提出对克罗恩病患者在警惕多种免疫疾病同时存在的基础上,全面观察病情,做好营养护理、用药指导、心理护理及出院指导是其护理重点。
关键词 克罗恩病 红细胞再生障碍性贫血 干燥综合征 护理
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表现为纯红细胞再生障碍性贫血的MDS误诊一例并文献复习 被引量:1
19
作者 刘红 吴光启 +1 位作者 戚玉杨 白莲 《临床误诊误治》 2015年第1期62-63,共2页
目的正确认识骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)、纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)的临床特点,以减少误诊。方法回顾性分析1例MDS误诊病例资料,并复习相关文献。结果本例仅有贫血表现,血常规示正... 目的正确认识骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)、纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)的临床特点,以减少误诊。方法回顾性分析1例MDS误诊病例资料,并复习相关文献。结果本例仅有贫血表现,血常规示正细胞性贫血,骨髓细胞学检查示红细胞系<0.05,初步诊断PRCA,予糖皮质激素及免疫抑制剂等治疗无明显效果,最后结合骨髓细胞遗传学异常、骨髓红细胞系减低,骨髓病理切片示造血组织>50%,见多形性巨核细胞及纤维组织增生,确诊为MDS-难治性贫血(refractory anemia,RA)。结论 MDS早期和RA阶段可仅有红细胞系减低,并无明显的病态造血表现,易误诊为PRCA,临床应注意鉴别。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 贫血 难治性 误诊 贫血 红细胞再生障碍性
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先天性纯红细胞再生障碍性贫血误诊溶血性贫血1例 被引量:1
20
作者 王惠萍 刘景衍 +1 位作者 郑颖雯 石世同 《中国小儿血液》 2001年第3期133-134,共2页
关键词 先天性红细胞再生障碍性贫血 诊断 误诊 溶血性贫血
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