牦牛肌红蛋白的基因克隆测序、分离纯化、含量及其与乳酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶活力的关系 被引量：8

1

作者 郑玉才 苏永杰 +4 位作者 文勇立 金素钰 陈炜 周静 朴影 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期646-650,共5页

为探索牦牛适应高原缺氧环境的分子机制,测定了麦洼牦牛心肌和骨骼肌中肌红蛋白(Mb)含量及乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)活力,并对牦牛Mb进行了分离纯化和基因克隆测序。牦牛心肌和骨骼肌中Mb含量显著高于水牛和黄牛(P<0.01);... 为探索牦牛适应高原缺氧环境的分子机制,测定了麦洼牦牛心肌和骨骼肌中肌红蛋白(Mb)含量及乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)活力,并对牦牛Mb进行了分离纯化和基因克隆测序。牦牛心肌和骨骼肌中Mb含量显著高于水牛和黄牛(P<0.01);牦牛、黄牛和水牛心肌MDH/LDH活力比均显著高于骨骼肌;牦牛心肌MDH/LDH活力比显著高于水牛和黄牛,但在不同牛种骨骼肌之间无显著差异。各组织Mb含量与MDH/LDH活力比呈显著正相关。试验用RT-PCR方法从牦牛心肌中克隆了Mb基因,与普通牛相比,核苷酸序列同源性为99.5%,氨基酸序列完全相同;用盐析、CM-Sephadex阳离子交换层析、Sephadex G-50凝胶层析等方法分离纯化了牦牛Mb,SDS-PAGE显示其分子量约为17 ku。 展开更多

关键词 牦牛 肌红蛋白 克隆 乳酸脱氢酶 苹果酸脱氢酶

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鱼精蛋白对黑曲霉细胞内的琥珀酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶的影响 被引量：17

2

作者 徐明生 陈锦屏 上官新晨 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期48-51,共4页

鱼精蛋白是一种多聚阳离子天然肽类,它是一种碱性蛋白质。为探讨其抑菌作用,我们研究了鱼精蛋白对黑曲霉细胞内的琥珀酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶的影响。结果表明,鱼精蛋白具有抑制琥珀酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶的活性(p<0.01),但效果低... 鱼精蛋白是一种多聚阳离子天然肽类,它是一种碱性蛋白质。为探讨其抑菌作用,我们研究了鱼精蛋白对黑曲霉细胞内的琥珀酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶的影响。结果表明,鱼精蛋白具有抑制琥珀酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶的活性(p<0.01),但效果低于纳他霉素。提示鱼精蛋白用作食品防腐剂具有很大的潜力。 展开更多

关键词 鱼精蛋白 纳他霉素 琥珀酸脱氢酶(SDH) 苹果酸脱氢酶(MDH) 黑曲霉

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草鱼胞质苹果酸脱氢酶(cMDH)的序列克隆及分析 被引量：5

3

作者 朱文漓 顾继锐 +3 位作者 辜文博 吴江 刘汉元 徐恒 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2008年第4期66-72,共7页

以实验室构建的草鱼(Ctenopharyngodon idellus)肠道cDNA文库苹果酸脱氢酶(cMDH)EST序列为基础,采用末端快速扩增法(RACE),从健康雌性草鱼(Ctenopharyngodon idellus)肠道细胞RNA中获得1391 bp的草鱼肠道cMDH的cDNA序列(NCBI登录号:EU56... 以实验室构建的草鱼(Ctenopharyngodon idellus)肠道cDNA文库苹果酸脱氢酶(cMDH)EST序列为基础,采用末端快速扩增法(RACE),从健康雌性草鱼(Ctenopharyngodon idellus)肠道细胞RNA中获得1391 bp的草鱼肠道cMDH的cDNA序列(NCBI登录号:EU569765)。结果显示:该序列包含62 bp的5′非编码区(5′-UTR),330 bp的3′非编码区(3′-UTR),典型加尾信号AATAA位于polyA起点上游16 bp。开放阅读框ORF长999 bp,共编码333个氨基酸,预测蛋白等电点为6.67,大小为36 kDa。多序列比对显示草鱼胞质苹果酸脱氢酶具有典型的苹果酸脱氢酶功能区保守序列,该酶与斑马鱼cMDH相似度最高达到95.5%,与模式植物拟兰介的相似度为57.8%,其预测三级结构具有典型cMDH功能区。Southern杂交结果表明草鱼cMDH属于多拷贝基因家族。 展开更多

关键词 草鱼(Ctenopharyngodon idellus) 肠道 胞质苹果酸脱氢酶 CDNA 克隆 序列分析

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盐生杜氏藻D.salina和D.bardwil苹果酸脱氢酶基因的克隆和序列分析 被引量：6

4

作者 贺庆华 郑玉才 +1 位作者 林亚秋 聂玲玲 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第11期4435-4436,4522,共3页

[目的]探讨利用盐生杜氏藻的MDH基因提高农作物耐盐性能的可行性。[方法]对盐生杜氏藻2个种(D.salina和D.bardwil)的苹果酸脱氢酶(MDH)进行克隆,并对它们的序列进行比较分析。[结果]盐生杜氏藻2个藻种MDH基因的全编码区序列分别长1 303... [目的]探讨利用盐生杜氏藻的MDH基因提高农作物耐盐性能的可行性。[方法]对盐生杜氏藻2个种(D.salina和D.bardwil)的苹果酸脱氢酶(MDH)进行克隆,并对它们的序列进行比较分析。[结果]盐生杜氏藻2个藻种MDH基因的全编码区序列分别长1 303 bp和1 288 bp,分别编码434和429个氨基酸的2个蛋白,经过亚细胞定位预测和相似性搜索,认为这两个蛋白应定位于叶绿体,即属于叶绿体型苹果酸脱氢酶。两个藻种的MDH基因编码区的核酸序列相似性为88.6%,氨基酸序列的相似性为93.5%,去除预测的信号肽序列后两者氨基酸的相似性达到97.4%。经过分子建模分析发现,D.salina的MDH相对于D.bardwil的MDH,大部分的氨基酸突变都位于蛋白分子表面,而且大多数位于分子表面的突变都是非极性氨基酸和极性氨基酸之间的转变。[结论]推测这些蛋白分子表面氨基酸残基的突变可能是D.salina的MDH对高盐浓度环境的适应结果。 展开更多

关键词 苹果酸脱氢酶 盐生杜氏藻 克隆 分子建模

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兰州大尾羊血清淀粉酶酯酶及苹果酸脱氢酶同工酶的研究 被引量：8

5

作者 马海明 门正明 韩建林 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2002年第4期442-446,共5页

采用聚丙烯酰胺凝胶水平板电泳,对131只兰州大尾羊的血清淀粉酶(Amy)、酯酶(Es)和苹果酸脱氢酶(MHD)的多态性进行检测和分析。结果发现,Amy2基因座2个等位基因Amy2A和Amy2O的基因频率分别为0.166 4和0.833 6,3种基因型Amy2AA*、Amy2AO和... 采用聚丙烯酰胺凝胶水平板电泳,对131只兰州大尾羊的血清淀粉酶(Amy)、酯酶(Es)和苹果酸脱氢酶(MHD)的多态性进行检测和分析。结果发现,Amy2基因座2个等位基因Amy2A和Amy2O的基因频率分别为0.166 4和0.833 6,3种基因型Amy2AA*、Amy2AO和Amy2OO的频率分别为0.007 7、0.277 6和0.694 7;Es基因座2个等位基因Es+和Es-的基因频率分别为0.409 4和0.590 6,3种基因型Es++、Es+–、Es––的频率分别为0.169 6、0.483 6和0.348 8;MDH基因座2个等位基因MDSF和MDHS的频率分别为0.264 8和0.735 2,3种基因型FF、FS和SS的频率分别为0.142 9、0.207 7和0.649 4。 展开更多

关键词 兰州大尾羊 血清淀粉酶 酯酶 苹果酸脱氢酶 同工酶

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鸭心苹果酸脱氢酶的分离纯化及酶学性质 被引量：3

6

作者 孙芳 胡瑞斌 +1 位作者 任美凤 唐云明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第23期239-244,共6页

取新鲜鸭心,通过匀浆、硫酸铵沉淀、有机溶剂沉淀、DEAE-Sepharose层析以及Superdex-200层析等方法纯化,获得鸭心中所含的两种电泳纯的苹果酸脱氢酶同工酶（c-MDH和m-MDH）,并对粗酶液中含量较高的c-MDH进行酶学性质研究。结果表明：c-... 取新鲜鸭心,通过匀浆、硫酸铵沉淀、有机溶剂沉淀、DEAE-Sepharose层析以及Superdex-200层析等方法纯化,获得鸭心中所含的两种电泳纯的苹果酸脱氢酶同工酶（c-MDH和m-MDH）,并对粗酶液中含量较高的c-MDH进行酶学性质研究。结果表明：c-MDH和m-MDH纯化倍数分别为69.07倍和130.40倍,酶活力回收率分别为25.54%和10.98%,亚基分子质量分别为39.58ku和37.62ku。c-MDH酶学性质研究表明：该酶最适反应温度为55℃,在30℃以下时比较稳定;最适反应pH为7.2,在pH6-9范围内稳定性较好;其对草酰乙酸的K m值为140.93 mol/L;草酸、SDS、Cu2＋、Ag＋对该酶的抑制作用非常强烈,而Mg2＋、K＋、Ba2＋对该酶表现出明显的激活作用。 展开更多

关键词 鸭心 苹果酸脱氢酶 分离纯化 性质

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鸭心苹果酸脱氢酶功能基团的研究 被引量：2

7

作者 孙芳 王红扬 +2 位作者 王洁 李星 唐云明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第15期212-215,共4页

分别用对氯汞苯甲酸、苯甲基磺酰氟、N-溴代琥珀酰亚胺、琥珀酸酐、乙酰丙酮、溴代乙酸、N-乙酰咪唑、二巯基苏糖醇、氯胺-T等化学修饰剂对鸭心苹果酸脱氢酶进行修饰。结果表明:半胱氨酸巯基、色氨酸侧链吲哚基和丝氨酸羟基是鸭心细胞... 分别用对氯汞苯甲酸、苯甲基磺酰氟、N-溴代琥珀酰亚胺、琥珀酸酐、乙酰丙酮、溴代乙酸、N-乙酰咪唑、二巯基苏糖醇、氯胺-T等化学修饰剂对鸭心苹果酸脱氢酶进行修饰。结果表明:半胱氨酸巯基、色氨酸侧链吲哚基和丝氨酸羟基是鸭心细胞质苹果酸脱氢酶和线粒体苹果酸脱氢酶发挥活性的必需基团;而甲硫氨酸的硫醚基、组氨酸的咪唑基、精氨酸胍基、二硫键、酪氨酸的酚羟基、赖氨酸的ε-氨基与鸭心苹果酸脱氢酶活性不直接相关,不是酶活性中心的必需基团。 展开更多

关键词 鸭心 苹果酸脱氢酶 功能基团 化学修饰

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猪心苹果酸脱氢酶的分离纯化及性质 被引量：2

8

作者 张大伟 杨海麟 王武 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期90-94,共5页

采用组织破碎,二度硫酸铵盐析,DEAE Sepharose F.F.离子交换层析及Sephadex G—75 Fine凝胶过滤等纯化方法,从猪心中提取得到了苹果酸脱氢酶。提取纯化的苹果酸脱氢酶经SDS—PAGE测定显示为单一条带,相对分子质量为34000。酶活回收率为5... 采用组织破碎,二度硫酸铵盐析,DEAE Sepharose F.F.离子交换层析及Sephadex G—75 Fine凝胶过滤等纯化方法,从猪心中提取得到了苹果酸脱氢酶。提取纯化的苹果酸脱氢酶经SDS—PAGE测定显示为单一条带,相对分子质量为34000。酶活回收率为57.99%,最适pH为8.0,最适温度为50℃。 展开更多

关键词 猪心 苹果酸脱氢酶 柱层析 酶学性质

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香蕉果实采后成熟过程中苹果酸脱氢酶(MDH)及苹果酸含量的变化 被引量：8

9

作者 邓秋菊 刘菊华 +1 位作者 金志强 徐碧玉 《热带农业科学》 2011年第7期34-38,共5页

以巴西香蕉果实为材料,研究果实采后正常成熟过程中乙烯释放速率,苹果酸脱氢酶(MDH)活性,苹果酸、淀粉以及可溶性总糖含量的变化。结果表明:香蕉果实采后成熟过程中乙烯释放速率在采后10d开始增加,到采后14d达到高峰;MDH酶活性在采后10... 以巴西香蕉果实为材料,研究果实采后正常成熟过程中乙烯释放速率,苹果酸脱氢酶(MDH)活性,苹果酸、淀粉以及可溶性总糖含量的变化。结果表明:香蕉果实采后成熟过程中乙烯释放速率在采后10d开始增加,到采后14d达到高峰;MDH酶活性在采后10d迅速增强,到采后16d达到峰值;苹果酸含量在果实成熟早期上升,晚期下降,可溶性总糖含量逐渐增加,而淀粉含量持续下降。推测MDH通过改变香蕉品质而参与果实成熟。 展开更多

关键词 香蕉 苹果酸脱氢酶 苹果酸 成熟

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意大利蜜蜂苹果酸脱氢酶Ⅱ同工酶基因型研究 被引量：2

10

作者 童富淡 鲍秀良 陈盛禄 《浙江农业学报》 CSCD 1998年第2期111-112,共2页

意大利蜜蜂苹果酸脱氢酶Ⅱ同工酶基因型研究童富淡鲍秀良陈盛禄（浙江农业大学，杭州３１００２９ＳｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅｇｅｎｏｔｙｐｅｏｆｍａｌａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅⅡｉｓｏｅｎｚｙｍｅｉｎＩｔａｌｉａｎｈｏ... 意大利蜜蜂苹果酸脱氢酶Ⅱ同工酶基因型研究童富淡鲍秀良陈盛禄（浙江农业大学，杭州３１００２９ＳｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅｇｅｎｏｔｙｐｅｏｆｍａｌａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅⅡｉｓｏｅｎｚｙｍｅｉｎＩｔａｌｉａｎｈｏｎｅｙｂｅｓＴｏｎｇＦｕｄａｎ，Ｂ... 展开更多

关键词 意大利 蜜蜂 苹果酸脱氢酶 等电聚焦

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海洋源低温微生物产苹果酸脱氢酶发酵条件优化 被引量：1

11

作者 迟乃玉 肖景惠 +2 位作者 倪瑞琪 于爽 张庆芳 《中国酿造》 CAS 北大核心 2019年第5期31-37,共7页

苹果酸脱氢酶(MDH)是参与生物三羧酸循环(TCA)的关键酶,广泛用于临床肝脏相关疾病的诊断,并在生物制药、化工检测等领域具有极大的市场需求。该研究以墓画大洋芽孢杆菌(Oceanobacillus picturae)XJH-11为苹果酸脱氢酶(MDH)产生菌,基于... 苹果酸脱氢酶(MDH)是参与生物三羧酸循环(TCA)的关键酶,广泛用于临床肝脏相关疾病的诊断,并在生物制药、化工检测等领域具有极大的市场需求。该研究以墓画大洋芽孢杆菌(Oceanobacillus picturae)XJH-11为苹果酸脱氢酶(MDH)产生菌,基于单因素试验,通过Plackett-Burman响应面试验并结合Box-Behnken试验设计对发酵条件进行响应面优化。结果表明,菌株XJH-11产MDH的发酵培养基为葡萄糖10 g/L、酵母膏20 g/L、硫酸镁0.1 g/L、初始pH值8.0,最佳发酵条件为发酵温度27 ℃、摇床转速150 r/min、接种量5%、装液量125 mL/500 mL。在此优化条件下,MDH酶活为43.67 U/mL,比优化前提高了197.87%。 展开更多

关键词 苹果酸脱氢酶 太平洋海洋杆菌 发酵条件优化 响应面法

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洼地绵羊苹果酸脱氢酶同工酶研究 被引量：1

12

作者 马国龙 孙伟 +1 位作者 常洪 Tsunoda K 《草食家畜》 2006年第3期5-7,共3页

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对76只洼地绵羊的苹果酸脱氢酶(MDH)的多态性进行检测和分析结果发现,MDH基因座2个等位基因MDHF和MDHS的频率分别为0.4868和0.5132,3种基因型FF、FS和SS的频率分别为0.1447、0.6842和0.1711。另在MDH同工... 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对76只洼地绵羊的苹果酸脱氢酶(MDH)的多态性进行检测和分析结果发现,MDH基因座2个等位基因MDHF和MDHS的频率分别为0.4868和0.5132,3种基因型FF、FS和SS的频率分别为0.1447、0.6842和0.1711。另在MDH同工酶染色方法上也做了新的尝试。 展开更多

关键词 洼地绵羊 苹果酸脱氢酶 同工酶 染色法

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三嗪染料修饰曲通X-100亲和分离苹果酸脱氢酶

13

作者 杨梅 唐江涛 +1 位作者 李步海 唐尹萍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1020-1024,共5页

三嗪染料(Cibacron blue F3G-A)的蒽醌部分结构类似于腺嘌呤,可以用于亲和分离以NAD+(NADP+)和FAD为辅酶的脱氢酶。三嗪染料通过亲核取代反应修饰曲通X-100,形成的三嗪染料-曲通X-100与成相聚合物吐温80、磷酸钾盐构成液-固亲和萃取体... 三嗪染料(Cibacron blue F3G-A)的蒽醌部分结构类似于腺嘌呤,可以用于亲和分离以NAD+(NADP+)和FAD为辅酶的脱氢酶。三嗪染料通过亲核取代反应修饰曲通X-100,形成的三嗪染料-曲通X-100与成相聚合物吐温80、磷酸钾盐构成液-固亲和萃取体系。从猪心肌匀浆液纯化苹果酸脱氢酶的条件:三嗪染料-曲通X-100浓度为1.2%(W/V),吐温80浓度9%(V/V),猪心肌匀浆液0.25 mL(2.5%),pH 8.0,加入成相磷酸钾终浓度1.6 mol/L,形成液固两相,固相酶活力平均收得率为81.01%,纯化倍数为4.93。固相30℃保温溶解,加入成相盐磷酸钾,终浓度为0.7 mol/L,二次成相。低盐浓度条件下,近80%的酶反萃回液相,简化了苹果酸脱氢酶后续加工工艺。 展开更多

关键词 三嗪染料 曲通X-100 吐温80 液-固亲和萃取 苹果酸脱氢酶

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微生物中苹果酸脱氢酶研究现状及展望 被引量：8

14

作者 肖景惠 张庆芳 +3 位作者 于爽 逄飞 迟乃玉 王梦雨 《中国酿造》 CAS 北大核心 2018年第8期14-18,共5页

苹果酸脱氢酶(MDH)EC 1.1.1.37是一类广泛存在于自然界生物体内的氧化还原酶,主要参与三羧酸循环(TCA)、乙醛酸循环、苹果酸-天冬氨酸循环等代谢途径。该酶可催化草酰乙酸和苹果酸之间的可逆转化,是细胞中心代谢通路中的关键酶之一。MD... 苹果酸脱氢酶(MDH)EC 1.1.1.37是一类广泛存在于自然界生物体内的氧化还原酶,主要参与三羧酸循环(TCA)、乙醛酸循环、苹果酸-天冬氨酸循环等代谢途径。该酶可催化草酰乙酸和苹果酸之间的可逆转化,是细胞中心代谢通路中的关键酶之一。MDH广泛应用于心肌梗塞、急性实质性肝损伤、肝癌、肺癌的早期诊断,是常用的临床诊断用酶,并在生物制药、化工检测等领域也具有广泛市场需求。该文综述了微生物中MDH的蛋白结构、催化机制以及活性调节,并对其酶学性质、医疗诊断及免疫领域的应用、工业领域的应用以及生产方面,阐述了苹果酸脱氢酶的研究进展,以期为苹果酸脱氢酶的进一步开发和利用提供参考。 展开更多

关键词 苹果酸脱氢酶 微生物 催化机制 酶学性质 应用 生产

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猪心肌苹果酸脱氢酶的制备及应用 被引量：3

15

作者 龚韧 孙艳 +3 位作者 王静 霍惠芝 杨海麟 王武 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期57-61,共5页

设计并优化了从猪心中提取高纯度苹果酸脱氢酶的技术路线,采用组织破碎、二度硫酸铵盐析、DEAE Sepharose F.F.离子交换层析、Phenyl Sepharose 6 F.F.疏水层析及Sephadex G-75Fine凝胶过滤等方法进行分离纯化,苹果酸脱氢酶比酶活达1 21... 设计并优化了从猪心中提取高纯度苹果酸脱氢酶的技术路线,采用组织破碎、二度硫酸铵盐析、DEAE Sepharose F.F.离子交换层析、Phenyl Sepharose 6 F.F.疏水层析及Sephadex G-75Fine凝胶过滤等方法进行分离纯化,苹果酸脱氢酶比酶活达1 212.97 U/mg,纯化倍数达122.64倍,酶活力收率为53.64%。Sephadex G-75 Fine凝胶过滤和SDS-PAGE电泳结果显示纯化的苹果酸脱氢酶相对分子质量约为69 000,含有2个亚基,每个亚基的相对分子质量约为34 000。以制备的苹果酸脱氢酶和谷草转氨酶配成双酶反应体系,对葡萄酒中L-苹果酸的含量进行了测定;通过标准样品和葡萄酒样品精密度及回收率（93.2%～104%）实验。 展开更多

关键词 苹果酸脱氢酶 柱层析 纯化 L-苹果酸测定

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大肠杆菌苹果酸脱氢酶基因mdh的克隆、高效表达及酶学性质 被引量：2

16

作者 李倩 徐美娟 +1 位作者 夏海锋 饶志明 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期267-272,共6页

以大肠杆菌基因组DNA为模板,扩增得到苹果酸脱氢酶（mdh）编码基因mdh,构建了重组菌pET-28a-mdh/BL21并成功表达了mdh,大小约36 000。选用Ni柱亲和层析法纯化具有活性的苹果酸脱氢酶（mdh）,纯化后比酶活达到112.5 U/mg,纯化倍数达2.62... 以大肠杆菌基因组DNA为模板,扩增得到苹果酸脱氢酶（mdh）编码基因mdh,构建了重组菌pET-28a-mdh/BL21并成功表达了mdh,大小约36 000。选用Ni柱亲和层析法纯化具有活性的苹果酸脱氢酶（mdh）,纯化后比酶活达到112.5 U/mg,纯化倍数达2.62倍,回收率为59%。并对该酶的酶学性质进行了初步研究,其中反应最适pH值为6.0,在pH值2.0~6.0范围内稳定;反应最适温度为37℃,在42℃以下酶的稳定性较好。K＋对酶有明显的激活作用,Cu2＋对酶有抑制作用,Hg2＋和Zn2＋对酶有很强的抑制作用。醇类对酶的活力影响不大,丙三醇可显著提高酶的热稳定性。酶动力学参数以草酰乙酸为底物的Km为0.235 mmol/L,Vmax为0.47μmol/（L.min）。 展开更多

关键词 大肠杆菌 克隆表达 苹果酸脱氢酶 纯化 酶学性质

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肝功能衰竭患者血清乳酸、苹果酸脱氢酶1水平变化及其与合并感染的关系 被引量：5

17

作者 郭金 石春霞 +3 位作者 邓威 张璐懿 陈倩 龚作炯 《山东医药》 CAS 2021年第24期29-33,共5页

目的观察肝功能衰竭(LF)患者血清乳酸、苹果酸脱氢酶1(MDH1)水平变化,并分析乳酸、MDH1与LF患者合并感染的关系。方法选取肝衰竭合并感染患者35例(合并组),肝衰竭患者40例(衰竭组),肝硬化患者40例(硬化组),体检健康者20例(正常组),比较... 目的观察肝功能衰竭(LF)患者血清乳酸、苹果酸脱氢酶1(MDH1)水平变化,并分析乳酸、MDH1与LF患者合并感染的关系。方法选取肝衰竭合并感染患者35例(合并组),肝衰竭患者40例(衰竭组),肝硬化患者40例(硬化组),体检健康者20例(正常组),比较各组血清乳酸、MDH1及凝血酶原活动度(PTA)、国际标准化比值(INR)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(N%)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBiL)、超敏C反应蛋白(hs-CRP),Pearson相关分析法分析4组血清乳酸、MDH1与临床生化指标的相关性,多因素Logistic回归分析法分析LF患者合并感染的危险因素。结果与正常组比较,合并组、衰竭组、硬化组血清乳酸水平升高,合并组、衰竭组血清MDH1水平升高(P均<0.05);与硬化组比较,合并组和衰竭组血清乳酸、MDH1水平升高(P均<0.05);与衰竭组比较,合并组血清乳酸、MDH1水平升高(P均<0.05)。与正常组比较,合并组、硬化组PTA降低,合并组、衰竭组INR升高,合并组及衰竭组和硬化组RBC、Hb、PLT降低(P均<0.05);与硬化组比较,合并组、衰竭组PTA降低,合并组、衰竭组INR升高,衰竭组RBC、Hb升高(P均<0.05)。与正常组比较,合并组、衰竭组、硬化组ALT、AST、TBiL、hs-CRP水平升高,ALB水平降低(P均<0.05);与硬化组比较,合并组和衰竭组ALT、AST、TBiL、hs-CRP水平升高(P均<0.05);与衰竭组比较,合并组ALT、AST水平降低,TBiL、hs-CRP水平升高(P均<0.05)。血清乳酸水平与MDH1(r=0.838)、TBiL(r=0.639)呈正相关,与PTA(r=-0.555)、ALB(r=-0.510)呈负相关,P均<0.05;MDH1水平与TBiL(r=0.581)、AST(r=0.427)、ALT(r=0.421)呈正相关,与PTA(r=-0.562)、ALB(r=-0.436)呈负相关,P均<0.05;MDH1与乳酸呈正相关(r=0.838,P<0.05)。乳酸≥5.71 mmol/L、MDH1≥939.90 mU/mL是LF患者发生感染的危险因素。结论 LF患者血清乳酸、MDH1水平升高,乳酸≥5.71 mmol/L、血清MDH1≥939.90 mU/mL是LF患者发生感染的危险因素。 展开更多

关键词 肝功能衰竭 乳酸 苹果酸脱氢酶1 感染

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花生线粒体型苹果酸脱氢酶基因AhMMDH1的结构与表达分析 被引量：2

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作者 李鹏祥 唐桂英 +3 位作者 徐平丽 朱洁琼 单雷 万书波 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1090-1099,共10页

苹果酸脱氢酶(malate dehydrogenase,MDH)是生物体内十分重要的一类酶,参与植物生长、花粉和果实发育等重要生物过程的调控。当前花生中苹果酸脱氢酶在种子后熟和萌发过程中的作用研究较少。本研究克隆了花生AhMMDH1基因,其ORF大小为103... 苹果酸脱氢酶(malate dehydrogenase,MDH)是生物体内十分重要的一类酶,参与植物生长、花粉和果实发育等重要生物过程的调控。当前花生中苹果酸脱氢酶在种子后熟和萌发过程中的作用研究较少。本研究克隆了花生AhMMDH1基因,其ORF大小为1038bp,编码345个氨基酸,是定位于线粒体的疏水蛋白。三维结构分析发现,AhMMDH1以苹果酸脱氢酶(M链)和乙醛酸前体(G链)的异源二聚体形式存在,其M链在41-47位点出现NAD+结合位点。qRT-PCR分析发现,该基因在花中表达量较高,干种子次之,茎叶中表达痕量;不同发育时期10~70 d(新鲜收获种子)种子表达水平均明显低于干种子;种子吸水16h表达量明显升高,胚根突破种皮时(吸水36h)达到最高,随后表达量明显下降。推测该基因在种子后熟和萌发过程中起重要作用。本研究为进一步研究AhMMDH1的生物功能提供了参考。 展开更多

关键词 苹果酸脱氢酶 生物信息学分析 表达模式分析

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Zn^(2+)对制麦中苹果酸脱氢酶和呼吸消耗的影响 被引量：2

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作者 侯韶伟 王越 安家彦 《中国酿造》 CAS 北大核心 2011年第12期114-117,共4页

研究了在制麦过程中添加Zn2+对苹果酸脱氢酶(MDH)活性和大麦呼吸消耗的影响。结果表明在制麦过程中添加浓度为0.50mmol/L、0.75mmol/L、1.00mmol/L的Zn2+均可有效的抑制MDH活力,进行动力学分析得出Zn2+对大麦MDH的抑制类型为非竞争性抑... 研究了在制麦过程中添加Zn2+对苹果酸脱氢酶(MDH)活性和大麦呼吸消耗的影响。结果表明在制麦过程中添加浓度为0.50mmol/L、0.75mmol/L、1.00mmol/L的Zn2+均可有效的抑制MDH活力,进行动力学分析得出Zn2+对大麦MDH的抑制类型为非竞争性抑制;添加浓度为0.75mmol/L、1.00mmol/L的Zn2+可降低制麦过程中的呼吸消耗,其中添加1.00mmol/L Zn2+的试验组的呼吸消耗率最低,相对于对照组,两种大麦的呼吸消耗分别降低了5.22%和10.7%。同时研究了Zn2+对于麦芽中的α、β淀粉酶和果胶酶活力影响,表明对α、β淀粉酶有促进作用,对果胶酶影响不明显。 展开更多

关键词 锌离子 苹果酸脱氢酶 制麦 呼吸消耗

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酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶分析用于香菇原种的鉴定 被引量：1

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作者 刘琳 肖光辉 肖晓玲 《湖南农业科学》 2000年第3期51-53,共3页

用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦法对 2 0个香菇原种菌丝体的酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶进行了分析 ,结果在 2 0个被试原种中共检测出 37种酯酶同工酶和 2 0多种苹果酸脱氢酶同工酶 ,每一对原种的酯酶酶谱都有差异 ,按照典型的酶带分布型可以... 用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦法对 2 0个香菇原种菌丝体的酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶进行了分析 ,结果在 2 0个被试原种中共检测出 37种酯酶同工酶和 2 0多种苹果酸脱氢酶同工酶 ,每一对原种的酯酶酶谱都有差异 ,按照典型的酶带分布型可以把苹果酸脱氢酶酶谱分成 5种类型 ;尽管观察到不同条件下培养物的个别同工酶的相对活力有变化 ,但每一菌株的每一同工酶酶带的等电点是恒定不变的。所以 ,用等电聚焦法分析酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶的分布 。 展开更多

关键词 香菇 原种鉴定 同工酶 酯酶 苹果酸脱氢酶

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