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苯那普利与厄贝沙坦对心衰大鼠心室重构过程中AngⅡ受体及ACE2的影响 被引量：13
1
作者 任亚丽 徐济良 +3 位作者 虞珏 孟国梁 赵喜 吴锋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1582-1586,共5页
目的探讨苯那普利、厄贝沙坦及两者联合用药对心衰大鼠心室重构过程中心肌血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、2型受体(AT2R)及ACE2蛋白表达的影响。方法采用大鼠腹主动脉缩窄法造成压力负荷性心肌肥厚致心力衰竭模型。苯那普利或(和)厄贝沙坦... 目的探讨苯那普利、厄贝沙坦及两者联合用药对心衰大鼠心室重构过程中心肌血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、2型受体(AT2R)及ACE2蛋白表达的影响。方法采用大鼠腹主动脉缩窄法造成压力负荷性心肌肥厚致心力衰竭模型。苯那普利或(和)厄贝沙坦连续给药8wk,检测血流动力学参数、心脏指数、心肌和血浆AngⅡ含量、心肌中AT1R、AT2R和ACE2蛋白的表达情况。结果模型组心脏指数、LVEDP、血浆和心肌AngⅡ的含量及心肌AT1R、AT2R和ACE2蛋白的表达明显升高;各治疗组心脏指数、LVEDP明显下降;苯那普利组血浆和心肌AngⅡ的含量降低,厄贝沙坦组心肌AT1R蛋白的表达明显下降而AT2R和ACE2蛋白的表达明显升高,联合应用具有协同作用。结论联合应用苯那普利和厄贝沙坦对改善心衰大鼠心室重构具有协同作用,可能与AngⅡ和AT1R的下调而AT2R和ACE2的上调有关。 展开更多
关键词 心力衰竭 苯那普利 厄贝沙坦 血管紧张素Ⅱ 血管 紧张素Ⅱ1型受体 血管紧张素Ⅱ2型受体 ACE2
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苯那普利与厄贝沙坦对心衰大鼠心肌胶原的影响及机制探讨 被引量：9
2
作者 任亚丽 徐济良 +3 位作者 虞珏 赵喜 吴锋 孟国梁 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1009-1014,共6页
目的观察苯那普利、厄贝沙坦单用及联合应用对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)大鼠心肌胶原的影响,并深入探讨其作用机制。方法采用腹主动脉缩窄法,造成压力负荷性心肌肥厚致心力衰竭大鼠模型。苯那普利或(和)厄贝沙坦连续给药... 目的观察苯那普利、厄贝沙坦单用及联合应用对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)大鼠心肌胶原的影响,并深入探讨其作用机制。方法采用腹主动脉缩窄法,造成压力负荷性心肌肥厚致心力衰竭大鼠模型。苯那普利或(和)厄贝沙坦连续给药8周,监测大鼠尾动脉收缩压,透射电镜检测心肌细胞超微结构,碱水解法检测心肌组织羟脯氨酸含量,并评估心肌胶原交联程度,免疫组化测定心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白水平,Western blot检测心肌p-38MAPK和p-p38MAPK的蛋白表达。结果与心衰模型组相比,各治疗组血压无明显变化,但心肌羟脯氨酸含量、胶原交联程度、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、p-p38MAPK蛋白表达明显降低(P<0.05),其中联合应用疗效最好。结论苯那普利与厄贝沙坦联用对改善心衰大鼠心肌胶原纤维的总量与性质具有协同作用,可能与下调p-p38MAPK蛋白表达有关。 展开更多
关键词 心力衰竭 苯那普利 厄贝沙坦 胶原 p-38MAPK 心肌纤维化
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原发性高血压患者肝细胞生长因子、血管紧张素Ⅱ、内皮素的变化及苯那普利的干预作用 被引量：8
3
作者 陈建英 陈晓于 +3 位作者 黄石安 陈灿 李果明 陈亮波 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2004年第4期283-285,共3页
目的 :探讨原发性高血压 (EH)患者血清肝细胞生长因子 (HGF)及血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )、内皮素 (ET)的浓度与原发性高血压进展的关系及苯那普利对其生成的影响。方法 :以 2 0例健康人做对照 (正常对照组 ) ,另选择 1、2级原发性高血压患... 目的 :探讨原发性高血压 (EH)患者血清肝细胞生长因子 (HGF)及血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )、内皮素 (ET)的浓度与原发性高血压进展的关系及苯那普利对其生成的影响。方法 :以 2 0例健康人做对照 (正常对照组 ) ,另选择 1、2级原发性高血压患者 40例 (为 1级原发性高血压组 18例 ,2级原发性高血压组 2 2例 ) ,分别采用酶联免疫吸附法和放射免疫法测定苯那普利治疗前及治疗 6周后血清中HGF、AngⅡ和ET浓度。结果 :1、2级原发性高血压组治疗前血清HGF、ET和AngⅡ水平明显高于正常对照组 (P <0 0 5～ 0 0 1) ;并与平均动脉压呈正相关 (r分别为 0 5 68、0 460、0 62 3 ) ;血清HGF与ET、AngⅡ亦有良好相关性 (r分别为 0 5 12、0 5 63 )。治疗后血压下降 ,同时血清HGF、ET和AngⅡ水平较治疗前明显下降 (P <0 0 5 )。结论 :HGF、AngⅡ及ET水平与高血压有关。苯那普利在降压的同时能降低HGF及AngⅡ、ET水平。 展开更多
关键词 HGF ET AngⅡ 苯那普利 血清 原发性高血压 治疗前 水平 结论 变化
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苯那普利对糖尿病大鼠肾皮质JAK/STAT信号蛋白磷酸化的影响 被引量：5
4
作者 史永红 段惠军 +3 位作者 王丽晖 任韫卓 刘青娟 李英 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1230-1232,共3页
目的:探讨血管紧张素Ⅱ转换酶抑制剂苯那普利对糖尿病大鼠肾皮质p-JAK2、p-STAT1和p-STAT3信号蛋白表达的影响。方法:雄性Wistar大鼠随机分为对照组、糖尿病组和苯那普利治疗组。腹腔注射STZ诱发糖尿病大鼠模型,治疗组每日灌胃给予苯那... 目的:探讨血管紧张素Ⅱ转换酶抑制剂苯那普利对糖尿病大鼠肾皮质p-JAK2、p-STAT1和p-STAT3信号蛋白表达的影响。方法:雄性Wistar大鼠随机分为对照组、糖尿病组和苯那普利治疗组。腹腔注射STZ诱发糖尿病大鼠模型,治疗组每日灌胃给予苯那普利10mg/kg,共2周。采用免疫沉淀和Western blotting检测JAK2磷酸化,Western blotting检测肾皮质p-STAT1、p-STAT3和TGF-β1蛋白的表达,半定量RT-PCR检测肾皮质细胞TGF-β1 mRNA的表达。结果:糖尿病组肾皮质p-JAK2、p-STAT1、p-STAT3及其TGF-β1表达明显高于对照组,同时TGF-β1 mRNA表达亦明显强于对照组;苯那普利治疗组p-JAK2、p-STAT1和p-STAT3表达低于糖尿病组,同时TGF-β1蛋白及其mRNA表达亦低于糖尿病组。结论:JAK/STAT信号途径可能参与糖尿病早期肾脏变化的过程,苯那普利的肾脏保护作用可能部分是通过影响JAK/STAT信号途径的激活而实现。 展开更多
关键词 糖尿病大鼠 肾皮质细胞 蛋白磷酸化 苯那普利 信号途径 JAK/STAT TGF-Β1表达 blotting检测
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苯那普利及坎地沙坦对自发性高血压大鼠心肌肥厚过程中SMAD蛋白的影响 被引量：4
5
作者 徐济良 孟国梁 +2 位作者 杨丽云 任亚丽 虞珏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1064-1068,共5页
目的观察自发性高血压大鼠(SHR)心肌肥厚程度与转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3和Smad7蛋白的表达及苯那普利、坎地沙坦的治疗作用。方法12wk龄SHR连续灌胃给予苯那普利或(和)坎地沙坦,每2wk测定尾动脉压,12wk后检测心脏构型、心脏指... 目的观察自发性高血压大鼠(SHR)心肌肥厚程度与转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3和Smad7蛋白的表达及苯那普利、坎地沙坦的治疗作用。方法12wk龄SHR连续灌胃给予苯那普利或(和)坎地沙坦,每2wk测定尾动脉压,12wk后检测心脏构型、心脏指数、心肌细胞大小、心肌和血浆AngⅡ含量、心肌中TGF-β1、Smad3和Smad7蛋白的表达。结果SHR血压、心脏指数、心肌细胞大小及心肌组织中TGF-β1、Smad3蛋白明显增加,苯那普利或坎地沙坦治疗均能使上述指标减轻,联合应用具有协同作用,且能降低心肌和血浆AngⅡ含量;苯那普利或坎地沙坦治疗能增加在SHR中表达下降的Smad7蛋白,但两者合用对Smad7表达改善不明显。结论苯那普利和坎地沙坦联合应用对改善自发性高血压大鼠心肌肥厚具有协同作用,可能与调节AngⅡ水平、减少高血压心肌肥厚过程中TGF-β1和Smad3表达有关。 展开更多
关键词 心肌肥厚 转化生长因子 SMAD 血管紧张素Ⅱ 苯那普利 坎地沙坦 自发性高血压大鼠
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多沙唑嗪控释片与苯那普利对轻中度原发性高血压疗效的对比观察 被引量：5
6
作者 陆丕能 郭丹杰 +5 位作者 李帮清 陈源源 于江宏 洪婷婷 卢熙宁 孙宁玲 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2002年第2期109-111,共3页
目的 :确定多沙唑嗪 (doxazosin)控释片对轻、中度原发性高血压的降压疗效及耐受性。方法 :选取 41例坐位舒张压 95～ 115mmHg( 1mmHg =0 133kPa)的轻、中度原发性高血压患者 ,随机分为多沙唑嗪控释片组 ( 4mg/d)与苯那普利 (benazepr... 目的 :确定多沙唑嗪 (doxazosin)控释片对轻、中度原发性高血压的降压疗效及耐受性。方法 :选取 41例坐位舒张压 95～ 115mmHg( 1mmHg =0 133kPa)的轻、中度原发性高血压患者 ,随机分为多沙唑嗪控释片组 ( 4mg/d)与苯那普利 (benazepril)组 ( 10mg/d)。于安慰剂期末及治疗 2、4、6、8周测诊室血压、心率并记录症状、体征及不良反应。结果 :8周治疗总有效率 :多沙唑嗪控释片组 6 1 9% ,苯那普利组 6 5 0 %。 2组坐位血压较基础血压均明显下降 ,2组下降幅度相似。不良反应多沙唑嗪控释片组较苯那普利组少 ( 14 3%vs .45 0 % ,P <0 0 5 )。 2组均无体位性低血压发生。结论 :多沙唑嗪控释片 4mg ,每日 1次 ,治疗轻、中度原发性高血压患者具有疗效肯定 ,耐受性好 ,不良反应少的特点 ;经过 8周的治疗证明 ,服用 4mg多沙唑嗪控释片的降压效果与服用 展开更多
关键词 多沙唑嗪控释片 苯那普利 原发性高血压 疗效 对比观察
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苯那普利对糖尿病大鼠肾皮质TGFβ_1及其受体表达的影响 被引量：4
7
作者 吴永贵 林善锬 +2 位作者 黄宇峰 余毅 周江华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期38-42,共5页
目的探讨苯那普利对糖尿病大鼠肾皮质ＴＧＦβ１及其受体表达的影响。方法大鼠随机分单侧肾切除组（Ｃ组）；糖尿病组（Ｄ组）及糖尿病苯那普利治疗组（１０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，灌胃，ＤＢ组），观察４ｗｋ后各组血糖、血... 目的探讨苯那普利对糖尿病大鼠肾皮质ＴＧＦβ１及其受体表达的影响。方法大鼠随机分单侧肾切除组（Ｃ组）；糖尿病组（Ｄ组）及糖尿病苯那普利治疗组（１０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，灌胃，ＤＢ组），观察４ｗｋ后各组血糖、血胰岛素、血肌酐水平及体重、肾重和肾组织蛋白含量的变化，采用荧光分光光度法测定血浆及肾皮质、髓质ＡＣＥ活性。应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交检测各组肾皮质ＴＧＦβ１，１α（ＩＶ）前胶原及ＦＮｍＲＮＡ表达；Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交检测各组肾皮质ＴＧＦβ１及细胞膜ＴβＲⅠ蛋白表达。结果苯那普利治疗４ｗｋ后能够明显缓解糖尿病大鼠高血糖、低胰岛素血症、血肌酐水平上升及体重下降、肾脏肥大。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交表明糖尿病大鼠肾皮质ＴＧＦβ１、１α（ＩＶ）前胶原及ＦＮｍＲＮＡ表达分别３．９４、４．２５及１．５０倍，Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交表明肾皮质ＴＧＦβ１及细胞膜ＴβＲⅠ蛋白表达分别上调３．１０、１．００倍，苯那普利治疗４ｗｋ后对它们均有明显抑制作用。另外，尽管糖尿病大鼠血浆ＡＣＥ活性明显下降，肾皮质ＡＣＥ活性却明显增加，苯那普利治疗后对血浆及肾皮质ＡＣＥ活性抑制分别达９２．００％和８８．７０％。结论苯那普利可抑制高血糖状态下肾皮质ＴＧ? 展开更多
关键词 苯那普利 糖尿病 肾脏肥大 TGFΒ1
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苯那普利对自发性高血压大鼠心肌缺血-再灌注心功能、氧自由基和肌浆网Ca^(2+)-ATP酶的影响 被引量：4
8
作者 王业松 马虹 +3 位作者 陈健文 胡苑 蓝秀健 邱烦华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期425-428,共4页
目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对自发性高血压大鼠(SHR)心肌缺血-再灌注心功能、氧自由基和肌浆网Ca^(2+)-ATP酶的影响。方法:30只10周龄雌性SHR分为2组,SHR对照组(SHR)、SHR+B组(每日10mg/kg苯那普利);另15只同周龄、同性别Wi... 目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对自发性高血压大鼠(SHR)心肌缺血-再灌注心功能、氧自由基和肌浆网Ca^(2+)-ATP酶的影响。方法:30只10周龄雌性SHR分为2组,SHR对照组(SHR)、SHR+B组(每日10mg/kg苯那普利);另15只同周龄、同性别Wistar大鼠作为对照组(Wistar)。治疗12周后,每组大鼠结扎左冠状动脉前降支30min,再灌注30min,观察血流动力学参数,左室心肌丙二醛(MDA)含量、超氧化物岐化酶(SOD)活性及肌浆网(SR)Ca^(2+)-ATP酶活性。结果:与Wistar组比较,SHR组血压、左心室重/体重较高,左心功能损害程度较重,心肌MDA含量较高,SOD活性和SRCa^(2+)-ATP酶活性较低;SHR+B组血压、左心室重/体重、左心功能损害程度,SR CA^(2+)-ATP酶活性无显著性差异,但心肌MDA含量较低,SOD活性较高。结论:苯那普利可逆转SHR左室肥厚,促进缺血-再灌注心肌SR Ca^(2+)-ATP酶活性的恢复和减少氧自由基损害,从而减轻缺血-再灌注心功能损伤。 展开更多
关键词 苯那普利 缺血-再灌注 心功能 氧自由基 CA^2+-ATP酶
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苯那普利的联合用药选择:左旋氨氯地平与硝本地平缓释片的对比分析 被引量：6
9
作者 贾鸣 潘琪宏 +2 位作者 朱梓丰 黄麟书 王迎 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第4期470-473,共4页
目的 :比较苯那普利与苯磺酸左旋氨氯地平和硝本地平缓释片合用 ,治疗单用苯那普利不能控制其血压降至目标水平的原发性高血压患者的疗效、副反应。方法 :112例单用苯那普利治疗不能控制至理想血压的患者 ,在原有剂量不变下 ,加用苯磺... 目的 :比较苯那普利与苯磺酸左旋氨氯地平和硝本地平缓释片合用 ,治疗单用苯那普利不能控制其血压降至目标水平的原发性高血压患者的疗效、副反应。方法 :112例单用苯那普利治疗不能控制至理想血压的患者 ,在原有剂量不变下 ,加用苯磺酸左旋氨氯地平或硝本地平缓释片治疗 ,用药后 4周判断降压效果 ,不良反应。结果 :加用苯磺酸左旋氨氯地平后有效率为 85 .71% ,加用硝本地平缓释片为 78.5 7% ,两组无显著的统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,加用苯磺酸左旋胺氯地平后的显效率有(73.2 1% )高于加用硝本地平缓释片 (5 4.38% ,P <0 .0 5 ) ;不良反应显著低于加用硝本地平组 (7.14 %vs 2 8.5 % ,P <0 .0 1)。结论 :对单用苯那普利治疗不能控制其理想血压的患者 ,苯那普利合用苯磺酸左旋胺氯地平或苯那普利合用硝本地平缓释片治疗都是有效的。苯那普利和苯磺酸左旋胺氯地平联合更适合于此类病人的抗高血压治疗。 展开更多
关键词 原发性高血压 苯那普利 苯磺酸左旋氨氯地平 硝本地平缓释片
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缬沙坦和苯那普利对自发性高血压大鼠心肌钠泵和钙泵的影响 被引量：4
10
作者 杨霆 胡作英 +2 位作者 曹蘅 王安才 杨尚印 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第4期353-355,共3页
目的　比较缬沙坦和苯那普利对自发性高血压大鼠(SHR)心肌Na+ K+ ATP酶和Ca2 + ATP酶活性的影响。方法　将 2 4只雄性 14周龄SHR分为生理盐水组、苯那普利 1mg·kg- 1组、缬沙坦8mg·kg- 1组和缬沙坦 2 4mg·kg- 1组 ,每... 目的　比较缬沙坦和苯那普利对自发性高血压大鼠(SHR)心肌Na+ K+ ATP酶和Ca2 + ATP酶活性的影响。方法　将 2 4只雄性 14周龄SHR分为生理盐水组、苯那普利 1mg·kg- 1组、缬沙坦8mg·kg- 1组和缬沙坦 2 4mg·kg- 1组 ,每组 6只 ,并另设 6只同龄雄性WistarKyoto大鼠作为对照。分析Na+ K+ ATP酶和Ca2 + ATP酶活性变化。结果　 (1)SHR的心肌Na+ K+ ATP酶 1.99±0 .5 7和Ca2 + ATP酶活性 2 .2 5± 0 .4 6均低于WKY大鼠 3.4 3± 0 .6 2、4 .35± 0 .6 0 ;(2 )缬沙坦和苯那普利对心肌Na+ K+ ATP酶活性起增加作用 ;(3)Ca2 + ATP酶活性的提高仅见于 2 4mg·kg- 1缬沙坦组。结论　SHR心肌Na+ K+ ATP酶和Ca2 + ATP酶均呈受抑状态 ,缬沙坦和苯那普利均能改善心肌Na+ K+ ATP酶活性 ,但对Ca2 + ATP酶改善仅见于较大剂量的缬沙坦。 展开更多
关键词 自发性高血压 Na^+-K^+-ATP酶Ca^2+-ATP酶 缬沙坦 苯那普利
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苯那普利及己酮可可碱对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用 被引量：3
11
作者 杨沿浪 张道友 +2 位作者 汪向明 崔明春 吴小东 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第7期736-740,共5页
目的:探讨苯那普利、己酮可可碱及两药联合应用对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用。方法:42只SD大鼠随机取出6只大鼠为正常对照组,余下经尾静脉注射阿霉素制备肾病模型,正常对照组给予等量生理盐水注射。造模成功的大鼠(24 h蛋白尿>100... 目的:探讨苯那普利、己酮可可碱及两药联合应用对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用。方法:42只SD大鼠随机取出6只大鼠为正常对照组,余下经尾静脉注射阿霉素制备肾病模型,正常对照组给予等量生理盐水注射。造模成功的大鼠(24 h蛋白尿>100 mg)随机分为模型组、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)组(苯那普利)、PTX组(己酮可可碱)、联合治疗组(苯那普利加己酮可可碱)。8周后处死大鼠,经腹主动脉取血,检查生化指标;取肾皮质作HE染色,巨噬细胞趋化因子-1(MCP-1)、转化生长因子-β1(TGFβ-1)免疫组织化学染色,应用图像分析系统进行免疫组化半定量分析。结果:联合组与单独用药组比较能有效降低阿霉素肾病大鼠血压[模型组(141±5)mm Hg,PTX组(134±6)mm Hg,ACEI组(130±5)mm Hg,联合治疗组(126±5)mm Hg]。各治疗组均显著降低蛋白尿,ACEI组疗效略优于PTX组,但差别无统计学意义;联合治疗组疗效优于单独治疗组(P<0.01),且可以显著抑制MCP-1、TGFβ-1的表达(P<0.01)。结论:己酮可可碱、苯那普利及两药联用可更好地保护阿霉素肾病大鼠,其机制与其降低尿蛋白、抑制肾脏炎症及抗肾间质纤维化有关。 展开更多
关键词 阿霉素 肾病 苯那普利 己酮可可碱 联合治疗 巨噬细胞趋化因子-1 转化生长因子-Β1
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盐酸苯那普利对冠心病心力衰竭患者校正后QT间期离散度的影响 被引量：14
12
作者 谢瑞芹 王凤飞 +5 位作者 周保军 都军 郝玉明 刘凡 李拥军 杨晓红 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 1998年第5期277-279,共3页
目的：探讨盐酸苯那普利对冠心病心力衰竭患者校正后ＱＴ间期离散度（ＱＴｃｄ）的影响及发生机制。方法：采用随机双盲法对４０例冠心病心力衰竭患者（ＮＹＨＡⅡ～Ⅲ级）口服盐酸苯那普利（治疗组２０例）和安慰剂（安慰剂组２０例）... 目的：探讨盐酸苯那普利对冠心病心力衰竭患者校正后ＱＴ间期离散度（ＱＴｃｄ）的影响及发生机制。方法：采用随机双盲法对４０例冠心病心力衰竭患者（ＮＹＨＡⅡ～Ⅲ级）口服盐酸苯那普利（治疗组２０例）和安慰剂（安慰剂组２０例）治疗６周，并对治疗前后的ＱＴｃｄ、左心室射血分数（ＬＶＥＦ）、血管紧张素Ⅱ及醛固酮进行检测及分析。并设正常组２０例作对照。结果：经盐酸苯那普利治疗后，ＬＶＥＦ明显提高，ＱＴｃｄ、血管紧张素Ⅱ、醛固酮明显降低；ＬＶＥＦ和血管紧张素Ⅱ呈一定负相关（ｒ＝－０．２９９，Ｐ＜０．０５），但不呈线性关系；ＬＶＥＦ和醛固酮呈负相关，但相关性更弱（ｒ＝－０．１４５，Ｐ＞０．０５），且ＬＶＥＦ也和ＱＴｃｄ呈一定负相关（ｒ＝－０．２９８，Ｐ＜０．０５）。结论：盐酸苯那普利治疗冠心病心力衰竭除与其能阻滞肾素—血管紧张素—醛固酮系统有关外。 展开更多
关键词 苯那普利 冠心病 心力衰竭 QTCD 药物疗法
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苯那普利对糖尿病大鼠肾脏结缔组织生长因子mRNA表达的影响 被引量：3
13
作者 赵贤俊 李才 +1 位作者 李相军 孙波 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期557-561,共5页
目的:观察苯那普利对糖尿病(DM)大鼠肾脏结缔组织生长因子(CTGF)基因表达和肾脏病变的影响。方法:将实验动物分为正常对照组(CON)、糖尿病组(DM)和苯那普利治疗组(DM+B)。苯那普利处理12周后检测血清肌酐、尿素氮水平、尿白蛋白排泄率(U... 目的:观察苯那普利对糖尿病(DM)大鼠肾脏结缔组织生长因子(CTGF)基因表达和肾脏病变的影响。方法:将实验动物分为正常对照组(CON)、糖尿病组(DM)和苯那普利治疗组(DM+B)。苯那普利处理12周后检测血清肌酐、尿素氮水平、尿白蛋白排泄率(UAER)和肾皮质血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,RT-PCR检测肾皮质CTGF mRNA表达,免疫组化检测肾纤维连接蛋白(FN)和Ⅳ型胶原(ColⅣ)蛋白表达水平。结果:实验终止时,DM组UAER(12.92±3.56)mg.24 h-1明显高于CON组(2.74±1.09)mg.24 h-1(P<0.01),DM+B组大鼠UAER(5.69±2.74)mg.24 h-1明显低于DM组(P<0.01)。与CON组相比,DM组血清肌酐和尿素氮水平均明显增高(P<0.01);苯那普利治疗使其水平明显降低(P<0.01)。DM大鼠肾皮质CTGF mRNA表达水平约为CON组的2.65倍(P<0.01),在DM+B组其表达水平减少23.68%(P<0.05)。DM大鼠肾小球FN和ColⅣ蛋白表达均较CON组明显上调(均为P<0.01),苯那普利治疗后其表达水平明显降低(P<0.01)。结论:苯那普利能降低DM大鼠肾脏CTGF基因表达,并能明显减轻肾病变。 展开更多
关键词 苯那普利 糖尿病 实验性 肾脏 结缔组织生长因子
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苯那普利对兔髂动脉球囊损伤后内膜增生的影响 被引量：4
14
作者 汤成春 黄峻 +1 位作者 姚荣芬 冯振卿 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1997年第5期439-442,共4页
为了探讨髂动脉内膜剥脱术后再狭窄的预防，将２８只兔随机分为苯那普利组和对照组，行右髂动脉内膜球囊剥脱术。术后３０天处死动物，作病理形态学检查及流式细胞术测定。结果表明，苯那普利组损伤血管内膜厚度小于对照组，而管腔面积... 为了探讨髂动脉内膜剥脱术后再狭窄的预防，将２８只兔随机分为苯那普利组和对照组，行右髂动脉内膜球囊剥脱术。术后３０天处死动物，作病理形态学检查及流式细胞术测定。结果表明，苯那普利组损伤血管内膜厚度小于对照组，而管腔面积大于对照组（Ｐ均＜０．００１）。治疗组血管壁细胞增殖期细胞数明显低于对照组（Ｐ均＜０．００１）。提示，苯那普利能抑制动脉球囊损伤后血管平滑肌细胞增殖，减轻内膜增生。 展开更多
关键词 苯那普利 骼动脉 内膜剥脱术 流式细胞术
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苯那普利对糖尿病大鼠肾小球基底膜负电荷位点的影响 被引量：2
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作者 刘芳 段惠军 +2 位作者 甄彦君 朱方 孟东路 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期176-179,共4页
目的 :探讨血管紧张素转换酶抑制剂苯那普利 (benezapril)对糖尿病大鼠肾小球基底膜负电荷位点的影响。方法 :链脲佐菌素 (STZ)腹腔注射诱发大鼠糖尿病模型 ,苯那普利灌胃 ,2周、12周取肾脏皮质组织 ,采用组化电镜的方法 ,定量分析肾小... 目的 :探讨血管紧张素转换酶抑制剂苯那普利 (benezapril)对糖尿病大鼠肾小球基底膜负电荷位点的影响。方法 :链脲佐菌素 (STZ)腹腔注射诱发大鼠糖尿病模型 ,苯那普利灌胃 ,2周、12周取肾脏皮质组织 ,采用组化电镜的方法 ,定量分析肾小球基底膜负电荷位点的变化。结果 :糖尿病模型组大鼠肾小球基底膜的负电荷位点较对照组显著减少 ,苯那普利治疗组的肾小球基底膜负电荷位点较糖尿病模型组显著增多 ,与对照组相似。结论 :苯那普利对实验性糖尿病大鼠肾小球基底膜的负电荷位点有保护作用。 展开更多
关键词 苯那普利 糖尿病 肾小球 基底膜 大鼠 糖尿病肾病 负电荷位点 透射电镜
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苯那普利对动脉粥样硬化形成及循环内皮细胞与假血管血友病因子的影响作用 被引量：4
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作者 彭侃夫 孟建中 吴宗贵 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期530-532,共3页
观察苯那普利对高胆固醇饲喂的家兔动脉粥样硬化形成及其对循环内皮细胞 (CEC)、假血管血友病因子(vWF)的影响。 2 4只新西兰雄性大白兔随机分成 3组 ,对照组饲喂普通饲料 ,动脉粥样硬化组饲喂 1 %胆固醇饲料 ,苯那普利组饲喂 1 %胆固... 观察苯那普利对高胆固醇饲喂的家兔动脉粥样硬化形成及其对循环内皮细胞 (CEC)、假血管血友病因子(vWF)的影响。 2 4只新西兰雄性大白兔随机分成 3组 ,对照组饲喂普通饲料 ,动脉粥样硬化组饲喂 1 %胆固醇饲料 ,苯那普利组饲喂 1 %胆固醇及苯那普利5mg/d。实验前、实验后 5周、实验后 1 0周分别抽血测血脂、vWF、CEC计数。第 1 0周末处死大白兔 ,计算主动脉斑块面积。结果显示 ,苯那普利治疗组与动脉粥样硬化组血脂水平无明显变化 ,但动脉粥样硬化斑块面积却明显减少(P <0 0 1 ) ,其血浆vWF浓度亦明显降低(P <0 0 1 )。提示苯那普利具有抗动脉粥样硬化作用 。 展开更多
关键词 苯那普利 动脉粥样硬化 假血管血友病因子
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运动与苯那普利联合治疗对胰岛素抵抗的影响 被引量：2
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作者 吴红艳 朱宜莲 +2 位作者 向明珠 郭辉 杨柳 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期306-307,共2页
目的 :研究运动训练与血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)苯那普利联合或单独治疗对高脂饮食大鼠胰岛素抵抗 (IR)的影响。方法 :雄性Wistar大鼠 36只 ,随机分为 6组 :正确对照 (NC)组 ,正常运动 (NE)组、高脂饮食 (HF)组、高脂运动 (EHF)组... 目的 :研究运动训练与血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)苯那普利联合或单独治疗对高脂饮食大鼠胰岛素抵抗 (IR)的影响。方法 :雄性Wistar大鼠 36只 ,随机分为 6组 :正确对照 (NC)组 ,正常运动 (NE)组、高脂饮食 (HF)组、高脂运动 (EHF)组、高脂苯那普利 (BHF)组和高脂、运动、苯那普利联合治疗 (CHF)组。以葡萄糖 -胰岛素耐量试验 (G -InsTT)检测胰岛素敏感性 ,同时检测空腹、餐后血糖、血清FFA及空腹胰岛素浓度 (FIns)。结果 :HF组大鼠Fins水平明显高于NC组 ,G -InsTT中K值明显低于NC组 (P <0 0 1 ) ;而EHF组、BHF组、CHF组FIns水平均低于HF组 ,G -InsTT中K值明显高于HF组 (P <0 0 1 ) ,尤以CHF组效果更显著。结论 :长期高脂饮食导致的IR的发生 ,运动训练与苯那普利均明显减轻IR 。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 运动治疗 血管紧张素转换酶抑制药 苯那普利 联合治疗 影响
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不同剂量缬沙坦单用或与苯那普利钠联合应用对SHR血压和左室心肌肥厚的影响(英文) 被引量：3
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作者 柯永胜 曹蘅 杨霆 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1072-1076,共5页
目的 :评价不同剂量AT1受体拮抗剂valsartan单用和与benazepril联合应用对SHR的降压疗效、逆转心肌肥厚作用和对RAAS、内洋地黄素水平的影响。方法 :30只 14周龄雄性SHR随机分成空白对照组、benazepril组、小剂量valsartan组、大剂量val... 目的 :评价不同剂量AT1受体拮抗剂valsartan单用和与benazepril联合应用对SHR的降压疗效、逆转心肌肥厚作用和对RAAS、内洋地黄素水平的影响。方法 :30只 14周龄雄性SHR随机分成空白对照组、benazepril组、小剂量valsartan组、大剂量valsartan组和小剂量valsartan与benazepril联用组 ,另设WKY正常对照组 ,分别给予生理盐水、benazepril1mg·kg-1、valsartan 8mg·kg-1、valsartan 2 4mg·kg-1、valsartan 8mg·kg-1+benazepril1mg·kg-1,每日 1次灌胃给药 ,持续 8周。结果 :药物干预各组SHR动脉收缩压 (SBP)水平明显下降 ,尤以大剂量valsartan组和联合用药组SBP下降最显著 ;药物干预各组血浆和心肌组织肾素活性均明显升高 ;benazepril组和小剂量valsartan与benazepril组血浆和心肌组织AngⅡ水平降低 ;大、小剂量valsartan组血浆和心肌组织AngⅡ水平均明显升高 ,valsartan剂量越大 ,血浆和心肌组织AngⅡ水平升高越明显 ;随SBP水平的降低 ,心肌组织Na+ -K+ -ATP酶活性明显升高 ,而内洋地黄素水平则明显下降 ;药物干预各组LVM/BW、TDM均明显减低 ,尤以联合用药组改变最为显著。结论 :不同剂量AT1拮抗剂valsartan和benazepril单用或联用均有明显的降低SHR的SBP作用 ,能明显抑制左室肥厚进展 ; 展开更多
关键词 高血压 大鼠 近交SHR 药物联合治疗 左室心肌肥厚 缬沙坦 苯那普利钠
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苯那普利对原发性高血压患者心率变异性的影响 被引量：7
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作者 季祥武 张爱元 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期96-98,共3页
目的：探讨苯那普利对原发性高血压患者心率变异性的影响。 方法：对４７例健康查体者行２４小时动态心电图作为正常对照组，比较８７例原发性高血压组患者服苯那普利前后做２４小时动态心电图，分析心率功率谱时域和频域指标。 结果：... 目的：探讨苯那普利对原发性高血压患者心率变异性的影响。 方法：对４７例健康查体者行２４小时动态心电图作为正常对照组，比较８７例原发性高血压组患者服苯那普利前后做２４小时动态心电图，分析心率功率谱时域和频域指标。 结果：原发性高血压组用药前和用药后时域相邻正常ＲＲ间期标准差（ＳＤＮＮ）、ＲＲ间期平均值的标准差（ＳＤＡＮＮ）、高频功率和总功率、低频功率、低频功率／高频功率值分别显著低于和高于正常对照组，以上指标在原发性高血压组用药前后亦呈显著性变化。Ⅲ期原发性高血压患者的ＳＤＮＮ，高频功率和低频功率及低频功率／高频功率值与Ⅱ期原发性高血压患者比较Ｐ＜０．０５，显示植物神经功能损害与病情呈正比。各期原发性高血压患者经苯那普利治疗后心率变异损害均有改善和血压有效下降。正常对照组及原发性高血压组间其年龄、性别、心率、ＲＲ间期标准差的平均值、相邻正常ＲＲ间期差值的标准差、相邻正常ＲＲ同期差值大于 ５０ ｍｓ的窦性心律占心搏总数的百分比、极低频功率均无显著性差异。 结论：苯那普利在降压的同时，可改善原发性高血压患者的心率变异性。 展开更多
关键词 苯那普利 高血压 心率变异性 原发性 药物疗法
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缬沙坦、苯那普利及合用时对心肌梗死后心室重构影响的比较 被引量：5
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作者 车京津 张承宗 +1 位作者 陈元禄 杨万松 《中国心血管杂志》 2002年第6期381-384,共4页
目的　对比血管紧张素转化酶抑制剂 ( ACEI)、选择性 型血管紧张素 受体拮抗剂 ( ARB)以及合用时对心肌梗死 ( MI)后心室重构的影响 ,并初步探讨其作用机制。方法　冠状动脉左前降支结扎后 2 4小时的 SD大鼠被随机分至 B组 (苯那普利 ... 目的　对比血管紧张素转化酶抑制剂 ( ACEI)、选择性 型血管紧张素 受体拮抗剂 ( ARB)以及合用时对心肌梗死 ( MI)后心室重构的影响 ,并初步探讨其作用机制。方法　冠状动脉左前降支结扎后 2 4小时的 SD大鼠被随机分至 B组 (苯那普利 2 m g/ kg/ d)、V组 (缬沙坦 15 mg/ kg/ d)、B+ V组 (苯那普利 1mg/ kg/ d+缬沙坦 7.5 mg/ kg/d)和 C组 (空白对照组 ) ,假手术组 ( S组 )作为正常对照。治疗 6周后测量体重、心脏重量、非梗死心肌胶原含量 ,以及血管紧张素转化酶 ( ACE)、血管紧张素 ( Ang )、醛固酮 ( Ald)的活性或含量。结果　 MI后 6周左心室 ( L V)、右心室 ( RV)重量以及右心室与左心室重量比、心肌胶原含量显著增加 ( C组比 S组 ,P<0 .0 5 ) ,苯那普利、缬沙坦及合用均显著降低以上指标 (与 C组比较 ,均 P<0 .0 5 )。 C组心脏局部 Ang 、ACE和 Ald较 S组明显升高 ( P<0 .0 1) ,三种治疗组均使其显著降低并恢复至正常 (与 C组比较 ,均 P<0 .0 1;与 S组比较 ,均 P>0 .0 5 )。结论　 l.心脏局部肾素 -血管紧张素系统 ( RAS)在左心室重构中发挥重要的作用。2 .ACEI、ARB均有减轻 MI后左心室重构方面的作用。 3 .合用 ACEI与 展开更多
关键词 缬沙坦 苯那普利 心肌梗死 心室重构 比较
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