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高分辨液相色谱质谱联用仪在蛋白质化学修饰中的应用
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作者 汪会玲 孟祥高 +6 位作者 肖凤萍 许文涵 吴彦东 陈黎艳 孟思璇 鲁馨 刘长林 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2024年第8期1-14,共14页
蛋白质是生命活动的主要执行者,其对生命过程的调控通过种类复杂、时空分辨的蛋白质修饰实现,如蛋白质翻译后修饰等。设计对蛋白质侧链响应性的化学修饰策略可在分子水平上揭示蛋白质调控生命过程的本质,将其发展为疾病诊断和治疗的分... 蛋白质是生命活动的主要执行者,其对生命过程的调控通过种类复杂、时空分辨的蛋白质修饰实现,如蛋白质翻译后修饰等。设计对蛋白质侧链响应性的化学修饰策略可在分子水平上揭示蛋白质调控生命过程的本质,将其发展为疾病诊断和治疗的分子工具。高校分析测试中心的高分辨液相色谱质谱联用仪在检测蛋白质化学修饰方面发挥重要的作用,结合质谱分析软件pFind等可以直观地分析小分子标记试剂与蛋白质修饰的位点、产物及可能的反应机理,为揭示蛋白质的结构、功能与调控机制,蛋白质药物的定点释放和精准治疗,研究蛋白-蛋白及蛋白-核酸相互作用,建立相互作用网络提供研究基础和技术支持。 展开更多
关键词 蛋白质 化学修饰 高分辨液相色谱质谱联用 pFind
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邓老凉茶颗粒的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱研究 被引量:11
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作者 杨运云 邓洁薇 +2 位作者 吴庆晖 余彦海 钟新林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1493-1498,1504,共7页
建立了适用于邓老凉茶颗粒质量控制的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱分析方法。样品采用甲醇索氏萃取60 min,萃取液采用超高效液相色谱质谱法进行指纹图谱分析。色谱柱采用Waters ACQUITY HSST3 C18(150 mm×3.0 mm,1.8μm),以0.5... 建立了适用于邓老凉茶颗粒质量控制的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱分析方法。样品采用甲醇索氏萃取60 min,萃取液采用超高效液相色谱质谱法进行指纹图谱分析。色谱柱采用Waters ACQUITY HSST3 C18(150 mm×3.0 mm,1.8μm),以0.5%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温35℃。质谱采用负离子ESI模式,选择基峰离子流质量色谱图进行指纹图谱研究。32个共有峰在15 min内得到良好分离,其中15个共有峰通过对照品进行了确证。通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》对邓老凉茶颗粒样品进行相似度分析,15个批次样品的相似度均达到0.960以上,表明邓老凉茶颗粒的产品质量稳定性很好。以32个共有峰的相对峰面积进行主成分分析,邓老凉茶颗粒样品之间的细微质量差异得到明显区分。该方法快速、高效、可靠,可有效地用于邓老凉茶颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 超高效液相色谱质谱联用 指纹图 相似度评价 主成分分析 邓老凉茶颗粒 质量控制
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基于液相色谱质谱联用的蛋白质组非标记定量研究策略的建立及应用 被引量:5
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作者 陈明 应万涛 +3 位作者 方勤美 孙薇 贺福初 钱小红 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期401-409,共9页
定量蛋白质组研究是蛋白质组研究的热点和难点,而液相色谱质谱技术已经被广泛地应用于蛋白质的定性和定量研究.该研究建立和优化了一种基于液相色谱质谱联用技术的蛋白质组非标记定量方法,并对两种肽段质谱检测计数的归一化算法进行了比... 定量蛋白质组研究是蛋白质组研究的热点和难点,而液相色谱质谱技术已经被广泛地应用于蛋白质的定性和定量研究.该研究建立和优化了一种基于液相色谱质谱联用技术的蛋白质组非标记定量方法,并对两种肽段质谱检测计数的归一化算法进行了比较,结果发现ASC法要优于RSC法.最后,将建立的方法应用于肝癌细胞模型HepG2和HepG2-HBx细胞系的差异蛋白质组表达研究.质谱鉴定结果用聚类分析软件Cluster3.0进行分析,最后鉴定出107个重叠蛋白,其中9个蛋白质表达上调(Ratio>1.75),6个蛋白质表达下调(Ratio<0.5),这些蛋白质均与肝癌发生和恶化密切相关.结果表明,该技术操作简单、方便,具有较高的灵敏度和动态范围,利用该方法进行差异蛋白质组研究和发现生物标志物在理论和临床上具有十分重要的意义. 展开更多
关键词 液相色谱质谱联用 非标记定量 生物标志物
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离子阱气相色谱质谱联用仪的研制和应用 被引量:7
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作者 俞建成 闻路红 +2 位作者 李晓旭 邓丰涛 吴先伟 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2108-2114,共7页
针对日益复杂和痕量的样品检测需求,研制了国内首款气相色谱串联质谱联用仪。仪器采用离子阱作为质量分析器,具备灵敏度高、能够实现多级串联质谱等功能。设计中采用了基于调制技术的裂解方式,保证目标离子在离子阱内达到谐振和裂解,有... 针对日益复杂和痕量的样品检测需求,研制了国内首款气相色谱串联质谱联用仪。仪器采用离子阱作为质量分析器,具备灵敏度高、能够实现多级串联质谱等功能。设计中采用了基于调制技术的裂解方式,保证目标离子在离子阱内达到谐振和裂解,有效提升了裂解效率和串联质谱性能。在食品和环境检测中的应用结果表明,借助于串联质谱功能的优势,仪器的抗基质干扰能力更强、定性和定量准确以及检测下限更低,能够适用于常规和复杂情况下的样品检测,也适合高通量的检测分析。 展开更多
关键词 色谱质谱联用 离子阱 痕量样品 串联质谱
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气相色谱质谱联用法检测牛奶中三聚氰胺的探讨 被引量:4
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作者 周德刚 贾涛 《饲料研究》 CAS 北大核心 2009年第9期41-48,53,共9页
关键词 三聚氰胺盐 色谱质谱联用 牛奶 检测 气相 三聚氰酸 化学性质 缩聚反应
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液相色谱质谱联用法测定卷柏中熊果苷的含量 被引量:6
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作者 谭文超 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第5期1227-1229,共3页
目的:采用高效液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)方法测定卷柏药材中的熊果苷的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(5μm,150 mm×4.6 mm,i.d.)色谱柱,流动相为为乙腈-0.4%甲酸(80∶20,v/v),流速为0.6 m L·min-1,柱温为室温,... 目的:采用高效液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)方法测定卷柏药材中的熊果苷的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(5μm,150 mm×4.6 mm,i.d.)色谱柱,流动相为为乙腈-0.4%甲酸(80∶20,v/v),流速为0.6 m L·min-1,柱温为室温,进样量为10μL;采用电喷雾离子源进行正离子模式检测,选择性反应检测模式(SRM)用于定量测定。结果:熊果苷在1.0~150μg·m L-1范围内与峰面积线性关系良好,低、中、高3个水平的加样回收率分别为98.8%、98.8%和99.7%,RSD均小于1.1%。结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于卷柏中熊果苷的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱质谱联用 卷柏 熊果苷 含量测定
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以mzXML格式文件搭建中药色谱质谱联用数据的MATLAB分析平台
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作者 姚卫峰 刘卉 +2 位作者 陈汀 张丽 丁安伟 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期396-397,412,共3页
目的解决当前色谱质谱联用仪器生产厂商的工作站输出数据格式不一致以及工作站本身信息处理和评价能力有限的问题。方法利用Trans Proteomic Pipeline先将不同厂商的色谱质谱联用数据转变成mzXML格式文件,然后通过MATLAB软件进行mzXML... 目的解决当前色谱质谱联用仪器生产厂商的工作站输出数据格式不一致以及工作站本身信息处理和评价能力有限的问题。方法利用Trans Proteomic Pipeline先将不同厂商的色谱质谱联用数据转变成mzXML格式文件,然后通过MATLAB软件进行mzXML的读取,三维数据的可视化,和有价值信息的发掘。结果 MATLAB提供了质谱图匹配、色谱图匹配的功能函数以及多种数据分析方法。结论 MATLAB分析平台方便研究人员对于不同来源数据的重复利用和共享。 展开更多
关键词 mzXML MATLAB 色谱质谱联用 数据处理
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测定三聚氰胺的液相色谱质谱联用法概述
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作者 高星 许国庆 赵慧芬 《中国奶牛》 2008年第12期53-54,共2页
三聚氰胺,分子式C3H6N6,学名1,3,5,-三氨基-2,4,6,-三嗪,别名三胺、蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺,是一种三嗪类含氮杂环有机化合物。其物理性状表现为纯白色晶体,无味。三聚氰胺能溶于甲醇、甲醛等有机溶剂.微溶于水,水溶液... 三聚氰胺,分子式C3H6N6,学名1,3,5,-三氨基-2,4,6,-三嗪,别名三胺、蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺,是一种三嗪类含氮杂环有机化合物。其物理性状表现为纯白色晶体,无味。三聚氰胺能溶于甲醇、甲醛等有机溶剂.微溶于水,水溶液成弱碱性,可与各种酸反应生成盐类.只在强酸强碱中发生水解。三聚氰胺最主要的用途是作为生产三聚氰胺甲醛树脂的原料。 展开更多
关键词 三聚氰胺甲醛树脂 色谱质谱联用 杂环有机化合物 液相 测定 性状表现 有机溶剂 聚酰胺
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固相萃取高效液相色谱质谱联用法测定铁皮石斛中2,4-表芸苔素内酯残留 被引量:1
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作者 陆兰菲 赵学平 +7 位作者 马正 方楠 骆玉琴 王晓梅 叶会 雷圆 王强 张昌朋 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第8期1896-1903,共8页
为建立铁皮石斛中2,4-表芸苔素内酯的高效、灵敏和准确的残留分析方法,利用超声与涡旋联用方法对铁皮石斛样品进行了提取,然后采用固相萃取小柱(Cleanert Pesti Carb/NH_(2))方法净化且经HPLC-MS/MS测定。经过方法学验证,2,4-表芸苔素... 为建立铁皮石斛中2,4-表芸苔素内酯的高效、灵敏和准确的残留分析方法,利用超声与涡旋联用方法对铁皮石斛样品进行了提取,然后采用固相萃取小柱(Cleanert Pesti Carb/NH_(2))方法净化且经HPLC-MS/MS测定。经过方法学验证,2,4-表芸苔素内酯在铁皮石斛中的定量限和检出限分别为0.005 mg·kg^(-1)和0.0005 mg·L^(-1)。在0.005~0.5 mg·kg^(-1)的添加范围下,2,4-表芸苔素内酯在铁皮石斛中的平均回收率为94.70%~102.25%,相对标准偏差为1.3%~3.4%,表明该方法的灵敏度、准确度和精密度均满足铁皮石斛中2,4-表芸苔素内酯的农药残留分析要求。通过室内盆栽试验,获得了铁皮石斛样品,并利用该方法测定了铁皮石斛样品中2,4-表芸苔素内酯残留。2,4-表芸苔素内酯在铁皮石斛中的消解动态符合一级动力学,茎、叶半衰期分别为10.35~22.36 d和8.89~11.00 d,表明该方法能够应用于铁皮石斛实际样品的检测。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱质谱联用 植物生长调节剂 铁皮石斛
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分子印迹固相萃取-液相色谱质谱联用对4种磺酰脲类除草剂残留的测定 被引量:31
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作者 汤凯洁 顾小红 +3 位作者 陶冠军 秦芳 汤坚 夏咏梅 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1401-1404,共4页
采用苄嘧磺隆分子印迹固相萃取柱(MISPE)对加标大米中的苄嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆和烟嘧磺隆4种磺酰脲类除草剂进行净化和富集预处理,并采用LC—MS方法进行定量分析。质谱条件为:正离子检测模式(M+H),检测质量范围为m/z200~80... 采用苄嘧磺隆分子印迹固相萃取柱(MISPE)对加标大米中的苄嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆和烟嘧磺隆4种磺酰脲类除草剂进行净化和富集预处理,并采用LC—MS方法进行定量分析。质谱条件为:正离子检测模式(M+H),检测质量范围为m/z200~800,毛细管电压3.93kV,锥孔电压20V,脱溶剂温度250℃,辅助气流速4L/min。4种磺酰脲类除草剂在0.01~0.70mg·L^-1范围内线性良好。回收率为68%~100%,表明样品液中的烟嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆和苄嘧磺隆能直接被分子印迹固相萃取柱中的印迹位点保留,而杂质几乎不被保留。分子印迹固相萃取柱对磺酰脲类除革剂表现出良好的识别性能。 展开更多
关键词 磺酰脲除草剂 液相-质谱联用 分子印迹固相萃取 大米
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采用超高效液相色谱质谱联用技术区分肝细胞癌和肝硬化患者的代谢组学概况 被引量:2
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作者 邵雪 《临床肝胆病杂志》 CAS 2012年第3期229-229,共1页
背景:肝细胞癌在世界范围内居恶性肿瘤的第五位,通常是由肝硬化发展而来。区分两者的生物标记物是至关重要而又有限的。方法:在本研究中,采用超高效液相色谱质谱(UPLC-MS)-基于代谢组学的方法来描述82例肝癌患者,48例肝硬化患者和9... 背景:肝细胞癌在世界范围内居恶性肿瘤的第五位,通常是由肝硬化发展而来。区分两者的生物标记物是至关重要而又有限的。方法:在本研究中,采用超高效液相色谱质谱(UPLC-MS)-基于代谢组学的方法来描述82例肝癌患者,48例肝硬化患者和90例健康对照者之间血清代谢产物的特征,并比较了UPLC-MS轮廓和甲胎蛋白水平在肝癌诊断中的准确性。结果:通过多元数据和受试者工作特征(ROC)曲线分析,代谢轮廓分析不仅可以区分患者与健康对照组,并且对于肝硬化和肝癌患者之间的区别有100%的敏感性和特异性。在肝癌患者中有13种潜在生物标记物被鉴定并被认为对关键代谢途径有显著干扰,比如有机酸、磷脂类、脂肪酸、 展开更多
关键词 高效液相色谱质谱联用 肝硬化患者 代谢组学 肝细胞癌 代谢轮廓分析 生物标记物 健康对照组 术区
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液相色谱质谱联用分离、鉴定芥蓝中脱硫芥子油苷 被引量:6
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作者 腊贵晓 方萍 +1 位作者 李亚娟 王月 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期557-563,共7页
从芥蓝菜薹中提取芥子油苷,经阴离子交换柱DEAE-Sephadex A-25纯化和硫酸酯酶脱硫,得到脱硫芥子油苷提取液.比较了两种高效液相色谱的流动相体系(甲醇与水体系和乙腈与水体系)及两种长度(250 mm×4.6 mm和150 mm×4.6 mm)的C18... 从芥蓝菜薹中提取芥子油苷,经阴离子交换柱DEAE-Sephadex A-25纯化和硫酸酯酶脱硫,得到脱硫芥子油苷提取液.比较了两种高效液相色谱的流动相体系(甲醇与水体系和乙腈与水体系)及两种长度(250 mm×4.6 mm和150 mm×4.6 mm)的C18色谱柱(Prontosil ODS2,粒径5μm)对芥蓝脱硫芥子油苷的分离效果,确定分离条件为乙腈与水流动相体系和250 mm×4.6 mm C18柱.采用质谱联用及紫外扫描,在芥蓝菜薹中检测出7种脂肪族芥子油苷和4种吲哚族芥子油苷,其中4-甲硫基丁基芥子油苷为第一次在芥蓝中检测到.芥蓝中主要以脂肪族芥子油苷为主,占总芥子油苷含量的91.6%,而吲哚组芥子油苷的含量仅占8.4%.其中,3-丁烯基芥子油苷和4-甲基亚硫酰丁基芥子油苷为主要芥子油苷组分,分别占总含量的47.9%和35.5%,而含量最低的为4-羟基-3-吲哚甲基芥子油苷,只占总芥子油苷含量的0.2%. 展开更多
关键词 芥蓝 芥子油苷 DEAE-Sephadex A-25 硫酸酯酶 液相-质谱联用 紫外扫描
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液相色谱质谱联用技术分析三氯氧磷辅助下丝氨酸和组氨酸的成肽产物 被引量:2
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作者 周宁 胡利明 +2 位作者 杨俐锋 唐果 赵玉芬 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期513-517,共5页
丝组二肽是目前为止发现的世界上最小的有切割活性的肽,探索合适的丝组二肽合成方法以便进一步研究丝组二肽对蛋白核酸的切割机理、作为酶活性中心的化学依据以及其它生物活性具有十分重要的意义.我们以三氯氧磷为肽的缩和试剂,研究了... 丝组二肽是目前为止发现的世界上最小的有切割活性的肽,探索合适的丝组二肽合成方法以便进一步研究丝组二肽对蛋白核酸的切割机理、作为酶活性中心的化学依据以及其它生物活性具有十分重要的意义.我们以三氯氧磷为肽的缩和试剂,研究了丝氨酸和组氨酸在其辅助下的成肽反应,并利用液相色谱 质谱联用技术对反应产物进行了分离和鉴定,发现丝氨酸和组氨酸与三氯氧磷的反应不仅产生了丝组、组丝二肽,还产生了组组、丝丝、环组组、环丝组二肽等产物.这一结果为几种小肽的合成提供了新的思路. 展开更多
关键词 液相-质谱联用技术 三氯氧磷 丝氨酸 组氨酸
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嘧菌酯原药及其杂质的高效液相色谱质谱联用法分析 被引量:8
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作者 项军 王胜翔 张萍 《农药科学与管理》 CAS 2012年第6期32-35,共4页
采用高效液相色谱-质谱联用法对嘧菌酯原药中的有效成分嘧菌酯及其杂质进行分离分析。得到嘧菌酯及其3种杂质的质谱图,推断出各杂质可能的结构,有利于控制嘧菌酯原药中的杂质。
关键词 嘧菌酯 杂质 高效液相-质谱联用
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液相色谱质谱联用法研究红花染纺织品褪色分子机理 被引量:6
15
作者 魏乐 《文物保护与考古科学》 北大核心 2022年第1期10-19,共10页
以红花染纺织品作为主要研究对象,通过紫外光和LED两种光老化方式,研究不同褪色因素影响下纺织品中显色组分红花苷的降解变化情况,实验发现不同酸化作用对红花苷造成不同的影响。采用液相色谱质谱联用的方法,鉴定出红花苷、芹菜素等多... 以红花染纺织品作为主要研究对象,通过紫外光和LED两种光老化方式,研究不同褪色因素影响下纺织品中显色组分红花苷的降解变化情况,实验发现不同酸化作用对红花苷造成不同的影响。采用液相色谱质谱联用的方法,鉴定出红花苷、芹菜素等多种组分,并首次从红花中鉴定出国外报道的但一直未确定的组分Ct4的分子结构,实际是三香豆酰亚精胺,一种酚酰胺类化合物,可作为一种染色工艺指标对现代染和古代染色工艺进行区分。以故宫院藏两件红花染褪色纺织品文物为例阐述褪色机理,显色组分红花苷的降解,产生不同程度的裂化产物小分子,使原本微量存在的三香豆酰亚精胺相对含量增高,从而造成褪色明显,文物在长期日晒下正面原本红色外观呈现橘色打底。同时强调了博物馆应高度重视相同类型文物保存环境中的挥发性酸性气体监测。 展开更多
关键词 红花染 纺织品 红花苷 液相色谱质谱联用 机理
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顶空固相微萃取-色谱质谱联用测定饮用水中二甲基异冰片和土味素 被引量:2
16
作者 白晓慧 孟明群 贾程慎 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期14-16,共3页
研究了顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用测定饮用水中二甲基异冰片和土味素的方法。结果表明,当选用聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取纤维萃取头,萃取温度为60℃,萃取时间为40min时,得到二甲基异冰片标准曲线方程为y=122.59+157.76x,相关系数(R... 研究了顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用测定饮用水中二甲基异冰片和土味素的方法。结果表明,当选用聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取纤维萃取头,萃取温度为60℃,萃取时间为40min时,得到二甲基异冰片标准曲线方程为y=122.59+157.76x,相关系数(R)0.9998;土味素的标准曲线方程为y=14.847+180.99x,相关系数(R)0.9999;检出限为0.1ng/L,相对标准偏差在0.99%~4.05%之间,加标回收率86.4%~109.5%。 展开更多
关键词 饮用水 二甲基异冰片 土味素 顶空固相微萃取 气相质谱-联用
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应用液相色谱质谱联用技术进行中药质量控制 被引量:6
17
作者 李松林 宋景政 +2 位作者 乔春峰 周燕 徐宏喜 《世界科学技术-中医药现代化》 2010年第3期395-400,共6页
以作者近几年研究成果为例,探讨应用液相色谱质谱联用技术进行中药质量控制研究。重点讨论中药"全成分"快速表征方法及其在中药近缘品种的鉴别和化学多型性揭示、药材初加工质量评价、炮制品与非炮制品区分、配方颗粒质量评... 以作者近几年研究成果为例,探讨应用液相色谱质谱联用技术进行中药质量控制研究。重点讨论中药"全成分"快速表征方法及其在中药近缘品种的鉴别和化学多型性揭示、药材初加工质量评价、炮制品与非炮制品区分、配方颗粒质量评价、活性成分资源寻找和毒性成分筛选监测等方面的应用。 展开更多
关键词 色谱质谱联用技术 中药 质量控制
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超高效液相色谱质谱联用仪测定大米中啶虫脒的残留量 被引量:1
18
作者 王晓芳 杨春亮 +1 位作者 林玲 曾绍东 《安徽农业科学》 CAS 2015年第10期271-272,共2页
[目的]建立啶虫脒在大米中残留量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。[方法]用乙腈提取样品中的啶虫脒,提取液经弗罗里硅土柱净化,经超高效液相色谱分离,用串联质谱测定,正离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。[结... [目的]建立啶虫脒在大米中残留量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。[方法]用乙腈提取样品中的啶虫脒,提取液经弗罗里硅土柱净化,经超高效液相色谱分离,用串联质谱测定,正离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。[结果]试验得出,在0.04-4.00 ng范围内,啶虫脒标准工作溶液的色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 5。大米中啶虫脒的添加回收率在86.3%-92.5%,相对标准偏差为1.6%-4.5%,检出限为0.8μg/kg,保留时间为1.7 min。[结论]试验建立的方法分析步骤简单、灵敏度高、快速、准确,均能满足残留分析的要求;同时此方法的建立也可为啶虫脒在其他复杂基质中的残留分析提供参考。 展开更多
关键词 液相-质谱/质谱联用 啶虫脒 水产品 残留
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液相色谱质谱联用测定多种兽药残留方法中标准品稳定性的挑战 被引量:3
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作者 Lidija Kenjeric Michael Sulyok +5 位作者 Alexandra Malachova David Steiner Rudolf Krska Brian Quinn Brett Greer Christopher T.Elliott 《粮油食品科技》 2021年第6期93-105,共13页
采用等时测量法对可用于食品和饲料链中兽药检测的标准品混合溶液和中间混合液进行了短期和长期稳定性研究。其中短期稳定性实验考察了混合标准曲线在–20(作为基线)、4和23℃(避光和不避光保存)条件下存储1、2、4和7 d的稳定性,而长期... 采用等时测量法对可用于食品和饲料链中兽药检测的标准品混合溶液和中间混合液进行了短期和长期稳定性研究。其中短期稳定性实验考察了混合标准曲线在–20(作为基线)、4和23℃(避光和不避光保存)条件下存储1、2、4和7 d的稳定性,而长期稳定性实验考察了中间混合液在–20、4、23℃(避光和不避光保存)和–80℃储存条件下2、4、8和12周的稳定性。结果表明,使用不含酸溶剂配制的混合标准曲线在4℃下建议储存1~2 d,中性储存条件即使在室温也可短期储存1~2 d。对于含有ß-内酰胺和头孢菌素类标准品的中间混合液在4℃和室温下储存超过1个月会损失近90%。对于含有青霉素V和G的混和标准品中间储备液,在–20℃不含酸的条件下可储存2周。其他类别的兽药标准品对长期储存条件要求较少。整体而言,兽药标准品中间混合液长期储存的最佳储存条件为–20℃。 展开更多
关键词 兽药 长期稳定 短期稳定性 等时测量 液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)
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超高效液相色谱质谱联用法测定虹鳟中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量的不确定度 被引量:3
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作者 吕芳 张园 +5 位作者 赵春晖 李英 高峰 贾晨 宗超 杨静 《中国渔业质量与标准》 2021年第5期25-30,共6页
本研究建立了超高效液相色谱质谱联用法测定虹鳟(Oncorhynchus mykiss)中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量结果的不确定度分析方法。在此方法中建立了超高效液相色谱质谱联用法测定虹鳟中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量的不确定度评估数学模... 本研究建立了超高效液相色谱质谱联用法测定虹鳟(Oncorhynchus mykiss)中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量结果的不确定度分析方法。在此方法中建立了超高效液相色谱质谱联用法测定虹鳟中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量的不确定度评估数学模型,得出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行分析,最终得出利用此法测定水产品中孔雀石绿残留量和隐色孔雀石绿的不确定度报告:X1=(2.4658±0.1592)μg/kg,X2=(2.6422±0.1152)μg/kg。通过分析各不确定度分量结果,确定测定过程中的不确定度主要来源于样品前处理引入的不确定度。 展开更多
关键词 不确定度 孔雀石绿 孔雀石绿 超高效液相色谱质谱联用
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