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膜雌激素受体介导的NO途径对EPCs增殖和凋亡的影响 被引量:4
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作者 谈智 崔雨虹 +2 位作者 向秋玲 林桂平 王庭槐 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期64-68,共5页
【目的】观察一氧化氮(NO)信号途径在膜雌激素受体介导的内皮祖细胞(EPCs)增殖和凋亡中的作用。【方法】在培养的EPCs上,分别使用E2-BSA、或加雌激素受体阻断剂ICI182,780、PI3K抑制剂LY294002和NOS抑制剂l-NAME,利用噻唑蓝(MTT)法检测... 【目的】观察一氧化氮(NO)信号途径在膜雌激素受体介导的内皮祖细胞(EPCs)增殖和凋亡中的作用。【方法】在培养的EPCs上,分别使用E2-BSA、或加雌激素受体阻断剂ICI182,780、PI3K抑制剂LY294002和NOS抑制剂l-NAME,利用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性(10组,n=9),利用化学比色法测定NO的含量(6组,n=6),Hoechst33258染色观察EPCs凋亡(8组,n=5)以及免疫印迹法检测EPCs磷酸化eNOS蛋白表达的情况(4组,n=4)。【结果】与对照组相比,E2-BSA可以促进EPCs的增殖,ICI182,780可以抑制其增殖作用,表明膜雌激素受体介导的信号通路参与雌激素对EPCs的增殖作用;NO合成和细胞凋亡结果显示,E2-BSA可以促进一氧化氮的合成和抑制血清撤退诱导的凋亡,PI3K抑制剂LY294002、NOS抑制剂l-NAME以及和ICI182,780可以抑制上述作用;免疫印迹结果显示,E2-BSA可以促使eNOS的磷酸化,而LY294002可抑制上述作用。【结论】膜雌激素受体可通过PI3K/Akt/eNOS信号途径抑制EPCs的凋亡从而促进其增殖。 展开更多
关键词 雌激素 膜雌激素受体 内皮祖细胞 一氧化氮
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小鼠肠道Cajal间质细胞膜雌激素受体的检测和分析 被引量:2
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作者 李凡 黄颖 +1 位作者 童卫东 刘宝华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期590-593,共4页
目的:检测并分析体外培养的小鼠肠道Cajal间质细胞(Interstitial cells of cajal,ICC)膜雌激素受体(Membrane estrogen receptor,mER)。方法:利用原代培养小鼠ICC,采用免疫荧光染色结合激光共聚焦显微镜技术分析ICC细胞膜雌激素结合位点... 目的:检测并分析体外培养的小鼠肠道Cajal间质细胞(Interstitial cells of cajal,ICC)膜雌激素受体(Membrane estrogen receptor,mER)。方法:利用原代培养小鼠ICC,采用免疫荧光染色结合激光共聚焦显微镜技术分析ICC细胞膜雌激素结合位点;采用密度梯度离心法分离ICC细胞膜,采用同位素法、放射性配体结合分析法对mER的最大结合容量(Bmax)和平衡解离常数(kD)进行分析。结果:免疫组化结果证实体外成功分离培养小鼠肠道ICC;激光共聚焦观察显示,ICC细胞膜上存在雌激素作用位点;放射性配体结合分析及Scatchard分析证实ICC细胞膜雌激素受体的的受体最大容量(Bmax)为45.75fmol/mg protein,平衡解离常数(kD)为0.7173nmol/L。结论:ICC表达mER,该受体可能介导雌激素对ICC的快速非基因组作用。 展开更多
关键词 雌激素受体 CAJAL间质细胞 雌激素
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基于膜雌激素受体(GPER)结合化合物能力的分类预测模型
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作者 王宇飞 曹慧明 梁勇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期417-428,共12页
近年来,计算毒理学的方法被广泛应用于潜在的环境内分泌干扰物(EDCs)的筛选.膜雌激素受体(GPER),作为一种可以快速响应内源性配体雌激素的关键靶蛋白,调控其介导的多项生理学功能.但是针对GPER的化合物毒性预测模型仍未见报道.因此,本... 近年来,计算毒理学的方法被广泛应用于潜在的环境内分泌干扰物(EDCs)的筛选.膜雌激素受体(GPER),作为一种可以快速响应内源性配体雌激素的关键靶蛋白,调控其介导的多项生理学功能.但是针对GPER的化合物毒性预测模型仍未见报道.因此,本研究收集了130个化合物对GPER的结合活性数据,主要包括双酚类、多溴联苯类以及农药杀虫剂类环境污染物.利用随机森林(RF)、支持向量机(SVM)、人工神经网络(ANN)、K最近邻(KNN)、朴素贝叶斯(NB)以及逻辑回归(LG)等6种机器学习算法构建二分类模型.结果显示,所有被测试算法的测试集准确率均达到85%以上,其中SVM、RF、ANN、KNN等4种算法的训练集准确率高于93%,10折交叉验证准确率高于80%,说明得到的模型具有优秀的分类预测性能.因此,本研究基于机器学习算法构建的分类模型,可以用来快速、准确地预测环境污染物是否通过结合GPER产生内分泌干扰效应.为评估环境污染物的潜在健康风险提供了理论依据. 展开更多
关键词 内分泌干扰物 膜雌激素受体 机器学习算法 分类预测模型
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雌激素膜受体ER-α36及其在人脑胶质瘤中的作用 被引量:1
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作者 屈超 李洪艳 +1 位作者 张叶军 邹伟 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期359-362,共4页
脑胶质瘤是最为常见的颅内恶性肿瘤,表现为浸润性生长,对放化疗的敏感性低,复发率高,发病具有男女差异,但是雌激素受体的表达并没有明显的性别差异等特点,目前尚缺乏有效的应对策略。2005年首次发现并克隆的新型雌激素受体ER-α36,在多... 脑胶质瘤是最为常见的颅内恶性肿瘤,表现为浸润性生长,对放化疗的敏感性低,复发率高,发病具有男女差异,但是雌激素受体的表达并没有明显的性别差异等特点,目前尚缺乏有效的应对策略。2005年首次发现并克隆的新型雌激素受体ER-α36,在多种男女高发恶性肿瘤细胞中高表达,并通过激活MAPK、PI3K/AKT非基因组雌激素信号通路刺激细胞恶性增殖,并能同时介导雌激素和抗雌激素的促生长作用。本文综述ER-α36与脑胶质瘤患者发生发展的相关性,也为临床以ER-α36为靶点治疗恶性胶质瘤提供新思路和科学依据。 展开更多
关键词 膜雌激素受体ER-α36 脑胶质瘤 恶性增殖 信号转导
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非基因型雌激素膜性受体GPR30在生后雌性大鼠海马内的发育学表达与亚细胞水平定位研究 被引量:13
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作者 赵承军 邓其跃 +2 位作者 张东梅 蔡文琴 张吉强 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期103-107,共5页
为了研究非基因型雌激素膜性受体GPR30对海马的结构和功能的调节作用,应用硫酸镍铵增强显色的免疫组化技术以及酶标免疫电镜技术,观察了生后雌性大鼠海马内GPR30表达的变化及其免疫阳性产物在神经元亚细胞水平的定位情况.结果显示,GPR3... 为了研究非基因型雌激素膜性受体GPR30对海马的结构和功能的调节作用,应用硫酸镍铵增强显色的免疫组化技术以及酶标免疫电镜技术,观察了生后雌性大鼠海马内GPR30表达的变化及其免疫阳性产物在神经元亚细胞水平的定位情况.结果显示,GPR30免疫阳性产物主要位于海马CA区的锥体层神经元与齿状回颗粒层的神经元内,其表达水平随发育呈增加趋势.P0时在雌性大鼠海马未发现明显GPR30免疫阳性反应,P7后免疫阳性物质开始在CA2出现,P14时见于CA1、CA2和齿状回,P30和P60主要见于CA1、CA2、CA3和齿状回.在光镜下,GPR30免疫阳性产物位于细胞核外的胞浆中,细胞核未见免疫阳性反应.在透射电镜下可见其位于神经元的胞浆内,可能主要是粗面内质网,也可见于线粒体和细胞膜.以上结果证实,GPR30是一种位于细胞核外的、非基因型作用的雌激素受体,可能参与了雌激素对海马锥体神经元突触可塑性和学习记忆等功能的调节,还可能参与了对齿状回成年神经干细胞某些活动的调节. 展开更多
关键词 海马 雌激素受体 GPR30 免疫组化 免疫电镜
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G蛋白偶联雌激素受体1介导的环境雌激素效应研究进展 被引量:6
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作者 刘帅 胡磊 杨明 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期52-60,共9页
环境雌激素进入生物体后,可通过多种方式介导发挥类似内源雌激素的作用,干扰生物体的正常功能,进而对生物体产生毒害作用。其中,基因组方式介导的雌激素效应主要通过与细胞核内的雌激素受体(如ERα和ERβ)结合;而非基因组方式介导的雌... 环境雌激素进入生物体后,可通过多种方式介导发挥类似内源雌激素的作用,干扰生物体的正常功能,进而对生物体产生毒害作用。其中,基因组方式介导的雌激素效应主要通过与细胞核内的雌激素受体(如ERα和ERβ)结合;而非基因组方式介导的雌激素效应则主要通过与膜雌激素受体结合从而发挥作用。近年来对G蛋白偶联雌激素受体1(GPER1)的研究表明,该受体是区别于雌激素核受体的膜雌激素受体,可单独介导雌激素诱发的非基因组方式雌激素效应,然而目前对其介导的雌激素效应机制研究并不完善。综上,本文结合近年来对GPER1的研究进展,从该受体的发现、特性以及其介导的雌激素效应和相关通路进行了综述。 展开更多
关键词 环境雌激素 膜雌激素受体 G蛋白偶联雌激素受体
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甘加型藏羊血浆E_2动态变化及其受体GPR30在HPO轴的表达及定位研究 被引量:2
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作者 蔡永强 高何璇 +6 位作者 包莹莹 陶乐凯 何玉琴 杨亚文 刘莉莉 张光敏 孙晓煜 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期695-704,共10页
[目的]旨在探讨雌二醇(E_(2))与其膜受体(GPR30)对甘加型藏羊(Ovis arise)生殖活动的调控作用,以期为甘加型藏羊生殖生理活动规律提供研究依据。[方法]以甘加型藏羊为试验材料,采用酶联免疫吸附法、实时荧光定量PCR法、免疫印迹法和免... [目的]旨在探讨雌二醇(E_(2))与其膜受体(GPR30)对甘加型藏羊(Ovis arise)生殖活动的调控作用,以期为甘加型藏羊生殖生理活动规律提供研究依据。[方法]以甘加型藏羊为试验材料,采用酶联免疫吸附法、实时荧光定量PCR法、免疫印迹法和免疫组织化学染色法分别检测甘加型藏羊繁殖季节不同发情阶段(发情前期、发情期、发情后期和间情期)与非繁殖季节的乏情期血浆中E_2含量的动态变化、GPR30 mRNA及其蛋白在HPO轴的表达水平和分布情况。[结果]繁殖季节不同发情阶段与非繁殖季节乏情期血浆中E_(2)浓度呈波动式变化,波峰出现在发情后10,24,36 h和发情前期的第16天早晨,波谷出现在发情后22,39,60 h、第5天早晨和发情前期的第14天早晨,E_(2)平均浓度在发情期最高[(73.269±0.241)pg/mL],间情期最低[(57.919±0.547)pg/mL],除发情后期外,且与其他各时期差异显著(P<0.05);下丘脑和卵巢中GPR30 mRNA和蛋白的最高表达量均出现在其发情后期(P<0.05),但垂体中GPR30 mRNA表达量在间情期最高,蛋白表达量在发情前期最高(P<0.05);GPR30免疫阳性细胞主要在下丘脑大神经元胞体、胞核及轴突、神经胶质细胞胞浆,垂体嗜酸性和嗜碱性细胞胞浆以及卵巢卵泡颗粒层细胞、卵泡膜细胞和黄体细胞胞浆上表达。[结论]甘加型藏羊发情周期血浆E_(2)浓度在发情期最高,间情期最低;发情周期各时期GPR30 mRNA、GPR30蛋白及其免疫阳性细胞在下丘脑、垂体和卵巢中均有差异性表达,其中下丘脑和卵巢中GPR30 mRNA和蛋白的表达呈正相关,垂体中呈负相关,表明E_(2)通过与分布在HPO轴上的GPR30受体结合,调节甘加型藏羊周期性发情和生殖器官功能活动。 展开更多
关键词 甘加型藏羊 雌激素 雌激素受体30 下丘脑-垂体-卵巢轴 发情周期
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