背部软组织原始神经外胚叶肿瘤1例

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作者 王丽萍 邹亚彬 +1 位作者 张远德 邹洪杰 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期881-881,共1页

关键词 背部软组织原始神经外胚叶肿瘤 病例报告 病理检查 手术治疗 辅助性化疗

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伴有多量神经毡和真菊形团的胚胎性肿瘤：一种具有组织学特征性的中枢神经系统原始神经外胚叶肿瘤

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作者 GessiM Giangaspero F +2 位作者 Lauriola L 樊祥山(摘译) 孟凡青(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期746-746,共1页

关键词 胚胎性肿瘤 中枢神经系统 原始神经外胚叶肿瘤 组织学形态 神经毡 特征性 临床生物学行为 室管膜母细胞瘤

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大脑及脊髓原始神经外胚叶肿瘤的临床和病理及免疫组化相关性研究 被引量：5

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作者 郑晓刚 肖芹 +2 位作者 孟奎 孙桂勤 石群立 《医学研究生学报》 CAS 2005年第5期440-441,446,i016,共4页

目的:探讨大脑及脊髓的原始神经外胚叶肿瘤(PNET)的临床、病理及免疫组化之间的相关性。方法:收集本院大脑及脊髓PNET18例,采用Spearman相关分析方法,对患者年龄,菊形团、栅栏状坏死、核分裂相和CD99、神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、... 目的:探讨大脑及脊髓的原始神经外胚叶肿瘤(PNET)的临床、病理及免疫组化之间的相关性。方法:收集本院大脑及脊髓PNET18例,采用Spearman相关分析方法,对患者年龄,菊形团、栅栏状坏死、核分裂相和CD99、神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、突触素(Syn)、神经特异性烯醇化酶(NSE)免疫组化的半定量指标,共八项指标之间均进行相关性分析。结果:免疫组化CD99、Syn和NSE大部分阳性,其中CD99阳性率最高,GFAP也大部分阳性,与上述三项大部分重叠。此外,9例患者的肿瘤同时具有菊形团和胶质细胞分化。相关分析的结果:患者年龄与栅栏状坏死的数量、栅栏状坏死的数量与GFAP、NSE与Syn均呈正相关(P<0.05);菊形团及核分裂相数量分别与其他各项指标之间均无显著相关性。结论:大多数PNET均有神经元、胶质细胞双潜能分化。 展开更多

关键词 原始神经外胚叶肿瘤 病理 CD99 神经胶质原纤维酸性蛋白 突触素

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肺原发原始神经外胚叶肿瘤的临床病理观察 被引量：4

4

作者 彭李博 魏雪 +2 位作者 时姗姗 周晓军 吴波 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第3期277-279,共3页

目的原始神经外胚叶肿瘤(primitive neuroectodermal tumour,PNET)是一种少见的恶性小圆细胞肿瘤,文中探讨肺原发原始神经外胚叶肿瘤的临床病理特征。方法收集2例原发于肺的PNET患者资料,分析其临床病理特点,采用免疫组化检测相关免疫... 目的原始神经外胚叶肿瘤(primitive neuroectodermal tumour,PNET)是一种少见的恶性小圆细胞肿瘤,文中探讨肺原发原始神经外胚叶肿瘤的临床病理特征。方法收集2例原发于肺的PNET患者资料,分析其临床病理特点,采用免疫组化检测相关免疫标志物,并通过荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)检测EWS基因易位情况。结果 2例患者年龄分别为33岁和17岁,显微镜下肿瘤细胞为形态单一的小圆细胞,弥漫或片状、梁状分布,细胞质少,核呈椭圆形或短梭形,核分裂象易见,肿瘤内散在不规则坏死灶,可见菊形团结构。免疫组织化学标记显示肿瘤细胞均表达CD99、FLI-1和Syn,而CKpan、EMA、Desmin、Cg A、TTF1、CD34均阴性。2例患者EWS基因易位检测均阳性,分别于术后7个月、32个月死亡。结论原发于肺的PNET罕见,选择恰当的免疫标志物(CD99、FLI-1、Syn)及FISH检测EWS基因易位有助于提高诊断的准确性。 展开更多

关键词 原始神经外胚叶肿瘤 肺部 免疫组化 EWS基因易位

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肝脏原始神经外胚叶肿瘤1例报告并文献复习 被引量：3

5

作者 周庆菲 林小军 +1 位作者 崔伯康 周臻涛 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期262-264,共3页

原始神经外胚层肿瘤（primitive neuroectodermal tumor，PNET）是一种少见的恶性肿瘤，可分为中枢性（cPNET）和外周性（pPNET）两类。虽然近年来pPNET的报道逐渐增加，但原发于肝脏的pPNET报道较少，国内尚未见报道。因发病罕见，临... 原始神经外胚层肿瘤（primitive neuroectodermal tumor，PNET）是一种少见的恶性肿瘤，可分为中枢性（cPNET）和外周性（pPNET）两类。虽然近年来pPNET的报道逐渐增加，但原发于肝脏的pPNET报道较少，国内尚未见报道。因发病罕见，临床及病理医师对其认识不足，易造成误诊或漏诊。我院2006年2月收治了1例肝脏pPNET病例，并结合文献复习，对本病的临床病理特点、诊断、治疗及预后做初步的探讨。 展开更多

关键词 肝肿瘤 原始神经外胚叶肿瘤 诊断

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神经内分泌和原始神经外胚叶肿瘤(PNET)的超微结构诊断 被引量：2

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作者 肖桃元 可金星 +5 位作者 柳凤轩 张哉根 于冬梅 叶明福 闫晓初 黄文琪 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期713-716,共4页

本文收集 7例神经内分泌和原始神经外胚叶肿瘤 ,作光镜、免疫组化和电镜观察 ,参阅文献 。

关键词 神经内分泌肿瘤 原始神经外胚叶肿瘤 电子显微镜 超微结构 诊断

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幕上原始神经外胚叶肿瘤的外科治疗及预后(附6例报告) 被引量：2

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作者 曹胜武 刘宁 +3 位作者 赵春生 朱凤仪 周明卫 骆慧 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1322-1324,共3页

目的:探讨颅内幕上原始神经外胚叶肿瘤的临床特征、手术治疗及预后。方法:本文回顾性分析了南京医科大学第一附属医院2000～2008年间收治的经手术及病理证实的幕上原始神经外胚叶肿瘤病例共6例,通过分析每个病例的临床资料,对该病的临... 目的:探讨颅内幕上原始神经外胚叶肿瘤的临床特征、手术治疗及预后。方法:本文回顾性分析了南京医科大学第一附属医院2000～2008年间收治的经手术及病理证实的幕上原始神经外胚叶肿瘤病例共6例,通过分析每个病例的临床资料,对该病的临床特点、手术治疗效果及预后进行了总结。结果:6例均行手术治疗,全切5例,次全切除1例,术后病理明确诊断均为幕上原始神经外胚叶肿瘤。术后有5例经随访1年显示,术后3个月影像学复发4例,1例未复发,死亡1例,6个月死亡2例,余全部复发;1年死亡4例,1例未死亡。结论:原始神经外胚叶肿瘤在影像学上有一定特征,但特异性不大,最终确诊需依靠病理检查,手术作为首选治疗可一定程度延长患者存活时间,该病预后极差,即便行手术治疗生存期一般不超过1年。 展开更多

关键词 幕上 原始神经外胚叶肿瘤 神经外科手术

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腹股沟区原始神经外胚叶肿瘤1例 被引量：2

8

作者 童明敏 史玉振 +1 位作者 田迎 王中秋 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2013年第1期111-112,共2页

原始神经外胚叶肿瘤（primitive neuroeetodermaltumour，PNET）是较罕见的由神经脊衍生的高度恶性的神经系统肿瘤，我院收治1例，本文探讨其诊断及治疗。

关键词 原始神经外胚叶肿瘤 腹股沟 影像学诊断

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胰腺原始神经外胚叶肿瘤的诊断和治疗 被引量：1

9

作者 桑新亭 梁乃新 +4 位作者 毛一雷 卢欣 杨志英 钟守先 黄洁夫 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期191-195,i0003,共6页

目的提高对胰腺原始神经外胚叶肿瘤(PNET)诊断和治疗的认识。方法分析我院胰腺PNET病例报道,阐述胰腺PNET的诊断和治疗。结果胰腺PNET极罕见,本例患者行保留十二指肠的胰腺钩突肿瘤切除术后行放疗及6疗程化疗,随访8个月无复发。胰腺PNE... 目的提高对胰腺原始神经外胚叶肿瘤(PNET)诊断和治疗的认识。方法分析我院胰腺PNET病例报道,阐述胰腺PNET的诊断和治疗。结果胰腺PNET极罕见,本例患者行保留十二指肠的胰腺钩突肿瘤切除术后行放疗及6疗程化疗,随访8个月无复发。胰腺PNET临床症状无特异性,以梗阻性黄疸及腹痛为主,诊断上除光镜下为小圆细胞恶性肿瘤及神经分化性结构外,免疫组织化学结果显示,针对特异性MIC2基因表达蛋白P30/32的胰头钩突CD99(+),细胞遗传学显示,t(11;22)(q24;q12)染色体异常,符合原始神经外胚叶肿瘤/尤文肉瘤(PNET/Ewing's sarcoma)诊断,其恶性程度高,手术治疗、早期化疗、密切随访可能是提高生存率的主要手段,远期预后一般较差。结论临床及病理科医师应了解胰腺PNET的存在,提高临床和病理诊断水平,早期积极治疗,以期改善预后。 展开更多

关键词 原始神经外胚叶肿瘤 胰腺肿瘤 小圆细胞肿瘤 黄疸 尤文肉瘤

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子宫原始神经外胚叶肿瘤1例

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作者 宋筱 杨开选 徐克惠 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期712-712,共1页

1病例报告 患者,26岁,G1P1,因月经紊乱2＋年伴阴道不规则流血2＋月,于2010年5月20日入四川省妇幼保健院。2＋年前月经紊乱,周期13～20天,经期6天,经量约增加1倍,第1次外院诊断性刮宫病理检查未提示子宫内膜病变。2＋月前阴道不规则流血... 1病例报告 患者,26岁,G1P1,因月经紊乱2＋年伴阴道不规则流血2＋月,于2010年5月20日入四川省妇幼保健院。2＋年前月经紊乱,周期13～20天,经期6天,经量约增加1倍,第1次外院诊断性刮宫病理检查未提示子宫内膜病变。2＋月前阴道不规则流血,外院B超检查提示子宫内膜不均回声约1.7cm,第2次（4月8日）诊断性刮宫病理检查诊断子宫内膜增生紊乱， 展开更多

关键词 子宫内膜病变 原始神经外胚叶肿瘤 阴道不规则流血 诊断性刮宫 月经紊乱 子宫内膜增生 病理检查 妇幼保健院

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颅内原始神经外胚叶肿瘤中TIG1启动子的高甲基化

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作者 常青 吴浩强 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期468-472,共5页

目的检测颅内原始神经外胚叶肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)中TIG1(tazarotene induced gene-1)基因启动子的甲基化状态。方法使用甲基化特异PCR(MSP)法检测25例原发髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)、9例原发幕上原始神经... 目的检测颅内原始神经外胚叶肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)中TIG1(tazarotene induced gene-1)基因启动子的甲基化状态。方法使用甲基化特异PCR(MSP)法检测25例原发髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)、9例原发幕上原始神经外胚叶肿瘤(supratentorial primitive neuroectodermal tumor,SPNET)和7株PNET细胞系中TIG1的甲基化水平。用RT-PCR方法检测PNET细胞中TIG1的转录水平。并用去甲基化试剂处理PNET细胞,观察基因转录水平与甲基化状态间的关系。结果原发MB及SPNET中TIG1启动子的异常甲基化率分别为40%(10/25)和44%(4/9)。该基因在PNET中的甲基化异常是肿瘤特异性的。PNET细胞系中均有TIG1高甲基化,并伴有转录水平的表达减少或丢失(7/7)。TIG1的表达水平与启动子甲基化状态呈明显负相关。并且,这种相关性得到去甲基化试剂处理实验的支持。经去甲基化试剂5-aza-2′-deoxycyti-dine处理的全部细胞系中TIG1的表达都得到了恢复。结论大部分PNET细胞系中都有TIG1表达的减少和缺失,且该基因缺失与启动子高甲基化密切相关。同时,TIG1的高甲基化率在原发PNET中也能检测到,提示TIG1可能在颅内PNET的肿瘤发生中起重要作用。 展开更多

关键词 脑肿瘤 髓母细胞瘤 原始神经外胚叶肿瘤 TIG1 甲基化

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婴儿原始神经外胚叶肿瘤临床与病理特征分析

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作者 金惠明 施诚仁 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期337-339,共3页

为探讨原始神经外胚叶肿瘤(PNET)的临床表现、病理学特点、治疗及预后,回顾性分析3例婴儿PNET。其中女性1例,男性2例。肿瘤分别位于颈、腰、腹膜后,其中1例同时伴有巨痣。就诊时骨及周围淋巴结转移各1例。手术完整切除1例,2例大部切除。... 为探讨原始神经外胚叶肿瘤(PNET)的临床表现、病理学特点、治疗及预后,回顾性分析3例婴儿PNET。其中女性1例,男性2例。肿瘤分别位于颈、腰、腹膜后,其中1例同时伴有巨痣。就诊时骨及周围淋巴结转移各1例。手术完整切除1例,2例大部切除。3例患儿病理标本除常规石蜡切片和HE染色,均作二步法免疫组化。以光镜下见Homer-Wright菊形团,免疫组化MIC2((2D99)阳性,并至少含有2种及2种以上不同神经标记表达为PNET的诊断标准。3例术后均未行放疗、化疗。结果显示,2例分别于术后1.5月、6月死亡,1例无瘤生存2年。提示PNET以肿块为首发表现,免疫组化是明确诊断的主要手段。 展开更多

关键词 婴儿 原始神经外胚叶肿瘤 病理特征 临床表现

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原始神经外胚叶肿瘤1例报道

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作者 罗云 曾瀚庆 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2006年第2期292-292,共1页

关键词 原始神经外胚叶肿瘤 进行性双下肢无力 慢性硬膜下积液 结核性脑膜炎 双下肢麻木 大小便障碍 病例资料 抗痨治疗 自行停药 呼吸困难

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小儿纵隔原始神经外胚叶肿瘤1例 被引量：1

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作者 崔艾琳 童明辉 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2016年第10期1633-1633,共1页

患儿女,3岁。因间断性胸痛20天,咳嗽伴呼吸困难4天入院。查体：体温37℃,脉搏168次/分,呼吸70次/分,口唇发绀,右肺叩诊呈实音。胸部超声：右侧胸腔内探及10.9cm×10.5cm囊实混合不均匀回声,边界清,形态欠规则,回声可,其内探及多个... 患儿女,3岁。因间断性胸痛20天,咳嗽伴呼吸困难4天入院。查体：体温37℃,脉搏168次/分,呼吸70次/分,口唇发绀,右肺叩诊呈实音。胸部超声：右侧胸腔内探及10.9cm×10.5cm囊实混合不均匀回声,边界清,形态欠规则,回声可,其内探及多个大小不等的高回声结节,CDFI示少量血流信号,另于右侧胸腔内探及深约2.3cm的液性暗区,内透声好。 展开更多

关键词 原始神经外胚叶肿瘤 纵隔肿瘤 诊断显像

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输尿管原始神经外胚叶肿瘤1例 被引量：1

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作者 李泽勇 于佳琳 +1 位作者 朱娅奇 杜勇 《中国介入影像与治疗学》 北大核心 2020年第7期447-447,共1页

患者女,44岁,因"无痛性肉眼血尿3个月"入院。专科查体未见明显异常。尿常规红细胞计数1 184/μl(参考范围0~10/μl)。超声:右侧输尿管膀胱壁内段增粗呈稍低回声,直径约0.8cm,边界清晰,于膀胱三角区呈结节状凸入膀胱,右侧输尿... 患者女,44岁,因"无痛性肉眼血尿3个月"入院。专科查体未见明显异常。尿常规红细胞计数1 184/μl(参考范围0~10/μl)。超声:右侧输尿管膀胱壁内段增粗呈稍低回声,直径约0.8cm,边界清晰,于膀胱三角区呈结节状凸入膀胱,右侧输尿管稍扩张;CDFI示病变内血流信号丰富。 展开更多

关键词 输尿管肿瘤 诊断显像 原始神经外胚叶肿瘤

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外周原始神经外胚叶瘤/尤因肉瘤临床病理学 被引量：19

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作者 张智弘 范钦和 +1 位作者 徐天蓉 郑肇巽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期306-309,共4页

目的 :研究原始神经外胚叶瘤 (PNET) /尤因肉瘤的 (EWS)的诊断、鉴别诊断。方法 :41例病人按传统病理学分为 3类 ,并用免疫组织化学两步法检测CD99、NSE、S 10 0蛋白、Syn、Vim、LCA、Des、Myo抗体的表达。 结果 :(1) 4 1例病人有 2 7例... 目的 :研究原始神经外胚叶瘤 (PNET) /尤因肉瘤的 (EWS)的诊断、鉴别诊断。方法 :41例病人按传统病理学分为 3类 ,并用免疫组织化学两步法检测CD99、NSE、S 10 0蛋白、Syn、Vim、LCA、Des、Myo抗体的表达。 结果 :(1) 4 1例病人有 2 7例PNET ,8例EWS和 6例Askin瘤。 (2 )免疫表型 :CD99有 87 8%强阳性表达 ,NSE 5 3 7% ,S 10 0蛋白 2 2 % ,Syn 4 9% ,vim41 5 % ,统计结果显示CD99强阳性表达与NSE、S 10 0蛋白、Syn、Vim强阳性表达差异有显著性 (P <0 0 1)。 (3)PNET、EWS、Askin瘤对各种抗体的阳性表达差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :(1)PNET、EWS、Askin瘤属同一肿瘤家族。 (2 )用组织学、免疫组织化学可与其他小圆细胞肿瘤进行鉴别诊断。 展开更多

关键词 原始神经外胚叶瘤 尤因肉瘤 ASKIN瘤 组织病理学 免疫组织化学 软组织肿瘤 骨肿瘤 鉴别诊断

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外周原始神经外胚叶瘤和尤因肉瘤染色体易位研究进展 被引量：9

17

作者 贡其星 范钦和 张智弘 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期230-232,共3页

关键词 外周原始神经外胚叶瘤 尤因肉瘤 染色体易位 软组织肉瘤 拓扑异构酶Ⅱ

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外周原始神经外胚叶瘤和尤因肉瘤的新进展 被引量：16

18

作者 张智弘 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期413-415,共3页

关键词 免疫组织化学 尤因肉瘤 软组织肿瘤 骨肿瘤 原始神经外胚叶瘤

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头颈部原始神经外胚叶瘤三例 被引量：1

19

作者 李骥 王胜资 王纾宜 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第5期408-409,共2页

关键词 原始神经外胚叶瘤 头颈部肿瘤 放射治疗 综合治疗

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腰骶部原始神经外胚叶瘤一例 被引量：1

20

作者 汪恒望 韩萍 余开湖 《放射学实践》 2003年第10期705-705,共1页

关键词 腰骶部原始神经外胚叶瘤 触诊 CT 软组织肿瘤 病理诊断

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