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血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ比值对胃癌病灶内恶性生物学行为的评价价值研究 被引量:6
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作者 贺亮 黄凌杉 《海南医学院学报》 CAS 2018年第20期1838-1841,共4页
目的:研究血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ比值(PGR)对胃癌病灶内恶性生物学行为的评价价值。方法:选择本院进行根治性手术的胃癌患者作为研究的胃癌组,同期在三六三医院体检的志愿者作为对照组。采集血清,测定胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ后计算P... 目的:研究血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ比值(PGR)对胃癌病灶内恶性生物学行为的评价价值。方法:选择本院进行根治性手术的胃癌患者作为研究的胃癌组,同期在三六三医院体检的志愿者作为对照组。采集血清,测定胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ后计算PGR;采集胃癌病灶并测定癌基因、血管新生基因的表达量。结果:胃癌组患者血清PGR水平明显低于对照组且中高分化胃癌患者的血清PGR水平明显高于低分化胃癌患者,TNMⅢ期胃癌患者的血清PGR水平明显低于TNM I+Ⅱ期胃癌患者,有淋巴结转移胃癌患者的血清PGR水平明显低于无淋巴结转移的胃癌患者;以PGR=3.8为切点,PGR<3.8胃癌患者的胃癌病灶内p53、TXNIP的mRNA表达量明显低于PGR>3.8的胃癌患者,Bcl-2、β-catenin、Survivin、COX-2、HIF-1α、VEGF、c-Met、CNPY2的mRNA表达量明显高于PGR>3.8的胃癌患者。结论:胃癌患者血清中PGR的降低对病理进程及恶性生物学行为具有评估价值。 展开更多
关键词 胃癌 胃蛋白酶原ⅰ、ⅱ比值 癌基因 血管新生基因
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血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ及其比值诊断效能评价 被引量:8
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作者 张洁 刘怡菁 王震华 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期860-863,共4页
目的以血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、Ⅱ(PGⅡ)及其PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)作为筛查慢性萎缩性胃炎和胃癌前期病变指标,评价其诊断效能。方法收集经胃镜排除胃肿瘤的患者474例,进一步将受检者分为轻度非萎缩性胃炎组(对照组,n=164)、萎缩性胃炎组... 目的以血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、Ⅱ(PGⅡ)及其PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)作为筛查慢性萎缩性胃炎和胃癌前期病变指标,评价其诊断效能。方法收集经胃镜排除胃肿瘤的患者474例,进一步将受检者分为轻度非萎缩性胃炎组(对照组,n=164)、萎缩性胃炎组(n=162)和萎缩性胃炎伴肠上皮化生(简称肠化)组(n=148)。以乳胶增强免疫比浊法定量检测血清PGⅠ和PGⅡ,计算PGR,通过受试者工作特征曲线(ROC)评价PGⅠ、PGⅡ和PGR的诊断价值。结果萎缩性胃炎组和萎缩性胃炎伴肠化组PGⅠ、PGⅡ和PGR较对照组显著降低(P<0.01)。PGⅠ、PGⅡ和PGR诊断萎缩性胃炎,其ROC曲线下面积(AUCROC)分别为0.679、0.593和0.622,最佳临界值分别为71.8、9.1和8.12,灵敏度分别为66.1%、54.3%和77.2%,特异度分别为61.0%、61.6%和43.9%;诊断萎缩性胃炎伴肠化AUCROC分别为0.787、0.583和0.836,最佳临界值分别为59.4、9.8和6.76,灵敏度分别为64.9%、58.8%和81.8%,特异度分别为78.1%、55.5%和77.4%。PGⅠ和PGR平行联合,灵敏度为93.6%、特异度为60.4%;PGⅠ和PGR序列联合,灵敏度为53%、特异度为95%。结论 PGⅠ和PGR作为监测胃黏膜状态的指标,联合运用能提高诊断效率;当PGⅠ和PGR同时小于最佳临界值时可预测萎缩性胃炎伴肠化。 展开更多
关键词 胃蛋白酶 胃蛋白酶 胃蛋白酶/胃蛋白酶比值 灵敏度 特异度 受试者工作特征曲线
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胃癌患者血清中胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ比值和胃泌素-17含量与癌细胞恶性增殖的相关性 被引量:14
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作者 冯国绪 程佳 +2 位作者 幸坤清 骆曦 谭琴 《海南医学院学报》 CAS 2017年第23期3290-3293,共4页
目的:探讨胃癌患者血清中胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ比值和胃泌素-17含量与癌细胞恶性增殖的相关性。方法:选择2016.8~2017.8月期间收集胃镜活检病理确诊的浅表性胃炎组247例、胃溃疡组159例、胃癌组94例,对比三者血清胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ比值和胃泌素... 目的:探讨胃癌患者血清中胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ比值和胃泌素-17含量与癌细胞恶性增殖的相关性。方法:选择2016.8~2017.8月期间收集胃镜活检病理确诊的浅表性胃炎组247例、胃溃疡组159例、胃癌组94例,对比三者血清胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ比值和胃泌素-17含量,病灶组织中增殖及凋亡基因表达量的差异。采用Pearson检验评估胃癌患者胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ比值和胃泌素-17含量与癌细胞恶性增殖活性的相关关系。结果:胃癌组血清胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ比值、胃泌素-17含量低于胃溃疡组、浅表性胃炎组。胃癌组增殖基因EIF5A2、MACF1、PIK3CD mRNA表达量高于胃溃疡组、浅表性胃炎组,SIRT1mRNA表达量低于胃溃疡组、浅表性胃炎组;凋亡基因Livin mRNA的表达量高于胃溃疡组、浅表性胃炎组,Bad、Noxa mRNA的表达量低于胃溃疡组、浅表性胃炎组;胃癌组血清中胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ比值、胃泌素-17含量与EIF5A2、MACF1、PIK3CD、Livin mRNA表达量呈负相关,与SIRT1、Bad、Noxa mRNA表达量呈正相关。结论:胃癌患者血清中胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ比值和胃泌素-17含量异常降低,且具体水平与胃癌细胞增殖、凋亡活性直接相关。 展开更多
关键词 胃癌 胃蛋白酶/比值 胃泌素-17 恶性分子
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胃蛋白酶原双标记时间分辨荧光免疫分析及其初步临床应用 被引量:11
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作者 张珏 黄飚 +4 位作者 朱岚 张艺 刘海燕 马智鸿 郭力宁 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期471-476,共6页
采用钐(Sm3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体(PGⅠ)及铕(Eu3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体(PGⅡ),建立了双标记时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA),同时检测人血清PGⅠ和PGⅡ.将抗PGⅠ单克隆抗体8003#、抗PGⅡ单克隆抗体8101#以一定比例共... 采用钐(Sm3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体(PGⅠ)及铕(Eu3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体(PGⅡ),建立了双标记时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA),同时检测人血清PGⅠ和PGⅡ.将抗PGⅠ单克隆抗体8003#、抗PGⅡ单克隆抗体8101#以一定比例共包被于96孔微孔板上,用Sm3+标记抗PGⅠ单抗8016#、Eu3+标记抗PGⅡ单抗8102#,采用双抗体夹心法建立PGⅠ/PGⅡ的双标记TRFIA.标准曲线由TRFIA检测仪自带的Log-LogB函数处理.PGⅠ可测范围为0.2~300μg/L,批内和批间变异系数(CV%)分别为5.2%和8.1%,平均回收率为96.9%;PGⅡ可测范围为0.05~55μg/L,批内和批间变异系数(CV%)分别为7.1%和11.7%,平均回收率为103.7%;双标记PGⅠ/PGⅡ-TRFIA与PGⅠ-ELISA法、PGⅡ-ELISA法的测定结果高度相关,具有较好的一致性,相关系数分别为0.9426和0.9396.检测300例健康人员的PGⅠ为(157.3±51.0)μg/L,PGⅡ为(10.6±5.9)μg/L,PGⅠ/PGⅡ比值为(14.8±4.3)μg/L.PGⅠ的正常参考值范围在55.3~259.3μg/L之间,PGⅡ正常参考值为<23μg/L,PGⅠ/PGⅡ>6.双标记PGⅠ/PGⅡ-TRFIA方法的研究在国内外尚未见报道,是一种灵敏、简便、快速、经济并可用于大批量样品筛查的方法,有利于各种胃病的大规模普查筛选及患者病程监测. 展开更多
关键词 胃蛋白酶 胃蛋白酶 双标记 时间分辨荧光免疫分析法
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