检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

肿瘤血管抑制剂DX-1002结构的NMR确证: 1; 作者陈芙蓉宁欣 +4 位作者张玉霞李丹林洁雍智全徐小平《中国测试》北大核心 2015年第11期55-58,共4页; 该文采用核磁共振的氢谱、碳谱和相关谱技术,同时结合质谱和红外光谱等技术,对DX-1002的化学结构进行解析。结果表明DX-1002的氢谱(1H-NMR)和碳谱(13C-NMR)各个化学位移值与DX-1002各个氢原子和碳原子的归属一致;结合同核化学位移相关谱... 展开更多; 关键词核磁共振 DX-1002 结构确证肿瘤血管抑制剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

肿瘤血管抑制剂DX1002大鼠生物利用度的UPLC-MS/MS法研究被引量：1: 2; 作者钟卓伶王睿 +3 位作者雍智全张传维刘书瑶徐小平《中国测试》 CAS 北大核心 2020年第10期54-58,71,共6页; 该文建立大鼠血浆中DX1002的浓度的UPLC-MS/MS法,研究DX1002在大鼠体内的药代动力学特性及其生物利用度。DX1002分别经口给药和静脉给药100 mg/kg后,分别于设定的时间点采血,制备出的血浆通过预处理后采用UPLC-MS/MS法测定,色谱条件为UP... 展开更多; 关键词肿瘤血管抑制剂药代动力学生物利用度超高效液相-质谱联用; 在线阅读下载PDF 职称材料

源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂被引量：2: 3; 作者唐晓宋娜玲贺欣《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期901-906,共6页; 肿瘤抑素(Tumstatin)和Hexastatin是分别源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂.肿瘤的发生、发展和转移都依赖于新生血管的生成.通过抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤细胞赖以生存的氧气及营养供给,肿瘤细胞便会发生凋亡.这... 展开更多; 关键词肿瘤抑素 Hexastatin 肿瘤新生血管生成抑制剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗肿瘤血管生成治疗进展被引量：4: 4; 作者郭学良《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期75-78,共4页; 关键词恶性肿瘤抗肿瘤血管生成治疗肿瘤血管抑制剂基因治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

重组小鼠canstatin N端片段对鸡胚新生血管生成的抑制作用(英文) 被引量：2: 5; 作者侯卫红贾岩龙 +5 位作者王天云柴玉荣袁保梅田芳王建民薛乐勋《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期991-995,共5页; 为了研究重组小鼠canstatinN端片段的体内抗血管生成活性 ,通过PCR扩增小鼠canstatinN端片段cDNA ,定向克隆于原核表达载体 pET30a (+)中 ,构建小鼠canstatinN端片段重组表达载体 pET mCanN ,转化E .coliBL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达 ,SDS... 展开更多; 关键词 CANSTATIN 肿瘤血管生成抑制剂原核表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

活血化瘀药的抗肿瘤血管生长研究述略被引量：12: 6; 作者陶旭辉唐德才《中医药学刊》 2003年第12期2085-2086,共2页; 关键词活血化瘀药肿瘤血管生成肿瘤血管生成抑制剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

如何更好地发挥内皮抑素抗肿瘤效果?: 7; 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期F0003-F0003,共1页; 内皮抑素是一种抑制肿瘤新生血管形成的因子，不仅能有效抑制肿瘤血管生成，还能抑制肿瘤的浸润转移，显示出较好的抗肿瘤活性和低毒性，是目前作用最强、实验效果最好的肿瘤血管生成抑制剂。但内皮抑素是一种蛋白多肽类药物，在体内容... 展开更多; 关键词抗肿瘤效果内皮抑素抑制肿瘤血管生成肿瘤血管生成抑制剂肿瘤新生血管形成蛋白多肽类药物抗肿瘤活性细胞靶向性; 在线阅读下载PDF 职称材料

重组人纤溶酶原Kringle1-5的制备及其生物学活性被引量：3: 8; 作者侯卫红柴玉荣 +3 位作者王天云王建民贾岩龙薛乐勋《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期617-622,共6页; 为了研究重组人纤溶酶原Kringle15(K15)的抗血管生成活性及其对内皮细胞增殖的影响,通过PCR扩增人纤溶酶原K15cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建重组表达载体pETK15,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,SDSPAGE和Western杂交... 展开更多; 关键词 KRINGLE 1-5 纤溶酶原肿瘤血管生成抑制剂血管抑素原核表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肿瘤血管抑制剂DX-1002结构的NMR确证: 1; 作者陈芙蓉宁欣张玉霞李丹林洁雍智全徐小平; 机构四川大学华西药学院东莞达信生物技术有限公司; 出处《中国测试》北大核心 2015年第11期55-58,共4页; 基金东莞市引进创新创业领军人(201476815); 文摘该文采用核磁共振的氢谱、碳谱和相关谱技术,同时结合质谱和红外光谱等技术,对DX-1002的化学结构进行解析。结果表明DX-1002的氢谱(1H-NMR)和碳谱(13C-NMR)各个化学位移值与DX-1002各个氢原子和碳原子的归属一致;结合同核化学位移相关谱(g COSY)、异核多量子关系谱(g HMQC)、核欧佛豪瑟效应频谱(NOESY)等综合分析,确定分子的空间结构;然后综合质谱和红外光谱确定DX-1002的化学结构为(E)-3-(3″-羟基-4″-甲氧苯基)-2-(3′,4′,5′-三甲氧基苯基)丙烯酸正丁铵盐。; 关键词核磁共振 DX-1002 结构确证肿瘤血管抑制剂; Keywords NMR DX-1002 structural identification tumor angiogenesis inhibitor; 分类号 R312 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肿瘤血管抑制剂DX1002大鼠生物利用度的UPLC-MS/MS法研究被引量：1: 2; 作者钟卓伶王睿雍智全张传维刘书瑶徐小平; 机构四川大学华西药学院广州安好医药科技有限公司; 出处《中国测试》 CAS 北大核心 2020年第10期54-58,71,共6页; 基金广州开发区领军人才基金(基金号:2020-L019)。; 文摘该文建立大鼠血浆中DX1002的浓度的UPLC-MS/MS法,研究DX1002在大鼠体内的药代动力学特性及其生物利用度。DX1002分别经口给药和静脉给药100 mg/kg后,分别于设定的时间点采血,制备出的血浆通过预处理后采用UPLC-MS/MS法测定,色谱条件为UPLC C18为色谱柱(50 mm×2.10 mm,1.7μm),流量:0.5 mL/min,流动相A相为0.1%甲酸,B相为0.1%甲酸乙腈,采用梯度洗脱;质谱条件为ESI源的MRM检测模式;检测到的血药浓度采用Analyst软件计算药代动力学参数。结果DX1002在1.0~2000 ng/mL内线性良好(r^2≥0.9979),精密度、准确度均满足测定需要。口服条件大鼠下平均Cmax分别为35597.0 ng/mL,平均AUC0~24 h为47291.5 h·ng/mL,平均t1/2为2.42 h,平均Tmax为0.235 h;经静脉给药后,雌雄大鼠的平均AUC0~24 h为174043.5 h·ng/mL,平均t1/2为4.26 h。同等剂量下大鼠口服给药的平均绝对生物利用度为27.29%。最后,所建方法是大鼠体内DX1002药代动力学研究的较好方法。; 关键词肿瘤血管抑制剂药代动力学生物利用度超高效液相-质谱联用; Keywords tumor vascular inhibitor pharmacokinetics bioavailability UPLC-MS/MS; 分类号 R737.11 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂被引量：2: 3; 作者唐晓宋娜玲贺欣; 机构中国医学科学院＆北京协和医学院放射医学研究所核医学研究室; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期901-906,共6页; 基金中国医学科学院放射医学研究所发展基金(No.SF1104,No.ST1113)~~; 文摘肿瘤抑素(Tumstatin)和Hexastatin是分别源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂.肿瘤的发生、发展和转移都依赖于新生血管的生成.通过抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤细胞赖以生存的氧气及营养供给,肿瘤细胞便会发生凋亡.这是肿瘤治疗的新策略.Tumstatin和Hexastatin是近年来研究比较多的两种肿瘤新生血管生成抑制剂,其中Tumstatin的结构、活性位点、抑制肿瘤新生血管形成机制研究得比较清晰;Hexastatin虽与Tumstatin有许多相似之处,但是还有很多问题需要进一步研究解决.该文就这两种肿瘤新生血管生成抑制剂等的最新研究进展做一综述.; 关键词肿瘤抑素 Hexastatin 肿瘤新生血管生成抑制剂; Keywords Tumstatin Hexastatin tumor angiogenesis inhibitors; 分类号 R73 [医药卫生—肿瘤] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗肿瘤血管生成治疗进展被引量：4: 4; 作者郭学良; 机构复旦大学附属华山医院消化科; 出处《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期75-78,共4页; 关键词恶性肿瘤抗肿瘤血管生成治疗肿瘤血管抑制剂基因治疗; 分类号 R730.5 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名重组小鼠canstatin N端片段对鸡胚新生血管生成的抑制作用(英文) 被引量：2: 5; 作者侯卫红贾岩龙王天云柴玉荣袁保梅田芳王建民薛乐勋; 机构郑州大学医学院细胞生物学研究室; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期991-995,共5页; 基金河南省重大科技攻关项目 ( 0 12 2 0 3 2 2 0 0 ) 国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 2 70 0 3 1)~~; 文摘为了研究重组小鼠canstatinN端片段的体内抗血管生成活性 ,通过PCR扩增小鼠canstatinN端片段cDNA ,定向克隆于原核表达载体 pET30a (+)中 ,构建小鼠canstatinN端片段重组表达载体 pET mCanN ,转化E .coliBL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达 ,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和蛋白质印迹检测小鼠canstatinN端片段的表达 .结果表明 ,IPTG诱导原核表达载体 pET mCanN在大肠杆菌E .coliBL2 1(DE3)中高效表达 ,小鼠canstatinN端片段表达量约占菌体总蛋白量的 18% ,小鼠canstatinN端片段主要以包涵体形式存在 ,包涵体经过洗涤、裂解、Ni spincolumn亲合柱层析以及蛋白质复性等步骤纯化后 ,获得了纯度约为 92 %的重组小鼠canstatinN端片段 .鸡胚绒毛尿囊膜 (chickenembryochoriollantoicmembrane ,CAM)实验表明 ,原核表达的小鼠canstatinN端片段能有效地按剂量依赖的方式抑制鸡胚新生血管的形成 .; 关键词 CANSTATIN 肿瘤血管生成抑制剂原核表达; Keywords canstatin tumor angiogenesis inhibitor prokaryotic expression; 分类号 R730.23 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名活血化瘀药的抗肿瘤血管生长研究述略被引量：12: 6; 作者陶旭辉唐德才; 机构南京中医药大学; 出处《中医药学刊》 2003年第12期2085-2086,共2页; 关键词活血化瘀药肿瘤血管生成肿瘤血管生成抑制剂; 分类号 R730 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名如何更好地发挥内皮抑素抗肿瘤效果?: 7; 出处《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期F0003-F0003,共1页; 文摘内皮抑素是一种抑制肿瘤新生血管形成的因子，不仅能有效抑制肿瘤血管生成，还能抑制肿瘤的浸润转移，显示出较好的抗肿瘤活性和低毒性，是目前作用最强、实验效果最好的肿瘤血管生成抑制剂。但内皮抑素是一种蛋白多肽类药物，在体内容易被广泛分布的蛋白水解酶降解，同时容易被肾脏清除，导致其半衰期过短，难以在体内长时间保留，缺乏稳定性，从而无法充分发挥抗血管作用。目前有多项研究致力于延长内皮抑素的半衰期，与其他方法相比，纳米粒具有良好的肿瘤细胞靶向性、易被细胞摄取、并且能通过静脉给药，因而受到广泛关注。; 关键词抗肿瘤效果内皮抑素抑制肿瘤血管生成肿瘤血管生成抑制剂肿瘤新生血管形成蛋白多肽类药物抗肿瘤活性细胞靶向性; 分类号 R73-354 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名重组人纤溶酶原Kringle1-5的制备及其生物学活性被引量：3: 8; 作者侯卫红柴玉荣王天云王建民贾岩龙薛乐勋; 机构郑州大学医学院细胞生物学研究室; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期617-622,共6页; 基金国家自然科学基金项目(编号:30270031) 河南省重大科技攻关项目(编号:0122032500)~~; 文摘为了研究重组人纤溶酶原Kringle15(K15)的抗血管生成活性及其对内皮细胞增殖的影响,通过PCR扩增人纤溶酶原K15cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建重组表达载体pETK15,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,SDSPAGE和Western杂交检测K15的表达。鸡胚尿囊膜(CAM)实验和MTT实验分别检测重组人纤溶酶原Kringle15对鸡胚新生血管生成和内皮细胞的抑制作用。结果表明,IPTG诱导原核表达载体pETK15在E.coliBL21(DE3)中的表达量约占菌体总蛋白量的32%,K15主要以包涵体形式存在,包涵体经过洗涤、溶解、Nispin亲合柱层析纯化以及蛋白质复性等步骤后,获得了纯度约为96%的重组K15蛋白。CAM实验表明,原核表达的重组人K15能有效地按剂量依赖的方式抑制鸡胚新生血管的形成。MTT实验结果显示,重组人K15特异地抑制内皮细胞的增殖,而对非内皮细胞无抑制作用。; 关键词 KRINGLE 1-5 纤溶酶原肿瘤血管生成抑制剂血管抑素原核表达; Keywords Kringle1-5 plasminogen antiangiogenesis inhibitor angiostatin prokaryotic expression; 分类号 R943 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	肿瘤血管抑制剂DX-1002结构的NMR确证	陈芙蓉宁欣张玉霞李丹林洁雍智全徐小平	《中国测试》北大核心	2015	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	肿瘤血管抑制剂DX1002大鼠生物利用度的UPLC-MS/MS法研究	钟卓伶王睿雍智全张传维刘书瑶徐小平	《中国测试》 CAS 北大核心	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂	唐晓宋娜玲贺欣	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	抗肿瘤血管生成治疗进展	郭学良	《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2002	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	重组小鼠canstatin N端片段对鸡胚新生血管生成的抑制作用(英文)	侯卫红贾岩龙王天云柴玉荣袁保梅田芳王建民薛乐勋	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	活血化瘀药的抗肿瘤血管生长研究述略	陶旭辉唐德才	《中医药学刊》	2003	12	在线阅读下载PDF 职称材料
7	如何更好地发挥内皮抑素抗肿瘤效果?		《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2017	0	在线阅读下载PDF 职称材料
8	重组人纤溶酶原Kringle1-5的制备及其生物学活性	侯卫红柴玉荣王天云王建民贾岩龙薛乐勋	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2005	3	在线阅读下载PDF 职称材料