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聚L-谷氨酸担载胰岛素口服微球的制备与评价 被引量:6
1
作者 韩亚冬 夏加亮 +3 位作者 何盼 田华雨 陈学思 景遐斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2521-2524,共4页
以聚L-谷氨酸为载体材料,采用无水乳液法制备了口服胰岛素微球,微球直径在5~20μm,载药质量分数为5%~9%.载药微球具有良好的pH敏感释放行为,在胃模拟液中2h释放量约为5%,在肠道模拟液中2h释放90%以上.考察聚合物分子量、溶液浓度、理... 以聚L-谷氨酸为载体材料,采用无水乳液法制备了口服胰岛素微球,微球直径在5~20μm,载药质量分数为5%~9%.载药微球具有良好的pH敏感释放行为,在胃模拟液中2h释放量约为5%,在肠道模拟液中2h释放90%以上.考察聚合物分子量、溶液浓度、理论投药量及混合材料对微球释放行为的影响. 展开更多
关键词 聚l-谷氨酸 微球 口服胰岛素 无水乳液 pH敏感药物释放
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聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物的合成及其胶束制备 被引量:3
2
作者 吴秋华 魏天柱 +3 位作者 梁芳 宋溪明 韩光喜 张国林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1650-1654,共5页
以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用... 以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用芘作荧光探针,研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(cmc),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了胶束的粒径分布和形态.结果表明,PAM能够引发BLG-NCA开环聚合得到接枝共聚物,在一定条件下接枝共聚物能够形成球形的稳定胶束,cmc值和胶束粒径随着共聚物中疏水性聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)链段含量的增加而减小. 展开更多
关键词 聚l-谷氨酸苄酯 两亲性接枝共 开环 临界胶束浓度
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聚L-谷氨酸乙酯手性固定相的制备及色谱评价 被引量:3
3
作者 杨璨瑜 王一帆 +3 位作者 孙维维 杨江蓉 路振宇 袁黎明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1142-1147,共6页
合成了聚L-谷氨酸乙酯,并将其三氯甲烷溶液涂敷在3-氨丙基三乙氧基硅胶上,合成和表征了聚L-谷氨酸乙酯涂敷手性固定相,以不同比例的正己烷-异丙醇、正己烷-无水乙醇为流动相,探究了在正相液相色谱条件下聚L-谷氨酸乙酯涂敷手性固定相对... 合成了聚L-谷氨酸乙酯,并将其三氯甲烷溶液涂敷在3-氨丙基三乙氧基硅胶上,合成和表征了聚L-谷氨酸乙酯涂敷手性固定相,以不同比例的正己烷-异丙醇、正己烷-无水乙醇为流动相,探究了在正相液相色谱条件下聚L-谷氨酸乙酯涂敷手性固定相对部分手性化合物和位置异构体的拆分能力。实验结果表明:有4种手性化合物对映体(联糠醛、奥美拉唑、萘普生、四咪唑)和9种位置异构体(o,m,p-碘苯胺、o,m,p-氯苯胺、o,m,p-溴苯胺、o,m,p-硝基苯胺、o,m,p-甲苯胺、o,m,p-氯酚、o,m,p-二硝基苯、o,m,p-苯二酚、o,m,p-氨基苯酚)得到不同程度的拆分,表明聚L-谷氨酸乙酯涂敷手性固定相能对手性药品进行一定的拆分,对位置异构体有较好的分离能力。 展开更多
关键词 聚l-谷氨酸乙酯 手性固定相 位置异构体 高效液相色谱
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对苯二胺在血红蛋白/聚L-谷氨酸/玻碳修饰电极上的可逆氧化 被引量:3
4
作者 李敏 杨昌英 +1 位作者 周文凯 朱敏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1093-1098,共6页
采用电聚合法在玻碳电极(GCE)表面得到导电性能良好的聚L-谷氨酸(PGA)薄膜,通过共价键合法将血红蛋白(Hb)固定于电极表面得到稳定且具有催化活性的Hb/PGA/GCE修饰电极,将其用于对苯二胺(PPD)的可逆氧化。修饰电极交流阻抗及血红蛋白直... 采用电聚合法在玻碳电极(GCE)表面得到导电性能良好的聚L-谷氨酸(PGA)薄膜,通过共价键合法将血红蛋白(Hb)固定于电极表面得到稳定且具有催化活性的Hb/PGA/GCE修饰电极,将其用于对苯二胺(PPD)的可逆氧化。修饰电极交流阻抗及血红蛋白直接电化学实验表明,血红蛋白成功地固定于电极表面,保持良好的电催化活性,能有效催化H2O2的还原。PPD在电极上表现为受吸附控制的准可逆氧化还原反应,Ip,a/Ip,c约为1.02,电极没有明显的钝化现象。氧化还原峰电流与PPD的浓度均呈良好的线性关系,Ip,a(μA)=3.124+0.705cPPD(mmol/L)(r=0.9973)。H2O2的存在使PPD氧化还原峰型更对称,可逆性更好,表明体系中PPD氧化与过氧化酶催化途径一致。 展开更多
关键词 血红蛋白 聚l-谷氨酸 对苯二胺 可逆氧化
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聚L-谷氨酸可注射水凝胶的制备及性能 被引量:5
5
作者 李星 颜世峰 +1 位作者 简宇航 尹静波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期872-879,共8页
通过活化改性聚L-谷氨酸(PLGA)制备酰肼化PLGA(PLGA-ADH)和3-氨基-1,2-丙二醇改性的PLGA(PLGA-OH),PLGA-OH经高碘酸钠氧化制得醛基化PLGA(PLGA-CHO),以PLGA-ADH和PLGA-CHO为前驱体,通过席夫碱交联反应构建了PLGA可注射水凝胶.研究了酰... 通过活化改性聚L-谷氨酸(PLGA)制备酰肼化PLGA(PLGA-ADH)和3-氨基-1,2-丙二醇改性的PLGA(PLGA-OH),PLGA-OH经高碘酸钠氧化制得醛基化PLGA(PLGA-CHO),以PLGA-ADH和PLGA-CHO为前驱体,通过席夫碱交联反应构建了PLGA可注射水凝胶.研究了酰肼化和醛基化改性前后PLGA的结构变化,考察了固含量对水凝胶成胶时间、溶胀行为、机械性能、体外降解性能、药物释放行为及微观形貌等的影响,并进行了初步的细胞培养实验及裸鼠皮下注射成胶实验.结果表明,该PLGA可注射水凝胶在组织工程领域具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 聚l-谷氨酸 可注射水凝胶 组织工程
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聚L-谷氨酸修饰电极及其不可逆双安培法测定维生素B_6的研究 被引量:3
6
作者 陈其锋 马祥英 +2 位作者 许海棠 李利军 谭学才 《安徽农业科学》 CAS 2012年第31期15113-15116,共4页
建立了使用聚合膜修饰电极测定维生素B6的新方法。在pH 6.80的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,用循环伏安法在玻碳电极上制备聚L-谷氨酸修饰膜,并且研究维生素B6在聚L-谷氨酸膜修饰电极上的电化学行为及测定方法,即在外加电压为0条件下流动注射... 建立了使用聚合膜修饰电极测定维生素B6的新方法。在pH 6.80的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,用循环伏安法在玻碳电极上制备聚L-谷氨酸修饰膜,并且研究维生素B6在聚L-谷氨酸膜修饰电极上的电化学行为及测定方法,即在外加电压为0条件下流动注射双安培法测定维生素B6的电化学分析方法。在0.1 mol/L PBS(pH 6.80)载液中,维生素B6在聚L-谷氨酸修饰电极上产生一不可逆氧化峰,在选定的最佳试验条件下,流动注射双安培法测定维生素B6氧化峰峰电流与其浓度在4.0×10-6~2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系(r=0.993 5,n=10),检出限为9.0×10-7mol/L,连续测定4.00×10-4mol/L维生素B6标准溶液20次,电流值RSD为1.05%,进样频率为120样/h。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理方法简单、快速。使用修饰电极建立流动注射双安培法所得线性范围宽,检出限低,可成功应用于西药维生素B6片剂中含量测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 聚l-谷氨酸 化学修饰电极 玻碳电极 流动注射不可逆双安培法 维生素B6
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聚L-谷氨酸γ-苄酯的合成及其结晶结构的研究 被引量:1
7
作者 周庆翰 林娟 +3 位作者 廖戎 万静 马晨 罗建斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期877-881,共5页
利用L-谷氨酸苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸γ-苄酯-环内酸酐(NCA),以正己胺为引发剂,引发NCA开环聚合,合成了分子量为6700的聚L-谷氨酸γ-苄酯(PBLG)。利用核磁共振仪(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)... 利用L-谷氨酸苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸γ-苄酯-环内酸酐(NCA),以正己胺为引发剂,引发NCA开环聚合,合成了分子量为6700的聚L-谷氨酸γ-苄酯(PBLG)。利用核磁共振仪(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)以及一维大角X射线衍射仪(1D-WAXD)等表征手段对单体、聚合物结构进行了表征。结果表明,正己胺能够引发NCA开环聚合得到聚L-谷氨酸γ-苄酯,通过1H-NMR谱、GPC曲线测得聚合物的数均分子量;FTIR结果表明均聚物以分子内氢键作用形成α-螺旋结构;1D-WAXD衍射图表明,在该分子量下聚合物退火后结晶形成高度有序的六方晶系结构。 展开更多
关键词 聚l-谷氨酸γ-苄酯 NCA 开环 六方晶系
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聚L-谷氨酸/壳聚糖纳米凝胶的制备与表征 被引量:1
8
作者 颜世峰 李星 +4 位作者 简宇航 吴念琦 滕畅畅 朱雨雯 尹静波 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期168-172,179,共6页
以纳米SiO_2为模板,在其表面接枝聚L-谷氨酸(PLGA),以壳聚糖(CS)为大分子交联剂,构建了PLGA/CS化学交联中空纳米凝胶,研究了纳米SiO_2粒子表面接枝,纳米凝胶制备、微观形貌以及pH响应行为。以水溶性盐酸米托蒽醌(MTX)为模型药物,研究了P... 以纳米SiO_2为模板,在其表面接枝聚L-谷氨酸(PLGA),以壳聚糖(CS)为大分子交联剂,构建了PLGA/CS化学交联中空纳米凝胶,研究了纳米SiO_2粒子表面接枝,纳米凝胶制备、微观形貌以及pH响应行为。以水溶性盐酸米托蒽醌(MTX)为模型药物,研究了PLGA/CS纳米凝胶的载药与释药性能。结果表明,PLGA在SiO_2表面成功接枝;PLGA/CS纳米凝胶呈球形,平均粒径为365 nm。冻干后纳米凝胶尺寸收缩至100 nm左右;PLGA/CS纳米凝胶具有pH响应性,随pH的提高,PLGA/CS纳米凝胶粒径先减小后增大;PLGA/CS纳米凝胶对MTX有良好的负载能力,最高载药量达41.4%。载MTX的PLGA/CS纳米凝胶在起始阶段存在一定程度突释,随后释药速度明显变缓,直到7 d后达到释放平衡,药物缓释效果良好。 展开更多
关键词 聚l-谷氨酸 纳米凝胶 药物释放
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主链含有功能羟基的聚L-谷氨酸-苄酯的合成及表征 被引量:1
9
作者 吴秋华 张国林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期100-102,106,共4页
利用L-谷氨酸和苯甲醇反应制备了L-谷氨酸-苄酯;L-谷氨酸-苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸-苄酯-环内酸酐(BLG-NCA);以乙醇胺(HOCH2CH2NH2,EA)为引发剂,在二氯甲烷中引发BLG-NCA开环聚合得到了聚L-谷氨酸-苄酯。通过红外IR、1H-... 利用L-谷氨酸和苯甲醇反应制备了L-谷氨酸-苄酯;L-谷氨酸-苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸-苄酯-环内酸酐(BLG-NCA);以乙醇胺(HOCH2CH2NH2,EA)为引发剂,在二氯甲烷中引发BLG-NCA开环聚合得到了聚L-谷氨酸-苄酯。通过红外IR、1H-NMR、GPC等方法对合成的聚合物进行了表征。结果表明,乙醇胺在二氯甲烷中能够引发BLG-NCA开环聚合得到主链含有活性羟基的聚L-谷氨酸-苄酯,羟基的引入使聚合物溶解性提高。 展开更多
关键词 聚l-谷氨酸-苄酯 功能羟基 开环 三光气反应 溶解性 合物 乙醇胺 药物载体材料
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聚L-谷氨酸修饰电极对尿酸的电催化及其应用 被引量:3
10
作者 钟平 方伯名 《化学分析计量》 CAS 2007年第6期57-59,共3页
用循环伏安法制备了聚L-谷氨酸修饰玻碳电极,研冤了尿酸在该电极上的电化竿行为。买验结果表明,在pH5.0的磷酸盐缓冲溶液介质中,聚L-谷氨酸修饰玻碳电极对尿酸的氧化具有良好的电催化作用,催化氧化峰电流与尿酸的浓度在2.5×1... 用循环伏安法制备了聚L-谷氨酸修饰玻碳电极,研冤了尿酸在该电极上的电化竿行为。买验结果表明,在pH5.0的磷酸盐缓冲溶液介质中,聚L-谷氨酸修饰玻碳电极对尿酸的氧化具有良好的电催化作用,催化氧化峰电流与尿酸的浓度在2.5×10^-6~-1.0×10^-5mol/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9943。利用该法直接测定人体尿样中尿酸的含量,回收率为98.2%-102.2%。 展开更多
关键词 尿酸 聚l-谷氨酸 修饰电极 循环伏安法
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基于β-环糊精接枝聚L-谷氨酸星型聚合物的可注射水凝胶的制备与表征 被引量:6
11
作者 简宇航 颜世峰 +2 位作者 李星 黄亚南 尹静波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1489-1496,共8页
采用Gadelle-Defaye法制备了全-6-氨基-β-环糊精[β-CD-(NH2)7],并用"Grafting-from"接枝法得到不同分子量的星型结构β-环糊精-g-聚L-谷氨酸(β-CD-g-PLGA).对β-CD-g-PLGA进行酰肼化改性后与醛基化海藻酸钠(ALG-CHO)通过... 采用Gadelle-Defaye法制备了全-6-氨基-β-环糊精[β-CD-(NH2)7],并用"Grafting-from"接枝法得到不同分子量的星型结构β-环糊精-g-聚L-谷氨酸(β-CD-g-PLGA).对β-CD-g-PLGA进行酰肼化改性后与醛基化海藻酸钠(ALG-CHO)通过席夫碱交联反应制备β-CD-g-PLGA/ALG水凝胶.研究了前驱体浓度以及β-CD-gPLGA分子量对β-CD-g-PLGA/ALG水凝胶性能的影响,并以疏水性辛伐他汀(SIM)为模型药物,研究了水凝胶对SIM的控制释放行为. 展开更多
关键词 可注射水凝胶 Β-环糊精 聚l-谷氨酸 药物控释
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四氧化三铁纳米粒子表面接枝聚L-谷氨酸苄酯多孔微载体的构建和性能 被引量:4
12
作者 徐盛华 夏鹏飞 +2 位作者 张坤玺 高龙 尹静波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1295-1302,共8页
在氨基化改性的四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米粒子表面引发N-羧酸酐L-谷氨酸苄酯(BLG-NCA)开环聚合,制得四氧化三铁/聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)复合材料(Fe_3O_4-g-PBLG).改变单体和引发剂比例可以调控Fe_3O_4-g-PBLG的接枝率,采用热失重分析(TGA... 在氨基化改性的四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米粒子表面引发N-羧酸酐L-谷氨酸苄酯(BLG-NCA)开环聚合,制得四氧化三铁/聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)复合材料(Fe_3O_4-g-PBLG).改变单体和引发剂比例可以调控Fe_3O_4-g-PBLG的接枝率,采用热失重分析(TGA)测得实际接枝率分别为66.36%,79.66%和89.52%.通过双乳液挥发法制备磁性Fe_3O_4-g-PBLG多孔微载体,其中接枝率为89.52%的微载体密度为1.034 g/m L,孔隙率为92.57%,粒径为200~300μm,孔径为40~50μm,保水率为370%~400%.同时Fe_3O_4-g-PBLG微载体具有超顺磁性,在外加磁场作用下可排布成任意形状,对治疗复杂结构的骨缺损具有显著优势.因此Fe_3O_4-g-PBLG多孔微载体在骨组织工程领域具有潜在应用价值. 展开更多
关键词 四氧化三铁 聚l-谷氨酸苄酯 多孔微载体 磁性能 骨组织工程
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胺解改性聚L-谷氨酸苄酯引导骨再生膜的制备 被引量:1
13
作者 陆嘉玮 张坤玺 +2 位作者 虞玺 颜世峰 尹静波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期601-611,共11页
以聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)为原料,通过溶剂浇铸与粒子沥滤法分别构建PBLG单层致密和PBLG单层多孔膜,利用乙醇胺对薄膜表面改性,构筑双层引导骨再生膜.研究了不同胺解改性时间对PBLG-s-PHEG双层膜亲水性和力学性能的影响,结果表明,随着PBL... 以聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)为原料,通过溶剂浇铸与粒子沥滤法分别构建PBLG单层致密和PBLG单层多孔膜,利用乙醇胺对薄膜表面改性,构筑双层引导骨再生膜.研究了不同胺解改性时间对PBLG-s-PHEG双层膜亲水性和力学性能的影响,结果表明,随着PBLG分子量的增大,薄膜的力学性能增强而降解速率减缓.延长胺解改性时间可提高薄膜亲水性和体内外降解速率.细胞实验结果表明,双层薄膜的致密结构能够有效阻隔成纤维细胞的侵入,多孔结构能够支持细胞贴壁黏附和铺展.体外生物活性评价结果表明,表面改性的PBLG基材料可用于体内骨缺损修复.本文所构建的双层引导骨再生膜在体外具有良好的力学性能和降解性能,与组织具有一定的贴合性,同时可有效阻碍成纤维细胞侵入,具有潜在应用价值. 展开更多
关键词 聚l-谷氨酸苄酯 乙醇胺解 引导骨再生膜
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聚(L-谷氨酸)水凝胶介导羟基磷灰石的生物矿化 被引量:1
14
作者 颜世峰 王卫东 +2 位作者 任婕 滕畅畅 尹静波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期815-823,共9页
以1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)为羧基活化剂,己二酸二酰肼(ADH)为交联剂,制备了生物活性聚(L-谷氨酸)(PLGA)水凝胶.通过X射线衍射和扫描电子显微镜等表征了在不同浓度模拟体液(SBF)中羟基磷灰石(HA)的形... 以1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)为羧基活化剂,己二酸二酰肼(ADH)为交联剂,制备了生物活性聚(L-谷氨酸)(PLGA)水凝胶.通过X射线衍射和扫描电子显微镜等表征了在不同浓度模拟体液(SBF)中羟基磷灰石(HA)的形成和生长. PLGA水凝胶的表面和内部均可观察到HA的形成和生长.同时探讨了PLGA水凝胶矿化前后的力学性能.将矿化前后PLGA水凝胶用于脂肪干细胞(ASCs)的培养,研究其细胞相容性. 展开更多
关键词 (l-谷氨酸)水凝胶 生物矿化 羟基磷灰石 骨再生
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聚(L-谷氨酸-γ-苯甲酯)-聚乙二醇接枝共聚物的合成 被引量:2
15
作者 章苏宁 张健 《上海应用技术学院学报(自然科学版)》 2006年第2期96-99,113,共5页
以三光气为原料,采用五元环酸酐法(NCA)法合成了聚(L-谷氨酸-γ-苯甲酯)(PBLG)均聚物。通过与亲水性聚合物聚乙二醇(PEG)的酯交换对PBLG进行接枝改性,并考察了温度、反应时间、PBLG链长、PEG链长等因素对产物接枝率的影响,采用红外及核... 以三光气为原料,采用五元环酸酐法(NCA)法合成了聚(L-谷氨酸-γ-苯甲酯)(PBLG)均聚物。通过与亲水性聚合物聚乙二醇(PEG)的酯交换对PBLG进行接枝改性,并考察了温度、反应时间、PBLG链长、PEG链长等因素对产物接枝率的影响,采用红外及核磁共振等方法对聚合物的结构和接枝率进行了表征。 展开更多
关键词 (l-谷氨酸-γ-苯甲酯) PBLG-g-PEG接枝共 合成 酯交换反应 接枝率
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聚(L-γ-氯乙基谷氨酸酯)的合成与构象 被引量:3
16
作者 林恒 邵正中 +2 位作者 周平 高勤卫 于同隐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期819-821,共3页
Triphosgene was used to react with γ-chloroethyl glutamate, which was synthesized from 2-ethylene chlorohydrin and L-glutamic acid, to give γ-chloroethyl glutamate N-carboxyan.hydride (NCA). Thus, poly(γ-chloroethy... Triphosgene was used to react with γ-chloroethyl glutamate, which was synthesized from 2-ethylene chlorohydrin and L-glutamic acid, to give γ-chloroethyl glutamate N-carboxyan.hydride (NCA). Thus, poly(γ-chloroethyl glutamate), a new poly (amino acid) with reactive chloride, was obtained from the NCA by using triethylamine as the initiator which can lead to intrinsic viscosity of polypeptide, [η], over 50 mL/g. NCA and polymer were characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR. Oligomer of γ-chloroethyl glutamate was also obtained while NCA was initiated by moisture in air. The conforma- tions of oligomer and polymer of γ-chloroethyl glutamate were observed by IR and CD spectroscopy. The results suggested that the conformation of oligomer mainly be β-sheet, while the polymer be α-helix. 展开更多
关键词 构象 (l-γ-氯乙基谷氨酸酯) 合成
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温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(L-谷氨酸)的合成与表征 被引量:2
17
作者 吴瑕 刘大军 +2 位作者 王琪 李荣 王薇 《长春理工大学学报(自然科学版)》 2019年第5期128-133,共6页
采用原子转移自由基聚合法(ATRP)与氨基酸酸酐(NCA)开环聚合法(ROP)制备两组聚合度不同的嵌段聚合物聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(L-谷氨酸)(PNIPAM100-b-PLGA20、PNIPAM60-b-PLGA20),制备过程简单、分子量可控。用核磁共振氢谱(1HNMR)、... 采用原子转移自由基聚合法(ATRP)与氨基酸酸酐(NCA)开环聚合法(ROP)制备两组聚合度不同的嵌段聚合物聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(L-谷氨酸)(PNIPAM100-b-PLGA20、PNIPAM60-b-PLGA20),制备过程简单、分子量可控。用核磁共振氢谱(1HNMR)、红外光谱(IR)表征此聚合物的结构,凝胶渗透色谱(GPC)表征此聚合物的分子量。两组聚合物的低临界溶解温度(LCST)分别为36℃、37℃,更接近人体体温。聚合物在温度高于LCST、pH=7.4的水溶液中可自组装成球状胶束,具有温度敏感性。动态光散射(DLS)测试表明胶束粒径均在100 nm以下。聚合物胶束能有效负载阿霉素(DOX),药物缓慢释放长达72 h,在药物释放领域具有潜在应用。 展开更多
关键词 (N-异丙基丙烯酰胺) (l-谷氨酸) ATRP 胶束
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聚丙烯酸苄酯/聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物的合成与表征
18
作者 曹田 任琳 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1267-1269,共3页
通过自由基聚合制备了氨基封端的聚丙烯酸苄基酯(PBzA-NH2);用PBzA-NH2作为大分子引发剂,引发L-谷氨酸-N-羧酸酐(BLG-NCA)开环聚合,得到聚丙烯酸苄基酯/聚L-谷氨酸苄基酯两嵌段共聚物。用1H-NMR、GPC、元素分析等对聚合物的结构进行表征... 通过自由基聚合制备了氨基封端的聚丙烯酸苄基酯(PBzA-NH2);用PBzA-NH2作为大分子引发剂,引发L-谷氨酸-N-羧酸酐(BLG-NCA)开环聚合,得到聚丙烯酸苄基酯/聚L-谷氨酸苄基酯两嵌段共聚物。用1H-NMR、GPC、元素分析等对聚合物的结构进行表征,结果表明,PBzA-NH2能够引发BLG-NCA开环聚合制备嵌段共聚物,且分子量可控。 展开更多
关键词 丙烯酸苄基酯 谷氨酸 l-谷氨酸-N-羧酸酐 聚l-谷氨酸苄基酯
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接枝型聚两性电解质 CS-g-PLGA 的合成及溶液性质 被引量:1
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作者 魏照骏 陈叶 +3 位作者 王冬梅 房文祥 陈涛 章苏宁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1348-1354,共7页
合成了以壳聚糖(CS)为主链、聚(L-谷氨酸)(PLGA)为侧链的接枝型聚两性电解质CS-g-PLGA(CGA),表征了其结构与组成,探讨了pH值、离子强度和离子种类等对CGA水溶液性质的影响.研究发现,随着溶液离子强度的增大,CGA的等电点(IEP)移向高pH值... 合成了以壳聚糖(CS)为主链、聚(L-谷氨酸)(PLGA)为侧链的接枝型聚两性电解质CS-g-PLGA(CGA),表征了其结构与组成,探讨了pH值、离子强度和离子种类等对CGA水溶液性质的影响.研究发现,随着溶液离子强度的增大,CGA的等电点(IEP)移向高pH值;离子水化半径越大,对CGA分子中相反电荷的屏蔽作用越弱,对IEP的影响越小;CGA中氨基和羧基相对含量越接近,对溶液离子强度的变化越敏感.此外,CGA具有显著的pH响应性,在酸性及碱性溶液中分别形成结构相反的聚集体.在CS主链氨基含量相近的条件下,聚集体的稳定性随PLGA链长的增加而提高.酸性溶液中聚集体粒径取决于CS主链的电荷数;碱性溶液中PLGA侧链越长则平均粒径越大. 展开更多
关键词 两性电解质 接枝共 (l-谷氨酸) 环境敏感性
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不对称树状聚两性电解质的合成及pH响应性自组装行为
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作者 徐晓婵 陈涛 +3 位作者 房文祥 董玉茹 牛磊 蔡春华 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期644-652,共9页
通过发散法、开环聚合以及“点击化学”等方法合成了树状聚两性电解质聚(L-赖氨酸)-聚酰胺-胺-聚(L-谷氨酸)[(PLL)4-D2-b-D1-(PLGA)2],其中,D1和D2分别代表第1代和第2代聚酰胺-胺。通过氢核磁共振波谱(^1H-NMR)、傅里叶变... 通过发散法、开环聚合以及“点击化学”等方法合成了树状聚两性电解质聚(L-赖氨酸)-聚酰胺-胺-聚(L-谷氨酸)[(PLL)4-D2-b-D1-(PLGA)2],其中,D1和D2分别代表第1代和第2代聚酰胺-胺。通过氢核磁共振波谱(^1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)对产物的分子结构、相对分子质量及其分布进行了表征;结合电位电导滴定、1H-NMR、Zeta电位测定、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)等表征方法研究了(PLL)4-D2-b-D1-(PLGA)2溶液的pH响应性自组装行为。研究结果表明,(PLL)4-D2-b-D1-(PLGA)2具有pH响应性多重胶束化行为,在酸性条件下形成PLL为壳、PLGA为核的聚集体,而在碱性条件下形成PLGA为壳、PLL为核的聚集体,同时伴随着PLGA和PLL链段从无规线团到α-螺旋构象的转变。随着溶液pH的增加,自组装聚集体由球形胶束向棒状胶束再向纺锤形胶束转变,并在高pH下二次自组装形成松叶状分形结构。 展开更多
关键词 两性电解质 (l-赖氨酸) (l-谷氨酸) PH响应性 自组装
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