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聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸共聚物的制备 被引量:1
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作者 周秀苗 王迎军 +1 位作者 任力 汪凌云 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2007年第6期45-49,60,共6页
为了改善聚谷氨酸苄酯的亲水性和提供可反应的功能基团,在聚谷氨酸苄酯的二氯甲烷和苯的混合溶液中通入干燥的溴化氢气体,通过脱酯反应得到了聚谷氨酸苄酯的部分水解产物.经FTIR、1H-NMR、XPS、XRD分析表明,经过脱酯反应,聚谷氨酸苄酯... 为了改善聚谷氨酸苄酯的亲水性和提供可反应的功能基团,在聚谷氨酸苄酯的二氯甲烷和苯的混合溶液中通入干燥的溴化氢气体,通过脱酯反应得到了聚谷氨酸苄酯的部分水解产物.经FTIR、1H-NMR、XPS、XRD分析表明,经过脱酯反应,聚谷氨酸苄酯失去一部分的苄基,成功地得到了聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸共聚物(PBLG-co-PGA).元素分析结果表明,与溴化氢作用的时间越长,聚谷氨酸苄酯的水解程度越高,则羧基含量也越高. 展开更多
关键词 聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸共聚物 反应 水解率
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聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物的合成及其胶束制备 被引量:3
2
作者 吴秋华 魏天柱 +3 位作者 梁芳 宋溪明 韩光喜 张国林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1650-1654,共5页
以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用... 以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用芘作荧光探针,研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(cmc),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了胶束的粒径分布和形态.结果表明,PAM能够引发BLG-NCA开环聚合得到接枝共聚物,在一定条件下接枝共聚物能够形成球形的稳定胶束,cmc值和胶束粒径随着共聚物中疏水性聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)链段含量的增加而减小. 展开更多
关键词 L-谷氨酸 两亲性接枝共聚物 开环 临界胶束浓度
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聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇共聚物的制备与性能研究 被引量:2
3
作者 周秀苗 王迎军 任力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期350-353,共4页
为改善端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)亲水性差和降解速度慢的缺点,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(DMA-PEG)引入A-PBLG制备出A-PBLG/DMA-PEG共聚物(PBLG-PEG),并对PBLG-PEG的结构和性能进行了研究... 为改善端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)亲水性差和降解速度慢的缺点,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(DMA-PEG)引入A-PBLG制备出A-PBLG/DMA-PEG共聚物(PBLG-PEG),并对PBLG-PEG的结构和性能进行了研究。结果表明,由于PEG的亲水性和PBLG-PEG中PBLG结晶度的下降导致PBLG-PEG的亲水性和降解性能得到明显的提高。血小板粘附实验和溶血实验研究结果表明PBLG-PEG比A-PBLG具有更好的抗凝血性能。 展开更多
关键词 谷氨酸 乙二醇 紫外交联 亲水性 抗凝血性
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萘普生/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物纳米胶束 被引量:7
4
作者 潘仕荣 冯敏 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期52-57,共6页
[目的]研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律。[方法]合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸... [目的]研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律。[方法]合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸光度测定等手段分析胶束的微观形态、粒径大小和载药量、测定了载药胶束的体外释药速率。[结果]萘普生/PEG-PBLG载药胶束粒径在30~245 nm范围,胶束呈核-壳型结构,PEG-PBLG胶束可大大增溶疏水性药物,萘普生/PEG-PBLG胶束具有缓释作用,萘普生的体外释放速率大小主要由介质的pH值决定,也受胶束粒径的影响。[结论]PEG-PBLG载药胶束是一种缓释性能良好、有应用前景的纳米胶束。 展开更多
关键词 乙二醇-谷氨酸共聚物 核-壳型纳米胶束 萘普生 体外释药
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聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物膜的聚集态结构及力学性能分析 被引量:1
5
作者 王琴梅 何文 +1 位作者 冯冲 滕伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期69-72,共4页
采用溶液浇铸法制备具不同分子量的聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇(PBLG/PEG)两亲嵌段共聚物膜。利用大角X射线衍射、透射电镜研究其聚集态结构,利用力学试验机分析其力学性能。结果表明,共聚物的X射线衍射图谱与PBLG均聚物的类似,PBLG嵌段以α... 采用溶液浇铸法制备具不同分子量的聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇(PBLG/PEG)两亲嵌段共聚物膜。利用大角X射线衍射、透射电镜研究其聚集态结构,利用力学试验机分析其力学性能。结果表明,共聚物的X射线衍射图谱与PBLG均聚物的类似,PBLG嵌段以α-螺旋构型存在,并形成六棱柱晶体。共聚物呈微相分离结构,两嵌段形成的微区的大小和形态与两嵌段的含量有关。PEG嵌段的引入降低了材料的拉伸强度、提高了其断裂伸长率。 展开更多
关键词 谷氨酸 乙二醇 两亲嵌段共聚物 集态结构 力学性能
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聚谷氨酸苄酯与丙烯酰胺共聚物的制备与性能研究 被引量:1
6
作者 魏来 胡国胜 周秀苗 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期310-312,317,共4页
用烯丙基胺引发γ-苄酯-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)开环聚合得到了端烯丙基的聚谷氨酸苄酯(A-PBLG),A-PBLG不仅具有聚谷氨酸苄酯良好的生物相容性及降解产物无毒等优点,还拥有了可与药物或者其它基体材料可反应的功能基团。采用... 用烯丙基胺引发γ-苄酯-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)开环聚合得到了端烯丙基的聚谷氨酸苄酯(A-PBLG),A-PBLG不仅具有聚谷氨酸苄酯良好的生物相容性及降解产物无毒等优点,还拥有了可与药物或者其它基体材料可反应的功能基团。采用紫外光聚合法将亲水性能良好的丙烯酰胺(AM)引入A-PBLG制备出两亲性的聚谷氨酸苄酯/丙烯酰胺共聚物(PBLG-AM),并对PBLG-AM的结构和性能进行研究。结果表明,PBLG-AM的亲水性和降解性能较A-PBLG得到明显的提高。 展开更多
关键词 谷氨酸 丙烯酰胺 两亲性
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聚谷氨酸苄酯-co-聚磷酰胆碱的制备与性能研究 被引量:3
7
作者 周秀苗 王迎军 任力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1904-1906,共3页
为提高聚谷氨酸苄酯的亲水性和抗凝血性能,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)引入端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)原位制备出A-PBLG与MPC的共聚物(PBLG-co-PMPC)。研究结果表明,PBLG-co-PMPC中... 为提高聚谷氨酸苄酯的亲水性和抗凝血性能,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)引入端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)原位制备出A-PBLG与MPC的共聚物(PBLG-co-PMPC)。研究结果表明,PBLG-co-PMPC中的MPC含量随着照射时间的增加而增加。由于MPC的引入导致PBLG-co-PMPC的亲水性和降解速度都得到明显地提高。血小板粘附实验研究表明,PBLG-co-PMPC比A-PBLG具有更好的抗凝血性能。 展开更多
关键词 谷氨酸 2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱 紫外交联 亲水性 抗凝血性
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两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究 被引量:12
8
作者 冯敏 潘仕荣 +3 位作者 张静夏 王琴梅 吴伟荣 李瑞明 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期321-325,共5页
目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的... 目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的0.2%(w/v)PEG-PBLG纳米粒分散液中,AmB的浓度为714.1~961.2μg/mL,与在水中的溶解度相比提高了85.0~114.4倍.PEG所占比例高的Py-NP 99(E/G=64/36)的细胞摄取率约为Py-NP 114(E/G=33/76)的1/2.表明Py-NP99能有效抑制血浆蛋白吸附,逃避MPM摄取.结论:PEG-PBLG纳米粒可有效增溶AmB,并且随PEG比例的增加纳米粒抗吞噬能力增强,有利于AmB非RES部位的转运. 展开更多
关键词 两性霉素B 乙二醇-谷氨酸纳米粒 小鼠腹腔巨噬细胞 摄取率
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端基为肝靶向基团的聚谷氨酸苄酯的合成及表征 被引量:14
9
作者 查瑞涛 杜田 袁直 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期885-887,共3页
Started from the liver targeting compounds(glycyrrhizin,glycyrrhetinicacid,bile acid),six(amine-terminated) compounds were prepared via two-step reactions.The NMR experiments provided the direct evidence of the ex... Started from the liver targeting compounds(glycyrrhizin,glycyrrhetinicacid,bile acid),six(amine-terminated) compounds were prepared via two-step reactions.The NMR experiments provided the direct evidence of the existence of amide.The polymers were synthesized by polymerizing of BLG-NCA initiated by each of six amine-terminated compounds.The liver targeting group was introduced to the main chain of the polymer.The molecular weight of the resultant polymers was adjusted by changing the molar ratio of monomer BLG-NCA to initiator.The product structure was characterized by GPC,FTIR and()1H NMR.The results demonstrate that amine-terminated compounds containing liver targeting group could initiate the polymerization of BLG-NCA. 展开更多
关键词 肝靶向 甘草酸 甘草次酸 胆酸 谷氨酸
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两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米球溶血毒性的研究 被引量:6
10
作者 冯敏 潘仕荣 吴伟荣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期263-266,共4页
目的 :考察两性霉素B/聚乙二醇 聚谷氨酸 (AmB/PEG PBLG)纳米球是否能降低AmB的溶血毒性。方法 :超微透析法制备AmB/PEG PBLG纳米药球 ,用紫外分光光度法测定样品的溶血率。结果 :AmB/PEG PBLG纳米药球平均粒径 14 2 1nm ,载药量 2 7 ... 目的 :考察两性霉素B/聚乙二醇 聚谷氨酸 (AmB/PEG PBLG)纳米球是否能降低AmB的溶血毒性。方法 :超微透析法制备AmB/PEG PBLG纳米药球 ,用紫外分光光度法测定样品的溶血率。结果 :AmB/PEG PBLG纳米药球平均粒径 14 2 1nm ,载药量 2 7 5 5 % ;溶血率从低到高依次为 :PEG PBLG空白纳米球、脱氧胆酸钠、AmB/PEG PBLG纳米药球、AmB注射液。结论 :AmB/PEG PBLG纳米药球能有效降低AmB的溶血毒性。 展开更多
关键词 两性霉素B 乙二醇 谷氨酸 纳米药球 溶血毒性
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聚谷氨酸苄酯脱保护制备聚L-谷氨酸的正交实验研究 被引量:2
11
作者 谢勇涛 尹静波 +1 位作者 赵长稳 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期197-200,共4页
聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)用体积分数为33%的HBr-醋酸溶液脱保护得到聚L-谷氨酸(PLGA).采用正交实验研究了温度、时间、溶剂及33%HBr-醋酸溶液用量在脱保护过程中对聚L-谷氨酸分子量的影响.结果表明,反应温度越高,时间越长,溶剂二氯乙酸用... 聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)用体积分数为33%的HBr-醋酸溶液脱保护得到聚L-谷氨酸(PLGA).采用正交实验研究了温度、时间、溶剂及33%HBr-醋酸溶液用量在脱保护过程中对聚L-谷氨酸分子量的影响.结果表明,反应温度越高,时间越长,溶剂二氯乙酸用量越大,PBLG降解越快,得到的PLGA分子量越小;33%HBr-醋酸溶液的影响则相反,随着33%HBr-醋酸溶液用量的增加,反应体系酸性减弱,PBLG溶解度降低,肽键断裂减缓,PLGA分子量也就相对较大. 展开更多
关键词 J-谷氨酸 J-谷氨酸 脱保护 正交实验
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γ-聚谷氨酸乙酯与γ-聚谷氨酸苄酯的生物降解性能 被引量:2
12
作者 王军 邵丽琴 徐虹 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期22-26,共5页
为了了解生物可降解聚合物γ-聚谷氨酸(γ-PGA)乙酯与γ-聚谷氨酸苄酯的生物降解性能,采用枯草杆菌NX-2(Bacillus subtilis)、黑曲霉(Aspergillus niger)和土埋法对γ-PGA乙酯和γ-PGA苄酯的降解性能进行研究,用扫描电镜观察降解结果.... 为了了解生物可降解聚合物γ-聚谷氨酸(γ-PGA)乙酯与γ-聚谷氨酸苄酯的生物降解性能,采用枯草杆菌NX-2(Bacillus subtilis)、黑曲霉(Aspergillus niger)和土埋法对γ-PGA乙酯和γ-PGA苄酯的降解性能进行研究,用扫描电镜观察降解结果.结果表明:枯草杆菌对γ-PGA乙酯和γ-PGA苄酯的降解作用优于黑曲霉;相对厚度较大的薄膜,在枯草杆菌NX-2中缓慢降解;在黑曲霉中,γ-PGA乙酯的降解速率相对较慢,薄膜的形态没有发生变化;γ-PGA苄酯的降解性能优于γ-PGA乙酯. 展开更多
关键词 Γ-谷氨酸 γ-谷氨酸 γ-谷氨酸 生物降解
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聚谷氨酸苄酯的氨解及其生物降解性研究 被引量:2
13
作者 潘仕荣 王琴梅 易武 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期215-216,共2页
本文报道了聚谷氨酸苄酯通过氨解反应生成羟乙谷氨酰胺 -谷氨酸苄酯共聚物方法 ,氨解时间越长 ,生成的羟乙谷氨酰胺越多 ,样品具有更高的水溶胀度。羟乙谷氨酰胺 -谷氨酸苄酯共聚物薄膜能在木瓜蛋白酶的缓冲溶液中发生酶解 ,样品的溶胀... 本文报道了聚谷氨酸苄酯通过氨解反应生成羟乙谷氨酰胺 -谷氨酸苄酯共聚物方法 ,氨解时间越长 ,生成的羟乙谷氨酰胺越多 ,样品具有更高的水溶胀度。羟乙谷氨酰胺 -谷氨酸苄酯共聚物薄膜能在木瓜蛋白酶的缓冲溶液中发生酶解 ,样品的溶胀度越高 ,其重量和抗拉强度都随酶解时间的下降也越快 ,重量保持率和抗拉强度保持率的平方根与酶解时间成反比。对同一样品和同一酶解时间 ,抗拉强度保持率的减少比对重量保持率的减少要大。 展开更多
关键词 谷氨酸 氨解 生物降解性
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甘草次酸修饰的聚谷氨酸苄酯包载喜树碱纳米球的制备及评价 被引量:1
14
作者 马丽芳 孙海龙 +4 位作者 马鹏里 曾星 李新朋 王晶 王天畅 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期149-153,共5页
利用甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)修饰聚谷氨酸苄酯(PBLG),合成出聚合度为20和50的2种GA-NH-PBLG材料,通过核磁共振、红外光谱对其结构进行确认。利用这2种材料包载抗癌药物喜树碱,采用溶剂挥发法制备纳米球,采用扫描电镜对纳米球... 利用甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)修饰聚谷氨酸苄酯(PBLG),合成出聚合度为20和50的2种GA-NH-PBLG材料,通过核磁共振、红外光谱对其结构进行确认。利用这2种材料包载抗癌药物喜树碱,采用溶剂挥发法制备纳米球,采用扫描电镜对纳米球的理化性质进行表征,并通过体外释放实验评价了其体外释放性能。结果表明:纳米球粒径分布在50~300 nm之间,在电解质溶液中具有较高的稳定性。2种材料制得的纳米球包封率和载药量分别为77.3%、82.4%和1.4%、2.3%,在PBS缓冲溶液中具有较好缓释效果,8 d内药物的累计释放量达50%。该研究为具主动和被动双重肝靶向性纳米球的制备奠定了基础。 展开更多
关键词 肝靶向 纳米球 谷氨酸 甘草次酸
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聚L-谷氨酸γ-苄酯的合成及其结晶结构的研究 被引量:1
15
作者 周庆翰 林娟 +3 位作者 廖戎 万静 马晨 罗建斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期877-881,共5页
利用L-谷氨酸苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸γ-苄酯-环内酸酐(NCA),以正己胺为引发剂,引发NCA开环聚合,合成了分子量为6700的聚L-谷氨酸γ-苄酯(PBLG)。利用核磁共振仪(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)... 利用L-谷氨酸苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸γ-苄酯-环内酸酐(NCA),以正己胺为引发剂,引发NCA开环聚合,合成了分子量为6700的聚L-谷氨酸γ-苄酯(PBLG)。利用核磁共振仪(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)以及一维大角X射线衍射仪(1D-WAXD)等表征手段对单体、聚合物结构进行了表征。结果表明,正己胺能够引发NCA开环聚合得到聚L-谷氨酸γ-苄酯,通过1H-NMR谱、GPC曲线测得聚合物的数均分子量;FTIR结果表明均聚物以分子内氢键作用形成α-螺旋结构;1D-WAXD衍射图表明,在该分子量下聚合物退火后结晶形成高度有序的六方晶系结构。 展开更多
关键词 L-谷氨酸γ- NCA 开环 六方晶系
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聚丙烯亚胺-聚谷氨酸苄酯多臂接枝聚合物的制备及其结构表征 被引量:1
16
作者 张璇 鹏越峰 蔡青青 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期83-86,92,共5页
以第二代聚丙烯亚胺树状大分子(PPI)末端的氨基为引发剂,与L-谷氨酸苄酯的N-酸酐(BLG-NCA)进行开环聚合合成了多臂聚丙烯亚胺-聚谷氨酸苄酯聚合物,分别用IR、1H NMR、13C NMR和GPC对聚合物结构进行表征。结果表明,PPI端氨基能够作为引... 以第二代聚丙烯亚胺树状大分子(PPI)末端的氨基为引发剂,与L-谷氨酸苄酯的N-酸酐(BLG-NCA)进行开环聚合合成了多臂聚丙烯亚胺-聚谷氨酸苄酯聚合物,分别用IR、1H NMR、13C NMR和GPC对聚合物结构进行表征。结果表明,PPI端氨基能够作为引发剂参与反应引发BLG-NCA开环聚合,并证实成功合成了多臂聚丙烯亚胺-聚谷氨酸苄酯聚合物。该聚合物有望成为新型的非病毒基因载体材料。 展开更多
关键词 丙烯亚胺树状大分子 谷氨酸 非病毒基因载体 开环
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主链含有功能羟基的聚L-谷氨酸-苄酯的合成及表征 被引量:1
17
作者 吴秋华 张国林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期100-102,106,共4页
利用L-谷氨酸和苯甲醇反应制备了L-谷氨酸-苄酯;L-谷氨酸-苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸-苄酯-环内酸酐(BLG-NCA);以乙醇胺(HOCH2CH2NH2,EA)为引发剂,在二氯甲烷中引发BLG-NCA开环聚合得到了聚L-谷氨酸-苄酯。通过红外IR、1H-... 利用L-谷氨酸和苯甲醇反应制备了L-谷氨酸-苄酯;L-谷氨酸-苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸-苄酯-环内酸酐(BLG-NCA);以乙醇胺(HOCH2CH2NH2,EA)为引发剂,在二氯甲烷中引发BLG-NCA开环聚合得到了聚L-谷氨酸-苄酯。通过红外IR、1H-NMR、GPC等方法对合成的聚合物进行了表征。结果表明,乙醇胺在二氯甲烷中能够引发BLG-NCA开环聚合得到主链含有活性羟基的聚L-谷氨酸-苄酯,羟基的引入使聚合物溶解性提高。 展开更多
关键词 L-谷氨酸- 功能羟基 开环 三光气反应 溶解性 合物 乙醇胺 药物载体材料
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聚谷氨酸苄酯的化学改性研究进展 被引量:1
18
作者 周秀苗 王迎军 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期689-693,共5页
聚谷氨酸苄酯是一种新型的生物降解高分子材料,但由于其疏水性,降解周期及速度难以控制,使其应用受到一定的限制,因此其改性研究具有重要的意义。综述了聚谷氨酸苄酯的共聚改性和侧基改性方法研究进展。
关键词 谷氨酸 生物降解材料 改性
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端烯丙基-聚谷氨酸苄酯的合成与表征
19
作者 周秀苗 王迎军 任力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1516-1518,共3页
γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)在二烯丙基胺的引发作用下进行阴离子开环聚合得到端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)。通过红外、氢谱、GPC等手段对A-PBLG进行了表征,结果表明Bz-L-Glu-NCA在二烯丙基胺的引发作用下主要按照"... γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)在二烯丙基胺的引发作用下进行阴离子开环聚合得到端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)。通过红外、氢谱、GPC等手段对A-PBLG进行了表征,结果表明Bz-L-Glu-NCA在二烯丙基胺的引发作用下主要按照"胺中间体"机理进行阴离子开环聚合得到A-PBLG。 展开更多
关键词 谷氨酸 二烯丙基胺 阴离子开环
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四氧化三铁纳米粒子表面接枝聚L-谷氨酸苄酯多孔微载体的构建和性能 被引量:4
20
作者 徐盛华 夏鹏飞 +2 位作者 张坤玺 高龙 尹静波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1295-1302,共8页
在氨基化改性的四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米粒子表面引发N-羧酸酐L-谷氨酸苄酯(BLG-NCA)开环聚合,制得四氧化三铁/聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)复合材料(Fe_3O_4-g-PBLG).改变单体和引发剂比例可以调控Fe_3O_4-g-PBLG的接枝率,采用热失重分析(TGA... 在氨基化改性的四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米粒子表面引发N-羧酸酐L-谷氨酸苄酯(BLG-NCA)开环聚合,制得四氧化三铁/聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)复合材料(Fe_3O_4-g-PBLG).改变单体和引发剂比例可以调控Fe_3O_4-g-PBLG的接枝率,采用热失重分析(TGA)测得实际接枝率分别为66.36%,79.66%和89.52%.通过双乳液挥发法制备磁性Fe_3O_4-g-PBLG多孔微载体,其中接枝率为89.52%的微载体密度为1.034 g/m L,孔隙率为92.57%,粒径为200~300μm,孔径为40~50μm,保水率为370%~400%.同时Fe_3O_4-g-PBLG微载体具有超顺磁性,在外加磁场作用下可排布成任意形状,对治疗复杂结构的骨缺损具有显著优势.因此Fe_3O_4-g-PBLG多孔微载体在骨组织工程领域具有潜在应用价值. 展开更多
关键词 四氧化三铁 L-谷氨酸 多孔微载体 磁性能 骨组织工程
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