盐酸羟考酮缓释片治疗原发性肝癌转移重度疼痛1例

1

作者 金日 李卫东 《中国疼痛医学杂志》 北大核心 2025年第5期399-400,共2页

1.一般资料病例:女性,57岁,因“反复腹痛6年,加重伴右肩部肿块破溃3小时”入院。20年前曾患乙型肝炎,经治疗后病情稳定,长期口服恩替卡韦抗病毒治疗;高血压病史5年,血压最高达160/100 mmHg,口服硝苯地平控释片控制血压;6年前无明显诱因... 1.一般资料病例:女性,57岁,因“反复腹痛6年,加重伴右肩部肿块破溃3小时”入院。20年前曾患乙型肝炎,经治疗后病情稳定,长期口服恩替卡韦抗病毒治疗;高血压病史5年,血压最高达160/100 mmHg,口服硝苯地平控释片控制血压;6年前无明显诱因出现腹痛。 展开更多

关键词 盐酸羟考酮缓释片 原发性肝癌 重度疼痛 转移

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盐酸羟考酮缓释片联合生物电刺激治疗中重度癌痛的疗效及治疗费用分析 被引量：36

2

作者 李俊 丁纪元 黄静 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期325-327,共3页

目的探讨盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)联合生物电刺激治疗中重度癌痛的疗效、不良反应及治疗费用。方法选取2011年6月—2012年11月我院收治的中重度晚期癌痛患者175例,将其随机分为两组:对照组(90例)患者给予奥施康定治疗,起始剂量10 mg/... 目的探讨盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)联合生物电刺激治疗中重度癌痛的疗效、不良反应及治疗费用。方法选取2011年6月—2012年11月我院收治的中重度晚期癌痛患者175例,将其随机分为两组:对照组(90例)患者给予奥施康定治疗,起始剂量10 mg/次,1次/12 h,口服;观察组(85例)患者在口服奥施康定治疗的同时,配合人体穴位生物电刺激治疗。两组均根据疼痛缓解情况调整奥施康定的剂量,直至将疼痛缓解至患者满意的程度。30 d后评价两组患者的疼痛缓解度,比较不良反应发生率及治疗费用。结果两组患者均完成治疗。治疗后观察组患者疼痛缓解度(0、1、2、3、4度分别为0、1、12、35、37例)优于对照组(0、1、2、3、4度分别为3、4、19、36、28例)(T=26,P<0.05);便秘〔25.9%(22/85)〕,恶心、呕吐〔23.5%(20/85)〕发生率均低于对照组〔47.8%(43/90)和36.7%(33/90)〕(P<0.05);奥施康定药费、即释吗啡针药费、不良反应药费、材料及注射费、总费用均低于对照组(P<0.05)。结论中重度癌痛患者口服奥施康定治疗过程中配合生物电刺激治疗,能明显提高止痛效果,且可降低不良反应发生率及治疗费用。 展开更多

关键词 疼痛 肿瘤 经皮神经电刺激 盐酸羟考酮缓释片 费用 医疗

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氟伏沙明联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛 被引量：8

3

作者 刘君 肖扬 +6 位作者 马益敏 常娟 魏巍 黄小红 吴宜嘉 郭建雄 余波 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期2014-2017,共4页

目的:观察氟伏沙明联合羟考酮缓释片治疗癌痛的疗效及安全性。方法:中、重度癌痛患者各120例,随机分为对照组和试验组,对照组给予羟考酮缓释片,试验组加用氟伏沙明片,至疼痛缓解,比较各组疼痛缓解程度、羟考酮缓释片用量、生活质量和副... 目的:观察氟伏沙明联合羟考酮缓释片治疗癌痛的疗效及安全性。方法:中、重度癌痛患者各120例,随机分为对照组和试验组,对照组给予羟考酮缓释片,试验组加用氟伏沙明片,至疼痛缓解,比较各组疼痛缓解程度、羟考酮缓释片用量、生活质量和副作用。结果:试验组较对照组疼痛缓解更明显,差异有统计学意义(P<0.05),羟考酮缓释片日均消耗量试验组低于对照组,中度癌痛无显著差异,重度癌痛有显著差异(P=0.035)。癌痛对生活质量的影响治疗后明显下降,试验组在一般状态、日常活动、情绪和睡眠方面改善优于对照组(P<0.05)。两组副反应近似,其中便秘发生率试验组低于对照组,有显著差异(P=0.026)。结论:氟伏沙明联合羟考酮缓释片能有效控制癌痛,减少羟考酮缓释片的用量及部分副作用,并改善生活质量。 展开更多

关键词 癌痛 氟伏沙明 羟考酮缓释片 疗效 副反应

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加巴喷丁联合低剂量盐酸羟考酮缓释片治疗老年糖尿病周围神经痛的随机对照研究 被引量：9

4

作者 张春驰 李小梅 +1 位作者 董艳娟 何跃 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期345-349,共5页

目的:观察加巴喷丁联合低剂量盐酸羟考酮缓释片治疗老年糖尿病周围神经痛(diabetic peripheral neuropathic pain,DPNP)的疗效及安全性。方法:70例老年DPNP患者随机均分为两组(n=35),分别接受2周加巴喷丁单药(单药组)或加巴喷丁联合低... 目的:观察加巴喷丁联合低剂量盐酸羟考酮缓释片治疗老年糖尿病周围神经痛(diabetic peripheral neuropathic pain,DPNP)的疗效及安全性。方法:70例老年DPNP患者随机均分为两组(n=35),分别接受2周加巴喷丁单药(单药组)或加巴喷丁联合低剂量盐酸羟考酮缓释片治疗(联合组),加巴喷丁100 mg/日起始并逐渐增量,羟考酮剂量固定为10 mg/q 12小时。治疗前、治疗后第8及15日评估患者的疼痛程度及副作用。结果:共62例完成2周研究(单药组30例,联合组32例,基线VAS评分无差异,联合组第8及第15日疼痛缓解率均显著高于单药组(P<0.05),联合组第8日的显效率显著高于单药组(P<0.05)。两组第8日的加巴喷丁日均剂量无显著性差异,但第15日时单药组显著高于联合组(P<0.05);联合组的便秘发生率显著高于单药组(P<0.03)。结论:加巴喷丁单药或联合低剂量盐酸羟考酮缓释片可有效缓解老年患者的DPNP,联合治疗疗效优于单药,但要注意防治便秘。 展开更多

关键词 老年患者 加巴喷丁 盐酸羟考酮缓释片 糖尿病周围神经痛

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瑞舒伐他汀对盐酸羟考酮缓释片治疗晚期非小细胞肺癌患者癌痛的增效作用和安全性研究 被引量：44

5

作者 高艳丽 张宝奇 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第27期3265-3269,共5页

目的研究瑞舒伐他汀对盐酸羟考酮缓释片治疗晚期非小细胞肺癌患者癌痛的增效作用及安全性。方法2014年1月—2015年1月选取临沂市沂水中心医院肿瘤科符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌患者160例为研究对象。采用随机数字表法将患者分为治... 目的研究瑞舒伐他汀对盐酸羟考酮缓释片治疗晚期非小细胞肺癌患者癌痛的增效作用及安全性。方法2014年1月—2015年1月选取临沂市沂水中心医院肿瘤科符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌患者160例为研究对象。采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,各80例。在常规化疗方案治疗的同时,对照组给予盐酸羟考酮缓释片,治疗组在盐酸羟考酮缓释片镇痛治疗的基础上给予瑞舒伐他汀钙片。分别于治疗前、治疗1周后检测白介素（IL）-6、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。治疗1周后记录两组患者盐酸羟考酮缓释片有效剂量,在治疗组盐酸羟考酮缓释片平均有效剂量下两组爆发痛次数、数字分级法（NRS）评分、癌痛治疗有效率,各自有效剂量下的不良反应（包括便秘、恶心呕吐、肝功能损害、呼吸抑制等）发生情况。结果治疗前,两组IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,治疗组IL-6、TNF-α水平低于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后IL-6、TNF-α水平低于治疗前（P〈0.05）。治疗组盐酸羟考酮缓释片有效剂量、爆发痛次数、NRS评分少于对照组（P〈0.05）。治疗组癌痛治疗有效率为97.5%（78/80）,高于对照组的80.0%（64/80）,差异有统计学意义（χ^2=12.269,P〈0.01）。治疗组便秘发生率低于对照组（P〈0.05）;两组恶心呕吐、肝功能损害、呼吸抑制发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论瑞舒伐他汀对盐酸羟考酮缓释片治疗晚期非小细胞肺癌患者癌痛有增效作用,可以通过降低盐酸羟考酮缓释片的用量来降低不良反应发生率。 展开更多

关键词 疼痛 癌 非小细胞肺 瑞舒伐他汀 盐酸羟考酮缓释片 增效作用 安全性

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复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中晚期癌痛的疗效观察 被引量：14

6

作者 符颖 符英金 贺海萍 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第5期884-885,共2页

目的:观察复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的近期疗效及不良反应。方法:120例癌痛患者随机分成治疗组(60例)和对照组(60例),分别给予复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗和羟考酮缓释片治疗。结果:治疗组癌痛中度缓解7... 目的:观察复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的近期疗效及不良反应。方法:120例癌痛患者随机分成治疗组(60例)和对照组(60例),分别给予复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗和羟考酮缓释片治疗。结果:治疗组癌痛中度缓解7例,明显缓解29例,完全缓解18例,疼痛缓解率96.4%;对照组癌痛中度缓解16例,明显缓解18例,完全缓解10例,疼痛缓解率77.2%。两组间疼痛缓解率有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后的生活质量均较用药前明显改善,但治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合羟考酮缓释片能有效地控制中重度癌痛患者,并能明显改善患者的生活质量。 展开更多

关键词 复方苦参注射液 羟考酮缓释片 癌痛

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“围放疗期”动态调整盐酸羟考酮缓释片剂量对肺癌骨转移患者镇痛效果的影响 被引量：3

7

作者 莫威 曾繁睿 +4 位作者 易炜 杨满红 谢亮 何芬 孙建聪 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第24期3150-3154,共5页

目的探讨肺癌骨转移瘤放疗期间疼痛发作的发生率及动态调整盐酸羟考酮缓释片的临床价值,提高骨转移瘤的诊疗水平。方法回顾性分析2018年12月至2021年9月广州医科大学附属第一医院放疗科收治的43例肺癌骨转移患者的临床资料,记录初始疼... 目的探讨肺癌骨转移瘤放疗期间疼痛发作的发生率及动态调整盐酸羟考酮缓释片的临床价值,提高骨转移瘤的诊疗水平。方法回顾性分析2018年12月至2021年9月广州医科大学附属第一医院放疗科收治的43例肺癌骨转移患者的临床资料,记录初始疼痛强度评分,放疗后疼痛强度评分变化及对应盐酸羟考酮缓释片摄入量变化,分析调整盐酸羟考酮缓释片摄入量的止痛疗效和临床价值。结果联合治疗止痛有效率为76.7%(33/43),癌症疼痛完全缓解率为23.3%(10/43)。肺癌骨转移放疗期间疼痛加重,疼痛加重1次发生率为20.9%,疼痛加重2次发生率为9.3%(4/43),2次疼痛加重均需及时调整盐酸羟考酮药物剂量。放疗后期评估疼痛减轻后逐步减少盐酸羟考酮剂量发生率为86.04%(37/43),放疗完成后1个月内可逐步减少盐酸羟考酮缓释片剂量发生率为74.41%(32/43),同样均需及时调整盐酸羟考酮药物剂量。结论放疗联合阿片类药物是控制癌症疼痛有效治疗手段,肺癌骨转移瘤放疗期间出现疼痛加重发生率为20.9%。及时调整盐酸羟考酮缓释片剂量能有效缓解疼痛症状,从而达到有效镇痛且不滥用阿片类药物最佳平衡。 展开更多

关键词 骨转移瘤 癌症疼痛 放射治疗 盐酸羟考酮缓释片 动态调整

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盐酸羟考酮缓释片用于疼痛治疗致谵妄嗜睡的药学监护 被引量：10

8

作者 刘金梅 蔡晶 《医药导报》 CAS 2017年第1期96-98,共3页

目的探讨临床药师参与癌痛患者药物治疗的实践方法。方法临床药师参与1例癌痛患者的镇痛治疗,患者使用盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片进行剂量滴定,治疗中出现谵妄、嗜睡反应。药师分析了患者出现谵妄、嗜睡的可能原因,并建议医师合理... 目的探讨临床药师参与癌痛患者药物治疗的实践方法。方法临床药师参与1例癌痛患者的镇痛治疗,患者使用盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片进行剂量滴定,治疗中出现谵妄、嗜睡反应。药师分析了患者出现谵妄、嗜睡的可能原因,并建议医师合理地调整治疗方案。结果临床药师的建议部分被采纳,经降低羟考酮缓释片剂量、将羟考酮更换成芬太尼透皮贴剂后患者谵妄、嗜睡逐渐消失,疼痛得到较好控制。结论在临床实践中,尤其在面临少见的药物不良反应时,临床药师通过个体化药物治疗,有助于保证患者用药安全、有效。 展开更多

关键词 羟考酮缓释片 临床药师 癌痛 谵妄 嗜睡

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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者疗效的临床研究 被引量：12

9

作者 杨青 张洁 李丽圆 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第8期1668-1670,共3页

目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者的临床疗效。方法:将78例经NRS评分为中重度疼痛的肿瘤患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予单纯口服盐酸羟考酮缓释片,观察组给予复方苦参注射液联合盐酸... 目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者的临床疗效。方法:将78例经NRS评分为中重度疼痛的肿瘤患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予单纯口服盐酸羟考酮缓释片,观察组给予复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片,观察两组癌痛患者治疗前后NRS评分变化情况及不良反应的发生,评估疼痛缓解程度,从而评价复方苦参注射液在肿瘤癌痛患者治疗中的临床疗效及应用安全性。结果:实验结果显示,观察组有效率明显高于对照组,且观察组每人每日羟考酮用量及每人一周用量均少于对照组;两组患者治疗过程中均未出现明显心、肝、肾功能异常,两组不良反应发生率无统计学差异。结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对癌痛患者的临床疗效优于单纯口服盐酸羟考酮缓释片,且临床应用安全性较好。 展开更多

关键词 复方苦参注射液 盐酸羟考酮缓释片 癌痛

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盐酸羟考酮缓释片治疗门诊患者中重度慢性癌痛的疗效分析 被引量：6

10

作者 卢佳佳 苏乌云 +3 位作者 呼群 云升 赵海燕 刘彩霞 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2015年第6期143-146,共4页

目的：探讨盐酸羟考酮缓释片在门诊癌痛规范化治疗过程中的疗效及不良反应发生情况。方法对2012年9月至2014年7月本院肿瘤内科癌痛门诊使用盐酸羟考酮缓释片治疗的158例癌痛患者的临床资料进行汇总，分析药物的治疗效果及患者不良反应... 目的：探讨盐酸羟考酮缓释片在门诊癌痛规范化治疗过程中的疗效及不良反应发生情况。方法对2012年9月至2014年7月本院肿瘤内科癌痛门诊使用盐酸羟考酮缓释片治疗的158例癌痛患者的临床资料进行汇总，分析药物的治疗效果及患者不良反应发生情况。结果治疗前患者数字评分法（numerical rating scale，NRS）评分为7.0886分，治疗后为3.3481分，差异具有显著性（P＜0.05）。平均镇痛起效时间为44.1772分钟（20～70分钟，SD＝12.3234），平均镇痛时间为11.3734小时（7～16小时，SD＝2.2523）。主要不良反应包括便秘[54例（34.2%）]，恶心呕吐[22例（13.9%）]，头晕[7例（4.5%）]，尿潴留[4例（2.5%）]，少数患者出现口干、嗜睡、谵妄、腹胀，上述不良反应均可耐受，个别患者需干预处理及治疗。结论盐酸羟考酮缓释片在癌痛规范化治疗过程中疗效确切，不良反应轻微，门诊规范管理意义重大。 展开更多

关键词 盐酸羟考酮缓释片 癌痛 不良反应 规范化治疗

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盐酸羟考酮缓释片联合地佐辛治疗癌性疼痛患者阵发痛效果分析 被引量：4

11

作者 宋晨鑫 邓颖冰 +1 位作者 邹宝华 于雷 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2017年第3期93-96,共4页

目的分析盐酸羟考酮缓释片联合地佐辛治疗癌性疼痛患者阵发痛的效果,探讨其临床应用价值。方法将本院2014年7月至2016年7月收治的150例癌性疼痛患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组各75例,所有患者均给予地佐辛肌内注射治疗,观... 目的分析盐酸羟考酮缓释片联合地佐辛治疗癌性疼痛患者阵发痛的效果,探讨其临床应用价值。方法将本院2014年7月至2016年7月收治的150例癌性疼痛患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组各75例,所有患者均给予地佐辛肌内注射治疗,观察组患者联合口服盐酸羟考酮缓释片,对照组患者加用等量安慰剂。两组患者治疗均持续2周,比较两组患者疼痛强度、生活质量变化,以疼痛强度差(pain intensity difference,PID)判断患者阵发痛改善情况,并观察治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后两组患者视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分较治疗前均显著降低(P<0.05),治疗1、3、5、7、14天后观察组患者VAS评分均显著低于对照组(P<0.05),PID显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者各项生活质量评分和总分较治疗前均显著升高(P<0.05),观察组患者各项生活质量评分和总分升高均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应均以恶心、呕吐、头晕为主,停药后均自行好转。观察组患者治疗期间不良反应发生率显著高于对照组(χ~2=5.182,P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片联合地佐辛治疗癌性疼痛,可明显改善患者阵发痛症状,提高生活质量,虽然该方案的不良反应发生率较高,但多以恶心、呕吐为主,对治疗的耐受性无明显影响,临床疗效与安全性均值得肯定。 展开更多

关键词 盐酸羟考酮缓释片 地佐辛 癌性疼痛 阵发痛

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盐酸羟考酮缓释片联合右美托咪定静脉自控镇痛对肺癌难治性癌痛患者生活质量的影响 被引量：4

12

作者 黄美玲 唐秋月 +1 位作者 钟小蓉 朱昕 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2020年第12期50-53,共4页

目的分析盐酸羟考酮缓释片联合右美托咪定静脉自控镇痛对肺癌难治性癌痛患者生存质量的影响。方法选取2017年3月至2019年3月四川省肿瘤医院收治的166例肺癌难治性癌痛患者纳入本研究。使用随机数字表法将入选患者分为观察组和对照组,每... 目的分析盐酸羟考酮缓释片联合右美托咪定静脉自控镇痛对肺癌难治性癌痛患者生存质量的影响。方法选取2017年3月至2019年3月四川省肿瘤医院收治的166例肺癌难治性癌痛患者纳入本研究。使用随机数字表法将入选患者分为观察组和对照组,每组各83例。两组患者均给予盐酸羟考酮缓释片口服镇痛,观察组患者加用右美托咪定静脉自控镇痛。比较两组患者的镇痛效果、不良反应发生情况和生活质量。结果两组患者入组后各时间点疼痛数字评分量表(numeric rating scale,NRS)评分均显著低于本组入组时(均P<0.05),Karnofsky功能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分均显著高于本组入组时(均P<0.05);观察组患者入组后各时间点NRS评分均显著低于同期对照组(均P<0.05),入组10 d、20 d、30 d KPS评分均高于同期对照组(均P<0.05)。两组患者入组1 d Ramsay评分和镇痛期间不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者入组2 d、10 d、20 d、30 d镇痛有效率均显著高于本组入组1 d(均P<0.05),观察组患者入组1 d、2 d、10 d、20 d、30 d镇痛有效率均显著高于同期对照组(均P<0.05)。结论在盐酸羟考酮缓释片的基础上联合右美托咪定静脉自控镇痛,能够有效缓解肺癌难治性癌痛患者疼痛,改善其生活质量,且安全性良好。 展开更多

关键词 盐酸羟考酮缓释片 右美托咪定 患者静脉自控镇痛 难治性癌痛 生活质量

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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛疗效观察 被引量：8

13

作者 王松 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第1期126-128,共3页

目的探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片(商品名:奥施康定)治疗晚期癌痛的疗效,并对其不良反应进行评估。方法选取自2017年6月—2018年6月收治的112例伴有中重度癌痛的晚期姑息性治疗患者为研究对象。将所有患者随机分为治疗组(n=... 目的探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片(商品名:奥施康定)治疗晚期癌痛的疗效,并对其不良反应进行评估。方法选取自2017年6月—2018年6月收治的112例伴有中重度癌痛的晚期姑息性治疗患者为研究对象。将所有患者随机分为治疗组(n=56)和对照组(n=56),治疗组患者给予复方苦参联合奥施康定治疗,对照组患者给予奥施康定治疗,比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗第3天,治疗组总有效率(ORR)为53.6%(30/56),对照组ORR为46.4%(26/56),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第7天,治疗组ORR为82.1%(46/56),显著高于对照组的67.9%(38/56),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组恶心呕吐、便秘及头晕乏力的发生率均显著低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论使用常规止疼药物治疗晚期癌痛时,联合应用复方苦参注射液可有效改善不良反应发生情况,提高终末期癌症患者的生活质量。 展开更多

关键词 晚期癌症 癌痛 复方苦参注射液 盐酸羟考酮缓释片

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盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片用于门诊中重度癌痛患者药物初始剂量滴定的临床观察 被引量：44

14

作者 喻超 隋成君 王秋石 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期71-75,共5页

目的观察盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片与盐酸吗啡片单药用于门诊中重度癌痛患者初始剂量滴定的临床疗效和不良反应。方法选择60例门诊中重度癌痛患者,随机分为盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片治疗组(A组)和盐酸吗啡片单药治疗组(B组... 目的观察盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片与盐酸吗啡片单药用于门诊中重度癌痛患者初始剂量滴定的临床疗效和不良反应。方法选择60例门诊中重度癌痛患者,随机分为盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片治疗组(A组)和盐酸吗啡片单药治疗组(B组)。观察用药后1、2、3、7 d患者疼痛数字评分(NRS评分)和爆发痛次数,并计算疼痛缓解率;观察治疗1周后睡眠时间及不良反应发生率。结果用药后2组患者的NRS评分均下降,A组第1、2、3天的疼痛缓解率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05),7 d后2组患者疼痛缓解率的差异无统计学意义(P>0.05)。A组用药后第1、2、3天爆发痛平均次数少于B组,差异有统计学意义(P<0.05),7 d后2组爆发痛次数的差异无统计学意义(P>0.05)。用药后患者平均睡眠时间延长,2组间差异无统计学意义(P>0.05)。用药7 d后2组平均不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片治疗与盐酸吗啡片单药治疗都能安全有效地缓解癌症患者的中重度疼痛,联合用药能在2~3 d内达到更好的疼痛缓解率,更快达到滴定浓度,有效减少爆发痛次数,且不良反应发生率未见明显增加。 展开更多

关键词 羟考酮缓释片 阿片类药物 癌痛 剂量滴定

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盐酸羟考酮缓释片用于癌痛治疗的滴定 被引量：34

15

作者 杨平 王昆 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期600-602,585,共3页

盐酸羟考酮缓释片作为一种新型的强阿片类镇痛药,镇痛效果确切、口服安全性高、不良反应轻微,持续应用可提高癌痛患者的生存质量,是临床治疗中重度癌痛的首选药物之一。针对盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的药理特点,近年国内外将其用于癌痛... 盐酸羟考酮缓释片作为一种新型的强阿片类镇痛药,镇痛效果确切、口服安全性高、不良反应轻微,持续应用可提高癌痛患者的生存质量,是临床治疗中重度癌痛的首选药物之一。针对盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的药理特点,近年国内外将其用于癌痛治疗过程中的剂量调整,取得了很好的效果,本文对此进行综述。 展开更多

关键词 羟考酮缓释片 癌痛 滴定

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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌痛临床研究 被引量：2

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作者 梁彬 伍纶庆 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第6期149-150,共2页

目的观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌性疼痛的临床疗效。方法将全部217例病例按随机数字表法分为对照组97例和观察组120例。对照组给予口服盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组的基础上加用静滴复方苦参注... 目的观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌性疼痛的临床疗效。方法将全部217例病例按随机数字表法分为对照组97例和观察组120例。对照组给予口服盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组的基础上加用静滴复方苦参注射液。治疗结束后观察两组的临床疗效,盐酸羟考酮缓释片的用量及不良反应。结果观察组总有效率(92.50%,111/120)明显优于对照组(71.13%,69/97),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组盐酸羟考酮缓释片平均每日用量明显低于对照组,(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(31.67%,38/120)明显优于对照组(41.24%,40/97),差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌性疼痛可以明显提高临床疗效,降低盐酸羟考酮缓释片的用量和不良反应发生率。 展开更多

关键词 癌痛 复方苦参注射液 盐酸羟考酮缓释片

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西黄丸联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛及对免疫功能和生活质量影响 被引量：9

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作者 游红 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第5期1269-1271,共3页

目的：探讨西黄丸联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛及对免疫功能和生活质量的影响。方法：选择2015年1月—2017年1月医院收治的中、重度癌痛患者158例为研究对象,患者按照随机数字表法分为观察组（80例）和对照组（78例）。对照组采用盐酸... 目的：探讨西黄丸联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛及对免疫功能和生活质量的影响。方法：选择2015年1月—2017年1月医院收治的中、重度癌痛患者158例为研究对象,患者按照随机数字表法分为观察组（80例）和对照组（78例）。对照组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组基础上结合西黄丸治疗。两组疗程均为2周。比较两组治疗前后免疫功能变化,疼痛缓解情况,治疗前后各项生活质量评分,及不良反应发生情况。结果：两组治疗后CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋比较具有统计学差异（P〈0.05）;观察组治疗后CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋高于对照组（P〈0.05）。观察组疼痛总缓解率（95.00%）高于对照组（83.33%）（P〈0.05）。两组治疗前后的各项生活质量评分比较具有统计学差异（P〈0.05）;观察组治疗后各项生活质量评分低于对照组（P〈0.05）。观察组的不良反应发生率（8.75%）明显小于对照组（35.90%）（P〈0.05）。结论：西黄丸联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛患者疗效显著,可改善患者免疫功能和生活质量,具有重要研究价值。 展开更多

关键词 西黄丸 盐酸羟考酮缓释片 癌痛 免疫功能 生活质量

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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的疗效观察 被引量：10

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作者 栾宝红 张桂林 毛瑞奎 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第8期1691-1692,共2页

目的:探讨复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的近期疗效。方法:将90例重度癌痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗;对照组单用羟考酮缓释片治疗,在治疗前后用WHO线段分级法(VAS)评... 目的:探讨复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的近期疗效。方法:将90例重度癌痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗;对照组单用羟考酮缓释片治疗,在治疗前后用WHO线段分级法(VAS)评价:癌痛的程度,观察两组患者的止痛效果,羟考酮缓释片用量及不良反应。结果:治疗组的止痛效果比对照组好,羟考酮缓释片用量少于对照组,且不良反应差异无显著性。结论:复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛具有明显的临床效果。 展开更多

关键词 复方苦参注射液 羟考酮缓释片 重度癌性疼痛

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普瑞巴林联合盐酸羟考酮缓释片、复方苦参注射液治疗神经病理性癌症疼痛患者临床观察 被引量：8

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作者 周丽 王伟 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第1期69-72,共4页

目的评价普瑞巴林与盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液在治疗癌性神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain,MNP)的疗效及不良反应。方法选取2019年3月—2021年4月66例疼痛评分大于等于4分的MNP患者,根据随机数字排列表方法将其随... 目的评价普瑞巴林与盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液在治疗癌性神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain,MNP)的疗效及不良反应。方法选取2019年3月—2021年4月66例疼痛评分大于等于4分的MNP患者,根据随机数字排列表方法将其随机分为:A组:盐酸羟考酮缓释片30 mg,q12 h口服,B组:盐酸羟考酮缓释片30 mg,q12 h口服,联合普瑞巴林口服,至最大剂量300 mg/d。C组:盐酸羟考酮缓释片30 mg,q12 h口服,联合普瑞巴林口服,至最大剂量300 mg/d,并配合给予复方苦参注射液20 mL,qd,iv。观察3组患者疼痛控制情况,不良反应情况、生活质量及睡眠改善情况。结果C组疼痛控制比A组明显改善(χ^(2)=7.333,P=0.007),C组的生活质量比A组明显改善(t=13.803,P=0.0001),睡眠质量改善明显(t=8.340,P=0.0001),在不良事件中,C组的不良事件明显少于A组(χ^(2)=7.333,P=0.007)。结论C组疗效优于A组,睡眠质量和生活质量皆有明显改善,且不良事件发生更少。普瑞巴林联合盐酸羟考酮缓释片及复方苦参注射液治疗控制疼痛效果较好,优于单用阿片类药物。 展开更多

关键词 癌性神经病理性疼痛 普瑞巴林 盐酸羟考酮缓释片 复方苦参注射液

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1例羟考酮加量引起急性混合型肝损伤的癌痛病例报告及文献综述

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作者 安鹏姣 王丹丹 +1 位作者 洪天配 任振宇 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期956-958,共3页

羟考酮是一种纯阿片受体激动剂,常用于中至重度疼痛的治疗,镇痛效率是口服吗啡的1.5~2倍,生物利用度也较口服吗啡更高,可作为癌痛一线治疗药物[1~3]。临床常用含羟考酮的药物包括盐酸羟考酮缓释片、盐酸羟考酮注射液、氨酚羟考酮片等。... 羟考酮是一种纯阿片受体激动剂,常用于中至重度疼痛的治疗,镇痛效率是口服吗啡的1.5~2倍,生物利用度也较口服吗啡更高,可作为癌痛一线治疗药物[1~3]。临床常用含羟考酮的药物包括盐酸羟考酮缓释片、盐酸羟考酮注射液、氨酚羟考酮片等。便秘、恶心、嗜睡、头晕等是羟考酮常见的不良反应,但羟考酮引起的肝损伤却少有报告。盐酸羟考酮缓释片说明书中仅提及临床试验中曾出现丙氨酸氨基转移酶升高,上市后经验曾报告胆汁淤积性肝炎,但未见羟考酮剂量增加导致肝损伤的相关研究[4]。本文报道1例羟考酮单次剂量加倍诱发急性混合型肝损伤的癌痛病例,并对目前羟考酮相关的药物性肝损伤的文献进行了系统检索和综述,为临床提供警示与参考。 展开更多

关键词 盐酸羟考酮缓释片 羟考酮 阿片受体激动剂 药物性肝损伤 癌痛 单次剂量 病例报告 生物利用度

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