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羟基磷灰石-β-环糊精复合微球的合成与性能
1
作者 袁秋华 王涛 +8 位作者 余宏 代小毅 吴晓婉 吴文珊 简友亮 杨袁 李瑞龙 钟骏熙 夏贤友 《深圳大学学报（理工版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期453-462,共10页
羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)是一种应用较为广泛的载药材料,将HA与相关材料复合制成载药微球可较好缓解药物突释现象.本研究以十二烷基磺酸钠(sodium dodecyl sulfonate,SDS)和脯氨酸(proline,Pro)作为模板剂,通过水热沉淀法合成碳... 羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)是一种应用较为广泛的载药材料,将HA与相关材料复合制成载药微球可较好缓解药物突释现象.本研究以十二烷基磺酸钠(sodium dodecyl sulfonate,SDS)和脯氨酸(proline,Pro)作为模板剂,通过水热沉淀法合成碳酸钙微球,再通过水热法以离子交换方式将具有空腔结构的HA与β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)进行复合,探究合成条件变化对微球的形貌影响,成功制备出形貌良好、分散性好、性能优良的HA-β-CD复合微球,使用X射线衍射、扫描电子显微镜和紫外可见分光度计等测试方法对所制备样品进行分析和表征,再以姜黄素作为负载药物进行载药性能测试,对载药量和包封率两个主要指标进行对比分析,同时对HA-β-CD微球在体外药物释放实验中的表现进行分析探究.结果表明,当β-CD质量分数在20%~30%、水热反应时间为6 h时,所制得的HA-β-CD复合微球的形貌良好,分散性好,复合微球的粒径主要分布在6.4~13.9μm,粒径大小均匀且具有空腔结构.载药性能测试结果表明,β-环糊精的掺入可以有效提升复合微球的药物包封效率和载药量,当β-环糊精质量分数为30%时,复合微球的载药量达到5.03%±0.37%,包封率达到37.67%±1.37%.药物体外释放性能测试结果显示,合成的HA-β-CD复合微球能明显缓解传统HA载药微球的突释现象,延长药物作用时间,具备良好的缓释性能.同时,对载药微球的形成机理及细胞毒性进行分析探讨,结果表明,HA-β-CD载药复合微球通过HA、β-CD及药物三者包合形成,可实现药物延迟释放,明显改善载药微球的缓释性能,且测试结果证明,HA-β-CD复合微球对细胞增殖几乎没有毒性.制备的HA-β-CD复合微球改善了纯HA载药微球易突释、载药量低和作用时间短等问题,具备良好的医用价值和应用潜力. 展开更多
关键词 生物医用材料 复合微球 羟基磷灰石 Β-环糊精 模板法 载药性能 姜黄素
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纳米羟基磷灰石/壳聚糖载药微球的制备及性能 被引量：12
2
作者 李湘南 陈晓明 +1 位作者 彭志明 李世普 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1232-1237,共6页
以纳米羟基磷灰石和壳聚糖为基质，构建一种新型甲硝唑缓释微球，作为充填材料用于骨修复。利用乙醇为反应溶剂，聚丙烯酸为分散剂，在pH=11的条件下，制备针状纳米羟基磷灰石。采用W／O型反相乳化一交联技术制备羟基磷灰石／壳聚糖载... 以纳米羟基磷灰石和壳聚糖为基质，构建一种新型甲硝唑缓释微球，作为充填材料用于骨修复。利用乙醇为反应溶剂，聚丙烯酸为分散剂，在pH=11的条件下，制备针状纳米羟基磷灰石。采用W／O型反相乳化一交联技术制备羟基磷灰石／壳聚糖载甲硝唑复合微球。通过紫外分光光度法测定甲硝唑含量和体外累积释放度。研究结果表明：制得的羟基磷灰石／壳聚糖载药复合微球粒径主要集中在1～10μm，壳聚糖对羟基磷灰石和甲硝唑形成了很好的包覆。复合微球平均载药量为38．23％，平均包封率为54．21％，3d内对甲硝唑的释放达到82％左右。所制备的羟基磷灰石／壳聚糖载药复合微球形态圆整，粒径分布较为均匀，对甲硝唑具有较好的缓释效果。 展开更多
关键词 缓释微球 甲硝唑 纳米羟基磷灰石 壳聚糖
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新型中空羟基磷灰石微球/壳聚糖复合药物载体用于药物控制释放（英文） 被引量：13
3
作者 朱开平 孙静 +3 位作者 叶松 周杰 王会 王德平 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期434-442,共9页
利用中空羟基磷灰石微球和p H敏感型壳聚糖溶液制备了一种具有良好药物缓释和p H敏感型特性的新型复合药物载体材料。采用组分为19Na2O-17Ca O-64B2O3(wt%)的硼酸盐玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备了多壳层介孔中空HA微球,通过SEM... 利用中空羟基磷灰石微球和p H敏感型壳聚糖溶液制备了一种具有良好药物缓释和p H敏感型特性的新型复合药物载体材料。采用组分为19Na2O-17Ca O-64B2O3(wt%)的硼酸盐玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备了多壳层介孔中空HA微球,通过SEM、SEM-EDS、XRD和FTIR等方法对产物微球进行表征。结果表明:微球具有多层介孔中空结构,且属于B型碳酸HA。释药结果表明:中空HA微球在释药初期产生了突释现象,包覆壳聚糖后,复合载体的释药量和释药速率显著下降。与此同时,复合药物载体在不同p H的PBS溶液中表现出p H敏感型药物释放特征,利用浓度20 g/L的壳聚糖溶液包覆的复合载体在p H为6.0、7.4和8.5的PBS溶液中的药物累积释放率分别为85.63%、65.85%和71.85%。 展开更多
关键词 中空羟基磷灰石(HA)微球 复合药物载体 PH敏感 壳聚糖
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载微球纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合多孔支架的制备与表征 被引量：7
4
作者 石浦江 李玉宝 +3 位作者 张利 彭雪林 周钢 邹琴 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1798-1800,1804,共4页
首先通过乳化法合成海藻酸钠/壳聚糖(ALG/CS)复合微球,然后将其与纳米羟基磷灰石/壳聚糖H(n-HA/CS)复合材料混合均匀,用气体发泡法制备了载微球复合组织工程支架。并用扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱仪(IR)以及转靶X射线仪(X... 首先通过乳化法合成海藻酸钠/壳聚糖(ALG/CS)复合微球,然后将其与纳米羟基磷灰石/壳聚糖H(n-HA/CS)复合材料混合均匀,用气体发泡法制备了载微球复合组织工程支架。并用扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱仪(IR)以及转靶X射线仪(XRD)等方法对该载微球多孔支架进行分析和表征。结果表明：n-HA/CS复合材料中无机相均匀分散在连续有机基质中,复合前后两组分均未发生明显变化；制备的载微球多孔支架中孔隙分布均匀,孔间贯通性良好,孔隙率较高；而其中的微球均呈球状,直径分布在150～350μm之间；微球表面粗糙且有大量微孔,载药后将利于药物的释放；微球在整个支架中分布均匀,而且与n-HA/CS基体材料间亲和性较高。本研究将为骨或软骨缺损提供一种性能优良且具有药物缓释功能的组织工程支架。 展开更多
关键词 微球 纳米羟基磷灰石 壳聚糖 海藻酸钠 多孔支架
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中空羟基磷灰石微球作为rhBMP-2缓释载体的研究 被引量：11
5
作者 姚爱华 徐为 +4 位作者 艾凡荣 陈绮 王德平 黄文旵 徐俊 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期974-978,共5页
利用锂钙硼玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备表面多孔且中空的羟基磷灰石(HA)微球,将重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)装载到微球中,研究了微球中rhBMP-2的体外缓释行为,并采用体外细胞培养技术,将载有rhBMP-2的微球和大鼠骨髓间充... 利用锂钙硼玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备表面多孔且中空的羟基磷灰石(HA)微球,将重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)装载到微球中,研究了微球中rhBMP-2的体外缓释行为,并采用体外细胞培养技术,将载有rhBMP-2的微球和大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)一起培养,测定细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性,并与单纯rhBMP-2的作用进行比较.结果显示,微球中所装载的rhBMP-2具有明显的缓释效应,体外释放周期达到1000h以上,该微球缓释系统具有一定的生物活性,其作用效果优于单纯使用rhBMP-2. 展开更多
关键词 羟基磷灰石 中空微球 骨形态发生蛋白 药物载体
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纳米羟基磷灰石/壳聚糖-海藻酸钠复合材料的制备及微分析 被引量：6
6
作者 仇满德 王晓燕 +2 位作者 李旭 刘红梅 姚子华 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期60-62,共3页
采用液相共沉淀法分别制备了不同比例的纳米羟基磷灰石(HAP)/壳聚糖(CS)-海藻酸钠(Alg)复合材料,在利用XRD、SEM及EDS对制备的复合材料进行分析研究的基础上,考察了复合材料的力学性能。研究结果表明,复合材料内部结合致密,有机相与无... 采用液相共沉淀法分别制备了不同比例的纳米羟基磷灰石(HAP)/壳聚糖(CS)-海藻酸钠(Alg)复合材料,在利用XRD、SEM及EDS对制备的复合材料进行分析研究的基础上,考察了复合材料的力学性能。研究结果表明,复合材料内部结合致密,有机相与无机相融为一体,羟基磷灰石颗粒结晶较好,形状为类球状,平均粒径为20nm左右,颗粒分布相对均匀;HAP与CS-Alg质量比的变化直接影响复合材料内HAP颗粒的结晶、粒径及分散性。当HAP与CS-Alg的质量比为50∶50时,复合材料的均一性、致密性最佳,抗压强度最大可达46.5MPa。EDS分析发现复合材料中仅含微量的钠和钾元素,钙、磷原子比约为1.75,属于富钙型的HAP。 展开更多
关键词 纳米羟基磷灰石 壳聚糖 海藻酸钠 复合材料 微分析
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空心羟基磷灰石亚微球/壳聚糖可注射水凝胶的制备及表征 被引量：5
7
作者 李湘南 陈晓明 +1 位作者 彭志明 李世普 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期206-209,213,共5页
采用W/O/W复乳法制备空心羟基磷灰石(HAP)亚微球,将空心HAP亚微球均匀分布在壳聚糖/甘油磷酸钠(CS/GP)体系中制备可注射HAP/CS水凝胶(gel 1),同时制备可注射CS水凝胶(gel 2)。用X射线衍射仪、场发射透射电镜、红外光谱、扫描电镜对空心... 采用W/O/W复乳法制备空心羟基磷灰石(HAP)亚微球,将空心HAP亚微球均匀分布在壳聚糖/甘油磷酸钠(CS/GP)体系中制备可注射HAP/CS水凝胶(gel 1),同时制备可注射CS水凝胶(gel 2)。用X射线衍射仪、场发射透射电镜、红外光谱、扫描电镜对空心HAP亚微球和水凝胶进行了表征,并比较分析了两种溶胶的成胶时间,溶胶体系的稳定性和凝胶的抗压强度。结果表明复乳法可制备得到直径为300nm左右的HAP空心球;制备的溶胶在生理pH环境中稳定,体温条件下15min左右可转变成凝胶状态,具有可注射性,扫描电镜下观察冻干水凝胶为连通的多孔网状结构,gel2凝胶相对gel 1凝胶有更为疏松的网络结构,但抗压强度仍比gel 1大。研究结果表明,空心HAP亚微球/CS可注射水凝胶可用作组织修复材料。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 空心亚微球 壳聚糖 可注射水凝胶
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壳聚糖/羟基磷灰石复合微球的原位合成及体外释药性能 被引量：2
8
作者 滕淑华 丁翠翠 王鹏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期38-42,47,共6页
采用原位合成法在乳液体系中制备了壳聚糖/羟基磷灰石(HA)复合微球,并探讨了实验条件对复合微球制备的影响。结果表明,当壳聚糖/HA质量比为4/1时,可以获得球形规则,分散性好,平均粒径为9μm的复合微球。此外,NaOH溶液(1mol/L)的加入量... 采用原位合成法在乳液体系中制备了壳聚糖/羟基磷灰石(HA)复合微球,并探讨了实验条件对复合微球制备的影响。结果表明,当壳聚糖/HA质量比为4/1时,可以获得球形规则,分散性好,平均粒径为9μm的复合微球。此外,NaOH溶液(1mol/L)的加入量应不少于3mL;交联剂(1mL)的最佳加入浓度为8%;向油相中先加入钙盐比先加入磷酸盐时的成球效果好。以盐酸四环素为模型药物,对复合微球的体外载药和释药性能进行了研究。结果显示,HA的引入大大提高了药物的包封率和载药量,而且使得复合微球比纯壳聚糖微球具有更显著的药物缓释效果。 展开更多
关键词 壳聚糖 羟基磷灰石 复合微球 原位合成 药物释放
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羟基磷灰石/壳聚糖复合微球的制备及其生物学作用的体外研究
9
作者 沈丽丽 何家才 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第11期1552-1555,共4页
目的通过探究羟基磷灰石（HAp）壳聚糖（CS）复合微球支架对骨髓间充质干细胞体外生物学行为的影响,评估其作为骨组织工程支架的可行性。方法纳米HAp和CS复合物通过微流体技术自组装成微球支架,显微镜下形态学观察。将P2代骨髓间充质干... 目的通过探究羟基磷灰石（HAp）壳聚糖（CS）复合微球支架对骨髓间充质干细胞体外生物学行为的影响,评估其作为骨组织工程支架的可行性。方法纳米HAp和CS复合物通过微流体技术自组装成微球支架,显微镜下形态学观察。将P2代骨髓间充质干细胞（BMSCs）与微球行体外共培养,计算前6 h黏附率。培养1、3、6、9 d,计算增殖率并用Graph Pad Prism 6软件对数据进行处理;行扫描电镜及共聚焦扫描式显微镜检测,观察细胞黏附及分布。将细胞微球复合物填入自制模具中培养14-21 d,进行形态观察。结果显微镜镜下微球为完整的圆形,大小一致。BMSCs与微球体外培养6 h,黏附率达90%以上。6 d时,BMSCs的增殖率达到最高。扫描电镜结果显示微球上有大量BMSCs黏附定植并分泌大量胞外基质将微球连接成整体;共聚焦扫描式显微镜结果可见明显的细胞骨架微丝蛋白。细胞微球体外模具培养18 d后,形成了结构完整的组织块。结论HAp-CS微球是一种良好的促BMSCs种子细胞黏附定植的支架材料,是促进细胞生长的有效支撑载体,与共培养细胞形成的复合组织块有望应用于体内动物实验修复标准缺损。 展开更多
关键词 羟基磷灰石-壳聚糖微球 仿生支架 骨髓间充质干细胞 黏附 增殖
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纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合微球的原位仿生制备及表征 被引量：9
10
作者 李健 韩志军 +4 位作者 魏延 牛璐璐 刘宇 路国运 黄棣 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1327-1332,共6页
为解决纳米羟基磷灰石/壳聚糖(nHA/CS)复合微球中nHA团聚及分散不均的问题,本研究在油包水的乳液体系中,原位仿生制备了nHA/CS复合微球,并与共混法制备的nHA/CS复合微球进行了对比研究。利用扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、X射线衍射(X... 为解决纳米羟基磷灰石/壳聚糖(nHA/CS)复合微球中nHA团聚及分散不均的问题,本研究在油包水的乳液体系中,原位仿生制备了nHA/CS复合微球,并与共混法制备的nHA/CS复合微球进行了对比研究。利用扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、红外(FTIR)和激光粒度仪等手段对不同微球的理化性能进行表征。结果表明:相比共混法,原位仿生制备的nHA/CS复合微球形态圆整均匀,分散性好,粒径分布较窄,平均粒径为8.62μm,nHA晶体均匀分布在微球内部及表面,并与CS基质以化学键结合。该复合微球有望用于骨组织工程及药物控制释放。 展开更多
关键词 原位仿生 纳米羟基磷灰石 壳聚糖 复合微球
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原位纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合载药微球的制备及释放性能研究 被引量：5
11
作者 席少晖 黄棣 +4 位作者 杜晶晶 魏延 王楷群 胡超凡 王立 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期212-214,共3页
为应对骨缺损修复过程中的细菌感染问题,利用原位法制备了具有药物缓释功能的纳米羟基磷灰石(n-HA)和壳聚糖(CS)复合微球,并与纯CS载药微球和共混法n-HA/CS复合载药微球进行对比研究。利用相差显微镜和扫描电镜对微球进行形貌观察,结果... 为应对骨缺损修复过程中的细菌感染问题,利用原位法制备了具有药物缓释功能的纳米羟基磷灰石(n-HA)和壳聚糖(CS)复合微球,并与纯CS载药微球和共混法n-HA/CS复合载药微球进行对比研究。利用相差显微镜和扫描电镜对微球进行形貌观察,结果显示原位法复合载药微球表面形态和球形度均较好。对载药微球的载药率、药物包封率和体外药物释放进行了测试和分析,结果表明原位法复合载药微球载药率和药物包封率最高,分别为(0.3907±0.0203)%和(7.4221±0.3858)%,并具有明显的缓释效果。 展开更多
关键词 纳米羟基磷灰石 壳聚糖 复合微球 原位法 药物释放
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胶原/壳聚糖/羟基磷灰石复合微球的制备及表征 被引量：1
12
作者 梁绵慧 姚红蕊 滕淑华 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第20期33-37,共5页
首先探讨了实验参数对胶原/壳聚糖复合微球的影响,确定了胶原/壳聚糖的最佳理论质量配比以及戊二醛和氢氧化钠的最佳加入量。随后,在上述最佳条件的基础上,采用分散乳化法制备了具有不同羟基磷灰石(HA)含量的胶原/壳聚糖/HA三组分复合... 首先探讨了实验参数对胶原/壳聚糖复合微球的影响,确定了胶原/壳聚糖的最佳理论质量配比以及戊二醛和氢氧化钠的最佳加入量。随后,在上述最佳条件的基础上,采用分散乳化法制备了具有不同羟基磷灰石(HA)含量的胶原/壳聚糖/HA三组分复合微球。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对微球进行了表征,并探讨了HA的含量对微球组成、形态和分散性的影响。结果表明,复合微球的分散性随着HA含量的增加而逐渐提高。当HA含量为30%时,可以获得球形规则、分散性高且粒径分布均匀的复合微球,所得微球的平均粒径约为5μm。然而,当HA含量超过30%时会导致微球的球形呈现不规则的特征。 展开更多
关键词 胶原 壳聚糖 羟基磷灰石 复合微球 制备
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简单方法制备羟基磷灰石中空微球 被引量：12
13
作者 刘莹 赵旭 +2 位作者 潘琰 赵敬哲 王子忱 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1467-1471,共5页
无需添加任何有机物和金属离子,以易得的中空球形碳酸钙(CaCO3)与磷酸氢二钠(Na2HPO4)作为反应物在常压下制备出羟基磷灰石中空微球.通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、扫描电子显微镜(SEM),X射线粉末衍射(XRD)等手段对制备的羟基磷灰... 无需添加任何有机物和金属离子,以易得的中空球形碳酸钙(CaCO3)与磷酸氢二钠(Na2HPO4)作为反应物在常压下制备出羟基磷灰石中空微球.通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、扫描电子显微镜(SEM),X射线粉末衍射(XRD)等手段对制备的羟基磷灰石中空微球的结构、组成和形貌进行了表征,考察了不同反应温度对中空球形貌的影响.实验结果表明,所制备的羟基磷灰石微球是由短针状的纳米粒子组成的,直径为2-4μm.对反应机理进行了初步探讨. 展开更多
关键词 羟基磷灰石 碳酸钙 中空微球
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肾上腺髓质素微球复合PLGA/纳米羟基磷灰石支架材料的制备及生物活性评价 被引量：6
14
作者 王林 李春艳 +3 位作者 何盼 付丽 周延民 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1622-1628,共7页
利用离子乳化交联法制备了负载肾上腺髓质素的壳聚糖微球,应用热致相分离法制备了乳酸和乙醇酸共聚物/纳米羟基磷灰石(PLGA/nHA)支架材料并在其中包覆载药微球.通过扫描电子显微镜、体外释放行为、材料溶血行为、碱性磷酸酶(ALP)活性的... 利用离子乳化交联法制备了负载肾上腺髓质素的壳聚糖微球,应用热致相分离法制备了乳酸和乙醇酸共聚物/纳米羟基磷灰石(PLGA/nHA)支架材料并在其中包覆载药微球.通过扫描电子显微镜、体外释放行为、材料溶血行为、碱性磷酸酶(ALP)活性的测定、支架材料表面细胞荧光染色和MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]比色法等手段综合评价载药支架材料的性能及生物活性.结果表明,微球直径均匀,载药支架孔径大小合适并相互穿通.支架材料的溶血率小于5%,符合医用材料的溶血实验要求.载药支架及支架材料本身对成骨细胞及血管内皮细胞的增殖以及成骨细胞的分化均有一定的促进作用. 展开更多
关键词 壳聚糖 微球 聚丙交酯-乙交酯 纳米羟基磷灰石 肾上腺素质素
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掺铜羟基磷灰石微球的制备及表征 被引量：8
15
作者 肖东琴 王东微 +5 位作者 任俊臣 段可 姚宁 鲁雄 郑晓彤 翁杰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期769-775,共7页
铜作为人体含量第二的必需微量元素,不仅在人体新陈代谢过程中起着重要作用,同时还具有抗菌性。因此,合成掺铜羟基磷灰石(Cu-HA)可望获得具有优良生物学性能兼具抗菌性能的生物陶瓷。本研究以硝酸钙、硝酸铜和磷酸氢二钠为原料,采用水... 铜作为人体含量第二的必需微量元素,不仅在人体新陈代谢过程中起着重要作用,同时还具有抗菌性。因此,合成掺铜羟基磷灰石(Cu-HA)可望获得具有优良生物学性能兼具抗菌性能的生物陶瓷。本研究以硝酸钙、硝酸铜和磷酸氢二钠为原料,采用水热合成法制备掺铜HA。采用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射、红外和原子吸收光谱对样品进行表征。结果表明:溶液体系中加入Cu2+后,Cu取代部分Ca进入HA晶格,使其形貌由带状转变为花瓣状微球;但Cu的掺入,并不影响HA晶体结构;当溶液中Cu/(Cu+Ca)摩尔比高于0.05时,HA产物的热稳定性下降。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 铜掺杂 微球 水热合成法
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硼酸盐玻璃转化制备中空羟基磷灰石微球的研究 被引量：8
16
作者 姚爱华 艾凡荣 +2 位作者 刘欣 王德平 黄文旵 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期53-57,共5页
利用锂钙硼玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备表面多孔且中空的羟基磷灰石(HAP)微球,通过XRD、SEM和BET对微球的物相组成、形貌和球壳的孔结构进行了表征.结果表明,微球具有良好的中空结构,600℃热处理后,微球球壳完全由HAP晶体组成... 利用锂钙硼玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备表面多孔且中空的羟基磷灰石(HAP)微球,通过XRD、SEM和BET对微球的物相组成、形貌和球壳的孔结构进行了表征.结果表明,微球具有良好的中空结构,600℃热处理后,微球球壳完全由HAP晶体组成,并显示出一定的机械强度(单个微球的抗压强度达到(2.1±0.6)MPa),球壳的气孔率为85%,平均孔径60nm.此外,对中空HAP微球的形成机理进行了分析.在磷酸盐溶液中,玻璃表面原位生成Ca-P-OH水化物,并在玻璃表面原来Ca2+的位置沉积下来,形成微球壳,而由Li+和B3+占据的位置,因其溶出形成孔隙.这样的结构将使之成为贮库型药物释放系统的载体. 展开更多
关键词 羟基磷灰石 中空微球 硼酸盐玻璃 药物载体
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模板法制备羟基磷灰石纳米结构微球及其机制探讨 被引量：4
17
作者 肖东琴 匙峰 +3 位作者 姚宁 张成栋 段可 翁杰 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期935-947,共13页
羟基磷灰石作为人体和动物骨骼的主要无机成分,被广泛应用于人体硬组织的修复和替换.而羟基磷灰石微球因具有比表面积大、流动性好等优点,成为生物医学领域的重要研究对象.本文重点论述了采用软/硬模板合成羟基磷灰石纳米结构微球的方... 羟基磷灰石作为人体和动物骨骼的主要无机成分,被广泛应用于人体硬组织的修复和替换.而羟基磷灰石微球因具有比表面积大、流动性好等优点,成为生物医学领域的重要研究对象.本文重点论述了采用软/硬模板合成羟基磷灰石纳米结构微球的方法、原理,以及微球和纳米结构的形成机理.提出了羟基磷灰石纳米结构微球研究中存在的问题,并对其前景进行展望. 展开更多
关键词 羟基磷灰石 模板 微球 纳米结构 自组装
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多孔羟基磷灰石微球的原位转化制备研究 被引量：8
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作者 赵颖 徐为 +1 位作者 姚爱华 黄文旵 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1124-1126,共3页
利用锂钙硼(LCB)玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备多孔的羟基磷灰石(HAP)微球,通过XRD、SEM和FTIR对微球的物相组成、形貌等进行了表征。结果表明,微球具有良好的多孔结构,表现为非晶态特性,600℃热处理后,转变成HAP晶体,同时HAP... 利用锂钙硼(LCB)玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备多孔的羟基磷灰石(HAP)微球,通过XRD、SEM和FTIR对微球的物相组成、形貌等进行了表征。结果表明,微球具有良好的多孔结构,表现为非晶态特性,600℃热处理后,转变成HAP晶体,同时HAP部分分解转变为Ca3(PO4)2。此外,对多孔HAP微球的形成机理进行了分析。在磷酸盐溶液中,玻璃表面原位生成Ca-P-OH水化物,并在玻璃表面原来Ca2+的位置沉积下来,形成微球壳,而由Li+和B3+占据的位置,因其溶出形成孔隙。这样的结构将使之成为良好的药物载体。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 多孔微球 硼酸盐玻璃
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羟基磷灰石空心微球的制备及其释药性能 被引量：10
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作者 罗德福 赵康 +1 位作者 汤玉斐 马楚凡 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期651-656,共6页
以直径200-500μm的帕拉胶微球（Paraffin micro-spheres）为模板,采用浸渍法制备了羟基磷灰石（hydroxyapatite,HA）空心微球,观察了HA空心微球的形貌特征,并研究了其药物释放性能。结果表明：HA呈良好的空心球结构,外径300-600μm,壁... 以直径200-500μm的帕拉胶微球（Paraffin micro-spheres）为模板,采用浸渍法制备了羟基磷灰石（hydroxyapatite,HA）空心微球,观察了HA空心微球的形貌特征,并研究了其药物释放性能。结果表明：HA呈良好的空心球结构,外径300-600μm,壁厚32-81μm,有较大的内腔,且表面有大量1~8μm的微孔;样品对药物阿莫西林的装载量为104mg/g时,在模拟体液中的释药时间持续可达400h,说明HA空心微球具有药物缓释作用。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 空心微球 形貌特征 体外溶解性 释药时间
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中空羟基磷灰石微球的制备工艺 被引量：8
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作者 黄文旵 王青 王德平 《同济大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期88-92,共5页
研究了一种作为药物载体的中空羟基磷灰石 (HAP)微球的制备工艺 .在Li2 O -CaO -B2 O3 三元系统中 ,制得成形性能良好的锂钙硼酸盐 (LCB)玻璃 ,采用火焰漂浮法获得LCB玻璃微球 .该玻璃微球与磷酸盐缓冲溶液(K2 HPO4)溶液反应 ,在球表面... 研究了一种作为药物载体的中空羟基磷灰石 (HAP)微球的制备工艺 .在Li2 O -CaO -B2 O3 三元系统中 ,制得成形性能良好的锂钙硼酸盐 (LCB)玻璃 ,采用火焰漂浮法获得LCB玻璃微球 .该玻璃微球与磷酸盐缓冲溶液(K2 HPO4)溶液反应 ,在球表面沉积出Ca- P -OH产物 ,形成多孔的壳层 ,包覆在球外 ,37℃下反应 1 2 0h ,LCB玻璃微球全部被溶蚀 ,壳层形成了直径与原来微球几乎相等的中空微球 ,6 0 0℃下热处理 4h ,Ca- P- OH沉积物转化成HAP ,形成了中空的HAP微球 .采用扫描电子显微镜 (SEM )观察制备的中空HAP微球 ,揭示了微球的显微结构 ;反应产物的X射线衍射 (XRD)分析 ,结果验证了所提出的通过LCB玻璃与磷酸盐缓冲溶液的反应形成中空HAP微球的机理 . 展开更多
关键词 羟基磷灰石 中空微球 药物载体
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