期刊文献+
共找到25篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
美国食品和药品管理局加框警语:怎样安全开处方 被引量:2
1
作者 周淑新 段昌琦 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期749-751,754,共4页
美国食品和药品管理局(FDA)颁布的加框警语,常称为"黑框"警语,用做标记有严重副作用的药物。通过负性事件报告系统和监督及流行病学办公室对这些安全性进行识别,对市场后发现的安全问题做出评估。最常见的警语类型是经仔细权衡后... 美国食品和药品管理局(FDA)颁布的加框警语,常称为"黑框"警语,用做标记有严重副作用的药物。通过负性事件报告系统和监督及流行病学办公室对这些安全性进行识别,对市场后发现的安全问题做出评估。最常见的警语类型是经仔细权衡后,确定某药潜在的严重副作用抵消了用药获益。 展开更多
关键词 加框警语 安全处方 美国食品和药品管理局
在线阅读 下载PDF
美国食品和药品管理局批准恩替卡韦用于慢性乙型肝炎的治疗
2
《中国感染与化疗杂志》 CAS 2006年第1期21-21,共1页
2005年3月28日,美国食品和药品管理局(FDA)正式批准了恩替卡韦(英文商品名:BaracludeTM)的上市申请,恩替卡韦的适应证为HBV活动性复制和ALT或AST持续升高,或组织学检查显示有活动性肝病的成年慢性乙型肝炎患者的治疗。恩替卡韦... 2005年3月28日,美国食品和药品管理局(FDA)正式批准了恩替卡韦(英文商品名:BaracludeTM)的上市申请,恩替卡韦的适应证为HBV活动性复制和ALT或AST持续升高,或组织学检查显示有活动性肝病的成年慢性乙型肝炎患者的治疗。恩替卡韦是一种口服抗病毒药物,该药物可以干扰病毒感染正常细胞的方式,阻断HBV在体内的复制。该药于今年4月8日在美国上市。百时美施贵宝公司正积极筹备将该药引入亚太地区,全球4亿慢性HBV感染者中。有75%生活在亚太地区。 展开更多
关键词 美国食品和药品管理局 慢性乙型肝炎患者 恩替卡韦 慢性HBV感染者 治疗 百时美施贵宝公司 活动性复制 抗病毒药物 上市申请 亚太地区
在线阅读 下载PDF
美国食品和药品管理局修订动物饲料食品添加剂规例
3
《北方牧业》 2011年第8期28-28,共1页
美国食品和药品管理局(FDA)于近日对动物饲料和饮用水的食品添加剂规例进行了修订.以更好安全地使用甲酸(formic acid)作为猪饲料中的酸化剂。
关键词 美国食品和药品管理局 食品添加剂 动物饲料 规例 修订 饮用水 酸化剂 猪饲料
在线阅读 下载PDF
美国食品药品管理局(FDA)发布对食品临时性安全/风险评估结果
4
作者 沙淼 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2008年第10期46-46,共1页
2008年10月3日,美国食品和药品管理局(FDA)发布了对食品(包括婴儿配方粉)临时性安全/风险评估结果,安全/风险评估是一项科学方法,用来评估某种化学品对人类健康带来的危害。以可用的数据为基础进行评估.在资料缺失的情况下,... 2008年10月3日,美国食品和药品管理局(FDA)发布了对食品(包括婴儿配方粉)临时性安全/风险评估结果,安全/风险评估是一项科学方法,用来评估某种化学品对人类健康带来的危害。以可用的数据为基础进行评估.在资料缺失的情况下,以某些科学理论进行推定。 展开更多
关键词 美国食品药品管理局 风险评估 临时性 安全 美国食品和药品管理局 婴儿配方粉 科学方法 人类健康
在线阅读 下载PDF
美国:逐步淘汰在食品动物中使用抗菌药
5
《四川畜牧兽医》 2015年第10期8-8,共1页
2014年4月9日,美国食品和药品管理局(FDA)官网上发布消息称,受213号行业指南管制,FDA取消对共计19种动物药品申请的批准。FDA消息称,这19种申请中有16种是受213号行业指南约束的抗菌药。
关键词 美国食品和药品管理局 抗菌药 食品动物 网上发布 动物药品 FDA 消息 指南
在线阅读 下载PDF
美国禁止进口多菌灵残留超标的橙汁产品 被引量:2
6
作者 吴厚斌 郑鹭飞 +1 位作者 吴剑飞 刘苹苹 《农药科学与管理》 CAS 2012年第4期40-42,共3页
近期,杀菌剂多菌灵受到国际社会的广泛关注,原因是美国食品和药品管理局(FDA)在巴西进口的橙汁产品中发现了多菌灵的残留。为确保公众健康安全,美国FDA已采取措施,加强橙汁产品的农药残留监测,并决定禁止进口多菌灵残留超标的橙汁产品。
关键词 美国食品和药品管理局 残留超标 多菌灵 产品 橙汁 进口 农药残留监测 美国FDA
在线阅读 下载PDF
美国拟对市场销售果汁中无机砷含量设定限量标准
7
《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期207-207,共1页
2013年7月12日,美国食品和药品管理局宣布,拟对市场销售苹果汁的无机砷含量设立限值标准,即每升不得超过10μg,与饮用水的标准相同。
关键词 美国食品和药品管理局 限量标准 市场销售 砷含量 苹果汁 无机 限值标准 饮用水
在线阅读 下载PDF
朗盛新增塑剂可用于食品包装
8
《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期21-21,共1页
朗盛通用的增塑剂Mesamoll Ⅱ——一种烷基硫酸苯基酯现已获美国食品和药品管理局(FDA)的批准,可适用于液体食品包装。该增塑剂适用于聚氨酯、天然橡胶和聚氯乙烯等聚合物。在较低的操作温度下,MesamollⅡ具有比标准增塑剂更好的凝... 朗盛通用的增塑剂Mesamoll Ⅱ——一种烷基硫酸苯基酯现已获美国食品和药品管理局(FDA)的批准,可适用于液体食品包装。该增塑剂适用于聚氨酯、天然橡胶和聚氯乙烯等聚合物。在较低的操作温度下,MesamollⅡ具有比标准增塑剂更好的凝胶性能。它能明显降低生产和加工的时间并且降低制造成本。这种增塑剂特别良好的耐皂化性能可延长聚氯乙烯的寿命。此外,含有MesamollⅡ的聚氯乙烯表现出优异的热封特性,和许多常规的增塑剂形成了鲜明的对比。使用MesamollⅡ加工的产品具有优异的耐气候和印刷性能。MesamollⅡ适合于很多应用领域,包括玩具、手套、 展开更多
关键词 液体食品包装 增塑剂 美国食品和药品管理局 聚氯乙烯 凝胶性能 天然橡胶 操作温度 制造成本
在线阅读 下载PDF
欧美为克隆动物肉食品开绿灯
9
《生物学教学》 北大核心 2008年第9期77-78,共2页
综合2008年1月25日《环球时报》报道以及2008年1月13日《参考消息》援引路透社布鲁塞尔1月11日电讯,美国食品和药品管理局日前宣布,克隆的牛、猪和山羊以及它们的后代均可以安全食用,克隆牛产的奶也可安全食用,相关食品上市时无需... 综合2008年1月25日《环球时报》报道以及2008年1月13日《参考消息》援引路透社布鲁塞尔1月11日电讯,美国食品和药品管理局日前宣布,克隆的牛、猪和山羊以及它们的后代均可以安全食用,克隆牛产的奶也可安全食用,相关食品上市时无需贴专门标签。而1月11日欧盟食品安全局也在其网站上说:“就食品安全而言,克隆动物提供的食品与来自常规饲养动物食品之间不大可能存在任何差异。” 展开更多
关键词 克隆动物 食品 美国食品和药品管理局 绿灯 欧美 安全食用 食品安全 布鲁塞尔
在线阅读 下载PDF
美国:清除沙门氏菌鸡蛋饲养场通过安检
10
《中国畜禽种业》 2010年第12期149-149,共1页
据“中央社”报道,美国食品和药品管理局(FDA)11月30日表示,此前被查出有沙门氏菌的“莱特郡蛋类”(Wright County Egg)部分饲养场已通过安全检查,可以恢复鸡蛋出货。
关键词 美国食品和药品管理局 沙门氏菌 饲养场 鸡蛋 安检 清除 安全检查 蛋类
在线阅读 下载PDF
舒泰对犬Ⅱ导联心电图的影响 被引量:5
11
作者 袁占奎 齐长明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第4期52-54,共3页
关键词 犬猫 美国食品和药品管理局 心电图 药物动力学 导联 实验室研制 抗惊厥作用 麻醉剂
在线阅读 下载PDF
转移性肾癌的分子靶向治疗进展 被引量:4
12
作者 张建军 王静 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期1685-1687,共3页
在2005年以前.临床治疗转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma)的方法十分有限.自美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)正式批准索拉非尼(Sorafenib)用于治疗转移性肾癌,取得了可观的疗效,标... 在2005年以前.临床治疗转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma)的方法十分有限.自美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)正式批准索拉非尼(Sorafenib)用于治疗转移性肾癌,取得了可观的疗效,标志着肾癌分子靶向治疗时代的来临。随着多种靶向药物相继在欧美国家批准上市及临床应用.肾癌的治疗增加了新的选择。靶向药物在中国的应用及研究也在不断地增加,本文就分子靶向药物的作用机制分类、临床疗效、不良反应以及新药物研制进展进行总结。 展开更多
关键词 分子靶向治疗 转移性肾癌 美国食品和药品管理局 分子靶向药物 转移性肾细胞癌 临床应用 临床疗效 临床治疗
在线阅读 下载PDF
JAMA:急性缺血性卒中血管内治疗的时间窗为7.3?h 被引量:4
13
作者 杨中华 Saver JL +1 位作者 Goyal M van der Lugt A 《中国卒中杂志》 2017年第1期58-58,共1页
2015年发表在NEJM上的5项大动脉闭塞急性缺血性卒中血管内治疗的随机试验证实第二代血管内再通治疗装置(主要是支架取栓装置)优于单独内科治疗。但是目前尚不清楚症状超过6 h患者血管内治疗的风险和获益,同样也不清楚发病6 h内获益的... 2015年发表在NEJM上的5项大动脉闭塞急性缺血性卒中血管内治疗的随机试验证实第二代血管内再通治疗装置(主要是支架取栓装置)优于单独内科治疗。但是目前尚不清楚症状超过6 h患者血管内治疗的风险和获益,同样也不清楚发病6 h内获益的程度和时间之间的关系。美国、欧洲和加拿大国家指南推荐血管内治疗的时间窗为6 h,但是美国食品和药品管理局推荐时间窗为8 h,加拿大指南补充认为时间窗可达12 h。 展开更多
关键词 急性缺血性卒中 血管内治疗 时间窗 美国食品和药品管理局 JAMA 治疗装置 内科治疗 随机试验
在线阅读 下载PDF
富硒鸡蛋的研究进展 被引量:4
14
作者 罗毅 戴晋军 《中国牧业通讯》 2009年第7期26-27,共2页
硒最初被列为有毒物质,直到1957年才被人们认识到是一种必需营养物质。1974年,美国食品和药品管理局(FDA)允许在动物饲料中补充硒。缺硒可引起家禽营养不良、渗出性素质、胰腺变性等疫病,而家禽饲粮补硒后,家禽的生长速度、饲料... 硒最初被列为有毒物质,直到1957年才被人们认识到是一种必需营养物质。1974年,美国食品和药品管理局(FDA)允许在动物饲料中补充硒。缺硒可引起家禽营养不良、渗出性素质、胰腺变性等疫病,而家禽饲粮补硒后,家禽的生长速度、饲料转化率、产蛋率和孵化率等均有所提高。NRC(1994)推荐家禽对硒的需要量为0.1mg/kg,最大耐受量为2mg/kg。 展开更多
关键词 富硒鸡蛋 美国食品和药品管理局 家禽饲粮 渗出性素质 饲料转化率 最大耐受量 有毒物质 营养物质
在线阅读 下载PDF
WONCA研究论文摘要汇编(四十四)——老年人用抗精神病药与社会获得性肺炎相关
15
作者 周淑新 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1137-1137,共1页
背景根据美国食品和药品管理局的安全警语,患痴呆症的老年病人用抗精神病药,肺炎是报告中最常见死因之一。
关键词 社会获得性肺炎 抗精神病药 老年病 WONCA 论文摘要 人用 美国食品和药品管理局 汇编
在线阅读 下载PDF
WONCA研究论文摘要汇编——阿奇霉素和左氧氟沙星增加心律失常及死亡风险 被引量:14
16
作者 Rao GA Mann JR +1 位作者 Shoaibi A 周淑新 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期2328-2328,共1页
目的:使用阿奇霉素增加高危患者的死亡风险,但对青年人和中年人的影响不大。美国食品和药品管理局对阿奇霉素的使用发出警告,其风险与左氧氟沙星类似。本研究针对美国退伍军人进行了回顾性的群组研究,提出了与阿莫西林相比,阿奇霉... 目的:使用阿奇霉素增加高危患者的死亡风险,但对青年人和中年人的影响不大。美国食品和药品管理局对阿奇霉素的使用发出警告,其风险与左氧氟沙星类似。本研究针对美国退伍军人进行了回顾性的群组研究,提出了与阿莫西林相比,阿奇霉素和左氧氟沙星增加了心血管病的死亡和心律失常风险的假设。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 死亡风险 阿奇霉素 心律失常 WONCA 美国食品和药品管理局 论文摘要 汇编
在线阅读 下载PDF
新型手机超声影像设备通过FDA认证 被引量:1
17
作者 cnbeta 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2013年第3期277-277,共1页
美国食品和药品管理局花了相当长的时间终于通过了MobiUS手机超声影像设备的认证,这款产品可以连接到一台东芝TG01智能机上,提供胎儿、腹部、心脏、盆腔、及周边血管成像的能力,售价7495美元,主要竞争对手是GE的VScan(要价高达10... 美国食品和药品管理局花了相当长的时间终于通过了MobiUS手机超声影像设备的认证,这款产品可以连接到一台东芝TG01智能机上,提供胎儿、腹部、心脏、盆腔、及周边血管成像的能力,售价7495美元,主要竞争对手是GE的VScan(要价高达10万美元)。这款产品的重量仅为11盎司,对一些较小的诊所而言,这是一个相当不错的超声成像解决方案。 展开更多
关键词 FDA认证 超声成像 影像设备 手机 美国食品和药品管理局 血管成像 产品
在线阅读 下载PDF
表达人源VEGF-A小鼠模型的建立及抗VEGF抗体研究 被引量:1
18
作者 孔琪 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2007年第2期138-138,共1页
关键词 单克隆抗体 VEGF 小鼠模型 美国食品和药品管理局 血管内皮生长因子 tech公司 肿瘤发生 血管生成
在线阅读 下载PDF
2008霉菌毒素普查项目报告 被引量:4
19
作者 DIIns Rodrigues 《中国动物保健》 2009年第7期24-29,共6页
黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、烟曲霉毒素、赭曲霉毒素A以及T-2毒素,这些霉菌毒素名称无疑会引起你的警惕。它们是在畜牧生产中最常见、最重要的几种霉菌毒素。尽管这些霉菌毒素是在作物生产周期的不同阶段产生的,但它们都会... 黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、烟曲霉毒素、赭曲霉毒素A以及T-2毒素,这些霉菌毒素名称无疑会引起你的警惕。它们是在畜牧生产中最常见、最重要的几种霉菌毒素。尽管这些霉菌毒素是在作物生产周期的不同阶段产生的,但它们都会污染农业产品,并由此而造成动物饲料受到污染。比如玉米赤霉烯酮、烟曲霉毒素和单端孢菌霉烯毒素(呕吐毒素和T-2毒素)等镰刀霉菌毒素主要在田间产生而黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素主要是收获后因不良仓储条件而产生。采食这些有毒的物质导致动物的生产性能和健康受到损害。一些国际上的执法机构,如美国食品和药品管理局(FDA)、European Commission Directorate General for Health and Consumers(DGSanco),Food Commission of Mercosur,澳大利亚新西兰食品管理局和南非医学研究委员会等经常参加霉菌毒素主题的研讨会,这说明他们对这一问题有清楚的认识,并且正在研究最佳的处理对策。饲料工业内对霉菌毒素的存在持怀疑态度的人数在逐步减少,现在唯一需要搞清楚的是"问题有多严重?",或者说是"我们的动物采食的饲料中有多少种及多少含量的霉菌毒素?"。百奥明(BIOMIN GmbH)是一个霉菌毒素风险控制领域的先锋公司,经常为饲料工业同仁提供关于这些问题的答案。下面是百奥明公司提供的一份2008年度霉菌毒素调查报告。 展开更多
关键词 霉菌毒素 美国食品和药品管理局 项目报告 黄曲霉毒素B1 玉米赤霉烯酮 赭曲霉毒素A 烟曲霉毒素 T-2毒素
在线阅读 下载PDF
绿颖防治柑桔红蜘蛛田间药效试验 被引量:2
20
作者 江振华 廖修兵 《广西园艺》 2008年第6期35-36,共2页
关键词 柑桔红蜘蛛 田间药效试验 美国食品和药品管理局 AA级绿色食品 防治 世界卫生组织 有机食品生产 矿物源农药
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部