失水甘油基三甲基氯化铵合成动力学研究

1

作者 张艺钟 郭睿 包亮 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第11期1301-1304,共4页

在15℃,常压,n(三甲胺)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1的条件下,合成了失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC),通过气相色谱分析,研究了GTMAC的反应动力学。结果表明,三甲胺与环氧氯丙烷的加成反应为二级反应,反应活化能为39.41 kJ/mol,反应动力学方程... 在15℃,常压,n(三甲胺)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1的条件下,合成了失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC),通过气相色谱分析,研究了GTMAC的反应动力学。结果表明,三甲胺与环氧氯丙烷的加成反应为二级反应,反应活化能为39.41 kJ/mol,反应动力学方程表达式为:r=-dcB/dt=1.185×104e-Eα/RTc2B。 展开更多

关键词 失水甘油基三甲基氯化铵 活化能 宏观动力学

在线阅读 下载PDF 职称材料

羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖制备的可控性研究 被引量：8

2

作者 肖玲 樊木 +1 位作者 杜予民 黄荣华 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期357-360,共4页

用壳聚糖与缩水甘油三甲基氯化铵反应制备羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖,所得产物的结构受壳聚糖分子量和脱乙酰度、反应温度、反应时间、壳聚糖与缩水甘油三甲基氯化铵投料比的影响。实验结果表明:随着反应温度升高,羟丙基三甲基氯化铵壳... 用壳聚糖与缩水甘油三甲基氯化铵反应制备羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖,所得产物的结构受壳聚糖分子量和脱乙酰度、反应温度、反应时间、壳聚糖与缩水甘油三甲基氯化铵投料比的影响。实验结果表明:随着反应温度升高,羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的取代度增加,在70～80℃达最大;反应时间增加,取代度增加,产物分子量降低。缩水甘油三甲基氯化铵与壳聚糖比例达3:1前取代度随比例升高而增加。脱乙酰度和分子量越大的壳聚糖其季铵盐取代度越高。控制反应温度在30～90℃,反应时间3～10 h,投抖比为1:1～4:1,可以得到取代度15％～90％,分子量1万到100万的羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖。 展开更多

关键词 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖 脱乙酰度 分子量 缩水甘油三甲基氯化铵

在线阅读 下载PDF 职称材料

甲基丙烯酸三氟乙酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物乳液的制备 被引量：3

3

作者 杨世芳 周艳 陈沛智 《涂料工业》 CAS CSCD 2007年第2期29-32,共4页

以甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和苯乙烯为基本原料,用半连续滴加的方法制备了共聚物乳液。FT-IR证明了所用单体甲基丙烯酸三氟乙酯参与了共聚反应。讨论了氟单体用量对转化率的影响。讨论了... 以甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和苯乙烯为基本原料,用半连续滴加的方法制备了共聚物乳液。FT-IR证明了所用单体甲基丙烯酸三氟乙酯参与了共聚反应。讨论了氟单体用量对转化率的影响。讨论了乳胶膜的吸水率的影响因素。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸三氟乙酯 甲基丙烯酸缩水甘油酯 乳液 室温交联

在线阅读 下载PDF 职称材料

γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷/聚六亚甲基胍盐酸盐在织物抗菌整理中的应用 被引量：4

4

作者 张孜文 杨建军 +3 位作者 吴庆云 吴明元 张建安 刘久逸 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期45-50,共6页

以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)为桥梁将聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)接枝到了织物表面。红外光谱、X射线光电子能谱证明了织物表面KH560的成功修饰及PHMG的成功接枝;扫描电镜分析显示,织物表面经KH560修饰后其形貌变得粗糙,而P... 以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)为桥梁将聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)接枝到了织物表面。红外光谱、X射线光电子能谱证明了织物表面KH560的成功修饰及PHMG的成功接枝;扫描电镜分析显示,织物表面经KH560修饰后其形貌变得粗糙,而PHMG的接枝则无影响;接触角测试表明,织物表面接枝PHMG后变得亲水,易被润湿;以大肠杆菌(E.coil)和金黄色葡萄球菌(S.sureus)为测试菌种,对织物进行了抗菌实验。结果表明,经KH560/PHMG整理的织物(KP-cotton)对E.coil和S.sureus抗菌率为100%,且KP-cotton与仅用PHMG整理的织物(P-cotton)相比,拥有更高的抗菌耐久性。 展开更多

关键词 γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷 聚六亚甲基胍盐酸盐 织物 抗菌整理

在线阅读 下载PDF 职称材料

阳离子双酯表面活性剂氯化2,3-二(硬脂酰氧基)丙基三甲基铵的合成 被引量：22

5

作者 杨建洲 苗宗成 林里 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期884-886,890,共4页

以自制的阳离子单酯表面活性剂氯化2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基三甲基铵(CMESA)和硬脂酰氯为原料,经一步反应合成了阳离子双酯表面活性剂氯化2,3-二(硬脂酰氧基)丙基三甲基铵(CDESA)。研究了反应介质、反应时间和缚酸剂吡啶的用量对生成物C... 以自制的阳离子单酯表面活性剂氯化2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基三甲基铵(CMESA)和硬脂酰氯为原料,经一步反应合成了阳离子双酯表面活性剂氯化2,3-二(硬脂酰氧基)丙基三甲基铵(CDESA)。研究了反应介质、反应时间和缚酸剂吡啶的用量对生成物CDESA收率的影响,通过元素分析、官能团分析和红外光谱确证其化学结构,最佳合成条件为:n(CMESA)∶n(硬脂酰氯)∶n(吡啶)=1∶1∶1,1,4-二氧六环为反应介质,回流加热反应3h,CDESA收率为93.1%。 展开更多

关键词 阳离子酯表面活性剂 失水甘油基三甲基氯化铵 柔软剂 酯季铵盐 氯化2 3-二(硬脂酰氧基)丙基三甲基铵

在线阅读 下载PDF 职称材料

甲基丙烯酸缩水甘油酯大孔共聚物的合成、结构及性能研究 被引量：3

6

作者 杭德华 袁直 +1 位作者 孙君坦 何炳林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1041-1044,共4页

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体 ,二乙烯苯 /三烯丙基异氰脲酸酯作为混合交联剂 ,甲苯和正庚烷为混合致孔剂 ,通过悬浮聚合 ,合成了一系列 GMA-DVB-TAIC大孔共聚物 ,考察了不同反应阶段共聚物的孔结构 ,通过调节交联剂的用量、致孔剂的... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体 ,二乙烯苯 /三烯丙基异氰脲酸酯作为混合交联剂 ,甲苯和正庚烷为混合致孔剂 ,通过悬浮聚合 ,合成了一系列 GMA-DVB-TAIC大孔共聚物 ,考察了不同反应阶段共聚物的孔结构 ,通过调节交联剂的用量、致孔剂的用量和比例 ,可以得到具有较大孔容和孔径、较高热稳定性和性能优良的 展开更多

关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 二乙烯苯 三烯丙基异氰脲酸酯 大孔共聚物 合成 结构 性能 血液灌流 吸附材料

在线阅读 下载PDF 职称材料

3-溴-1,1,1-三氟-2-丙醇辅助CO2与烯丙基缩水甘油醚偶联反应

7

作者 马辉 谷玉杰 +3 位作者 王博 赵波 毛伟 吕剑 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1072-1076,共5页

以烯丙基缩水甘油醚（AGE）、CO2为原料,以3-溴-1,1,1-三氟-2-丙醇（BTFP）为活化剂,以四丁基溴化铵（TBAB）为有机分子催化剂,经偶联反应合成4-烯丙氧甲基-1,3-二氧环戊-2-酮（AGC）。对四丁基季铵盐和活化剂种类进行了筛选,考察了反... 以烯丙基缩水甘油醚（AGE）、CO2为原料,以3-溴-1,1,1-三氟-2-丙醇（BTFP）为活化剂,以四丁基溴化铵（TBAB）为有机分子催化剂,经偶联反应合成4-烯丙氧甲基-1,3-二氧环戊-2-酮（AGC）。对四丁基季铵盐和活化剂种类进行了筛选,考察了反应温度、活化剂BTFP与催化剂TBAB用量、反应压力、反应时间对产物收率的影响,并提出了可能的反应机理。采用GC-MS、FTIR、NMR对目标产物进行了表征。结果表明：BTFP用量为AGE物质的量的2.0%,TBAB用量为AGE物质的量的2.0%,无需任何反应溶剂,在90℃、0.5 MPa CO2压力下反应18 h,AGC收率可达96.5%。 展开更多

关键词 3-溴-1 1 1-三氟-2-丙醇 二氧化碳 烯丙基缩水甘油醚 4-烯丙氧甲基-1 3-二氧环戊-2-酮 偶联反应 精细化工中间体

在线阅读 下载PDF 职称材料

以缩水甘油醚为核的星形羟基聚酯的合成及其涂膜性能 被引量：5

8

作者 黄山 朱延安 +1 位作者 陈荣华 瞿金清 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期4878-4884,共7页

以三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(TMPGE)为核分子,利用AB2型单体2,2-二羟甲基丙酸与ε-己内酯开环反应产物及一元羧酸的羧基与TMPGE的环氧基反应,合成了系列星形羟基聚酯(SHPs),研究了一元羧酸种类及原料配比对SHPs性能的影响。采用FTIR、1H... 以三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(TMPGE)为核分子,利用AB2型单体2,2-二羟甲基丙酸与ε-己内酯开环反应产物及一元羧酸的羧基与TMPGE的环氧基反应,合成了系列星形羟基聚酯(SHPs),研究了一元羧酸种类及原料配比对SHPs性能的影响。采用FTIR、1H NMR对SHPs的分子结构进行表征,用GPC对其相对分子质量及分布进行了测试,并考察了其溶液黏度和特性黏度。测试了以甲苯二异氰酸酯/三羟甲基丙烷(TDI/TMP)加成物为固化剂制备的SHPs漆膜性能。SHP-2的溶液黏度低至220 m Pa·s(80%固含),用其制备的高固含涂料VOC低于320 g·L-1,其漆膜具有优异的附着力、柔韧性和较高的硬度。 展开更多

关键词 三羟甲基丙烷三缩水甘油醚 星形羟基聚酯 双组分聚氨酯 高固含涂料 涂膜性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

甲壳素钠/羧甲基纤维素钠共混复合纳滤膜的制备及性能研究 被引量：4

9

作者 陈国华 高复生 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期507-511,共5页

以甲壳素钠和羧甲基纤维素钠共混液为铸膜液,在聚丙烯腈超滤底膜上流延成膜,以丙三醇三缩水甘油醚(PTGE)的乙醇溶液为交联剂交联制得一种新型的复合纳滤膜。该膜的最佳制备条件为:甲壳素钠溶液与羧甲基纤维素钠溶液质量混合比为2∶1,交... 以甲壳素钠和羧甲基纤维素钠共混液为铸膜液,在聚丙烯腈超滤底膜上流延成膜,以丙三醇三缩水甘油醚(PTGE)的乙醇溶液为交联剂交联制得一种新型的复合纳滤膜。该膜的最佳制备条件为:甲壳素钠溶液与羧甲基纤维素钠溶液质量混合比为2∶1,交联剂丙三醇三缩水甘油醚浓度为0.6%,在50℃交联20 h。膜负电荷来源于底膜部分水解。膜的静电位为-0.12 mV,电压渗系数为-13.07 mV/MPa;截留分子量为610 g.mol-1,膜孔半径约0.7 nm。该膜对电解质溶液的截留性能主要决定于荷负电膜对不同电解质离子之间的静电作用力大小。 展开更多

关键词 甲壳素 羧甲基纤维素钠 丙三醇三缩水甘油醚 聚丙烯腈 共混复合纳滤膜

在线阅读 下载PDF 职称材料

生物可降解型阳离子酯类表面活性剂的研究 被引量：33

10

作者 杨建洲 林里 +2 位作者 付志刚 马托 王坤鹏 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期9-11,48,共4页

以自制的失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC)和硬脂酸为原料,经一步反应合成阳离子单酯表面活性剂(CMESA)。研究了反应介质、反应温度和反应时间对生成物CMESA收率的影响,通过元素分析、官能团分析和红外光谱确证其化学结构,较佳反应条件为:... 以自制的失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC)和硬脂酸为原料,经一步反应合成阳离子单酯表面活性剂(CMESA)。研究了反应介质、反应温度和反应时间对生成物CMESA收率的影响,通过元素分析、官能团分析和红外光谱确证其化学结构,较佳反应条件为:n(GTMAC)∶n(硬脂酸)=1∶1,异丙醇为溶剂,85℃,反应16h,CMESA收率86 8%。接着采用电导法测临界胶团浓度(cmc),拉环法测表面张力(γ),得到20℃下CMESAcmc为0 035mmol/L,在cmc时的γ=44 95mN·m-1。最后研究了在静态时厌氧污泥对CMESA的作用,结果表明:厌氧污泥对CMESA适应性强,其产甲烷气的量不受影响,IC50可能超过1 0g/L。 展开更多

关键词 阳离子表面活性剂 硬脂酸甘油单酯基三甲基氯化铵 失水甘油基三甲基氯化铵 生物降解

在线阅读 下载PDF 职称材料

高效活性醚化剂GTMAC的合成与性质 被引量：19

11

作者 杨建洲 林里 +1 位作者 汪利平 刘雪蓉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期550-552,556,共4页

以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,常温气液相反应合成失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC)。EPIC与TMA的用量比、反应时间及反应温度对GTMAC收率的影响程度是:三甲胺与环氧氯丙烷的摩尔比>反应温度>反应时间。研究了GTMAC的吸... 以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,常温气液相反应合成失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC)。EPIC与TMA的用量比、反应时间及反应温度对GTMAC收率的影响程度是:三甲胺与环氧氯丙烷的摩尔比>反应温度>反应时间。研究了GTMAC的吸水性、水解性,得出:敞开放置的GTMAC,存放温度上升水解加快但吸水减慢;存放时间延长,吸水与水解都加强。合成GTMAC最优工艺条件为:n(TMA)∶n(EPIC)=0 35∶1,反应温度25℃,通TMA时间2 5h,总反应时间4 5h,GTMAC收率88 9%,其中活性物GTMAC质量分数为94 8%。 展开更多

关键词 失水甘油基三甲基氯化铵 环氧氯丙烷 吸水性 水解性

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型腰果基季铵盐表面活性剂的合成及表面性能研究 被引量：2

12

作者 沈国鹏 刘九竹 +1 位作者 吴鸣建 黄强 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期13-16,共4页

以活性中间体缩水甘油基三甲基氯化铵(GTA)和腰果酚为原料,制备了新型腰果基季铵盐表面活性剂——(3-腰果酚氧基-2-羟基)丙基-N,N,N-三甲基氯化铵,产物收率约为72%,采用高效液相色谱、红外光谱和高分辨质谱对产物进行了表征,溴酚蓝检验... 以活性中间体缩水甘油基三甲基氯化铵(GTA)和腰果酚为原料,制备了新型腰果基季铵盐表面活性剂——(3-腰果酚氧基-2-羟基)丙基-N,N,N-三甲基氯化铵,产物收率约为72%,采用高效液相色谱、红外光谱和高分辨质谱对产物进行了表征,溴酚蓝检验证实产品含有阳离子基团,泡沫性能测定显示产品具有良好的起泡及稳泡能力。同时初步测试了其表面活性,结果表明,25℃下,产品的临界胶束浓度(CMC)为6.38 mmol/L,临界胶束浓度下的表面张力(γCMC)为38.86 mN/m,新型腰果基季铵盐还具有良好的乳化作用。 展开更多

关键词 缩水甘油基三甲基氯化铵 腰果基季铵盐 合成 表面活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

阳离子型反应活性聚乙烯醇纤维的制备及其增强机理 被引量：6

13

作者 王海花 李凯斌 +2 位作者 沈一丁 费贵强 柯勇 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第16期16090-16095,共6页

通过多元悬浮接枝共聚法,以硝酸铈铵(CAN)为引发剂、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能化单体,制备了一种具有反应活性的阳离子型改性聚乙烯醇(PVA)纤维。讨论了DMC和GMA添加量、CAN浓度、H+浓度等对... 通过多元悬浮接枝共聚法,以硝酸铈铵(CAN)为引发剂、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能化单体,制备了一种具有反应活性的阳离子型改性聚乙烯醇(PVA)纤维。讨论了DMC和GMA添加量、CAN浓度、H+浓度等对PVA纤维接枝率的影响,以及DMC和GMA添加量对纸张强度的影响。结果表明,当DMC与GMA质量比为2∶3、CAN浓度为8×10-3 mol/L、H+浓度为0.1mol/L时,纤维的接枝率为15.6%,此时纸张获得较佳强度,耐折度为241次,干拉力、湿拉力可分别达到83.10,30.40N,湿强度为36.58%。FT-IR和X射线能谱证实了GMA和DMC在PVA纤维表面发生接枝共聚反应。扫描电镜表明,当DMC与GMA质量比为2∶3时,改性PVA纤维表面形成了沿纤维纵向排列的不规则突起。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 聚乙烯醇纤维 阳离子 反应活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型含氟丙烯酸酯聚合物乳液的合成与性能 被引量：5

14

作者 刘芳 王芳华 +1 位作者 林瑞燕 贾德民 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期52-55,共4页

以环氧丙烯酸酯聚合物乳液为原料,间三氟甲基苯胺为改性剂,制备了含氟丙烯酸酯聚合物乳液,考察了环氧丙烯酸酯聚合物乳液与间三氟甲基苯胺的反应条件,并对反应产物的结构和性能进行了研究.结果表明:含氟丙烯酸酯聚合物乳液涂膜的吸水率... 以环氧丙烯酸酯聚合物乳液为原料,间三氟甲基苯胺为改性剂,制备了含氟丙烯酸酯聚合物乳液,考察了环氧丙烯酸酯聚合物乳液与间三氟甲基苯胺的反应条件,并对反应产物的结构和性能进行了研究.结果表明:含氟丙烯酸酯聚合物乳液涂膜的吸水率由11.5%降低到8.5%,对水接触角由73°提高到78°,而且涂膜的拉伸强度从3MPa增加到8MPa,100%模量由0.57MPa提高到2.87MPa,邵氏A型硬度由54增加到81,但断裂伸长率由610%下降到300%. 展开更多

关键词 聚丙烯酸酯乳液 聚含氟丙烯酸酯乳液 间三氟甲基苯胺 甲基丙烯酸缩水甘油酯 合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

多乙烯多胺胺化GMA-TAIC共聚物大孔树脂的合成及对重金属离子的吸附 被引量：2

15

作者 姚树人 晏欣 +1 位作者 余红伟 周斌贝 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期11-15,共5页

用自由基悬浮聚合制备了甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)-三烯丙基异尿氰酸酯(TAIC)(80/20)共聚物大孔树脂,通过环氧基与多乙烯多胺的反应得到了相应的胺化树脂。在GMA-TAIC共聚物大孔树脂上键合多乙烯多胺会导致树脂孔体积和孔隙率的下降。... 用自由基悬浮聚合制备了甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)-三烯丙基异尿氰酸酯(TAIC)(80/20)共聚物大孔树脂,通过环氧基与多乙烯多胺的反应得到了相应的胺化树脂。在GMA-TAIC共聚物大孔树脂上键合多乙烯多胺会导致树脂孔体积和孔隙率的下降。合成的胺化树脂对重金属Cu(II)、Co(II)、Ni(II)、Zn(II)、Cd(II)、Mn(II)和Pb(II)离子有相当高的吸附容量,其中对Cu(II)离子吸附容量最大、吸附速率最快,吸附速率次序为:Cu(II)>Cd(II)>Zn(II)>Pb(II)>=Co(II)>Mn(II),胺化树脂对这些重金属离子的吸附符合伪二级速率方程。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸缩水甘油醚 三烯丙基异尿氰酸酯 多乙烯多胺 吸附 重金属离子

在线阅读 下载PDF 职称材料

钛酸四丁酯-有机硅树脂基体的固化特性研究 被引量：7

16

作者 郭旭 黄玉东 《合成树脂及塑料》 CAS 2004年第1期21-23,共3页

以γ-缩水甘油丙基醚三甲基硅烷和钛酸四丁酯为原料,用溶胶-凝胶法制备了含有杂原子Ti的有机硅树脂基体。借助差示扫描量热法和傅里叶变换红外光谱,研究了其凝胶特性和固化特性,并确定了固化反应工艺。

关键词 γ-缩水甘油丙基醚三甲基硅烷 钛酸四丁酯 溶胶-凝胶法 有机硅树脂 凝胶特性 固化特性 工艺参数

在线阅读 下载PDF 职称材料

环氧化合物改性大豆蛋白胶黏剂制备工艺与性能研究 被引量：15

17

作者 郝秀 范东斌 《林产工业》 北大核心 2019年第11期48-51,64,共5页

通过三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(THPTG)交联聚合大豆蛋白降解液制备低黏度大豆蛋白胶黏剂,研究THPTG用量、反应时间、反应温度等工艺参数对大豆蛋白胶黏剂黏度、耐水胶合强度和固化性能的影响,优化大豆蛋白胶黏剂制备工艺条件。结果表明:... 通过三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(THPTG)交联聚合大豆蛋白降解液制备低黏度大豆蛋白胶黏剂,研究THPTG用量、反应时间、反应温度等工艺参数对大豆蛋白胶黏剂黏度、耐水胶合强度和固化性能的影响,优化大豆蛋白胶黏剂制备工艺条件。结果表明:THPTG用量与反应时间对大豆蛋白胶黏剂黏度、耐水胶合强度均有显著影响,而反应温度仅对黏度影响较大;THPTG用量为9%时,大豆蛋白胶黏剂固化温度为130.20℃,固化反应热达到最大值199.7J/g。大豆蛋白胶黏剂优化的制备工艺条件为THPTG 9%、反应时间50 min、反应温度70℃,制备的胶黏剂黏度为106 mPa·s,耐水胶合强度达到0.76 MPa,满足GB/T 9846-2015对于Ⅱ类胶合板标准要求。 展开更多

关键词 胶合板 环氧化合物 三羟甲基丙烷三缩水甘油醚 交联 蛋白胶黏剂 胶合强度

在线阅读 下载PDF 职称材料

AM—AGE—DMDAAC共聚阳离子改性剂的合成及应用

18

《针织工业》 北大核心 2012年第3期69-70,共2页

以丙烯酰胺（AM）、烯丙基缩水甘油醚（AGE）和二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）为原料，采用过硫酸铵为引发剂，合成了三元共聚物P（AM—AGE—DMDAAC）。

关键词 三元共聚物 阳离子改性剂 DMDAAC 合成 二甲基二烯丙基氯化铵 烯丙基缩水甘油醚 应用 AM

在线阅读 下载PDF 职称材料

文摘荟萃

19

《针织工业》 2011年第6期71-72,共2页

黄麻／棉混纺织物阳离子改性及其染色性能为改善黄麻／棉混纺织物的染色性能．实现活性染料低盐低碱染色．对黄麻／棉混纺织物F13离子改性进行研究．并探讨阳离子改性对织物染色性能的影响。通过研究获得了最佳改性工艺：缩水甘油三甲... 黄麻／棉混纺织物阳离子改性及其染色性能为改善黄麻／棉混纺织物的染色性能．实现活性染料低盐低碱染色．对黄麻／棉混纺织物F13离子改性进行研究．并探讨阳离子改性对织物染色性能的影响。通过研究获得了最佳改性工艺：缩水甘油三甲基氯化铵（Glytac）质量浓度为40g／L， 展开更多

关键词 麻/棉混纺织物 阳离子改性 染色性能 文摘 三甲基氯化铵 活性染料 质量浓度 缩水甘油

在线阅读 下载PDF 职称材料