期刊文献+
共找到26篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
人釉原蛋白编码区基因真核表达载体PsecTaq2A-AMG的构建 被引量:2
1
作者 杨爱玲 徐琛蓉 +3 位作者 章锦才 钟良军 殷春一 赵川江 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期133-135,共3页
目的 构建人釉原蛋白 (AMG)编码区基因真核表达载体PsecTaq2A_AMG。方法 采用PCR技术体外扩增AMG完整分泌肽编码区。将扩增产物与PsecTaq2A分别用BamHI和XholI行双酶切 ,将获取的AMG目的基因片段连接到双酶切后的PsecTaq2A ,构建重组... 目的 构建人釉原蛋白 (AMG)编码区基因真核表达载体PsecTaq2A_AMG。方法 采用PCR技术体外扩增AMG完整分泌肽编码区。将扩增产物与PsecTaq2A分别用BamHI和XholI行双酶切 ,将获取的AMG目的基因片段连接到双酶切后的PsecTaq2A ,构建重组质粒PsecTaq2A_AMG ,并对重组质粒进行鉴定。结果 ①PCR扩增产物经 1 5 %琼脂糖凝胶电泳 ,可见大小约 5 19bp的特异性条带 ,与预期结果一致。②重组克隆PsecTaq2A_AMG酶谱分析与预期结果一致 ,序列测定结果与GenBank中的人釉原蛋白序列完全一致。结论 用此方法可成功构建AMG编码区基因真核表达载体PsecTaq2A_AMG。 展开更多
关键词 人釉原蛋白 重组质粒 编码区基因真核表达载体 基因治疗
在线阅读 下载PDF
小鼠PGRP-L编码区基因的克隆及序列分析
2
作者 何智 张丽芸 +1 位作者 左大明 陈政良 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1189-1191,共3页
目的:获得小鼠长型肽聚糖识别蛋白(mPGRP-L)全长编码区基因。方法:采用RT-PCR技术,从BALB/c鼠肝组织总RNA中扩增PGRP-L编码区基因片段,将其插入pUCm-T载体,以PCR和测序进行鉴定。结果:从BALB/c小鼠肝脏cDNA中,分别以Primer-F和Primer-R1... 目的:获得小鼠长型肽聚糖识别蛋白(mPGRP-L)全长编码区基因。方法:采用RT-PCR技术,从BALB/c鼠肝组织总RNA中扩增PGRP-L编码区基因片段,将其插入pUCm-T载体,以PCR和测序进行鉴定。结果:从BALB/c小鼠肝脏cDNA中,分别以Primer-F和Primer-R1、Primer-F1和Primer-R为引物对进行PCR,扩增得到约1050bp的上游基因片段和约540bp的下游基因片段。以纯化的上、下游片段为模板,Primer-F和Primer-R为引物进行PCR,扩增获得约1600bp的DNA片段,并将其克隆至pMD18-T载体获得重组质粒pMD18-mPGRP-L。鉴定结果表明,mPGRP-L编码区基因全长1593bp,与GenBank中mPGRP-LcDNA比较仅2个位置的核苷酸不同,两者的同源性为99.87%。结论:成功地克隆了mPGRP-L的cDNA,为mPGRP-L分子的研究奠定了一定基础。 展开更多
关键词 小鼠长型肽聚糖识别蛋白 编码区基因 克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
人血管内皮生长因子-C基因编码区cDNA的克隆与测序 被引量:8
3
作者 潘剑 华成舸 +5 位作者 温玉明 李珉 王刚 王昌美 李龙江 陈绍维 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期318-320,共3页
目的 克隆人舌癌组织中血管内皮生长因子 (VEGF)_C功能片段的cDNA ,为进一步研究VEGF_C在口腔鳞癌中表达的意义及与淋巴转移的关系打下基础。方法 以RT_PCR法从舌鳞癌组织中克隆VEGF_C基因功能片段的cDNA ,用限制性内切酶消化和PCR筛... 目的 克隆人舌癌组织中血管内皮生长因子 (VEGF)_C功能片段的cDNA ,为进一步研究VEGF_C在口腔鳞癌中表达的意义及与淋巴转移的关系打下基础。方法 以RT_PCR法从舌鳞癌组织中克隆VEGF_C基因功能片段的cDNA ,用限制性内切酶消化和PCR筛选出阳性克隆pCRII_VEGF_C ,以SP6和T7引物完成VEGF_CcDNA的全序列测定。结果 从人舌癌组织总RNA中克隆到约 1 1kb大小的VEGF_C基因cDNA ,经测序与Genbank公布的人VEGF_C基因cDNA序列的同源性为 99 6 %。结论 从人舌癌组织中克隆得到的VEGF_C基因功能片段cDNA ,为进一步研究VEGF_C在口腔癌颈淋巴结转移中的功能效应提供了物质基础。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子-C 基因编码 CDNA 克隆 测序 舌鳞癌组织
在线阅读 下载PDF
PRV闽A株gE基因抗原编码区片段在昆虫细胞中的表达研究 被引量:3
4
作者 敖敬群 王瑾雯 +2 位作者 陈新华 王珣章 龙綮新 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期76-79,共4页
伪狂犬病病毒(PRV)糖蛋白E是一种在伪狂犬病的根除计划中具有重要作用的糖蛋白。将伪狂犬病病毒闽A株gE基因抗原编码区片段克隆到杆状病毒Bac_to_Bac系统表达载体pFastBacHTa中,获得的重组表达载体pFastBacHTa_FS转化大肠杆菌DH10BA... 伪狂犬病病毒(PRV)糖蛋白E是一种在伪狂犬病的根除计划中具有重要作用的糖蛋白。将伪狂犬病病毒闽A株gE基因抗原编码区片段克隆到杆状病毒Bac_to_Bac系统表达载体pFastBacHTa中,获得的重组表达载体pFastBacHTa_FS转化大肠杆菌DH10BAC感受态细胞后,得到的重组BacmidDNA在脂质体介导下转染粉蚊夜蛾Hi5细胞,通过细胞内同源重组,获得了含目的片段的重组病毒。此重组病毒感染Hi5细胞后72h,细胞总蛋白的SDS_PAGE与Western_Blot结果表明,gE基因抗原编码区片段在Hi5细胞中得到了正确表达,表达产物约35000,占细胞总蛋白的9 31%。溶解性分析显示该片段在Hi5细胞中为不可溶性表达。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 gE基因抗原编码片段 杆状病毒 Bac-to-Bac表达系统 基因表达
在线阅读 下载PDF
伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的克隆与序列测定 被引量:3
5
作者 敖敬群 娄高明 +4 位作者 杨林 杜伟贤 龙綮新 王珣章 谢明权 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期492-495,共4页
用PCR方法以伪狂犬病病毒闽A株的基因组DNA为模板扩增到了gE基因表位抗原决定域的编码区段。PCR产物连接到 pMD18-T载体后 ,转化大肠杆菌XL 1-blue菌株。重组质粒经测序并与GenBank中已登录的gE基因序列比较 ,确证含有PRV闽A株 gE基因... 用PCR方法以伪狂犬病病毒闽A株的基因组DNA为模板扩增到了gE基因表位抗原决定域的编码区段。PCR产物连接到 pMD18-T载体后 ,转化大肠杆菌XL 1-blue菌株。重组质粒经测序并与GenBank中已登录的gE基因序列比较 ,确证含有PRV闽A株 gE基因的表位抗原编码区。此区段与PRVRice株相应区段的DNA序列同源性为 97 3% ,氨基酸序列同源性为 94 7%。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 gE基因表位抗原编码 序列测定 PCR扩增 基因克隆
在线阅读 下载PDF
口蹄疫病毒G-01株基因组编码区的序列分析
6
作者 索青利 赵明秋 +2 位作者 陈金顶 陈立军 黄忠强 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期95-99,共5页
参考GenBank中注册的O型口蹄疫病毒(FMDV)全基因序列,分段设计了9对引物,应用RT-PCR方法对G-01株的基因组编码区序列进行了克隆和序列测定,获得了该毒株基因组编码区的核苷酸序列(6966 bp)并推导出其编码的氨基酸序列(2322 aa).... 参考GenBank中注册的O型口蹄疫病毒(FMDV)全基因序列,分段设计了9对引物,应用RT-PCR方法对G-01株的基因组编码区序列进行了克隆和序列测定,获得了该毒株基因组编码区的核苷酸序列(6966 bp)并推导出其编码的氨基酸序列(2322 aa).将获得的G-01株基因组编码区的核苷酸序列与参考的14株FMDV基因序列进行比较,结果表明,本毒株的3A蛋白的92~101位缺失10 aa,VP1基因的133~160位的关键位点没有变化,该毒株与以HKN/2002株为代表的7株O型毒株的同源性较高,与HKN/2002株遗传关系最近,而与另外7株O型毒株同源性较低,其遗传关系也较远.由此推断G-01与HKN/2002株属于遗传关系较近的毒株,这2株病毒有着相同的进化起源. 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 基因编码 序列分析
在线阅读 下载PDF
我国登革4型病毒广州株基因组非编码区序列测定及分析
7
作者 王鹏程 秦鄂德 +4 位作者 耿丽卿 于曼 赵卫 陈水平 苑锡同 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第4期6-9,共4页
目的 测定和分析我国登革 4型病毒广州 (D4-B5 )株基因组非编码区 (NCR)序列 ,为探讨其结构特征与功能的关系提供依据。方法 从登革 4型病毒感染的乳鼠脑中提取总RNA ,采用RACE法扩增病毒基因组 5’和 3’端片段 ,分别将其克隆至pGEM... 目的 测定和分析我国登革 4型病毒广州 (D4-B5 )株基因组非编码区 (NCR)序列 ,为探讨其结构特征与功能的关系提供依据。方法 从登革 4型病毒感染的乳鼠脑中提取总RNA ,采用RACE法扩增病毒基因组 5’和 3’端片段 ,分别将其克隆至pGEM -T载体 ,挑取阳性克隆进行序列测定 ;利用RNAdraw软件对非编码区二级结构进行预测。结果与结论 我国登革 4型病毒广州株基因组 5′和 3′非编码区长度分别为 10 1nt和 40 3nt,具有黄病毒共有的保守序列和二级结构。与登革4型病毒多米尼加分离株比较显示 ,5′NCR第 5 7和 36位核苷酸的改变对其二级结构有显著的影响 ;3′NCR多处核苷酸差异导致两者预测的二级结构差别较大 ,但均能形成相同的保守结构 ,它们可能对病毒基因组RNA的复制。 展开更多
关键词 登革4型病毒 基因组非编码 序列测定 分析
在线阅读 下载PDF
易变山羊草两个y-型高分子量谷蛋白新亚基的鉴定及基因编码区分子克隆
8
作者 颜泽洪 郑有良 +1 位作者 代寿芬 刘登才 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期1-5,共5页
利用 SDS-PAGE和分子克隆方法研究了易变山羊草的高分子量谷蛋白亚基及其基因。结果表明 ,四倍体易变山羊草有 3个可表达的高分子量谷蛋白亚基。其中一个亚基的迁移率很慢 ,推测其为 Glu-U1 x;另外2个亚基的迁移率分别与中国春的 Bx7和 ... 利用 SDS-PAGE和分子克隆方法研究了易变山羊草的高分子量谷蛋白亚基及其基因。结果表明 ,四倍体易变山羊草有 3个可表达的高分子量谷蛋白亚基。其中一个亚基的迁移率很慢 ,推测其为 Glu-U1 x;另外2个亚基的迁移率分别与中国春的 Bx7和 By8接近或更慢 ,利用一对特异扩增基因编码区的引物得到的扩增片段长度分别为 2 .5 kb和 1 .9kb。分子克隆得到阳性质粒 p2 .5和 p1 .9。基因测序结果显示二者均为 y型高分子量谷蛋白基因 ,它们与普通小麦中已经报道的 y型高分子量谷蛋白基因在核苷酸和氨基酸序列上都存在差异 ,是 展开更多
关键词 高分子量谷蛋白亚基 易变山羊草 扩增片段 四倍体 普通小麦 分子克隆 利用 基因编码 阳性 表达
在线阅读 下载PDF
利用真核表达载体构建表达PRV闽A株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒
9
作者 敖敬群 娄高明 +2 位作者 杨林 杜伟贤 王章 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期14-16,共3页
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与两种真核表达载体pPICZaA、pAcGP6 7A的序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这 2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP... 根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与两种真核表达载体pPICZaA、pAcGP6 7A的序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这 2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP6 7A载体 ,转化大肠杆菌TOP 10菌株及XL1_Blue菌株 ,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pPICZaA_FS与pAcGP6 7A_FS。序列测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 gE基因表位抗原编码 重组质粒
在线阅读 下载PDF
日本白鲫生长激素-Ⅱ基因编码区cDNA的克隆及序列分析 被引量:2
10
作者 成嘉 冯浩 +1 位作者 刘筠 刘少军 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2004年第3期90-94,共5页
采用反转录 聚合酶链式反应(RT PCR)方法,从日本白鲫脑垂体总RNA中扩增出生长激素 Ⅱ(GHⅡ)编码区cDNA,克隆到Pum T载体上进行序列测定和分析.结果表明,克隆的cDNA的开放阅读框长度为630bp,其中包括22个氨基酸的信号肽和188个氨基酸的... 采用反转录 聚合酶链式反应(RT PCR)方法,从日本白鲫脑垂体总RNA中扩增出生长激素 Ⅱ(GHⅡ)编码区cDNA,克隆到Pum T载体上进行序列测定和分析.结果表明,克隆的cDNA的开放阅读框长度为630bp,其中包括22个氨基酸的信号肽和188个氨基酸的成熟肽.与得到的生长激素 Ⅰ(GHⅠ)的碱基序列和推测的氨基酸序列相比,同源性分别达到96.9%和98.5%.白鲫的GHⅠ的碱基序列和推测的氨基酸序列与国外已发表的金鱼GHⅠ比较,同源性分别为98.7%和100%,白鲫和金鱼的GHⅡ碱基序列和推测的氨基酸序列同源性分别为95.7%和95.2%. 展开更多
关键词 GH 生长激素 碱基序列 克隆 DNA 基因编码 氨基酸序列 信号肽 T载体 同源性
在线阅读 下载PDF
合作猪IFN-β基因编码区克隆及生物信息学分析 被引量:1
11
作者 谢开会 王伟 +3 位作者 杨姣姣 闫尊强 杨巧丽 滚双宝 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1567-1575,共9页
克隆合作猪干扰素β(Interferon-beta,IFN-β)基因的编码区序列(Coding region sequence,CDS),预测分析其结构与功能。以NCBI/GenBank中猪IFN-β(登录号:NM_001003923.1)的序列设计特异性引物,通过TA克隆技术得到合作猪IFN-β基因完整CD... 克隆合作猪干扰素β(Interferon-beta,IFN-β)基因的编码区序列(Coding region sequence,CDS),预测分析其结构与功能。以NCBI/GenBank中猪IFN-β(登录号:NM_001003923.1)的序列设计特异性引物,通过TA克隆技术得到合作猪IFN-β基因完整CDS区,用生物信息学方法对其进行分析。结果表明,合作猪IFN-β基因CDS区全长561 bp,编码186个氨基酸,与参考序列相比,其编码区的第177位点处的C突变为T,为同义突变。分子质量约为21.95 ku,理论等电点(PI)为4.93,不稳定系数为62.91,平均疏水性为-0.172;二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲构成,三级结构与二级结构预测基本一致。合作猪与巴马猪、梅山猪和疣猪IFN-β核酸序列的相似性为99.47%、99.82%和98.75%。进化树结果表明,合作猪与梅山猪亲缘关系最近。合作猪IFN-β属于干扰素ab超家族,是不稳定的酸性亲水性蛋白,含有信号肽和跨膜区。 展开更多
关键词 合作猪 IFN-β基因编码 克隆 生物信息学分析
在线阅读 下载PDF
日本血吸虫编码抱雌沟蛋白保守区cDNA片段的克隆表达及其免疫保护功能 被引量:1
12
作者 朱建国 林矫矫 +4 位作者 冯新港 陈永军 吴祥甫 周元聪 蔡幼民 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期348-353,共6页
本研究根据曼氏血吸虫抱雌沟蛋白 (Gynecophoralcanalprotein)基因SmGCP保安区片段设计一对引物 ,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板 ,用TR_PCR法扩增出一大小为 86 8bp的基因片段。测序后分析序列推断该片段与SmGCP相应片段碱基同... 本研究根据曼氏血吸虫抱雌沟蛋白 (Gynecophoralcanalprotein)基因SmGCP保安区片段设计一对引物 ,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板 ,用TR_PCR法扩增出一大小为 86 8bp的基因片段。测序后分析序列推断该片段与SmGCP相应片段碱基同源性 86 .6 % ,说明所克隆的基因为编码日本血吸虫中国大陆株抱雌沟蛋白基因 ,推断的氨基酸序列同源性为84.1%。将其克隆到表达载体pET2 8(a)中 ,在大肠杆菌BL2 1中获得了较高量的融合表达 ,表达产物分子量约 2 9kD。利用日本血吸虫成虫粗抗原免疫大白兔所得抗血清对该表达产物进行Westernblot检测 ,在预测位置出现了明显的识别条带 ,显示了该表达产物良好的抗原性。将该表达产物用佐剂处理免疫昆明系小鼠 ,攻击血吸虫尾蚴 ,7周后剖杀小鼠冲虫 ,进行成虫和虫卵计数 ,其减虫率为 35 .2 % ,减卵率为 37.8% ,与对照组比较差异显著 ,初步证明血吸虫抱雌沟蛋白具有一定的免疫保护功能。 展开更多
关键词 日本血吸虫 抱雌沟蛋白 保守编码基因 基因克隆 表达 免疫保护功能
在线阅读 下载PDF
癌细胞线粒体DNA CoⅡ及ATPase6基因结构探讨 被引量:2
13
作者 胡义德 钱桂生 曹世龙 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 1999年第1期37-39,共3页
目的探讨癌细胞mtDNA基因编码区的结构特征。方法采用PCR和PCR产物HaeⅢ限制性片段长度多态性分析方法,分析了6株人癌细胞系、8例癌患者及8例正常人白细胞线粒体CoⅡ和ATPase6基因的缺失和限制酶谱变化。结... 目的探讨癌细胞mtDNA基因编码区的结构特征。方法采用PCR和PCR产物HaeⅢ限制性片段长度多态性分析方法,分析了6株人癌细胞系、8例癌患者及8例正常人白细胞线粒体CoⅡ和ATPase6基因的缺失和限制酶谱变化。结果在6个癌细胞系、8例癌患者和8例健康成人白细胞mtDNA中,两个基因片段均未出现缺失现象;6个癌细胞系及8例癌患者白细胞mtDNACoⅡ和ATPase6基因PCR扩增片段HaeⅢ的酶切位点一致,且与人mtDNA剑桥序列相应区段HaeⅢ酶切位点完全同源,与8例健康成人白细胞mtDNA相应基因片段HaeⅢ酶切位点比较,也具有非常高的同源性。结论癌细胞mtDNA基因编码区结构非常稳定。 展开更多
关键词 细胞系 白细胞 线粒体DNA 基因编码 结构
在线阅读 下载PDF
大熊猫脑源性神经营养因子(BDNF)基因的克隆与表达 被引量:1
14
作者 林峰 杨玉华 +5 位作者 张义正 陈红卫 费立松 宋云芳 何光昕 张安居 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1997年第S1期86-86,共1页
大熊猫脑源性神经营养因子(BDNF)基因的克隆与表达林峰杨玉华张义正(四川联合大学生物工程系,成都610064)陈红卫费立松宋云芳何光昕张安居(四川省成都动物园,成都610081)大熊猫(Aliuropodamela... 大熊猫脑源性神经营养因子(BDNF)基因的克隆与表达林峰杨玉华张义正(四川联合大学生物工程系,成都610064)陈红卫费立松宋云芳何光昕张安居(四川省成都动物园,成都610081)大熊猫(Aliuropodamelanoleuca)是我国特有的珍稀濒... 展开更多
关键词 神经营养因子 基因的克隆与表达 脑源性 神经系统疾病 大熊 肠杆菌 基因编码 成熟 信号肽 珍稀濒危动物
在线阅读 下载PDF
植物化的猪α-乳清蛋白基因人工合成 被引量:2
15
作者 芦春斌 《种子》 CSCD 北大核心 2004年第12期3-5,共3页
根据猪α-乳清蛋白基因 c DNA序列设计了多对特异性引物 ,采用循环 PCR方法人工合成了植物化的猪α-乳清蛋白基因编码区 (398bp)并对该 PCR产物进行测序。DNA序列测定结果表明 ,采用循环 PCR法扩增的产物是预期的猪 α-乳清蛋白基因编码... 根据猪α-乳清蛋白基因 c DNA序列设计了多对特异性引物 ,采用循环 PCR方法人工合成了植物化的猪α-乳清蛋白基因编码区 (398bp)并对该 PCR产物进行测序。DNA序列测定结果表明 ,采用循环 PCR法扩增的产物是预期的猪 α-乳清蛋白基因编码区 ,该植物化的猪 α-乳清蛋白基因编码区可以用于植物转化 ,为猪 α-乳清蛋白基因转基因植物研究和在转基因植物中进行动物基因表达研究奠定了基础。 展开更多
关键词 α-乳清蛋白 基因编码 PCR法 基因CDNA 基因表达 扩增 循环 植物转化 人工合成 PCR产物
在线阅读 下载PDF
不同引物在血液PCR筛选HBV转基因小鼠中效果评价 被引量:2
16
作者 周庆文 张树忠 +2 位作者 李建秀 王肖鹏 胡以平 《中国实验动物学杂志》 2001年第4期242-242,共1页
关键词 HBV转基因小鼠 亚型 PCR 效果评价 血液 C抗原 编码区基因 引物 筛选 利用
在线阅读 下载PDF
与基因工程有关的一些概念之辨析 被引量:1
17
作者 陈卫东 《生物学教学》 北大核心 2016年第2期62-64,共3页
1启动子、起始密码和复制原点 启动子:是基因的一个组成部分,其化学本质是DNA的部分序列,控制基因转录的起始时间和基因表达的程度。启动子就像“开关”,决定基因的活动。启动子存在于基因编码区上游的非编码区,是位于结构基因5... 1启动子、起始密码和复制原点 启动子:是基因的一个组成部分,其化学本质是DNA的部分序列,控制基因转录的起始时间和基因表达的程度。启动子就像“开关”,决定基因的活动。启动子存在于基因编码区上游的非编码区,是位于结构基因5’端上游的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。在启动子上有与RNA聚合酶结合的位点。 展开更多
关键词 基因工程 RNA聚合酶 DNA序列 启动子 基因编码 模板DNA 复制原点 组成部分
在线阅读 下载PDF
烟草基因组计划进展篇:1.烟草全长cDNA文库的构建及分析
18
作者 龚达平 《中国烟草科学》 CSCD 2013年第1期107-108,共2页
全长cDNA文库代表的是mRNA的完整拷贝,能提供完整的基因编码区信息,揭示基因的表达水平,特别是基因组测序完成后对辅助基因注释和开展功能基因研究具有重要作用。普通烟草(Nicotiana tabacum)为异源四倍体植物,基因组大小约4.5G,基因... 全长cDNA文库代表的是mRNA的完整拷贝,能提供完整的基因编码区信息,揭示基因的表达水平,特别是基因组测序完成后对辅助基因注释和开展功能基因研究具有重要作用。普通烟草(Nicotiana tabacum)为异源四倍体植物,基因组大小约4.5G,基因组结构高度复杂。美国烟草基因组计划对四倍体烤烟品种采用甲基过滤法测序只获得了部分基因序列信息。 展开更多
关键词 全长CDNA文库 基因组计划 普通烟草 基因组测序 异源四倍体 序列信息 基因编码 基因组大小
在线阅读 下载PDF
具有5+12优质亚基节节麦的低分子量谷蛋白基因序列分析 被引量:7
19
作者 黄卓 龙海 +2 位作者 颜泽洪 魏育明 郑有良 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期67-72,共6页
根据低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)基因编码区保守序列设计引物,对具优质高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)5+12的节节麦材料AS63进行扩增,得到长度约为900bp和1000bp的DNA片段,克隆测序后获得3个LMW-GS基因序列LMWD-1(GenBank登录号AY841013)、... 根据低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)基因编码区保守序列设计引物,对具优质高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)5+12的节节麦材料AS63进行扩增,得到长度约为900bp和1000bp的DNA片段,克隆测序后获得3个LMW-GS基因序列LMWD-1(GenBank登录号AY841013)、LMWD-2(GenBank登录号AY841014)和LMWD-3(GenBank登录号AY841015).它们具有小麦低分子量谷蛋白基因的典型结构特征.其中,LMWD-1和LMWD-2具有完整编码区,长度分别为1065 bp和972 bp,可分别编码333和302个氨基酸残基的成熟蛋白,且第一个半胱氨酸残基均出现在重复区第13位.在重复区,LMWD-1的两个疏水单元为PIIIL和PVIIL,而LMWD-2的两个疏水单元为PIIIL和SVIIL.LMWD-1的重复区中还存在一个连续13个Q组成的短肽.LMWD-3由于编码区内存在提前终止密码子,为不表达的假基因.氨基酸序列比较发现,LMW-GS基因的N-末端区序列具有位点特异性,且LMWD-1和LMWD-2与普通小麦Glu-D3位点的LMW-GS基因有很高的一致性. 展开更多
关键词 低分子量 基因序列分析 节节麦 优质亚基 LMW-GS基因 高分子量谷蛋白亚基 基因编码 DNA片段 氨基酸残基 终止密码子 位点特异性 序列设计 克隆测序 结构特征 蛋白基因 成熟蛋白 半胱氨酸 序列比较 普通小麦 登录 基因
在线阅读 下载PDF
家兔TAS1R2基因与生长发育性状的关联性分析 被引量:1
20
作者 杨嵩 沈峻宇 +1 位作者 陈定超 冉强 《四川畜牧兽医》 2015年第3期29-31,34,共4页
TASlR2基因是味觉受体I型家族的第2个成员。本试验采集新西兰兔共417个样本,采用PCR产物直接测序法检测了家兔TASlR2基因上的单核苷酸多态性(SNPs),分析不同基因型与日龄重的遗传效应。研究结果如下:家兔TASlR2基因exon6的c.1581G... TASlR2基因是味觉受体I型家族的第2个成员。本试验采集新西兰兔共417个样本,采用PCR产物直接测序法检测了家兔TASlR2基因上的单核苷酸多态性(SNPs),分析不同基因型与日龄重的遗传效应。研究结果如下:家兔TASlR2基因exon6的c.1581G〉A突变基因型AA极显著影响40日龄、56日龄和84日龄家兔的体重以及35~84日龄的平均日增重(P〈0.01),可考虑将TASlR2基因作为家兔生产性状的候选基因,以期为家兔生长性状标记辅助选择提供理论依据。 展开更多
关键词 TAS1R2基因 基因编码单核苷酸多态性 生长性状 平均日增重 关联性分析
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部