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ERBIN调控PDZD2蛋白表达对结直肠癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响
被引量：
1
1
作者
盛仁明
蔡为民
+2 位作者
段鸿梅
孙丽娜
涂健
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2022年第12期1933-1940,共8页
目的探讨结直肠癌组织中表皮生长因子受体2相互作用蛋白(ERBIN)和包含盘状同源区域蛋白2(PDZD2)蛋白的表达及临床意义,以及ERBIN和PDZD2对结直肠癌进展的影响及相应机制。方法采用免疫印迹法检测来自86对结直肠癌组织样本(癌组织组)和...
目的探讨结直肠癌组织中表皮生长因子受体2相互作用蛋白(ERBIN)和包含盘状同源区域蛋白2(PDZD2)蛋白的表达及临床意义,以及ERBIN和PDZD2对结直肠癌进展的影响及相应机制。方法采用免疫印迹法检测来自86对结直肠癌组织样本(癌组织组)和对应距肿瘤边缘5 cm的癌旁正常组织(癌旁组织组)、正常人结肠成纤维细胞系(CCD-18Co)和人结直肠癌细胞系(SW480、HCT116、SW620和HT29)中ERBIN和PDZD2蛋白的表达;结直肠癌细胞SW620和HCT116转染ERBIN或PDZD2过表达载体后,MTT法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫荧光化学观察ERBIN或PDZD2蛋白在SW620细胞中的表达,蛋白质免疫共沉淀实验检测ERBIN和PDZD2蛋白的相互作用。结果结直肠癌组织中ERBIN和PDZD2的表达水平低于癌旁组织(P<0.01),结直肠癌细胞中ERBIN和PDZD2的表达水平低于CCD-18Co细胞(P<0.01);ERBIN蛋白的表达水平与结直肠癌TNM分期和淋巴结转移相关联(P<0.001),PDZD2蛋白的表达水平与结直肠癌的浸润深度和分化程度显著相关(P<0.001);ERBIN或PDZD2过表达后,结直肠癌SW620和HCT116细胞增殖和侵袭能力降低(P<0.01),细胞凋亡升高(P<0.01);ERBIN和PDZD2蛋白可直接结合,ERBIN过表达可提高PDZD2蛋白的表达水平。结论ERBIN通过调控PDZD2蛋白的表达,抑制结直肠癌细胞增殖、侵袭,促进凋亡。
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关键词
结直肠癌
ERBIN
PDZD2
临床病理学
细胞增殖和侵袭
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职称材料
S100A10可促进肺腺癌细胞的增殖和侵袭:基于激活AktmTOR信号通路
被引量：
4
2
作者
王会杰
孙珍贵
+1 位作者
赵文英
耿彪
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期733-740,共8页
目的探讨S100钙结合蛋白A10(S100A10)在肺腺癌(LUAD)的表达水平及对患者预后的影响,以及S100A10对肺癌细胞增殖和转移的调控作用和作用机制。方法采用免疫组化技术(IHC)检测S100A10在LUAD及癌旁组织中的表达水平。Western blot、CCK-8和...
目的探讨S100钙结合蛋白A10(S100A10)在肺腺癌(LUAD)的表达水平及对患者预后的影响,以及S100A10对肺癌细胞增殖和转移的调控作用和作用机制。方法采用免疫组化技术(IHC)检测S100A10在LUAD及癌旁组织中的表达水平。Western blot、CCK-8和EdU、Transwell实验分别测定S100A10蛋白的表达水平、细胞增殖和侵袭能力。通过基因集富集分析(GSEA)S100A10在肺腺癌中可能的调控通路。分别将A549-shS100A10和A549-shCtrl细胞,H1299-S100A10和H1299-GFP的细胞注射到裸鼠皮下,观察S100A10的表达水平对肿瘤增殖的影响。结果与癌旁组织相比,肿瘤组织中S100A10的表达水平显著上调,并且S100A10表达水平升高与淋巴结转移、肿瘤分期、远处器官转移有关(P<0.05),而与分化程度、年龄、性别无关(P>0.05)。生存分析显示,肿瘤组织中S100A10表达水平越高,患者的预后越差(P<0.001)。体外实验显示,上调S100A10的表达,促进了肿瘤细胞的增殖和侵袭能力(P<0.001)。GSEA分析显示S100A10高表达显著富集至糖代谢、糖酵解、mTOR信号通路等基因集。葡萄糖消耗及乳酸生成实验表明,上调S100A10促进葡萄糖消耗和乳酸的生成,相反,下调S100A10抑制葡萄糖消耗和乳酸的生成。Western blot实验显示,S100A10能够促进Akt-mTOR信号通路激活。裸鼠移植瘤实验结果表明,上调S100A10的表达促进肿瘤增殖,而下调S100A10的表达则抑制肿瘤增殖(P<0.001)。结论S100A10通过激活Akt-mTOR-糖酵解信号通路,进而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭能力。
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关键词
S100A10
肺腺癌
临床病理参数
Akt-mTOR
糖酵解
肿瘤
细胞增殖和侵袭
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职称材料
MiR-26b是前列腺癌中的抑癌微RNA(英文)
被引量：
4
3
作者
Daguia Zambe John Clotaire
王蕴非
+3 位作者
黄伟伟
赵飞
张斌
雷鸣
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期504-514,共11页
微RNAs(又称miRNAs或miRs)是一类长度为19~24个核苷酸的单链非编码RNA分子.miRNA通过与其靶向的mRNA分子序列特异性互补配对,调节mRNA表达水平,抑制转录后的蛋白质翻译.miRNA在肿瘤中既可作为致癌因子也可作为抑癌因子.本研究前期已报道...
微RNAs(又称miRNAs或miRs)是一类长度为19~24个核苷酸的单链非编码RNA分子.miRNA通过与其靶向的mRNA分子序列特异性互补配对,调节mRNA表达水平,抑制转录后的蛋白质翻译.miRNA在肿瘤中既可作为致癌因子也可作为抑癌因子.本研究前期已报道miR-26b在前列腺癌细胞系中低表达,并且抑制细胞自噬.本研究进一步全面揭示miR-26b对前列腺肿瘤细胞的作用.我们发现过表达miR-26b能够在体外抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭,并抑制裸鼠体内原位异种前列腺肿瘤的生长.为了探究miR-26b对前列腺癌细胞增殖和侵袭的潜在调控机制,我们进行了表达谱芯片鉴定miR-26b调控基因.表达谱芯片分析表明,在前列腺癌细胞系PC-3中过表达miR-26b后,显著上调的基因57个,显著下调的基因55个(变化倍数均大于2,且P值小于0.05).差异基因的功能多与细胞增殖、凋亡调控、蛋白质磷酸化和泛素化修饰调控过程相关,并且富集在多种信号通路中,例如TNF和TGF-β信号通路.在这些筛选出的基因中,CEACAM6表达水平下调2.17倍;序列分析及实验验证表明,CEACAM6的3′UTR区存在miR-26b的互补序列,是miR-26b的直接靶标.本研究证明了miR-26b能够靶向结合抑制CEACAM6的表达,从而抑制前列腺癌细胞在体外和体内的细胞增殖和侵袭活性,miR-26b是前列腺癌中的抑癌microRNA.
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关键词
miR-26b
前列腺癌
细胞
细胞增殖和侵袭
表达谱芯片
CEACAM6
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职称材料
题名
ERBIN调控PDZD2蛋白表达对结直肠癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响
被引量：
1
1
作者
盛仁明
蔡为民
段鸿梅
孙丽娜
涂健
机构
苏州大学附属常熟医院(常熟市第一人民医院)病理科
苏州大学附属第二医院病理科
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2022年第12期1933-1940,共8页
基金
国家自然科学基金(编号:82072690)。
文摘
目的探讨结直肠癌组织中表皮生长因子受体2相互作用蛋白(ERBIN)和包含盘状同源区域蛋白2(PDZD2)蛋白的表达及临床意义,以及ERBIN和PDZD2对结直肠癌进展的影响及相应机制。方法采用免疫印迹法检测来自86对结直肠癌组织样本(癌组织组)和对应距肿瘤边缘5 cm的癌旁正常组织(癌旁组织组)、正常人结肠成纤维细胞系(CCD-18Co)和人结直肠癌细胞系(SW480、HCT116、SW620和HT29)中ERBIN和PDZD2蛋白的表达;结直肠癌细胞SW620和HCT116转染ERBIN或PDZD2过表达载体后,MTT法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫荧光化学观察ERBIN或PDZD2蛋白在SW620细胞中的表达,蛋白质免疫共沉淀实验检测ERBIN和PDZD2蛋白的相互作用。结果结直肠癌组织中ERBIN和PDZD2的表达水平低于癌旁组织(P<0.01),结直肠癌细胞中ERBIN和PDZD2的表达水平低于CCD-18Co细胞(P<0.01);ERBIN蛋白的表达水平与结直肠癌TNM分期和淋巴结转移相关联(P<0.001),PDZD2蛋白的表达水平与结直肠癌的浸润深度和分化程度显著相关(P<0.001);ERBIN或PDZD2过表达后,结直肠癌SW620和HCT116细胞增殖和侵袭能力降低(P<0.01),细胞凋亡升高(P<0.01);ERBIN和PDZD2蛋白可直接结合,ERBIN过表达可提高PDZD2蛋白的表达水平。结论ERBIN通过调控PDZD2蛋白的表达,抑制结直肠癌细胞增殖、侵袭,促进凋亡。
关键词
结直肠癌
ERBIN
PDZD2
临床病理学
细胞增殖和侵袭
Keywords
colorectal cancer
ERBIN
PDZD2
clinicopathology
cell proliferation and invasion
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
S100A10可促进肺腺癌细胞的增殖和侵袭:基于激活AktmTOR信号通路
被引量：
4
2
作者
王会杰
孙珍贵
赵文英
耿彪
机构
皖南医学院第一附属医院肿瘤内科
皖南医学院第一附属医院呼吸与危重症医学科
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期733-740,共8页
基金
安徽省自然科学基金(2008085QH351)
安徽省教育厅重点项目(KJ2021A0838)。
文摘
目的探讨S100钙结合蛋白A10(S100A10)在肺腺癌(LUAD)的表达水平及对患者预后的影响,以及S100A10对肺癌细胞增殖和转移的调控作用和作用机制。方法采用免疫组化技术(IHC)检测S100A10在LUAD及癌旁组织中的表达水平。Western blot、CCK-8和EdU、Transwell实验分别测定S100A10蛋白的表达水平、细胞增殖和侵袭能力。通过基因集富集分析(GSEA)S100A10在肺腺癌中可能的调控通路。分别将A549-shS100A10和A549-shCtrl细胞,H1299-S100A10和H1299-GFP的细胞注射到裸鼠皮下,观察S100A10的表达水平对肿瘤增殖的影响。结果与癌旁组织相比,肿瘤组织中S100A10的表达水平显著上调,并且S100A10表达水平升高与淋巴结转移、肿瘤分期、远处器官转移有关(P<0.05),而与分化程度、年龄、性别无关(P>0.05)。生存分析显示,肿瘤组织中S100A10表达水平越高,患者的预后越差(P<0.001)。体外实验显示,上调S100A10的表达,促进了肿瘤细胞的增殖和侵袭能力(P<0.001)。GSEA分析显示S100A10高表达显著富集至糖代谢、糖酵解、mTOR信号通路等基因集。葡萄糖消耗及乳酸生成实验表明,上调S100A10促进葡萄糖消耗和乳酸的生成,相反,下调S100A10抑制葡萄糖消耗和乳酸的生成。Western blot实验显示,S100A10能够促进Akt-mTOR信号通路激活。裸鼠移植瘤实验结果表明,上调S100A10的表达促进肿瘤增殖,而下调S100A10的表达则抑制肿瘤增殖(P<0.001)。结论S100A10通过激活Akt-mTOR-糖酵解信号通路,进而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭能力。
关键词
S100A10
肺腺癌
临床病理参数
Akt-mTOR
糖酵解
肿瘤
细胞增殖和侵袭
Keywords
S100A10
lung adenocarcinoma
clinicopathological parameters
Akt-mTOR
glycolysis
tumor cell invasion and proliferation.
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
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职称材料
题名
MiR-26b是前列腺癌中的抑癌微RNA(英文)
被引量：
4
3
作者
Daguia Zambe John Clotaire
王蕴非
黄伟伟
赵飞
张斌
雷鸣
机构
西北农林科技大学生命科学学院
Faculty of Science University of Bangui
中国科学院生物物理研究所
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期504-514,共11页
基金
supported by grants from National Instrumentation Program(2012YQ030261)
The National Natural Science Foundation of China(31540002,31571194)
Northwest A&F University Doctoral Scientific Research Fund(Z109021633)~~
文摘
微RNAs(又称miRNAs或miRs)是一类长度为19~24个核苷酸的单链非编码RNA分子.miRNA通过与其靶向的mRNA分子序列特异性互补配对,调节mRNA表达水平,抑制转录后的蛋白质翻译.miRNA在肿瘤中既可作为致癌因子也可作为抑癌因子.本研究前期已报道miR-26b在前列腺癌细胞系中低表达,并且抑制细胞自噬.本研究进一步全面揭示miR-26b对前列腺肿瘤细胞的作用.我们发现过表达miR-26b能够在体外抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭,并抑制裸鼠体内原位异种前列腺肿瘤的生长.为了探究miR-26b对前列腺癌细胞增殖和侵袭的潜在调控机制,我们进行了表达谱芯片鉴定miR-26b调控基因.表达谱芯片分析表明,在前列腺癌细胞系PC-3中过表达miR-26b后,显著上调的基因57个,显著下调的基因55个(变化倍数均大于2,且P值小于0.05).差异基因的功能多与细胞增殖、凋亡调控、蛋白质磷酸化和泛素化修饰调控过程相关,并且富集在多种信号通路中,例如TNF和TGF-β信号通路.在这些筛选出的基因中,CEACAM6表达水平下调2.17倍;序列分析及实验验证表明,CEACAM6的3′UTR区存在miR-26b的互补序列,是miR-26b的直接靶标.本研究证明了miR-26b能够靶向结合抑制CEACAM6的表达,从而抑制前列腺癌细胞在体外和体内的细胞增殖和侵袭活性,miR-26b是前列腺癌中的抑癌microRNA.
关键词
miR-26b
前列腺癌
细胞
细胞增殖和侵袭
表达谱芯片
CEACAM6
Keywords
miR-26b, prostate cancer cells, cell proliferation and migration, expression microarray assay, CEACAM6
分类号
Q255 [生物学—细胞生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
ERBIN调控PDZD2蛋白表达对结直肠癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响
盛仁明
蔡为民
段鸿梅
孙丽娜
涂健
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2022
1
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职称材料
2
S100A10可促进肺腺癌细胞的增殖和侵袭:基于激活AktmTOR信号通路
王会杰
孙珍贵
赵文英
耿彪
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
4
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职称材料
3
MiR-26b是前列腺癌中的抑癌微RNA(英文)
Daguia Zambe John Clotaire
王蕴非
黄伟伟
赵飞
张斌
雷鸣
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017
4
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