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大鼠肥大心肌细胞动作电位、瞬时外向钾离子电流变化及其分子机制 被引量:1
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作者 范茁 吴振强 《山东医药》 CAS 2021年第24期50-53,共4页
目的观察大鼠肥大心肌细胞动作电位、瞬时外向钾离子电流(Ito)变化,并探讨其分子机制。方法急性分离大鼠心室肌细胞,加入5μmol/L异丙肾上腺素体外孵育24 h诱导心肌细胞肥大(观察组),另加入同等体积去离子水(对照组),采用电流钳技术检... 目的观察大鼠肥大心肌细胞动作电位、瞬时外向钾离子电流(Ito)变化,并探讨其分子机制。方法急性分离大鼠心室肌细胞,加入5μmol/L异丙肾上腺素体外孵育24 h诱导心肌细胞肥大(观察组),另加入同等体积去离子水(对照组),采用电流钳技术检测两组心肌细胞动作电位时程,电压钳技术检测心肌细胞Ito幅度、电流密度,qRT-PCR法检测心肌细胞Kv4.2、Kv4.3、KChIP2 mRNA。结果观察组和对照组动作电位时程(APD90值)分别为(68.2±4.1)、(52.0±5.9)ms,两组比较,P<0.05。观察组和对照组在+50 mV刺激电压下的电流幅度分别为543、1 116.1 pA,在+50 mV刺激电压下的电流密度分别为(2.4±0.5)、(5.0±1.0)pA/pF,两组比较,P均<0.05。观察组和对照组Kv4.2 mRNA相对表达量分别为56.2±6.9、100±24.8,Kv4.3 mRNA相对表达量分别为58.5±8.4、100.0±11.1,KChIP2 mRNA相对表达量分别为32.3±7.8、100±15.9,两组比较,P均<0.05。结论大鼠肥大心肌细胞动作电位时程显著延长,Ito显著下降,Kv4.2、Kv4.3、KChIP2等相关离子通道mRNA表达量的降低可能是影响心肌细胞电生理特性改变的分子机制。 展开更多
关键词 心肌细胞动作电位 心肌细胞瞬时外向钾离子电流 心率失常 肥大心肌细胞
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心室肌细胞动作电位的复极过程包括哪几期?各期有何特点?
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《护士进修杂志》 北大核心 2010年第22期2072-2072,共1页
答:心室肌细胞动作电位的复极过程可分4期:(1)1期:Na+内流停止,膜对CI-的通透性增高,CI-由膜外进入膜内,膜内电位因此降低;(2)2期:此期K+外流,Na+、Ca2+内流,这两类不同性质离子流动速度几乎相等,所以,膜电位变化... 答:心室肌细胞动作电位的复极过程可分4期:(1)1期:Na+内流停止,膜对CI-的通透性增高,CI-由膜外进入膜内,膜内电位因此降低;(2)2期:此期K+外流,Na+、Ca2+内流,这两类不同性质离子流动速度几乎相等,所以,膜电位变化不大,故此期又称为平台期;Ca2+的内流和心肌的兴奋一收缩偶联有关;(3)3期;K+迅速外流,是快速复极化末期; 展开更多
关键词 细胞动作电位 心室肌 Ca2+ 流动速度 电位变化 Na+ 内流 通透性
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心肌细胞动作电位产生的原理如何?
3
《护士进修杂志》 北大核心 2009年第23期2202-2202,共1页
关键词 心肌细胞动作电位 带电离子 NA^+ 极化状态 细胞 通透性 K^+ 除极化
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心肌细胞动作电位发生的原理如何?
4
《护士进修杂志》 北大核心 2009年第10期884-884,共1页
关键词 心肌细胞动作电位 带电离子 NA^+ 极化状态 细胞 通透性 K^+ 除极化
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心肌细胞动作电位发生的原理如何?
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《护士进修杂志》 北大核心 2011年第21期1940-1940,共1页
答:心肌细胞动作电位产生的原理主要是由于某些带电离子在细胞膜两侧的不均衡分布,以及细胞膜在不同情况下,对一些离子的通透性发生改变所造成的。在动作电位过程中,除极化时,细胞膜对Na^+。的通透性增加,造成Na^+向细胞内流,... 答:心肌细胞动作电位产生的原理主要是由于某些带电离子在细胞膜两侧的不均衡分布,以及细胞膜在不同情况下,对一些离子的通透性发生改变所造成的。在动作电位过程中,除极化时,细胞膜对Na^+。的通透性增加,造成Na^+向细胞内流,故使膜内电位向负值减小的方向变化;在复极化过程中,细胞膜对K^+的通透性增大,K^+外流,使膜内电位负值由减小又变大, 展开更多
关键词 心肌细胞动作电位 带电离子 NA^+ 细胞 通透性 K^+ 除极化 复极化
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心肌细胞动作电位发生的原理如何?
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《护士进修杂志》 北大核心 2010年第8期699-699,共1页
关键词 心肌细胞动作电位 带电离子 NA^+ 极化状态 细胞 通透性 K^+ 除极化
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心室肌细胞动作电位的复极过程包括哪几期?各期有何特点?
7
《护士进修杂志》 北大核心 2009年第5期407-407,共1页
答:心室肌细胞动作电位的复极过程可分4期
关键词 细胞动作电位 心室肌 患者 临床分析
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心室肌细胞动作电位的复极过程包括哪几期?各期有何特点?
8
《护士进修杂志》 2012年第5期394-394,共1页
答:心室肌细胞动作电位的复极过程可分4期: 1期:Na^+内流停止,膜对Cl^-的通透性增高,Cl^-由膜外进入膜内,膜内电位因此降低。
关键词 细胞动作电位 心室肌 Cl^- NA^+ 通透性
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胚胎心肌祖细胞诱导分化心脏起搏细胞的实验 被引量:2
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作者 张喜 张传森 +4 位作者 李西琳 杨向群 温昱 熊绍虎 张志英 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期404-404,共1页
关键词 心脏起搏细胞 细胞诱导分化 心肌 缝隙连接蛋白43 实验 胚胎 细胞动作电位 搏动频率
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培养乳鼠心房肌细胞电生理及与心室肌的比较
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作者 蔡志伟 朱寄天 蓝庭剑 《四川生理科学杂志》 1992年第Z1期24-24,共1页
利用标准微电极技术记录了原代培养乳大鼠心房肌细胞和心室肌细胞动作电位。结果显示,心房肌细胞动作电位与心室肌细胞相比其最大差别是动作电位时程较短,而其它参数,如动作电位振幅(APA)、零相最大去极速度(Vmax)差异不显著;
关键词 细胞电生理 心室肌细胞 心房肌细胞 乳鼠 大鼠 心肌细胞 细胞动作电位 微电极技术 动作电位振幅 动作电位时程
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介绍《生理学微机模拟实验教程》
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作者 朱奇天 李良军 +2 位作者 曾晓荣 蔡志伟 于平 《四川生理科学杂志》 1991年第Z1期48-48,共1页
生理学微机模拟实验是将生物系统的数学模型编制成计算机程序。我们在Apple-Ⅱ微机上已编制十五个模拟实验组成LMC-SIMUPACK人体生理学微机模拟实验系统。该系统包括:①药物对心肌细胞动作电位的影响。②心电向量环与心电图。③心室射... 生理学微机模拟实验是将生物系统的数学模型编制成计算机程序。我们在Apple-Ⅱ微机上已编制十五个模拟实验组成LMC-SIMUPACK人体生理学微机模拟实验系统。该系统包括:①药物对心肌细胞动作电位的影响。②心电向量环与心电图。③心室射血与动脉血压。④胰岛素葡萄糖-糖耐量试验。 展开更多
关键词 模拟实验 细胞动作电位 心电向量环 糖耐量试验 模型编制 计算机程序 APPLE 动脉血压 氧解离曲线 心血管动力学
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中专应加强开展电生理实验教学
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作者 凌燕 《四川生理科学杂志》 1992年第Z1期34-34,共1页
中专学校生理教学过程中,电生理知识部分学生普遍反映抽象难懂,是教学中一大难点部分。针对这种情况,我认为要使学生掌握电生理知识,为各临床学科打下良好基础,应加强开展电生理实验教学,引导学生从实验中直观形象地理解电生理知识内容。
关键词 电生理实验 生理知识 生理教研室 细胞动作电位 电子刺激器 中专学校 思维方法 神经干动作电位 重庆医科大学 生理记录仪
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Cell and gene therapy for arrhythmias: Repair of cardiac conduction damage 被引量:3
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作者 Yong-Fu Xiao 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期147-158,共12页
Action potentials generated in the sinoatrial node (SAN) dominate the rhythm and rate of a healthy human heart. Subsequently, these action potentials propagate to the whole heart via its conduction system. Abnormali... Action potentials generated in the sinoatrial node (SAN) dominate the rhythm and rate of a healthy human heart. Subsequently, these action potentials propagate to the whole heart via its conduction system. Abnormalities of impulse generation and/or propagation in a heart can cause arrhythmias. For example, SAN dysfunction or conduction block of the atrioventricular node can lead to serious bradycardia which is currently treated with an implanted electronic pacemaker. On the other hand, conduction damage may cause reentrant tachyarrhythmias which are primarily treated pharmacologically or by medical device-based therapies, including defibrillation and tissue ablation. However, drug therapies sometimes may not be effective or are associated with serious side effects. Device-based therapies for cardiac arrhythmias, even with well developed technology, still face inadequacies, limitations, hardware complications, and other challenges. Therefore, scientists are actively seeking other alternatives for antiarrhythmic therapy. In particular, cells and genes used for repairing cardiac conduction damage/defect have been investigated in various studies both in vitro and in vivo. Despite the complexities of the excitation and conduction systems of the heart, cell and gene-based strategies provide novel alternatives for treatment or cure of cardiac arrhythmias. This review summarizes some highlights of recent research progress in this field. 展开更多
关键词 cell therapy gene therapy conduction repair ARRHYTHMIA
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Age-related increase of early afterdepolarization in calsequestrin-2 knock-in mouse cardiomycyte 被引量:1
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作者 Yun-Feng Lan Yi Wen +8 位作者 Zhou Fang Jin-Lao Gao Yan Liu Men Lin Hong-Juan Wang Yi-Cheng Fu Prori S.G Carlo. Napolitano C Yang Li 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2010年第3期171-175,共5页
Objective To characterize early afterdepolarizations (EADs) caused triggered activity (TA) among calsequestrin-2 (CASQ2) knock-in (CASQ2 KI) mice and its relationship with aging. Methods Electrophysiological p... Objective To characterize early afterdepolarizations (EADs) caused triggered activity (TA) among calsequestrin-2 (CASQ2) knock-in (CASQ2 KI) mice and its relationship with aging. Methods Electrophysiological properties of ventricular myocytes from 3- month (mo, young), 9-mo (adult-l) and 12-too (adult-2) in wild-type (WT) and CASQ2 KI mice were investigated with patch-clamp technique. Results The incidences of EADs and TA in CASQ2 KI cardiomyocytes increased with increasing age. In contrast, WT mice cardiomyocytes showed no significant change in matched-age groups. Compared with that in 3-mo CASQ2 KI mice, the 50% repolarization of action potential (APD50) showed prolongation in both 9-mo and 12-mo ones (9.2±0.9 ms of 9-mo and 10.3 ± 1.2 ms of 12- mo vs. 5.6± 0.3 ms of 3-mo), while the 90 % repolarization of action potential (APD90) was similar among 3 age groups. Compared with 3-mo mice, the 9-mo and 12-mo CASQ2 KI mice showed markedly reduced transient outward potassium current (Ito) densities but increased L-type calcium current (ICa-L) densities. Conlcusion This study suggested that events of EADs and TA in CASQ2 KI mice increased with increasing age, It might be associated partly with the augment of cellular calcium concentration and the prolongation of APD50 induced by decrease of Ito and increase of ICa-L in adult CASQ2 KI mice 展开更多
关键词 CALSEQUESTRIN early afterdepolarization triggered activity gene mutation transgenic mice
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Effects of allocryptopine on outward potassium current and slow delayed rectifier potassium current in rabbit myocardium 被引量:1
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作者 Yi-Cheng FU Yu ZHANG +5 位作者 Liu-Yang TIAN Nan LI Xi CHEN Zhong-Qi CAI Chao ZHU Yang LI 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期316-325,共10页
Objective Allocryptopine (ALL) is an effective alkaloid of Corydalis decumbens (Thunb.) Pers. Papaveraceae and has proved to be an- ti-arrhythmic. The purpose of our study is to investigate the effects of ALL on t... Objective Allocryptopine (ALL) is an effective alkaloid of Corydalis decumbens (Thunb.) Pers. Papaveraceae and has proved to be an- ti-arrhythmic. The purpose of our study is to investigate the effects of ALL on transmural repolarizing ionic ingredients of outward potassium current (Ito) and slow delayed rectifier potassium current (IKs). Methods The monophasic action potential (MAP) technique was used to record the MAP duration of the epicardium (Epi), myocardium (M) and endocardium (Endo) of the rabbit heart and the whole cell patch clamp was used to record/to and IKs in cardiomyocytes of Epi, M and Endo layers that were isolated from rabbit ventricles. Results The effects of ALL on MAP of Epi, M and Endo layers were disequilibrium. ALL could effectively reduce the transmural dispersion of repolarization (TDR) in rabbit transmural ventricular wall. ALL decreased the current densities of/to and IKs in a voltage and concentration dependent way and narrowed the repolarizing differences among three layers. The analysis of gating kinetics showed ALL accelerated the channel activation ofIto in M layers and partly inhibit the channel openings of/to in Epi, M and Endo cells. On the other hand, ALL mainly slowed channel deactivation of IKs channel in Epi and Endo layers without affecting its activation. Conclusions Our study gives partially explanation about the mechanisms of tmnsmural inhibition of/to and IKs channels by ALL in rabbit myocardium. These findings provide novel perspective regarding the anti-arrhythmogenesis application of ALL in clinical settings. 展开更多
关键词 Allocryptopine ENDOCARDIUM EPICARDIUM Midcardium Slow delayed rectifier potassium channel Transient outward potassiumcurrent
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