慢性阻塞性肺病继发真菌性肺炎患者中白细胞介素36γ水平升高对CD8^(+)T细胞功能的调控作用

1

作者 崔晓珊 李英兰 赵统秀 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第7期637-643,共7页

目的观察慢性阻塞性肺病(COPD)继发真菌性肺炎患者白细胞介素36γ(IL-36γ)的表达,分析IL-36γ对COPD继发真菌性肺炎患者CD8^(+)T细胞活性的影响。方法采集47例COPD患者、39例COPD继发真菌性肺炎患者、20例对照者的外周血,采集27例COPD... 目的观察慢性阻塞性肺病(COPD)继发真菌性肺炎患者白细胞介素36γ(IL-36γ)的表达,分析IL-36γ对COPD继发真菌性肺炎患者CD8^(+)T细胞活性的影响。方法采集47例COPD患者、39例COPD继发真菌性肺炎患者、20例对照者的外周血,采集27例COPD继发真菌性肺炎患者支气管肺泡灌洗液(BALF),纯化CD8^(+)T细胞。ELISA检测血浆和BALF中4种IL-36亚型表达。使用重组人IL-36γ刺激CD8^(+)T细胞,ELISA检测培养上清中γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、穿孔素和颗粒酶B水平。重组人IL-36γ刺激的CD8^(+)T细胞与NCI-H1882细胞直接接触或Transwell TM共培养,检测培养上清中IFN-γ、TNF-α、乳酸脱氢酶水平,计算靶细胞死亡比例。结果COPD组和COPD继发真菌性肺炎组血浆IL-36α、IL-36β、IL-36γ水平均高于对照组,但仅血浆IL-36γ水平在COPD继发真菌性肺炎组高于COPD组[(200.11±99.95)pg/mL vs(153.03±87.18)pg/mL,P=0.023],血浆IL-36受体拮抗剂在三组之间的差异无统计学意义。COPD继发真菌性肺炎患者中,感染部位BALF中IL-36γ水平高于非感染部位[(305.82±59.60)pg/mL vs(251.93±76.01)pg/mL,P=0.011]。IL-36γ刺激后CD8^(+)T细胞分泌IFN-γ、TNF-α、穿孔素和颗粒酶B水平均高于无刺激组。IL-36γ刺激后的CD8^(+)T细胞与人肺癌细胞系NCI-H1882直接混合培养后,细胞死亡比例升高[(16.06±3.67)%vs(11.47±2.36)%,P=0.002],但使用Transwell TM平板进行非接触培养时,IL-36γ刺激的CD8^(+)T细胞诱导NCI-H1882细胞死亡比例与无刺激比较无明显变化[(4.77±0.78)%vs(4.99±0.92)%,P=0.554]。结论COPD继发真菌性肺炎患者血浆和感染部位IL-36γ水平升高,可增强外周血和感染微环境中CD8^(+)T细胞杀伤功能。 展开更多

关键词 cd8^(+)T细胞 慢性阻塞性肺病(COPD) 真菌 白细胞介素36γ

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同长链脂肪酸对小鼠小肠上皮细胞脂质摄取及CD36棕榈酰化的影响

2

作者 蔡丽琳 汪骏峰 +5 位作者 于晓蕾 张悦 束刚 王丽娜 江青艳 王松波 《华南农业大学学报》 北大核心 2025年第5期619-626,共8页

【目的】探究不同长链脂肪酸对小鼠小肠上皮细胞脂肪酸摄取和分化簇36(Cluster of differentiation 36,CD36)棕榈酰化的影响。【方法】在细胞水平,用长链饱和脂肪酸棕榈酸(Palmitic acid,PA)、长链多不饱和脂肪酸亚油酸(Linoleic acid,... 【目的】探究不同长链脂肪酸对小鼠小肠上皮细胞脂肪酸摄取和分化簇36(Cluster of differentiation 36,CD36)棕榈酰化的影响。【方法】在细胞水平,用长链饱和脂肪酸棕榈酸(Palmitic acid,PA)、长链多不饱和脂肪酸亚油酸(Linoleic acid,LA)、长链单不饱和脂肪酸油酸(Oleic acid,OA)处理小鼠小肠上皮细胞ModeK,通过BODIPY染色比较细胞的脂质摄取情况,采用免疫荧光和Western blot检测CD36的膜定位及棕榈酰化水平,利用棕榈酰化抑制剂评估CD36的棕榈酰化对于脂肪酸摄取的必要性。在活体试验中,对小鼠急性灌胃不同油脂,即猪油、豆油和橄榄油(分别富含PA、LA和OA),研究小鼠空肠的脂质摄取、血清甘油三酯(Triglyceride,TG)水平及CD36棕榈酰化水平。【结果】BODIPY染色结果显示,添加LA和OA后,ModeK细胞内的平均荧光强度显著高于PA处理的细胞(P<0.0001),说明LA和OA促进了小肠上皮细胞对脂质的摄取;免疫荧光结果显示,与PA相比,LA和OA可使CD36更多地定位于质膜上;棕榈酰化检测结果表明,LA和OA可显著升高质膜上CD36的棕榈酰化水平(P<0.05,P<0.001);此外,棕榈酰化抑制剂2-溴棕榈酸酯(2-Bromopalmitate,2BP)可显著逆转LA和OA对小肠上皮细胞脂质摄取的促进作用(P<0.001,P<0.0001)。活体急性灌胃结果显示,与灌胃猪油相比,灌胃豆油和橄榄油显著促进空肠上皮细胞脂质摄取(P<0.05,P<0.0001),提升血液TG水平以及空肠组织质膜组分中CD36棕榈酰化水平(P<0.05)。【结论】相比于长链饱和脂肪酸PA,长链不饱和脂肪酸LA和OA可显著增加小肠上皮细胞的脂质摄取,OA效果更明显,这可能与长链不饱和脂肪酸促进CD36在质膜上的棕榈酰化水平及定位有关。 展开更多

关键词 长链脂肪酸 小鼠 小肠上皮细胞 脂质摄取 cd36 棕榈酰化

在线阅读 下载PDF 职称材料

白细胞分化抗原36的棕榈酰化位点突变对HepG2细胞自噬的影响 被引量：1

3

作者 俞婷 夏珺 赵蕾 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1269-1273,共5页

目的:探讨白细胞分化抗原36(cluster of differentiation 36,CD36)的棕榈酰化位点突变对HepG2细胞自噬的影响。方法:构建过表达野生型CD36(WT-CD36)和棕榈酰化位点突变型CD36(AA-SS)的HepG2细胞系。自噬双标腺病毒(GFP-mRFP-LC3腺病毒)... 目的:探讨白细胞分化抗原36(cluster of differentiation 36,CD36)的棕榈酰化位点突变对HepG2细胞自噬的影响。方法:构建过表达野生型CD36(WT-CD36)和棕榈酰化位点突变型CD36(AA-SS)的HepG2细胞系。自噬双标腺病毒(GFP-mRFP-LC3腺病毒)感染细胞,用共聚焦显微镜观察自噬;细胞免疫荧光染色和共聚焦显微镜检测转录因子EB(transcription factor EB,TFEB)核转位;Western blot检测肝激酶B1(liver kinase B1,LKB1)和AMP活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)总蛋白表达及其磷酸化水平;免疫共沉淀检测CD36与蛋白酪氨酸激酶Fyn的共聚体形成。结果:与WT-CD36组相比,AA-SS组细胞内GFP-mRFP-LC3腺病毒绿色荧光明显减弱,红色荧光明显增强,表明AA-SS-HepG2细胞的自噬-溶酶体流增强(P<0.01)。同时,与WT-CD36组相比,AA-SS组CD36与Fyn共聚体的形成显著减少(P<0.01),LKB1蛋白的磷酸化水平降低(P<0.01),而AMPK的磷酸化水平升高(P<0.01)。此外,TFEB在AA-SS组细胞的核内定位也较WT-CD36组显著增多(P<0.05)。结论:CD36的棕榈酰化位点突变能减少CD36/Fyn共聚体形成,抑制LKB1蛋白磷酸化,从而激活AMPK-TFEB通路,促进TFEB核转位,增强HepG2细胞自噬。 展开更多

关键词 白细胞分化抗原36 棕榈酰化 自噬 AMPK/TFEB信号通路 核转位

在线阅读 下载PDF 职称材料

野生型p53基因导入对U937细胞分化、凋亡和CD36受体表达的影响(英文)

4

作者 杨向东 刘俊文 +5 位作者 王春 李凯 唐蔚青 李红霞 王抒 黎健 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1752-1757,共6页

目的:研究野生型p53基因重组腺病毒载体(AdCMV-p53)导入对U937细胞分化、凋亡和清道夫受体CD36表达的影响。方法:AdCMV-p53导入U937细胞后,用细胞计数、细胞周期分析、台盼蓝染色排除法计数细胞悬液中的活细胞数目和NBT还原反应观察其对... 目的:研究野生型p53基因重组腺病毒载体(AdCMV-p53)导入对U937细胞分化、凋亡和清道夫受体CD36表达的影响。方法:AdCMV-p53导入U937细胞后,用细胞计数、细胞周期分析、台盼蓝染色排除法计数细胞悬液中的活细胞数目和NBT还原反应观察其对U937细胞生长、分化的影响;RT-PCR、免疫荧光和流式细胞分析检测AdCMV-p53导入对CD36表达的影响。结果:AdCMV-p53可以高效导入U937细胞,野生型p53基因导入促进U937细胞向巨噬细胞分化,台盼蓝染色发现实验组阳性细胞数(64.6±9.2) %较对照组(14.2±5.5) %明显增多,吞噬能力增强;NBT还原反应实验组(49.7±12.6) %较对照组(6.3±1.8) %升高。RT-PCR和流式细胞分析检测,野生型p53基因导入使得CD36 mRNA转录增强,CD36蛋白表达增加。结论:野生型p53基因能影响细胞分化和凋亡,并上调清道夫受体CD36的表达,对于动脉粥样硬化的预防和基因治疗具有潜在意义。 展开更多

关键词 单核细胞 细胞凋亡 抗原 cd36 基因 p53 U937细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

野生型p53基因导入对U937细胞分化和清道夫受体CD36表达的影响

5

作者 杨向东 唐蔚青 +2 位作者 李红霞 王抒 黎健 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1550-1551,共2页

关键词 野生型P53基因 基因导入 U937细胞 细胞分化 清道夫受体 cd36 基因表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

Fc-沉默型抗人CD36嵌合抗体的制备及作用初步鉴定

6

作者 徐秀章 许耀日 +7 位作者 陈大伟 夏文杰 任慧 邓晶 陈扬凯 丁浩强 刘静 叶欣 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期918-923,共6页

目的制备Fc-沉默型抗人CD36嵌合抗体,分析其生物活性及对CD36(+)血小板的吞噬影响。方法通过杂交瘤细胞株RNA提取、PCR扩增及序列分析获得单克隆抗体(mAb)32-106的V H和V L基因序列;利用基因合成和重组技术构建抗人CD36嵌合抗体轻、重... 目的制备Fc-沉默型抗人CD36嵌合抗体,分析其生物活性及对CD36(+)血小板的吞噬影响。方法通过杂交瘤细胞株RNA提取、PCR扩增及序列分析获得单克隆抗体(mAb)32-106的V H和V L基因序列;利用基因合成和重组技术构建抗人CD36嵌合抗体轻、重链的表达载体;经Zeocin及杀稻瘟菌素筛选,获得稳定表达嵌合抗体的细胞株;利用亲和层析柱纯化抗体;SDS-PAGE检测嵌合抗体纯度及分子量;ELISA及流式细胞术测定抗体结合CD36抗原的活性;通过血小板吞噬实验分析嵌合抗体参与CD36(+)血小板吞噬的能力。结果成功构建嵌合抗体轻、重链表达载体;共转染HEK293细胞后,经筛选及克隆化获得稳定表达嵌合抗体的细胞株;蛋白银染证实嵌合抗体的纯度高及分子量正确;流式细胞术及ELISA结果表明嵌合抗体具有结合人CD36抗原的活性;血小板吞噬实验表明Fc-沉默型抗人CD36嵌合抗体基本丧失介导单核细胞吞噬CD36(+)血小板的能力。结论本研究成功制备了Fc-沉默型抗人CD36嵌合抗体,并在体外证实其丧失介导CD36(+)血小板清除的能力,为修饰抗体用于CD36抗体介导的胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症(FNAIT)治疗研究奠定了理论基础。 展开更多

关键词 cd36 嵌合抗体 人胚肾细胞 血小板吞噬

在线阅读 下载PDF 职称材料

CD36/Src/ERK通路参与单核细胞向巨噬细胞的分化 被引量：2

7

作者 夏珺 俞婷 赵蕾 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1020-1026,共7页

目的:探讨脂肪酸转位酶(fatty acid translocase,FAT/CD36)在单核细胞向巨噬细胞分化中的作用。方法:采用不同浓度(0、100和200μg/L)佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)诱导人源单核细胞THP-1向巨噬细胞分化;用CD36小片段干... 目的:探讨脂肪酸转位酶(fatty acid translocase,FAT/CD36)在单核细胞向巨噬细胞分化中的作用。方法:采用不同浓度(0、100和200μg/L)佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)诱导人源单核细胞THP-1向巨噬细胞分化;用CD36小片段干扰RNA(CD36 small interfering RNA,siCD36)干扰THP-1细胞CD36的表达;又用CD36 cDNA的重组慢病毒转染THP-1细胞,构建CD36过表达细胞系。显微镜下观察细胞形态;结晶紫染色法检测细胞黏附能力;流式细胞术和Western blot检测细胞分化过程中CD36的蛋白表达,real-time PCR检测CD36、CD11b和CD80的mRNA水平。Western blot检测THP-1细胞向巨噬细胞分化过程中细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)和Src酪氨酸激酶的表达。结果:THP-1细胞向巨噬细胞分化的过程中,CD36表达增加(P<0. 01)。与正常细胞相比,siCD36干扰细胞的表面积减小,黏附能力降低(P<0. 01),细胞中CD11b和CD80的mRNA水平下降(P<0. 01);而CD36过表达细胞的表面积明显增大,黏附能力增强(P<0. 05),且细胞中CD11b和CD80的mRNA水平升高(P<0. 01)。THP-1细胞向巨噬细胞分化过程中,ERK的磷酸化明显增加,而siCD36干扰的THP-1细胞分化过程中ERK的磷酸化和Src的磷酸化则明显减少(P<0. 05)。结论:CD36通过增强Src磷酸化从而促进ERK的磷酸化及活化,最终促进THP-1细胞向巨噬细胞分化。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 THP-1细胞 巨噬细胞 分化 cd36/Src/ERK信号通路

在线阅读 下载PDF 职称材料

氧化低密度脂蛋白通过CD36介导的氧化应激诱导巨噬细胞自噬 被引量：9

8

作者 姚树桐 李严严 +5 位作者 刘庆华 岳峰 田华 桑慧 杨娜娜 秦树存 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1002-1007,共6页

目的:研究氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)对巨噬细胞自噬的诱导作用,并探讨可能的分子机制。方法:体外培养RAW264.7巨噬细胞,给予抗CD36单克隆抗体(2 mg/L)、二亚苯基碘鎓(diphenyleneiodonium,DPI;5μmol... 目的:研究氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)对巨噬细胞自噬的诱导作用,并探讨可能的分子机制。方法:体外培养RAW264.7巨噬细胞,给予抗CD36单克隆抗体(2 mg/L)、二亚苯基碘鎓(diphenyleneiodonium,DPI;5μmol/L)、3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA;3 mmol/L)或雷帕霉素(1μmol/L)预处理1 h,再加入ox-LDL(100 mg/L)继续培养12 h。采用MTT法检测细胞活力,采用相应试剂盒测定培养液乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)、细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性以及活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平,以评价细胞膜完整性和氧化应激反应。采用免疫印迹技术检测自噬标志分子beclin-1和微管相关蛋白1轻链3-II(microtubule-associated protein 1 light chain 3-II,LC3-II)表达变化。结果:ox-LDL诱导巨噬细胞自噬反应,表现为beclin-1和LC3-II上调;与自噬抑制剂3-MA相似,抗CD36单抗可显著抑制ox-LDL所诱导的LC3-II和beclin-1表达。抗CD36单抗明显抑制ox-LDL所诱导的氧化应激,包括抑制NADPH氧化酶活性和ROS、MDA水平以及升高SOD活性,其作用与NADPH氧化酶抑制剂DPI相似。另外,DPI显著抑制ox-LDL所诱导的beclin-1和LC3-II表达,且ox-LDL所诱导的细胞活力降低和LDH漏出可被3-MA促进并可被自噬诱导剂雷帕霉素拮抗。结论:ox-LDL可诱导巨噬细胞自噬,其机制可能与CD36介导ox-LDL摄取进而触发的氧化应激有关,且一定程度的自噬可减轻ox-LDL所诱导的巨噬细胞损伤。 展开更多

关键词 自噬 氧化低密度脂蛋白 cd36 氧化应激 巨噬细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

虎杖苷抑制ox-LDL诱导的脂质过氧化并下调巨噬细胞清道夫受体CD36表达 被引量：9

9

作者 肖铭甲 陈卫红 +3 位作者 吴炜 郭文 赵克森 赵明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1280-1284,共5页

目的:研究虎杖苷抑制ox-LDL诱导的巨噬细胞氧化反应和调节巨噬细胞清道夫受体CD36表达的功效。方法:将C57/BL6小鼠随机分为生理盐水组、虎杖苷组,分别经腹腔给予1.5%生理盐水、1.5%虎杖苷溶液,连续3d,第4d停止注射,第5d处死老鼠,取腹腔... 目的:研究虎杖苷抑制ox-LDL诱导的巨噬细胞氧化反应和调节巨噬细胞清道夫受体CD36表达的功效。方法:将C57/BL6小鼠随机分为生理盐水组、虎杖苷组,分别经腹腔给予1.5%生理盐水、1.5%虎杖苷溶液,连续3d,第4d停止注射,第5d处死老鼠,取腹腔巨噬细胞培养。将培养的巨噬细胞给予氧化修饰的低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激,观察腹腔巨噬细胞超氧化物歧化酶(SOD)的活性,ox-LDL诱导的巨噬细胞呼吸爆发及脂质过氧化物(LPO)含量,以及清道夫受体CD36的表达调控。结果:与生理盐水组相比,虎杖苷组巨噬细胞的SOD活性明显提高,巨噬细胞的LPO蓄积也明显降低;并且虎杖苷组ox-LDL诱导的巨噬细胞呼吸爆发水平也显著低于生理盐水对照组;虎杖苷组巨噬细胞CD36的表达同样明显低于生理盐水组。结论:虎杖苷可有效抑制巨噬细胞脂质过氧化应激情况下的呼吸爆发,下调其清道夫受体CD36的表达,提示虎杖苷可能具有预防动脉粥样硬化早期病变的功能。 展开更多

关键词 虎杖苷 动脉粥样硬化 cd36 巨噬细胞 呼吸爆发

在线阅读 下载PDF 职称材料

氧化低密度脂蛋白对THP-1巨噬细胞CD36表达的影响 被引量：11

10

作者 莫中成 易光辉 +4 位作者 陈欣 唐朝克 王佐 刘录山 杨永宗 《医学研究生学报》 CAS 2006年第1期6-9,i0009,共5页

目的:观察氧化低密度脂蛋白(oxLDL)对THP-1巨噬细胞CD36表达和细胞胆固醇流入的影响,探讨CD36在巨噬细胞胆固醇流入中的作用。方法:用50 mg/L oxLDL分别孵育THP-1巨噬细胞不同时间(0、12、24、36和48 h),采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-P... 目的:观察氧化低密度脂蛋白(oxLDL)对THP-1巨噬细胞CD36表达和细胞胆固醇流入的影响,探讨CD36在巨噬细胞胆固醇流入中的作用。方法:用50 mg/L oxLDL分别孵育THP-1巨噬细胞不同时间(0、12、24、36和48 h),采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和W estern印迹分别检测CD36 mRNA和蛋白质的表达;用油红O染色观测细胞内脂质蓄积情况;用液体闪烁计数法检测[3H]胆固醇流入。结果:50mg/L oxLDL孵育THP-1巨噬细胞不同时间(0、12、24、36和48 h),THP-1巨噬细胞CD36 mRNA及蛋白质表达上调,油红O染色可见细胞内脂滴逐渐增加,液体闪烁计数发现THP-1巨噬细胞胆固醇流入增加,分别为23.5%、27.8%、39.7%、44.1%和49.7%。结论:oxLDL可使THP-1巨噬细胞CD36表达上调,并使细胞胆固醇流入增加。 展开更多

关键词 cd36 THP-1巨噬细胞 氧化型低密度脂蛋白 胆固醇流人 动脉粥样硬化

在线阅读 下载PDF 职称材料

糖尿病大鼠巨噬细胞CD36基因表达水平 被引量：5

11

作者 李旭升 陈国荣 +3 位作者 胡野 蒋磊 李剑敏 周标 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2272-2273,共2页

目的:研究糖尿病大鼠巨噬细胞CD36基因表达水平。方法:观察6周STZ-糖尿病大鼠血清胆固醇、甘油三酯含量及肺泡巨噬细胞和腹腔巨噬细胞内总胆固醇、游离胆固醇、胆固醇酯含量,并应用RT-PCR技术检测肺泡巨噬细胞和腹腔巨噬细胞CD36基因表... 目的:研究糖尿病大鼠巨噬细胞CD36基因表达水平。方法:观察6周STZ-糖尿病大鼠血清胆固醇、甘油三酯含量及肺泡巨噬细胞和腹腔巨噬细胞内总胆固醇、游离胆固醇、胆固醇酯含量,并应用RT-PCR技术检测肺泡巨噬细胞和腹腔巨噬细胞CD36基因表达水平。结果:糖尿病大鼠血清胆固醇、甘油三酯含量明显高于正常对照组,巨噬细胞内总胆固醇、游离胆固醇、胆固醇酯含量与正常对照组无明显差异,CD36基因表达水平显著高于正常对照组。结论:糖尿病大鼠巨噬细胞CD36基因表达水平升高,可能参与糖尿病动脉粥样硬化的发生发展。 展开更多

关键词 糖尿病 实验性 动脉硬化 巨噬细胞 胆固醇 基因 cd36

在线阅读 下载PDF 职称材料

乙酸对奶牛乳腺上皮细胞活力及CD36和FABP3基因表达的影响 被引量：6

12

作者 齐利枝 闫素梅 +2 位作者 生冉 赵艳丽 金鹿 《饲料工业》 北大核心 2013年第11期49-52,共4页

试验旨在研究在奶牛乳腺上皮细胞培养液中添加不同浓度的乙酸对细胞活力及CD36和FABP3mRNA相对表达量的影响。将传第三代的乳腺上皮细胞悬液接种于细胞培养板上，每孔加入含10％FBS的DMEM／F12培养液，于37℃、5％CO2培养箱培养48h。将... 试验旨在研究在奶牛乳腺上皮细胞培养液中添加不同浓度的乙酸对细胞活力及CD36和FABP3mRNA相对表达量的影响。将传第三代的乳腺上皮细胞悬液接种于细胞培养板上，每孔加入含10％FBS的DMEM／F12培养液，于37℃、5％CO2培养箱培养48h。将培养48h的奶牛乳腺上皮细胞培养孔随机分为1个对照组和5个试验组。每组分别加入含0、4、6、8、10、12mmol／1乙酸的DMEM／F12培养液，并用1g／l无脂肪酸的BSA替代培养液中的FBS，其中0mmol／1为对照组．、结果表明，细胞相对增殖率随着乙酸浓度的增加呈显著的二次曲线增加（P=0．005），以4～8mmol／1乙酸处理组的细胞活力较高。随着乙酸添加浓度的增加，CD36的相对表达量呈显著的一次线性（P=0．011）和二次曲线（P=0．000）降低，以8～12mmol／1乙酸组较低；FABP3的表达量呈显著的一次线性（P=0．001）和二次曲线（P=0．010）增加，以10～12mmol／1乙酸组较高。乳腺上皮细胞活力与乙酸浓度呈显著的剂量依赖关系，低浓度的乙酸可促进奶牛乳腺上皮细胞活力，而高浓度则表现出抑制作用．不同浓度的乙酸处理组均下调了CD36mRNA相对表达量，上调了FABP3mRNA表达量。 展开更多

关键词 乙酸 乳腺上皮细胞 细胞活力 FABP3 cd36 奶牛

在线阅读 下载PDF 职称材料

PCSK9 siRNA对THP-1源性巨噬细胞CD36、SR-A1及SR-B1表达的影响 被引量：6

13

作者 唐志晗 武春艳 +2 位作者 谢闵 刘录山 姜志胜 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期673-678,共6页

目的:研究前蛋白转换酶枯草溶菌素9(PCSK9)siRNA对THP-1源性巨噬细胞CD36、SR-A1及SR-B1表达的影响。方法:以THP-1源性巨噬细胞为研究对象,应用Lipofectamine 2000转染不同浓度PCSK9 siRNA进THP-1源性巨噬细胞中,RT-PCR及Western blot... 目的:研究前蛋白转换酶枯草溶菌素9(PCSK9)siRNA对THP-1源性巨噬细胞CD36、SR-A1及SR-B1表达的影响。方法:以THP-1源性巨噬细胞为研究对象,应用Lipofectamine 2000转染不同浓度PCSK9 siRNA进THP-1源性巨噬细胞中,RT-PCR及Western blot筛选出最有效的siRNA,再转染入THP-1源性巨噬细胞,24 h后加入ox-LDL处理24 h,采用油红O染色检测细胞内脂质蓄积情况,RT-PCR分析细胞CD36、SR-A1及SR-B1表达。结果:浓度为80 nmol/L的PCSK9 siRNA基因沉默效应最佳;油红O染色结果表明ox-LDL组细胞内脂质蓄积情况最为明显,PCSK9 siRNA转染组次之;PCSK9 siRNA转染组CD36 mRNA表达水平相对于ox-LDL组降低(P<0.05),而ox-LDL组和PCSK9 siRNA转染组SR-A1及SR-B1 mRNA表达无明显差异。结论:PCSK9可能通过影响摄取脂质的细胞膜表面受体CD36表达,参与动脉粥样硬化的发生发展。 展开更多

关键词 前蛋白转换酶枯草溶菌素9 巨噬细胞 cd36 SR—A1 SR—B1

在线阅读 下载PDF 职称材料

普罗布考在抗ox-LDL诱导THP-1巨噬细胞凋亡中对CD36、Caveolin-1表达的影响 被引量：2

14

作者 苏波 何慧 +2 位作者 罗其富 朱炳阳 廖端芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1167-1171,共5页

目的研究普罗布考(Probucol)在抗ox-LDL诱导THP-1巨噬细胞凋亡中对CD36、Caveolin-1表达的影响。方法用流式细胞仪检测细胞凋亡;用RT-PCR、免疫荧光分别检测CD36、Caveolin-1mRNA水平和蛋白表达。结果普罗布考抗ox-LDL诱导THP-1巨噬细... 目的研究普罗布考(Probucol)在抗ox-LDL诱导THP-1巨噬细胞凋亡中对CD36、Caveolin-1表达的影响。方法用流式细胞仪检测细胞凋亡;用RT-PCR、免疫荧光分别检测CD36、Caveolin-1mRNA水平和蛋白表达。结果普罗布考抗ox-LDL诱导THP-1巨噬细胞凋亡;RT-PCR检测发现普罗布考组与ox-LDL组CD36、Caveolin-1mRNA表达无明显差异;免疫荧光检测结果显示普罗布考下调Caveolin-1蛋白表达,但对CD36蛋白的表达没有影响。结论普罗布考在抗ox-LDL诱导THP-1巨噬细胞凋亡中下调Caveolin-1蛋白的表达。 展开更多

关键词 普罗布考 ox-LDL 巨噬细胞 凋亡 cd36 CAVEOLIN-1

在线阅读 下载PDF 职称材料

转化生长因子β1对巨噬细胞清道夫受体A和B(CD36)功能的影响 被引量：2

15

作者 刘旭光 安君 +2 位作者 所剑 韩方雷 崔启辰 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期284-287,共4页

目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对巨噬细胞清道夫受体A(ScR-A)和B(ScR-B,CD36)的影响,为阐明动脉粥样硬化(AS)的形成(尤其形成早期)提供依据并为防治AS提供理论支持。方法:人类单核细胞株(THP-1)源性巨噬细胞分成对照组和实验组。... 目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对巨噬细胞清道夫受体A(ScR-A)和B(ScR-B,CD36)的影响,为阐明动脉粥样硬化(AS)的形成(尤其形成早期)提供依据并为防治AS提供理论支持。方法:人类单核细胞株(THP-1)源性巨噬细胞分成对照组和实验组。实验组加3.0mg·L-1抗TGF-β1抗体(AntiTGF-β1Ab),对照组加用3.0mg·L-1IgG,利用巨噬细胞摄取和Northern blotting法,同步检测对乙酰化和氧化低密度脂蛋白(LDL)摄取(结合、摄入和分解)以及ScR-A和CD36mRNA表达。结果:实验组125I-Ac-LDL的结合、摄入和分解量分别为(48.67±6.52)、(412.30±12.21)及(896.48±32.74)μg.g-1protein,与对照组[(8.23±1.24)、(45.69±6.92)及(112.18±20.15)μg·g-1 protein]比较,差异均具有显著性(P<0.01);实验组125I-Ox-LDL的结合、摄入和分解量分别为(102.32±3.11)、(412.94±15.21)和(788.94±31.16)μg·g-1 protein,与对照组[(78.56±2.81)、(123.94±12.11)及(345.38±27.17)μg.g-1protein]比较,差异均具有显著性(P<0.01)。实验组ScR-A和CD36 mRNA的表达均较对照组增强。实验组与对照组ScR-A mRNA比值为1.7,CD36 mRNA比值为1.12。结论:TGF-β1通过抑制ScR-A和CD36表达干预AS的形成及其发展过程,这种作用主要是通过ScR-A实现的。 展开更多

关键词 转化生长因子Β1 巨噬细胞 清道夫受体 A类 cd36 动脉粥样硬化

在线阅读 下载PDF 职称材料

单核细胞与内皮细胞的相互作用对单核细胞CD36表达的影响 被引量：1

16

作者 刘瑞 马爱群 +2 位作者 郝春媛 刘进军 高广道 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期351-353,共3页

目的:研究单核细胞、内皮细胞的相互作用对单核细胞清道夫受体CD36抗原表达的影响并在此基础上观察细胞因子在其中的介导作用。方法:使用单核细胞、内皮细胞单独培养及混合培养的方法形成不同的培养条件,通过ABC-ELISA法检测培养液中巨... 目的:研究单核细胞、内皮细胞的相互作用对单核细胞清道夫受体CD36抗原表达的影响并在此基础上观察细胞因子在其中的介导作用。方法:使用单核细胞、内皮细胞单独培养及混合培养的方法形成不同的培养条件,通过ABC-ELISA法检测培养液中巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的含量,使用流式细胞术检测单核细胞表面CD36抗原的表达程度。结果:单核细胞单独培养条件下CD36的表达量较低,在和内皮细胞混合培养后CD36表达量显著升高(P<0.05),M-CSF和血小板源性生长因子(PDGF-BB)在单核细胞CD36表达增高的调节中起着一定的介导作用,但不占主要地位。结论:单核细胞与内皮细胞的相互作用可通过多种环节上调单核细胞CD36的表达,从而参与动脉粥样硬化的发展。 展开更多

关键词 动脉硬化 单核细胞 内皮细胞 巨噬细胞集落刺激因子 抗原 cd36

在线阅读 下载PDF 职称材料

多参数流式细胞术观察CD36在白血病细胞上的表达及其意义 被引量：1

17

作者 唐华容 王法春 +4 位作者 江云伟 费霞 蒋茜 许文林 林江 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期29-34,共6页

本研究旨在探讨CD36在白血病细胞的表达及其在白血病诊断和鉴别诊断中的意义。采用CD45/SSC参数设门多色流式细胞术分析133例白血病细胞CD36及其它白血病相关抗原的表达情况。结果表明:133例白血病中有29例患者(21.8%)的白血病细胞表达C... 本研究旨在探讨CD36在白血病细胞的表达及其在白血病诊断和鉴别诊断中的意义。采用CD45/SSC参数设门多色流式细胞术分析133例白血病细胞CD36及其它白血病相关抗原的表达情况。结果表明:133例白血病中有29例患者(21.8%)的白血病细胞表达CD36,62例急性髓系白血病(AML)中26例患者(41.9%)白血病细胞表达CD36,54例淋系白血病未见CD36阳性的病例。M4、M5和M6中CD36的阳性率(8/10、12/12、3/3)明显高于M1(0/9)、M2(3/12)、M3(0/16),具有统计学差异(P值均<0.001);CD36在M5b组的阳性细胞百分数(中位数89·6%)明显高于M5a组(中位数32.7%)(P=0.001)。在急性髓系白血病中,CD36的表达与CD117呈负相关(r=-0.751,P=0.005),与HLA-DR、CD34不相关;在M4和M5b组中CD36与CD14的表达呈正相关(r=0·870,P=0.011);在单核细胞相关性白血病(MLIL)中CD36阳性率为92.6%(25/27),CD14的阳性率为48·1%(13/27),前者明显高于后者(P=0.001),在M5a中CD14未表达,在M5b中CD14表达为100%(5/5);CD117在M5a的阳性率明显高于M5b(P=0.010);CD34在M5的阳性率较低(33.3%,4/12)。结论:结合CD36与其它淋系及髓系抗原有助于淋巴系白血病、髓系白血病及其单核细胞相关性白血病的诊断与鉴别,其在单核细胞相关性白血病阳性率为92.6%(25/27),高于CD14(41.8%,13/27)。 展开更多

关键词 白血病 cd36 免疫表型 多参数流式细胞术

在线阅读 下载PDF 职称材料

氧化型低密度脂蛋白抗体对单个核细胞CD36 mRNA表达的影响 被引量：1

18

作者 王磊 宫剑滨 +2 位作者 王璟 张启高 王立军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期930-932,936,共4页

目的:通过观察氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)抗体对单个核细胞CD36 mRNA表达的影响,探讨OX-LDL抗体影响泡沫细胞形成的可能机制。方法:U937细胞和新西兰兔外周血单个核细胞分别被分成4组:空白对照组(普通培养基孵育)、OX-LDL刺激组(培养... 目的:通过观察氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)抗体对单个核细胞CD36 mRNA表达的影响,探讨OX-LDL抗体影响泡沫细胞形成的可能机制。方法:U937细胞和新西兰兔外周血单个核细胞分别被分成4组:空白对照组(普通培养基孵育)、OX-LDL刺激组(培养基中添加50μg/L的兔抗人OX-LDL多克隆抗体)、抗体干预组(培养基中添加50μg/L的兔抗人OX-LDL多克隆抗体及100μg/L的纯化人OX-LDL)及单纯抗体组(培养基中添加100μg/L的纯化人OX-LDL),经培养24 h后,利用半定量RT-PCR技术分析CD36的mRNA表达水平。结果:无论在U937细胞或兔单个核细胞中,OX-LDL刺激组及抗体干预组CD36 mRNA的表达量均显著高于对照组,而经抗体干预后,CD36 mRNA表达量在U937细胞和在兔单个核细胞分别降低了约64.80%和35.18%,种属间差异有统计学意义。结论:抗OX-LDL抗体可以抑制单个核细胞CD36抗原的表达,从而抑制泡沫细胞形成过程中OX-LDL向细胞内的聚集。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 cd36抗原 抗OX-LDL抗体 泡沫细胞 半定量逆转录聚合酶链反应

在线阅读 下载PDF 职称材料

CD36介导氧化低密度脂蛋白对巨噬细胞内质网应激的诱导作用 被引量：1

19

作者 姚树桐 桑慧 +5 位作者 杨娜娜 康莉 田华 张颖 宋国华 秦树存 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期1971-1971,共1页

关键词 cd36 巨噬细胞 phospho 清道夫受体 油红 磷酸化水平 RAW 免疫印迹法 转导子 体外培养

在线阅读 下载PDF 职称材料

同型半胱氨酸对人THP-1巨噬细胞CD36表达的影响 被引量：1

20

作者 李元民 杨明峰 +1 位作者 郭慧梅 侯健 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2008年第6期449-451,共3页

目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人THP-1巨噬细胞CD36表达的影响。方法:在应用佛波酯(PMA)诱导分化成功的人THP-1巨噬细胞中加入0、0.01、0.05、0.1、0.2 mmol/L的Hcy孵育24 h(为阴性对照组、0.01 mmol/L Hcy组、0.05 mmol/L Hcy组、0.1 m... 目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人THP-1巨噬细胞CD36表达的影响。方法:在应用佛波酯(PMA)诱导分化成功的人THP-1巨噬细胞中加入0、0.01、0.05、0.1、0.2 mmol/L的Hcy孵育24 h(为阴性对照组、0.01 mmol/L Hcy组、0.05 mmol/L Hcy组、0.1 mmol/L Hcy组和0.2 mmol/L Hcy组);并与0.1 mmol/L Hcy分别培养0、3、6、12、24、48 h,同时以上述各个时点为参照设对照,用流式细胞仪检测THP-1巨噬细胞CD36分子的表达。结果:THP-1巨噬细胞与不同浓度(0、0.01、0.05、0.1、0.2 mmol/L)Hcy孵育24 h后,0.2 mmol/L Hcy组与阴性对照组比较,THP-1巨噬细胞CD36表达增加最明显(P<0.05),差异有统计学意义。THP-1巨噬细胞与0.1 mmol/L Hcy培养0、3、6、12、24、48 h,各时间点CD36表达均高于其相应的对照(P均<0.05),差异均有统计学意义;48 h时与0 h时比较,THP-1巨噬细胞CD36表达增加最明显(P<0.05),差异有统计学意义。其他组间比较差异无统计学意义。结论:THP-1巨噬细胞与不同浓度Hcy(0、0.01、0.05、0.1、0.2 mmol/L)孵育24 h后,Hcy可使THP-1巨噬细胞CD36的表达增加,且呈剂量依赖关系;与0.1 mmol/L Hcy培养不同时间(0、3、6、12、24、48 h),也可使THP-1巨噬细胞CD36的表达增加,并呈时间依赖关系。高浓度Hcy可以上调巨噬细胞CD36分子的表达。 展开更多

关键词 同型半胱氨酸 巨噬细胞 cd36 动脉硬化

在线阅读 下载PDF 职称材料