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抗抑郁新化合物SIPI-C和SIPI-F对PC12细胞内游离钙离子浓度的影响
1
作者 周慧 汪溪洁 +2 位作者 翁志洁 李建其 马璟 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期145-149,共5页
目的研究抗抑郁新化合物SIPI-C和SIPI-F对PC12细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,初步探讨其神经毒性的机制。方法 接种PC12细胞于经胶原Ⅰ包被的培养皿,加入钙离子荧光探针Fluo-3/AM染色后,用激光共聚焦显微镜分别记录①有钙外液中... 目的研究抗抑郁新化合物SIPI-C和SIPI-F对PC12细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,初步探讨其神经毒性的机制。方法 接种PC12细胞于经胶原Ⅰ包被的培养皿,加入钙离子荧光探针Fluo-3/AM染色后,用激光共聚焦显微镜分别记录①有钙外液中,10μmo.lL-1的SIPI-A,B,C和F对PC12细胞[Ca2+]i的影响;②有钙外液中,1,10和100μmol.L-1的SIPI-C和SIPI-F对[Ca2+]i的影响;③有钙外液中,硝苯地平10μmo.lL-1对10μmo.lL-1的SIPI-C或SIPI-F作用的影响;④无钙细胞外液中,10μmo.lL-1SIPI-C和SIPI-F对[Ca2+]i的影响。结果 有钙外液中,SIPI-A 10μmol.L-1给药后[Ca2+]i下降,10μmol.L-1的SIPI-B,SIPI-C和SIPI-F分别使[Ca2+]i增加27%(P<0.05),84%(P<0.05)和87%(P<0.01);SIPI-C和SIPI-F明显升高[Ca2+]i;同时给予SIPI-C 10μmol.L-1和硝苯地平10μmo.lL-1或SIPI-F 10μmo.l L-1和硝苯地平10μmo.lL-1,给药后荧光强度立即上升达到峰值,随后下降,[Ca2+]i分别增加24%和15%(P<0.05)。在无钙外液中,SIPI-C和SIPI-F 10μmo.lL-1分别使[Ca2+]i增加16%和18%(P<0.01)。结论 抗抑郁化合物SIPI-C和SIPI-F可以引起PC12细胞中[Ca2+]i显著增加,此影响可能与其神经毒性有关。 展开更多
关键词 细胞内游离钙离子浓度 PC12细胞 新化合物 抗抑郁 [CA2+]I Fluo-3 AM 激光共聚焦显微镜 硝苯地平
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槲芪散及槲寄生提取物对肝癌细胞内游离钙离子浓度的影响 被引量：14
2
作者 王鹏雁 安建多 +3 位作者 王池 王学从 武鑫瑞 王学江 《首都医科大学学报》 CAS 2012年第3期291-296,共6页
目的探讨方剂槲芪散及其君药槲寄生提取物多糖、总碱对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用及其对细胞内游离钙离子浓度的影响。方法采用MTT法测定槲芪散对细胞增生的抑制作用;利用流式细胞仪分析细胞周期、凋亡;利用激光共聚焦显微镜测定细... 目的探讨方剂槲芪散及其君药槲寄生提取物多糖、总碱对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用及其对细胞内游离钙离子浓度的影响。方法采用MTT法测定槲芪散对细胞增生的抑制作用;利用流式细胞仪分析细胞周期、凋亡;利用激光共聚焦显微镜测定细胞内游离钙离子浓度。结果槲芪散及槲寄生提取物有较好的抑制肿瘤细胞增生的作用,高剂量组除了槲芪散和槲寄生总碱48 h时间点外,OA值均较对照组明显降低(P<0.001),呈现出时间-剂量依赖性;经药物作用48 h后,槲寄生多糖及总碱组G1期细胞比例增加,S期细胞和G2期细胞比例降低,槲芪散组G1期细胞比例无明显变化,S期比例降低,G2期比例增加,3者均使细胞凋亡增加;加入不同浓度的槲芪散、槲寄生多糖及总碱,低浓度时荧光增强不明显,而高浓度均导致细胞内荧光强度瞬间增强,升高到一定水平后,基本维持在一高水平,除槲寄生总碱组有略微下降外,其余2组未见明显下降趋势。结论槲芪散、槲寄生多糖及总碱均能抑制肿瘤细胞增生,促进细胞凋亡,且这3种药物引起胞内钙超载可能是诱导HepG2凋亡的机制之一。 展开更多
关键词 槲芪散 槲寄生提取物 细胞周期 细胞凋亡 细胞内游离钙离子
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石棉表面改性对石棉所致人胚肺细胞内游离钙离子浓度改变的抑制作用 被引量：10
3
作者 樊晶光 王起恩 《中国安全生产科学技术》 CAS 2006年第4期12-15,共4页
为了探讨研究温石棉及用柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠预处理的温石棉对人胚肺(HEL)细胞内游离钙离子([Ca2+]i)浓度的影响。用Flou3/AM标记体外培养的HEL细胞内Ca2+后,将不同浓度的温石棉及用柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡过的... 为了探讨研究温石棉及用柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠预处理的温石棉对人胚肺(HEL)细胞内游离钙离子([Ca2+]i)浓度的影响。用Flou3/AM标记体外培养的HEL细胞内Ca2+后,将不同浓度的温石棉及用柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡过的温石棉与HEL细胞作用1h,荧光分光光度计测定细胞内[Ca2+]i。结果显示,20、40、80μg/ml温石棉单独作用于HEL细胞1h,可使HEL细胞内[Ca2+]i浓度分别升高3.0%、53.1%和116.7%,且具有明显的剂量-效应关系(r=0·976,P=0·024)。经三种化合物预处理的温石棉组HEL细胞内[Ca2+]i浓度均明显低于未处理温石棉组。得出结论,温石棉可致人胚肺细胞内游离钙离子浓度升高,但用三种化合物预处理温石棉,均可抑制温石棉所致人胚肺细胞内游离钙离子浓度的升高。 展开更多
关键词 温石棉 表面改性 人胚肺细胞 细胞内游离钙离子
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用荧光染料fura-2法测定心室肌细胞内游离钙离子浓度 被引量：4
4
作者 潘敬运 黄晓笛 詹澄扬 《中山医科大学学报》 CSCD 1990年第2期14-16,共3页
用fura-2荧光染料测定了静息时的酶解分离心室肌细胞内游离Ca^(2+)浓度,40mMKCI和5mM咖啡因都能使心室肌细胞内游离Ca^(2+)浓度增加,但KCI增加游离Ca^(2+)浓度需要细胞外液中存在Ca^(2+),而咖啡因则否,提示KCl增加细胞内游离Ca^(2+)浓... 用fura-2荧光染料测定了静息时的酶解分离心室肌细胞内游离Ca^(2+)浓度,40mMKCI和5mM咖啡因都能使心室肌细胞内游离Ca^(2+)浓度增加,但KCI增加游离Ca^(2+)浓度需要细胞外液中存在Ca^(2+),而咖啡因则否,提示KCl增加细胞内游离Ca^(2+)浓度可能是通过细胞外Ca^(2+)内流,咖啡因则使细胞内贮存Ca^(2+)释放。 展开更多
关键词 心肌细胞 游离钙离子 咖啡因
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黄芪多糖对鸡脾脏淋巴细胞内游离钙离子浓度的影响 被引量：15
5
作者 胡庭俊 梁纪兰 +2 位作者 程富胜 陈吉祥 张爱文 《中兽医医药杂志》 2001年第5期4-6,共3页
为进一步探讨黄芪多糖 (APS)的免疫调节机制 ,建立了特异性荧光探针 Fura- 2 / AM测定鸡脾脏淋巴细胞游离钙离子浓度的方法 ,观察了 APS对体外培养的鸡脾脏淋巴细胞内游离钙离子水平的影响。结果表明 :APS以 2 0 0 μg/ ml的终浓度加入... 为进一步探讨黄芪多糖 (APS)的免疫调节机制 ,建立了特异性荧光探针 Fura- 2 / AM测定鸡脾脏淋巴细胞游离钙离子浓度的方法 ,观察了 APS对体外培养的鸡脾脏淋巴细胞内游离钙离子水平的影响。结果表明 :APS以 2 0 0 μg/ ml的终浓度加入体外培养的鸡脾脏淋巴细胞培养液中 ,可极显著升高细胞内游离钙离子的水平 (P<0 .0 1)。提示黄芪多糖通过调节细胞内游离钙离子的浓度而影响机体免疫细胞的信号转导。 展开更多
关键词 黄芪多糖 鸡 游离钙离子浓度 脾脏淋巴细胞
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1,2-二氯乙烷对大鼠肝细胞内游离钙离子浓度的影响 被引量：1
6
作者 张锦周 申治国 +1 位作者 庄志雄 杨淋清 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第2期107-109,共3页
目的了解1,2-二氯乙烷染毒24h对大鼠肝细胞的损伤及其机理。方法运用显微荧光术测定了大鼠肝细胞内游离钙离子浓度,同时,测定了大鼠肝细胞培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活力作为大鼠肝细胞受损的指标。结果所有剂量组的1,2-二氯乙烷的大鼠... 目的了解1,2-二氯乙烷染毒24h对大鼠肝细胞的损伤及其机理。方法运用显微荧光术测定了大鼠肝细胞内游离钙离子浓度,同时,测定了大鼠肝细胞培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活力作为大鼠肝细胞受损的指标。结果所有剂量组的1,2-二氯乙烷的大鼠肝细胞内游离钙离子浓度与对照组比较差异均无显著性(P>0.05);LDH活力仅在浓度为5mmol/L的1,2-二氯乙烷染毒组与对照组比较差异也无显著性(P>0.05);而1,2-二氯乙烷其他染毒组(即浓度为10mmol/L和20mmol/L)与对照组比较差异均有显著性(P<0.01)。结论较高浓度(10mmol/L和20mmol/L)的1,2-二氯乙烷能损伤大鼠肝细胞,损伤的途径不是通过破坏肝细胞内钙稳态机制。 展开更多
关键词 二氯乙烷 肝细胞 大鼠 游离钙离子浓度 乳酸脱氢酶
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硒对NO诱导的内皮细胞内游离钙离子浓度变化的影响 被引量：1
7
作者 邓英 黄开勋 徐辉碧 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期252-256,共5页
用Fura 2显微荧光测钙技术 ,研究了用外源性一氧化氮 (NO)供体S 亚硝基谷胱甘肽 (GSNO)诱导的 ,人脐静脉内皮细胞系ECV 30 4细胞胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 +]i)升高以及硒的抑制效应 .结果表明 ,GSNO作用于ECV 30 4细胞 ,短时间内即可... 用Fura 2显微荧光测钙技术 ,研究了用外源性一氧化氮 (NO)供体S 亚硝基谷胱甘肽 (GSNO)诱导的 ,人脐静脉内皮细胞系ECV 30 4细胞胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 +]i)升高以及硒的抑制效应 .结果表明 ,GSNO作用于ECV 30 4细胞 ,短时间内即可导致其胞内游离钙离子浓度升高 .胞外液换为无钙液或向胞外液中加入CdCl2 (1mmol L)对GSNO引起的 [Ca2 +]i 升高无影响 .提示 ,GSNO刺激主要引起胞内钙库释放 .而且 ,一氧化氮清除剂血红蛋白 (Hb)对这一过程有抑制作用 ,说明GSNO引起的胞内钙库释放由NO介导 .经亚硒酸钠 (1μmol L)处理的细胞 ,其NO引起的 [Ca2 +]i 升高幅度明显被抑制 ,说明NO的这种作用可能与细胞的氧化还原状态有关 . 展开更多
关键词 NO S-亚硝基谷胱甘肽 ECV-304细胞 硒 钙离子浓度 内皮细胞
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植物雌激素α-玉米赤霉醇抑制(-)BayK8644诱发的兔主动脉平滑肌细胞胞内游离钙离子浓度的升高 被引量：2
8
作者 陆媛 戴顺龄 +5 位作者 段金虹 程锦轩 张仪华 吴云清 左萍萍 葛秦生 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期86-86,共1页
关键词 植物雌激素 血管平滑肌细胞 细胞内游离钙离子 钙通道激动剂
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细胞外钙受体调节人脐静脉内皮细胞游离钙离子浓度的研究 被引量：1
9
作者 陈雄英 王振焕 +3 位作者 胡清华 钟华 邓峰美 何芳 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第4期453-456,共4页
为探讨人脐静脉内皮细胞(HUVEC)游离钙离子浓度是否受细胞外钙受体(CaR)的调节。采用Westernblot及RT-PCR技术检测CaR在HUVEC中蛋白及mRNA表达。使用CaR激动剂精胺,负性变构调节剂Calhex231,通过钙荧光探针(Fura-2/AM)负载HUVEC检测细... 为探讨人脐静脉内皮细胞(HUVEC)游离钙离子浓度是否受细胞外钙受体(CaR)的调节。采用Westernblot及RT-PCR技术检测CaR在HUVEC中蛋白及mRNA表达。使用CaR激动剂精胺,负性变构调节剂Calhex231,通过钙荧光探针(Fura-2/AM)负载HUVEC检测细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)。结果显示:(1)HUVEC中有CaR的表达。(2)在Fura-2/AM负载HUVEC中加入精胺刺激,[Ca2+]i为△ratio=0.24±0.01,先加入Calhex231作用1min后再加入Calhex231+精胺刺激,[Ca2+]i为△ratio=0,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。由此可知,CaR调节HUVEC游离钙离子浓度。 展开更多
关键词 细胞外钙受体 Calhex231 细胞内钙离子浓度
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脂氧素对脂多糖诱导的巨噬细胞游离钙浓度变化及活性氧的影响 被引量：3
10
作者 金胜威 张力 +3 位作者 叶笃筠 吴萍 周晓燕 姚尚龙 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1651-1651,共1页
近年来越来越多的研究资料表明炎症反应的及时消退是炎症治疗的重要环节.脂氧素对多种炎症细胞和炎症相关基因有显著的负性调节作用,是体内重要的内源性脂质促炎症消退介质.细胞内游离钙离子浓度变化为巨噬细胞活化的重要第二信使.但脂... 近年来越来越多的研究资料表明炎症反应的及时消退是炎症治疗的重要环节.脂氧素对多种炎症细胞和炎症相关基因有显著的负性调节作用,是体内重要的内源性脂质促炎症消退介质.细胞内游离钙离子浓度变化为巨噬细胞活化的重要第二信使.但脂氧素对巨噬细胞内游离钙浓度变化了解较少.为此,本研究采用细胞内钙离子特异性荧光探针Fluo3-AM和活性氧特异性荧光探针DCFH-DA同时标记小鼠巨噬细胞,用激光共聚焦显微镜同时动态观察脂多糖引起巨噬细胞胞内游离钙浓度和活性氧变化及脂氧素的影响作用. 展开更多
关键词 巨噬细胞活化 脂多糖诱导 浓度变化 脂氧素 活性氧 细胞游离钙 细胞内游离钙离子 激光共聚焦显微镜 胞内游离钙浓度
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醋柳黄酮对血管平滑肌细胞胞内游离钙浓度的影响 被引量：5
11
作者 李家富 章茂顺 +1 位作者 王家良 符宗胤 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第3期305-307,共3页
目的 :探讨醋柳总黄酮 (TFH)对血管平滑肌细胞胞内游离钙浓度 ([Ca2 +]i)的影响。方法 :采用新一代钙荧光探针Fluo 3 AM检测在高钾、去甲肾上腺素 (NE)、血管紧张素II(AngⅡ )刺激下单层兔主动脉平滑肌细胞内游离钙水平的改变 ,并与传... 目的 :探讨醋柳总黄酮 (TFH)对血管平滑肌细胞胞内游离钙浓度 ([Ca2 +]i)的影响。方法 :采用新一代钙荧光探针Fluo 3 AM检测在高钾、去甲肾上腺素 (NE)、血管紧张素II(AngⅡ )刺激下单层兔主动脉平滑肌细胞内游离钙水平的改变 ,并与传统的钙拮抗剂Verapamil(Ver)进行对照研究。结果 :TFH(10 0mg·L-1)对静息状态的血管平滑肌细胞[Ca2 +]i 无明显影响 ;TFH(6 0～ 10 0mg·L-1)呈剂量依赖性抑制高K+去极化引起的 [Ca2 +]i 升高 ,与Ver作用相似 ,但弱于Ver ;TFH (80、10 0mg·L-1)对NE、AngⅡ通过受体介导引起 [Ca2 +]i 升高均具有明显的抑制作用 ;在无细胞外Ca2 +存在下 ,TFH (80、10 0mg·L-1)对NE引起的 [Ca2 +]i 升高也具有一定程度的抑制效应。结论 :醋柳总黄酮通过对电压依赖性钙通道和受体操纵型钙通道双重抑制降低血管平滑肌细胞内游离钙水平 ,这可能是醋柳黄酮产生舒血管降压作用机制之一。 展开更多
关键词 醋柳黄酮 血管平滑肌细胞 胞内游离钙浓度 钙拮抗剂 兔
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阿魏酸对视网膜神经细胞内游离钙浓度变化的影响 被引量：4
12
作者 李根林 王津津 +1 位作者 刘月月 王景昭 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2004年第1期24-27,共4页
目的研究阿魏酸(FA)对视网膜神经细胞内游离钙([Ca2+]i)水平变化的影响。方法以胚胎7个月人视网膜,新生小牛视网膜和生后4个月小鼠视网膜为研究对象,检测FA作用后[Ca2+]i水平变化。结果500μg/mLFA作用下,胚胎人组[Ca2+]i荧光强度(基值... 目的研究阿魏酸(FA)对视网膜神经细胞内游离钙([Ca2+]i)水平变化的影响。方法以胚胎7个月人视网膜,新生小牛视网膜和生后4个月小鼠视网膜为研究对象,检测FA作用后[Ca2+]i水平变化。结果500μg/mLFA作用下,胚胎人组[Ca2+]i荧光强度(基值为57.08±3.97)在10s内降至38.41±4.92,维持在38.41±4.92～43.45±3.29;新生小牛组[Ca2+]i(基值为69.48±3.87)在20s内降至52.86±3.69,维持在49.75±3.82～54.39±4.04;成年小鼠组[Ca2+]i(基值为71.54±3.73)在20s内降至54.91±3.57,维持在53.81±3.49～58.14±3.49,且发现胚胎人组[Ca2+]i基值和受光照射后变化明显异于新生期小牛组和成年小鼠组。结论FA能有效降低视网膜神经细胞内游离钙水平,对于促进增殖和保护细胞具有重要作用。 展开更多
关键词 阿魏酸 视网膜 神经细胞 游离钙 浓度变化 胞浆游离钙
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高钾离子引起PC12细胞内游离Ca^(2+)浓度升高的机制 被引量：6
13
作者 娄淑杰 王晨光 +1 位作者 黄秀英 陈宜张 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期343-346,共4页
目的：分析高钾离子（Ｋ＋）引起ＰＣ１２细胞内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）升高的可能机制。方法：利用ＭｉｒａＣａｌＩｍａｇｅＳｙｓｔｅｍ检测［Ｃａ２＋］ｉ，Ｃａ２＋荧光探针为Ｆｕｒａ－２／ＡＭ。结果：（１）ＫＣｌ浓... 目的：分析高钾离子（Ｋ＋）引起ＰＣ１２细胞内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）升高的可能机制。方法：利用ＭｉｒａＣａｌＩｍａｇｅＳｙｓｔｅｍ检测［Ｃａ２＋］ｉ，Ｃａ２＋荧光探针为Ｆｕｒａ－２／ＡＭ。结果：（１）ＫＣｌ浓度为３０～１００ｍｍｏｌ／Ｌ时，可剂量依赖性地诱导ＰＣ１２细胞［Ｃａ２＋］ｉ升高；（２）在细胞外无Ｃａ２＋时，高Ｋ＋对ＰＣ１２细胞［Ｃａ２＋］ｉ无影响；（３）Ｌ－型电压门控钙通道阻滞剂维拉帕米、地尔硫和硝苯地平的浓度分别为５×１０－５，１×１０－４和５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ时，可完全阻断高Ｋ＋诱导的ＰＣ１２细胞［Ｃａ２＋］ｉ升高，但Ｎ－型电压门控钙通道阻滞剂ω－ｃｏｎｏｔｏｘｉｎＧＶＩＡ在浓度为１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ时，对高Ｋ＋诱导的ＰＣ１２细胞［Ｃａ２＋］ｉ升高没有影响；（４）５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ维拉帕米对细胞外由无Ｃａ２＋到有Ｃａ２＋过程引起的［Ｃａ２＋］ｉ升高无抑制作用。结论：高Ｋ＋引起ＰＣ１２细胞［Ｃａ２＋］ｉ升高以细胞质膜上Ｌ－型电压门控Ｃａ２＋通道开放为基础。 展开更多
关键词 PC12细胞 高钾离子 钙离子 浓度
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烧伤血清对大鼠腹腔巨噬细胞内游离钙浓度及其产生NO的影响 被引量：2
14
作者 于宝军 王光毅 +3 位作者 沈洪兴 韦多 陈玉林 夏照帆 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期53-55,共3页
目的：观察烧伤血清对分离的大鼠腹腔巨噬细胞内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）和产生ＮＯ的影响。方法：收集腹腔巨噬细胞，用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ作为细胞内游离钙离子指示剂测定［Ｃａ２＋］ｉ，用烧伤血清刺激体外的腹腔巨噬细胞... 目的：观察烧伤血清对分离的大鼠腹腔巨噬细胞内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）和产生ＮＯ的影响。方法：收集腹腔巨噬细胞，用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ作为细胞内游离钙离子指示剂测定［Ｃａ２＋］ｉ，用烧伤血清刺激体外的腹腔巨噬细胞即刻进行［Ｃａ２＋］ｉ的测定；用同浓度的烧伤血清刺激培养的腹腔巨噬细胞，测定上清ＮＯ稳定的代谢产物［ＮＯ２－＋ＮＯ３－］的浓度。结果：烧伤血清能显著地促进巨噬细胞［Ｃａ２＋］ｉ的增高，以烧伤后６ｈ血清的作用最为明显，可达正常对照组的９倍，维拉帕米可部分抑制其作用。烧伤血清对腹腔巨噬细胞ＮＯ的产生有明显的抑制作用，也以６ｈ烧伤血清为最明显。结论：烧伤血清能显著地升高腹腔巨噬细胞［Ｃａ２＋］ｉ，而ＮＯ的产生被明显地抑制。细胞内钙超载和ＮＯ产生减少可能是烧伤后早期巨噬细胞免疫功能损伤主要因素之一。 展开更多
关键词 烧伤 巨噬细胞 细胞内游离钙浓度 一氧化氮
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PDGF-BB引起系膜细胞内游离钙浓度变化的机制探讨 被引量：2
15
作者 张翀 温莉萍 +1 位作者 朱汉威 蒋更如 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第1期21-24,共4页
目的 研究血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)引起的肾小球系膜细胞内游离钙浓度变化及其离子流动机制。方法以体外培养的系膜细胞为研究对象,激光共聚焦显微术结合Fura-3染色法动态测定细胞内游离钙浓度。结果 PDGF-BB可浓度依赖性地引起... 目的 研究血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)引起的肾小球系膜细胞内游离钙浓度变化及其离子流动机制。方法以体外培养的系膜细胞为研究对象,激光共聚焦显微术结合Fura-3染色法动态测定细胞内游离钙浓度。结果 PDGF-BB可浓度依赖性地引起肾小球系膜细胞内游离钙浓度的升高,细胞内钙库释放抑制剂TMB-8、无钙缓冲液和钙通道阻滞剂硝苯地平均可抑制PDGF-BB引起的细胞内钙浓度变化,但其抑制作用发挥的时间和程度均有显著不同。结论 PDGF-BB引起肾小球系膜细胞内游离钙浓度的升高在初期是通过细胞内钙释放与细胞外钙内流共同参与,而在其后的维持升高阶段主要是通过细胞外钙内流,特别是通过电压依赖式钙通道内流引起。 展开更多
关键词 PDGF-BB 系膜细胞 游离钙 浓度 机制 肾小球炎症
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吡那地尔对低氧/复氧乳鼠心肌细胞内游离钙浓度的影响 被引量：1
16
作者 程何祥 张荣庆 +3 位作者 贾国良 赵新国 刘兵 陈丹 《医学研究生学报》 CAS 2003年第8期580-582,共3页
目的 :研究低氧 /复氧 (H/R)对心肌细胞内Ca2 + 浓度 ([Ca2 + ]i)的影响以及吡那地尔 (Pinacidil)减轻H/R过程中钙超载的作用。　方法 :采用新生SD大鼠进行心肌细胞培养 ,建立心肌细胞H/R模型。实验分 :①正常对照组 ;②H/R组 :细胞低氧... 目的 :研究低氧 /复氧 (H/R)对心肌细胞内Ca2 + 浓度 ([Ca2 + ]i)的影响以及吡那地尔 (Pinacidil)减轻H/R过程中钙超载的作用。　方法 :采用新生SD大鼠进行心肌细胞培养 ,建立心肌细胞H/R模型。实验分 :①正常对照组 ;②H/R组 :细胞低氧 30min/复氧 30min ;③吡那地尔组 :先加入终浓度为 2 5 μmol/L的吡那地尔 ,再行低氧 30min/复氧 30min。以Fluo 3/AM荧光指示剂负载 ,应用激光共聚焦显微镜技术检测心肌细胞 [Ca2 + ]i变化。　结果 :对照组心肌细胞 [Ca2 + ]i荧光强度和荧光光密度值较低。低氧 30min后复氧即刻 ,[Ca2 + ]i荧光光密度值开始增加 ,复氧 30min后 [Ca2 + ]i荧光强度和荧光光密度值显著增高 (与对照组相比 ,P <0 .0 1 )。而吡那地尔组细胞内荧光光密度值较H/R组显著降低 (P <0 .0 1 )。　结论 :心肌细胞H/R导致钙超载 ;而吡那地尔有明显减轻心肌细胞H/R时Ca2 + 展开更多
关键词 心肌细胞 低氧 复氧 游离钙浓度 吡那地尔 乳鼠
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一种简便准确的计算反应液中游离钙离子浓度的计算机程序 被引量：1
17
作者 叶益新 庚以津 +1 位作者 董碧莎 杨晓然 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期145-147,共3页
一种简便准确的计算反应液中游离钙离子浓度的计算机程序叶益新，庚以津，董碧莎，杨晓然（中国医学科学院，中国协和医科大学基础医学研究所北京１００００５）严格控制反应液的游离钙离子（ｆｒｅｅＣａ２＋）浓度，是测定心肌肌原纤... 一种简便准确的计算反应液中游离钙离子浓度的计算机程序叶益新，庚以津，董碧莎，杨晓然（中国医学科学院，中国协和医科大学基础医学研究所北京１００００５）严格控制反应液的游离钙离子（ｆｒｅｅＣａ２＋）浓度，是测定心肌肌原纤维Ｃａ，Ｍｇ－ＡＴＰ酶活性和去膜心... 展开更多
关键词 反应液 游离钙离子 软件 浓度 计算机程序
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Urocortin致心肌细胞肥大作用由细胞内游离钙离子升高诱导 被引量：1
18
作者 梁春光 黄雷 戴红良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期421-425,共5页
目的探讨Urocortin(UCN)致心肌细胞肥大作用与细胞内游离钙离子([Ca2+]i)之间的关系。方法使用UCN0.1μmol.L-1诱导体外培养乳鼠心肌细胞肥大模型,通过计算机图像分析系统检测心肌细胞体积,荧光显微镜法测定细胞[Ca2+]i,Lowry法测定总... 目的探讨Urocortin(UCN)致心肌细胞肥大作用与细胞内游离钙离子([Ca2+]i)之间的关系。方法使用UCN0.1μmol.L-1诱导体外培养乳鼠心肌细胞肥大模型,通过计算机图像分析系统检测心肌细胞体积,荧光显微镜法测定细胞[Ca2+]i,Lowry法测定总蛋白水平,RT-PCR法测定ANP mRNA水平。结果与对照组相比UCN处理组细胞[Ca2+]i明显提高,细胞体积明显增大,所含总蛋白含量增加明显,ANP mRNA水平明显提高,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UCN能引起心肌细胞肥大,其过程与其引起的[Ca2+]i提高有一定关系。 展开更多
关键词 UROCORTIN 细胞内游离钙离子 荧光显微镜 心肌肥大 RT-PCR 细胞培养
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用Fura-2/AM测定益康唑诱导鼠白血病WEHI-3细胞凋亡后细胞质游离钙浓度
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作者 刘芳 邹萍 +1 位作者 张敏 吴耀辉 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期432-434,共3页
目的　通过体外实验 ,研究益康唑 (Econazole)是否可触发鼠白血病细胞株WEHI 3细胞胞质 [Ca2 + ]i浓度的改变。方法　用Ca2 + 荧光探针 (Fura 2 /AM )负载WEHI 3细胞后测定Econazole作用WEHI 3细胞 12、 18、2 4h的胞内 [Ca2 + ]i浓度... 目的　通过体外实验 ,研究益康唑 (Econazole)是否可触发鼠白血病细胞株WEHI 3细胞胞质 [Ca2 + ]i浓度的改变。方法　用Ca2 + 荧光探针 (Fura 2 /AM )负载WEHI 3细胞后测定Econazole作用WEHI 3细胞 12、 18、2 4h的胞内 [Ca2 + ]i浓度。结果　Econazole作用WEHI 3细胞 12、 18、 2 4h后的胞内 [Ca2 + ]i均高于对照组(80 6± 15 3)nmol/L ,分别为 (131 2± 11 2 ) ,(15 6 5± 2 0 1) ,(182 1± 13 6 )nmol/L。结论　提示Econazole作用WEHI 3细胞可增加细胞质内 [Ca2 + ]i浓度。 展开更多
关键词 FURA-2 AM测定 益康唑 鼠 白血病 WEHI-3细胞 细胞凋亡 细胞质 游离钙 钙浓度 免疫学
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肾综合征出血热患者血小板内游离钙离子浓度的变化
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作者 赵千子 刘正稳 +1 位作者 韩群英 高麦仓 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期39-41,共3页
目的探讨肾综合征出血热(HFRS)患者血小板内游离钙离子浓度([Ca2+]i)与疾病的相关性。方法用流式细胞仪检测细胞中Fluo-3的荧光强度,对42例确诊的HFRS患者血小板内[Ca2+]i进行测定,并以30例正常人作为对照。结果检测显示,多尿期HFRS患者... 目的探讨肾综合征出血热(HFRS)患者血小板内游离钙离子浓度([Ca2+]i)与疾病的相关性。方法用流式细胞仪检测细胞中Fluo-3的荧光强度,对42例确诊的HFRS患者血小板内[Ca2+]i进行测定,并以30例正常人作为对照。结果检测显示,多尿期HFRS患者的[Ca2+]i显著高于正常对照组(P<0.01),而发热期、少尿期及恢复期的[Ca2+]i与对照组之间无统计学差异(P>0.05)。结论HFRS发病过程中有多种因素可以活化血小板,多尿期患者的血小板处于活化状态,而发热期和少尿期患者的血小板可能由于各种原因的功能缺陷导致其[Ca2+]i并不升高。 展开更多
关键词 肾综合征出血热 血小板 细胞内游离钙离子
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