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中药复方基于细胞信号通路防治2型糖尿病的研究进展 被引量:3
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作者 彭川 冉思燕 +6 位作者 何苗 陈正涛 胡玉立 李梅 吴丽丽 秦灵灵 刘铜华 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第6期1497-1504,共8页
2型糖尿病作为一种慢性代谢性疾病,随着发病率的不断增加,给人类健康造成极大的威胁。越来越多的研究证实,糖尿病的发病机制与多种细胞信号通路的改变密切相关。虽然有大量研究报道中药复方通过调控细胞信号通路防治糖尿病,但对其调控... 2型糖尿病作为一种慢性代谢性疾病,随着发病率的不断增加,给人类健康造成极大的威胁。越来越多的研究证实,糖尿病的发病机制与多种细胞信号通路的改变密切相关。虽然有大量研究报道中药复方通过调控细胞信号通路防治糖尿病,但对其调控细胞信号通路的作用机制尚缺乏系统完善的综述。鉴于此,本文通过综合近几年国内外文献,对中药复方基于细胞信号通路防治2型糖尿病的研究进行归纳总结,发现主要与PI3K/AKT、AMPK、MAPK、NF-κB、Nrf2/ARE、PPAR、TGF-β等信号通路有关,此系列信号通路能够通过抑制胰岛细胞凋亡、保护胰岛β细胞功能、改善胰岛素抵抗、抑制肝脏糖异生、促进糖原合成、减轻炎症反应、抗氧化应激等来治疗2型糖尿病,同时分析当前研究存在的问题以及未来发展趋势,以期为中药复方防治糖尿病的药物开发与临床应用提供科学的理论基础。 展开更多
关键词 2型糖尿病 中药复方 细胞信号通路 研究进展
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MicroRNA与细胞信号通路的相互作用 被引量:14
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作者 李斌 郭燕华 +2 位作者 徐辉 周惠 屈良鹄 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期593-602,共10页
MicroRNA(miRNA),广泛存在于多种生物中,在基因表达调控的转录后水平上发挥着重要的调节作用.细胞信号通路转导外界刺激进而引发一系列生理和病理效应,决定着细胞的功能和命运.而miRNA和细胞信号通路间的相互作用对于二者的功能发挥起... MicroRNA(miRNA),广泛存在于多种生物中,在基因表达调控的转录后水平上发挥着重要的调节作用.细胞信号通路转导外界刺激进而引发一系列生理和病理效应,决定着细胞的功能和命运.而miRNA和细胞信号通路间的相互作用对于二者的功能发挥起着关键作用,本文将从信号通路对miRNA的调控和miRNA对信号通路的调节两方面综述二者的相互作用,揭示整合miRNA的细胞信号通路及其生物学意义. 展开更多
关键词 MIRNA 细胞信号通路 调控
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曲古抑菌素A对前列腺癌LNCaP细胞抑制效应的细胞信号通路研究 被引量:5
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作者 孙圣坤 刘兵 +3 位作者 李秀森 侯春梅 洪宝发 于晓妉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第9期1013-1016,共4页
目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对前列腺癌LNCaP细胞抑制作用的细胞信号机制。方法:半固体培养检测TSA对前列腺癌细胞集落形成能力的影响;Western Blot分析细胞蛋白乙酰化水平、细胞信号通路蛋白及细胞周期相关蛋白... 目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对前列腺癌LNCaP细胞抑制作用的细胞信号机制。方法:半固体培养检测TSA对前列腺癌细胞集落形成能力的影响;Western Blot分析细胞蛋白乙酰化水平、细胞信号通路蛋白及细胞周期相关蛋白的表达。结果:TSA能够有效杀伤前列腺癌LNCaP细胞,在较低浓度即能抑制具有集落形成能力的细胞;药物处理使细胞内蛋白乙酰化水平增高,乙酰化组蛋白H3积累,多种细胞信号通路的相关蛋白如雄激素受体、HER2、Raf-1、Akt、CDK4等呈时间依赖性和剂量依赖性被清除。结论:TSA能够同时阻断对细胞生长具有重要作用的多条细胞信号通路,从而对前列腺癌LNCaP细胞发挥抑制作用。 展开更多
关键词 组蛋白脱乙酰基酶 前列腺癌 细胞信号通路 细胞凋亡 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 曲古抑菌素A
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基于细胞信号通路机制探讨芪归益肾方剂延缓肾脏纤维 被引量:2
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作者 魏明刚 杨彦裕 +5 位作者 陈琳 毛叶琴 程宗琦 费梅 熊佩华 缪丽燕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1136-1140,共5页
目的利用单侧输尿管梗阻肾病模型,研究芪归益肾方剂(芡实、金樱子、黄芪等)通过调控细胞信号通路TGF-β/Smads/ILK/GSK-3的表达延缓肾脏纤维化。方法实验动物分为假手术组、模型组、洛丁新组和芪归益肾组。通过单侧输尿管梗阻(UUO)肾病... 目的利用单侧输尿管梗阻肾病模型,研究芪归益肾方剂(芡实、金樱子、黄芪等)通过调控细胞信号通路TGF-β/Smads/ILK/GSK-3的表达延缓肾脏纤维化。方法实验动物分为假手术组、模型组、洛丁新组和芪归益肾组。通过单侧输尿管梗阻(UUO)肾病模型干预并进行肾组织的病理学和分子生物学分析,明确细胞信号通路TGF-β/Smads/ILK/GSK-3的表达变化情况。结果应用药物干预后的肾脏组织的病理学分析表明,通过分析系膜基质指数和肾小管间质指数,UUO小鼠肾脏组织纤维化程度减轻,相对于模型组,组间比较有显著差异(P<0.05),芪归益肾组的效果优于洛丁新组(P<0.05);应用RT-PCR及Western blot检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、纤维连接蛋白(FN)、整合素连接激酶(ILK)和糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β),进一步证实细胞信号通路与纤维化之间的关系密切。结论芪归益肾方剂可以减轻UUO肾病模型的纤维化病变程度,其作用机制可能与调控细胞信号通路TGF-β/Smads/ILK/GSK-3的表达相关。 展开更多
关键词 芪归益肾方剂 细胞信号通路 肾脏纤维化
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基于细胞信号通路探讨黄芪活性成分抗肝纤维化的研究进展 被引量:14
5
作者 李淑娣 王振 +4 位作者 刘江凯 李香香 杨星 段飞 李素领 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期18-23,共6页
肝纤维化存在于大多数慢性肝脏疾病过程,而目前尚无理想的抗肝纤维化特效药物。黄芪药用历史悠久,经现代研究证实具有抗肝纤维化作用。该文通过检索文献,梳理近年来黄芪及其活性成分作用于肝纤维化的信号通路及其作用机制,为黄芪抗纤维... 肝纤维化存在于大多数慢性肝脏疾病过程,而目前尚无理想的抗肝纤维化特效药物。黄芪药用历史悠久,经现代研究证实具有抗肝纤维化作用。该文通过检索文献,梳理近年来黄芪及其活性成分作用于肝纤维化的信号通路及其作用机制,为黄芪抗纤维化的药物开发及机制探讨提供依据和思路。结果显示,黄芪活性成分通过调控p38MAPK、TGF-β1/Smads、NF-κB、PPARγ、Notch、PAR2、PGE2/EP2/cAMP多条信号通路,发挥减轻肝脏炎症反应、抗氧化应激、抑制肝星状细胞活化、促进肝星状细胞凋亡、抑制肌成纤维细胞合成、减少细胞外基质合成等作用,达到抗肝纤维化的作用,显示出从多靶点、多途径、多层次相互作用的机制特点。 展开更多
关键词 黄芪活性成分 肝纤维化 发病机制 细胞信号通路 作用机制 通路间相互作用
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奶牛乳糖合成及泌乳相关基因和细胞信号通路的研究进展 被引量:16
6
作者 李文清 王加启 +1 位作者 南雪梅 孙鹏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第11期104-111,共8页
乳糖是乳中的特有成分,与产奶量密切相关。影响牛奶中乳糖合成的因素很多,作者主要综述与其相关基因,包括乳腺葡萄糖转运蛋白、细胞内催化乳糖合成的酶类、与泌乳和乳糖合成相关的激素(胰岛素、催乳素、生长激素、糖皮质激素、瘦素)、... 乳糖是乳中的特有成分,与产奶量密切相关。影响牛奶中乳糖合成的因素很多,作者主要综述与其相关基因,包括乳腺葡萄糖转运蛋白、细胞内催化乳糖合成的酶类、与泌乳和乳糖合成相关的激素(胰岛素、催乳素、生长激素、糖皮质激素、瘦素)、细胞因子(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、EGF)及其主要的信号传导通路的研究进展。 展开更多
关键词 乳糖 葡萄糖转运蛋白 胰岛素样生长因子 生长激素 催乳素 细胞信号传导通路
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酒精肝的致病机理及其相关细胞信号通路 被引量:15
7
作者 吴敬涛 《济南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2017年第6期513-518,共6页
为了研究酒精肝的致病机理及其相关的细胞信号通路,总结酒精肝形成过程中乙醇代谢类型及其作用机理,从氧化应激的作用、肝细胞内的氧化平衡和氧化应激的信号分子等3个方面探讨氧化应激对酒精肝的影响,并重点从肝细胞对炎症刺激的敏感性... 为了研究酒精肝的致病机理及其相关的细胞信号通路,总结酒精肝形成过程中乙醇代谢类型及其作用机理,从氧化应激的作用、肝细胞内的氧化平衡和氧化应激的信号分子等3个方面探讨氧化应激对酒精肝的影响,并重点从肝细胞对炎症刺激的敏感性、肝细胞的炎性凋亡机制、肿瘤坏死因子TNF-α在受损肝细胞中的变化及其调控等方面分析脂肪肝的炎症反应。分析结果表明,认识酒精肝的致病机理及其相关的细胞信号通路,有利于实验室筛选酒精肝干预药物和临床上治疗酒精肝。 展开更多
关键词 酒精肝 病理 细胞信号通路
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非折叠蛋白反应——一条综合的细胞内信号通路 被引量:2
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作者 肖宁 周怡 +1 位作者 刘芳 耿越 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第4期13-17,共5页
内质网(endoplasmic reticulum,ER)作为细胞中蛋白成熟的场所,可以很敏感的感受细胞内外环境的变化。当ER内环境改变,细胞就会激活信号应对这些改变,并且重新恢复折叠蛋白的环境。内质网的这种改变就是内质网应激(endoplasmic reticulum... 内质网(endoplasmic reticulum,ER)作为细胞中蛋白成熟的场所,可以很敏感的感受细胞内外环境的变化。当ER内环境改变,细胞就会激活信号应对这些改变,并且重新恢复折叠蛋白的环境。内质网的这种改变就是内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS),而对这种应激作出的反应就是非折叠蛋白反应[1(]Unfolded Protein Response,UPR)。UPR至少引起了3种不同的信号通路,这些通路不仅调控分泌途径中大部分基因的表达,而且还广泛影响细胞的各个方面包括蛋白质、氨基酸和脂类的代谢。同时,这3条通路可以综合的调控细胞分泌器官的重塑并根据ERS重新调节细胞的生理活性。就UPR相关的感受器及其信号通路作简要的介绍。 展开更多
关键词 非折叠蛋白反应 内质网应激 细胞信号通路
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PSMA激活PI3K/AKT通路对前列腺癌细胞增殖与凋亡及迁移能力的影响 被引量:9
9
作者 黄海 何旺 +6 位作者 赖义明 张一鸣 董文 郭正辉 林天歆 黄健 杜涛 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期490-496,共7页
【目的】利用前期研究中构建的抑制PSMA表达的慢病毒及促进PSMA表达的腺病毒感染前列腺癌LNCap细胞,探讨PSMA通过PI3K/AKT通路对前列腺癌细胞迁移及凋亡影响。【方法】实验对象包括稳定阻断PSMA表达的细胞株(干扰组),PSMA过表达的LNcap... 【目的】利用前期研究中构建的抑制PSMA表达的慢病毒及促进PSMA表达的腺病毒感染前列腺癌LNCap细胞,探讨PSMA通过PI3K/AKT通路对前列腺癌细胞迁移及凋亡影响。【方法】实验对象包括稳定阻断PSMA表达的细胞株(干扰组),PSMA过表达的LNcap细胞株(过表达组),不作任何处理的LNcap细胞株(对照组)。在一般培养基及含有PI3K/Akt通路抑制剂(LY294002)的环境下,利用Western blot及免疫细胞化学方法观察3组细胞p-Akt的表达量,并使用CCK-8法描绘细胞生长曲线、transwell检测细胞迁移能力、流式细胞仪检测细胞凋亡。【结果】Western blot及细胞免疫化学提示抑制PSMA表达后,p-Akt表达水平下降,过表达PSMA后p-Akt表达水平提高;在LY294002抑制作用下,3组细胞p-Akt均处于较低水平,且彼此无明显差异(P>0.05)。CCK-8法显示抑制PSMA后细胞增殖能力下降,增强则升高;Transwell法显示对照组穿透细胞数为56.30,而干扰组为36.60,过表达组为67.80;流式细胞仪检测细胞凋亡率抑制组为4.7%,过表达组为2.3%,对照组为3.6%。存在LY294002外环境下,CCK-8法显示三组细胞增殖处于低水平;Transwell法显示各组穿透细胞数与无LY294002培养下的结果无明显统计学差异;流式细胞仪检测各组的凋亡率分别为9.3%、3.6%、4.9%。【结论】PSMA通过激活PI3K/Akt信号通路对细胞的增殖、凋亡产生影响,从而对Lncap细胞行正性调节,但是PSMA对前列腺癌细胞迁移能力的影响应该通过其他的通路来实现。 展开更多
关键词 前列腺癌 AKT 细胞信号通路 细胞迁移 凋亡
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EGF通过PI3K/AKT通路诱导人晶状体上皮细胞移行 被引量:3
10
作者 蒋沁 万寅生 +1 位作者 毕志刚 姚进 《眼科新进展》 CAS 2007年第5期344-348,共5页
目的研究表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)诱导人晶状体上皮细胞移行及其信号通路机制。方法培养人晶状体上皮细胞,用不同浓度EGF处理24h后,Phagokinetic Track Motility分析细胞的移动性;EGF(100μg·L-1)孵育细胞不同... 目的研究表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)诱导人晶状体上皮细胞移行及其信号通路机制。方法培养人晶状体上皮细胞,用不同浓度EGF处理24h后,Phagokinetic Track Motility分析细胞的移动性;EGF(100μg·L-1)孵育细胞不同时间后,Westernblot法检测磷酸化EGFR和AKT,并分别用PD153035(EGFR激酶抑制剂)和LY294002(PI3K/AKT抑制剂)预孵育细胞,观察上述指标;EGF(100μg·L-1)孵育细胞不同时间(12h、24h、48h)后,用酶谱法分析基质金属蛋白酶-2(matrix metallopreteinase-2,MMP-2),并用PD153035、LY294002预孵育细胞,检测MMP-2活性及细胞的移行。设立对照组,结果进行单因素方差分析,P<0.05表明差异有统计学意义。结果EGF可诱导培养人晶状体上皮细胞移行,并随浓度增加细胞的移动性有显著性提高;EGF可诱导EG-FR和AKT磷酸化,EGF处理后5min,EGFR和AKT的磷酸化达到峰值,作用可持续1h,EGFR抑制剂可阻断EGF诱导的AKT磷酸化;EGF可显著提高细胞中MMP-2的活性,并随时间延长活性增强,24~48h达到较高水平(1.4倍),PD153035、LY294002可抑制MMP-2的活性以及细胞的移行。结论在人工培养的人晶状体上皮细胞中,EGFR/PI3K/AKT通路介导了EGF刺激MMP-2的激活和体外培养人晶状体上皮细胞的移行,这一通路可被EGFR激酶抑制剂、PI3K/AKT抑制剂阻断,这些涉及的信号通路可能形成潜在的治疗后囊膜混浊的靶点。 展开更多
关键词 后囊膜混浊 表皮生长因子 细胞信号通路
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JNK细胞通路在高压氧和过氧化氢诱导人晶状体上皮细胞凋亡中的作用 被引量:1
11
作者 畅立斌 鲍永珍 +1 位作者 黎晓新 肖林 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第10期923-926,共4页
目的研究JNK细胞信号通路在高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)和过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)影响晶状体上皮细胞活力和凋亡中的作用。方法培养人晶状体上皮细胞系SRA01/04,实验分为对照组、SP600125组(20μmol·L-1)、HBO组(体... 目的研究JNK细胞信号通路在高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)和过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)影响晶状体上皮细胞活力和凋亡中的作用。方法培养人晶状体上皮细胞系SRA01/04,实验分为对照组、SP600125组(20μmol·L-1)、HBO组(体积分数95%O2+体积分数5%CO2,600 Pa)、HBO+SP600125组、H2O2组(200μmol·L-1)和H2O2+SP600125组,处理6 h后收集细胞,应用MTT法检测各组细胞活力,Annexin V-FITC凋亡试剂盒处理细胞后用流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率,通过Western-blot法检测各组细胞JNK、p-JNK、c-Jun、p-c-Jun、caspase 3、caspase 9的表达情况。结果作用6 h后,HBO和H2O2处理的晶状体上皮细胞A570分别为0.423±0.047和0.406±0.069,较对照组的0.824±0.065明显下降(P<0.05),细胞凋亡率为(19.773±1.147)%和(29.206±1.678)%,较对照组的(2.184±1.015)%明显上升(P<0.05),SP600125可部分抑制HBO和H2O2对晶状体上皮细胞活力和凋亡的影响,HBO和H2O2处理的晶状体上皮细胞p-JNK、p-c-Jun蛋白表达量及caspase 3、caspase 9蛋白表达量升高,Sp600125可部分抑制高压氧和H2O2诱导的晶状体上皮细胞p-JNK、p-c-Jun、caspase 3、caspase 9蛋白高表达。结论 HBO和H2O2可激活晶状体上皮细胞中JNK细胞信号通路,促使细胞凋亡,提示JNK细胞信号通路在HBO和H2O2诱导晶状体上皮细胞凋亡的发生发展中起重要作用。 展开更多
关键词 高压氧 过氧化氢 晶状体上皮细胞 JNK细胞信号通路 caspase 9
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Wnt信号通路与内耳发育调控 被引量:2
12
作者 陈志婷 张小兵 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期56-59,共4页
生物体细胞中有多条细胞信号通路,这些信号通路在生物的胚胎发育、器官形成、物质和能量代谢中起着关键作用。Wnt信号途径是一类进化上相对保守,在许多动物机体中(包括蝇类、虫类、鱼类、蛙类、小鼠及人类)对控制胚胎发育有重要作用... 生物体细胞中有多条细胞信号通路,这些信号通路在生物的胚胎发育、器官形成、物质和能量代谢中起着关键作用。Wnt信号途径是一类进化上相对保守,在许多动物机体中(包括蝇类、虫类、鱼类、蛙类、小鼠及人类)对控制胚胎发育有重要作用的信号传导途径。 展开更多
关键词 WNT信号通路 发育调控 WNT信号途径 内耳 细胞信号通路 信号传导途径 胚胎发育 器官形成
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Wnt、BMP信号通路串话及在骨形成过程中的作用 被引量:1
13
作者 张强 包崇云 李龙江 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第16期2750-2751,共2页
细胞之间的信号联系在机体发育和维持体内平衡中发挥着极其重要的作用,机体反应的复杂性是通过几个不同信号系统的联合作用实现的。某一信号通路系统的活动可以影响其他的信号通路,并使其产生与单一信号通路作用时不同的细胞反应。这... 细胞之间的信号联系在机体发育和维持体内平衡中发挥着极其重要的作用,机体反应的复杂性是通过几个不同信号系统的联合作用实现的。某一信号通路系统的活动可以影响其他的信号通路,并使其产生与单一信号通路作用时不同的细胞反应。这种信号通路之间的相互作用不仅能调节细胞反应的强度。也能引发完全不同的生物反应.这就是细胞信号通路之间的“串话”(crosstalk)。 展开更多
关键词 细胞信号通路 WNT 骨形成 BMP 细胞反应 信号系统 机体反应 体内平衡
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MAPK信号通路失调与胰腺纤维化
14
作者 许小凡 姜婷婷 张红 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期993-995,共3页
胰腺纤维化(Pancreaticfibrosis,PF)的发生机制甚为复杂,研究发现当胰腺受到多种因素如炎症或机械刺激等损伤后,可释放多种细胞因子从而激活星状细胞.引发细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)合成增多而降解减少,持续刺激则... 胰腺纤维化(Pancreaticfibrosis,PF)的发生机制甚为复杂,研究发现当胰腺受到多种因素如炎症或机械刺激等损伤后,可释放多种细胞因子从而激活星状细胞.引发细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)合成增多而降解减少,持续刺激则使ECM生成不断增加,最终导致纤维化的发生。在这一过程中,细胞信号通路的失调起到关键作用。研究发现MAPK是细胞浆内一类高度保守的丝氨酸蛋白激酶,可被一系列细胞因子、生长因子或物理应激激活从而影响胶原合成,进而参与纤维化的发生。 展开更多
关键词 MAPK信号通路 胰腺纤维化 失调 细胞信号通路 细胞因子 胶原合成 细胞外基质 发生机制
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HIF-1相关信号通路及其在自身免疫性疾病中作用 被引量:25
15
作者 滑雅娜 鲁芙爱 王永福 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1013-1017,共5页
自身免疫性疾病(AID)是一类由自身抗原引起自身组织损伤的疾病。目前治疗AID仍以对症治疗和控制病情进展的药物为主,缺乏有效治疗措施,从而造成其致死率较高、治愈率较低的现状。因此对AID发病机制的详细阐明,在AID患者的临床及预后中... 自身免疫性疾病(AID)是一类由自身抗原引起自身组织损伤的疾病。目前治疗AID仍以对症治疗和控制病情进展的药物为主,缺乏有效治疗措施,从而造成其致死率较高、治愈率较低的现状。因此对AID发病机制的详细阐明,在AID患者的临床及预后中都至关重要。许多研究表明缺氧诱导因子-1(HIF-1)参与AID的发病过程,本文将近年来关于HIF-1相关的信号通路及其在AID中作用的研究进展作一综述,以期为AID的临床治疗提供依据。 展开更多
关键词 缺氧诱导因子-1 细胞信号通路 自身免疫性疾病
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青光安缓释剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕化TGF-β/Smad信号传导通路相关mRNA的影响 被引量:7
16
作者 欧阳云 彭俊 +6 位作者 彭清华 谭涵宇 黄学思 李苑碧 陈晓柳 吴权龙 李文娟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第5期1075-1078,I0005,共5页
目的:观察青光安缓释剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕化过程中TGF-β/Smad信号传导通路相关mRNA的影响,探讨青光安缓释剂对滤过道瘢痕化的效果及作用机制,并判断其安全性。方法:通过高通量中药筛选体系提取4种青光安有效组份,并制成缓释药... 目的:观察青光安缓释剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕化过程中TGF-β/Smad信号传导通路相关mRNA的影响,探讨青光安缓释剂对滤过道瘢痕化的效果及作用机制,并判断其安全性。方法:通过高通量中药筛选体系提取4种青光安有效组份,并制成缓释药膜。将48只实验用兔分为8组,每组6只。分别为:A:空白组;B:模型组;C:MMC对照组;D:有效组份1组;E:有效组份2组;F:有效组份3组;G:有效组份4组;H:安慰剂组。除A组外,其余各组兔眼行常规小梁切除+虹膜根部切除术;C组在术中联合应用MMC;D、E、F、G 4组分别在结膜下植入相对应的青光安缓释药膜;H组植入安慰剂膜片。术后各组进行眼部常规检查。用药4周后处死实验用兔,取术眼滤过道巩膜组织,进行HE染和Real-time PCR法检测,并进行统计学分析。结果:(1)术后C、E两组眼压回升缓慢,第4周时两组眼压低于其他各组(P<0.05)。(2)C、E组术后都能维持有效滤过泡,B组滤过泡在术后两周内基本都变为无功能滤过泡或消失,D、F、G、H组在术后第4周都有少量功能性滤过泡存在。(3)HE染色见C、E两组滤过道轮廓清晰,纤维细胞及炎症细胞少,其他各手术组滤过道轮廓消失,被大量纤维细胞和炎症细胞填充。(4)C组Smad3、Smad4的mRNA表达值明显低于其他各组(P<0.01);C组和E组CollagenⅠ的mRNA表达值明显低于其他各组(P<0.01)。结论:青光安有效组份2可能与TGF-β竞争性结合TGF-β受体,或者可能通过影响炎症因子的生成减少TGF-β的产生,使TGF-β/Smad细胞信号传导通路的信号传导减弱,抑制滤过道瘢痕形成。且通过局部给药其不良反应小,安全性优于MMC。 展开更多
关键词 青光安缓释剂 青光眼 滤过道瘢痕化 TGF-β/Smad细胞信号传导通路
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Wnt信号通路与RA的骨质代谢 被引量:4
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作者 马莹莹 张育 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1143-1145,共3页
关键词 WNT信号通路 骨质代谢 自身免疫性疾病 细胞信号转导通路 类风湿关节炎 RA 早期发育 异常表达
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OPG/RANK/RANKL信号轴与原发性骨质疏松关系的研究进展 被引量:19
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作者 李应福 李宁 谢兴文 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期115-119,共5页
随着我国人口老龄化的逐渐加剧,原发性骨质疏松症的发病率日渐增加,这不仅会增加国家、社会的医疗投入,而且使人民的负担更加沉重。如何有效的预防、缓解甚或逆转原发性骨质疏松症病情的进展一直是生物医学研究的热点。因此更加深入的... 随着我国人口老龄化的逐渐加剧,原发性骨质疏松症的发病率日渐增加,这不仅会增加国家、社会的医疗投入,而且使人民的负担更加沉重。如何有效的预防、缓解甚或逆转原发性骨质疏松症病情的进展一直是生物医学研究的热点。因此更加深入的了解原发性骨质疏松症的发病机制与发展过程,为研发有效的药物提供理论支撑将尤为重要。近年来国内外研究的OPG/RANK/RANKL细胞信号通路就与原发性骨质疏松症的发生、发展存在着明显的相关性。本文旨在对此细胞通路的研究现状与其作用展开综述,以期对今后研究此细胞信号通路与原发性骨质疏松症的预防、缓解及治疗等方面的相关研究有所帮助。 展开更多
关键词 原发性骨质疏松 细胞信号通路 破骨细胞 成骨细胞
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恶性血液病细胞株中IEX-1基因启动子区CpG岛甲基化状态的初探 被引量:4
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作者 李小雨 沈建箴 +5 位作者 沈松菲 付海英 周华蓉 吴淡森 张媛媛 郑永青 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第2期473-476,共4页
本研究探讨基因IEX-1启动子区CpG岛甲基化状态的改变及其与恶性血液病发生的相关性。应用MSP的方法检测9种恶性血液病细胞系中IEX-1基因启动子区CpG岛甲基化状态,并把经M.sssI酶处理过的正常人外周血单个核细胞中IEX-1 CpG岛甲基化状态... 本研究探讨基因IEX-1启动子区CpG岛甲基化状态的改变及其与恶性血液病发生的相关性。应用MSP的方法检测9种恶性血液病细胞系中IEX-1基因启动子区CpG岛甲基化状态,并把经M.sssI酶处理过的正常人外周血单个核细胞中IEX-1 CpG岛甲基化状态作为阳性对照,把正常人外周血单个核细胞中IEX-1 CpG岛甲基化状态作为阴性对照。结果显示:在NB4、Molt4.、Raji细胞系中IEX-1基因启动子区CpG岛呈高甲基化状态;在CA46、CEM、U937、K562、HL-60、Jurkat细胞系中IEX-1基因启动子区CpG岛呈部分甲基化状态;在正常人外周血单个核细胞中IEX-1基因启动子区CpG岛呈非甲基化状态;经M.sssI酶处理过的正常人外周血单个核细胞中IEX-1基因启动子CpG岛呈高甲基化状态。结论:IEX-1基因启动子区CpG岛甲基化状态的改变与恶性血液病有一定的相关性。 展开更多
关键词 IEX-1基因 基因甲基化 细胞信号通路 恶性血液病 CPG岛
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低氧调控EIMD后肌细胞膜损伤MAPK机制的探索与验证 被引量:3
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作者 徐飞 黄巧婷 +2 位作者 曹建民 王平 徐玉明 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2017年第11期63-71,F0003,共10页
目的:探索运动性肌损伤(EIMD)后低氧调控肌细胞膜损伤的MAPK机制,并进行验证。方法:健康雄性SD大鼠随机分为对照组、常氧24 h、48 h、72 h组和低氧24 h、48 h、72 h组。大鼠以EIMD运动模型进行间歇性下坡跑离心运动,腹腔注射伊文氏蓝荧... 目的:探索运动性肌损伤(EIMD)后低氧调控肌细胞膜损伤的MAPK机制,并进行验证。方法:健康雄性SD大鼠随机分为对照组、常氧24 h、48 h、72 h组和低氧24 h、48 h、72 h组。大鼠以EIMD运动模型进行间歇性下坡跑离心运动,腹腔注射伊文氏蓝荧光染色剂(EBD),取腓肠肌样本,用激光共聚焦显微镜观察EBD切片和阳性细胞率(PRC)评价膜损伤。用RT-qPCR和Westernblot测定MAPK的ERK1/2、JUN、p38和BMK1的mRNA表达、蛋白含量和磷酸化水平。再开展抑制剂实验以确认低氧调控膜损伤MAPK机制中的关键信号通路。结果:EIMD后,低氧与常氧各组均出现明显膜损伤,低氧各组阳性细胞率显著高于常氧各组和对照组(P<0.01)。低氧组ERK1、p38和BMK1通路的mRNA表达、蛋白含量和磷酸化水平显著高于常氧对应组(P<0.05),JNK信号通路蛋白含量和磷酸化水平无显著变化(P>0.05)。抑制剂实验结果表明,ERK1/2和p38抑制剂组的蛋白含量和磷酸化水平无显著变化(P>0.05)。BMK1抑制剂组24 h、48 h的磷酸化水平、阳性细胞率显著低于安慰剂对应组(P<0.001),且与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:1)EIMD后低氧明显加剧膜损伤并造成损伤峰值前移。2)低氧调控膜损伤主要通过BMK1通路实现,抑制BMK1磷酸化能阻止低氧对膜损伤的加剧作用。BMK1/ERK5通路是低氧调控EIMD后膜损伤MAPK机制的关键途径。 展开更多
关键词 低氧 运动性肌损伤 细胞 细胞信号通路 丝裂原活化蛋白激酶
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