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移植后淋巴增生性疾病的诊治
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作者 杨继红 史平 于亚平 《医学研究生学报》 CAS 2003年第8期638-638,共1页
关键词 器官移植 移植后淋巴增生性疾病 诊断 治疗
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肝移植术后淋巴组织增生性疾病的诊断及治疗(附1例报告) 被引量:7
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作者 公伟 刘军 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第46期52-53,共2页
目的探讨肝移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)的临床特点和防治措施。方法回顾性分析1例肝移植术后PTLD患者的临床病理资料。结果1例肝移植术后患者术后病理证实发生多形性PTLD,CD20阳性,EB病毒潜伏膜蛋白(LMP)-1阳性。减量应用免疫抑制剂... 目的探讨肝移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)的临床特点和防治措施。方法回顾性分析1例肝移植术后PTLD患者的临床病理资料。结果1例肝移植术后患者术后病理证实发生多形性PTLD,CD20阳性,EB病毒潜伏膜蛋白(LMP)-1阳性。减量应用免疫抑制剂,给予抗病毒治疗,随访至今17个月,仍无瘤存活。结论PTLD是肝移植术后严重并发症,其发病可能与EB病毒感染和免疫抑制有关。对肝脏PTLD的高危患者,术后应减量应用免疫抑制剂,常规应用抗病毒药物。早期确诊和及时治疗是提高预后的关键。 展开更多
关键词 移植 移植后淋巴组织生性疾病
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移植后淋巴组织增生性疾病的诊断和治疗进展 被引量:5
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作者 杨继红 王学文 《医学研究生学报》 CAS 2004年第2期169-171,共3页
近年来 ,移植后淋巴组织增生性疾病 (PTLD)的发病率呈上升趋势 ,其发病危险因素与免疫缺陷、EBV感染有关。大多数PTLD起源于B细胞单克隆恶性增殖。典型的病理改变为淋巴组织中有大量浆细胞样B细胞 ,并常有局灶性坏死。分子生物学检查显... 近年来 ,移植后淋巴组织增生性疾病 (PTLD)的发病率呈上升趋势 ,其发病危险因素与免疫缺陷、EBV感染有关。大多数PTLD起源于B细胞单克隆恶性增殖。典型的病理改变为淋巴组织中有大量浆细胞样B细胞 ,并常有局灶性坏死。分子生物学检查显示ras或p5 3基因突变和c myc、bcl 6基因重排。重度免疫抑制患者可出现多脏器弥漫性浸润、功能障碍 ,病情进展快 ,预后差。治疗上除免疫抑制剂减量外 ,抗病毒和干扰素治疗、抗B细胞单抗。 展开更多
关键词 移植后淋巴组织生性疾病 免疫抑制 EBV感染
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TGF-β与移植后淋巴组织增生性疾病相关性探讨
4
作者 刘军 董启超 公伟 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第43期10-12,共3页
目的探究转化生长因子-β(TGF-β)在移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)发生、发展中的作用。方法建立人鼠PTLD嵌合模型40个,随机分为观察组及对照组各20个,观察组注射抗TGF-β单克隆抗体125μg/只,每周3次,对照组注射等量PBS缓冲液至小鼠... 目的探究转化生长因子-β(TGF-β)在移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)发生、发展中的作用。方法建立人鼠PTLD嵌合模型40个,随机分为观察组及对照组各20个,观察组注射抗TGF-β单克隆抗体125μg/只,每周3次,对照组注射等量PBS缓冲液至小鼠死亡。注射第9周每组各取10只测定两组成瘤率并通过流式细胞仪来检测肿瘤中细胞免疫表型;比较每组另10只的生存时间。结果观察组成瘤率低于对照组(P=0.003,<0.01),而生存时间明显高于对照组(t=35.78,P<0.05),两组T、B淋巴细胞水平有统计学意义(P<0.05)。结论TGF-β可以促进PTLD的发生。 展开更多
关键词 移植后淋巴组织生性疾病 转化生长因子-Β EB病毒 SCID鼠
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肠道T淋巴细胞增生性疾病误诊为肠结核一例
5
作者 朱霞 唐红 《临床误诊误治》 2017年第6期14-17,共4页
目的探讨肠道T淋巴细胞增生性疾病的误诊原因,提高诊断率。方法对我院收治的误诊为肠结核的肠道T淋巴细胞增生性疾病1例的临床资料进行回顾性分析。结果本例因大便次数增多伴发热9个月,加重1周入院。曾多次就诊当地医院,误诊为肠结核,... 目的探讨肠道T淋巴细胞增生性疾病的误诊原因,提高诊断率。方法对我院收治的误诊为肠结核的肠道T淋巴细胞增生性疾病1例的临床资料进行回顾性分析。结果本例因大便次数增多伴发热9个月,加重1周入院。曾多次就诊当地医院,误诊为肠结核,予抗结核治疗,症状反复发作。入院后行实验室、影像学和多次病理检查,确诊为EB病毒阳性T淋巴细胞增生性疾病(A1型),予沙利度胺、安福隆、泼尼松等治疗后腹泻明显好转,体温恢复正常后出院。后继续上述药物治疗,随访9个月,患者一般状况良好,体温正常,无明显腹泻、腹痛,体重增加。结论临床遇及不明原因发热的患者,除考虑感染性疾病外,亦要考虑到非感染性疾病的可能,仔细进行鉴别诊断,及时行医技检查,争取早诊断、早治疗,减少误诊误治。 展开更多
关键词 T淋巴细胞生性疾病 误诊 结核 胃肠
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种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病13例临床分析 被引量:3
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作者 邓迪 徐学聚 +2 位作者 盛光耀 刘玉峰 张园 《河南医学研究》 CAS 2020年第12期2145-2147,共3页
目的探讨儿童种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病的临床、病理特征,治疗及预后。方法回顾性分析2012年9月至2019年7月郑州大学第一附属医院收治的13例种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病患儿,总结分析其临床特点、治疗及预后。结果13例患... 目的探讨儿童种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病的临床、病理特征,治疗及预后。方法回顾性分析2012年9月至2019年7月郑州大学第一附属医院收治的13例种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病患儿,总结分析其临床特点、治疗及预后。结果13例患儿均因严重程度不等的皮损就诊,7例患儿伴发热;8例患儿伴浅表淋巴结肿大;5例患儿伴肝大或(和)脾大。临床实验室结果显示,10例患儿EBV定量增高;6例患儿乳酸脱氢酶轻度增高;6例患儿IgE呈不同程度增高;7例患儿肝功能转氨酶轻中度增高。组织病理学表现为免疫组化、EBER和TCR均阳性,11例表达T淋巴细胞表型,2例表达NK细胞表型。13例患儿中位确诊年龄为7岁(2~17岁),男女比例1.17∶1(男7例,女6例)。9例患儿接受抗病毒、免疫抑制剂及保肝等一般治疗,3例患儿通过口服糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,1例患儿接受化疗。48个月(1~81个月)中位随访期间,12例患儿生存,1例患儿死亡。结论种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病是一种EBV相关的皮肤T细胞淋巴瘤,临床表现异质性,目前多采用抗病毒、免疫抑制剂、化疗手段治疗。 展开更多
关键词 种痘样水疱病样淋巴组织生性疾病 EB病毒 T细胞淋巴
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种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病研究进展
7
作者 李姣姣(综述) 肖异珠(审校) 《儿科药学杂志》 CAS 2021年第7期58-60,共3页
种痘样水疱病样淋巴瘤(HVLL)于1986年最初被Oono T等[1]描述为“种痘样水疱病与恶性淋巴瘤的共存体”。2008年世界卫生组织(WHO)淋巴造血组织肿瘤分类[2]将种痘样水疱病样淋巴瘤(HVLL)归入儿童EB病毒(EBV)阳性T细胞淋巴组织增生性疾病,... 种痘样水疱病样淋巴瘤(HVLL)于1986年最初被Oono T等[1]描述为“种痘样水疱病与恶性淋巴瘤的共存体”。2008年世界卫生组织(WHO)淋巴造血组织肿瘤分类[2]将种痘样水疱病样淋巴瘤(HVLL)归入儿童EB病毒(EBV)阳性T细胞淋巴组织增生性疾病,而术语种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(HVLPD)被引入2016年WHO淋巴肿瘤分类[3]中. 展开更多
关键词 淋巴组织生性疾病 种痘样水疱病样 淋巴肿瘤 肿瘤分类 恶性淋巴 T细胞
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坏死增生性淋巴结病3例 被引量:1
8
作者 田莉莉 《临床荟萃》 CAS 1994年第19期908-909,共2页
坏死增生性淋巴结病(Necrotizing hyperplastic lymphadenoplathy简称NHL)是一种原因不明的非肿瘤性淋巴结免疫反应性疾病。临床上以发热、淋巴结肿痛及血中白细胞减少为主要特征。淋巴结活检是确诊的可靠依据。此病在临床上相对少见,... 坏死增生性淋巴结病(Necrotizing hyperplastic lymphadenoplathy简称NHL)是一种原因不明的非肿瘤性淋巴结免疫反应性疾病。临床上以发热、淋巴结肿痛及血中白细胞减少为主要特征。淋巴结活检是确诊的可靠依据。此病在临床上相对少见,本文对近年来所遇到的三例进行总结分析。 展开更多
关键词 坏死生性 淋巴结病 临床分析 免疫性疾病
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EB病毒与淋巴增生性病变关系的研究
9
作者 李士瑛 《山西医学院学报》 1994年第2期121-123,共3页
用EB病毒单克隆抗体通过三步放大间接免疫过氧化物酶方法检测5例淋巴增生性病变。包括T细胞淋巴瘤。X连锁淋巴增生性疾病(XLP)患者的淋巴结及淋巴结反应性增生。3例标本对EB病毒单克隆抗体EBNA、EBNA2及EA表现... 用EB病毒单克隆抗体通过三步放大间接免疫过氧化物酶方法检测5例淋巴增生性病变。包括T细胞淋巴瘤。X连锁淋巴增生性疾病(XLP)患者的淋巴结及淋巴结反应性增生。3例标本对EB病毒单克隆抗体EBNA、EBNA2及EA表现较强阳性反应,对VCA及EA-R呈不同程度阳性反应。用EB病毒抗原单克隆抗体检测标本中EB病毒基因编码的蛋白质表现是研究EB病毒相关疾病的特异性高、敏感、而且简便、迅速的方法。 展开更多
关键词 单克隆抗体 淋巴生性疾病 E-B病毒
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血液及淋巴系疾病
10
《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 2001年第5期67-68,共2页
0116857 血液病合并感染[日]/(山岛)田甚五郎//诊药.-2000,37(5).-3~11冀医情0116858 整合素αE(CD103)缺陷小鼠中,粘膜 T 淋巴细胞的数量选择性地下降/Seh(?)n M P//J Immunol.-1999,162(11).-6641~6649
关键词 骨髓生性疾病 淋巴细胞亚型 淋巴疾病 整合素 溶血性尿毒症性综合征 血液病 合并感染 选择性 干扰素 反应性
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小儿血液及淋巴系疾病
11
《国外科技资料目录(医药卫生)》 1998年第7期115-117,共3页
9826213 用 Tacrolimus(FK506)小儿肝移植后的移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)探讨:在 Pittsburgh 小儿病院的经验[日,英摘]/长谷川利路//小儿外科.-1996,28(11).-1385~1394 冀医情9826214
关键词 小儿内科 噬血细胞 中毒性休克综合征 移植后淋巴组织生性疾病 川崎病 金黄色葡萄球菌 小儿外科 小儿病 嗜中性细胞 小儿肝移植
全文增补中
儿童传染性单核细胞增多症48例临床分析
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作者 徐江 康旭丽 顾京元 《浙江临床医学》 2011年第9期1005-1006,共2页
传染性单核细胞增多症(IM)是由EB病毒感染后引起的单核一巨噬细胞系统急性增生性疾病。临床以发热、咽峡炎、淋巴结肿大、肝脾肿大,外周血中淋巴细胞增高并出现异型淋巴细胞等为其特征,但其症状、体征变化多端,无特异性,
关键词 传染性单核细胞多症 临床分析 淋巴结肿大 儿童 巨噬细胞系统 异型淋巴细胞 生性疾病 病毒感染后
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亚急性坏死性淋巴结炎
13
作者 潘湘涛 王成林 《中国罕少见病杂志》 1997年第3期39-40,共2页
亚急性坏死性淋巴结炎(Subacute Necriotizing Lymphadentirtis,SNL)亦称坏死增生性淋巴结病(Necrotizing Hyperplastic Lyrnphade opathy,NHL)是新认识的一种淋巴结肿大性疾病,有独特的临床病理特征。1993年第九版《实用内科学》尚... 亚急性坏死性淋巴结炎(Subacute Necriotizing Lymphadentirtis,SNL)亦称坏死增生性淋巴结病(Necrotizing Hyperplastic Lyrnphade opathy,NHL)是新认识的一种淋巴结肿大性疾病,有独特的临床病理特征。1993年第九版《实用内科学》尚未见登载。本病较少见,很易漏诊、误诊。本文综合本院2例及国内文献118例共120例SNL的临床病理特征,总结分述如下。 展开更多
关键词 亚急性坏死性淋巴结炎 坏死生性淋巴结病 淋巴结肿大性疾病 临床病理特征 《实用内科学》 1993年 国内文献 SNL
全文增补中
血管免疫母细胞淋巴结病的胸部X线表现(附3例报告并文献复习)
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作者 程通 李志仁 《中国罕少见病杂志》 1996年第3期15-16,共2页
血管免疫母细胞性淋巴结病(AIL)是一种少见的淋巴组织增生性疾病,有关(AIL)胸部X线表现,国内报告较少。现将我院收治3例(AIL)患者的胸部X线表现报告如下,并对本病的胸部X线表现及其异常表现的病理基础作一讨论。
关键词 胸部X线表现 血管免疫母细胞淋巴结病 文献复习 血管免疫母细胞性淋巴结病 淋巴组织生性疾病 病理基础 异常表现
全文增补中
中药治疗传染性单核细胞增多症的体会 被引量:2
15
作者 丁喆 蒙根其其格 《中国民间疗法》 2009年第9期32-32,共1页
关键词 传染性单核细胞多症 中药治疗 巨噬细胞系统 异常淋巴细胞 生性疾病 不规则发热 淋巴结肿大 治疗组
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造血系疾病
16
《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 2002年第12期86-86,共1页
0245408 骨髓增生异常综合征的发病机制和治疗及预后的特点/Greenberg P//Lancet.-2001,357(9262).
关键词 骨髓生异常综合征 医科 发病机制 病理学 殖性 预后 淋巴组织生性疾病 测验 治疗 造血
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咽科学、咽疾病
17
《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 2002年第1期161-162,共2页
0203241 幼儿周期性发烧和咽炎:是耳鼻喉科学家的一种新的疾病吗?/Dahn KA∥Arch Otolaryngol Head Neck Surg.-2000,126(9).-1146~1149 西交图0203242 合理的临床检查。这个病人患有链球菌性咽炎吗?/Ebell M H∥JAMA.-2000,284(22).-2... 0203241 幼儿周期性发烧和咽炎:是耳鼻喉科学家的一种新的疾病吗?/Dahn KA∥Arch Otolaryngol Head Neck Surg.-2000,126(9).-1146~1149 西交图0203242 合理的临床检查。这个病人患有链球菌性咽炎吗?/Ebell M H∥JAMA.-2000,284(22).-2912~2918 展开更多
关键词 耳鼻喉科学家 临床检查 链球菌性咽炎 疾病 周期性 医科 咽科学 幼儿 淋巴生性疾病 发烧
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造血系疾病
18
《国外科技资料目录(医药卫生)》 2001年第1期51-52,共2页
0101011 医学进展:骨髓增生不良/Heaney M L//New Eng J Med.-1999,340(21).-1649~1660 津医情0101012 骨髓增生不良综合征中的血管生成/Pruneri G//Br J Cancer.-1999,81(8).-1398~1401 津医情0101013 骨髓增生不良综合征中的细胞凋... 0101011 医学进展:骨髓增生不良/Heaney M L//New Eng J Med.-1999,340(21).-1649~1660 津医情0101012 骨髓增生不良综合征中的血管生成/Pruneri G//Br J Cancer.-1999,81(8).-1398~1401 津医情0101013 骨髓增生不良综合征中的细胞凋亡/Lambertenghi G//New Eng J Med.-1999,240(21).-1639 展开更多
关键词 骨髓生性疾病 细胞凋亡 血管生成 骨髓生异常综合征 淋巴生性疾病 不良 医学 进展 淋巴细胞浸润 造血
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哪些疾病常伴随补体总量降低?
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《护士进修杂志》 北大核心 2007年第18期1659-1659,共1页
答:血清病、链球菌感染后肾小球肾炎、膜增生性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮(SLE)、冷球蛋白血症、自身免疫溶血性贫血、同种异体器官移植排斥反应、类风湿性关节炎、重碇肌无力、桥本氏甲状腺炎等疾病通常伴随补体总量降低。
关键词 生性肾小球肾炎 补体 疾病 自身免疫溶血性贫血 器官移植排斥反应 系统性红斑狼疮 类风湿性关节炎 桥本氏甲状腺炎
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造血系疾病
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 1997年第3期71-71,共1页
9709437 淤血性脾功能亢进:钇90放射栓塞脾的治疗/Becker C D//Radiology.-1995,195(1).-183~186 北医一9709438 头颈部巨大淋巴结增生(Castleman’s病)/Yi A
关键词 脾功能亢进 巨大淋巴 骨髓生性疾病 头颈部 综合征 栓塞 放射 治疗 造血 慢性
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