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TLR9在CpG寡脱氧核苷酸所致种属特异性免疫效应中的意义 被引量:3
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作者 李宁 范学工 +1 位作者 汤参娥 朱才 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期533-535,共3页
目的:探讨TLR9在CpG寡脱氧核苷酸(CpG-ODN)种属特异性免疫效应中的意义。方法:CpG-ODN体外刺激人、猕猴、小鼠外周血单个核细胞(PBMC),ELISA测培养液IFN-α含量;RT-PCR检测PBMC中TLR9的表达水平。结果:CpG-ODN2216有效诱导人PBMC分泌IFN... 目的:探讨TLR9在CpG寡脱氧核苷酸(CpG-ODN)种属特异性免疫效应中的意义。方法:CpG-ODN体外刺激人、猕猴、小鼠外周血单个核细胞(PBMC),ELISA测培养液IFN-α含量;RT-PCR检测PBMC中TLR9的表达水平。结果:CpG-ODN2216有效诱导人PBMC分泌IFN-α,而对猕猴和小鼠却无明显的免疫刺激活性;TLR9在人PBMC中均有表达,并且在CpG-ODN介导激活的人PBMC中表达上调;TLR9在猕猴PBMC中不表达。结论:TLR9是构成CpG-ODN种属特异性的重要分子基础。 展开更多
关键词 CPG寡脱氧核苷酸 Α干扰素 TOLL样受体9 种属特异性
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小麦和水稻叶绿体基因组进化中核苷酸替代的种属特异性 被引量:3
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作者 唐萍 彭程 杨四海 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1302-1308,共7页
以玉米叶绿体基因组为参照序列,采用三序列比较法系统分析了小麦和水稻分化过程中叶绿体基因组核苷酸替代的发生方式.结果表明,小麦中存在(A+T)/(G+C)替代偏差,水稻则无,该差异对小麦和水稻分化后叶绿体基因组G+C含量产生不同的影响,替... 以玉米叶绿体基因组为参照序列,采用三序列比较法系统分析了小麦和水稻分化过程中叶绿体基因组核苷酸替代的发生方式.结果表明,小麦中存在(A+T)/(G+C)替代偏差,水稻则无,该差异对小麦和水稻分化后叶绿体基因组G+C含量产生不同的影响,替代使小麦叶绿体基因组G+C含量降低、水稻叶绿体基因组G+C含量表现增加.无论在编码区、非编码区,还是不同功能基因区,小麦叶绿体基因组转换与颠换的比值都显著低于水稻.小麦和水稻叶绿体基因组进化中核苷酸替代呈现种属特异性. 展开更多
关键词 叶绿体基因组 转换 颠换 种属特异性
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食用海藻种属特异性多重PCR鉴定
3
作者 白卫滨 邹游 +3 位作者 曹春廷 邱瑞霞 孙建霞 吴希阳 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期184-187,共4页
为了对食用海藻进行种属特异性分子特征鉴定,采用试剂盒提取4种常见的食用海藻(石莼、龙须菜、海带、螺旋藻)样品DNA后,用常规PCR技术进行引物特异性验证,运用双重PCR技术检测引物的灵敏度。结果表明,4种食用海藻(石莼、龙须菜、海带、... 为了对食用海藻进行种属特异性分子特征鉴定,采用试剂盒提取4种常见的食用海藻(石莼、龙须菜、海带、螺旋藻)样品DNA后,用常规PCR技术进行引物特异性验证,运用双重PCR技术检测引物的灵敏度。结果表明,4种食用海藻(石莼、龙须菜、海带、螺旋藻)得到相应的不同大小单一条带,说明引物具有特异性;在双重PCR体系螺旋藻、石莼以及龙须菜、海带组合,得到石莼的检测限为362 pg,龙须菜的检测限为100 pg。 展开更多
关键词 食用海藻 种属特异性 多重PCR 鉴定
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人干细胞生长因子cDNA克隆、表达和纯化及其造血种属特异性
4
作者 原野 张云生 +5 位作者 李秀森 郭子宽 刘晓丹 侯春梅 唐佩弦 毛宁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期379-383,共5页
人干细胞生长因子(humanstemcellgrowthfactor,hSCGF)是一种早期造血调控因子。已知人干细胞生长因子具有两种形式,包括全长分子hSCGF以及在Ca2+依赖糖识别结构域(calcium-dependentcarbohydraterecognitiondomain,CRD)内缺失78氨基酸... 人干细胞生长因子(humanstemcellgrowthfactor,hSCGF)是一种早期造血调控因子。已知人干细胞生长因子具有两种形式,包括全长分子hSCGF以及在Ca2+依赖糖识别结构域(calcium-dependentcarbohydraterecognitiondomain,CRD)内缺失78氨基酸的截短型分子hSCGFβ。hSCGFβ的造血刺激活性具有严格的种属特异性。本研究目的在于探讨hSCGF能否协同刺激小鼠粒/单系祖细胞增殖。为克服hSCGF的cDNAGC含量较高的困难,本研究以两步PCR的方法从人胎肝cDNA文库(Clontech)中成功克隆hSCGFcDNA,进而将hSCGF成熟肽编码序列亚克隆于原核表达载体pGEX4T-2中,融合表达。研究结果表明,通过低温诱导(28℃),重组表达产物主要以可溶蛋白的形式存在于裂解上清中,利用亲和层析纯化融合表达蛋白。对重组蛋白的造血刺激活性分析表明,不同于截短型分子hSCGFβ,全长分子hSCGF能够刺激小鼠骨髓粒/单系造血祖细胞增殖。结论:hSCGFCRD不直接结合受体,可能具有其他生物学功能。 展开更多
关键词 人干细胞生长因子 CRD区 CDNA克隆 融合表达 造血种属特异性
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种属特异性PCR技术在检测鹅肥肝掺假中的应用研究 被引量:1
5
作者 蒋立 胡茂 《畜禽业》 2010年第8期54-55,共2页
建立起一种用于检测鹅肥肝是否掺假的方法:种属特异性PCR技术。以鹅、鸭的12SrRNA基因序列设计特异引物,扩增目的片段分别为97bp和196bp。以三类温度处理和0.1%~100%的鸭肥肝掺假比例,分析方法的有效性和灵敏性。结果表明,这种方法的... 建立起一种用于检测鹅肥肝是否掺假的方法:种属特异性PCR技术。以鹅、鸭的12SrRNA基因序列设计特异引物,扩增目的片段分别为97bp和196bp。以三类温度处理和0.1%~100%的鸭肥肝掺假比例,分析方法的有效性和灵敏性。结果表明,这种方法的效果是不受样品被长时间加热的影响(高至100℃,10min);同时,即使当掺假比例只有0.1%时,仍能有效扩增出2特异条带。说明本方法适用于快速、准确地检测鹅肥肝掺假的需要。 展开更多
关键词 鹅肥肝 鸭肥肝 种属特异性PCR 12S RRNA 基因
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水稻线粒体tRNA^(Trp)种属特异性元件研究
6
作者 金晓玲 巩菊芳 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期708-713,共6页
为了研究水稻线粒体tRNATrp的种属特异性元件,在野生型水稻线粒体tRNATrp的基础上,设计并完成了3种向人tRNATrp的突变,体外转录并用枯草杆菌和人这两种不同种属来源的色氨酰-tRNA合成酶(TrpRS)测定了这些tRNATrp分子的氨酰化活力(Kcat/K... 为了研究水稻线粒体tRNATrp的种属特异性元件,在野生型水稻线粒体tRNATrp的基础上,设计并完成了3种向人tRNATrp的突变,体外转录并用枯草杆菌和人这两种不同种属来源的色氨酰-tRNA合成酶(TrpRS)测定了这些tRNATrp分子的氨酰化活力(Kcat/KM).结果表明,与野生型水稻线粒体tRNATrp相比,3个突变体被人TrpRS氨酰化的活力分别提高了354、407和803倍,其中以PMPH3(水稻线粒体tRNATrp的氨基酸接受茎的C2-G71和G3-C70都突变为人tRNATrp的氨基酸接受茎的相应部位)的氨酰化活力改变最大.而3个突变体对B.subtilisTrpRS氨酰化活力有进一步负影响,氨酰化活力微弱.说明水稻线粒体tRNATrp氨基酸接受茎上的第2个碱基对C2-G71和第3个碱基对G3-C70在人色氨酰-tRNA合成酶识别过程中有着极为重要的作用,是水稻线粒体tRNATrp的种属特异性元件. 展开更多
关键词 种属特异性元件 水稻线粒体tRNATrp 突变体 色氨酰tRNA合成酶
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人类ABH抗原种属特异性研究 被引量:1
7
作者 陈建 刘桌 +2 位作者 卢月香 姚潞 徐俊杰 《法医学杂志》 CAS CSCD 1989年第1期10-14,共5页
人类 ABH 红细胞血型抗原种属特异性从30年代起就有学者用人血清多克隆抗体和动物免疫多克隆抗体进行研究。他们发现某些动物的红细胞也有 ABH 抗原。这些动物的ABH 抗原能与多克隆抗体中部分抗体结合。根据对多克隆抗体 ABH
关键词 种属特异性 异种凝集素 解离试验 清抗 凝集反应 EPITOPE 脾细胞 ABO IgG 异性
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基于8种真核生物的整合分析揭示种属特异性小蛋白的功能和进化特征(英文)
8
作者 赵倩 肖景发 于军 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期359-367,共9页
小蛋白(<100个氨基酸)广泛存在于三界生命中,具有重要生物功能.早期涉及小蛋白的研究主要集中于少量特殊物种中的蛋白质家族,以及在全基因组尺度预测短小开放读码框(sORFs)的算法开发,但并无跨真核物种的大规模组学分析来揭示小蛋白... 小蛋白(<100个氨基酸)广泛存在于三界生命中,具有重要生物功能.早期涉及小蛋白的研究主要集中于少量特殊物种中的蛋白质家族,以及在全基因组尺度预测短小开放读码框(sORFs)的算法开发,但并无跨真核物种的大规模组学分析来揭示小蛋白的功能和进化特征.通过对已知小蛋白和拥有短小开放读码框的基因进行全基因组尺度的计算分析,长度小于100个氨基酸的RefSeq proteins按照其序列保守性被划分为存在于所有8种真核生物、只存在于脊椎动物和只存在于哺乳动物三个进化分类中,此三个进化分类所对应的生物学功能揭示了小蛋白行使种属特异性功能的特征.进一步研究发现,大多数人类特有的小蛋白也是组织表达特异性的,并且绝大多数古老的小蛋白在人体内普遍表达.因此认为,一些真核小蛋白出现并在自然选择压力下富集,行使种属特异性功能,并且以特殊的方式进化和表达. 展开更多
关键词 真核小蛋白 选择压力 种属特异性 组织异性表达
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种属特异性PCR法鉴别罐头食品中猪、牛、羊、鸡、鸭源性成分 被引量:9
9
作者 张媛媛 孟镇 +4 位作者 仇凯 东思源 武竹英 郭新光 钟其顶 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期164-169,共6页
建立适用于肉类罐头等长时间高温加工食品中猪、牛、羊、鸡、鸭5种动物源成分种属特异性PCR鉴别方法。通过使用猪、牛、羊、鸡、鸭的种属特异性引物,对5种动物的总DNA模板进行PCR扩增,得到分别为212、147、202、131、201 bp的扩增产物,... 建立适用于肉类罐头等长时间高温加工食品中猪、牛、羊、鸡、鸭5种动物源成分种属特异性PCR鉴别方法。通过使用猪、牛、羊、鸡、鸭的种属特异性引物,对5种动物的总DNA模板进行PCR扩增,得到分别为212、147、202、131、201 bp的扩增产物,将测序结果在美国国家生物技术信息中心(US National Center for Biotechnology Information,NCBI)进行BLAST比对确认实验的准确性,并对市售罐头样品进行检测。该方法5种动物引物种属特异性良好,对猪、牛、羊、鸭源性成分的检测灵敏度可达1%,对鸡源性成分的检测灵敏度为2.5%。在对市售肉类罐头样品的检测中,6.6%样品与标签标注结果不符。该方法操作简便,成本低,结果准确可靠,可广泛用于肉类罐头食品和长时间高温加工食品中猪、牛、羊、鸡、鸭5种动物源成分的鉴别,具有十分广泛的实际应用价值。 展开更多
关键词 肉类罐头 肉类掺假 线粒体 动物源性成分 食品真实性 种属特异性PCR
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人H_1启动子转录shRNA的细胞种属特异性研究
10
作者 秦春圃 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第4期201-201,共1页
扬州大学王永娟、王安平、孙顺吕3位从事转基因生物制药研究工作者利用siDirect软件预测绿色荧光蛋白GFP基因特异性小干扰RNA(siRNA),将人工合成的相应shRNA插入含人H1启动子的pSuper载体,获得表达载体pSuper-shRNA,再将H1-shRNA... 扬州大学王永娟、王安平、孙顺吕3位从事转基因生物制药研究工作者利用siDirect软件预测绿色荧光蛋白GFP基因特异性小干扰RNA(siRNA),将人工合成的相应shRNA插入含人H1启动子的pSuper载体,获得表达载体pSuper-shRNA,再将H1-shRNA插入表达GFP基因的peGFP-N1载体,获得表达载体peGFP-H1-shRNA。 展开更多
关键词 种属特异性 SHRNA 启动子 GFP基因 表达载体 细胞 转录 绿色荧光蛋白
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氨基酸序列比对分析IL-12的种属特异性
11
作者 陈丽娜 王建刚 +2 位作者 王亚俊 秦欢 丁会芹 《化学与生物工程》 CAS 2021年第10期53-56,共4页
采用生物信息分析学方法,通过UniProt数据库检索人、鼠、兔、犬和猴的白介素-12(IL-12)氨基酸序列,运用ClustalW及Espript软件进行两序列比对,运用Blat数据库进行多序列比对,分析了人的IL-12氨基酸序列与其它种属的差异。结果表明,人的I... 采用生物信息分析学方法,通过UniProt数据库检索人、鼠、兔、犬和猴的白介素-12(IL-12)氨基酸序列,运用ClustalW及Espript软件进行两序列比对,运用Blat数据库进行多序列比对,分析了人的IL-12氨基酸序列与其它种属的差异。结果表明,人的IL-12α亚基及IL-12β亚基氨基酸序列与各种属的同源性大小顺序均为猴源>犬源>兔源>鼠源,说明人的IL-12氨基酸序列与恒河猴、食蟹猴的一致性较高,与其它种属的一致性普遍较低,因此存在种属特异性。该研究为IL-12产品的非临床研究和评价中的动物种属选择提供了参考,可指导新药产品的注册申报。 展开更多
关键词 白介素(IL-12) 氨基酸序列 非临床研究 种属特异性
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酒类酒球菌快速特异性PCR鉴定体系的优化 被引量:3
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作者 王华 金刚 +2 位作者 李翠霞 杜立业 李华 《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第5期152-156,共5页
研究采用目前应用较多的快速鉴定方法-种属特异性PCR技术(species-specific PCR)对酒类酒球菌进行鉴定。比较了不同提取方法所提DNA模板对species-specific PCR扩增结果的影响。尝试通过优化反应体系和反应条件,直接使用菌液和菌落作为... 研究采用目前应用较多的快速鉴定方法-种属特异性PCR技术(species-specific PCR)对酒类酒球菌进行鉴定。比较了不同提取方法所提DNA模板对species-specific PCR扩增结果的影响。尝试通过优化反应体系和反应条件,直接使用菌液和菌落作为模板进行扩增。结果表明,使用优化后的方法提取的DNA不需要纯化就能得到稳定的扩增结果,在优化后的反应体系下,可直接使用菌液或菌落作为模板进行扩增,扩增结果稳定,条带清晰。 展开更多
关键词 酒类酒球菌 种属特异性PCR鉴定 苹果酸-乳酸酶基因 快速鉴定
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高特异性人血清白蛋白化学发光免疫分析方法的建立
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作者 张雅丽 袁伦志 +5 位作者 王腾云 刘旋 吴坤 张军 程通 夏宁邵 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期424-429,共6页
人血清白蛋白(HSA)是人类肝脏功能的重要生物标志物.本研究旨在发展一种具有高度种属特异性和灵敏度的HSA化学发光免疫分析(HSA CLIA)定量检测方法.通过HSA免疫小鼠,制备了6株HSA鼠单克隆抗体;使用间接化学发光检测(Indirect-CLIA... 人血清白蛋白(HSA)是人类肝脏功能的重要生物标志物.本研究旨在发展一种具有高度种属特异性和灵敏度的HSA化学发光免疫分析(HSA CLIA)定量检测方法.通过HSA免疫小鼠,制备了6株HSA鼠单克隆抗体;使用间接化学发光检测(Indirect-CLIA)和West blotting检测方法评价单抗对HSA的反应活性;使用免疫组织化学检测(IHC)和West blotting检测方法评价单抗的种属特异性;选择最佳的包被抗体和检测抗体配对;确定HSA-CLIA的定量线性和范围.West bloting和IHC方法中,4F5和5D2抗体反应性最强,且不与小鼠、大鼠、牛、兔、山羊、猴、鸡等常见实验动物血清白蛋白交叉反应.以单抗5D2配合单抗4F5建立的HSA CLIA,线性范围达到122~31 250 pg/mL,可适用于多种样本的HSA定量检测.本研究发展的单克隆抗体和检测方法为HSA的特异性检测提供了重要工具和手段. 展开更多
关键词 人血清白蛋白(HSA) 单克隆抗体 种属特异性 化学发光免疫分析(CLIA)
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小鼠抗人密封蛋白18剪接变异体2(Claudin18.2)CAR-T细胞的构建及体外功能验证 被引量:1
14
作者 马丽雅 都晓龙 +2 位作者 刘东 方晓 江亭 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期605-613,共9页
目的筛选一种抗人密封蛋白18剪接变异体2(Claudin18.2)的单克隆抗体(mAb),并基于该抗体序列构建靶向Claudin18.2的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞,用于开发CAR-T细胞疗法。方法用人Claudin18.2抗原免疫小鼠,取小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行细胞... 目的筛选一种抗人密封蛋白18剪接变异体2(Claudin18.2)的单克隆抗体(mAb),并基于该抗体序列构建靶向Claudin18.2的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞,用于开发CAR-T细胞疗法。方法用人Claudin18.2抗原免疫小鼠,取小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行细胞融合,经筛选获得小鼠抗人Claudin18.2 mAb。以抗体序列为模板PCR扩增出重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)序列,用接头(linker)连接成单链抗体(scFv),并用此scFv构建CAR。将CAR克隆至慢病毒表达载体中,用包装好的慢病毒感染T细胞制备出抗Claudin18.2 CAR-T细胞。结果筛选到的小鼠抗人Claudin18.2 mAb对人和鼠的Claudin18.2抗原都有结合能力,亲和力高于对照抗体。构建的CAR-T细胞在效靶比1∶9时,对过表达Claudin18.2的阳性靶细胞的杀伤率在50%~70%。结论制备的小鼠抗人Claudin18.2 mAb具有人鼠双种属特异性,组织特异性良好,亲和力高。构建的anti-Claudin18.2 CAR-T细胞对靶细胞具有良好杀伤效果。 展开更多
关键词 密封蛋白18剪接变异体2(Claudin18.2) 嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法 组织异性 种属特异性
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基于单拷贝核基因的数字PCR定量检测肉制品中羊源性成分 被引量:5
15
作者 赵新 陈锐 +5 位作者 刘娜 王一衡 刘双 李瑞环 王永 兰青阔 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第6期260-264,281,共6页
GeneBank搜索牛、绵羊、山羊、猪、马、驴、鸡、鸭、鹅、火鸡、狗、猫、鼠、兔、貂等15种动物的单拷贝核基因组序列信息,应用生物信息学分析筛选15种动物共有的种间保守区域,设计一对可同时扩增15种动物源性DNA的内参基因引物和探针;同... GeneBank搜索牛、绵羊、山羊、猪、马、驴、鸡、鸭、鹅、火鸡、狗、猫、鼠、兔、貂等15种动物的单拷贝核基因组序列信息,应用生物信息学分析筛选15种动物共有的种间保守区域,设计一对可同时扩增15种动物源性DNA的内参基因引物和探针;同时分析筛选绵羊和山羊共有且和其余动物种内特异性区域,设计一对只能扩增羊源性DNA的特异性基因引物和探针。基于微滴数字PCR技术,引入内参基因校正羊种属特异性基因测定方法,建立科学准确的肉制品中羊源性成分量化判定方法。结果表明,所建立方法具有良好的特异性和通用性,内参基因和羊种属特异性基因的最低检出限分别为32和26 copies/μL,模拟添加样品的正确度偏差均值为8.66%,符合数字PCR方法制定指南要求不得大于25%,说明量化判定方法结果具有较高的准确性。 展开更多
关键词 单拷贝 核基因组 内参基因 种属特异性基因 数字PCR 肉制品
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流感病毒血凝素受体分子的研究进展 被引量:5
16
作者 张太翔 王炳军 +5 位作者 田国华 田国宁 张金玲 侯志高 韩亮 张丽萍 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第2期188-191,共4页
血凝素是流感病毒的重要糖蛋白,它的受体研究是目前国际上的热点。作者针对流感病毒的HA受体分子从分子学基础、种属特异性和致病性方面作一综述。
关键词 流感病毒 HA受体 种属特异性
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HPV预防性疫苗应用现状 被引量:8
17
作者 程晓东 谢幸 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期86-89,共4页
人乳头瘤病毒(HPV)属乳头瘤病毒科,是一种具有种属特异性的嗜上皮病毒,具有高度的宿主特异亲和力,人类是HPV的唯一宿主,可感染人体多个部位的皮肤和黏膜并产生病变。
关键词 HPV 预防性疫苗 人乳头瘤病毒 种属特异性 应用 亲和力 宿主
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新疆葡萄酒产区优良酒类酒球菌的分离、鉴定 被引量:2
18
作者 李翠霞 李华 +2 位作者 金刚 杜立业 王华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期141-146,共6页
为了分离筛选出适合葡萄酒酿造的优良酒类酒球菌(Oenococcus oeni)菌株,从我国新疆葡萄酒产区分离纯化出30株酒类酒球菌,依据形态特征、生理生化特性,它们均被鉴定为酒类酒球菌。分别对其进行单因子(pH值、酒精、SO2)耐受性实验,选出单... 为了分离筛选出适合葡萄酒酿造的优良酒类酒球菌(Oenococcus oeni)菌株,从我国新疆葡萄酒产区分离纯化出30株酒类酒球菌,依据形态特征、生理生化特性,它们均被鉴定为酒类酒球菌。分别对其进行单因子(pH值、酒精、SO2)耐受性实验,选出单因子抗性较好的9株菌进行复合因子(pH值×酒精×SO2)耐受性实验,结果表明,有3株酒类酒球菌具有较好的发酵适应性。最后通过Species-specific PCR以及16S rRNA序列同源性分析对其进行验证,并构建相应的系统发育树,系统发育分析表明所筛菌株与酒类酒球菌的同源性均达到了99%以上,说明本实验所筛选的9株性能较好的菌株均为酒类酒球菌。 展开更多
关键词 酒类酒球菌 分离 鉴定 种属特异性 16SrRNA
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牛IL-6基因克隆及其在大鼠体内活性预测 被引量:1
19
作者 王刚 潘丽 张永光 《生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第3期1-4,共4页
运用RT-PCR技术从由植物凝集素(PHA)诱导培养的牛外周血淋巴细胞(PBMC)扩增出牛白细胞介素6(IL6)完整开放阅读框(ORF),并通过序列比对、同源建模等方法对牛、人和大鼠的IL-6基因序列、可能的活性氨基酸残基、结构进行了比较分析,推测牛... 运用RT-PCR技术从由植物凝集素(PHA)诱导培养的牛外周血淋巴细胞(PBMC)扩增出牛白细胞介素6(IL6)完整开放阅读框(ORF),并通过序列比对、同源建模等方法对牛、人和大鼠的IL-6基因序列、可能的活性氨基酸残基、结构进行了比较分析,推测牛的IL-6基因可以在大鼠体内发挥较好的活性作用。 展开更多
关键词 IL6 种属特异性 克隆
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转移因子的制备与生物活性研究 被引量:12
20
作者 刘湘新 刘进辉 +1 位作者 何湘蓉 谭超 《中兽医医药杂志》 2005年第6期33-35,共3页
关键词 脾脏转移因子 制备方法 生物活性 乙型肝炎病毒表面抗原 活性研究 实验证明 生物产品 种属特异性 生化指标 临床效果
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