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人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区基因的克隆和序列分析 被引量:2
1
作者 刘继中 纪宗玲 +3 位作者 陈苏民 胡蕴玉 陈南春 陶惠人 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期25-26,共2页
关键词 破骨细胞生成抑制因子 骨保护素 基因克隆 序列分析
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破骨细胞分化因子及生成抑制因子 被引量:2
2
作者 黄琳 郑铭豪 丘钜世 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 1999年第2期81-84,共4页
破骨细胞来源于骨髓中的单核-巨噬细胞克隆形成单位(GM-CFU)[1,2]。破骨细胞的分化和/或其功能的改变所导致骨改建平衡状态的失控,是多种代谢性骨病如骨质疏松症、骨硬化症、Paget's骨病等形成的病理基础。目前... 破骨细胞来源于骨髓中的单核-巨噬细胞克隆形成单位(GM-CFU)[1,2]。破骨细胞的分化和/或其功能的改变所导致骨改建平衡状态的失控,是多种代谢性骨病如骨质疏松症、骨硬化症、Paget's骨病等形成的病理基础。目前已经证实多种钙调节激素和局部因子,... 展开更多
关键词 骨细胞分化因子 抑制因子 病理基础 代谢性骨病 骨改建 单核-巨噬细胞 骨硬化 骨髓 骨质疏松症 改变
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淫羊藿苷对肱骨骨折大鼠破骨细胞活性和血管形成的影响和作用机制
3
作者 钱亮 李创 +3 位作者 刘红 周慧 谭涛 王华松 《世界中医药》 北大核心 2025年第13期2302-2307,共6页
目的:基于血管内皮生长因子(VEGF)/细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号通路探讨淫羊藿苷(ICA)对肱骨骨折大鼠破骨细胞活性和血管形成的影响。方法:将60只雄性斯泼累格·多雷(SD)大鼠分为正常组、模型组、ICA低(40 mg/kg)剂量组、ICA... 目的:基于血管内皮生长因子(VEGF)/细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号通路探讨淫羊藿苷(ICA)对肱骨骨折大鼠破骨细胞活性和血管形成的影响。方法:将60只雄性斯泼累格·多雷(SD)大鼠分为正常组、模型组、ICA低(40 mg/kg)剂量组、ICA高(80 mg/kg)剂量组、ICA高剂量+VEGF抑制剂组(80 mg/kg ICA+5 mg/kg贝伐单抗),每组12只;采用骨钳截断联合克氏针髓内固定法建立肱骨骨折大鼠模型。给予相应的药物干预21 d后,X线观察骨折愈合情况;双能X线骨密度仪检测肱骨骨密度;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清VEGF、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管生成素-1(ANG-1)含量;苏木素-伊红(HE)染色观察肱骨组织学变化并计数新生血管数量;抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测破骨细胞数量;蛋白质印迹法(WB)检测骨组织中VEGF、ERK1/2、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)及成骨相关蛋白Runt相关转录因子2(Runx2)、碱性磷酸酶(ALP)表达。结果:与模型组比较,ICA低、高剂量组骨折线逐渐消失,骨痂生长增多,肱骨骨密度、血清VEGF、ANG-1、bFGF含量、新生血管数量、骨组织VEGF、p-ERK1/2/ERK1/2、Runx2、ALP蛋白水平均升高,破骨细胞数量减少(P<0.05);VEGF抑制剂贝伐珠单抗可明显削弱ICA对肱骨骨折大鼠骨折愈合的促进作用。结论:ICA可促进肱骨骨折大鼠血管生成,改善破骨细胞活性,加速骨折愈合,其作用机制可能与激活VEGF/ERK1/2信号通路有关。 展开更多
关键词 肱骨骨折 骨细胞 血管生成 血管内皮生长因子 细胞外信号调节激酶1/2 淫羊藿苷 骨折愈合 机制研究
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破骨细胞形成抑制因子研究进展 被引量:2
4
作者 何志勇 李明峰 +1 位作者 张惟杰 吴祥甫 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期469-472,共4页
破骨细胞形成抑制因子 (OPG/OCIF)是最近发现的一种参与调节骨密度的糖蛋白 ,是一个肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族的新成员 ,其氨基酸序列中具有TNF受体结构类似区 .成熟的OPG/OCIF具有 7个结构域 ,可分为三个功能区 ,即 :TNF受体结构区... 破骨细胞形成抑制因子 (OPG/OCIF)是最近发现的一种参与调节骨密度的糖蛋白 ,是一个肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族的新成员 ,其氨基酸序列中具有TNF受体结构类似区 .成熟的OPG/OCIF具有 7个结构域 ,可分为三个功能区 ,即 :TNF受体结构区、致死结构区和肝素结合区 .OPG/OCIF基因定位在 8q2 3~ 2 4上 ,由5个外显子和 4个内含子组成 ,其表达受到与骨的形成和破坏有关因子的调控 :如TGF β1、 1,2 5 (OH) 2 VD3、TNF α等等 .OPG/OCIF抑制骨的破坏和吸收机制主要是抑制破骨细胞的存活 。 展开更多
关键词 骨细胞形成抑制因子 细胞凋亡 TNF 糖蛋白
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表皮生长因子受体对小鼠初级软骨内骨化、破骨细胞的募集及生成的影响 被引量:1
5
作者 王珂 李然伟 +1 位作者 王秀岩 杨世杰 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期494-498,共5页
目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)信号转导在软骨内骨化中的作用。方法:以EGFR敲除鼠(EGFR-/-)、EGFR正常野生鼠(EGFR+/+)和(或)杂合子鼠(EGFR+/-)为实验动物模型,通过马森三色染色(Trichrome Masson)、原位杂交及抗九石酸酸性磷酸酶(TR... 目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)信号转导在软骨内骨化中的作用。方法:以EGFR敲除鼠(EGFR-/-)、EGFR正常野生鼠(EGFR+/+)和(或)杂合子鼠(EGFR+/-)为实验动物模型,通过马森三色染色(Trichrome Masson)、原位杂交及抗九石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察各组小鼠四肢长骨软骨内骨化及破骨细胞募集情况的变化;体外分离培养破骨细胞,加入EGFR酪氨酸激酶的抑制因子AG1478,通过对破骨细胞生成实验的观察,明确EGFR信号转导在破骨细胞中的作用。结果:EGFR+/+鼠与EGFR+/-鼠有相同的表型,因此在实验中将它们皆看做EGFR+/+鼠。形态学观察EGFR-/-鼠肥大细胞区域较EGFR+/+鼠增大,其区域大小约为EGFR+/+鼠的5倍;EGFR-/-鼠破骨细胞向中心生长板的募集速度较EGFR+/+鼠亦明显延迟;在胚胎16.5 d(E16.5)dEGFR-/-和EGFR+/+鼠金属蛋白酶-9(MMP-9)分布上有一定差别,但单个破骨细胞上MMP-9的表达数量二者无明显差别;加入EGFR抑制因子AG1478的实验组与加入DMSO的对照组比较,破骨细胞的形成明显减少(P<0.01)。结论:EGFR信号转导机制可能通过调节破骨细胞的生成,影响其向中心生长板的募集,从而影响小鼠初级软骨内骨化的进展。 展开更多
关键词 受体 表皮生长因子 骨发育 软骨内骨化 骨细胞生成
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人破骨细胞形成抑制因子成熟肽基因在大肠杆菌中的融合表达
6
作者 张兴群 王梁华 +2 位作者 袁勤生2 缪辉南 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1086-1089,共4页
目的 :在大肠杆菌中高效融合表达人破骨细胞形成抑制因子 (osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)成熟肽基因。方法 :利用 PCR从人肝细胞文库中扩增得到 OCIF成熟肽编码基因序列 ,将其与 p MD18- T连接 ,转化大肠杆菌 K80 2 ,筛... 目的 :在大肠杆菌中高效融合表达人破骨细胞形成抑制因子 (osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)成熟肽基因。方法 :利用 PCR从人肝细胞文库中扩增得到 OCIF成熟肽编码基因序列 ,将其与 p MD18- T连接 ,转化大肠杆菌 K80 2 ,筛选得到阳性重组克隆载体 p MD18- OCIFm,双酶切重组克隆质粒 p MD18- OCIFm得到 OCIF成熟肽基因 ,将其定向插入p MAL- c2载体中 ,转化大肠杆菌 TB1。筛选得到阳性重组表达子后进行诱导表达。 结果 :所获得的 OCIF成熟肽基因编码序列经测序与 Gen Bank报道的完全一致。所表达的产物经 SDS- PAGE分析可见在相对分子质量 80 0 0 0处出现一条特殊条带 ,与预期的相对分子质量一致。Western印迹证实了表达产物的正确。表达产物在高剂量 (>12 0 ng/L)时可诱导体外培养小鼠成熟破骨细胞的凋亡。 结论 :成功获得了人 OCIF成熟肽基因的克隆并实现了其在大肠杆菌中的融合表达。 展开更多
关键词 骨细胞形成抑制因子 基因克隆 融合蛋白
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破骨细胞分化因子和破骨细胞生长抑制因子在牙周组织细胞中的表达 被引量:5
7
作者 宋红 马秦 陈永进 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期710-714,共5页
目的:检测炎症前细胞因子IL-1β和骨成熟因子PGE2对人牙周膜细胞和牙龈成纤维细胞破骨细胞分化因子(osteoclastdifferentiation factor,ODF)和破骨细胞生长抑制因子(osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)表达的影响。方法:用RT-... 目的:检测炎症前细胞因子IL-1β和骨成熟因子PGE2对人牙周膜细胞和牙龈成纤维细胞破骨细胞分化因子(osteoclastdifferentiation factor,ODF)和破骨细胞生长抑制因子(osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)表达的影响。方法:用RT-PCR和Southern-blot对该2种细胞在IL-1β或PGE2作用下细胞中ODF和OCIF mRNA的表达进行半定量。结果:上述2种细胞在IL-1β或PGE2作用下,ODF和OCIF的合成均有升高,各细胞合成ODF和OCIF的峰值随IL-1β或PGE2作用时间和浓度的不同而发生变化。结论:牙周组织中ODF和OCIF可能同时参与炎症反应,并受致炎因子IL-1β和骨代谢因子PGE2调节。 展开更多
关键词 牙周膜细胞 牙龈细胞 骨细胞分化因子 骨细胞生长抑制因子
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破骨细胞功能调控与骨质疏松症 被引量:15
8
作者 滕晓英 王连唐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1012-1015,共4页
Osteoclast (OC) are bone resorbing cells whose development and activity are under the influence of osteoblast (OB). The potential association between those two cell lineages is an area of significant interest. It was ... Osteoclast (OC) are bone resorbing cells whose development and activity are under the influence of osteoblast (OB). The potential association between those two cell lineages is an area of significant interest. It was not until 1998 that osteoclast differentiation factor (ODF) and osteoprotegerin (OPG) was cloned. The two novel TNF superfamily members have been recently demonstrate to be the key extracellular regulators of osteoclasteogenesis and bone resorption both in vivo and in vitro, and they play important roles in osteoporosis development, diagnosis and treatment. 展开更多
关键词 骨细胞 骨质疏松症 护骨因子 破骨细胞生成抑制因子 骨细胞分化因子
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巴戟天含药血清对成骨-破骨细胞共育体系OPGmRNA、RANKLmRNA表达的影响 被引量:14
9
作者 黄慧 陈健 +3 位作者 何剑全 郑素玉 张永晟 李艺敏 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期67-71,共5页
目的探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外成骨-破骨细胞共育体系OPG、RANKLmRNA表达的影响方法取健康5周龄SD大鼠12只,体重165-172 g。随机分4组,分别予生理盐水及低中高三种浓度巴戟天溶液灌胃,分离血清。取健康5周龄SD大鼠6只,体重165-1... 目的探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外成骨-破骨细胞共育体系OPG、RANKLmRNA表达的影响方法取健康5周龄SD大鼠12只,体重165-172 g。随机分4组,分别予生理盐水及低中高三种浓度巴戟天溶液灌胃,分离血清。取健康5周龄SD大鼠6只,体重165-172 g,取四肢长骨骨髓基质细胞,诱导培养破骨细胞;用24 h内新生SD乳鼠4只,体重5~6 g,头盖骨分离体外培养成骨细胞。将成骨细胞加入含有培养5 d的破骨细胞中,共育2 d后分别改用不同浓度巴戟天含药血清与不含药血清的培养基培养,设低、中、高浓度组及对照组,培养3d后提取各组总RNA,应用RT-PCR检测各组OPGmRNA、RANKLmRNA表达。结果 RT-PCR结果示,中、高浓度组RANKLmRNA表达量均低于对照组(P〈0.05),而OPGmRNA表达量显著高于对照组(P〈0.001)。结论巴戟天含药血清可上调共育体系中OPGmRNA表达,并下调RANKLmRNA表达,从而降低破骨细胞分化成熟及骨吸收活性。 展开更多
关键词 中医中药 巴戟天 成骨-骨细胞共育体系 细胞因子κB受体活化因子配体(RANKL) 骨细胞抑制因子(OPG osteoprotegerin) 细胞因子κB受体活化因子(RANK receptor ACTIVATOR of NF-κB)
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共培养体系中阿仑膦酸钠对破骨细胞相关基因表达的影响 被引量:2
10
作者 董伟 戚孟春 +3 位作者 梁永强 温黎明 冯晓洁 李任 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期682-685,共4页
目的:研究阿仑膦酸盐(ALN)对成骨细胞(OB)-破骨细胞(OC)共培养体系中破骨细胞生成、功能及相关基因表达的影响。方法:胰酶消化法培养鼠颅骨成骨细胞,并与骨髓细胞建立OB-OC共培养体系;体系中加入10-6mol/L PGE2、10-8mol/L VitD3诱导破... 目的:研究阿仑膦酸盐(ALN)对成骨细胞(OB)-破骨细胞(OC)共培养体系中破骨细胞生成、功能及相关基因表达的影响。方法:胰酶消化法培养鼠颅骨成骨细胞,并与骨髓细胞建立OB-OC共培养体系;体系中加入10-6mol/L PGE2、10-8mol/L VitD3诱导破骨细胞分化生成。实验分对照组和ALN(10-6mol/L)处理组。采用TRAP染色及扫描电镜检测破骨细胞生成及牙本质磨片吸收陷窝情况,并应用Real-time PCR检测破骨细胞相关基因NFATc1、c-Fos、RANKL、OPG的基因表达。结果:各组细胞均有TRAP阳性多核OC生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝;但对照组所获TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及面积均显著大于ALN组。Real-time PCR检测结果显示对照组NFATc1、c-Fos、RANKL、OPG的基因表达均显著高于ALN组。结论:ALN在OB-OC共培养体系中可抑制OC的生成及其骨吸收功,并下调OC相关基因NFATc1、c-Fos、RANKL、OPG的基因表达。 展开更多
关键词 阿仑膦酸盐 骨细胞生成 共培养 因子КB受体活化因子配体 活化T细胞因子1蛋白
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共培养体系中重组结核杆菌热休克蛋白10对破骨细胞相关基因表达的影响(R68) 被引量:1
11
作者 张元豫 刘霞 +2 位作者 李坤 郭永荣 白靖平 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期755-760,788,共7页
目的观察重组结核杆菌热休克蛋白10(CPN10)对成骨细胞(OB)-外周血单个核细胞(PBMs)共培养体系中破骨细胞生成及相关基因表达的影响。方法建立培养上清相通但二者互相不接触的成骨细胞一单个核细胞共育模型。实验分对照组和CPN10(10μg/... 目的观察重组结核杆菌热休克蛋白10(CPN10)对成骨细胞(OB)-外周血单个核细胞(PBMs)共培养体系中破骨细胞生成及相关基因表达的影响。方法建立培养上清相通但二者互相不接触的成骨细胞一单个核细胞共育模型。实验分对照组和CPN10(10μg/ml)处理组。主要观察指标:①采用TRAP染色及扫描电镜检测破骨细胞生成及小牛骨磨片吸收陷窝,②应用Realtime PCR检测与破骨细胞生成相关基因NFATc1、c-Fos、RANKL、OPG的基因表达。结果两组细胞均有TRAP阳性多核破骨细胞生成,并在小牛骨磨片上形成吸收陷窝;但对照组所获TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及面积均显著小于CPN10组。Realtime PCR检测结果显示CPN10组与对照组相比NFATc1、c-Fos、RANKL、OPG相对浓度分别为7.410±1.738、8.844±1.981、22.4272±2.058、2.445±0.2517(P<0.05),对照组各基因表达均显著低于CPN10组。结论 CPN10在成骨细胞-单个核细胞(OB-PBMs)共培养体系中可促进OC的生成及骨吸收,CPN10通过对成骨细胞的作用,致其分泌的OPG/RANKL比例失调,并上调破骨细胞相关基因NFATc1、c-Fos、RANKL、OPG的基因表达。 展开更多
关键词 重组结核杆菌热休克蛋白10 骨细胞生成 共培养 因子KB受体活化因子配体 活化T细胞因子1蛋白 护骨素 C-Fos
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破骨细胞的局部调节机制
12
作者 迟志永 韩纲 王岩 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2004年第2期251-253,共3页
我国已逐渐进入"老龄化社会",原发性骨质疏松将成为常见多发病.由于骨质疏松常引发骨折等严重的并发症,将使家庭和社会因此承担极大的经济负担.破骨细胞的分化形成与活性对于骨质的正常代谢、再塑形与骨吸收性疾病均起着重要... 我国已逐渐进入"老龄化社会",原发性骨质疏松将成为常见多发病.由于骨质疏松常引发骨折等严重的并发症,将使家庭和社会因此承担极大的经济负担.破骨细胞的分化形成与活性对于骨质的正常代谢、再塑形与骨吸收性疾病均起着重要的作用.破骨细胞是由单核/巨嗜细胞系干细胞分化形成的多核巨噬细胞[1-3 ].一些全身性激素类刺激因子对于破骨细胞形成和活性有促进作用,其中包括:1,25二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]、甲状旁腺激素(PTH)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-11等[4],骨微环境中成骨细胞/骨间质细胞则起着重要的细胞间调节作用,破骨细胞的体外培养证实:对于破骨细胞的分化形成和活性调节,这两者均是必不可缺的. 展开更多
关键词 骨细胞 局部调节机制 巨噬细胞集落刺激因子 骨间质细胞 骨保护蛋白 骨细胞形成抑制因子
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OCILRP2-Fc抑制小鼠骨髓来源的树突状细胞分化成熟
13
作者 柴立辉 李伟华 +3 位作者 杨菲 刘广超 马远方 吴素霞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期917-921,共5页
目的:采用OCILRP2胞外段蛋白OCILRP2-Fc阻断OCILRP2受体,探讨OCILRP2对小鼠树突状细胞发育成熟的影响及其机制。方法:分离培养小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC),荧光定量RT-PCR和流式细胞术分析OCILRP2在不成熟BMDC和LPS诱导的成熟BMDC... 目的:采用OCILRP2胞外段蛋白OCILRP2-Fc阻断OCILRP2受体,探讨OCILRP2对小鼠树突状细胞发育成熟的影响及其机制。方法:分离培养小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC),荧光定量RT-PCR和流式细胞术分析OCILRP2在不成熟BMDC和LPS诱导的成熟BMDC的表达差异;流式细胞术分析OCILRP2-Fc对BMDC细胞表面标志分子的表达以及对BMDC抗原摄取能力的影响;ELISA检测培养上清中细胞因子的浓度,分析OCILRP2-Fc对BMDC分泌炎性细胞因子的影响;Western blot检测转录因子NF-κB的活化,分析OCILRP2-Fc影响BMDC分化成熟的分子机制。结果:荧光定量RT-PCR和流式细胞术结果均表明LPS可以显著上调OCILRP2在BMDC的表达(P<0.05);与对照组相比,OCILRP2-Fc可以明显抑制MHCⅡ类分子及共刺激分子CD80在LPS诱导的成熟BMDC的表达;和成熟BMDC相比,OCILRP2-Fc组BMDC经LPS诱导24 h后仍然具有较强的抗原吞噬能力;而且,OCILRP2-Fc组BMDC培养上清中炎性细胞因子IL-6、IL-12、TNF-α的浓度明显低于对照组(P<0.05)。Western blot结果表明OCILRP2-Fc抑制了LPS诱导的I-κB降解和NF-κB p65的磷酸化。结论:OCILRP2-Fc阻断OCILRP2受体信号,通过抑制LPS诱导的NF-κB活化影响小鼠BMDC分化成熟。提示OCILRP2受体在树突状细胞的分化成熟过程中具有促进作用。 展开更多
关键词 骨细胞抑制凝集素相关蛋白2 树突状细胞 脂多糖 因子ΚB
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机械力作用下人牙周膜细胞ODF及OCIF的表达及意义 被引量:5
14
作者 王峰 林珠 +2 位作者 李永明 杨美祥 袁璐 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期85-87,共3页
目的 :观察周期性机械牵张力对人牙周膜细胞破骨细胞分化因子 (ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响 ,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法 :通过体外细胞培养加载系统施于人牙周膜细胞周期性牵张力 ,利用RT PCR检测技术 ... 目的 :观察周期性机械牵张力对人牙周膜细胞破骨细胞分化因子 (ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响 ,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法 :通过体外细胞培养加载系统施于人牙周膜细胞周期性牵张力 ,利用RT PCR检测技术 ,观察人牙周膜细胞ODF及OCIFmRNA表达的相对强度。结果 :体外培养的人牙周膜细胞在正常情况下表达ODF及OCIF ,当间歇性牵张力作用 6、12、2 4h后 ,随着作用时间的延长 ,人牙周膜成纤维细胞ODFmRNA的表达有减弱趋势 ;而OCIFmRNA的表达有增强趋势。结论 :机械牵张力可以调节人牙周膜细胞ODF、OCIF的表达 ,从而可以调节骨吸收作用。 展开更多
关键词 牙周膜细胞 机械张力 反转录聚合酶链反应 骨细胞分化因子 破骨细胞生成抑制因子
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血清OCIF水平与2型糖尿病骨代谢关系初探 被引量:4
15
作者 郭常辉 王玉君 +3 位作者 庞久高 刘军 刘东方 李荣 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期999-1001,共3页
目的 探讨 2型糖尿病 (type 2diabetesmellitus ,T2DM )血清破骨细胞生成抑制因子 (osteoclastogenesisinhibitoryfactor,OCIF) 骨保护素 (osteoprotegerin ,OPG)的变化及与骨密度 (bonemineraldensity ,BMD)、骨代谢生化指标的关系... 目的 探讨 2型糖尿病 (type 2diabetesmellitus ,T2DM )血清破骨细胞生成抑制因子 (osteoclastogenesisinhibitoryfactor,OCIF) 骨保护素 (osteoprotegerin ,OPG)的变化及与骨密度 (bonemineraldensity ,BMD)、骨代谢生化指标的关系。方法 对 60例T2DM患者及 3 0例正常人用酶联免疫吸附法测定血清OCIF ,同时测定血清骨钙素 (osteocalcinBGP)、尿脱氧吡啶啉 (deoxypyridinoline ,DPD)、血糖、血钙、磷、碱性磷酸酶和桡骨BMD。结果 无论糖尿病组或对照组 ,血清OCIF水平均随年龄增加而增加 ,尤其在 60岁组增加明显 ;除 70岁组男性较女性增高外 ,其余各组无明显差异 ;糖尿病组血清OCIF较对照组增高 (P <0 0 1) ,伴骨质疏松组较骨量正常组低 (P <0 0 5 ) ;血清OCIF与年龄、BMD、BGP呈正相关 ,与尿DPD呈负相关。结论 血清OCIF不足或相对缺乏是糖尿病骨质疏松的重要因素之一 ; 展开更多
关键词 破骨细胞生成抑制因子 尿脱氧吡啶啉 骨钙素 2型糖尿病
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肺癌患者血清ODF和OCIF水平与骨转移的相关性研究 被引量:2
16
作者 李莉 刘志武 +2 位作者 谭榜云 陈明 张艺 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期898-901,共4页
目的:探讨检测破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)和破骨细胞生成抑制因子(osteo-clastogenesis inhibitory factor,OCIF)对肺癌骨转移诊断及病情评价的临床价值。方法:分析2009年7月至2012年4月186例初诊为肺癌... 目的:探讨检测破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)和破骨细胞生成抑制因子(osteo-clastogenesis inhibitory factor,OCIF)对肺癌骨转移诊断及病情评价的临床价值。方法:分析2009年7月至2012年4月186例初诊为肺癌患者的资料。肺癌骨转移组和非骨转移组分别为104例和82例,采用ELISA法测定各组血清ODF和OCIF浓度。结果:骨转移组患者血清ODF和OCIF分别为(32.22±6.22)ng/L、(41.23±8.13)ng/L,明显高于非骨转移组的(8.35±5.42)ng/L、(10.15±4.42)ng/L,有显著性差异(P<0.01)。ODF和OCIF诊断肺癌骨转移ROC曲线下面积分别为0.91和0.87,具有良好的诊断价值。诊断肺癌骨转移的灵敏度、特异度,ODF分别为90.38%、86.59%;OCIF分别为86.54%、84.15%。ODF随骨转移部位数量增加而明显升高,OCIF随骨转移部位数量增加而明显降低。新发骨转移组和骨转移组血清ODF和OCIF浓度均显著高于非骨转移组,有显著性差异(P<0.01);新发骨转移组血清ODF和OCIF浓度与骨转移组比较,两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:肺癌患者发生骨转移时,血清和含量明显增高,可作为判断肺癌患者骨转移及监测病情的参考指标,在临床上有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 骨细胞分化因子 破骨细胞生成抑制因子 肺癌 骨转移
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高密度培养大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm的优化条件 被引量:3
17
作者 张兴群 王梁华 +1 位作者 焦炳华 袁勤生 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期72-75,共4页
利用Bioengeering3.7L自控式发酵罐,以分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,高密度培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子成熟肽(recombinanthumanosteoclastogenesisinhibitoryfactormaturepeptide,rhOC... 利用Bioengeering3.7L自控式发酵罐,以分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,高密度培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子成熟肽(recombinanthumanosteoclastogenesisinhibitoryfactormaturepeptide,rhOCIFm)。通过对碳、氮源补加方式以及溶解氧等参数的控制,使工程菌E.coliTB1/pMAL-hOCIFm的发酵菌体OD600达到57.8,rhOCIFm与MBP融合蛋白(hOCIFm-MBP)的含量达到3.2g/L。本研究为工业化生产rhOCIFm奠定了基础。 展开更多
关键词 骨细胞形成抑制因子(OCIF) 表达 高密度培养 发酵 补料-分批培养
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维生素D3联合雷公藤多甙治疗类风湿性关节炎疗效及对骨修复指标的影响 被引量:15
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作者 曹蕾 温鸿雁 《海南医学院学报》 CAS 2019年第6期455-458,共4页
目的:探讨维生素D3联合雷公藤多甙治疗类风湿性关节炎(RA)疗效及对患者骨修复指标的影响。方法:收集320例RA患者作为观察对象,随机分为对照组160例和观察组160例。对照组给予雷公藤多甙治疗,观察组在对照组基础上联合维生素D3治疗,疗程... 目的:探讨维生素D3联合雷公藤多甙治疗类风湿性关节炎(RA)疗效及对患者骨修复指标的影响。方法:收集320例RA患者作为观察对象,随机分为对照组160例和观察组160例。对照组给予雷公藤多甙治疗,观察组在对照组基础上联合维生素D3治疗,疗程均为3个月。比较两组患者临床疗效、关节症状改善情况、实验室检查指标变化、骨修复指标及不良反应。结果:3个月后,RA临床疗效评价显示,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组关节疼痛指数、关节压痛指数、关节肿胀指数降低,实验室指标RF、ASO、CRP水平降低,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);修复指标显示,观察组患者治疗后血清破骨细胞生成因子(RNKL)水平低于对照组,护骨素(OPG)水平高于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,对照组和观察组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维生素D3联合雷公藤多甙治疗RA疗效良好,能够明显改善关节症状、实验室指标和骨修复指标,值得进一步研究。 展开更多
关键词 维生素D3 雷公藤多甙 类风湿性关节炎 骨修复 骨细胞生成因子 护骨素
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骨保护素 被引量:2
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作者 马世波 孙立婷 +1 位作者 韩璐 韩博 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第2期71-72,共2页
关键词 骨保护素 心血管疾病 肿瘤坏死因子 骨质疏松 骨代谢病 因子KB 抑制因子 骨细胞
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CD100及其受体在免疫系统中的调节作用 被引量:3
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作者 何瑜(综述) 范超(综述) 贾战生(审校/指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1326-1329,共4页
脑信号蛋白(Semaphorins)最初被发现作为轴突导向因子参与神经系统发育.Semaphorins家族是一类结构中具有sema结构域为共同特征的蛋白.目前发现脑信号蛋白家族共有20多个成员,分为8个亚类,其中:Ⅰ和Ⅳ~Ⅶ亚类为膜型蛋白,Ⅱ、Ⅲ和Ⅷ... 脑信号蛋白(Semaphorins)最初被发现作为轴突导向因子参与神经系统发育.Semaphorins家族是一类结构中具有sema结构域为共同特征的蛋白.目前发现脑信号蛋白家族共有20多个成员,分为8个亚类,其中:Ⅰ和Ⅳ~Ⅶ亚类为膜型蛋白,Ⅱ、Ⅲ和Ⅷ亚类为分泌型蛋白.脑信号蛋白除了在神经系统发育、心脏发生、血管及破骨细胞生成等生理方面发挥作用,同时还参与多种疾病发生,包括肿瘤发生及转移,神经退行性变和猝死等.目前越来越多的证据表明,脑信号蛋白家族中一些成员参与了免疫系统调节作用,故称为"免疫脑信号蛋白(Immune semaphorins)". 展开更多
关键词 免疫系统调节 CD100 脑信号蛋白 神经系统发育 受体 轴突导向因子 骨细胞生成 神经退行性变
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