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破骨细胞形成抑制因子研究进展 被引量:2
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作者 何志勇 李明峰 +1 位作者 张惟杰 吴祥甫 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期469-472,共4页
破骨细胞形成抑制因子 (OPG/OCIF)是最近发现的一种参与调节骨密度的糖蛋白 ,是一个肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族的新成员 ,其氨基酸序列中具有TNF受体结构类似区 .成熟的OPG/OCIF具有 7个结构域 ,可分为三个功能区 ,即 :TNF受体结构区... 破骨细胞形成抑制因子 (OPG/OCIF)是最近发现的一种参与调节骨密度的糖蛋白 ,是一个肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族的新成员 ,其氨基酸序列中具有TNF受体结构类似区 .成熟的OPG/OCIF具有 7个结构域 ,可分为三个功能区 ,即 :TNF受体结构区、致死结构区和肝素结合区 .OPG/OCIF基因定位在 8q2 3~ 2 4上 ,由5个外显子和 4个内含子组成 ,其表达受到与骨的形成和破坏有关因子的调控 :如TGF β1、 1,2 5 (OH) 2 VD3、TNF α等等 .OPG/OCIF抑制骨的破坏和吸收机制主要是抑制破骨细胞的存活 。 展开更多
关键词 骨细胞形成抑制因子 细胞凋亡 TNF 糖蛋白
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人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区基因的克隆和序列分析 被引量:2
2
作者 刘继中 纪宗玲 +3 位作者 陈苏民 胡蕴玉 陈南春 陶惠人 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期25-26,共2页
关键词 骨细胞生成抑制因子 骨保护素 基因克隆 序列分析
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人破骨细胞形成抑制因子成熟肽基因在大肠杆菌中的融合表达
3
作者 张兴群 王梁华 +2 位作者 袁勤生2 缪辉南 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1086-1089,共4页
目的 :在大肠杆菌中高效融合表达人破骨细胞形成抑制因子 (osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)成熟肽基因。方法 :利用 PCR从人肝细胞文库中扩增得到 OCIF成熟肽编码基因序列 ,将其与 p MD18- T连接 ,转化大肠杆菌 K80 2 ,筛... 目的 :在大肠杆菌中高效融合表达人破骨细胞形成抑制因子 (osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)成熟肽基因。方法 :利用 PCR从人肝细胞文库中扩增得到 OCIF成熟肽编码基因序列 ,将其与 p MD18- T连接 ,转化大肠杆菌 K80 2 ,筛选得到阳性重组克隆载体 p MD18- OCIFm,双酶切重组克隆质粒 p MD18- OCIFm得到 OCIF成熟肽基因 ,将其定向插入p MAL- c2载体中 ,转化大肠杆菌 TB1。筛选得到阳性重组表达子后进行诱导表达。 结果 :所获得的 OCIF成熟肽基因编码序列经测序与 Gen Bank报道的完全一致。所表达的产物经 SDS- PAGE分析可见在相对分子质量 80 0 0 0处出现一条特殊条带 ,与预期的相对分子质量一致。Western印迹证实了表达产物的正确。表达产物在高剂量 (>12 0 ng/L)时可诱导体外培养小鼠成熟破骨细胞的凋亡。 结论 :成功获得了人 OCIF成熟肽基因的克隆并实现了其在大肠杆菌中的融合表达。 展开更多
关键词 骨细胞形成抑制因子 基因克隆 融合蛋白
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破骨细胞形成抑制因子TNFR结构区在大肠杆菌中表达、抗体制备及活性测定
4
作者 肖海龙 任爱霞 张耀洲 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期779-782,共4页
破骨细胞形成抑制因子(OPG)对骨的重建与再吸收有重要调节作用,其TNFR结构区行使抑制破骨细胞形成与活性的功能。通过PCR将该区基因片段克隆出来,插入表达载体PET-28a质粒多克隆位点,重组质粒转入大肠杆菌BL21中进行表达,表达产物以包... 破骨细胞形成抑制因子(OPG)对骨的重建与再吸收有重要调节作用,其TNFR结构区行使抑制破骨细胞形成与活性的功能。通过PCR将该区基因片段克隆出来,插入表达载体PET-28a质粒多克隆位点,重组质粒转入大肠杆菌BL21中进行表达,表达产物以包涵体形式存在,包涵体经变性复性后,亲合层析获得重组蛋白。纯化的产物作为抗原免疫兔,得到较高特异性的兔源多克隆抗体。利用小鼠降血钙实验检测变性复性后产物的活性,结果表明该重组蛋白有一定的生物活性。 展开更多
关键词 骨细胞形成抑制因TNFR结构区 大肠杆菌 抗体 降血钙活性
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破骨细胞分化因子及生成抑制因子 被引量:2
5
作者 黄琳 郑铭豪 丘钜世 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 1999年第2期81-84,共4页
破骨细胞来源于骨髓中的单核-巨噬细胞克隆形成单位(GM-CFU)[1,2]。破骨细胞的分化和/或其功能的改变所导致骨改建平衡状态的失控,是多种代谢性骨病如骨质疏松症、骨硬化症、Paget's骨病等形成的病理基础。目前... 破骨细胞来源于骨髓中的单核-巨噬细胞克隆形成单位(GM-CFU)[1,2]。破骨细胞的分化和/或其功能的改变所导致骨改建平衡状态的失控,是多种代谢性骨病如骨质疏松症、骨硬化症、Paget's骨病等形成的病理基础。目前已经证实多种钙调节激素和局部因子,... 展开更多
关键词 骨细胞分化因子 抑制因子 病理基础 代谢性骨病 骨改建 单核-巨噬细胞 骨硬化 骨髓 骨质疏松症 改变
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破骨细胞分化因子和破骨细胞生长抑制因子在牙周组织细胞中的表达 被引量:5
6
作者 宋红 马秦 陈永进 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期710-714,共5页
目的:检测炎症前细胞因子IL-1β和骨成熟因子PGE2对人牙周膜细胞和牙龈成纤维细胞破骨细胞分化因子(osteoclastdifferentiation factor,ODF)和破骨细胞生长抑制因子(osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)表达的影响。方法:用RT-... 目的:检测炎症前细胞因子IL-1β和骨成熟因子PGE2对人牙周膜细胞和牙龈成纤维细胞破骨细胞分化因子(osteoclastdifferentiation factor,ODF)和破骨细胞生长抑制因子(osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)表达的影响。方法:用RT-PCR和Southern-blot对该2种细胞在IL-1β或PGE2作用下细胞中ODF和OCIF mRNA的表达进行半定量。结果:上述2种细胞在IL-1β或PGE2作用下,ODF和OCIF的合成均有升高,各细胞合成ODF和OCIF的峰值随IL-1β或PGE2作用时间和浓度的不同而发生变化。结论:牙周组织中ODF和OCIF可能同时参与炎症反应,并受致炎因子IL-1β和骨代谢因子PGE2调节。 展开更多
关键词 牙周膜细胞 牙龈细胞 骨细胞分化因子 骨细胞生长抑制因子
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巴戟天含药血清对成骨-破骨细胞共育体系OPGmRNA、RANKLmRNA表达的影响 被引量:14
7
作者 黄慧 陈健 +3 位作者 何剑全 郑素玉 张永晟 李艺敏 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期67-71,共5页
目的探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外成骨-破骨细胞共育体系OPG、RANKLmRNA表达的影响方法取健康5周龄SD大鼠12只,体重165-172 g。随机分4组,分别予生理盐水及低中高三种浓度巴戟天溶液灌胃,分离血清。取健康5周龄SD大鼠6只,体重165-1... 目的探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外成骨-破骨细胞共育体系OPG、RANKLmRNA表达的影响方法取健康5周龄SD大鼠12只,体重165-172 g。随机分4组,分别予生理盐水及低中高三种浓度巴戟天溶液灌胃,分离血清。取健康5周龄SD大鼠6只,体重165-172 g,取四肢长骨骨髓基质细胞,诱导培养破骨细胞;用24 h内新生SD乳鼠4只,体重5~6 g,头盖骨分离体外培养成骨细胞。将成骨细胞加入含有培养5 d的破骨细胞中,共育2 d后分别改用不同浓度巴戟天含药血清与不含药血清的培养基培养,设低、中、高浓度组及对照组,培养3d后提取各组总RNA,应用RT-PCR检测各组OPGmRNA、RANKLmRNA表达。结果 RT-PCR结果示,中、高浓度组RANKLmRNA表达量均低于对照组(P〈0.05),而OPGmRNA表达量显著高于对照组(P〈0.001)。结论巴戟天含药血清可上调共育体系中OPGmRNA表达,并下调RANKLmRNA表达,从而降低破骨细胞分化成熟及骨吸收活性。 展开更多
关键词 中医中药 巴戟天 成骨-骨细胞共育体系 细胞因子κB受体活化因子配体(RANKL) 骨细胞抑制因子(OPG osteoprotegerin) 细胞因子κB受体活化因子(RANK receptor ACTIVATOR of NF-κB)
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破骨细胞功能调控与骨质疏松症 被引量:15
8
作者 滕晓英 王连唐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1012-1015,共4页
Osteoclast (OC) are bone resorbing cells whose development and activity are under the influence of osteoblast (OB). The potential association between those two cell lineages is an area of significant interest. It was ... Osteoclast (OC) are bone resorbing cells whose development and activity are under the influence of osteoblast (OB). The potential association between those two cell lineages is an area of significant interest. It was not until 1998 that osteoclast differentiation factor (ODF) and osteoprotegerin (OPG) was cloned. The two novel TNF superfamily members have been recently demonstrate to be the key extracellular regulators of osteoclasteogenesis and bone resorption both in vivo and in vitro, and they play important roles in osteoporosis development, diagnosis and treatment. 展开更多
关键词 骨细胞 骨质疏松症 护骨因子 骨细胞生成抑制因子 骨细胞分化因子
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破骨细胞的局部调节机制
9
作者 迟志永 韩纲 王岩 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2004年第2期251-253,共3页
我国已逐渐进入"老龄化社会",原发性骨质疏松将成为常见多发病.由于骨质疏松常引发骨折等严重的并发症,将使家庭和社会因此承担极大的经济负担.破骨细胞的分化形成与活性对于骨质的正常代谢、再塑形与骨吸收性疾病均起着重要... 我国已逐渐进入"老龄化社会",原发性骨质疏松将成为常见多发病.由于骨质疏松常引发骨折等严重的并发症,将使家庭和社会因此承担极大的经济负担.破骨细胞的分化形成与活性对于骨质的正常代谢、再塑形与骨吸收性疾病均起着重要的作用.破骨细胞是由单核/巨嗜细胞系干细胞分化形成的多核巨噬细胞[1-3 ].一些全身性激素类刺激因子对于破骨细胞形成和活性有促进作用,其中包括:1,25二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]、甲状旁腺激素(PTH)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-11等[4],骨微环境中成骨细胞/骨间质细胞则起着重要的细胞间调节作用,破骨细胞的体外培养证实:对于破骨细胞的分化形成和活性调节,这两者均是必不可缺的. 展开更多
关键词 骨细胞 局部调节机制 巨噬细胞集落刺激因子 骨间质细胞 骨保护蛋白 骨细胞形成抑制因子
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破骨细胞在肉鸡胫骨软骨发育不良中的作用 被引量:3
10
作者 马天洪 张闯 +4 位作者 顾建红 卞建春 刘学忠 袁燕 刘宗平 《中国家禽》 北大核心 2017年第17期46-48,共3页
肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)是一种肉鸡的骨代谢疾病,由软骨血管形成受阻导致。破骨细胞(OC)在骨吸收过程中释放出的血管内皮生长因子(VEGF)能促进骨组织血管化,很可能在肉鸡胫骨软骨发育不良中发挥至关重要的作用。文章就肉鸡TD的发生机... 肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)是一种肉鸡的骨代谢疾病,由软骨血管形成受阻导致。破骨细胞(OC)在骨吸收过程中释放出的血管内皮生长因子(VEGF)能促进骨组织血管化,很可能在肉鸡胫骨软骨发育不良中发挥至关重要的作用。文章就肉鸡TD的发生机制以及OC在其中所起的作用作一综述。 展开更多
关键词 胫骨软骨发育不良 骨细胞 血管内皮生长因子 血管形成 肉鸡
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机械力作用下人牙周膜细胞ODF及OCIF的表达及意义 被引量:5
11
作者 王峰 林珠 +2 位作者 李永明 杨美祥 袁璐 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期85-87,共3页
目的 :观察周期性机械牵张力对人牙周膜细胞破骨细胞分化因子 (ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响 ,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法 :通过体外细胞培养加载系统施于人牙周膜细胞周期性牵张力 ,利用RT PCR检测技术 ... 目的 :观察周期性机械牵张力对人牙周膜细胞破骨细胞分化因子 (ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响 ,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法 :通过体外细胞培养加载系统施于人牙周膜细胞周期性牵张力 ,利用RT PCR检测技术 ,观察人牙周膜细胞ODF及OCIFmRNA表达的相对强度。结果 :体外培养的人牙周膜细胞在正常情况下表达ODF及OCIF ,当间歇性牵张力作用 6、12、2 4h后 ,随着作用时间的延长 ,人牙周膜成纤维细胞ODFmRNA的表达有减弱趋势 ;而OCIFmRNA的表达有增强趋势。结论 :机械牵张力可以调节人牙周膜细胞ODF、OCIF的表达 ,从而可以调节骨吸收作用。 展开更多
关键词 牙周膜细胞 机械张力 反转录聚合酶链反应 骨细胞分化因子 骨细胞生成抑制因子
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OCILRP2-Fc抑制小鼠骨髓来源的树突状细胞分化成熟
12
作者 柴立辉 李伟华 +3 位作者 杨菲 刘广超 马远方 吴素霞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期917-921,共5页
目的:采用OCILRP2胞外段蛋白OCILRP2-Fc阻断OCILRP2受体,探讨OCILRP2对小鼠树突状细胞发育成熟的影响及其机制。方法:分离培养小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC),荧光定量RT-PCR和流式细胞术分析OCILRP2在不成熟BMDC和LPS诱导的成熟BMDC... 目的:采用OCILRP2胞外段蛋白OCILRP2-Fc阻断OCILRP2受体,探讨OCILRP2对小鼠树突状细胞发育成熟的影响及其机制。方法:分离培养小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC),荧光定量RT-PCR和流式细胞术分析OCILRP2在不成熟BMDC和LPS诱导的成熟BMDC的表达差异;流式细胞术分析OCILRP2-Fc对BMDC细胞表面标志分子的表达以及对BMDC抗原摄取能力的影响;ELISA检测培养上清中细胞因子的浓度,分析OCILRP2-Fc对BMDC分泌炎性细胞因子的影响;Western blot检测转录因子NF-κB的活化,分析OCILRP2-Fc影响BMDC分化成熟的分子机制。结果:荧光定量RT-PCR和流式细胞术结果均表明LPS可以显著上调OCILRP2在BMDC的表达(P<0.05);与对照组相比,OCILRP2-Fc可以明显抑制MHCⅡ类分子及共刺激分子CD80在LPS诱导的成熟BMDC的表达;和成熟BMDC相比,OCILRP2-Fc组BMDC经LPS诱导24 h后仍然具有较强的抗原吞噬能力;而且,OCILRP2-Fc组BMDC培养上清中炎性细胞因子IL-6、IL-12、TNF-α的浓度明显低于对照组(P<0.05)。Western blot结果表明OCILRP2-Fc抑制了LPS诱导的I-κB降解和NF-κB p65的磷酸化。结论:OCILRP2-Fc阻断OCILRP2受体信号,通过抑制LPS诱导的NF-κB活化影响小鼠BMDC分化成熟。提示OCILRP2受体在树突状细胞的分化成熟过程中具有促进作用。 展开更多
关键词 骨细胞抑制凝集素相关蛋白2 树突状细胞 脂多糖 因子ΚB
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双膦酸盐对骨形成蛋白诱导骨骨吸收抑制作用的研究
13
作者 宫琳 唐伟华 宫宁 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2005年第2期236-238,155,共4页
目的研究双膦酸盐(bisphosphonate YM 175)对骨形成蛋白(bone morphogenetic protein.简称BMP)诱导骨骨吸收的抑制作用。方法 42只大白鼠背部植入BMP,诱导出异位骨后,将大白鼠分成2组,即投药组和对照组。投药组在BMP植入后第3w至第7w,... 目的研究双膦酸盐(bisphosphonate YM 175)对骨形成蛋白(bone morphogenetic protein.简称BMP)诱导骨骨吸收的抑制作用。方法 42只大白鼠背部植入BMP,诱导出异位骨后,将大白鼠分成2组,即投药组和对照组。投药组在BMP植入后第3w至第7w,双膦酸盐(YM 175)每周投药3次,剂量1(μg/kg.d)。对照组按同样的方式给予等量的生理盐水。在BMP植入第3w、 4w、7w和10w,将BMP诱导骨取出,采用TRAP和cathepsin K染色方法来观察双膦酸盐对破骨细胞的作用。结果 BMP诱导骨3w时(即未投双膦酸盐药前),在BMP植入体周边形成编织骨 (woven bone),大量破骨细胞出现在新生骨组织表面。在4 w时,双膦酸盐投药组和对照组,新生骨组织均向BMP植入体内生长,但双膦酸盐投药组的破骨细胞较对照组有减少。在10 w时,双膦酸盐投药组和对照组均可观察到骨细胞变小并且有规律地排列的板层状骨(lamellar bone)的特征。而双膦酸盐投药组,破骨细胞死亡,与对照组比较,破骨细胞数目明显减少。结论双膦酸盐对破骨细胞性骨吸收有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 双膦酸盐 形成蛋白 抑制作用 诱导骨 CATHEPSIN 骨细胞性骨吸收 protein 新生骨组织 BMP 对照组 生理盐水 TRAP 染色方法 体内生长 细胞死亡 细胞数目 大白鼠 药组 异位骨 植入后 植入体 板层状
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高密度培养大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm的优化条件 被引量:3
14
作者 张兴群 王梁华 +1 位作者 焦炳华 袁勤生 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期72-75,共4页
利用Bioengeering3.7L自控式发酵罐,以分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,高密度培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子成熟肽(recombinanthumanosteoclastogenesisinhibitoryfactormaturepeptide,rhOC... 利用Bioengeering3.7L自控式发酵罐,以分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,高密度培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子成熟肽(recombinanthumanosteoclastogenesisinhibitoryfactormaturepeptide,rhOCIFm)。通过对碳、氮源补加方式以及溶解氧等参数的控制,使工程菌E.coliTB1/pMAL-hOCIFm的发酵菌体OD600达到57.8,rhOCIFm与MBP融合蛋白(hOCIFm-MBP)的含量达到3.2g/L。本研究为工业化生产rhOCIFm奠定了基础。 展开更多
关键词 骨细胞形成抑制因子(ocif) 表达 高密度培养 发酵 补料-分批培养
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血清OCIF水平与2型糖尿病骨代谢关系初探 被引量:4
15
作者 郭常辉 王玉君 +3 位作者 庞久高 刘军 刘东方 李荣 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期999-1001,共3页
目的 探讨 2型糖尿病 (type 2diabetesmellitus ,T2DM )血清破骨细胞生成抑制因子 (osteoclastogenesisinhibitoryfactor,OCIF) 骨保护素 (osteoprotegerin ,OPG)的变化及与骨密度 (bonemineraldensity ,BMD)、骨代谢生化指标的关系... 目的 探讨 2型糖尿病 (type 2diabetesmellitus ,T2DM )血清破骨细胞生成抑制因子 (osteoclastogenesisinhibitoryfactor,OCIF) 骨保护素 (osteoprotegerin ,OPG)的变化及与骨密度 (bonemineraldensity ,BMD)、骨代谢生化指标的关系。方法 对 60例T2DM患者及 3 0例正常人用酶联免疫吸附法测定血清OCIF ,同时测定血清骨钙素 (osteocalcinBGP)、尿脱氧吡啶啉 (deoxypyridinoline ,DPD)、血糖、血钙、磷、碱性磷酸酶和桡骨BMD。结果 无论糖尿病组或对照组 ,血清OCIF水平均随年龄增加而增加 ,尤其在 60岁组增加明显 ;除 70岁组男性较女性增高外 ,其余各组无明显差异 ;糖尿病组血清OCIF较对照组增高 (P <0 0 1) ,伴骨质疏松组较骨量正常组低 (P <0 0 5 ) ;血清OCIF与年龄、BMD、BGP呈正相关 ,与尿DPD呈负相关。结论 血清OCIF不足或相对缺乏是糖尿病骨质疏松的重要因素之一 ; 展开更多
关键词 骨细胞生成抑制因子 尿脱氧吡啶啉 骨钙素 2型糖尿病
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肺癌患者血清ODF和OCIF水平与骨转移的相关性研究 被引量:2
16
作者 李莉 刘志武 +2 位作者 谭榜云 陈明 张艺 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期898-901,共4页
目的:探讨检测破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)和破骨细胞生成抑制因子(osteo-clastogenesis inhibitory factor,OCIF)对肺癌骨转移诊断及病情评价的临床价值。方法:分析2009年7月至2012年4月186例初诊为肺癌... 目的:探讨检测破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)和破骨细胞生成抑制因子(osteo-clastogenesis inhibitory factor,OCIF)对肺癌骨转移诊断及病情评价的临床价值。方法:分析2009年7月至2012年4月186例初诊为肺癌患者的资料。肺癌骨转移组和非骨转移组分别为104例和82例,采用ELISA法测定各组血清ODF和OCIF浓度。结果:骨转移组患者血清ODF和OCIF分别为(32.22±6.22)ng/L、(41.23±8.13)ng/L,明显高于非骨转移组的(8.35±5.42)ng/L、(10.15±4.42)ng/L,有显著性差异(P<0.01)。ODF和OCIF诊断肺癌骨转移ROC曲线下面积分别为0.91和0.87,具有良好的诊断价值。诊断肺癌骨转移的灵敏度、特异度,ODF分别为90.38%、86.59%;OCIF分别为86.54%、84.15%。ODF随骨转移部位数量增加而明显升高,OCIF随骨转移部位数量增加而明显降低。新发骨转移组和骨转移组血清ODF和OCIF浓度均显著高于非骨转移组,有显著性差异(P<0.01);新发骨转移组血清ODF和OCIF浓度与骨转移组比较,两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:肺癌患者发生骨转移时,血清和含量明显增高,可作为判断肺癌患者骨转移及监测病情的参考指标,在临床上有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 骨细胞分化因子 骨细胞生成抑制因子 肺癌 骨转移
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PGO/CIF:一种新发现的骨保护因子 被引量:1
17
作者 黎慧清 陈璐璐 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2001年第3期274-276,共3页
关键词 骨保护因子 OPG ocif 骨细胞 基因表达
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血小板衍生生长因子与骨改建
18
作者 王莉 彭彬 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2007年第3期347-348,共2页
关键词 血小板衍生生长因子 骨改建 多肽生长因子 PDGF 组织改建 骨细胞 骨细胞 形成
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正畸牙齿复发后牙周组织改建的实验研究 被引量:9
19
作者 韩光红 陈远萍 +2 位作者 刘天悦 杨陆一 王宝峰 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期508-511,共4页
目的:研究实验性大鼠牙齿移动后复发的基本规律,并探讨BMP-2、RANKL和OPG在复发前后牙周组织中的表达变化。方法:Wistar大白鼠10只,建立正畸牙齿移动的动物模型(双侧),加力21d时去除加力装置,在大鼠去除加力装置时及其后每周(连续4周),... 目的:研究实验性大鼠牙齿移动后复发的基本规律,并探讨BMP-2、RANKL和OPG在复发前后牙周组织中的表达变化。方法:Wistar大白鼠10只,建立正畸牙齿移动的动物模型(双侧),加力21d时去除加力装置,在大鼠去除加力装置时及其后每周(连续4周),取模型,测量复发距离。4周后,取组织块,行HE染色及免疫组化染色,计算机图像分析的方法定量分析。结果:第一磨牙复发移动的程度以第1周最多,2、3周程度缓慢,第4周几乎完全复发。复发4周时,BMP-2、OPG、RANKL的表达,压力区和张力区均明显低于加力21d时(P<0.01和P<0.05);OPG/RANKL比值仍小于1。结论:加力装置去除后的第1周是牙齿复发移动的最活跃期。BMP-2、OPG、RANKL仍然参与复发能量作用下的骨改建,OPG/RANKL途径可能在复发过程中起着重要作用。 展开更多
关键词 牙齿移动 复发 形成蛋白-2 骨细胞分化因子 骨保护素
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骨保护素 被引量:2
20
作者 马世波 孙立婷 +1 位作者 韩璐 韩博 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第2期71-72,共2页
关键词 骨保护素 心血管疾病 肿瘤坏死因子 骨质疏松 骨代谢病 因子KB 抑制因子 骨细胞
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