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题名磨牙-切牙釉质矿化不全的研究进展
被引量：2
- 1
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作者
周凤
赵玉鸣
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机构
北京大学口腔医学院口腔医院儿童口腔科
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出处
《国际口腔医学杂志》
CAS
北大核心
2016年第4期456-461,共6页
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文摘
磨牙-切牙釉质矿化不全(MIH)是釉质矿化不全的一种,系指全身因素引起一个或一个以上的第一恒磨牙釉质矿化不全,常伴切牙受累。MIH病因不明,一般认为与患儿3岁以前的全身情况或环境相关,也有人认为与遗传相关。其患病率因诊断标准、人群数量和年龄范围以及不同国家和地区而变化较大。临床表现主要为磨牙和切牙釉质颜色变化,釉质崩解,易患龋,高敏感性等,有些第一恒磨牙甚至因龋坏严重而早期拔除。治疗上,根据患牙的不同发育阶段、病变的严重程度,所偏重的方法不同,需要综合考虑,选择最适合的方法,但需注意患儿的敏感性问题和行为管理问题。本文就磨牙-切牙釉质矿化不全的患病率、病因、理化特点、临床表现、诊断和治疗作一综述。
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关键词
釉质发育不全
磨牙-切牙釉质矿化不全
第一恒磨牙
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Keywords
enamel hypoplasia
molar-incisor hypomineralisation
permanent first molar
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分类号
R788
[医药卫生—口腔医学]
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题名Er:YAG激光治疗磨牙-切牙矿化不全的临床疗效
被引量：1
- 2
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作者
任乐文
谢玲
丁月
田文仙
汪平
李俊雅
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机构
安徽医科大学合肥口腔临床学院
安徽医科大学第五临床医学院
合肥市口腔医院西区儿童口腔科
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出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第8期738-744,共7页
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基金
2022年合肥市口腔医院院级重点科研项目(院科教[2022]45号08)。
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文摘
目的:评估Er:YAG激光应用于磨牙-切牙矿化不全的临床疗效。方法:纳入2021年1~12月于我科就诊的8~16岁儿童的68颗磨牙-切牙矿化不全。使用计算机软件将同一患儿口内不同位置的患牙随机分为实验组和对照组。实验组:Er:YAG激光去腐备洞及窝洞表面处理;对照组:传统涡轮机去腐备洞,两组均使用树脂充填。术中及术后13周、26周、52周参照面部表情疼痛量表、改良世界牙科联盟标准评估两组患牙的临床疗效。结果:术中无痛或少许疼痛儿童的比例实验组(73.53%)高于对照组(44.12%,χ^(2)=6.071,P<0.05);术后13周,敏感性方面的成功率实验组(100.00%)高于对照组(82.35%),两组差异有统计学意义(χ^(2)=4.570,P<0.05);术后52周,边缘适合性方面的成功率实验组(91.18%)高于对照组(70.59%),继发龋、腐蚀、崩解方面的成功率实验组(94.12%)高于对照组(73.53%),两组差异均有统计学意义(χ^(2)=4.660,5.314,P<0.05)。结论:Er:YAG激光治疗磨牙-切牙矿化不全,能有效减轻患儿术中疼痛、提高树脂充填体成功率,为儿童口腔疾病的微创治疗提供新思路。
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关键词
磨牙-切牙矿化不全
ER:YAG激光
微创
儿童
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Keywords
molar incisor hypomineralization
Er:YAG laser
minimally invasive
children
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分类号
R788
[医药卫生—口腔医学]
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题名磨牙-切牙矿化不全的临床管理
被引量：2
- 3
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作者
刘晏辰
何淼
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机构
武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室
武汉大学口腔医院儿童口腔科
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出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第12期1115-1118,共4页
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基金
国家自然科学基金面上项目(编号:81970904)。
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文摘
磨牙-切牙矿化不全(molar-incisor hypomineralization,MIH)是一种釉质发育缺陷性疾病。临床上,MIH多表现为累及单牙面的轻度病损;当累及牙齿数目越多,往往临床表现越重,根据受累牙面数量和牙齿的表现可分为轻、中、重度。MIH的治疗主要以预防为主,对症治疗,并加以定期复查。后牙轻度受损可行再矿化,窝沟封闭;中度受捐推荐使用树脂修复;重度受损可行预成冠,嵌体或拔除后正畸。前牙可行微研磨和渗透树脂,成年之后可行漂白和贴面修复。由于目前尚未有统一的专家共识,本文通过回顾既往文献对这一领域进行综述。
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关键词
磨牙-切牙矿化不全
第一恒磨牙
牙齿发育不全
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Keywords
molar-incisor hypomineralisation
tooth abnormalities
permanent first molar
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分类号
R783
[医药卫生—口腔医学]
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题名成纤维细胞生长因子-23对牙发育的影响和作用
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作者
郭可武
郭丛丛
汪华
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机构
中山大学光华口腔医学院口腔医学研究所
中山大学光华口腔医学院.附属口腔医院口腔病理科
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出处
《国际口腔医学杂志》
CAS
2010年第2期186-188,共3页
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基金
中山大学二期985工程基金资助项目(985-2008-70)
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文摘
成纤维细胞生长因子(FGF)-23是X连锁显性低磷血症、常染色体显性遗传性低磷血症以及肿瘤诱发性骨软化症等低磷血症的共同致病因子,不仅产生于骨组织,也产生于牙等矿化组织,即FGF-23可能参与了牙胚发育的调节。下面就FGF-23的结构和生化特性、血磷调节机制和在牙胚发育中的表达以及X染色体同源内肽酶磷酸盐调节基因突变对牙胚中FGF-23表达的影响、FGF-23过表达对牙胚发育的影响等研究作一综述。
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关键词
成纤维细胞生长因子-23
牙
矿化不全
X染色体同源内肽酶磷酸盐调节基因
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Keywords
fibroblast growth factor-23
teeth
mineralization imperfect
phosphate regulating gene with homologies to endopeptidase on the X chromosome
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分类号
R78
[医药卫生—口腔医学]
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