石墨炉-原子吸收光谱法测定含维生素B_(12)制品中铅量 被引量：1

1

作者 田宝勇 刘英华 杨晓华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期690-691,694,共3页

提出了用石墨炉-原子吸收光谱法测定维生素B_(12)制品(例如含维生素B_(12)的保健食品及饲料等)中铅的含量。样品于压力罐中用硝酸及过氧化氢经在60℃～160℃范围内阶梯升温消解,所得溶液蒸缩至0.5mL后,加水定容至10mL,按选定的仪器工作... 提出了用石墨炉-原子吸收光谱法测定维生素B_(12)制品(例如含维生素B_(12)的保健食品及饲料等)中铅的含量。样品于压力罐中用硝酸及过氧化氢经在60℃～160℃范围内阶梯升温消解,所得溶液蒸缩至0.5mL后,加水定容至10mL,按选定的仪器工作条件测定其中铅量。采用热解涂层平台石墨管。用阶梯升温方式先后于350℃(5s)和550℃(2 s)进行灰化,并选择在1700℃进行原子化。方法的检出限(3S/N)为0.1ng。在20.0μg·L^(-1)浓度水平上重复测定8次做回收及精密度试验,测得平均回收率为100.2%,相对标准偏差为0.39%。 展开更多

关键词 石墨炉-原子吸收光谱法 铅 含维生素B12的制品

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地表水中镍的石墨炉-原子吸收分光光度法的研究 被引量：2

2

作者 孙仓 金福杰 《安徽农业科学》 CAS 2015年第12期256-258,共3页

[目的]建立地表水中镍的石墨炉-原子吸收分光光度法。[方法]对试样酸度、基体改进剂、光谱宽带等测定条件进行了确定,对主要升温程序进行了探讨优化,并对工作曲线线性范围、方法检出限、精密度及样品加标回收率进行了测定。[结果]在以0... [目的]建立地表水中镍的石墨炉-原子吸收分光光度法。[方法]对试样酸度、基体改进剂、光谱宽带等测定条件进行了确定,对主要升温程序进行了探讨优化,并对工作曲线线性范围、方法检出限、精密度及样品加标回收率进行了测定。[结果]在以0.2%硝酸为定容介质、仪器狭缝宽度为0.2 nm、灰化温度1 100℃保持5 s、原子化温度2 300℃保持5 s的条件下进行测定,标准曲线线性范围为0-50μg/L;方法检出限为0.95μg/L;精密度为2.05%-2.57%;样品加标回收率为88.5%-103.0%。[结论]该方法检出限低、精密度与准确度良好,适于清洁地表水中镍的测定,值得推广应用。 展开更多

关键词 地表水 镍 石墨炉-原子吸收分光光度法

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浊点萃取-石墨炉-原子吸收光谱法测定镍铬合金牙冠在人工唾液中浸出的铬(Ⅵ)

3

作者 姜吉刚 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期662-664,共3页

将镍铬合金牙冠样品置于人工唾液10mL中,于37℃浸泡4周。分取此唾液2.00mL,加入2g·L^(-1)二苯碳酰二肼(DPC)溶液0.1mL,Triton X-114(5+95)溶液0.6mL及硫酸(1+1)溶液0.5mL,加水定容为10 mL后,于40℃加热20min,使铬(Ⅵ)与DPC络合并溶... 将镍铬合金牙冠样品置于人工唾液10mL中,于37℃浸泡4周。分取此唾液2.00mL,加入2g·L^(-1)二苯碳酰二肼(DPC)溶液0.1mL,Triton X-114(5+95)溶液0.6mL及硫酸(1+1)溶液0.5mL,加水定容为10 mL后,于40℃加热20min,使铬(Ⅵ)与DPC络合并溶入Triton X-114相中,实现铬(Ⅵ)的浊点萃取分离。将黏稠的Triton X-114液相分出,加入硝酸与甲醇(1+99)混合液定容至1mL。按所述仪器工作条件用石墨炉-原子吸收光谱法测定其中的铬(Ⅵ)量,进样量为10μL。铬(Ⅵ)的质量浓度在5.0μg·L^(-1)以内与相应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.088μg·L^(-1)。分别加1.0μg·L^(-1)铬(Ⅵ)标准溶液于6件牙冠样品溶液中,按方法测定后求得平均回收率为96%。对同一样品重复测定6次,计算其相对标准偏差为3.8%。 展开更多

关键词 石墨炉-原子吸收光谱法 浊点萃取 镍铬合金牙冠 铬(Ⅵ)

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石墨炉-原子吸收光谱法测定大米中镉的不确定度评定 被引量：10

4

作者 齐越 綦峥 +1 位作者 杨红 张铁林 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第17期5848-5852,共5页

目的评定石墨炉-原子吸收光谱法(graphite furnace atomic absorption spectrometry, GFAAS)测定大米中镉含量的测量不确定度。方法依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》规定的... 目的评定石墨炉-原子吸收光谱法(graphite furnace atomic absorption spectrometry, GFAAS)测定大米中镉含量的测量不确定度。方法依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》规定的基本程序,通过建立数学模型,分析确定不确定度来源,计算得到测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果以石墨炉-原子吸收法测定大米中镉含量,其不确定度主要来源为标准曲线拟合,其次为测量重复性,Cd含量为(0.19±0.01)mg/kg,k=2。结论本方法客观可靠,可以分析GFAAS检测大米中镉的不确定来源和其影响程度,为降低不确定度,提高检测准确度有重要意义。 展开更多

关键词 石墨炉-原子吸收光谱法 镉 不确定度 数学模型

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石墨炉-原子吸收光谱法检测中药材中铅元素实验条件的优化

5

作者 钟华青 刘先华 《中医药临床杂志》 2019年第7期1391-1393,共3页

目的:中药材铅元素限量检测方法的优化。方法:采用微波技术、硝酸-过氧化氢体系消解样品、石墨炉-原子吸收光谱法检测样品溶液中铅含量,对石墨炉升温程序进行优化,并以3种植物类标准物质验证实验方法。结果:优化的石墨炉升温程序为干燥... 目的:中药材铅元素限量检测方法的优化。方法:采用微波技术、硝酸-过氧化氢体系消解样品、石墨炉-原子吸收光谱法检测样品溶液中铅含量,对石墨炉升温程序进行优化,并以3种植物类标准物质验证实验方法。结果:优化的石墨炉升温程序为干燥温度100℃,20秒、150℃,20秒;灰化温度800℃,20秒;原子化温度1500℃,3秒。3种植物类标准物质的标示值与测定值相一致。结论:此方法操作简便,准确性高,可用于中药材铅元素的限量检测。 展开更多

关键词 石墨炉-原子吸收光谱法 铅元素 中药材

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米面中痕量铍的微波消解-固相萃取/石墨炉原子吸收光谱法分析 被引量：4

6

作者 干宁 王峰 巫远招 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期940-943,共4页

建立了微波消解-固相萃取／石墨炉原子吸收法富集并测定米面中痕量铍的方法。采用微波消解制样，7．（2’-胂酸基-5’-羧酸）苯偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸（H2L）与Be^2＋螯合形成BeL络合物，C18固相萃取柱（C18-SPE）富集BeL，石墨炉原子... 建立了微波消解-固相萃取／石墨炉原子吸收法富集并测定米面中痕量铍的方法。采用微波消解制样，7．（2’-胂酸基-5’-羧酸）苯偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸（H2L）与Be^2＋螯合形成BeL络合物，C18固相萃取柱（C18-SPE）富集BeL，石墨炉原子吸收法测定C18柱洗脱液中的BeL。最佳实验条件为：采用50μL pH3．0的50g/LH2L水溶液与样品中的铍螯合15min，水相上柱，用2mL50％（体积分数）甲醇溶液洗脱。结果表明，方法的线性范围为0．05～14μg/L，检出限为0．02μg/L，对实际米面样品测定的加标回收率为90％-110％，可用于食品等复杂基质中痕量铍的测定。 展开更多

关键词 微波消解 固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法 米面 铍

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微波消解-石墨炉原子吸收法测定配合饲料中的铅 被引量：3

7

作者 那斯琴高娃 张慧萍 宋晓东 《粮食与饲料工业》 CAS 2021年第2期60-63,共4页

建立一种微波消解-石墨炉原子吸收光谱仪测定饲料中铅的方法。对石墨炉原子吸收光谱仪条件进行优化,确定了最佳试验条件。在最佳仪器条件下饲料中的铅检出限为0.0014 mg/kg、回收率为90.0%~105.0%,精密度为4.63%~7.64%。本方法具有灵敏... 建立一种微波消解-石墨炉原子吸收光谱仪测定饲料中铅的方法。对石墨炉原子吸收光谱仪条件进行优化,确定了最佳试验条件。在最佳仪器条件下饲料中的铅检出限为0.0014 mg/kg、回收率为90.0%~105.0%,精密度为4.63%~7.64%。本方法具有灵敏度高、准确度高、精密度好等优点,适用于饲料中铅含量的测定。 展开更多

关键词 微波消解-石墨炉原子吸收法 铅 饲料

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固相萃取-石墨炉原子吸收法光谱分析铝合金中痕量铍的研究 被引量：6

8

作者 干宁 王峰 巫远招 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期183-186,共4页

建立了固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铝合金中铍的方法。利用偶氮砷酸类试剂7-(2′-胂酸基-5′-羧酸)苯偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸(H2L)与Be2+形成螯合物,该螯合物可用C18固相萃取柱富集,而Al3+则不被保留。采用石墨炉原子吸收光谱法(... 建立了固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铝合金中铍的方法。利用偶氮砷酸类试剂7-(2′-胂酸基-5′-羧酸)苯偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸(H2L)与Be2+形成螯合物,该螯合物可用C18固相萃取柱富集,而Al3+则不被保留。采用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定C18柱洗脱液中的Be2+的螯合物,从而实现铝合金中铍的分离检测。最佳实验条件为:采用pH=3.0的5%H2L水溶液螯合Be2+,水相上柱,用2mL体积比为50%的甲醇/水溶液作为洗脱液。结果表明:经过C18柱固相萃取可以去除Al3+的干扰,Be2+的测定范围为0.05～16μg/L,检出限为0.025μg/L,加标回收率为92%～108%。应用该法于铝合金标样中铍的测定,结果与认定值相符。 展开更多

关键词 固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法 7-(2′-胂酸基-5′-羧酸)苯偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸 铝合金 铍

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原子吸收石墨炉测定稻谷中铅、镉含量的最佳条件 被引量：9

9

作者 吴敏 徐波 +4 位作者 崔国华 乔丽娜 刘少川 杨奎伟 崔阳 《粮油食品科技》 2008年第4期58-59,共2页

按照国家标准方法GB/T5009.12-2003和GB/T5009.17-2003,针对辽宁省2007年地产粮食原粮卫生中重金属铅、镉测试工作遇到的问题,提出解决这些问题的方法及注意事项。

关键词 国家标准方法 标准曲线 最高限量 铅 镉 石墨炉-原子吸收

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超声波辅助消化-石墨炉原子吸收法快速测定海参中总钒和有机钒含量 被引量：1

10

作者 刘炎峻 徐杰 +3 位作者 周庆新 薛勇 薛长湖 王静凤 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期126-130,共5页

建立超声波辅助消化-石墨炉原子吸收法快速测定海参中钒元素的方法。通过单因素试验和正交试验选择适宜超声波消化时间30 min与超声波水浴温度60℃,以及最佳的原子吸收条件(灰化温度900℃、原子化温度2 700℃、灰化时间20 s、原子化时间... 建立超声波辅助消化-石墨炉原子吸收法快速测定海参中钒元素的方法。通过单因素试验和正交试验选择适宜超声波消化时间30 min与超声波水浴温度60℃,以及最佳的原子吸收条件(灰化温度900℃、原子化温度2 700℃、灰化时间20 s、原子化时间5 s),实现了海参样品的快速消化,使金属元素快速释放,并成功应用到海参中钒含量的测定。方法加标回收率在94.2%~105.4%之间,检出限为1.44×10-3μg/m L,符合测定要求。在选定的工作条件下测定,结果表明中国南北方产地的仿刺参总钒和有机钒含量分别为0.27~1.43μg/g和0.22~1.08μg/g,具有明显的差异性,并且60.4%~85.7%的钒以有机钒形式存在。14种海参的有机钒分析发现,糙海参有机钒含量最高,达2.56μg/g。海参中的总钒及其有机钒含量受品种、采样地点和环境的影响。超声波辅助消化-原子吸收法测定海参中钒元素快速、稳定,具有较高的实用价值。 展开更多

关键词 钒 海参 有机化程度 超声波辅助消化-石墨炉原子吸收光谱法

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石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅 被引量：3

11

作者 肖洁 蔡晓斌 +1 位作者 张春和 熊敏 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期666-667,共2页

用作为基体改进剂的含有氧化钯、Triton X-100及硝酸的混合溶液将全血样品稀释10倍,分取部分经稀释后的试液直接进样,按选定的仪器工作条件进行石墨炉原子吸收光谱法测定,此方法的检出限(S/N=3)为5.4μg·L^(-1)。应用此方法分析了... 用作为基体改进剂的含有氧化钯、Triton X-100及硝酸的混合溶液将全血样品稀释10倍,分取部分经稀释后的试液直接进样,按选定的仪器工作条件进行石墨炉原子吸收光谱法测定,此方法的检出限(S/N=3)为5.4μg·L^(-1)。应用此方法分析了一级国家标准物质(编号为GBW 09139e及GBW 09140e),测得结果与证书值相符,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%～3.2%之间。 展开更多

关键词 石墨炉-原子吸收光谱法 铅 全血 直接测定

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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定刺梨果汁中铅不确定度评定 被引量：2

12

作者 冉茂乾 李志 +3 位作者 陈露 徐孟怀 游元丁 焦彦朝 《安徽农业科学》 CAS 2019年第21期198-200,218,共4页

[目的]对微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定刺梨果汁中铅含量的不确定度进行评定。[方法]考虑整个测定过程中的不确定度来源,对各因素影响结果进行系统分析,建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定刺梨果汁中铅的测量不确定度数学模型... [目的]对微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定刺梨果汁中铅含量的不确定度进行评定。[方法]考虑整个测定过程中的不确定度来源,对各因素影响结果进行系统分析,建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定刺梨果汁中铅的测量不确定度数学模型。[结果]标准溶液系列的配制、线性拟合求样品的浓度以及回收率是影响该方法不确定度的主要因素。采用该方法测定刺梨汁中铅含量的测定结果为(0.114±0.007)mg/L(k=2,P=95%)。[结论]该方法可用于微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定刺梨果汁中铅的不确定度评定。 展开更多

关键词 微波消解-石墨炉原子吸收法 刺梨汁 铅 不确定度

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微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定胶囊中总铬

13

作者 刘若曦 《石化技术》 CAS 2016年第10期15-15,18,共2页

为了改进胶囊中铬含量测定方法,采用微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法,以2%Na2SO4为基体改进剂测定胶囊中总铬.结果表明：Cr离子的线性范围0～50ng/mL（r=0.998）;加标回收率为95.7%～108.2%,检出限0.15ng/mL.该方法准确、可靠,重复... 为了改进胶囊中铬含量测定方法,采用微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法,以2%Na2SO4为基体改进剂测定胶囊中总铬.结果表明：Cr离子的线性范围0～50ng/mL（r=0.998）;加标回收率为95.7%～108.2%,检出限0.15ng/mL.该方法准确、可靠,重复性良好,可用于胶囊中铬离子含量的测定. 展开更多

关键词 微波消解-石墨炉原子吸收 胶囊 铬离子

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DTPA浸提-石墨炉原子吸收光谱法测定农田土壤中的有效态镉 被引量：2

14

作者 周嘉诚 黎小鹏 +3 位作者 陈楠 冯东仪 马世柱 林俊杰 《现代农业科技》 2020年第19期175-177,184,共4页

本文提出了一种石墨炉原子吸收光谱法测定农田土壤有效态镉的检测方法。使用DTPA提取剂浸提样品,经离心、过滤后,待测样与基体改进剂共进原子吸收光谱仪测定。结果表明,本方法中,有效态镉在0.1~4.0 ng/mL浓度范围内有良好的线性关系,标... 本文提出了一种石墨炉原子吸收光谱法测定农田土壤有效态镉的检测方法。使用DTPA提取剂浸提样品,经离心、过滤后,待测样与基体改进剂共进原子吸收光谱仪测定。结果表明,本方法中,有效态镉在0.1~4.0 ng/mL浓度范围内有良好的线性关系,标准曲线相关系数r=0.9993,检出限为0.0059 ng/mL;使用2种有证土壤有效态成分分析标准物质进行质控,测定结果均在标准物质标称值范围内,且相对标准偏差小于5.0%。本方法前处理流程简单、质控良好、精密度高、检测效果显著。 展开更多

关键词 有效态镉 DTPA浸提-石墨炉原子吸收光谱法 基体改进剂 农田土壤

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干灰化-石墨炉原子吸收法测定水产品中铜的不确定度评价 被引量：1

15

作者 符元春 郭丽娜 刘成文 《现代食品》 2017年第4期112-115,共4页

对干灰化-石墨炉原子吸收法测定水产品中铜含量的不确定度的来源进行分析讨论,结果表明,标准溶液的配制和标准曲线对检查结果影响较大。

关键词 水产品 铜 干灰化-石墨炉原子吸收法 不确定度

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毛细管气相色谱/石墨炉原子吸收联用测定土壤样品中的甲基汞 被引量：5

16

作者 彭金云 韦良兴 +2 位作者 林润国 施意华 韦山桃 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第26期12367-12368,共2页

[目的]建立毛细管气相色谱（GC）-石墨炉原子吸收（GFAAS）联用测定甲基汞的方法。[方法]用正已烷萃取土壤样品中氯化甲基汞（MMC），以OV-17毛细管柱分离，于500℃检测氯化甲基汞的含量。[结果]用温度传感器测定管内温度并以自制电路... [目的]建立毛细管气相色谱（GC）-石墨炉原子吸收（GFAAS）联用测定甲基汞的方法。[方法]用正已烷萃取土壤样品中氯化甲基汞（MMC），以OV-17毛细管柱分离，于500℃检测氯化甲基汞的含量。[结果]用温度传感器测定管内温度并以自制电路系统将转移线温度控制在（120．0±0．5）℃。正已烷的背景吸收小，萃取效果较好，且沸点较低，毒性较小。价格便宜，故选用正已烷作萃取剂。加入EDTA消除了金属离子的干扰。原子化温度为500℃。标准工作曲线的方程为y=0．0109＋0．0024x。线性范围为8～50ng，相关系数为0．9972。MMC的检测限为0．6ng。污水处理池的淤泥中MMC的平均含量为28．7ng／g，其RSD与加标回收率分别为3．38％和90．8％。未从农田土壤样品中检测出MMC。[结论]该方法简便、快速、准确，可用于土壤样品中有机汞的分离测定。 展开更多

关键词 气相色谱-石墨炉原子吸收联用 甲机汞 检测

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石墨炉原子吸收光谱法测定甜菜块根中铅和镉 被引量：5

17

作者 张福顺 吴玉梅 刘乃新 《中国糖料》 2008年第3期53-54,61,共3页

利用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法对编号为GBW07604、GBW07601的质控样及10个甜菜块根样品进行重金属铅、镉的检测,并且对这两种金属元素的最低检出限、精确度、准确度及样品差异进行分析。结果表明,在本实验条件下,铅的最低检出限为1... 利用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法对编号为GBW07604、GBW07601的质控样及10个甜菜块根样品进行重金属铅、镉的检测,并且对这两种金属元素的最低检出限、精确度、准确度及样品差异进行分析。结果表明,在本实验条件下,铅的最低检出限为1.33μg/kg,镉为0.05μg/kg。铅浓度范围在0.0～80.0μg/L时,与其吸光度呈良好的线性关系,线性方程为y=-0.000021x2+0.00666x+0.0206,线性系数r=0.9991;镉浓度范围在0.0～3.0μg/L时,与其吸光度也呈良好的线性关系,线性方程为y=-0.019596x2+0.20565x+0.0259,线性系数r=0.9997。不同样品间存在一定差异,但变化不大,没有达到极显著水平。实验表明,本方法及仪器条件适合甜菜块根样品中铅、镉的检测。 展开更多

关键词 甜菜块根 微波消解-石墨炉原子吸收光谱法 铅 镉

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微波消解—石墨炉原子吸收分光光度法测定不同类型水样中的总镉

18

作者 东明 《现代农业科技》 2015年第14期205-206,210,共3页

[目的]采用石墨炉原子吸收分光光度法测定不同类型水样中的总镉含量。[方法]对样品采用微波消解前处理,在灰化温度1 000℃,原子化温度1 850℃条件下测定。[结果]标准曲线线性范围为0～3.0μg/L,r=0.999 7方法检出限为0.023μg/L;精密度... [目的]采用石墨炉原子吸收分光光度法测定不同类型水样中的总镉含量。[方法]对样品采用微波消解前处理,在灰化温度1 000℃,原子化温度1 850℃条件下测定。[结果]标准曲线线性范围为0～3.0μg/L,r=0.999 7方法检出限为0.023μg/L;精密度为1.2%～7.5%;样品加标回收率为105%～109%。[结论]所建立的石墨炉原子吸收法能够准确测定地表水、地下水和污水中总镉的含量,方法具有重复性好、操作简便等特点,可获得满意结果。 展开更多

关键词 微波消解 水样 石墨炉-原子吸收分光光度法 总镉

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石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中的铝及前处理方法探讨 被引量：5

19

作者 汤建春 孟宇航 《中国卫生产业》 2012年第5期21-23,共3页

目的建立起较完善的样品前处理方法,以及各种因素对塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中铝的影响。方法样品经干法灰化、湿法消化、微波消解不同前处理方法处理后,用塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中的铝。结果测定的最佳... 目的建立起较完善的样品前处理方法,以及各种因素对塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中铝的影响。方法样品经干法灰化、湿法消化、微波消解不同前处理方法处理后,用塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中的铝。结果测定的最佳波长为257.4nm,线性范围0～400μg/L,相关系数r为0.9990,方法检出限为5mg/kg,方法回收率为83%～95%,精密度(RSD)2.6%～5.7%。结论干法灰化法温度选择在700～750℃结果最好,湿法消化法结果偏低,微波消化加入硝酸和氢氟酸消化且设定足够消化时间、让样品能完全消化,能得到比较满意的结果。适当提高石墨炉灰化温度和原子化温度能提高测定结果的准确度。 展开更多

关键词 铝 面制食品 干法灰化 湿法消化 微波消解 塞曼-石墨炉原子吸收光谱法

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原子吸收—石墨炉直接进样法同时测定浓缩果汁中的铅和铜 被引量：3

20

作者 刘云 《河南科技》 2010年第4X期64-64,共1页

建立了原子吸收-石墨炉直接测定浓缩果汁中铅和铜的检测方法。样品用稀硝酸溶解,经超声成为均匀的悬浮液,1%柠檬酸作化学改进剂,直接进样分析,线性范围50～100ug/L,最低检出限铜0.2ug/L,铅0.6ug/L,回收率在98～110%之间,相对标准偏差低... 建立了原子吸收-石墨炉直接测定浓缩果汁中铅和铜的检测方法。样品用稀硝酸溶解,经超声成为均匀的悬浮液,1%柠檬酸作化学改进剂,直接进样分析,线性范围50～100ug/L,最低检出限铜0.2ug/L,铅0.6ug/L,回收率在98～110%之间,相对标准偏差低于10%。 展开更多

关键词 原子吸收-石墨炉 直接进样 化学改进剂 铅 铜

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