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白血病抑制因子(LIF)对视网膜视锥细胞氧化损伤的保护作用及机制 被引量：4
1
作者 董淑倩 李秋明 刘双珍 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2017年第6期506-510,共5页
目的研究氧化损伤条件下,白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)对视网膜视锥细胞活性的影响及其作用机制。方法体外培养小鼠视网膜光感受器视锥细胞(661W细胞株),根据干预药物不同,随机分为正常对照组、LIF干预组、H_2O_2干... 目的研究氧化损伤条件下,白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)对视网膜视锥细胞活性的影响及其作用机制。方法体外培养小鼠视网膜光感受器视锥细胞(661W细胞株),根据干预药物不同,随机分为正常对照组、LIF干预组、H_2O_2干预组、S3I201干预组、H_2O_2+LIF干预组、H_2O_2+S3I201干预组、H_2O_2+LIF+S3I201干预组。采用MTT比色法和Western blot法检测LIF预处理对氧化损伤后视锥细胞活性及其相关信号转导通路因子STAT3蛋白表达及其磷酸化水平的影响。运用S3I201阻断STAT3信号通路后,采用MTT比色法和实时荧光定量PCR检测STAT3信号通路阻断对氧化损伤后视锥细胞活性以及抗凋亡因子bcl-2和bcl-xl mR NA的表达影响。结果与H_2O_2干预组相比,H_2O_2+LIF干预组p-Tyr705-STAT3蛋白的相对表达量明显增加,H_2O_2+S3I201干预组pTyr705-STAT3蛋白的相对表达量显著下降,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与H_2O_2干预组相比,H_2O_2+LIF干预组661W细胞的细胞活性显著提高,差异有统计学意义(P<0.05);与H_2O_2+LIF干预组相比,H_2O_2+LIF+S3I201干预组661W细胞的细胞活性显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组相比,LIF干预组、H_2O_2干预组和H_2O_2+LIF干预组bcl-2 mR NA和bcl-xl mRNA的相对表达量均显著增加,差异均有统计学意义(均为P<0.05);与H_2O_2+LIF干预组相比,H_2O_2+LIF+S3I201干预组bcl-2mR NA和bcl-xl mR NA的相对表达量均显著下降(均为P<0.05)。结论 LIF对视锥细胞氧化损伤具有保护作用,其可能通过激活STAT3信号通道刺激抑制凋亡因子bcl-2和bcl-xl的表达增加而发挥作用。 展开更多
关键词 氧化损伤 白血病抑制因子 视锥细胞
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白血病抑制因子对牛卵母细胞体外发育能力的影响
2
作者 莫显红 陶庆华 +4 位作者 房义 梁婧 张佳音 梁小航 徐振军 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期462-469,共8页
[目的]探究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor, LIF)对牛卵母细胞和早期胚胎发育能力及多潜能基因表达的影响。[方法]将牛卵丘-卵母细胞复合体(cumulus oocyte complexes, COCs)分为4组,对照组:在卵母细胞体外成熟(in vitro ma... [目的]探究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor, LIF)对牛卵母细胞和早期胚胎发育能力及多潜能基因表达的影响。[方法]将牛卵丘-卵母细胞复合体(cumulus oocyte complexes, COCs)分为4组,对照组:在卵母细胞体外成熟(in vitro maturation, IVM)和胚胎体外培养(in vitro culture, IVC)过程中均不添加LIF溶液;处理组1(T1组):IVM过程添加25 ng/mL LIF,IVC过程不添加LIF;处理组2(T2组):IVM过程不添加LIF,IVC过程添加25 ng/mL LIF;处理组3(T3组):IVM和IVC全过程均添加25 ng/mL LIF。用Fluo-3荧光指示剂检测卵母细胞胞内游离钙离子([Ca2+]i)浓度;挑选有第一极体排出的卵母细胞进行孤雌激活,统计各组卵母细胞卵裂率和囊胚率;利用实时荧光定量PCR检测囊胚中多潜能基因的相对表达量。[结果]与对照组相比,培养8 h后,T1组牛卵母细胞胞内[Ca2+]i浓度极显著下降(P<0.01);培养24 h后,T1组牛卵母细胞胞内[Ca2+]i浓度极显著升高(P<0.01)。T1和T3组孤雌激活后卵裂率和囊胚率均显著高于对照组,且T3组囊胚率显著高于T1和T2组(P<0.05)。实时荧光定量PCR结果显示,T3组囊胚中POU结构域5类转录因子1(POU5F1)和同源框蛋白(NANOG)基因表达量均显著高于对照组,尾型同源盒转录因子2(CDX2)基因表达量显著低于对照组(P<0.05)。[结论]在IVM过程中添加LIF可提高卵母细胞的发育能力,在IVM+IVC全过程添加LIF对早期胚胎发育和多潜能基因的表达有积极作用。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 多潜能基因 钙离子 胚胎发育
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白血病抑制因子对牙本质发育的影响
3
作者 从雅琪 郭冬花 +4 位作者 祝雨茜 黄璟 张宇 周毅 张佳莉 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期156-160,共5页
目的:探究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor, LIF)对牙本质发育的影响。方法:免疫组织化学染色观察LIF在出生后2天(post-natal 2,PN2)小鼠成牙本质细胞中的表达。建立小鼠切牙机械损伤模型,统计切牙生长速率;通过微计算机断... 目的:探究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor, LIF)对牙本质发育的影响。方法:免疫组织化学染色观察LIF在出生后2天(post-natal 2,PN2)小鼠成牙本质细胞中的表达。建立小鼠切牙机械损伤模型,统计切牙生长速率;通过微计算机断层扫描技术(micro computed tomography, Micro-CT)、显微硬度计、电子探针测量Lif-/-小鼠及其对照切牙的牙本质密度、硬度及钙磷比(Ca/P);碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色观察LIF对成牙本质细胞矿化的影响;免疫荧光染色观察成牙本质细胞Ⅰ型胶原α1(Col1α1)、牙本质基质蛋白1(DMP1)表达情况。结果:LIF随着成牙本质细胞分化程度增加表达含量升高。Lif-/-小鼠切牙新生速率减慢。Lif-/-小鼠切牙近釉牙本质界侧牙本质密度、硬度及Ca/P均降低。ALP及茜素红染色结果显示Lif敲低的成牙本质细胞ALP水平降低、矿化结节数量减少,而加入LIF外源性刺激后可以逆转这一现象。免疫荧光结果显示Lif-/-小鼠成牙本质细胞Col1α1、DMP1表达含量降低。结论:LIF缺失抑制小鼠牙齿牙本质形成与矿化。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 牙本质 矿化 成牙本质细胞
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猪白血病抑制因子(LIF)的原核表达
4
作者 李明堂 王清爽 +3 位作者 果洪宇 李洪广 嵇野 冀伟 《长春理工大学学报（自然科学版）》 2008年第3期114-116,共3页
根据GenBank中猪LIFcDNA基因序列扩增出目的基因片断,并将扩增的片断克隆进pET-31b表达载体的NdeⅠ和XhoⅠ酶切位点之间,经转化使其在大肠杆菌BL21中表达,产生重组猪LIF蛋白。结果表明,所构建的原核表达质粒PET-31b-mpLIF含有编码成熟型... 根据GenBank中猪LIFcDNA基因序列扩增出目的基因片断,并将扩增的片断克隆进pET-31b表达载体的NdeⅠ和XhoⅠ酶切位点之间,经转化使其在大肠杆菌BL21中表达,产生重组猪LIF蛋白。结果表明,所构建的原核表达质粒PET-31b-mpLIF含有编码成熟型猪LIF蛋白的cDNA序列;表达结果显示,诱导样品在相对分子质量约20000的位置上有明显的增强表达条带。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 质粒构建 原核表达
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嗅神经切断术后白血病抑制因子在嗅上皮中的表达 被引量：12
5
作者 羡慕 魏永祥 +4 位作者 韩德民 刘仲燕 刘小超 李国辉 苗旭涛 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2005年第6期377-380,共4页
目的分析白血病抑制因子(leukemiainhibi-toryfactor,LIF)与嗅感觉神经元(olfactoryreceptorneurons,ORNs)再生的关系。方法建立嗅神经切断的小鼠动物模型,在术后8小时、2天、3天和5天分别通过免疫组化和相对半定量RT-PCR的方法,在蛋白... 目的分析白血病抑制因子(leukemiainhibi-toryfactor,LIF)与嗅感觉神经元(olfactoryreceptorneurons,ORNs)再生的关系。方法建立嗅神经切断的小鼠动物模型,在术后8小时、2天、3天和5天分别通过免疫组化和相对半定量RT-PCR的方法,在蛋白和mRNA水平观察LIF及其特异性受体LIF-R在嗅上皮中的表达情况。结果LIF和LIF-R的表达都是在术后8小时迅速、一过性地上升,随后又迅速恢复至对照组水平。LIF由残留的ORNs表达,LIF-R则由基底细胞和嗅鞘细胞(olfactoryensheathingcells,OECs)表达。结论LIF是在ORNs凋亡再生机制中较早表达的一种细胞因子,凋亡中的ORNs产生并分泌的LIF作用于基底细胞和嗅鞘细胞,从而启动调节ORNs再生的一系列分子机制。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 神经切断 嗅上皮 术后 半定量RT-PCR receptor factor 嗅感觉神经元 小鼠动物模型 mRNA水平 嗅鞘细胞 基底细胞 lif 特异性受体 cells 方法建立 免疫组化 表达情况 细胞因子 再生机制 分子机制 一过性 对照组
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白血病抑制因子信号通路相关分子在人牙周组织的表达 被引量：2
6
作者 周毅 杨旭 +1 位作者 蒋滔 王贻宁 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期681-683,共3页
目的:研究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)信号通路的相关分子在人牙周组织的表达。方法:在体内研究部分,取肿瘤患者扩大切除的带颌骨健康牙,免疫组化法研究LIF信号通路相关分子(LIF、LI-FR、Jak2、p-Jak2、Stat3和p-St... 目的:研究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)信号通路的相关分子在人牙周组织的表达。方法:在体内研究部分,取肿瘤患者扩大切除的带颌骨健康牙,免疫组化法研究LIF信号通路相关分子(LIF、LI-FR、Jak2、p-Jak2、Stat3和p-Stat3)在牙周组织的表达和定位。在体外研究部分,取正畸牙,体外培养牙周膜细胞,利用人重组LIF刺激牙周膜细胞,免疫荧光法观察p-Jak2和p-Stat3的表达情况。结果:人牙周组织LIF、LIFR、Jak2、p-Jak2、Stat3和p-Stat3均呈阳性,其中牙周膜细胞、成骨细胞和成牙骨质细胞呈LIF、LIFR、Jak2和p-Jak2胞浆着色,Stat3和p-Stat3为胞核着色。在人重组LIF作用下Jak2和Stat3发生磷酸化,p-Stat3部分入核。结论:LIF信号通路的相关分子在人牙周组织呈阳性表达,LIF可激活牙周韧带细胞中Jak2-Stat3信号轴。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 牙周膜
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TAT介导的白血病抑制因子受体α亚基胞内区远膜端融合蛋白的制备及其对HL-60细胞生长的抑制作用 被引量：2
7
作者 徐莎 王越 +1 位作者 孙擎 刘厚奇 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期150-153,共4页
目的：克隆表达HIV-1反式激活蛋白TAT与白血病抑制因子（LIF）受体α亚基胞内区C末端序列（LIFRα-CT3）的融合蛋白（TAT-CT3）,并检测其对HL-60细胞增殖的抑制作用.方法：重组构建TAT-CT3和SUMO融合表达质粒,转化大肠杆菌BL21（DE3）,I... 目的：克隆表达HIV-1反式激活蛋白TAT与白血病抑制因子（LIF）受体α亚基胞内区C末端序列（LIFRα-CT3）的融合蛋白（TAT-CT3）,并检测其对HL-60细胞增殖的抑制作用.方法：重组构建TAT-CT3和SUMO融合表达质粒,转化大肠杆菌BL21（DE3）,IPTG诱导SUMO-TAT-CT3融合蛋白表达.表达产物经亲和层析柱纯化、去除SUMO蛋白标签后获得TAT-CT3融合蛋白,免疫印迹鉴定.采用CCK-8法检测HL-60细胞的抑制率.结果：构建了高表达重组子pET28a-SUMO-TAT-CT3,获得了相对分子质量约为26 kD的TAT-CT3融合蛋白.经活性检测,TAT-CT3融合蛋白能有效抑制HL-60细胞的生长.结论：成功地克隆、表达、纯化TAT-CT3融合蛋白,该融合蛋白具有生物活性,可抑制HL-60细胞的增殖. 展开更多
关键词 白血病抑制因子受体 TAT融合蛋白 HL-60细胞
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白血病抑制因子对K562细胞增殖、凋亡及p53蛋白表达的影响 被引量：1
8
作者 陈蕾 邸大琳 +3 位作者 王鲁娟 孟洁 孙萍 王占聚 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第43期74-75,共2页
目的探讨白血病抑制因子(LIF)体外对K562细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法取对数生长期K562细胞接种于96孔板中,随机分为对照组和观察1～3组,分别加入质量浓度为0、5、10、40μg/L的重组人LIF,继续培养61、2、24、48 h;应用MTT法、Hoec... 目的探讨白血病抑制因子(LIF)体外对K562细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法取对数生长期K562细胞接种于96孔板中,随机分为对照组和观察1～3组,分别加入质量浓度为0、5、10、40μg/L的重组人LIF,继续培养61、2、24、48 h;应用MTT法、Hoechst染色法观察各组K562细胞增殖活性、凋亡率,采用免疫组化法检测观察3组和对照组p53蛋白表达情况。结果观察1～3组不同时间细胞增殖活性均显著低于对照组,且观察1组>观察2组>观察3组、6 h>12 h>24 h>48 h(P均<0.05);观察1～3组不同时间细胞凋亡率均显著高于对照组,且观察1组<观察2组<观察3组、6 h<12 h<24 h<48 h(P均<0.05);观察3组各时间点p53蛋白阳性表达率均明显高于对照组,且6 h<12 h<24 h<48 h(P均<0.05)。结论 LIF能以浓度—时间依赖性抑制K562细胞增殖并诱导其凋亡,机制可能为上调p53蛋白表达。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 K562细胞 细胞凋亡 P53蛋白
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妊娠期高血压疾病白血病抑制因子表达与围产儿结局的关系 被引量：6
9
作者 郭晓霞 孙红兵 +2 位作者 杨年 邹冰玉 陈廉 《淮海医药》 CAS 2010年第6期471-473,共3页
目的探讨在妊娠期高血压疾病(HDCP)发病中白血病抑制因子(LIF)对围产儿结局的影响。方法分别采用酶联免疫吸附试验检测37例子痫前期和50例妊娠期高血压孕妇外周血LIF水平,荧光定量RT-PCR(FQ-RT-PCR)技术检测胎盘组织LIF-mRNA的表达情况,... 目的探讨在妊娠期高血压疾病(HDCP)发病中白血病抑制因子(LIF)对围产儿结局的影响。方法分别采用酶联免疫吸附试验检测37例子痫前期和50例妊娠期高血压孕妇外周血LIF水平,荧光定量RT-PCR(FQ-RT-PCR)技术检测胎盘组织LIF-mRNA的表达情况,以80例正常足月妊娠妇女作为对照,并详细记录围产儿的情况。结果 (1)子痫前期组孕妇外周血LIF水平低于妊娠期高血压组和正常妊娠组孕妇,差异有统计学意义(P<0.05),而后两组之间差异无显著性。(2)子痫前期组LIF-mRNA的表达较妊娠期高血压组和正常对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),且随着病情的加重,LIF-mRNA表达下降。妊娠期高血压组和正常妊娠组比较,LIF-mRNA的表达稍有降低,但无统计学差异(P>0.05)。(3)孕妇外周血LIF水平与新生儿评分有关,与新生儿出生体重(r=0.47;P<0.05)和胎盘重量(r=0.36;P<0.05)均存在显著性正相关;与胎儿胎龄无明显相关。结论 HDCP孕妇血清LIF水平降低,胎盘组织中LIF-mRNA表达明显下降,LIF可能对围产儿的结局有一定影响。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 白血病抑制因子 围产儿 妊娠并发症
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助孕胶囊对多囊卵巢大鼠卵巢组织白血病抑制因子表达的影响 被引量：1
10
作者 刘艳巧 党慧敏 +1 位作者 刘润侠 康晓玲 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第5期36-38,共3页
目的观察助孕胶囊对多囊卵巢(PCO)大鼠生殖内分泌激素、卵巢白血病抑制因子(LIF)表达的影响,分析其可能的作用机制。方法采用孕激素联合人绒毛膜促性腺激素(HCG)造模法制备PCO模型大鼠。随机分为对照组、PCO模型组、PCO模型组+助孕胶囊... 目的观察助孕胶囊对多囊卵巢(PCO)大鼠生殖内分泌激素、卵巢白血病抑制因子(LIF)表达的影响,分析其可能的作用机制。方法采用孕激素联合人绒毛膜促性腺激素(HCG)造模法制备PCO模型大鼠。随机分为对照组、PCO模型组、PCO模型组+助孕胶囊组(中药组)、PCO模型组+克罗米酚组(西药组),采用放免法测定血性激素水平的变化,光镜观察卵巢、卵泡发育的情况,免疫组化法检测卵巢组织LIF的表达水平。结果助孕胶囊可使PCO大鼠的颗粒细胞层增厚,卵泡膜细胞层变薄,血清雄激素(T)、黄体生成素(LH)水平均明显下降,E2、FSH水平上升,并上调卵巢组织LIF的表达(P<0.05)。结论助孕胶囊能够降低PCO大鼠血清中T、LH水平,升高E2、FSH水平,上调卵巢组织LIF的表达,从而促进卵泡的发育、成熟及排卵。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 助孕胶囊 大鼠 白血病抑制因子
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白血病抑制因子对急性脊髓损伤模型大鼠后肢运动功能及GFAP表达的影响 被引量：1
11
作者 吴秀荣 高红娜 +1 位作者 王慧丽 马锋振 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第11期54-55,共2页
目的探讨白血病抑制因子(LIF)对急性脊髓损伤(ASCI)的保护作用。方法将36只大鼠随机分为观察组和对照组各18只。观察组采用Allen′s打击法建立ASCI模型并以微量注射器分别向损伤处及手术野头、尾侧注射100ng/ml的LIF溶液6μl;对照组仅... 目的探讨白血病抑制因子(LIF)对急性脊髓损伤(ASCI)的保护作用。方法将36只大鼠随机分为观察组和对照组各18只。观察组采用Allen′s打击法建立ASCI模型并以微量注射器分别向损伤处及手术野头、尾侧注射100ng/ml的LIF溶液6μl;对照组仅注射等量生理盐水。术后1d、1周、1个月分别采用BBB分级法及改良Tarlov法评估两组后肢运动功能,采用免疫组化法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达。结果随术后时间延长,两组后肢运动功能均有所恢复,但术后1周及1个月观察组BBS分级评分显著高于对照组,术后1个月观察组改良Tarlov法评分显著高于对照组;两组GFAP表达均有升高趋势,但观察组术后1周和1个月观察组GFAP均显著高于对照组。结论LIF对脊髓损伤有一定保护作用,可能机制为促进神经元生长及其他神经营养因子分泌和表达,改变神经轴突生长方式。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 脊髓损伤 急性 运动功能 胶质纤维酸性蛋白
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白血病抑制因子受体在宫颈癌肺转移过程中的作用及其机制 被引量：1
12
作者 贺丹 刘海凤 蒋欣妮 《山东医药》 CAS 2018年第4期1-4,共4页
目的探讨白血病抑制因子受体(LIFR)在宫颈癌肺转移中的作用以及Hippo-YAP信号通路在其中的作用。方法 (1)采用实时荧光定量PCR法检测50例宫颈癌肺转移患者原发灶癌组织、癌旁组织及转移灶癌组织LIFR mRNA表达。(2)用包含LIFR的重组慢病... 目的探讨白血病抑制因子受体(LIFR)在宫颈癌肺转移中的作用以及Hippo-YAP信号通路在其中的作用。方法 (1)采用实时荧光定量PCR法检测50例宫颈癌肺转移患者原发灶癌组织、癌旁组织及转移灶癌组织LIFR mRNA表达。(2)用包含LIFR的重组慢病毒质粒及其阴性对照空载体质粒vector转染人宫颈癌Si Ha细胞,2.0μg/mL嘌呤霉素筛选,得到稳定过表达LIFR的宫颈癌细胞(观察组)和对照细胞(对照组)。采用Western blotting法检测两组LIFR及Hippo-YAP信号通路相关蛋白YAP、P-YAP、TAZ、p-TAZ。将两组细胞经尾静脉注射到BALB/c裸鼠体内,4周后处死裸鼠,取出肺组织,HE染色,镜下计数肺组织中所有转移灶个数。结果 (1)LIFR mRNA相对表达量:原发灶癌组织高于癌旁组织,转移灶癌组织低于原发灶癌组织和癌旁组织(P均<0.05)。(2)观察组过表达LIFR的Si Ha细胞LIFR、p-YAP、p-TAZ蛋白相对表达量高于对照组(P均<0.05),YAP、TAZ蛋白表达量与对照组比较P均>0.05。注射过表达LIFR的Si Ha细胞及对照细胞的裸鼠肺转移灶个数分别为(9±2)、(60±5)个,P<0.05。结论过表达LIFR可促进Hippo-YAP信号通路蛋白YAP、TAZ磷酸化,进而抑制宫颈癌肺转移灶的形成。 展开更多
关键词 宫颈癌 肺转移 白血病抑制因子受体 白血病抑制因子 河马-转录共激活因子YES相关蛋白
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白血病抑制因子与女性生殖 被引量：2
13
作者 孙玲 陈士岭 《国外医学（计划生育分册）》 2000年第1期4-7,共4页
白血病抑制因子是一类具有广泛生物学功能的细胞因子,与女性生殖过程密切相关,在排卵、胚泡的早期发育及胚泡着床中起着重要作用。卵泡液白血病抑制因子表达可促进排卵;母体子宫内膜白血病抑制因子和胚泡表面白血病抑制因子受体的表达... 白血病抑制因子是一类具有广泛生物学功能的细胞因子,与女性生殖过程密切相关,在排卵、胚泡的早期发育及胚泡着床中起着重要作用。卵泡液白血病抑制因子表达可促进排卵;母体子宫内膜白血病抑制因子和胚泡表面白血病抑制因子受体的表达是胚泡着床的前提条件。母体激素和细胞因子可通过调控白血病抑制因子的表达而影响生殖过程。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 生殖 调控因子 女性
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白血病抑制因子及神经生长因子联合诱导大鼠肌源性干细胞向神经元样细胞分化
14
作者 梅晰凡 杨彪 +2 位作者 刘福强 刘畅 任甫 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期633-635,共3页
目的:探讨白血病抑制因子(LIF)和神经生长因子(NGF)联合诱导大鼠肌源性干细胞分化为神经细胞的可能性和条件。方法:从大鼠乳鼠骨骼肌中分离培养肌源性干细胞,LIF和NGF进行分化诱导,以MEM培养基同等条件培养作对照,相差显微镜下观察细胞... 目的:探讨白血病抑制因子(LIF)和神经生长因子(NGF)联合诱导大鼠肌源性干细胞分化为神经细胞的可能性和条件。方法:从大鼠乳鼠骨骼肌中分离培养肌源性干细胞,LIF和NGF进行分化诱导,以MEM培养基同等条件培养作对照,相差显微镜下观察细胞形态变化。免疫组织化学显色观察神经元特异性烯醇化酶和胶质纤维酸性蛋白的表达,测定细胞转化率。结果:肌源性干细胞经过LIF和NGF诱导12 h后,部分细胞分化,类似神经细胞;免疫组织化学显色观察神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白呈强阳性。结论:LIF和NGF联合应用能将肌源性干细胞诱导成神经元样细胞,为细胞移植治疗脊髓损伤提供一种高效种子细胞生产方法。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 神经生长因子 肌源性干细胞 神经元样细胞
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白血病抑制因子及其受体与子宫内膜的关系
15
作者 陈秀荔 靳亚平 张艳艳 《动物医学进展》 CSCD 2004年第5期5-8,共4页
白血病抑制因子(LIF)是一种多生物活性的细胞因子,研究表明,LIF在人及动物的子宫内膜的腺上皮细胞、妊娠期蜕膜及胎盘上均有表达;胚泡是动物生殖过程中的关键,一些细胞因子起重要作用,它们能够充当子宫内膜微环境的"局部调节者&quo... 白血病抑制因子(LIF)是一种多生物活性的细胞因子,研究表明,LIF在人及动物的子宫内膜的腺上皮细胞、妊娠期蜕膜及胎盘上均有表达;胚泡是动物生殖过程中的关键,一些细胞因子起重要作用,它们能够充当子宫内膜微环境的"局部调节者",LIF对哺乳动物胚胎发育到胚泡阶段具有一定的作用,LIF在子宫内膜中特异性表达,促进胚胎生长发育和启动胚泡植入;LIF在生殖周期中影响子宫的功能及调节子宫内膜生长,这可能与LIF作用于子宫使其能发生蜕膜反应有关;LIF通过与LIF受体及gp130蛋白作用而发挥重要的生物学功能。LIF在哺乳动物早期妊娠中的作用机制具有重要意义。文章对LIF及其受体与子宫内膜的关系做了综述。 展开更多
关键词 白血病 抑制因子 受体 子宫内膜 细胞因子 动物生殖 胚泡发育 生物学功能
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白血病抑制因子在人胚胎培养液中的表达研究 被引量：1
16
作者 贺智慧 《黑龙江科技信息》 2014年第31期55-55,共1页
目的:探究白血病抑制因子在人胚胎培养液中的表达。方法:将人胚胎(新结合的胚胎)置于含有不同浓度(0.1和1μg/L)的白血病抑制因子抗体和具有正常的Ig G的人胚胎培养液中该组为实验组与阴性对照的培养液中各培养0.5小时。随后对囊胚和子... 目的:探究白血病抑制因子在人胚胎培养液中的表达。方法:将人胚胎(新结合的胚胎)置于含有不同浓度(0.1和1μg/L)的白血病抑制因子抗体和具有正常的Ig G的人胚胎培养液中该组为实验组与阴性对照的培养液中各培养0.5小时。随后对囊胚和子宫内膜上皮细胞进行共培养,比较胚胎的着床率(内膜与胚胎的粘附率),并施行p STAT3和STAT3免疫组化染色。结果:LIF组与抗体组、Ig G组都有显著的统计学差异(P<0.05),免疫组化染色结果显示,子宫内膜上皮细胞没有LIF抗体附着。在p STAT3方面,LIF组内膜与对照组有明显的差异(P<0.05)。结论:白血病抑制因子对胚胎着床的过程有着较大的影响力,对白血病抑制因子通过降调节的方法可使胚胎的着床率随之降低,着床率又是通过STAT3磷酸化来取得效果的。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 人胚胎培养液 STAT3磷酸化
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HIV-1反式激活蛋白介导的白血病抑制因子受体α亚基胞内区远膜端融合蛋白在HL-60细胞分化中对microRNA-155的影响
17
作者 徐莎 许震宇 +1 位作者 王越 刘厚奇 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期454-457,共4页
目的：探讨HIV-1反式激活蛋白（TAT）与白血病抑制因子（LIF）受体α亚基胞内区C末端序列（LIFRα-CT3）的融合蛋白（TAT-CT3）,对HL-60细胞分化的影响.方法：将HL-60细胞分为对照组和TAT-CT3组.流式细胞仪对HL-60细胞进行粒细胞表面分... 目的：探讨HIV-1反式激活蛋白（TAT）与白血病抑制因子（LIF）受体α亚基胞内区C末端序列（LIFRα-CT3）的融合蛋白（TAT-CT3）,对HL-60细胞分化的影响.方法：将HL-60细胞分为对照组和TAT-CT3组.流式细胞仪对HL-60细胞进行粒细胞表面分化标记物CD14、CD11b的检测;Real-time PCR检测HL-60细胞中BIC、miR-155及其下游靶基因C/EBP β和SOCS-1 mRNA的表达;免疫印迹检测HL-60细胞中C/EBP β、SOCS-1及pSTAT3蛋白的表达.结果：与对照组相比,TAT-CT3组的HL-60细胞,其粒细胞表面分化标记物CD14、CD11b阳性表达率增加;BIC、microRNA-155（miR-155）表达量降低,C/EBP β和SOCS-1 mRNA及蛋白表达量均增加,pSTAT3蛋白表达量降低.结论：TAT-CT3融合蛋白通过抑制miR-155的表达,促进HL-60细胞向成熟粒细胞方向分化. 展开更多
关键词 白血病抑制因子受体 HIV-1反式激活蛋白融合蛋白 HL-60细胞 microRNA-155
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白血病抑制因子及其在胚胎发育和胚泡着床中的生理功能
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作者 曹随忠 赵兴绪 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第7期2785-2786,共2页
综述了LIF基因和蛋白质结构、LIF受体信号转导、LIF在子宫内膜中基因表达,探讨了LIF在胚胎发育和胚泡着床中的生理功能。
关键词 白血病抑制因子 胚胎发育 胚泡着床 GP130
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白血病抑制因子与生殖调节
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作者 郭艺红 《河南医学研究》 CAS 2002年第1期88-88,共1页
关键词 白血病抑制因子 生殖调节 细胞因子
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白血病抑制因子在女性输卵管的表达
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作者 张帆 张纯 《广州医学院学报》 2008年第5期70-72,共3页
白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor，LIF）是60年代末发现的一种多功能的细胞因子，因能抑制小鼠M1型髓样白血病细胞增殖并诱导其向正常Mφ样细胞分化而得名。研究显示，LIF在女性卵巢及卵泡液、子宫内膜及蜕膜、滋养细胞与... 白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor，LIF）是60年代末发现的一种多功能的细胞因子，因能抑制小鼠M1型髓样白血病细胞增殖并诱导其向正常Mφ样细胞分化而得名。研究显示，LIF在女性卵巢及卵泡液、子宫内膜及蜕膜、滋养细胞与输卯管等组织细胞均有表达，在排卵、胚泡的形成、早期发育及胚泡着床中起调节作用，人类输卵管妊娠及部分不孕症的发生可能与组织局部LIF的表达异常有关。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 妊娠 输卵管 GP130 M1型髓样白血病细胞 不孕症 白血病抑制因子受体 白血病抑制因子基因
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