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白蛋白紫杉醇治疗多线治疗后晚期非小细胞肺癌的疗效分析 被引量:20
1
作者 陈秀 任胜祥 +3 位作者 李雪飞 李嘉瑜 任睿欣 周彩存 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第22期1824-1827,共4页
目的:探讨白蛋白紫杉醇治疗既往接受过三线或三线以上治疗的晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和不良反应。方法:回顾性分析2010年8月至2012年6月确诊为晚期非小细胞肺癌的16例患者,接受白蛋白紫杉醇化疗的疗效以及不良反应。白蛋白紫杉醇... 目的:探讨白蛋白紫杉醇治疗既往接受过三线或三线以上治疗的晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和不良反应。方法:回顾性分析2010年8月至2012年6月确诊为晚期非小细胞肺癌的16例患者,接受白蛋白紫杉醇化疗的疗效以及不良反应。白蛋白紫杉醇130 mg/m^2(d1,d8,d15)单药静脉化疗,每4周为1个疗程,每2个周期评价疗效。结果:16例患者中,男性13例,女性3例;中位年龄57(40~75)岁;腺癌8例,鳞癌4例,其他4例;吸烟10例,不吸烟6例。全组患者中,部分缓解(partial response,PR)3例(18.75%),疾病稳定(stable disease,SD)5例(32.25%),疾病进展(progressive disease,PD)8例(50.00%)。客观缓解率(objectiveresponse rate,ORR)18.75%,疾病控制率(disease control rate,DCR)50.00%。中位疾病进展时间(median time to progression,MTTP)为2.15个月。主要不良反应是脱发(37.50%)、中性粒细胞减少(31.25%)和末梢神经毒性(12.50%)。结论:白蛋白紫杉醇在经过多线抗肿瘤治疗后的晚期非小细胞肺癌治疗中仍显示出一定疗效,不良反应可以接受,值得进一步进行大样本研究加以验证。 展开更多
关键词 白蛋白紫杉醇非小细胞肺癌化疗
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支架植入结合低剂量白蛋白紫杉醇治疗小细胞肺癌合并肺动脉狭窄1例
2
作者 季硕超 崔新江 +2 位作者 孙源慧 王鹏 于志军 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第11期1252-1254,共3页
1临床资料患者女性,49岁,既往体健。约2年半前确诊左肺小细胞癌(small cell lung cancer,SCLC),TNM分期:T3N1M0,行依托泊苷+洛铂新辅助化疗2次,随后在全麻电视辅助胸腔镜(video-assisted thoracic surgery,VATS)下行左肺下叶癌根治术,... 1临床资料患者女性,49岁,既往体健。约2年半前确诊左肺小细胞癌(small cell lung cancer,SCLC),TNM分期:T3N1M0,行依托泊苷+洛铂新辅助化疗2次,随后在全麻电视辅助胸腔镜(video-assisted thoracic surgery,VATS)下行左肺下叶癌根治术,手术过程顺利。术后病理示(左肺下叶)小细胞癌。术后行依托泊苷+洛铂化疗6次,同时进行胸部和颅脑放疗,后口服安罗替尼治疗。 展开更多
关键词 支架 肺动脉狭窄 小细胞肺癌 蛋白紫杉
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白蛋白结合型紫杉醇在非小细胞肺癌治疗中的研究进展 被引量:4
3
作者 李鹏 王启鸣 +1 位作者 王慧娟 马智勇 《中国肺癌杂志》 CAS 2010年第7期748-752,共5页
众所周知,紫杉醇是非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)化疗中重要的常用化疗药物,其溶剂为聚氧乙烯蓖麻油/乙醇,这种溶剂型紫杉醇容易产生严重的过敏反应,从而加重骨髓抑制、神经毒性等,因此在临床安全方面其使... 众所周知,紫杉醇是非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)化疗中重要的常用化疗药物,其溶剂为聚氧乙烯蓖麻油/乙醇,这种溶剂型紫杉醇容易产生严重的过敏反应,从而加重骨髓抑制、神经毒性等,因此在临床安全方面其使用受到很大限制;另外,溶剂型紫杉醇抑制白蛋白介导的药物转运,组织利用度较低, 展开更多
关键词 小细胞肺癌 紫杉 蛋白 结合型 聚氧乙烯蓖麻油 治疗 化疗药物 cell
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白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、单中心探索性临床研究 被引量:20
4
作者 杨科 李峻岭 +2 位作者 杜斌 田中秋 景秀娟 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第11期1281-1286,共6页
目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:选取2012年10月到2015年12月入组前接受过至少一线治疗方案失败的晚期非小细胞肺癌患者63例,给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天和第8天静脉滴注治... 目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:选取2012年10月到2015年12月入组前接受过至少一线治疗方案失败的晚期非小细胞肺癌患者63例,给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天和第8天静脉滴注治疗,21 d为一个周期。每2个周期进行疗效评价,用CTCAE4.03版本的标准评价每个周期出现的不良反应。患者疾病进展后通过电话随访获取患者的预后数据。结果:纳入研究的63例患者均可评价疗效,其中接受治疗后疗效达到完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)15例,疾病稳定(SD)21例,疾病进展(PD)27例。该研究的客观缓解率(ORR)为23.81%,疾病控制率(DCR)为57.14%。经过随访预后,63例患者的中位无进展生存期(mPFS)为3.9个月(95%CI:3.1-5.2),中位总生存期(mOS)为9.3个月(95%CI:7.8-10.4)。安全性方面,主要的2级以上不良反应为中性粒细胞减少,血小板减少,脱发和外周神经毒性,总体不良反应可耐受。结论:白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌患者具有不错的疗效,不良事件可控,有望成为晚期非小细胞肺癌二线治疗标准。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 蛋白结合型紫杉 疗效 安全性
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β-微管蛋白Ⅰ基因突变与多烯紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌耐药的相关性研究
5
作者 陈庆恺 柳青 +2 位作者 丁艳辉 吴亚梅 冯燕梅 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1017-1021,共5页
目的:探讨β-微管蛋白Ⅰ编码基因TUBB基因的突变与多烯紫杉醇治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)耐药是否具有相关性。方法:用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和核苷酸测序技术检测90例晚期NSCLC患者TUB... 目的:探讨β-微管蛋白Ⅰ编码基因TUBB基因的突变与多烯紫杉醇治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)耐药是否具有相关性。方法:用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和核苷酸测序技术检测90例晚期NSCLC患者TUBB基因是否存在突变。结果:36例患者在TUBB第4号外显子的第147号氨基酸编码序列处出现点突变,但这一突变与患者化疗疗效无明显相关。结论:β-微管蛋白Ⅰ的编码基因TUBB第4号外显子的第147号氨基酸编码序列的改变与多烯紫杉醇治疗NSCLC耐药无明显相关,但在患者中观察到了TUBB基因新的突变形式,该突变是否会对微管蛋白的结构和功能产生影响尚不确定,还需进一步深入研究。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 多烯紫杉 β-微管蛋白I 点突变
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纳武单抗联合紫杉醇加顺铂化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效及影响因素 被引量:24
6
作者 王丽华 郭君兰 +1 位作者 胡彦伟 黄雪青 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1488-1493,共6页
目的:探讨纳武单抗联合紫杉醇加顺铂化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效及影响因素。方法:选取2018年9月至2019年10月安阳市肿瘤医院收治的晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者87例,根据患者病情和意愿分为对照组和观察组,对照组采用紫... 目的:探讨纳武单抗联合紫杉醇加顺铂化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效及影响因素。方法:选取2018年9月至2019年10月安阳市肿瘤医院收治的晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者87例,根据患者病情和意愿分为对照组和观察组,对照组采用紫杉醇加顺铂化疗方案,观察组在紫杉醇加顺铂化疗方案基础上加用纳武单抗。比较两组的细胞免疫指标、细胞因子指标、近期疗效、不良反应及1年预后,分析近期疗效和1年预后的影响因素。结果:治疗后,观察组CD3^(+)T、CD4^(+)T淋巴细胞及CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)T淋巴细胞、IL-6及TNF-α水平均降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组近期疗效和1年预后均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。低CD4^(+)/CD8^(+)、高TNF-α及紫杉醇加顺铂化疗是晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者近期疾病进展和1年死亡的危险因素(P<0.05),此外临床分期Ⅳ期也是患者1年死亡的危险因素(P<0.05)。结论:纳武单抗联合紫杉醇加顺铂化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌,可通过解除细胞免疫抑制状态,减轻炎症反应,进而提高近期疗效和1年生存率,且未提高严重不良反应发生率。 展开更多
关键词 纳武单抗 紫杉加顺铂化疗方案 晚期鳞癌小细胞肺癌 疗效 影响因素
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国产紫杉醇与卡铂联合化疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:4
7
作者 吕江清 陈小冰 李德宪 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期345-347,共3页
目的:评价国产紫杉醇对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:37例晚期非小细胞肺癌应用国产紫杉醇135mg/m2,静脉滴注3小时,卡铂300~350mg/m2,静脉滴注,联合化疗,每4周为1个周期,共2~3个周期。结果:31例初治者有效率为35.5%,6例复治... 目的:评价国产紫杉醇对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:37例晚期非小细胞肺癌应用国产紫杉醇135mg/m2,静脉滴注3小时,卡铂300~350mg/m2,静脉滴注,联合化疗,每4周为1个周期,共2~3个周期。结果:31例初治者有效率为35.5%,6例复治者有效率为33.3%,总有效率为35.1%,24例可评价的生存期病例中,中位生存期9.6个月,1年生存率33.3%,主要不良反应是骨髓抑制,脱发、恶心、呕吐,关节、肌肉痛,未见严重过敏反应。结论:国产紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效药物,安全且耐受。 展开更多
关键词 紫杉 卡铂 小细胞肺癌 联合化疗 肺癌
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紫杉醇加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理 被引量:9
8
作者 来娟 朱秀平 《解放军护理杂志》 2004年第11期64-64,共1页
关键词 紫杉 顺铂 联合化疗 治疗 小细胞肺癌 护理
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紫杉醇联合卡铂化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响 被引量:1
9
作者 杨悦 黄小健 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期557-557,共1页
关键词 肺癌患者 晚期小细胞 紫杉 Ⅲb-Ⅳ期 质量 老年 化疗 卡铂 联合 小细胞肺癌
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非小细胞肺癌紫杉醇化疗耐药前后血清CK18水平的变化
10
作者 储天晴 孙强玲 +1 位作者 沙慧芳 韩宝惠 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期868-871,共4页
目的研究血清细胞角蛋白18(CK18)水平与非小细胞肺癌患者紫杉醇化疗耐药的关系。方法以紫杉醇联合卡铂方案化疗(2~6个周期)第1个周期结束时点RECIST疗效评价为病情稳定或以上的30例非小细胞肺癌患者作为研究对象,采集第1个治疗周期结... 目的研究血清细胞角蛋白18(CK18)水平与非小细胞肺癌患者紫杉醇化疗耐药的关系。方法以紫杉醇联合卡铂方案化疗(2~6个周期)第1个周期结束时点RECIST疗效评价为病情稳定或以上的30例非小细胞肺癌患者作为研究对象,采集第1个治疗周期结束时点及出现病情进展(耐药)时点的外周血样本。ELISA双抗体夹心法检测耐药前后患者血清CK18水平。结果患者耐药前后血清CK18水平分别为(0.356±0.199)ng/mL和(0.566±0.189)ng/mL,差异有统计学意义(P=0.002);其中4例患者血清CK18水平略有下降(<20%),均为化疗第2个周期结束时点疗效评价为病情进展(即耐药)的患者;其余26例患者血清CK18水平表现为升高,且均为接受至少3个周期化疗后发生病情进展的患者;其中20例增高大于20%,最高达947.17%。结论血清CK18水平与非小细胞肺癌患者紫杉醇化疗耐药有关。血清CK18水平检测可为晚期非小细胞肺癌患者的个性化治疗提供参考依据。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 紫杉 化疗 细胞蛋白18
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紫杉醇-顺铂方案经导管动脉灌注化疗治疗不可切除非小细胞肺癌的临床应用 被引量:13
11
作者 黄坤林 刘玉金 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第6期612-616,共5页
目的评价TP方案(紫杉醇-顺铂)经导管动脉灌注化疗(TAI)治疗不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)临床价值。方法随访64例行TP方案TAI治疗的不可切除NSCLC,分析预后相关因素及安全性。结果64例患者共接受172次TAI,平均每例(2.7±1.9)次。37... 目的评价TP方案(紫杉醇-顺铂)经导管动脉灌注化疗(TAI)治疗不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)临床价值。方法随访64例行TP方案TAI治疗的不可切除NSCLC,分析预后相关因素及安全性。结果64例患者共接受172次TAI,平均每例(2.7±1.9)次。37例仅支气管动脉为肿瘤供血动脉,27例除支气管动脉外,还有肋间动脉、胸廓内动脉、胸外侧动脉、膈动脉参与供血。无严重TAI相关并发症。随访1~60个月,死亡63例。客观反应率为46.9%,疾病控制率为81.3%。全部患者肿瘤无进展的平均时间为6.7个月,中位无进展时间3个月。平均总生存时间(OS)9.8个月,中位OS6个月。6个月、12个月、24个月累积生存率分别为54.7%、29.7%、9.4%。基于单因素分析,OS的独立影响因素是TAI治疗次数和更多的肿瘤供血动脉。结论TAI是治疗不可切除NSCLC安全、有效的方法,给不可切除NSCLC患者带来了明显的临床获益,可延长患者生存时间,提高生存质量,值得临床应用与推广。 展开更多
关键词 动脉灌注化疗 肺癌 小细胞 紫杉-顺铂方案
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紫杉醇联合化疗治疗复发的晚期非小细胞肺癌40例临床研究 被引量:6
12
作者 孟弃逸 朱允中 +4 位作者 徐丽艳 史鹤玲 刘哲 游泳红 唐俊舫 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第4期304-307,共4页
目的 初步探讨紫杉醇联合化疗治疗复发的晚期非小细胞肺癌的疗效。方法  40例复治患者 ,每周紫杉醇方案 4例 ,紫杉醇 60mg/m2 静脉滴注 3h ,第 1、8、15天 ,顺铂 75mg/m2 第 2天 ,每 4周为一个周期 ;常规化疗 3 6例 ,紫杉醇 13 5mg/m2... 目的 初步探讨紫杉醇联合化疗治疗复发的晚期非小细胞肺癌的疗效。方法  40例复治患者 ,每周紫杉醇方案 4例 ,紫杉醇 60mg/m2 静脉滴注 3h ,第 1、8、15天 ,顺铂 75mg/m2 第 2天 ,每 4周为一个周期 ;常规化疗 3 6例 ,紫杉醇 13 5mg/m2 静脉滴注 3h ,第 1天 ,顺铂 75mg/m2 或卡铂 3 0 0~ 3 5 0mg/m2 静脉输注第 2天 ,每 3~ 4周为一个周期 ,进行 2~ 4周期。结果  40例患者中 3例死亡未评价疗效 ,1例因毒副反应未完成治疗 ,总有效率 13 .9% ( 5 / 3 6)。肿瘤相关症状改善率 5 8.3 % ( 2 1/ 3 6)。随访 2 7例 ,中位生存期 2 6.4周 ,1年生存率 8% ( 4 / 3 6)。主要毒副反应为骨髓抑制和肌肉、关节疼痛。结论 紫杉醇用于二线治疗有一定疗效并能改善症状 ,但给药方式及剂量仍需研究 。 展开更多
关键词 紫杉 联合化疗 治疗 复发 晚期小细胞肺癌 静脉滴注 顺铂
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多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 被引量:9
13
作者 刘浩 侯梅 +3 位作者 朱江 李潞 邱萌 鄢希 《中国肺癌杂志》 CAS 2002年第5期352-353,共2页
目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对经病理学或细胞学证实的 40例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇与顺铂联合治疗 ,其中多西紫杉醇75mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1天 ,顺铂 75~ 80mg/m2 ,静脉滴... 目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对经病理学或细胞学证实的 40例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇与顺铂联合治疗 ,其中多西紫杉醇75mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1天 ,顺铂 75~ 80mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1天或分为第 1~ 3天 ,2 1天为一周期 ,每例患者治疗两周期以上。结果 全组完全缓解 1例 ,部分缓解 16例 ,稳定 15例 ,进展 7例 ,总有效率为 43.6 %。初治组有效率为 44.4% ,复治组有效率为 40 .9% ,两组间比较有效率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。最常见的毒副反应为骨髓抑制 ,Ⅲ +Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为 17.5 %和 12 .5 % ,有一例因严重骨髓抑制致颅内出血死亡 ,其余毒副反应均轻微可耐受。结论 多西紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效 ,毒性可以耐受 。 展开更多
关键词 多西紫杉 顺铂 小细胞肺癌 化疗 治疗
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紫杉醇+顺铂方案联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:18
14
作者 彭晔 王美芹 +3 位作者 谢娜 李燕 卢海燕 李炳茂 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第3期317-321,共5页
目的:观察紫杉醇+顺铂(TP)方案联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。方法:选择晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者110例,均为ⅢB-Ⅳ期患者,随机分为两组:治疗组55例,给予TP方案联合沙利度胺治疗,21d为一周期,并于化疗第一天... 目的:观察紫杉醇+顺铂(TP)方案联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。方法:选择晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者110例,均为ⅢB-Ⅳ期患者,随机分为两组:治疗组55例,给予TP方案联合沙利度胺治疗,21d为一周期,并于化疗第一天起给予沙利度胺100mg/d,睡前顿服,若能耐受,一周后加至200mg/d,连续口服3个月;对照组55例,单纯TP方案化疗。所有病例均为初治患者,以前未进行过放化疗,入组的每例患者至少接受2个周期的治疗。结果:治疗组与对照组有效率分别为41.18%、37.74%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);临床获益率分别为86.27%、69.81%,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组食欲增加率、体重增加率及KPS评分好转率均优于对照组(P<0.05)。中位无进展生存时间(PFS)治疗组为7.45个月(5~26个月),对照组5.77个月(4~20个月);中位总生存期(OS)治疗组为12.88个月(6~26个月),对照组为11.32个月(5~21个月)(P<0.05)。两组Ⅲ-Ⅳ级不良反应均较少见,除Ⅲ-Ⅳ级恶心、呕吐发生率治疗组明显低于对照组外(P=0.03),余不良反应发生率两组无明显差异(P>0.05)。沙利度胺最常见的不良反应嗜睡、便秘发生率低(10%~30%),不良反应较轻。结论:TP方案联合沙利度胺治疗晚期NSCLC未能明显提高近期疗效,但临床获益率、生活质量明显提高,生存期延长,无明显毒副作用,安全性高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 紫杉+顺铂方案 沙利度胺 晚期小细胞肺癌 化疗
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周剂量紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌 被引量:11
15
作者 马锐 董武 +1 位作者 闫芙君 胡小畔 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期949-950,共2页
肺癌为临床常见恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的75%~80%左右,大多数患者就诊时已为晚期,失去手术机会,5年生存率低于15%.晚期NSCLC采用以化疗为主的综合治疗,以铂类为基础的化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案.
关键词 周剂量紫杉 卡铂 小细胞肺癌 化疗
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脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性的比较 被引量:43
16
作者 王宏羽 张湘茹 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期305-308,共4页
目的比较脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 54例初治的晚期NSCLC患者随机分为两组,每组27例,分别给予脂质体紫杉醇(175 mg/m2)+卡铂AUC5方案(试验组)和紫杉醇注射液(175 mg/m... 目的比较脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 54例初治的晚期NSCLC患者随机分为两组,每组27例,分别给予脂质体紫杉醇(175 mg/m2)+卡铂AUC5方案(试验组)和紫杉醇注射液(175 mg/m2)+卡铂AUC5方案(对照组)化疗,两组化疗周期均为21 d,均不少于2周期。化疗2周期后,比较两组患者的疗效和不良反应。结果试验组和对照组在治疗总有效率(显效+有效)(44.4%比33.3%,P=0.577)、骨髓抑制发生率(81.5%比63.0%,P=0.080)、胃肠道反应发生率(96.3%比77.8%,P=0.100)和肿瘤中位进展时间(6个月比5个月,P=0.420)方面差异均无统计学意义。试验组的过敏反应发生率为0,明显低于对照组的11.1%(P=0.000)。结论脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂方案一线治疗晚期NSCLC的疗效相当,但过敏反应发生率明显低于紫杉醇联合卡铂方案。 展开更多
关键词 脂质体紫杉 紫杉注射液 小细胞肺癌 化疗 疗效 安全性
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多西紫杉醇联合化放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床价值 被引量:5
17
作者 彭莉华 张修龙 +3 位作者 章青 邵雨卉 孙宜 徐钧 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2003年第2期189-189,共1页
关键词 多西紫杉 联合 放疗 治疗 晚期 小细胞肺癌 化疗
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国产紫杉醇及长春瑞宾联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究 被引量:4
18
作者 张树才 杨新杰 +7 位作者 胡范彬 王群慧 范晓昉 王敬慧 顾艳斐 王海永 张卉 李曦 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第3期236-239,共4页
目的 探讨国产紫杉醇及长春瑞宾加顺铂及卡铂联合方案对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 选取初治晚期NSCLC 181例 ,分别应用NP(长春瑞宾 +顺铂 )、TC(国产紫杉醇 +卡铂 )及TP(国产紫杉醇 +顺铂 )方案治疗。每例均完... 目的 探讨国产紫杉醇及长春瑞宾加顺铂及卡铂联合方案对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 选取初治晚期NSCLC 181例 ,分别应用NP(长春瑞宾 +顺铂 )、TC(国产紫杉醇 +卡铂 )及TP(国产紫杉醇 +顺铂 )方案治疗。每例均完成两周期化疗后评价疗效及毒副反应。结果 三组患者近期有效率分别为NP组 42 .4%,TC组 40 .3 %,TP组 43 .3 %,三组间有效率比较均无显著性差异 ( χ2 =0 .10 86,P >0 .0 5 )。NP组中位生存期为 8.4个月 ,TC组 9.4个月 ,TP组 8.9个月 (P >0 .0 5 )。NP组 1、2、3年生存率分别为 3 9.0 %、16.9%、5 .1%;TC组分别为 41.9%、2 1.0 %、6.5 %;TP组分别为 40 .0 %、18.3 %、5 .0 %,三组间比较无统计学差异 ( χ2 =0 .14 0 4,P >0 .0 5 )。三组毒副反应均以骨髓抑制、脱发及恶心呕吐为主 ,但均未影响治疗。三组病例均无化疗相关死亡发生。结论 NP。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 长春瑞宾 紫杉 铂类 联合化疗
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多烯紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析 被引量:5
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作者 王佳 李毅 +2 位作者 杨健 王阁 王东 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期951-952,958,共3页
目的评价多烯紫杉醇(TAX)联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法30例晚期NSCLC患者采用多烯紫杉醇75mg/m2、d1,顺铂30mg/m2、d1~3进行治疗。3周为1个周期,均治疗2个周期。结果30例NSCLC中,完全缓解2例、部分缓... 目的评价多烯紫杉醇(TAX)联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法30例晚期NSCLC患者采用多烯紫杉醇75mg/m2、d1,顺铂30mg/m2、d1~3进行治疗。3周为1个周期,均治疗2个周期。结果30例NSCLC中,完全缓解2例、部分缓解14例、稳定7例、进展7例,总有效率53.3%(16/30)。主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉及关节疼痛。结论TAX联合顺铂治疗NSCLC具有较好的疗效,毒副作用可以耐受。 展开更多
关键词 多烯紫杉 顺铂 小细胞肺癌 抗肿瘤联合化疗方案
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吉非替尼或多西紫杉醇二线治疗非小细胞肺癌临床研究 被引量:8
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作者 李红梅 王秀美 滑峰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期16-18,共3页
目的:观察吉非替尼(Iressa)与多西紫杉醇(艾素)单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:98例经一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为吉非替尼组和多西紫杉醇组。吉非替尼组50例,口服Iressa250mg/次,1次/天,直至疾... 目的:观察吉非替尼(Iressa)与多西紫杉醇(艾素)单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:98例经一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为吉非替尼组和多西紫杉醇组。吉非替尼组50例,口服Iressa250mg/次,1次/天,直至疾病进展或出现不能耐受的不良反应;多西紫杉醇组48例,应用艾素75mg/m^2,静脉滴注1h,第1天,21天为1个疗程,至少接受2个疗程。按照RECIST实体瘤疗效评价标准进行疗效评价。结果:吉非替尼组(1例服药1个月后自动出组)有效率为22.4%(11/49),临床获益率为55.1%(27/49),中位生存时间为7.1个月,1年生存率为35.9%。多西紫杉醇组有效率为18.8%(9/48),临床获益率为50.0%(24/48),中位生存时间为6.9个月,1年生存率为31.5%,两组有效率、临床获益率、中位生存时间和1年生存率差异均无统计学意义(P>0.05)。吉非替尼组Ⅰ~Ⅳ度和Ⅲ~Ⅳ度皮疹发生率分别为51.0%和10.2%,明显高于多西紫杉醇组(P=0.0000和P=0.0296),其Ⅰ~Ⅳ度腹泻发生率亦明显高于多西紫杉醇组(P<0.01);而多西紫杉醇组患者白细胞减少发生率明显高于吉非替尼组(P=0.0000),血小板减少和贫血发生率仅Ⅰ~Ⅳ度高于吉非替尼组(P=0.0000和P=0.0266)。生存质量改善率吉非替尼组高于多西紫杉醇组(P<0.01)。结论:作为二线药物治疗晚期非小细胞肺癌,吉非替尼与多西紫杉醇相比,疗效相近,不良反应较轻,生存质量改善率更高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 替尼 多西紫杉 小细胞肺癌 化疗
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