目的:探讨选择性环氧化酶2(cycloxygenase-2,COX-2)抑制剂帕瑞昔布钠对骨癌症痛大鼠痛觉超敏及肿瘤骨骨质破坏的影响。方法:雌性SD大鼠30只,通过在右侧胫骨骨髓腔内接种Walker 256大鼠乳腺癌细胞制作成骨癌症痛(bone cancer pain,BCP)模...目的:探讨选择性环氧化酶2(cycloxygenase-2,COX-2)抑制剂帕瑞昔布钠对骨癌症痛大鼠痛觉超敏及肿瘤骨骨质破坏的影响。方法:雌性SD大鼠30只,通过在右侧胫骨骨髓腔内接种Walker 256大鼠乳腺癌细胞制作成骨癌症痛(bone cancer pain,BCP)模型,随机分为5组。一组为单纯骨癌症痛组,另外4组分别在模型制作后第6天、第10天、第15天、第20天开始给予帕瑞昔布钠,连续三天,测定大鼠机械缩爪阈值。并在第23天行HE染色观察大鼠右侧胫骨骨质破坏情况。结果:与单纯骨癌症痛组比较,注射帕瑞昔布钠后骨癌症痛大鼠机械缩爪阈值均明显升高;而且骨质破坏较轻,第6天开始给药组效果最明显(P<0.05)。结论:帕瑞昔布钠缓解癌症痛的痛觉超敏,减轻骨质破坏,并且可以延缓痛觉超敏的发生。展开更多
目的探讨普瑞巴林预防癌症爆发痛(breakthrough cancer pain,BTCP)的临床疗效。方法将42例患有BTCP的患者随机均分为安慰剂治疗组(A组)和普瑞巴林治疗组(B组)。观察两组患者BTCP的疼痛VAS评分、发作频率、盐酸布桂嗪的注射次数及药物不...目的探讨普瑞巴林预防癌症爆发痛(breakthrough cancer pain,BTCP)的临床疗效。方法将42例患有BTCP的患者随机均分为安慰剂治疗组(A组)和普瑞巴林治疗组(B组)。观察两组患者BTCP的疼痛VAS评分、发作频率、盐酸布桂嗪的注射次数及药物不良反应。结果两组患者BTCP的疼痛VAS评分较治疗前明显下降(P<0.05),且B组明显低于A组(P<0.05);两组患者BTCP的发作频率及盐酸布桂嗪的注射次数较治疗前明显降低(P<0.05),且B组明显低于A组(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义。结论普瑞巴林能有效减少BTCP的疼痛强度及发作频率。展开更多
文摘目的:探讨选择性环氧化酶2(cycloxygenase-2,COX-2)抑制剂帕瑞昔布钠对骨癌症痛大鼠痛觉超敏及肿瘤骨骨质破坏的影响。方法:雌性SD大鼠30只,通过在右侧胫骨骨髓腔内接种Walker 256大鼠乳腺癌细胞制作成骨癌症痛(bone cancer pain,BCP)模型,随机分为5组。一组为单纯骨癌症痛组,另外4组分别在模型制作后第6天、第10天、第15天、第20天开始给予帕瑞昔布钠,连续三天,测定大鼠机械缩爪阈值。并在第23天行HE染色观察大鼠右侧胫骨骨质破坏情况。结果:与单纯骨癌症痛组比较,注射帕瑞昔布钠后骨癌症痛大鼠机械缩爪阈值均明显升高;而且骨质破坏较轻,第6天开始给药组效果最明显(P<0.05)。结论:帕瑞昔布钠缓解癌症痛的痛觉超敏,减轻骨质破坏,并且可以延缓痛觉超敏的发生。
文摘原发性和转移性癌症常伴剧烈疼痛,严重影响病人的生活质量,但是癌症痛的发生机制尚不清楚。2018年10月16日,本刊编委、北京大学神经科学研究所邢国刚教授团队在《Science Signaling》杂志上以封面文章发表了题为＂Decreased abundance of TRESK two-pore domain potassium channels in sensory neurons underlies the pain associated with bone metastasis＂的研究论文,对于癌症痛的产生机制取得了新的研究进展。该研究发现,在肿瘤的生长过程中,癌症细胞可以分泌一种血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）,除了促进肿瘤血管新生和维持肿瘤生长外,还与癌症痛.
文摘目的探讨普瑞巴林预防癌症爆发痛(breakthrough cancer pain,BTCP)的临床疗效。方法将42例患有BTCP的患者随机均分为安慰剂治疗组(A组)和普瑞巴林治疗组(B组)。观察两组患者BTCP的疼痛VAS评分、发作频率、盐酸布桂嗪的注射次数及药物不良反应。结果两组患者BTCP的疼痛VAS评分较治疗前明显下降(P<0.05),且B组明显低于A组(P<0.05);两组患者BTCP的发作频率及盐酸布桂嗪的注射次数较治疗前明显降低(P<0.05),且B组明显低于A组(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义。结论普瑞巴林能有效减少BTCP的疼痛强度及发作频率。
