广西新型鸭肝炎病毒分离鉴定及其VP1基因研究初报 被引量：3

1

作者 韦天超 黄泽琳 +2 位作者 兰奉瑜 石梦霞 韦平 《广西畜牧兽医》 2012年第2期98-99,共2页

鸭病毒性肝炎（duckviralhepatitis，DVH）是由鸭肝炎病毒（duckhepatitisvirus，DHV）引起1周-3周内雏鸭发生高度致死性的、传播迅速的病毒性传染病。发病鸭临床特征主要为运动失调，死后呈现角弓反张，并以肝脏肿大及出血为主要病变。

关键词 鸭肝炎病毒 病毒分离鉴定 VP1基因 广西 鸭病毒性肝炎 病毒性传染病 运动失调 临床特征

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一株新城疫病毒分离鉴定及分子特性分析

2

作者 程荣华 呼延含蓉 +3 位作者 李蓉 高原 石霖 徐鹏 《中国畜禽种业》 2016年第7期149-149,共1页

新城疫 （Newcastle disease, ND） 是由新城疫病毒 （New castle disease virus, NDV） 所引起的禽类一种急性、 烈性传染病, 其主要侵害鸡和火鸡, 发病率和死亡率均非常高, 为危害我国养禽业的最严重疾病之一, 该病为世界动物卫生组织... 新城疫 （Newcastle disease, ND） 是由新城疫病毒 （New castle disease virus, NDV） 所引起的禽类一种急性、 烈性传染病, 其主要侵害鸡和火鸡, 发病率和死亡率均非常高, 为危害我国养禽业的最严重疾病之一, 该病为世界动物卫生组织 （OIE） 所规定的A类动物疫病, 我国将其列为一类动物疫病, 并为国家中长期动物疫病防治规划 （2012-2020年）所规定的5种优先防治的一类动物疫病之一. 展开更多

关键词 新城疫病毒 病毒分离鉴定 分子特性 世界动物卫生组织 动物疫病 CASTLE 防治规划 virus

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鸡腺胃型传染性支气管炎的诊断与病毒分离鉴定 被引量：4

3

作者 王长美 陈昌海 +1 位作者 徐正军 宋翠平 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2005年第7期33-34,共2页

关键词 腺胃型传染性支气管炎 病毒分离鉴定 传染性支气管炎病毒 鸡传染性支气管炎 接触性传染病 实验室诊断 组织嗜性 病理变化 临床诊断 发病鸡群 发病死亡 病理解剖 血清型 IBV 变异株 胃组织 鸡场 消瘦 腹泻 H株

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鸭瘟病毒感染的诊断与病毒分离鉴定 被引量：4

4

作者 李小伦 《中国动物保健》 2018年第1期18-19,共2页

鸭瘟（Duckplague，DP）俗称“大头瘟”，又名鸭病毒性肠炎（Duckviralenteritis，DVE），是由鸭瘟病毒（Duckplaguevirus，DPV）引起的一种急性、败血性及高度致死性的传染病。本病的特征是体温升高，病鸭肿头流泪，下痢，食道黏膜出... 鸭瘟（Duckplague，DP）俗称“大头瘟”，又名鸭病毒性肠炎（Duckviralenteritis，DVE），是由鸭瘟病毒（Duckplaguevirus，DPV）引起的一种急性、败血性及高度致死性的传染病。本病的特征是体温升高，病鸭肿头流泪，下痢，食道黏膜出血或坏死，两腿麻痹，排出绿色稀粪，剖检特征可见心脏表面有针尖大小的出血点，肝脏肿大明显，呈土黄色，质脆. 展开更多

关键词 鸭瘟病毒 病毒分离鉴定 病毒感染 诊断 剖检特征 病毒性肠炎 绿色稀粪 大头瘟

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番鸭副粘病毒病的实验室诊断与病毒分离鉴定 被引量：2

5

作者 王耀邦 楼忠宝 《浙江畜牧兽医》 2008年第3期30-31,共2页

关键词 副粘病毒病 病毒分离鉴定 实验室诊断 番鸭 急性传染病 致病性 季节性 缙云县

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兔病毒性出血症病毒分离鉴定

6

作者 金明兰 《养殖技术顾问》 2010年第3期173-173,共1页

兔病毒性出血症是由兔病毒性出血症病毒（RHDV）引起的急性、败血性、高度接触性传染病。感染病兔多在48-72小时内死亡，给养兔业造成的威胁日益突出。因此，及时准确地对RHDV进行诊断已经成为防治该病的关键。

关键词 兔病毒性出血症病毒 病毒分离鉴定 接触性传染病 RHDV 败血性 养兔业 死亡 病兔

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河南省犬腺病毒Ⅱ型的流行情况调查及其分离鉴定

7

作者 郭金杰 郑力萍 +7 位作者 左守军 宋鹏涛 栗亮亮 陈桂珍 常志海 代宏宇 刘芳 董海聚 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期5866-5872,共7页

旨在调查犬腺病毒Ⅱ型(canine adenovirus type 2,CAV-2)在河南地区的流行特征及变异情况,于2020—2021年,从河南省8个地区随机采集790份犬粪便样品,采用PCR方法开展CAV-2病原学检测,并基于E 3基因进行遗传进化分析。同时,利用MDCK细胞... 旨在调查犬腺病毒Ⅱ型(canine adenovirus type 2,CAV-2)在河南地区的流行特征及变异情况,于2020—2021年,从河南省8个地区随机采集790份犬粪便样品,采用PCR方法开展CAV-2病原学检测,并基于E 3基因进行遗传进化分析。同时,利用MDCK细胞分离病毒,并应用负染透射电镜、细胞敏感谱试验、红细胞血凝谱试验以及理化特性分析进一步鉴定分离毒株。结果显示,CAV-2总阳性率为1.39%(11/790),地区、年龄和免疫情况能显著影响CAV-2阳性率(P<0.05),其中周口市(3/40,7.50%)感染率最高,6月龄内和免疫不全的犬易感,阳性率分别为2.69%(8/297)和1.91%(10/524);季节和犬的性别与病毒感染无显著关系(P>0.05)。11份阳性样品测序后获得5条序列,基于CAV-2 E 3基因遗传进化分析表明,4条序列与国内CAV-2 HB1株位于同一分支,1条与欧美株位于同一分支;阳性样本经蚀斑纯化后进行病毒鉴定,证实分离的病毒为CAV-2,命名为CAV2-HN21。本研究丰富了CAV-2分子流行病学数据,并成功分离出一株CAV-2毒株,为后续研究CAV-2的防治措施提供理论基础。 展开更多

关键词 河南地区 CAV-2 流行情况调查 病毒分离鉴定

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流行性出血病病毒(EHDV)血清7型毒株在中国的首次分离与鉴定 被引量：17

8

作者 杨振兴 孟锦昕 +6 位作者 肖雷 朱建波 廖德芳 高林 李占鸿 杨恒 李华春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期602-610,共9页

流行性出血病(EHD)是由流行性出血病病毒(EHDV)感染反刍动物引起的一种虫媒病毒病,为了解中国云南EHDV的感染情况和病毒遗传特征,笔者课题组在云南省师宗县以EHDV血清学和核酸阴性的牛、羊为哨兵动物,拟对流行于云南省的EHDV进行分离与... 流行性出血病(EHD)是由流行性出血病病毒(EHDV)感染反刍动物引起的一种虫媒病毒病,为了解中国云南EHDV的感染情况和病毒遗传特征,笔者课题组在云南省师宗县以EHDV血清学和核酸阴性的牛、羊为哨兵动物,拟对流行于云南省的EHDV进行分离与鉴定。将采集于哨兵动物的EHDV核酸阳性血液接种BHK-21细胞进行病毒分离;通过血清中和试验与病毒Seg-2、Seg-3 ORF区的序列分析,确定病毒的血清型与遗传特征;采用C-ELISA和qRT-PCR方法对EHDV感染动物血液中的抗体水平与病毒核酸进行监测。结果如下:从2013年8月采集自云南师宗县哨兵牛的血样中分离出一株EHDV(毒株号YNSZ/V269/2013),血清中和试验结果表明分离的病毒为血清型7型(EHDV-7);Seg-2、Seg-3序列分析表明分离的病毒属EHDV-7 Eastern型,与日本毒株和澳大利亚EHDV-7型毒株具有最近的亲缘关系。哨兵动物病毒核酸转阳后,血清抗体迅速上升,3周后达最高点并能在该水平持续较长时间,而病毒核酸含量却迅速下降,7周后已经检测不到。本研究首次报道了EHDV-7型毒株在中国的分离、毒株序列特征以及在动物上的感染特性。研究结果可为进一步开展中国EHDV-7型病毒的全基因组测序、流行病学调查、诊断方法的建立和致病性等相关研究提供基础。 展开更多

关键词 流行性出血病病毒 病毒分离鉴定 血清型 序列分析

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一株猫泛白细胞减少症病毒的分离鉴定及其VP2和NS1基因的变异分析 被引量：12

9

作者 刘琪 史利军 +5 位作者 梁琳 张玲玲 袁维峰 梁瑞英 李金祥 崔尚金 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1106-1112,共7页

为分析当前猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)基因组遗传变异情况,对FPLV胶体金试纸条检测结果为阳性的猫粪进行病毒分离,通过血凝、分子生物学等试验对分离株进行鉴定。结果表明:病毒在CRFK细胞上盲传5代后产生明显细胞病变,电镜观察病毒粒... 为分析当前猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)基因组遗传变异情况,对FPLV胶体金试纸条检测结果为阳性的猫粪进行病毒分离,通过血凝、分子生物学等试验对分离株进行鉴定。结果表明:病毒在CRFK细胞上盲传5代后产生明显细胞病变,电镜观察病毒粒子直径约25 nm,分离病毒的血凝效价为1∶256,将分离株命名为FPLV BJ04。基因组扩增结果显示,FPLV BJ04基因组大小为5 118 bp。决定病毒宿主范围和抗原性的VP2蛋白系统进化树分析表明,FPLV BJ04株与2017年意大利分离株KX434462株位于同一分支;分离株的VP2、NS1基因与GenBank收录的FPLV VP2、NS1基因相似性分别为99.1%～99.5%和99.0%～99.5%。动物回归试验中攻毒组猫出现临床症状和病理变化。本研究对分离的FPLV北京流行株的VP2和NS1基因进行遗传变异分析,可为更好地预防和控制FPLV提供基础。 展开更多

关键词 猫泛白细胞减少症病毒 病毒分离鉴定 序列分析

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2019年云南省景洪市哨兵动物多种虫媒病毒的分离鉴定 被引量：2

10

作者 杨振兴 寇美玲 +6 位作者 廖德芳 高翔 胡忠燕 李占鸿 谢佳芮 李华春 杨恒 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第12期4127-4137,共11页

本研究旨在了解云南省景洪市虫媒病毒的流行情况。2019年在景洪市勐罕镇设立了3头哨兵动物牛,定期采血进行虫媒病毒的分离与鉴定,共获得7株病毒分离物。经病毒核酸的RT-PCR鉴定,分离到2株血清型分别为6型和7型流行性出血热病毒(epizooti... 本研究旨在了解云南省景洪市虫媒病毒的流行情况。2019年在景洪市勐罕镇设立了3头哨兵动物牛,定期采血进行虫媒病毒的分离与鉴定,共获得7株病毒分离物。经病毒核酸的RT-PCR鉴定,分离到2株血清型分别为6型和7型流行性出血热病毒(epizootic haemorrhagic disease virus,EHDV),2株血清型分别为4型和5型的蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV),1株帕利亚血清群病毒(palyam serogroup virus,PALV)中的D’Aguilar virus(DAV)血清型病毒和2株未鉴定出的环状病毒。经病毒Seg-2、Seg-3序列ORF区的比对和进化分析显示,7株病毒的地域型均为Eastern型,与日本、澳大利亚和印度毒株具有最近的亲缘关系。3头哨兵动物的血液和血清,经病毒核酸及血清中和试验检测,证明3头动物均被相应的病毒感染。动物感染病毒后,血清中的特异性抗体迅速上升,3~4周后达最高点并能够在该水平维持较长时间,而血液中病毒核酸含量2~4周到达最高点后则呈迅速下降趋势。本研究报道了景洪虫媒病毒的分离、毒株序列特征以及在动物上的感染特性,研究结果为进一步了解当地的牛虫媒病毒提供数据支撑,同时3头牛分离获得7株病毒,提示当地可能还存在更多种类的虫媒病毒。 展开更多

关键词 蓝舌病病毒(BTV) 流行性出血病病毒(EHDV) 帕利亚血清群病毒(PALV) 病毒分离鉴定

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犬细小病毒VP2基因序列分析及BJ-1株的分离鉴定 被引量：1

11

作者 周宏专 苏霞 +4 位作者 林路路 齐颀 张进 徐福洲 杨兵 《动物医学进展》 北大核心 2020年第7期21-26,共6页

为分离犬细小病毒毒株,对临床经胶体金试纸条检测CPV阳性的8份犬粪便样品进行VP2全长编码片段扩增与测序。VP2片段序列分析结果显示,8株临床样品的VP2基因全长均为1755 bp,氨基酸的同源性为98.5%~100%。遗传进化分析显示,所有分离的毒... 为分离犬细小病毒毒株,对临床经胶体金试纸条检测CPV阳性的8份犬粪便样品进行VP2全长编码片段扩增与测序。VP2片段序列分析结果显示,8株临床样品的VP2基因全长均为1755 bp,氨基酸的同源性为98.5%~100%。遗传进化分析显示,所有分离的毒株均与所参考的中国分离株在一个分支上。其中1株属于New CPV-2b,其余7株均为New CPV-2a。在序列分析基础上,选择北京地区的1份犬粪便样品,接种F81细胞进行病毒分离。粪便样品接种F81细胞盲传5代后出现典型的病变。对该毒株进行电镜观察、免疫荧光试验以及蛋白电泳鉴定。电镜观察显示病毒粒子的外形结构为圆形或六边形,直径约25 nm,可见实心和空心病毒粒子。间接免疫荧光结果显示,接种病毒液的细胞出现特异性亮绿色荧光信号,对照细胞无荧光信号。纯化后的病毒蛋白电泳显示两条清晰的条带分别为VP1(76 ku)、VP2(64 ku)。结果表明,成功分离到1株New CPV-2a亚型毒株,并将其命名为CPV BJ-1株。 展开更多

关键词 犬细小病毒 进化分析 基因型 病毒分离鉴定

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黑龙江省某猪场猪传染性胃肠炎病毒的分离鉴定 被引量：3

12

作者 颜子涵 原冬伟 +2 位作者 李明月 王一 孙东波 《黑龙江八一农垦大学学报》 2021年第2期26-32,共7页

猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)是养猪业常见的猪腹泻病毒,对仔猪具有高死亡率。将黑龙江地区某猪场腹泻样本鉴定为TGEV阳性后,无菌接种于猪肾细胞(PK-15)连续传代培养成功获得一株TGEV分离株,通过CPE... 猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)是养猪业常见的猪腹泻病毒,对仔猪具有高死亡率。将黑龙江地区某猪场腹泻样本鉴定为TGEV阳性后,无菌接种于猪肾细胞(PK-15)连续传代培养成功获得一株TGEV分离株,通过CPE观察、RT-PCR鉴定、间接免疫荧光试验以及电镜观察等方法对分离株成功鉴定。测定第15代分离TCID50为10-5.25/0.1 mL,为后续TGEV的致病性研究及疫苗开发提供前期基础。 展开更多

关键词 猪传染性胃肠炎病毒 细胞病变 病毒分离鉴定

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猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离与鉴定及ORF5基因的序列分析 被引量：9

13

作者 孙建富 郝建伟 +3 位作者 荣福龙 姜力 姜丽萍 白宇 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第9期138-142,共5页

通过常规病毒检测和分离方法,从东北某猪场送检的猪肺部组织样品中检测分离猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),经过电镜观察和间接免疫荧光检测,并根据PRRSV美洲标准株VR-2332的ORF5基因设计特异引物,利用RT-PCR扩增并克隆ORF5基因,分析其... 通过常规病毒检测和分离方法,从东北某猪场送检的猪肺部组织样品中检测分离猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),经过电镜观察和间接免疫荧光检测,并根据PRRSV美洲标准株VR-2332的ORF5基因设计特异引物,利用RT-PCR扩增并克隆ORF5基因,分析其与国内外PRRSV毒株间的同源性。结果表明,所分离株是PRRSV,命名为Jsp-1。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征 病毒分离鉴定 序列分析

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乌鸡一株A亚群禽白血病病毒的分离鉴定与全基因组序列分析 被引量：4

14

作者 高延利 李敏 +5 位作者 陆乔娥 石梦雅 王威威 李秋红 邓乔木 韦平 《广西畜牧兽医》 2020年第3期114-117,共4页

为了解广西地区某乌鸡养殖场中是否存在禽白血病病毒(ALV)感染,将从该养殖场中无菌采集的抗凝血分离的血浆接种DF-1细胞进行病毒分离,并采用ELISA和PCR扩增的方法对细胞培养物分别进行检测,成功分离鉴定出一株A亚群禽白血病病毒(ALV-A)... 为了解广西地区某乌鸡养殖场中是否存在禽白血病病毒(ALV)感染,将从该养殖场中无菌采集的抗凝血分离的血浆接种DF-1细胞进行病毒分离,并采用ELISA和PCR扩增的方法对细胞培养物分别进行检测,成功分离鉴定出一株A亚群禽白血病病毒(ALV-A),命名为GX18LZA01株。测序结果显示GX18LZA01株前病毒基因组DNA序列全长7 561bp。遗传演化分析显示,GX18LZA01与10株国内外A亚群参考毒株同处一个大的分支,核苷酸(nt)相似性为91. 8%~96. 6%,其中与SDAU09C1参考株相似性最高(96. 6%);进一步对其gp85基因的分析发现,它与A亚群参考毒株也同处一个大的分支(nt:87. 9%~97. 8%),与全基因组分析的结果一致。本研究结果表明,乌鸡存在A亚群ALV感染,gp85基因可以替代全基因组作为其分子流行病学和系统发育研究的最佳选择。 展开更多

关键词 乌鸡 A亚群禽白血病病毒 病毒分离与鉴定 全基因组序列分析 gp85基因

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1株分离自云南省师宗县库蠓的新型西藏环状病毒 被引量：8

15

作者 杨振兴 谢佳芮 +6 位作者 李占鸿 李卓然 廖德芳 牛保生 姚萍芬 李乐 杨恒 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期166-176,共11页

西藏环状病毒(Tibet orbivirus, TIBOV)为环状病毒属的新成员,病毒于2009年首次从我国西藏墨脱县采集的圆斑按蚊中分离,目前,对该病毒的认识仍十分有限。本研究对1株分离自我国云南省师宗县库蠓的新型TIBOV毒株YNSZ/V290/2019进行了鉴定... 西藏环状病毒(Tibet orbivirus, TIBOV)为环状病毒属的新成员,病毒于2009年首次从我国西藏墨脱县采集的圆斑按蚊中分离,目前,对该病毒的认识仍十分有限。本研究对1株分离自我国云南省师宗县库蠓的新型TIBOV毒株YNSZ/V290/2019进行了鉴定,结果表明,病毒可在C6/36与BHK-21细胞上引起明显的细胞病变,电镜下观察,病毒粒子呈球形,直径55~75 nm,具有环状病毒属病毒典型形态特征。电泳结果显示,病毒基因组为十节段双链RNA,呈现“3-3-3-1”的电泳带型特征。对环状病毒属病毒高度保守的基因节段及其编码蛋白(Seg-3/T2)的序列分析显示,YNSZ/V290/2019为TIBOV的成员,与其他TIBOV毒株的核酸与氨基酸序列相似度分别为80.90%~81.70%与97.20%~97.30%。对决定环状病毒属病毒血清型的基因节段及其编码蛋白(Seg-2/OC1)的序列分析显示,YNSZ/V290/2019与已知TIBOV毒株的核酸与氨基酸序列相似度分别为26.90%~30.60%与28.50%~33.20%,表明该毒株可能是一种新血清型的TIBOV。对采集于师宗县牧场的40份黄牛与68份山羊血清进行血清中和试验,结果显示,新型TIBOV在牛、羊的阳性率分别为22.50%与4.41%。新型TIOBV在我国的发现,丰富了我国虫媒病毒的研究,为深入研究我国TIBOV的分布、致病性、感染宿主范围与诊断试剂的开发提供了基础。 展开更多

关键词 库蠓 病毒分离鉴定 西藏环状病毒 序列分析

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BHK-21单细胞克隆敏感株筛选及日本脑炎病毒分离 被引量：1

16

作者 向卫军 杨涛涛 +1 位作者 李润成 余兴龙 《动物医学进展》 北大核心 2017年第5期22-25,共4页

为筛选出日本脑炎病毒(JEV)敏感度高的BHK-21细胞株,采用终点稀释法从母代BHK-21混合细胞中分离单细胞克隆株,应用接种BHK-21克隆株方法,从JEV阳性蚊子样品研磨液中分离病毒,筛选出的3号单细胞克隆株经3次传代后细胞产生明显病变,分离到... 为筛选出日本脑炎病毒(JEV)敏感度高的BHK-21细胞株,采用终点稀释法从母代BHK-21混合细胞中分离单细胞克隆株,应用接种BHK-21克隆株方法,从JEV阳性蚊子样品研磨液中分离病毒,筛选出的3号单细胞克隆株经3次传代后细胞产生明显病变,分离到1株JEV,5号单克隆株培养物核酸检测呈阳性,但是不产生细胞病变,母代混合细胞没有病变,JEV核酸检测阴性。根据1、3型JEV的prM与E基因设计4对引物初步鉴定分离株基因型,鉴定分离株为1型JEV。综合以上结果,构建的BHK-21单细胞克隆株比BHK-21混合细胞对分离JEV株敏感,更适合JEV的分离与培养。 展开更多

关键词 BHK_21单克隆细胞株 病毒分离鉴定 1、3型JEV分型引物

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8株分离自四川、贵州地区猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株的全基因组特征分析 被引量：6

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作者 周泷 康润敏 +6 位作者 张毅 谢波 于吉锋 李春 张斌 汤承 王红宁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1382-1390,共9页

本研究旨在了解近年来我国四川、贵州地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的分子流行病学及遗传变异情况,对该地区2016-2018年间采集的8份PRRSV阳性样品进行病毒分离鉴定和全基因组测序,进一步使用RDP4和Simplot生物软件对全基因序列进... 本研究旨在了解近年来我国四川、贵州地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的分子流行病学及遗传变异情况,对该地区2016-2018年间采集的8份PRRSV阳性样品进行病毒分离鉴定和全基因组测序,进一步使用RDP4和Simplot生物软件对全基因序列进行重组分析。结果显示,8个PRRSV毒株全基组全长为15010~15321 nt,毒株间相似性为80.9%~91.7%。NSP2氨基酸分析结果显示,4个毒株表现出与HP-PRRSV毒株一致的30 aa缺失,另外4株表现出与NADC30毒株一致的131 aa缺失。其中,GZgy17表现为"1+19+29 aa"新型缺失模式。ORF5氨基酸分析显示,3个毒株在33位点出现新型的1 aa缺失。遗传重组分析显示,8个毒株表现出PRRSV-2毒株6种不同谱系(Lineage)间的重组方式,分别如下:1)SCnj16:L8+L1;2)SCxyz17:L1+L5;3)SCya18:L1+L3;4)GZgy17:L8+L3;5)SCcd17和SCN17:L1+L8+L5;6)SCcd16和SCya17:L1+L8+L3。本研究结果表明,我国四川、贵州地区不仅有多种谱系PRRSV毒株并存,其基因组还出现了复杂的遗传重组现象,具有上述复杂基因组的PRRSV毒株在我国的流行状况值得高度关注。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 病毒分离鉴定 全基因组 缺失 重组

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牛病毒性腹泻诊断方法及综合防治 被引量：1

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作者 赵合臣 《北方牧业》 2024年第20期31-31,共1页

牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种疾病。数据显示,动物的品种、饲养模式是导致牛病毒性腹泻病毒感染的高风险因子。检测分析牛群患病情况中,牦牛检出率最高,生物学检测结果为20.0%;散养牛群检出率高于规模化养殖场牛群(6.6%)... 牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种疾病。数据显示,动物的品种、饲养模式是导致牛病毒性腹泻病毒感染的高风险因子。检测分析牛群患病情况中,牦牛检出率最高,生物学检测结果为20.0%;散养牛群检出率高于规模化养殖场牛群(6.6%),为18.1%。可见,牛病毒性腹泻患病率高,且与养殖环境的关系密切。1牛病毒性腹泻诊断方法牛病毒性腹泻最常用效果相对较好的几种诊断方法分别是病毒分离鉴定、电镜观察、分子生物学检测以及血清学检测等。其中病毒分离鉴定是诊断牛病毒性腹泻的常用方法。通过采集病畜的全血、排泄物、血清、脾脏和肠系膜淋巴结等样本,利用牛睾丸或牛肾细胞进行病毒分离和鉴定。分子生物学检测是最灵敏且特异性最明显的检测法,从病畜的耳组织或血液中提取核酸样本,然后利用逆转录聚合酶链式反应、实时荧光定量聚合酶链式反应等技术,对牛病毒性腹泻病毒的基因进行特异性扩增和检测。 展开更多

关键词 牛病毒性腹泻 分子生物学检测 病毒分离鉴定 牛群 饲养模式 逆转录聚合酶链式反应 实时荧光定量聚合酶链式反应 肠系膜淋巴结

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基于全基因组分析2017-2021年福建省猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组特征 被引量：6

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作者 刘建奎 徐叶 +8 位作者 刘辰 于慧 杨圆 何乐 李佳睿 但惠娟 戴爱玲 杨小燕 魏春华 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1579-1589,共11页

通过对福建地区规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)进行病毒分离及全基因组序列分析,从而了解PRRSV流行情况及基因组特征,为猪场防控PRRS提供理论基础。2017—2021年从福建... 通过对福建地区规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)进行病毒分离及全基因组序列分析,从而了解PRRSV流行情况及基因组特征,为猪场防控PRRS提供理论基础。2017—2021年从福建地区规模化猪场采集疑似感染PRRSV的组织病料和血清,进行病毒分离鉴定,采用RT-PCR方法对PRRSV分离株进行全基因组序列扩增,应用DNAstar 7.0软件进行序列分析,使用MEGA 7.0软件邻近法进行遗传演化分析,并利用生物软件SimPlot 3.51和RDP4.10对PRRSV基因组序列进行重组分析。成功分离得到32株PRRSV-2,其全基因组大小为14938~15439 bp(不包括ployA),32株PRRSV之间基因组核苷酸相似性为82.4%~99.4%,与PRRSV-2代表毒株(VR-2332、JXA1、NADC30、QYYZ)和PRRSV-1代表毒株(LV)之间核苷酸相似性分别为81.4%~99%和59.8%~60.6%。分别基于PRRSV全基因组与ORF5基因构建的遗传进化树对32株PRRSV进行分型,结果显示福建省呈现多种谱系毒株并存,两种分型结果符合率为75%(24/32)。PRRSV基因组中Nsp2和ORF5的变异程度最大,Nsp2蛋白存在不同程度的氨基酸(1~155aa)缺失,GP5蛋白主要中和表位发生广泛的变异。32株PRRSV存在较高的重组概率(27/32)且重组模式复杂多样,重组模式有9种:L1+L8、L1+L3、L8+L5、L8+L3、L1(Sublineage1.8+Sublineage1.5)+L8、L1+L5+L8、L1+L3+L8、L1+L3+L5、L1+L3+L5+L8,其中19株以NADC30-like PRRSV为主要亲本,重组方式主要为L1+L8和L1+L8+L3,重组热点主要分布在Nsp1、Nsp2、Nsp9和ORF3基因。综上,福建省主要流行毒株为以NADC30-like PRRSV为主要亲本的重组毒株,对PRRSV进行分型应当以全基因组结果为准。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 病毒分离鉴定 全基因组 遗传变异 基因重组

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仔猪圆环病毒Ⅱ型的发病机制及防控对策

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作者 王威 《养殖技术顾问》 2011年第6期190-191,共2页

猪的圆环病毒Ⅱ型（PCV2）是引起仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的主要病原，圆环病毒具有PCV1和PCV2基因型。PCV1无致病性，广泛存在猪体内及猪源传代细胞系。本病以断奶仔猪和育肥猪生长缓慢、呼吸急迫、消瘦、贫血、出现黄胆等为特征... 猪的圆环病毒Ⅱ型（PCV2）是引起仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的主要病原，圆环病毒具有PCV1和PCV2基因型。PCV1无致病性，广泛存在猪体内及猪源传代细胞系。本病以断奶仔猪和育肥猪生长缓慢、呼吸急迫、消瘦、贫血、出现黄胆等为特征，给养猪业造成严重的经济损失。经血清学调查和病毒分离鉴定，证实本病在我国也广泛存在。 展开更多

关键词 猪圆环病毒Ⅱ型 防控对策 发病机制 多系统衰竭综合征 病毒分离鉴定 断奶仔猪 传代细胞系 血清学调查

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