期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
比较不同方案治疗艾滋病相关伯基特淋巴瘤的疗效和安全性分析:一项单中心回顾性研究
1
作者 王庆莲 滕颖 +2 位作者 乔文赢 陈京龙 丁晓燕 《首都医科大学学报》 北大核心 2025年第3期427-435,共9页
目的评估剂量调整的依托泊苷、泼尼松、长春新碱、环磷酰胺、多柔比星联合利妥昔单抗方案(dose-adjusted etoposide,doxorubicin and cyclophosphamide with vincristine,prednisone and rituximab without radiotherapy,DA-EPOCH-R)对... 目的评估剂量调整的依托泊苷、泼尼松、长春新碱、环磷酰胺、多柔比星联合利妥昔单抗方案(dose-adjusted etoposide,doxorubicin and cyclophosphamide with vincristine,prednisone and rituximab without radiotherapy,DA-EPOCH-R)对比改良的利妥昔单抗、环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、大剂量甲氨蝶呤、亚叶酸钙(cyclophosphamide,vincristine,doxorubicin,high-dose methotrexate,CODOX-M)/异环磷酰胺、依托泊苷、大剂量阿糖胞苷联合利妥昔单抗(ifosfamide,etoposide,high-dose cytarabine and rituximab,IVAC-R)方案治疗艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)相关伯基特淋巴瘤(burkitt lymphoma,BL)患者的疗效和安全性。方法本研究为一项单中心回顾性队列研究,纳入2010年12月至2022年6月期间于首都医科大学附属北京地坛医院诊断为艾滋病相关伯基特淋巴瘤患者41例,26例患者接受DA-EPOCH-R方案治疗(观察组),15例患者接受改良CODOX-M/IVAC-R方案治疗(对照组),收集患者的临床特征、实验室检查、不良反应和临床疗效,采用多变量Cox比例风险模型评估预后相关风险因素。结果41例入组患者中,97.6%为男性,中位年龄为43岁,41.5%的患者基线中位CD4^(+)细胞计数低于200个/μL。中位随访17个月,观察组患者的完全缓解(complete response,CR)率显著高于对照组(57.7%vs.33.3%),观察组患者中位总生存期(overall survival,OS)与对照组相比差异有统计学意义,分别为18.0个月和6.7个月(95%CI:5.0~16.6)(P<0.001);而观察组治疗相关的病死率却显著低于对照组(0%vs 26.7%,P<0.01)。结论DA-EPOCH-R方案治疗AIDS相关伯基特淋巴瘤较改良CODOX-M/IVAC-R方案具有更优的生存获益且安全性良好,可作为该类患者的优选化学药物治疗方案。 展开更多
关键词 伯基特淋巴瘤 艾滋病 DA-EPOCH-R方案 改良CODOX-M/IVAC-R方案 疗效和安全性
在线阅读 下载PDF
多学科协作指导下的新辅助短程放疗联合化疗对中低位进展期直肠癌的疗效和安全性分析——单中心研究 被引量:12
2
作者 薛军 武雪亮 +8 位作者 屈明 郭圣超 郭飞 韩磊 孙光源 刘进宇 牛亚进 袁泽龙 范爽 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期1406-1409,共4页
结直肠癌的新辅助治疗是指在手术切除前附加辅助治疗,包括放疗、化疗及放化疗3种模式。新辅助放疗又包括短程放疗(SCRT)和长程放疗(LCRT)两种模式,前者多应用于北欧,后者则广泛应用于美洲、亚洲以及南欧国家[1-2]。目前,中国临床肿瘤学... 结直肠癌的新辅助治疗是指在手术切除前附加辅助治疗,包括放疗、化疗及放化疗3种模式。新辅助放疗又包括短程放疗(SCRT)和长程放疗(LCRT)两种模式,前者多应用于北欧,后者则广泛应用于美洲、亚洲以及南欧国家[1-2]。目前,中国临床肿瘤学会(CSCO)推荐首选LCRT同步化疗作为局部晚期直肠癌的新辅助治疗方案。 展开更多
关键词 新辅助治疗 局部晚期直肠癌 多学科协作 疗效和安全性 同步化疗 新辅助放疗 短程放疗 结直肠癌
在线阅读 下载PDF
尼拉帕利维持治疗在铂敏感复发性卵巢癌中的疗效和安全性研究——ENGOT-OV16/NOVA研究解读 被引量:13
3
作者 莫淼(统计解读) 李俊(临床解读) 朱笕青(简评) 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期602-608,共7页
【简评】多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂作为第一个靶向DNA损伤修复反应的抗肿瘤药物,具有划时代的意义。PARP抑制剂主要干扰肿瘤细胞的DNA单链修复。对于肿瘤细胞存在同源重组缺陷(homologous recombina... 【简评】多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂作为第一个靶向DNA损伤修复反应的抗肿瘤药物,具有划时代的意义。PARP抑制剂主要干扰肿瘤细胞的DNA单链修复。对于肿瘤细胞存在同源重组缺陷(homologous recombination deficiency,HRD)的患者,即肿瘤细胞存在DNA双链断裂修复缺陷的患者,使用PARP抑制剂治疗时,则会导致肿瘤细胞DNA单链断裂和双链断裂均无法修复,即“合成致死”效应,从而杀伤肿瘤细胞。 展开更多
关键词 复发性卵巢癌 PARP抑制剂 维持治疗 疗效和安全性 单链断裂 抗肿瘤药物 双链断裂
在线阅读 下载PDF
常规肝动脉化疗栓塞单用及联合药物洗脱微球栓塞治疗不可切除大肝细胞癌的疗效和安全性比较 被引量:9
4
作者 陈示光 CHEN S +1 位作者 YU W ZHANG K 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2021年第5期998-998,共1页
【据Hepatology Research 2021年1月报道】题:常规肝动脉化疗栓塞单用及联合药物洗脱微球栓塞治疗不可切除大肝细胞癌的疗效和安全性比较(作者Chen S等)肝细胞癌预后较差,而大肝细胞癌又较常见。本研究的目的是评价药物洗脱微球肝动脉... 【据Hepatology Research 2021年1月报道】题:常规肝动脉化疗栓塞单用及联合药物洗脱微球栓塞治疗不可切除大肝细胞癌的疗效和安全性比较(作者Chen S等)肝细胞癌预后较差,而大肝细胞癌又较常见。本研究的目的是评价药物洗脱微球肝动脉化疗栓塞(DEB-TACE)联合常规肝动脉化疗栓塞(cTACE)与单纯cTACE治疗不可切除的大肝细胞癌(主瘤直径≥5 cm)的疗效和安全性。 展开更多
关键词 肝动脉化疗栓塞 疗效和安全性 药物洗脱 不可切除 肝细胞癌 微球栓塞
在线阅读 下载PDF
左氧氟沙星600mg静脉注射治疗下呼吸道细菌性感染的疗效和安全性研究 被引量:1
5
作者 周宇麒 张天托 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2009年第3期219-223,共5页
目的评价左氧氟沙星注射液600mg治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法采用多中心、前瞻性、开放性试验。入组病例996例,因各种原因剔出后可评价病例847例,左氧氟沙星注射液600mg,每日1次静脉滴注,治疗下呼吸道感染患者,疗程为7~14... 目的评价左氧氟沙星注射液600mg治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法采用多中心、前瞻性、开放性试验。入组病例996例,因各种原因剔出后可评价病例847例,左氧氟沙星注射液600mg,每日1次静脉滴注,治疗下呼吸道感染患者,疗程为7~14d。记录观察期间出现的任何不良反应,评估治疗结束时的临床疗效、细菌学疗效及安全性。结果左氧氟沙星600mg静脉滴注治疗社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性加重、支气管扩张并发感染的有效率分别为92.3%(477/517)、89.8%(203/226)、90.4%(94/104),总有效率为91.4%(774/847),总细菌清除率为83.9%。试验期间不良反应总发生率为6.2%(52/847),其中消化系统不良反应发生率为3.54%(30/847),中枢神经系统为1.7%(14/847),注射部位刺激为0.6%(5/847),皮肤反应为0.4%(3/847)。结论左氧氟沙星注射液600mg静脉滴注治疗下呼吸道感染具有良好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 呼吸道感染 疗效和安全性
在线阅读 下载PDF
直接抗病毒药物在HCV与HIV合并感染中的疗效和安全性
6
作者 ZHENG YX MA SJ +2 位作者 XIONG YH 范学工 郑宜翔 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2020年第11期2461-2461,共1页
【据Journal of Gastroenterology Hepatology 2020年9月报道】题:直接抗病毒药物在HCV与HIV合并感染中的疗效和安全性:系统综述和网络荟萃分析(作者Zheng YX等)各种全口服直接抗病毒药物(DAA)方案已被广泛用于治疗HIV/HCV合并感染的患... 【据Journal of Gastroenterology Hepatology 2020年9月报道】题:直接抗病毒药物在HCV与HIV合并感染中的疗效和安全性:系统综述和网络荟萃分析(作者Zheng YX等)各种全口服直接抗病毒药物(DAA)方案已被广泛用于治疗HIV/HCV合并感染的患者。但是,不同类型和组合形式的DAA药物的疗效和安全性的比较尚不完全清楚。仍然缺乏针对HIV/HCV合并感染中DAA治疗方案的最佳实践的证据整合。 展开更多
关键词 直接抗病毒药物 疗效和安全性 荟萃分析 HCV 最佳实践 系统综述
在线阅读 下载PDF
他汀类药物治疗老年人的疗效和安全性 被引量:1
7
《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期152-152,共1页
背景:已证明他汀类药物治疗能降低大范围人群的主要血管事件和血管死亡率,但其治疗老年人疗效和安全性尚不确定。我们对所有大型他汀类药物试验的数据进行了荟萃分析,比较不同年龄段他汀类药物治疗的效果。方法:在荟萃分析中,如果他汀... 背景:已证明他汀类药物治疗能降低大范围人群的主要血管事件和血管死亡率,但其治疗老年人疗效和安全性尚不确定。我们对所有大型他汀类药物试验的数据进行了荟萃分析,比较不同年龄段他汀类药物治疗的效果。方法:在荟萃分析中,如果他汀类药物治疗的随机试验目标是招募≥1000例计划治疗时间2年的参与者,则符合条件。我们分析了22个试验(134537例)的个体参与者数据,以及一个他汀类药物治疗与对照试验(12705例)的详细总结数据,以及5个更为强化与低强化他汀类药物治疗试验(39612例)的个体参与者数据。 展开更多
关键词 荟萃分析 他汀类药物 疗效和安全性 随机试验 对照试验 治疗试验 老年人 不同年龄段
在线阅读 下载PDF
赛拉瑞韦钾片联合索磷布韦片治疗慢性HCV感染的有效性和安全性 被引量:1
8
作者 KONG F WEN X +2 位作者 WEN X 孔菲 牛俊奇 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期689-689,共1页
本研究为多中心、单臂、开放的Ⅲ期临床试验。评估HCV非结构蛋白3/4A抑制剂赛拉瑞韦钾片联合索磷布韦片在中国慢性丙型肝炎非肝硬化患者中的疗效和安全性。赛拉瑞韦钾片,100 mg,2次/d;索磷布韦,400 mg,1次/d,联合给药12周或24周治疗非... 本研究为多中心、单臂、开放的Ⅲ期临床试验。评估HCV非结构蛋白3/4A抑制剂赛拉瑞韦钾片联合索磷布韦片在中国慢性丙型肝炎非肝硬化患者中的疗效和安全性。赛拉瑞韦钾片,100 mg,2次/d;索磷布韦,400 mg,1次/d,联合给药12周或24周治疗非肝硬化、初治或干扰素经治的中国慢性丙型肝炎患者。主要终点是停药后12周时的持续病毒学应答率。 展开更多
关键词 慢性丙型肝炎 Ⅲ期临床试验 联合给药 疗效和安全性 索磷布韦 有效性和安全性 赛拉 慢性HCV感染
在线阅读 下载PDF
Journal of Viral Hepatitis|马来酸恩替卡韦治疗以B或C型为主的中国慢性乙型肝炎患者240周的疗效 被引量:2
9
作者 徐京杭 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期2662-2662,共1页
抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(CHB)的关键措施,其中恩替卡韦(ETV)是治疗HBV的一线核苷(酸)类似物(NAs)之一。尽管其他研究曾报道了长期ETV治疗CHB的疗效和安全性,但其在中国慢性CHB(主要为基因型B和C)患者中的临床数据仍然有限。马来酸ETV... 抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(CHB)的关键措施,其中恩替卡韦(ETV)是治疗HBV的一线核苷(酸)类似物(NAs)之一。尽管其他研究曾报道了长期ETV治疗CHB的疗效和安全性,但其在中国慢性CHB(主要为基因型B和C)患者中的临床数据仍然有限。马来酸ETV是正大天晴药业股份有限公司开发的ETV衍生物,多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照临床研究显示其治疗48周时与原研ETV在治疗CHB时等效,基于上述结果,国家食品药品管理局已经批准其上市。 展开更多
关键词 核苷(酸)类似物 临床数据 疗效和安全性 阳性药物 慢性乙型肝炎患者 马来酸 双盲双模拟 恩替卡韦
在线阅读 下载PDF
钬激光前列腺剜除术和开放前列腺切除术治疗大体积良性前列腺增生的Meta分析 被引量:32
10
作者 陈晖 汤平 +2 位作者 欧汝彪 邓向荣 谢克基 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期882-885,共4页
目的比较钬激光前列腺剜除术(HoLEP)和开放前列腺切除术(OP)治疗大体积良性前列腺增生(BPH)的疗效和安全性。方法检索Medline、Embase中HoLEP和OP治疗大体积BPH的随机对照试验文献。Revman5.0进行Meta分析。结果纳入文献3篇。术后HoLEP... 目的比较钬激光前列腺剜除术(HoLEP)和开放前列腺切除术(OP)治疗大体积良性前列腺增生(BPH)的疗效和安全性。方法检索Medline、Embase中HoLEP和OP治疗大体积BPH的随机对照试验文献。Revman5.0进行Meta分析。结果纳入文献3篇。术后HoLEP组和OP组患者国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)较术前明显改善,但两组间IPSS、Qmax比较无统计学差异(P>0.05)。两组手术时间、前列腺切除重量、术后停留尿管时间和住院时间、术中输血率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间尿道狭窄、尿失禁及二次手术发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HoLEP和OP对大体积BPH有相同的近期疗效。HoLEP组手术时间长、切除前列腺组织少,但是术中出血量少,术后留置尿管时间、住院时间短。 展开更多
关键词 钬激光前列腺剜除术 开放前列腺切除术 大体积前列腺 疗效和安全性 META分析
在线阅读 下载PDF
Journal of Gastroenterology and Hepatology|PD-1抑制剂联合化疗较单纯化疗一线治疗可显著改善转移性或复发性胆管癌患者的中位无进展生存期 被引量:4
11
作者 王鹏 赵书 +3 位作者 胡毅 ZHAO S GUO XG ZHANG D 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2022年第2期401-401,共1页
虽然免疫检查点抑制剂在各种类型癌症的治疗中取得了巨大成功,但对胆管癌的研究非常有限。近来有小样本研究表明,免疫检查点抑制剂联合化疗可能会改善转移性胆管癌的预后。为评估免疫检查点抑制剂联合化疗治疗中国晚期胆管癌患者的疗效... 虽然免疫检查点抑制剂在各种类型癌症的治疗中取得了巨大成功,但对胆管癌的研究非常有限。近来有小样本研究表明,免疫检查点抑制剂联合化疗可能会改善转移性胆管癌的预后。为评估免疫检查点抑制剂联合化疗治疗中国晚期胆管癌患者的疗效和耐受性,Zhao等回顾性分析了130例解放军总医院由病理确诊为转移或复发性,未接受化疗的胆管癌患者的病历,这些患者包含了肝内/外胆管肿瘤。接受一线化疗±免疫抑制剂治疗,合格患者被纳入疗效和安全性分析。研究比较了免疫抑制剂联合化疗组和单纯化疗组的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)。 展开更多
关键词 免疫检查点抑制剂 胆管癌 联合化疗 一线化疗 疗效和安全性 单纯化疗组 胆管肿瘤 客观缓解率
在线阅读 下载PDF
匠人学术——新型口服抗凝药临床应用的挑战
12
作者 汪芳 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第23期M0003-M0003,共1页
本期《新型口服抗凝药物在非瓣膜性心房颤动患者中的应用及挑战》(P2872-2876)汇总了国内外关于NOACs在心房颤动(房颤)方面的最新临床研究及应用,证实NOACs具有更好的安全性、t1/2短、较少受食物和其他药物影响等优点。但是由于不同人... 本期《新型口服抗凝药物在非瓣膜性心房颤动患者中的应用及挑战》(P2872-2876)汇总了国内外关于NOACs在心房颤动(房颤)方面的最新临床研究及应用,证实NOACs具有更好的安全性、t1/2短、较少受食物和其他药物影响等优点。但是由于不同人群存在个体基因变异,导致NOACs药动学和药效学存在差异,NOACs在临床应用中亦存在以下挑战:1.目前国外指南和说明书推荐的NOACs使用剂量主要适用于西方人群,是否可以照搬至中国人群并达到同样的疗效和安全性,仍存在较多顾虑。 展开更多
关键词 非瓣膜性心房颤动 疗效和安全性 新型口服抗凝药 基因变异 临床应用 药动学 药效学 说明书
在线阅读 下载PDF
艾迪注射液联合化疗治疗乳腺癌的Meta分析 被引量:6
13
作者 念家云 孙旭 +2 位作者 张兴 郭佼 王笑民 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第12期3046-3050,共5页
目的:评价艾迪注射液联合化疗治疗乳腺癌的疗效及安全性。方法:在CBM、VIP、CNKI、万方数据库、Medline、EMBASE、ACP数据库中检索从创建以来至2015年1月关于艾迪注射液联合化疗治疗乳腺癌的文献,由研究人员对文献进行筛选和数据提取,并... 目的:评价艾迪注射液联合化疗治疗乳腺癌的疗效及安全性。方法:在CBM、VIP、CNKI、万方数据库、Medline、EMBASE、ACP数据库中检索从创建以来至2015年1月关于艾迪注射液联合化疗治疗乳腺癌的文献,由研究人员对文献进行筛选和数据提取,并用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:纳入11项研究,共759例研究对象,其中艾迪注射液联合化疗组403例,单纯化疗组356例。Meta分析显示:艾迪注射液联合化疗对提高乳腺癌患者实体瘤近期有效率。但目前尚无证据支持艾迪注射液联合化疗能降低骨髓抑制发生率、提高患者生活质量和胃肠道反应发生率。结论:艾迪注射液联合化疗可以提高实体瘤近期有效率,但降低骨髓抑制和胃肠道反应、提高生活质量效果证据不足,但还应该开展更多高质量、多中心、大样本、随机、双盲临床试验加以验证。 展开更多
关键词 乳腺癌 艾迪注射液 疗效和安全性 META分析
在线阅读 下载PDF
IMbrave150研究:免疫抑制剂治疗首次取得晚期肝细胞癌一线治疗成功 被引量:650
14
作者 刘昊天 钟鉴宏 +2 位作者 FINN RS QIN S IKEDA M 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2020年第9期2148-2148,共1页
【据The New England Journal of Medicine 2020年5月报道】题:阿特朱单抗联合贝伐单抗在无法手术切除的晚期肝细胞癌中的疗效(作者Finn RS等)索拉非尼和仑伐替尼是目前晚期肝细胞癌(HCC)的标准一线治疗方案,可适当提高患者总生存率,但... 【据The New England Journal of Medicine 2020年5月报道】题:阿特朱单抗联合贝伐单抗在无法手术切除的晚期肝细胞癌中的疗效(作者Finn RS等)索拉非尼和仑伐替尼是目前晚期肝细胞癌(HCC)的标准一线治疗方案,可适当提高患者总生存率,但不良反应较多。PD-1抑制剂、阿特朱单抗(PD-L1抑制剂)以及贝伐单抗在Ⅰb期和Ⅱ期临床试验中显示出良好的客观缓解率。该研究探索了阿特朱单抗联合贝伐单抗对比单药索拉非尼治疗无法手术切除的晚期HCC的疗效和安全性。 展开更多
关键词 贝伐单抗 索拉非尼 Ⅱ期临床试验 晚期肝细胞癌 疗效和安全性 客观缓解率 总生存率 一线治疗
在线阅读 下载PDF
氨基糖苷类抗菌药物的药学监护 被引量:1
15
作者 李娅玲 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期671-672,共2页
氨基糖苷类抗菌药物因其毒副作用,在临床抗感染治疗领域被搁置了几十年,这在一定程度上减缓了细菌对其产生耐药性。相关研究表明,氨基糖苷类作为一种浓度依赖性抗菌药物,杀菌效果也会随着血药浓度升高而增加。近年来,一系列研究表明,氨... 氨基糖苷类抗菌药物因其毒副作用,在临床抗感染治疗领域被搁置了几十年,这在一定程度上减缓了细菌对其产生耐药性。相关研究表明,氨基糖苷类作为一种浓度依赖性抗菌药物,杀菌效果也会随着血药浓度升高而增加。近年来,一系列研究表明,氨基糖苷类抗菌药物的合理使用能够大幅度提高临床疗效和安全性,例如每日一次服用氨基糖苷类药物,再加上监测患者的血药浓度,能够有效确保氨基糖苷类抗菌药物的疗效并预防不良反应。 展开更多
关键词 药学监护 氨基糖苷类抗菌药物 血药浓度 氨基糖苷类药物 毒副作用 不良反应 浓度依赖性 临床疗效和安全性
在线阅读 下载PDF
盐酸美沙酮片治疗难治性癌痛患者的临床观察研究 被引量:4
16
作者 周琴飞 龚黎燕 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2022年第32期4023-4028,共6页
背景美沙酮属于强阿片类药物,在难治性癌痛的治疗中有其独特的优势,但同时美沙酮具有t1/2长、易引起药物蓄积等特性,个体差异大,因此其剂量的把握及转换较为复杂,且在需要较大剂量阿片类药物的患者中应用经验更为有限。目的探讨盐酸美... 背景美沙酮属于强阿片类药物,在难治性癌痛的治疗中有其独特的优势,但同时美沙酮具有t1/2长、易引起药物蓄积等特性,个体差异大,因此其剂量的把握及转换较为复杂,且在需要较大剂量阿片类药物的患者中应用经验更为有限。目的探讨盐酸美沙酮片治疗难治性癌痛患者的疗效和安全性。方法选取2017年7月至2021年12月在中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)住院的100例难治性癌痛患者为研究对象,采用美沙酮快速转换或3天转换法进行美沙酮转换,统计转换后1周及2周美沙酮剂量,同时记录美沙酮转换前后日平均疼痛强度〔以疼痛数字评分法(NRS)评分评价〕、爆发痛次数及不良反应等,对难治性癌痛患者美沙酮转换的疗效和安全性进行分析。结果吗啡与美沙酮存在动态转换比关系,吗啡日剂量越大,与美沙酮之间的转换比也越大。100例难治性癌痛患者中有96例患者最终完成美沙酮转换,与转换前相比,96例患者美沙酮转换后1周、2周平均NRS评分、爆发痛次数均降低(P<0.05)。96例患者美沙酮转换后1周,最严重疼痛强度和平均疼痛强度的有效缓解率分别为68.8%和75.0%;转换后2周,最严重疼痛强度和平均疼痛强度的有效缓解率分别为69.8%和77.1%。美沙酮的不良反应主要有口干、恶心、呕吐、便秘、头晕和冷汗等;与转换前相比,转换后1周、2周恶心(χ^(2)_(配对)=7.005、8.233)、呕吐(χ^(2)_(配对)=5.581、10.907)发生率均降低(P<0.05)。结论本研究通过临床实践证实美沙酮可降低难治性癌痛患者的平均NRS评分、爆发痛次数,对患者的疼痛强度有一定缓解作用,并能降低部分不良反应发生率。 展开更多
关键词 癌性疼痛 美沙酮 镇痛药 阿片类 吗啡 难治性癌痛 阿片类药物转换 疗效和安全性 不良反应
在线阅读 下载PDF
《中国肿瘤临床》文章推荐:免疫治疗的真实世界研究现状
17
《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期17-17,共1页
真实世界研究(RWS)应用广泛,类型多样,可以充分反映临床实际景象。随着人工智能等数据分析手段的发展,利用多样的现实世界数据,可以得出更多强有力的真实世界证据(RWE)。近年来,中国大力支持RWS发展,国内外相关利好政策频频出台。免疫... 真实世界研究(RWS)应用广泛,类型多样,可以充分反映临床实际景象。随着人工智能等数据分析手段的发展,利用多样的现实世界数据,可以得出更多强有力的真实世界证据(RWE)。近年来,中国大力支持RWS发展,国内外相关利好政策频频出台。免疫治疗不良反应小、作用持久,是继化疗、靶向治疗之外的又一项高效治疗手段,在肿瘤患者中得到广泛应用,在真实世界中积累了大量使用经验。通过RWS可以更加全面地认识免疫治疗临床应用情况,评价药物真实疗效和安全性,锁定受益人群,促进开展精准治疗. 展开更多
关键词 临床应用情况 真实世界研究 免疫治疗 疗效和安全性 精准治疗 靶向治疗 人工智能 不良反应
在线阅读 下载PDF
更正
18
《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2021年第11期1119-1119,共1页
由于作者失误,《中国防痨杂志》2021年第43卷第9期893-898页发表的题为《含贝达喹啉方案治疗耐多药肺结核的早期疗效和安全性研究》的文章基金项目填写错误。现由“重大新药创制国家科技重大专项基金(2017ZX09304009);山东省医药卫生科... 由于作者失误,《中国防痨杂志》2021年第43卷第9期893-898页发表的题为《含贝达喹啉方案治疗耐多药肺结核的早期疗效和安全性研究》的文章基金项目填写错误。现由“重大新药创制国家科技重大专项基金(2017ZX09304009);山东省医药卫生科技发展计划面上项目(2019WS523)”更正为“抗结核新药使用和保护项目(NDIP);山东省医药卫生科技发展计划面上项目(2019WS523)”.特此声明。 展开更多
关键词 医药卫生科技 抗结核新药 耐多药肺结核 重大新药创制 疗效和安全性 国家科技重大专项 基金项目 特此声明
在线阅读 下载PDF
环球要刊巡览
19
作者 郑刚 于雪 《中国心血管杂志》 2019年第6期F0002-F0002,共1页
心肌梗死后使用低剂量秋水仙碱的疗效和安全性秋水仙碱是一种有效治疗痛风和心包炎的口服抗炎药。魁北克政府主导了一项随机、双盲试验,将4745例心梗后30d内的患者随机分配至低剂量(05mg/d)秋水仙碱组(2366例)或安慰剂组(2379例)。与... 心肌梗死后使用低剂量秋水仙碱的疗效和安全性秋水仙碱是一种有效治疗痛风和心包炎的口服抗炎药。魁北克政府主导了一项随机、双盲试验,将4745例心梗后30d内的患者随机分配至低剂量(05mg/d)秋水仙碱组(2366例)或安慰剂组(2379例)。与安慰剂组相比,秋水仙碱组发生主要终点事件(心血管原因死亡、复苏的心脏骤停、心梗、卒中、心绞痛致冠状动脉血运重建)的患者分别占55%和71%(危险比HR:0.77,95%CI:0.61~0.96,P=0.02),出现严重不良事件肺炎的患者分别占09%和04%(P=0.03),出现腹泻的患者分别占97%和89%(P=0.35),且缺血性心血管事件的风险显著降低。 展开更多
关键词 双盲试验 安慰剂 秋水仙碱组 心血管事件 疗效和安全性 心脏骤停 随机分配 心包炎
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部