华南番木瓜病毒病及环斑病毒株系的调查鉴定 被引量：11

1

作者 蔡建和 范怀忠 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 1994年第4期13-17,共5页

根据田间调查、病毒粒子和内含体形态、血清反应、寄主范围和症状、昆虫介体、物理性质、潜育期等试验结果、认为华南４省区的番木瓜病毒病只有ＰＲＶ一种。根据在西葫芦上的症状特点，将ＰＲＶ初步区分为４个株系，即Ｙｓ、Ｖｂ、Ｓｍ... 根据田间调查、病毒粒子和内含体形态、血清反应、寄主范围和症状、昆虫介体、物理性质、潜育期等试验结果、认为华南４省区的番木瓜病毒病只有ＰＲＶ一种。根据在西葫芦上的症状特点，将ＰＲＶ初步区分为４个株系，即Ｙｓ、Ｖｂ、Ｓｍ和Ｌｃ。在３１３份标样中，它们单独所占比例分别为４０．５７％，１０．２２％，０．６４％，４．４７％，Ｙｓ＋Ｖｂ（复合侵染）占４４．０８％，这表明Ｙｓ为优势株系，Ｖｂ次之，Ｌｃ和Ｓｍ发生少分布不广。研究结果还表明，以前有人报道的ＰＭａＬＶ实则是本研究的Ｖｂ，而不是一个新病毒。 展开更多

关键词 番木瓜 病毒病 环斑病毒株系 鉴定

在线阅读 下载PDF 职称材料

番木瓜环斑病毒海南南瓜分离物全基因组序列分析 被引量：2

2

作者 车海彦 曹学仁 罗大全 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2019年第3期38-43,51,共7页

【目的】研究海南南瓜上番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)的全基因组特征及系统进化情况,为南瓜病毒病的综合防控提供依据。【方法】通过DAS-ELISA和RT-PCR等方法,检测采自海南澄迈桥头镇疑似感染PRSV的南瓜叶片中是否存在PR... 【目的】研究海南南瓜上番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)的全基因组特征及系统进化情况,为南瓜病毒病的综合防控提供依据。【方法】通过DAS-ELISA和RT-PCR等方法,检测采自海南澄迈桥头镇疑似感染PRSV的南瓜叶片中是否存在PRSV,采用分段扩增测序方法拼接获得PRSV-HnPumpkin基因组,利用NC-BI中的BLAST工具、DNAStar和MEGA 6.06软件进行序列分析及系统关系树构建。【结果】DAS-ELISA和RT-PCR检测结果表明,采自海南澄迈桥头镇疑似感染PRSV的南瓜叶片中存在PRSV(PRSV-HnPumpkin)。PRSV-HnPumpkin基因组全长为10 327nt,具有典型的PRSV基因组结构特征,含有1个开放阅读框,编码1个含有3 345个氨基酸的多聚蛋白。PRSV-HnPumpkin与已报道的其他PRSV分离物核苷酸和氨基酸之间的相似性分别为80.6%～95.1%和90.7%～97.9%。系统关系分析表明,PRSV-HnPumpkin与亚洲分离物处于同一组中,且与我国台湾分离物亲缘关系较近。【结论】获得了PRSV-HnPumpkin全序列,但其进化来源有待进一步探讨。 展开更多

关键词 番木瓜环斑病毒 南瓜病毒病 基因序列分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

华南地区番木瓜环斑病毒和畸型花叶病毒调查鉴定研究 被引量：10

3

作者 肖火根 真冈哲夫 骆学海 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期52-53,共2页

调查鉴定了广州、南宁、厦门和福州市番木瓜病毒病病原种类，发现都是由番木瓜环斑病毒引起的，未发现番木瓜畸型花叶病毒。

关键词 番木瓜 环斑病毒 畸型花叶病毒 病毒病

在线阅读 下载PDF 职称材料

番木瓜环斑病毒病综合防治 被引量：3

4

作者 张荣萍 陈理 周鹏 《热带农业科学》 2007年第5期42-45,共4页

结合多年的番木瓜生产种植经验和新近的国内外番木瓜环斑病毒病的防治技术,对番木瓜环斑病毒病的防治进行了综述,提出了防治番木瓜病毒病的综合策略以及"病原—寄主"平衡调控的防治思想。

关键词 番木瓜 环斑病毒病 综合防治 策略

在线阅读 下载PDF 职称材料

西瓜对番木瓜环斑病毒西瓜株系(PRSV-W)的抗性遗传研究

5

作者 徐迟默 《世界热带农业信息》 2004年第9期23-23,共1页

关键词 番木瓜环斑病毒 抗性遗传 西瓜 单隐性基因 野生西瓜 野生种质 等位基因 抗性资源 基因符号 感病品种

在线阅读 下载PDF 职称材料

壳聚糖复合链霉菌30702对番木瓜环斑病毒病的防控效果 被引量：2

6

作者 王浩晨 陈萍 +2 位作者 樊俊华 黄小龙 张荣萍 《中国南方果树》 北大核心 2020年第5期68-72,共5页

以"台农二号"番木瓜种苗为材料,设置壳聚糖1.0、0.5、0.25 g/L单一处理,壳聚糖+链霉菌30702菌液4.2×10~6 cfu/L,以宁南霉素0.05 g/L和清水处理为对照,测定各处理对番木瓜环斑病毒病(PRSV)的防效;并测定种苗叶片过氧化物... 以"台农二号"番木瓜种苗为材料,设置壳聚糖1.0、0.5、0.25 g/L单一处理,壳聚糖+链霉菌30702菌液4.2×10~6 cfu/L,以宁南霉素0.05 g/L和清水处理为对照,测定各处理对番木瓜环斑病毒病(PRSV)的防效;并测定种苗叶片过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)等酶活性。结果表明,处理后56 d,壳聚糖1.0 g/L+链霉菌30702的防治效果最高,为88.6%,显著高于其他处理;壳聚糖+链霉菌30702处理的防治效果,SOD、POD、PPO活性较单独使用壳聚糖处理显著提升。 展开更多

关键词 番木瓜 壳聚糖 链霉菌30702 番木瓜环斑病毒病(prsv)

在线阅读 下载PDF 职称材料

番木瓜环斑型花叶病毒病的综合防治措施 被引量：1

7

作者 陈韶辉 周常清 +4 位作者 李卫红 罗金棠 冯瑞祥 张颖聪 任鹏荣 《中国热带农业》 2016年第1期35-37,共3页

根据番木瓜环斑型花叶病毒病的发病规律,在番木瓜大田中采取综合防治措施,尤以农业防治措施作为主要的预防方法。经实践案例证明,种植非转基因番木瓜,当年能够将环斑型花叶病毒病的危害控制在有效范围内,并保证果实经济产量不受其影响。

关键词 番木瓜 环斑型花叶病毒病 农业防治

在线阅读 下载PDF 职称材料

花粉管通道法介导PRSV-CP基因dsRNA转化番木瓜 被引量：7

8

作者 魏军亚 刘德兵 +2 位作者 陈业渊 蔡群芳 周鹏 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2159-2163,共5页

以番木瓜‘蔬罗Ⅰ号’植株为受体材料,采用花粉管通道技术将番木瓜环斑病毒外壳蛋白(PRSV-CP)基因3′-端同源序列dsRNA转入番木瓜子房中。用PCR方法对T0代种子进行了分子检测,获得53株转基因番木瓜,转化率达到8.9%;对获得的T0代转基因... 以番木瓜‘蔬罗Ⅰ号’植株为受体材料,采用花粉管通道技术将番木瓜环斑病毒外壳蛋白(PRSV-CP)基因3′-端同源序列dsRNA转入番木瓜子房中。用PCR方法对T0代种子进行了分子检测,获得53株转基因番木瓜,转化率达到8.9%;对获得的T0代转基因番木瓜进行了田间抗病性鉴定,结果表明,转基因番木瓜植株对番木瓜环斑病毒(PRSV)表现为不同程度的抗性,可以推迟发病。 展开更多

关键词 花粉管通道 DSRNA 番木瓜环斑病毒(prsv)

在线阅读 下载PDF 职称材料

黄瓜抗病毒病材料的鉴定与筛选 被引量：13

9

作者 顾兴芳 张圣平 +2 位作者 冯兰香 杨宇红 杨翠荣 《中国蔬菜》 北大核心 2005年第6期21-23,共3页

病毒病是为害作物的主要病害,几乎所有作物都可发生病毒病.侵染瓜类作物的病毒种类较多,目前报道的从瓜类作物上分离和鉴定的病毒有28种[1],侵染黄瓜的主要有7种:CMV(黄瓜花叶病毒)、WMV(西瓜花叶病毒,原WMV-2)、ZYMV(西葫芦黄化花叶病... 病毒病是为害作物的主要病害,几乎所有作物都可发生病毒病.侵染瓜类作物的病毒种类较多,目前报道的从瓜类作物上分离和鉴定的病毒有28种[1],侵染黄瓜的主要有7种:CMV(黄瓜花叶病毒)、WMV(西瓜花叶病毒,原WMV-2)、ZYMV(西葫芦黄化花叶病毒)、ZYFV(西葫芦黄斑病毒)、PRSV-W(番木瓜环斑病毒西瓜株系,原WMV-1)、MWMV(摩洛哥西瓜花叶病毒)、CGMV(黄瓜绿斑花叶病毒)[1,2]. 展开更多

关键词 抗病毒病 鉴定 西瓜花叶病毒 番木瓜环斑病毒 筛选 材料 黄瓜花叶病毒 黄化花叶病毒 瓜类作物 主要病害 病毒种类 ZYMV 西葫芦 CMV WMV 摩洛哥 侵染 为害 株系

在线阅读 下载PDF 职称材料

番木瓜CpTIFY10A-like基因克隆及表达分析 被引量：3

10

作者 吕金慧 王府润 陈萍 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1308-1315,共8页

【目的】克隆番木瓜CpTIFY10A-like基因序列,并分析其表达特性,为探索该基因功能和抗番木瓜环斑病毒(PRSV)分子机制提供理论依据。【方法】结合前期研究的抗PRSV转录组数据,利用RACE对上调表达基因Cp-TIFY10A-like进行克隆,获得该基因c... 【目的】克隆番木瓜CpTIFY10A-like基因序列,并分析其表达特性,为探索该基因功能和抗番木瓜环斑病毒(PRSV)分子机制提供理论依据。【方法】结合前期研究的抗PRSV转录组数据,利用RACE对上调表达基因Cp-TIFY10A-like进行克隆,获得该基因cDNA全长序列,分析其编码区序列(CDS)及进行生物信息学分析。利用已鉴定的PRSV对3月龄番木瓜植株进行不同处理,以感染PRSV且出现病症的植株(CK+)、1.0 mL/L禾甲安(CTS-N)灌施感染PRSV且出现病症的植株(B)为处理组,以清水灌施(不添加禾甲安)不感染PRSV的植株(CK-)为对照组,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同处理下PRSV基因和CpTIFY10A-like基因在番木瓜叶片中的表达情况。最后将CpTIFY10A-like基因CDS序列连接至pET28a-sumo载体上构建原核表达载体,转化Rosetta(DE3)感受态细胞,通过不同浓度IPTG诱导蛋白表达,利用SDS-PAGE电泳检测原核表达情况。【结果】CpTIFY10A-like基因全长为1352 bp,CDS序列为822 bp,编码273个氨基酸残基;其编码蛋白理论等电点(pI)9.23,不稳定系数62.97,亲水性平均系数-0.458,属于不稳定的亲水性碱性蛋白,定位在细胞核上,其二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主,同时含有少量的β-折叠和延伸链。CpTIFY10A-like蛋白与酸枣和白梨TIFY蛋白的氨基酸序列相似性较高,均含有特定的TIFY结构域,属于TIFY蛋白家族,三者在系统发育进化树上聚在同一分支,表明亲缘关系较近。不同处理的番木瓜叶片中,PRSV基因的相对表达量排序为CK+(1.02)>B(0.39)>CK-(0),CpTIFY10A-like基因的相对表达量排序为B(53.12)>CK+(1.15)>CK-(1.02),且CpTIFY10A-like基因在经禾甲安处理的感染PRSV番木瓜叶片中相对表达量显著升高(P<0.05,下同),而PRSV基因的相对表达量显著降低。CpTIFY10A-like基因在原核细胞中表达蛋白的分子量与理论分子量(29.36 kD)相符,且不同浓度IPTG诱导下,IPTG浓度越高,蛋白表达量越多,表明该基因在原核细胞中成功表达。【结论】禾甲安可诱导CpTIFY10A-like基因高效表达,进而通过茉莉酸通路起调节作用以抵抗PRSV感染,即CpTIFY10A-like基因在番木瓜抗PRSV过程中发挥重要调控作用。 展开更多

关键词 番木瓜 CpTIFY10A-like基因 生物信息学 原核表达 禾甲安(CTS-N) 番木瓜环斑病毒(prsv)

在线阅读 下载PDF 职称材料

陕西葫芦科蔬菜病毒病发生与防控 被引量：1

11

作者 李茹 《西北园艺（综合）》 2017年第6期43-44,共2页

2016年10月至2017年7月,笔者对陕西省葫芦科蔬菜病毒病进行了大面积调查,调查对象包括西葫芦、南瓜、黄瓜和丝瓜。经查证,葫芦科蔬菜病毒病主要有烟草花叶病毒（TMV）、小西葫芦黄花叶病毒（ZYMV）、黄瓜花叶病毒（CMV）、黄瓜绿斑驳花... 2016年10月至2017年7月,笔者对陕西省葫芦科蔬菜病毒病进行了大面积调查,调查对象包括西葫芦、南瓜、黄瓜和丝瓜。经查证,葫芦科蔬菜病毒病主要有烟草花叶病毒（TMV）、小西葫芦黄花叶病毒（ZYMV）、黄瓜花叶病毒（CMV）、黄瓜绿斑驳花叶病毒（CGMMV）、番木瓜环斑病毒（PRSV）和西瓜花叶病毒（WMV）。 展开更多

关键词 蔬菜病毒病 葫芦科 陕西省 小西葫芦黄花叶病毒 黄瓜绿斑驳花叶病毒 黄瓜花叶病毒 番木瓜环斑病毒 防控

在线阅读 下载PDF 职称材料

番木瓜“穗优2号”优化栽培技术

12

作者 吴振强 林淑琴 《中国南方果树》 北大核心 2008年第5期33-34,共2页

关键词 优化栽培技术 番木瓜 木瓜Carica 花叶病毒病 常绿果树 多年生草本 环斑花叶病 新品种

在线阅读 下载PDF 职称材料

一步法RT-PCR扩增PRSV海南分离物全长基因组cDNA 被引量：1

13

作者 庹德财 沈文涛 +2 位作者 高乐 言普 周鹏 《热带作物学报》 CSCD 2011年第7期1347-1351,共5页

以植物总RNA提取试剂盒提取的高纯度的总RNA为模板,使用Oligo dT-Adaptor和Random9引物合成了番木瓜环斑病病毒海南分离物(PRSV HN-2)的cDNA第一链,基于已报道的PRSV全长基因组序列,设计合成了一对引物,一步法RT-PCR扩增出PRSV海南分离... 以植物总RNA提取试剂盒提取的高纯度的总RNA为模板,使用Oligo dT-Adaptor和Random9引物合成了番木瓜环斑病病毒海南分离物(PRSV HN-2)的cDNA第一链,基于已报道的PRSV全长基因组序列,设计合成了一对引物,一步法RT-PCR扩增出PRSV海南分离物全长基因组cDNA。为了验证获得的全长基因组cDNA的正确性,并以扩增出的全长cDNA为模板,将PRSV全长基因组分成A、B 2个大片段进行扩增,应用T载体进行克隆和测序以验证所获得的全长基因组cDNA序列的正确性。测序结果显示,该cDNA序列与国内外报道的PRSV各分离物全长核苷酸序列的相似性很高,表明本文建立的一步法RT-PCR扩增PRSV全长基因组cDNA的方法正确、可行。 展开更多

关键词 番木瓜环斑病病毒 全长基因组cDNA 克隆与测序

在线阅读 下载PDF 职称材料